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I
1
SELECCIONES ClENTIFICAS y TECNICAS
Director:
JUAN MANUEL KINDELAN INGENIERfA APLICADA
DE
Azpurúa, P., Y Gabaldón, A. J.: Recursos hidráulicos y desarrollo.
Blücher, H.: Enciclopedia de Química industrial. YACIMIENTOS PETROLfFEROS
Buckingham, B., y Priee, E. M.: Fundamentos de electrónica.
Centeno, Roberto: Economía del petróleo y del gas natural.
Dérihéré, M.: El color en las actividades humanas.
Fóppl, L., y Sonntag, G.: Tablas y ábacos para cálculo de resistencia de materiales.
Garbayo, Emilio: Elementos de dinámica clásica.
Gore, W. L.: Métodos estadísticos para experimentación químicay tecnológica.
Guggenheim, E. A.: Termodinámica para químicosyfisicos.
Henson, C. S.: Problemas resueltos de electrónica general.
Hidráuliw. Fundamenlos de técnica aplicada.
Krenz, A., y Osterloh, H.: Curvas de transición en carreteras. (Manual de Clotoi-
des.) (2." ed.)
Lancaster, J. F.: Tratado de soldadura.
Lapiné, M.: Los ensayos de traniformadores industriales en el taller del constructor y
en la casa del usuario.
L'Hermite, P.: A pie de obra.
Mackowiak, J.: Físico-Química para metalúrgicos.
I\1essiah, Albert: Mecánica cuántica (Volúmenes 1 y II.)
Oparin, O. l.: Origen de la vida sobre la Tierra.
Raynor, G. V.: Introducción a la teoría electrónica de los metales.
Rubio Felipe, L. A.: Electroquímica. I. Fundamentos. 11. Aplicaciones.
Ruf, H.: Breve tecnología del petróleo. (2. a ed.)
Séférian, D.: Metalurgia de la soldadura.
Stewart, Ralph W.: El método de las transversales para el cálculo de las estruc-
tura,L
Tweeddale, J. G.: Propiedade.'¡ mecánicas de los metales.
Varley, H.: Métodos de análisis clínicos y su interpretación bioquímica.
¡
B. C. CRAFT y M. F. HA WKINS
o., Departamento de Ingeniarla de Petróleos
de la Univer,idod del Estado de louisJano
INGENIERíA APLICADA
DE
YACIMIENTOS PETROLÍFEROS
EDITORIAL TECNOS
MADRID
Los derechos para la versión castellana de la obra
APPLIED PETROLEUM RESERVOIR ENGINEERING
publicada por Prentice-H~Jl. [ne .• Englewood CUtIs. N. J., EE. UU.
son propiedad de EDITORIAL TECNOS, S. A.
A Ber/ha y Julia
l. a edición, 1968
Reimp., 1977
cimiento de condensado de ga! .... ... Oo. ... ... ... ... ... 95
4. Comportamiento de yacimientos volumétricos de con-
densación retrógrada de gas ... ... ... ... ... ... ... ... ". 103
5. Empleo de balance de materiales para yacimientos de
condensado retr6grado ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... 113
6. Comparaci6n entre las historias acual y pronosticada de
producción de yacimientos volumétricos de condensado. 117
IN DICE 13
12 lNGENIER1A DE YACIMIENTOS l>1:.!.KULJr.<:."v.:.
Páginas
383
5. Uso del método de los mínimos cuadrados para expresar 18. Dafio zonal y estimulación de pozos
el factor volumétrico del gas ... ... ... 219 19. Restauración de presión en pozos con flujo en estado
oo. ... ... ...
continuo ............. o. _.. 387
6. Liberaciones diferencial e instantánea de gas ... . .. 223 0 •••••• - •
7. Selección de valores de datos PVT para cálculos de 20. Flujo radial en estado no continuo de líquidos compre-
sibles ." ... ... . 390
balance de materiales ... ... ... ... ... .. . 232 o o ••• ••• •• o ••• o o - ." ••• ••• - ••
8. Yacimientos de petróleos volátiles ... ... . .. 241 21. Restauración de presión en pozos de flujo de estado no
continuo .... 0 •• 0 •• _ •••••••••••••• "
401 o •••••••• o.' •••
9. La correlación Y ... ... ... ... oO, ... oo' , .. 242 22. Flujo radial de gases, estados continuo y no continuo 410
10. Inyección de agua en el campo Rockwell ... 244 23. Restauración de presión en pozos de gas .. - 416
11. Rata de eficiencia máxima (REM; inglés=MER) 254 24. Espaciamiento. recuperación y capacidad de producción
PROBLEMAS .0_ 257 de pozos de gas ... 418
REFERENCIAS ... ... ... ... 262 PROBLEMAS
426
V. INTRUSIÓN DE AGUA 264 REFERENCIAS
444
1. Introducción... ... ... ... ... ... ... ... 264 VII. DESPLAZAMIENTO DE PETRÓLEO Y GAS 446
2. Analogía hidrostática de intrusión de agua 266 446
3. Determinación de la intrusión de agua por medio de 1. Permeabilidad relativa 0_'
la ecuación de düusiviclad ... ... ... ... ... ... ... . .. 269 2. Mecanismo de desplazamiento de B~ckley-Leverett 453
14 INGENIERÍA DE YACIMIENTOS PETROLÍFEROS
Pdginas
2
18 YACIMIENTOS PE GAS HISTORIA DB LA INGBNIElÚA DE YACIMIENTOS
19
resante observar que esta referencia define los datos del fondo ?el roso después de la acumulación del petróleo o gas. Dicho adelanto
pozo como medidas positivas (donde el medidor de éstas es de acción ayudó a esclarecer el problema de las escasás recuperaciones de pe-
directa o se mueve en un sentido determinado) de presión, tempera- tróleo. y gas en. arenas de baja permeabilidad con alta saturación de
tura, razón gas-petróleo, y de naturaleza química y física de los agua mnata e mtroduJo el concepto de saturaciones de agua, petró-
fluidos. La necesidad de obtener presiones de fondo más precisas se leo. y gas como porcentajes del espacio poroso total de la roca del
puso de manifiesto cuando MiJlikan y Sidwell' describieron el pri- y~~lmi~?to: La medición de la saturación de agua introdujo una mo-
mer medidor de presión de precisión e indicaron a los ingenieros de dlflcaclOn .Importante en la ecuación volumétrica, corrigiendo el vo-
petróleos la importancia fundamental de las presiones de fondo, con lumen poroso al espacio poroso disponible para hidrocarburos.
el fin de determinar los métodos más eficientes de recuperación y Los gradientes térmicos y geotérmicos, de gran interés para los
producción. En esta forma, el ingeniero pudo obtener la. información geólog?s .durante muchos años, tuvieron aplicación en la ingeniería
básica más importante para los cálculos del comportamIento del ya- de yaclI~l1entos sólo cuando se desarrolló un termómetro de precisión
cimiento: la presión del yacimiento. q?-e regIstra en el fondo del pozo. Millikan 10 mencionó la importan-
El estudio de las propiedades de las rocas y su relación con ~os CIa de los datos de temperatura en los estudios' de yacimientos V
fluidos que contienen en estado estático o de flujo se denornma pozos.
