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PREINFORME PRÁCTICA DE LABORATORIO DE QUÍMICA ORGÁNICA
NÚMERO Y NOMBRE DE LA PRÁCTICA
PRACTICA No. 6 – AMINOÁCIDOS Y PROTEÍNAS
1. OBJETIVOS
1.1. GENERAL
Introducir al aprendiente a los fundamentos del análisis químico (reactividad y
comportamiento) de aminoácidos, polipéptidos y proteínas
1.2. ESPECÍFICOS
Establecer la reactividad de algunas proteínas a través de pruebas de análisis
cualitativo, identificando así mismo características químicas particulares.
Analizar el comportamiento químico de aminoácidos, polipéptidos y proteínas
a través de reacciones químicas y procesos específicos.
2. MARCO TEÓRICO
Aminoácidos: Un aminoácido es una molécula orgánica con un grupo amino (-NH2) y un grupo
carboxilo (-COOH).1 Los aminoácidos más frecuentes y de mayor interés son aquellos que forman
parte de las proteínas. Dos aminoácidos se combinan en una reacción de condensación entre el
grupo amino de uno y el carboxilo del otro, liberándose una molécula de agua y formando un enlace
amida que se denomina enlace peptídico; estos dos "residuos" de aminoácido forman un dipéptido.
Si se une un tercer aminoácido se forma un tripéptido y así, sucesivamente, hasta formar un
polipéptido. Esta reacción tiene lugar de manera natural dentro de las células, en los ribosomas.
Proteínas: Son biomoléculas formadas por cadenas lineales de aminoácidos. Por sus propiedades
fisicoquímicas, las proteínas se pueden clasificar en proteínas simples (holoproteidos), formadas
solo por aminoácidos o sus derivados; proteínas conjugadas (heteroproteidos), formadas por
aminoácidos acompañados de sustancias diversas, y proteínas derivadas, sustancias formadas por
desnaturalización y desdoblamiento de las anteriores
AMINOÁCIDOS Y PROTEÍNAS
AMINOACIDO: Un
aminoácido es una PROTEINAS: Son
molécula orgánica con un biomoléculas formadas por
grupo amino (-NH2) y un cadenas lineales de
grupo carboxilo (-COOH) aminoácidos
ENSAYO DE
BUIRET
P1
INICIO
Paso2
Adicionar 1mL de
hidróxido de sodio
Paso3
Adicionar gota a
gota solución de
sulfato de cobre
Paso4
Registrar Datos
REACCION
XANTOPROTEICA
P2
INICIO
Paso2
Añadir 0,5 ml de ácido
nítrico
Paso3
Calentar los tubos al
baño maría
Paso4
Dejar enfriar y
agregar 10% de
hidróxido de sodio
Paso5
Registrar Datos
ENSAYO DE
MILLON
P3
INICIO
Paso1
Tomar 1 un tubo de En caso de ser
ensayo y adicionar 0.5 sólida añadir 1 ml
ml o 0.25 gr de la de agua
sustancia
Paso2
Añadir 4 gotas del
reactivo de millón
Paso3
Calentar hasta
Ebullición
Paso4
Registrar Datos
ENSAYO DE
HOPKIN´S -
COLE
P4
INICIO
Paso1
Tomar 1 un tubo de En caso de ser
ensayo y adicionar 0.5 sólida añadir 1 ml
ml o 0.25 gr de la de agua
sustancia
Paso2
Agregar 2 ml de ácido
glioxilico
Paso3
Registrar datos
ENSAYO DE
SAKAGUCHI
P5
INICIO
Paso1
En caso de ser
Tomar 1 un tubo de
sólida añadir 1 ml
ensayo y adicionar
de agua
0.5 ml o 0.25 gr de la
sustancia
Paso2
Adicionar 0,5 ml de
solución de hidróxido
de sodio al 5%
Paso3
Registrar datos
ENSAYO PARA
DETECTAR AZUFRE
P6
INICIO
En caso de ser
Paso1 sólida añadir 1 ml
Tomar 1 un tubo de de agua
ensayo y adicionar
0.5 ml o 0.25gr de la
sustancia
Paso2
Añadir 2 ml de
hidróxido de sodio al
10%
Paso3
Calentar los tubos al
baño maría 10 min
Paso4
Registrar Datos
DETERMINACIÓN
CUANTITATIVA DE GRUPOS
CARBOXILOS EN UNA
POTENCIA (TITULACIÓN DE
SORENSEN
P7
INICIO
Paso1
En un vaso precipitado de
50 ml, pesar exactamente
10 gr o 10 ml de una de las
proteinas
Paso2
Disolver en agua hasta
formar una solución de 100
ml
Paso3
Con una pipeta aforada
medir 10 ml de la solución
anterior, transferir a un
Erlenmeyer de 250 ml y
añadir 5 ml de formol
neutralizado
Paso5
Registrar Datos
4. CÁLCULOS
Resultados experimentales para la práctica 6, análisis cualitativo de proteínas
5. REFERENCIAS
Tomado del sitio web: https://es.wikipedia.org/wiki/Amino%C3%A1cido
Tomado del sitio web: https://es.wikipedia.org/wiki/Prote%C3%ADna
6. ANEXOS