petrofísica. Las propiedad~~ petrofísicas. :nás im'po~tant~s de una .roca . A partir de es;os datos básicos, Schilthuis 11 dedujo una ecuación
son: porosidad, permeablhdad, saturaClon y dIstrIbuCIÓn de fluIdos, Importante, comunmente denominada la ecuación de balance de
conductividad eléctrica de los fluidos y de la roca, estructura porosa materiales de Schilthuis. Es una modificación de una ecuación ante-
y radioactividad. En 1933, Fancher, Lewis y Barne,s 3, hicieron uno de ri~r presen,ta~a por Coleman, Wilde y Morre 12, y una de las herra-
los primeros estudios petrofísicos de rocas de yacImIento, y en 1934, mIentas mas Importantes del ingeniero de yacimientos. Básicamente
Wycoff, Botset, Muskat y Reed 4. desarrollaron ';In ,método para medir es una expresión de la conservación de la materia, y un método d~
la permeabilidad de muestras de roca de yacImIento basado en la tomar en cuenta los volúmenes y cantidades de fluidos inicialmente
ecuación del flujo de fluidos deducida por Darcy en 1856. Wycoff presen~es, producidos, inyectados y remanentes ep. el yacimiento en
y Botset 5 hicieron una notable contribución con sus estudios de c,!~lqUler etapa de agotamiento. En yacimientos de empuje hidros-
flujo simultáneo' de petróleo yagua, y de gas yagua en are~as no t~tlco el volumen de agua introducido en el yacimiento entra tam-
consolidadas. Este trabajo se aplicó más tarde a arenas consohdadas bIén en el balance de materiales de los fluidos. Schilthuis 11 propuso
y a otras rocas, y en 1940 Leverett y Lewis 6 presentaron un estudio un método para calcular la intrusión de agua empleando la ecuación
sobre el flujo'· de tres fases: petróleo, gas yagua. de bal.ance de materiales; posteriormente, Hurst 13 y, más tarde, van
Los primeros investigadores en ingeniería de yacimientos se die- ~verd!~gen y Hur~t 14 desarrollaron métodos para el cálculo de la
ron cuenta que para calcular los volúmenes de petróleo y gas. in situ IntruslOn de agua Independientemente de la· ecuación de balance de
era necesario conocer la variación con presión de las propIedades materiales y aplicables a acuíferos de extensiones limitada o infinita
físicas de las muestras de fondo de los fluidos del yaci~iento, De en estados de flujo continuo o no continuo. '
acuerdo con esto en 1935, Schilthuis 7 describió un sacamuestras Despué~ d<: estos ad?lan~os para calcular las cantidades de petró-
de fluidos y un ~étodo para medir las propiedade~ físic~s de las leo y gas inICIalmente tn Sltu o en cualquier etapa de agotamiento
muestras obtenidas, Estas medidas incluyen las relaCIOnes entre pre- Tarner 15 ~ Buckley y Leverett 16 fundaron las bases para calcular l~
sión, volumen y temperatura; la presión de saturación .0 punto de recuperaCIón de petróleo esperada a partir de las características de
burbujeo; la cantidad total de gas disuelto e~. el petróleo; las can- la roca y su fluido. Tarner y, luego, Muskat 17 presentaron métodos
tidades de gas liberado bajo diferentes condIcIones de tempera~ura para calcular la recuperación por el mecanismo de empuje interno
y presión; y. ~a contracción del petróleo co~? resultado ~e la h~e o, d~ gas en solw;ión, y Buckle~ y Leverett, para calcular el despla-
ración de su gas disuelto. Estos datos permItIeron de?-uclf ecuaCIO- zamlent,o d~ petroI~o por empules externos: empuje por capa de gas
nes importantes y también proporcionaron una correCCión, fun~am~n y empuje hIdrostátlCO. Estos metodos no sólo proporcionaron medios
tal en la ecuación volumétrica usada para c q1cular el petroleo m sztu, para calcular recuperaciones en estudios económicos sino también
El siguiente adelanto de importancia fue el reconocimiento y I?-,e- explicaron la. c~usa de las bajB:s r~cuperaciones en muchos campos.
dición de la saturación de agua innata o cannata 8. 11. Esta satu~aclOn Este descubrImIento a la vez mdlcó el aumento en recuperaciones
es inherente a la formación y queda formando parte del espacIO po- que podría lograrse aprovechando las energías y fuerzas naturales,
20 YACIMIENTOS DE GAS
YACIMIENTOS DE PETRÓLBO 21
suministrando energía adicional por inyecciones de agua y gas y El desplazamiento de petróleo y gas a los pozos se logra por:
unificando yacimientos para contrarrestar las pérdidas causadas en a) expansión de fluidos; b) desplazamiento de fluidos, natural o
operaciones competidoras. arti,ficialmente; e) drenaje gravitacional, y d) expulsión capilar. Cuan-
Con el desarrollo de estos métodos, conceptos y écuaciones, la do no existe un acuifero, y no se inyecta fluido en el yacimiento, la
ingeniería de yacimientos se convirtió en una fama eficaz y bien recuperación de hidrocarburos se debe principalmente a la expansión
definida de la ingeniería del petróleo. Ingeniería de yacimientos de fluidos; sin embargo, en el caso del petróleo, la recuperación
puede definirse como la aplicación de principios científicos a los puede ser influenciada considerablemente por drenaje gravitacional.
problemas de drenaje qne surgen durante el desarrollo y producción Cuando existe intrusión de agua del acuifero o donde, en su 'lugar,
de yacimientos de gas y petróleo. Se ha definido también como "el se inyecta agua en pozos seleccionados, ia recuperación se debe al
arte de desarollar y producir campos de petróleo y gas en forma que mecanismo de desplazamiento, posiblemente ayudado por drenaje
permita obtener una alta recuperación económica" 18. Las herramien- gravitacional o expulsión capilar. También se inyecta gas como fluido
tas del ingeniero de yacimientos son la geología del subsuelo, las desplazante para aumentar la recuperación de petróleo, y también
matemáticas aplicadas y las leyes fundamentales de física y química se emplea en operaciones de reciclo para recuperar fluidos de con-
que controlan, el comportamiento de los estados líquido y gaseoso densado de gas. En muchos yacimientos los cuatro mecanismos de
del petróleo crudo, gas natural y agu'a que se encuentran en la roca recuperación pueden funcionar simultáneamente, pero generalmente
del yacimiento. Como la ingeniería de yacimientos consiste en la sólo uno o dos ,predominan. Durante la vida productora de un yaci-
ciencia de producir petróleo y gas, incluye un estudio de todos los miento, el predominio de un mecanismo puede cambiar de uno a
factores que afectan la recuperación de dichos fluidos. Clark y Wes- otro, por raZOnes naturales o como resultado de programas de inge-
sely 19 indican la necesidad de aplicación conjunta de datos geológi- niería. Por ejemplo, un yacimiento (sin acuífero) puede producir
cos y de ingeniería para llegar a programas de correcto desarrollo inicialmente por expansión de fluidos. Cuando su presión se haya
del campo. Finalmente, la ingeniería de yacimientos es de interés a agotado en gran extensión, la producción ,a los pozos resultará prin-
todo ingeniero de petróleos, desde el ingeniero de perforación que cipalmente por drenaje gravitacional, y el fluido luego llevado a la
planea el programa de lodos de perforación. hasta el ingeniero de superficie por bombas. Aún más tarde se puede inyectar agua en
corrosión que diseña la.. tubería de producción para la vida produc· pozos determinados, para desplazar petróleo adicional a otros pozos.
tora del pozo. Tal procedimiento se denomina comúnmente recuperación secunda-
ria por inundación con agua. En este caso la secuencia de los meca~
2. YACIMIENTOS DE PETRÓLEO
nismos es: expansión, drenaje gravitacional y desplazamiento, Es
lógico que estos ciclos tienen muchas alternativas, y el objetivo del
Las acumulaciones de gas y petróleo ocurren en trampas subte~ ingeniero de yacimientos consiste en planearlos para obtener máxlma
recuperación en un tiempo mínimo.
rráneas formadas por características estructurales, estratigráficas o
ambas 20. Por fortuna, estas acumulaciones se presentan en las partes Bajo las condiciones iniciales del yacimiento, los hidrocarburos
más porosas y permeables de los estratos, siendo éstos principal- se en.cue.ntran bien sea en estado monofásico (una sola fase) o en esta~
mente arenas, areniscas, calizas y dolomitas, con aberturas intergra~ do bIfáSICO (dos fases). El estado monofásico puede ser líquido. caso
nulares o Con espacios porosos debidos a diaclasas, fracturas y efec- en el cual todo el gas presente está disuelto en el petróleo. Por consi-
tos de soluciones. Un yacimiento es aquella parte de una trampa que guiente, habrá que calcular las reservas tanto de gas disuelto como
contiene petr.61eo., gas o ambos como un solo sistema hidráulico d~ petróleo. Por otra parte, el estado monofásico puede ser gaseoso.
conectado. Muchos yacimientos de hidrocarburos se -hallan conecta- SI este estado gaseoso contiene hidrocarburos vaporizados, recupera-
dos hidráulicamente a rocas llenas con agua, denominadas acufferos. bles como líquidos en la superficie, el yacimiento se denomina de
También muchos yacimientos se hallan localizados en grandes cuen- condensado de gas o de destilado de gas (nombre antiguo). En este
cas sedimentarias y comparten un acuífero común. En -este caso, la caso habrá que calcular las reservas de líquido (condensado o desti-
producción de fluidos de un yacimiento causará la disminución' de lado) y las de gas. Cuando existe la acumulación en estado bifásico. al
presión en otros, por la intercomunicación que existe a través del estado de vapor se denomina capa de gas y al esádo líquido subya-
acuífero. En ciertos casos, toda la trampa contiene petróleo y gas, cente ZOna de petróleo. En este caso se debe calcular cuatro tipos de
y en este caso la trampa y el yacimiento son uno mismo. reservas: gas libre, gas disuelto, . petróleo en la zona de petróleo y tí-
SíMBOLOS Y FACTORES DE CONVERSIÓN
23
22 YACIMIENTOS DE GAS
Sím- Dimensiones
quido recuperable de la capa de gas. Aunque los hidrocarburos in bolos Significado
situ o en el yacimiento son cantidades fijas, las reservas, es decir, la VII
parte recuperable de gas condensado y petróleo in situ, dependerá del rata de intrusión
L'/I
método de producción del mismo. rata de intrusión de gas
V/I
rata de intrusión de petróleo
V/I
rata de intrusión de agua .
3, SíMBOLOS y FACTORES DE CONVERSIÓN fracción (tal como el flujo fraccional o flUJO de
f un fluido en una corriente compuesta de va-
Letras usadas como símbolos y que representan cantidades físicas, rios fluidos)
se emplean en expresiones matemáticas. Las condiciones especiales aceleración de la gravedad L/'
g V
de composición, presión, tiempo, etc., se indican mediante subín- G volumen inicial de gas en el yacimiento
dices. Antes de 1953 muchas de las publicaciones en el ramo de
V
G~** volumen de la capa de gas
ingeniería de yacimientos empleaban diferentes sistemas de símbolos, V
G, intrusión cumulativa de gas
causando gran confusión y consumo de tiempo, tanto para el estu- volumen cumulativo de gas producido V
Gp V
diante como para el ingeniero o técnico que estaban al tanto de la G, volumen cumulativo de gas inyectado
literatura reciente. Este obstáculo se reconoció y, después de tres intrusión de gas durante un intervalo V
D.G,
años de trabao. en 1956, el AIME 21 adoptó el sistema de símbolos volumen de gas inyectado durante un i!ltervalo V
D.G,
standard presentados en la Tabla 1.1. Este sistema será empleado en volumen de gas producido durante un Intervalo V
D.G p
el libro. Aunque a primera vista la lista parece larga, se verá luego G~** gas segregado dentro de la capa de gas V
cómo se emplean sólo pocas letras y subíndices en muchas combina- L
h zona neta productora
ciones. Por ejemplo, R significa relación o razón gas:petróleo. Sin L
H zona bruta (total) productora
subíndice alguno, significa la razón gas-petróleo actual o de pro- V/I
ducción, también denominada razón gas-petróleo instantánea; R, sig- rata de inyección
V/I
ig rata de inyección de gas
nifica la razón gas disuelto-petróleo; R,¡, razón gas disuelto-petróleo VII
i. rata de inyección de agua
inicial; R s ,,', razón gas disuelto-agua, etc. Vllm
1 índice de inyectividad
TABLA 1.1. Símbolos empleados en ingenieria de yacimientos de petróleo IU fracción del gas producido reinyectado en el ya-
adoptados por la Sociedad de Ingenieros de Petróleos del AIME:u cimiento
índice específico de inyectividad V/m
Sím- 1, L'I/m
bolos Significado Dimensiones I índice de productividad
... ~~ .. _---- índice específico de productividad VI/m.
A I, L"
área k permeabilidad absol~ta
B factor volumétrico L'
k, permeabilidad efectIva al gas
B, factor volumétrico del gas permeabilidad efectiva al petróleo L'
Bo ko L'
factor volumétrico del petróleo permeabilidad efectiva al agua
B, factor volumétrico total (gas y petróleo) o bifásico kw
k., permeabilidad relativa al gas
B" factor volumétrico del agua permeabilidad relat~va al petróleo
e compresibilidad L/'/m k"
km permeabilidad relaUva al agua
el compresibilidad de la formación L/'/m factor o constante de equilibrio, razón .de la frac-
compresibilidad del gas LI'/m K
e, . in molar (y) de cualquier componente en
Co compresibilidad del petróleo L/'/m ~~o fase gaseosa a la fracción molar (x) del
c", compresibilidad del agua LI'/m mismo componente en la fase líquida
e concentración varias
/11 logaritmo natural, de base e
D profundidad L
/og logaritmo decimal, de base 10
D coeficiente de difusión L'/I
24 y ACIMIENTQS DE GAS
SíMBOLOS Y FACTORES DE CONVERSIÓN 25
Sím- Sím-
bolos Significad~' Dimensiones bolos Significado Dimensiones
---------~----------~==~
L longitud L rata de producción de petróleo Vlt
m moles de la fase líquida rata de producción de agua
L masa Vlt
m distancia radial L
m razón del volumen inicial de la capa de gas al distancia radial adimensional
volumen inicial de la zona de petróleo radio del límite exterior L
M razón de movilidades ("-l/A z) '" radio del pozo L
M peso molecular m razón gas-petróleo de la producción (también se
n número total de moles expresa en la literatura frecuentemente como
N petróleo inicialmente en el yacimiento V GOR=RGP**)., o razón gas-petróleo instantánea
N, intrusión cumulativa de petróleo V constante universal de los gases (por mole)
N'; producción cumulativa de petróleo V razón gas-petróleo cumulativa
AN, intrusión de petróleo durante un intervalo V razón gas disuelto-petróleo (solubilidad del gas en
ANp petróleo producido durante un intervalo V el petróleo)
P presión mlLt' R." solubilidad del gas en el agua, razón gas disuelto-agua
po presión atmosférica mlLt' S saturación
Pb presión del punto de burbujeo. (de saturación) mlLt' S, saturación de gas
P, presÍón crítica mlLt' S" saturación crítica de gas
pe! presión de la tubería de revestimiento, fluyendo mlLt' S" saturación residual de gas
P" presión de la tubería de revestimiento, estática mlLt' So saturación de petróleo
Pd presión del punto de roCÍo mlLt' So, saturación residual de petróleo (también ROS**)
Pv presión adimensional S" saturación de agua
P, presión al límite exterior mlLt' Sw," saturación crítica de agua
Pi' presión en el frente o interfase de dos fluidos mlLt' Sw, saturación residual de agua
PI,''''''' presión en el frente (cuando P, se emplea como pre- Swir"'* saturación irreducible de agua
sión final) mlLt' s" dirección del flujo
presión inicial miLI' t tiempo
presión reducida mlLt' tv tiempo adimensional
presión a condiciones standard mlLt' T temperatura T
presión en el separador T,
presión de la tubería de producción, fluyendo
mlLt'
T,
temperatura crítica r
mlLt' temperatura reducida
presión de la tubería de producción, estática mlLt' T" temperatura, condiciones nonnales
presión de fondo del pozo, general mlLt' u velocidad volumétrica (rata de flujo por unidad
presión de fondo del pozo, fluyendo mlLt' superficial) Lit
presión de fondo del pozo, estática mlLt' volumen específico Vlm
presión promedia mlLt' velocidad Lit
presión capilar mlLt' moles de la fase gaseosa
rata de producción Vlt volumen V
rata de producción adimensional Vlt volumen total, volumen bruto V
rata de producción de gas Vlt volumen por mol V
volumen poroso V
• Razón de la movilidad del fluido desplazante a la movilidad del volumen sólido V
fluido desplazado. agua inicial en el yacimiento V
26 YACIMIENTOS DE GAS StMBOLOS y FACTORBS DB CONVERSIÓN 27
Sím- Subíndices
bolos Significado Dimensiones
a atmósfera
WOR=RAP*· razón agua-petróleo Ll a, ab·'" abandono (cualquiera de las dos)
Wi inyección cumulativa de agua L3 b punto de burbujeo o de saturación (excepto cuando
Wp producción cumulativa de agua L3 se emplea con volumen)
¿fWe inirusión de agua durante un intervalo L3 b bruto, total (se emplea con volumen solamente)
LfWi agua inyectada durante un intervalo L3 e c:apilar (se emplea con Pe solamente)
L1Wp agua producida durante un intervalo V e crítica
x fracción molar de un compuesto en la fase líquida ef tubería de revestimiento, fluyendo (se emplea con
y fracción molar de un compuesto en la fase gaseosa presión solamente)
y'" '" yacimiento . es tubería de revestimiento, estático (se emplea con
z factor de desviación del gas (factor de compresi- presión solamente)
bilidad, z=pV/nRT) d punto de rocío
z fracción molar de un compuesto en una mezcla d separación diferencial
d** fase del fluido desplazante
D cantidad adimensional
e intrusión cumulativa
e condiciones en el límite exterior
Letras griegas Significado Dimensiones ef*'" efectiva
f separación instantánea
beta coeficiente de la dilatación volumétrica (cú-
f formación (roca) _
~ fr"'''' frente o superficie límite
bica) por temperatura 1fT g gas
d delta diferencia (L\.X=X2-XI o XI-X2) [x] inyectado 'cumulativo
~ eta difusividad hidráulica D/I
valor o condiciones iniciales
,.
A lambda movilidad (k/p.)
lambda movilidad del gas
L'/m
L'I/m
ir"''''
L
irreducible (se emplea con saturación solamente)
líquido
'oAW lambda movilidad del petróleo
lambda movilidad del agua
L'I/m
L'I/m
M molal (se emplea con volumen solamente)
rn4x máximo
1'" mu viscosidad m/LI
mífl mínimo
mu viscosidad del gas m/LI
1'"' o petróleo
1"0 mu viscosidad del petróleo m/LI p producido cumulativo
I'"w mu viscosidad del agua m/LI p poro (se emplea con volumen solam~nte)
" nu viscosidad cinemática D/I T residual
p ro densidad miL' r reducida
p ro resistividad (eléctrica) mL'/tQ2 r relativa
p, ro densidad del gas miL' res a condiciones del yacimiento (reservarlo)
po ro densidad del petróleo miL' s solución de gas en petróleo (se emplea RlI so-
p" ro densidad del agua m/V lamente)
sigma tensión superficial (tensión interfadal) m/!,
,• tau tortuosidad
s
s
sólido (se emplea con volumen solamente)
t!specífico (se emplea con 1 y J)
? fi porosidad
,¡. fí potencial varias .. Símbolos agregados por el traductor pero comúnmente empleados
'F psi función de la corriente varias en literatura de petróleo.
28 YACIMIENTOS DE GAS
SíMBOLOS Y FACTORES DE CONVERSIÓN 29
Subíndices
La Tabla 1.3 presenta un grupo de constantes y factores de con M
se condiciones standard o normales versión presentados por Eilerts 23, de uso común en cálculos ele inge-
sp condiciones del separador niería de yacimientos .. Muchas de las constantes incluyen varias ci-
sw solubilidad de gas en agua (se emplea solamente fras significativas; sin embargo, en los cá1culos de ingeniería d~
con Rsw) yacimiento.s, debido al número limitado de cifras significativas en
f total algunos de los datos, las constantes pueden simplificarse. Por ejem-
tt tubería de producción, fluyendo (se emplea con plo, ]a temperatura absoluta correspondiente a cero grados faren-
presión solamente) heit se aproxima generalmente a 460 R en vez de 459,688°R. Las
0
tubería de producción, estática (se emplea con presiones standard legales o presiones base no se han incluido en la
presióh solamente) Tabla 1.3. En la mayoría de los estados norteamericano~ .es 14,65 lpea.
w agua pero en algunos varía ligeramente. Por ejemplo, en LUlslana y Nuevo
w a las condiciones del pozo Méjico es 15,025 ¡pea.
wt fondo del pozo, fluyendo (se emplea con presión TABLA 1.3. Constantes Y factores de conversión
solamente) (Tomado de Eilerts 23 y otros)
ws fondo del pozo, estática (se emplea con presión
solamente) Constantes básicas
Temperatura absoluta equivalente a 0° F ... 459,688°R
Densidad máxima del agua (39,16 " F) 0.999973 g por eros
El API (American Petroleum Institute) encontró el mismo oro- 0,999014 g por em3
blema con los símbolos empleados en mapas de subsuelo, isopacos, Densidad del agua a 60°F .. o • • • • • • • • • _.
POZO SECO~ ____ ._ ---- - - -- - --- - •.. -9- &gl~~í~~~~~~~ .~~~~o ~~_~~~~.I~.~ : .. )lfw * z es el factor de desviación del gas.
POZO DE PETROLEO_ •• __ L . . . __
EBswo
Unidades de longitud
1 cm=O,3937 pI
1 p=30,4801 em
Unidades de superficie
1 ac=43.560 pll
40 ac=1320 p por 1320 p
POZO DE PETROLEO DE DOBLE TERMI-
NAClON.M __ . _____ . _______ ._. _._ - -+ $ALOBRE ___ .. o. o o ______________ •
1 p=O,3600 varas
1 m=39,370 pI
1 ac=cuadrado de 208,71 pies de
lado
1 milla2 =640 ae
1 in=3.2808 p
1 milla=5280 p Unidades de peso
1 pl=2,54001 cm 1 oz=28,34953 g
• La longitud de las líneas rectas es igual . 1 Ib=453,59243 g
•• Las líneas en cruz son más largas que las líneas en x . 1 Ib=16 oz
JO YACIMIENTOS DE GAS
EL MOL O MOL-LIBRA 31
Unidades de volumen
1 ac-p=43.560 p3 Unidades de densidad Si luego se llena la botella de hidrógeno y se pesa, a la misma
~ 1 ac-p=7758.4 bl 1 g por cma=62,428 lb/pa temperatura y presión, se observará que el peso se aproxima a un
1 bl=42 gal U. S. 1 g por cms =8,3455 lbjgal octavo (l/8) del peso de oxígeno at6mico. Para tener una referencia
1 bl.=5.61458 p3 1 g por cm3 =350,51 lbjbl
1 p3=1728 pis 1 lb por P8=O,0160l84 g/ems o base, se le ha asignado arbitrariamente al oxígeno atómico un peso
1 p3=7,4805 gal
Unidades de presión
relativo de 16,000, que constituye su peso atómico. Por consiguien~
1 P'=O,178108 bl te, el peso molecular de oxígeno ordinario es 32,000 y el de ozono
1 m'=6.2898 bl 1 atm=760 mm Hg (O OC)
1 gal=3785,43 cma 1 atm=29,921 pI Hg (O oC) 48,000. El hidrógeno, cuya fórmula es H" tiene un peso molecular
1 gal=231 pi' 1 atm=14,696006 lpe de 2,016 y un peso atómico de. 1,008. Para ilustrar el caso un poco
1 quart (cuarto de galón)=946.35 cmS 1 atm=33,899 p de agua (4 OC) más, llénese la botella con metano, eH, a las mismas 'condiciones
1 p de agua (4°C)=O,4335 lpc
I pi Hg (O °C)=O,4912 Ipe de presión y temperatura. El peso observado será muy aproximado
Escalas de temperatura 1 Ipc=2,036 pI Hg (O oC) al de oxígeno atómico. Los pesos moleculares se obtienen sumando
Grados Farenheit (OP) ' .. los pesos atómicos de los átomos que forman la molécula. Como el
Grados Centigrados (oC) ... 1,8 (grados C)+32 peso atómico de hidrógeno es aproximadamente 1,00, se deduce que
Grados Kelvin (OK) ... . .. ···(1/1,8) (grado, F-J2) el peso atómico de carbono es cerca de 12,00. Similarmente, se ob-
Grados Rankine (OR) .. . ... o •• gradQs C+273,16
o •••••
... grados F+459,7 tiene que el peso molecular del agua es cerca de 18, porque consta
de dos átomos de hidrógeno, cada uno de peso atómico igual a 1,00,
y un átomo de oxígeno que pesa 16.
4, PESOS ATÓMICOS Y MOLECULARES Medidas precisas demuestran que los pesos atómicos de los ele·
mentas no son números enteros, excepto el del oxígeno, al que
. La ffi.ateria, en sus diferentes formas, está coro Ue t d ' arbitrariamente se le designó como 16,00. La Tabla 1.4 incluye una
~~~e~~~~l:e~:r 1:5
creaciones de ~os físicos atómicol ex~s~ene9;t~I~~~ lista de los pesos atómicos de los elementos de mayor interés y uso
para el ingeniero de petróleos. Observemos que los gases comunes
:u~~;~~:~:ui~~~~~~~:~:fi;:~~7á~::~~e;:;2i:~!~~I:IE~
---oxígeno, nitrógeno, hidrógeno y c1oro-en sus formas ordinarias
(presión y temperaturas atmosféricas) son moléculas compuestas de
dos átomos.
para formar una molée l d ~ oXIgeno se combman
ácido clorhídrico (Hel) ur:sul~a o;~~e~~ ceo~~~n~ir~) udna mo!écula de TABLA lA, Pesos Atómicos y Moleculares
hidrógeno y u dIE ClOn e un atomo de
, no e e oro, l oxígeno Ocurre en tres formas' 1) , Peso Fórmula mole'cuIar
f¡~~~r:~f6~:c~é~~~~ ~n~x~:~~laordInario (O,), y 3) o~ono (O,j. eo~~
Elemento Símbolo
atómico y peso del gas
completamente L ~ con su tapa despues de evacuarla
atómico (O) o~í euego I1~nes,e y pésese sucesivamente con oxígeno Arg6n A 39,944 A 39,944
diciones de' tem ge1~~u~~dmafIo .(?z) y oz~mo (Oa), a las mismas Con- Carbono e 12,010 e 12,010
ordinario (O.) P d Y presu!n, Podra o?servarse que el oxígeno Cloro el 35,457 el, 70,914
el Ozono (0.2) pesa os veces ma~ que el OXIgenO atómico (O), y que Helio He 4,003 He 4,003
e . :J pesa tres veces mas que el oxígeno at6mico De este Hidr6geno H 1,008 H, 2,016
g=f:;I~~nt~ pue~e conclui~s: que volúmenes iguales de diferentes Nitrógeno N 14,008 N, 28,Ol6
1 aJo. as ml~mas condICIOnes de presión y temperatura contie- Oxígeno 16,000 0, 32,000
n
en e mIsmo n~mero de ~olécuIa", El ozono es tres veces más
pesado ,que el OXIgeno atómICO, no porque existiera mayor número
Azufre °S 32,066 S 32,066
molé.eulas, y 2~ ocup~rán el mismo volumen. Estas cantidades de gas sea el mismo; Pl Y Pa pueden expresarse en cualquier sistema de
(líqUIdos o sólIdos, 51 es el caso), expresadas en libras e iguales a sus unidades, siempre y cuando. sea el mismo y sean presiones absolu-
pesos ?Ioleculares. se denominan moles, 0, más específicamente, tas. Finalmente, TI y T'J también pueden expresarse en cualquier
moles-hbras. El mol de un compuesto -cualquiera es el número de sistema de unidades, siempre y cuando éste sea el mismo y sean
unidades de peso igual a su peso molecular. Por ejemplo, un mol temperaturas absolutas.
de m~tano es Igual a 16,04 unidades de peso de metano. Si las uni- Ahora se puede contestar la siguiente pregunta: ¿Cuántas líbras
dades se expresan en libras, 16,04 lb de metano serán un mol-libra de etano (C2H~, peso molecular 30,07) hay en un tanque dé 500 p'
de metano; si las unidades se expresan en gramos, 16,04 g de me- bajo una presión manométrica de 20 lpero y una temperatura de
tano serán un mol-gramo del mismo gas. Como una libra tiene 90 °F? Presión atmosférica: 14,4 lpca.
453,59 g, un mol-libra de metano contiene 453,59 veces más molécu·
las que un mol-gramo de metano. Las unidades de' pe~o molecular Condiciones del tanque Condiciones standard
son: libras por mol-libra, gramos por mol-gramo o toneladas por PIX VI p.cX V,e
mol-tonelada. T, Too
Experimentalmente, se ha determinado que un mol de gas ideal
a una presión de 14,7 lpca y una temperatura de 60"F ocupa un (20+ 14,4) x 500 14,7x V 5f-
3
H YACIMIENTOS DE GAS PESO O GRAVEDAD ESPEciFICA DE GASES 35
El peso en el tanque es de per n en la ecuación de los gases perfectos, donde m es el peso del
m=2,916x30,07=87,7 lb gas en libras y M su peso molecular.
Moléculas= 8,324 X 2,733 X 10"= 22,75 X lO" Por lo tanto, la gravedad o peso específico de un gas es:
A 14,7 lpca y 60 "P, pM
PCS= 8,324 x 379,4=3158 RT M
GE (1.3)
pX28,97 28,97
Solución empleando la Ec. (1.1),
RT
100 X 500 X 519,7
PCS 3158
559,7 X 14,7 La Ec. (13) pudo haherse obtenido del enunciado anterior, es
decir, conociendo que 379,4 p' de gas ideal a 14,7 lpea y 60"P equi-
Solución usando la Ec. (1.2), valen a un mol; por tanto, su peso es igual al peso molecular. Luego,
por definición de gravedad específica,
PCS= nRT 8,324 X 10,73 X 519,7
3158
P 14,7 Peso de 379,4 p' de gas a 14,7 y 60 "P
GE
Peso de 379,4 p' de aire a 14,7 y 60"P
z
v, Volumen real de n moles de gas a T y P
(1.4)
Lo que se ha visto en la sección anterior ap1ica· sólo a gases V, Volumen ideal de n moles a las mismas T y P
perfectos. En la l'caJidad no existen gases perfectos; sin embargo,
muchos gases cerca de la temperatura y presión atmosféricas se apro-
ximan al comportamiento ideal. El gas perfecto o ideal puede defi- Las teorías anteriores explican cualitativamente el comportamien-
nirse como el gas cuyo volumen se reduce a la mitad cuando la to de gases no ideales o reales. Sustituyendo la Ee. (1.4) en la ley de
presión se dobla, y cuya presión se dobla si, manteniendo su vo- los gases perfectos, Ecs. (1.1) y (1.2), se obtiene la siguiente expre-
lumen constante, doblamos su temperatura absoluta. Estos nO son sión para los gases reales:
más que enunciados específicos de las leyes de Boyle y Charles. En
muchos gases, en particular los gases naturales de interés para los p( ~' )=nRT o pV,=znRT
ingenieros de petróleos, se ha observado que si el volumen del gas (1.5)
se comprime a la mitad de su volwnen original, la presión resultante P1V1 Pzy.;!
será menor de dos veces la presión inicial; es decir, el gas es más ~= zzT J
compresible que el gas perfecto. La explicación de este comporta-
miento se basa en que las moléculas de los gases reales presentan donde V,. es el volumen real o verdadero del gas; Z1, el factor de
dos tendencias: 1) se apartan entre sí por su constante movimiento desviación del gas a Ph y TI; Y Zz, el factor de desviación del gas a P2
cinético, y 2) se atraen por fuerzas eléctricas existentes entre las mo- y T 2• El factor de desviación de] gas debe determinarse .para cada
léculas. A presiones bajas, las moléculas están distantes, las fuerzas gas y cada combinación ·de gases a las condiciones de preSIón y tem p
atractivas son insignificantes y el gas se comporta como ideal. A peratura dadas, ya que varía: a) para cada gas o mezcla de gases:
temperaturas altas, el movimiento cinético es intenso, haciendo las b) para cada temperatura y presión del gas o mezcla de ?a~es. SI
fuerzas atractivas insignificantes y, como en el caso anterior, el gas se omite el factor de desviación del gas en cálculos de yaCImIentos,
se comporta como ideal. pueden introducir errores hasta del 30 por ciento 2t. La figura 1..1
Debido a que el volumen de un gas se reduce a menos de su muestra los factores de desviación para dos gases de pesos específI-
mitad si se dobla la presión, se dice que el gas es supercompresible. cos 0,90 y 0,665, respectivamente. Las curvas muestran que los fac M
-
A presiones muy altas, por encima de 5000 lpca, los gases na- i!i GR. ¡¡¡:S!,. 0,885
--- -
turales pasan de un estado supercompresible a uno en que la com· g: b,90
presión es más difícil que si se tratara de gases perfectos. La expli- 8'" ~ -V
cación de este fenómeno estriba en que, además de las fuerzas wO,ao ~MP. 1~.o°F
mencionadas anteriormente, cuando el gas se comprime excesiva~
o ......... ../' GR.ESP. 0,90
mente, el volumen ocupado por las moléculas mismas forma parte e'"u 0,70 I
.apreciable del volumen total. Ya que ·en realidad el que se comprime ;:<
es el espacio entre las moléculas, y éste es reducido cada vez más, 0,6 o o 1000 2000 3000 4000 5000 6000
resulta, por tanto, más difícil comprimir el gas. Además, como las PRESION DEL YACIMIENTO, LPCA
moléculas se acercan, se forman fuerzas repulsivas entre ellas. Esto
·se indica por un factor de desviación del gas mayor de la unidad. FIG. I.I.~Efectos de presión. temperatura y composición sobre el factor de
El factor de desviación del gas se define como la razón del volumen desviación del gas.
38 YACIM~BNTOS DE GAS GASES NO IDEALES O REALES 39
tores de desviación del gas descienden de un valor unitario a pre- curvas de la figura 1.2, la cantidad y composición del contenido de
siones bajas, a un mínimo cerca de 2500 lpca. Aumentan de nuevo condensado en el gas natural también afectan los resultados; se pre-
sentan dos curvas diferentes: para gases naturales de bajo contenido
°
a la unidad cerca de 5000 Ipea y luego, a presiones mayores, aumen~
tan por encima de la nnidad. Entre y 5000 Ipca, los factores de des-
viación, a una misma temperatura, son menores para el gas más
de condensado y para gases de apreciable contenido de condensado.
]I~
~;~,
'.2
T,=378 ~ 2,07 X 2,5 ~ 0,10 xO,8=373 'R
.~lo.9
,:! A 3250 lpca y 213 °F, la temperatura y presión seudorreducidas son
,
3250 460+213
p,= 666 =4,88, T, 1,80
373
-:d Entrando en la figura 1.3 con estos valores, se obtiene z=O,91.
'. ],<1\ 1.7
~
N ,. Se puede hacer un cálculo más preciso del factor de desviación
o 0.7 ,~
si se dispone del análisis del gas. Este método asume que cada
<t b
o componente contribuye a la presión y temperatura seudocríticas en
...J proporción a su porcentaje de volumen en el gas y a la presión y
'"
'"
w n
.Y-
'.5
temperatura críticas, respectivamente, de dicho componente. La ta-
bla 1.5 23 d'il las presiones y temperat:uras críticas de varios compues.-
n:
O- tos de hidrocarburos y otros compuestos comúnmente encontrados
¡;; ,. ',~
N
,¡ en los gases naturales. También incluye algunas otras propiedades
(j
físicas de estos compuestos. El ejemplo 1.3 muestra el método de
w n
o ~. lA :J " calcular el factor de desviación del gas a partir de la composición
n: iD
o tfj 'V·
del mismo.
ti (lO
Ejemplo 1.3. Calcular el factor de desviación del gas del campo
¡¡: ,. 1.3
O-
~
~
~ f?
u
~
(5), obtenidas de la tabla 1.5,
(7)
(1) (2) (3) (4) (5) (6) (8)
1.1 1.1 Compuesto Comp., Peso p, T, (2) x (3) (2) x (4) (2) x (5)
~P Frace. Molee.
Molar
.:; ,
1.0 1.0 Etano 0,0591 30,07 708 550 1,78 41,84 32,51
o.9~ ',.
Propano 0,0358 44,09 617 666 1,58 22,08 23.84
, Butano 0,0172 58,12 550 766 1,00 9,46 13.18
Pentanos 0,0050 72,15 490 846 0,36 2,45 4,23
15°·9
ca, 0,0010 44,01 1070 548 0,04 l,dl 0.55
10 11 12 3 14 N, 0,0207 28,02 492 227 0,58 10,18 4,70
PRESION SEUDORREDUCIDA 1,0000 19,15 666,67 374.40
FIG. I.3.-Factores de compresibilidad de gase~ naturales. (Tomado de Standing
y Katz 'n, Actas del AIME.)
TABLA 1.5. Propiedades físicas de hidrocarburos parafínicos y otros com-
puestos (Tomado de Eilerts 23).
Volumen Volumen
Punto de Constantes críticas Densidad líquida parcial es~ parcial es-
Peso ebullición a 60 uF y 14,7 lpca timado a mado a
Compue~to Tempe~ 60 'F Y 60 UF y
molecular 14,7 lpea; Presión,
'F Po, lpca
ratura, T C' 3
lb por gal 14,7 lpea; 14,4 lpea;
0R g por cm
Gal por Cal por lb-
MPCS mol
Metano 16,Q4 -258,7 673,1 343,2 110,348 2,90 14,6 5,53
Etano 30,07 -127,5 708,3 549,9 110.485 4,04 19,6 7,44
Propano 44,09 -43,7 617,4 666,0 bO,5077 4,233 27,46 10,417
lsobutano 58,12 10,9 529,1 734,6 bO,5631 4,695 32,64 12,380
n-Butano 58,12 31,1 550,1 765,7 '0,5844 4,872 31,44 11,929
Isopentano 72,15 82,1 483,5 829,6 0,6248 5,209 36,5(' 13,851
n-Pentano 72,15 96,9 489,8 846,2 0,6312 5,262 36,14 13,710
n-Hexano 86,17 155,7 440,1 914,2 0,6641 5,536 41,03 15,565
n-Heptano 100,2 209,2 395,9 972,4 0,6882 5,738 46,03 17,463
n-Octano 114,2 258,2 363,2 1024,9 0,7068 5,892 51,09 19,385
n-Nonano 128,3 303,4 334 1073 0,7217 6,017 56,19 21.314
n-Decano 142,3 345,4 312 1115 0,7341 6,121 61,27 23,245
Aire 28,97 -317,7 547 239
Dióxido de carbono 44,01 -109,3 1070,2 547,5
Helio 4,003 -452,1 33,2 9,5
Hidrógeno 2,016 -423,0 189,0 59,8
Sulfuro de hidrógeno 34,08 -76,6 1306,5 672,4
Nitrógeno 28,02 -320,4 492,2 227,0
Oxígeno 32,00 -297,4 736,9 278,6
Agua 18,02 212,0 3209,5 1165,2 0,9990 8,337
En base 'del volumen parcial en solución.
b A la presión de punto de burbujeo y 60 0p.
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44 YACIMIENTOS DE GAS GRADIENTES, DENSIDADES Y FACTORES VOLUMÉTRICOS DEL GAS 45
Las constantes en las Ecs (1.7) son sólo para p=14,7 Ipca y T= da por pie se obtiene dividiendo la densidad, en libras por pie cúbi-
= 60 op; diferentes constantes deben usarse para distintas condicio- ca, por 144 pl'/p', convirtiendo la Ec. (1.8) en
nes normales. Por ejemplo, para el, campo de gas Bell, los factores
volumétricos del gas a una presión de 3250 Ipca y temperatura de 0,01875 X GE X P (1.9)
213 °F Y para un factor de desviación del gas de 0,910 son: Gradiente del gas= zT ·Ipc/p
Sustituyendo valores representativos en la Ec. (1.lJ) se obtiene la G=43.560X 60.000 X 0,22 x(I-O,23)X 188
slgUlen~e ecua~i6n práctica aproximada para determinar el aumento =83,2MMM PCS
en preSIón debldo a una columna de gas estática;
Como el factor volumétrico del gas se calcula usando 14,7 lpea
Ap=O,25 x (Pwh/lOO) x (D/IOO) (1.12) y 60 0 P como condiciones normales, el gas inicial en el yacimiento
corresponde también a estas mismas condiciones.
En otras, palabras, la presión en una columna de gas estática aumeDw El método volumétrico usa mapas del subsuelo e isopacos basa-
ta aproximadamente Un cuarto de lpe por cada cien lpe de presión en dos en información obtenida de registros eléctricos, núcleos y prue-
la cabeza del pozo y por cada cien pies de profundidad. Para un bas de formación y producción ~. 31. Un mapa de Curvas de nivelo de
pozo del campo Bell, la presión aproximada a 6500 pies es contorno del subsuelo muestra líneas que conectan puntos de una
misma elevación a partir de la parte superior del estrato de rderen-
Pw.=2759+0,25x27.59x65=3207 lpea cia o estrato base, y, por consiguiente, muestra la estructura, geoló-
gica. Un mapa isopaco neto muestra líneas que conectan puntos de
. Spencer y. Boyd 2B prepararon un gráfico de correlación para es- igual espesor neto de la formación, y las líneas individuales se deno-
tlm~r~ las pr~sIOnes de fondo ~~ pozos de gas cerrados, a partir~de la minan líneas isopacas. El ingeniero de yacimientos emplea estos ma-
preslOn ~edlda ~en. la superfi~le: Sukkar y Cornell 29 incluyeron en pas para determinar el volumen productor bruto (total) del yaci-
su ~StudlO las perdIdas por frICCIón, de manera que las presiones de miento. El mapa de contorno se usa en la preparación de mapas iso-
flUJO de fondo, así como las estáticas, pueden determinarse en pozos pacos donde existen contactos petróleo-agua, gas-agua o gas-petróleo.
de gas.
La línea de ~ontacto entre los fluidos es la línea isopaca cero. El
volUmen se obtiene midiendo con un planímetro las áreas entre las
\fneas isopacas de todo el yacimiento o de las unidades individuales
10. DETERMINACIÓN DEL GAS ,EN EL YACIMIENTO POR EL MÉTODO en consideración. Los problemas más importantes en la preparación
VOLUMÉTRICO
líneas isopacas. Esta ecuación se emplea para determinar el volumen Ah A2; ... An son las áreas, en acres, encerradas por líneas isopacas
entre .líneas isopacas sucesivas, y el volumen total es la suma de los sucesivas; tavo es el espesor promedio, en pies, por encima de la línea
volúmenes individuales. El volumen de un trapezoide se calcula por isopaca superior o de espesor máximo; y h es el intervalo de las iso-
pacas, en pies.
h Para mejores resultados debe usarse la ecuación piramidal; sin
L'>V'=z (A.+A'+l)
embargo, debido a su forma simplificada, ]a ecuación trapezoidal se
mientras que el volumen de una serie de trapezoides sucesivos, está usa con más frecuencia, 10 que introduce un error de 2 por ciento
dado por cuando la razón entre las áreas sucesivas es 0,50. Como regla gene~
(1.15) ral, en programas de unificación se emplea la ecuación piramidal
cuando la razón de las áreas de dos líneas isopacas sucesivas es
menor de cinco décimos, y la ecuación trapezoidal, cuando la razón
donde Ao es el área, en acres, encerrada por la línea isopaca cero; sea mayor de esta cifra. El ejemplo 1.4 muestra el método de calcu-
lar el volumen de un yacimiento de gas a partir de un mapa ¡sopaco,
figura 1.4. El volumen entre las áreas A. y A, calculado a partir de
,r'::~~¡¡¡¡¡¡¡¡~~¡¡~~¡¡¡¡~~~¡'N:T:E::RVALO
LINEAS
5 PIES ISOPACAS, la ecuación trapezoidal es 570 ac-p., comparado con el valor más
DE exacto de 558 ac-p calculado con la ecuación piramidal. Cuando la
formación es bastante uniforme y se logra información adecuada de
- CONTACTO PETROLEO-AGUA, P/A los pozos, el error en el cálculo del volumen neto del yacimiento no
~ debe exceder más de unas pocas unidades por ciento.
_ _-Ao
A,
Az Ejemplo 1.4. Calcular el volumen neto de un yacimiento ideal
A, a partir del mapa isopaco.
A.
Datos:Areas (determinadas con planímetro de la figura 1.4) den-
tro de las líneas isopacas, Ao, Att A" etc., y la constante del planí-
metro.
SOLUCIÓN:
Ar __
Area con Area Raz6n de Intervalo AV
productiva planíme- Acres. áreas h pies Ecuación ac-p
tro·, pll
25~'
•
A, 19,64 450
20 A, 16,34 375 0,83 5 Trap. 2063
15
A, 13,19 303 0,80 5 Trap. 1695
10
A, 10,05 231 0,76 5 Trap. 1335
5 A, 6,69 154 0,67 5 Trap. 963"
O A. 3,22 74 0,48 5 Piro 558 b
o 1000 2000 3000 A, 0,00 O 0,00 4 Piro 99'
ESCALA EN PIES
6713 ac-p
FIC. 1.4.~Sección transversal y mapa isopaco de un yacimiento ideal.
4
50 YACIMIENTOS DE GAS DETERMINACIÓN DEL GAS EN EL YACIMIENTO 51
'Para Un mapa con escala de una pulgada=lOOO pies, una pulgada 10'
cuadrada=22,96 acres. ~AW~INS I
Mb'-'l,.IA
5
¡1.v=2 (231 + 154)=963 ac-p \ ~
"-, ,..ALUNDON
"
SINTETICO
AV= ~ (154+74+v'154x74)-558 ac-p
- -RANGELY
comprobar las medidas de porosidad basado en el análisis efectuado
por cinco laboratorios con 10 muestras cada uno. La desviación proM ."'- '\ "-
media de porosidad a partir de los valores promedios fue de ±O,5 por ELK'BASIN
~
ciento. La precisión de la porosidad promedia de un yacirp.iento
determinada por el análisis de núcleos depende de la calidad y ,
cantidad de datos disponibles, y de la uniformidad del yacimiento.
I
(0- O 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100
La porosidad promedia rara vez se conoce con Una precisión mayor SATURACION DE AGUA CONNATA POR CIENTO
de una unidad de porosidad por ciento, por ejemplo, 5 por ciento de
FIG 1.5.-Saturación de agua connata como función
tolerancia para una porosidad de 20 por ciento. También puede calcu- de la permeabilidad. (Bruce y Welge 3f.. Actas del
larse la porosidad a partir de registros eléctricos y de neutran, a me- AIME.)
nudo con ayuda de medidas obtenidas de núcleos. Los métodos que
emplean registros eléctricos tienen la ventaja que promedian volú-
menes mayores de roca que el análisis de núcleos. Cuando se calibran único método conocido para medir directamente la saturación de
con los datos de núcleos, se obtienen valores promedios de porosidad agua innata, el cual consiste en obtener núcleos de la fonnación..pro~
de precisión similar a los de los, análisis de núcleos. Cuando ocurren ductora COn lodo de perforación a base de petróleo. Demostró que
variaciones de porosidad a través del yacimiento, la porosidad prome- existe una correlación entre permeabilidad absoluta y saturación de
dia debe calcularse en la misma forma que la presión promedia del agua innata. Uno de los primeros métodos indirectos para determi-
yacimiento, es decir, en base de :volumen ponderado. Actualmente, nar la saturación de agua ¡¡mata fue el de 'presión capilar presentado
son más usados los registro5 sónicos y de densidad para obtener por Leverett" y ampliado por Bruce y Welge ". McCullough Albaugh
porosidad promedia de las formaciones. y Jones 35 desarrollaron una técnica conocida como el método centrí-
El agua existente en las zonas gasíferas y petrolíferas de un yaci- fugo, y Messer M, desarrolló el método de evaporación. Archie 37 intro-
miento por encima de la zona de transición se denomina agua innata, dujo la relación cuantitativa entre la resistividad de una formación y
connata o intersticial. Agua innata es importante sobre todo porque su saturación de agua. Aunque la relación depende de la litología. y
reduce el volumen del espacio poroso disponible para la acumulación otras variables, bajo condiciones favorables, el registro eléctrico puede
de gas y petróleo y también afecta sus recuperaciones. Por lo gene- usarse para determinar la saturación de agua innata dentro de lími-
ral, no se halla distribuida uniformemente a través del yacimiento, tes razonables de precisión.
sino que varía con la litología y permeabilidad, como lo indica la Otro problema en los cálculos del método volumétrico o balance
figura 1.5, y con la altura por encima del nivel freático o superficie de materiales es el de obtener la presión p:fomedia del yacimiento a
hidrostática, como lo indica la figura 1.6. Schilthuis 9 describió el un tiempo cualquiera después de iniciada la producción. La figura 1.7
52 YACIMIENTOS DB GAS DETERMINACIÓN DEL GAS EN EL YACIMIENTO 53
6o
representa un estudio de la presión estática del yacimiento de la
S~lUR1C10N I
I2
..lE
¡¡
o 30
~
:l ~p,
n
o 6 ~ Presión promedia = - -
n
(1.16)
~
u
..
w
o
" 20
u
t SATURACION DE AGUA DE 34%
A lO "ES POR ENCIMA DEL
z
o
i:1
n
~P,A,
z NIVEL HIDROSTATlCO -r---- 4 :::
w Presión promedia por unidad superficial== _0_.__ (1.17)
~
¡¡ ~A
S" 10 r---... o
o 2
~ ~
¡¡
O Presión promedia por unidad volumétrica== --:;.--- (1.18)
O 20 4o 60 80 JooO ~A.h,
SATURACION DE AGUA, POR CIENTO o
F.IG. 1.6.-Curva típica de presión capilar.
donde n en la Ec. (1.16) representa el número de pozos y en las
u Bes. (1.17) y (1.18) representa el número de unidades del yacimiento.
o
Ya que sólo es de interés obtener la presión promedia de las partes
" que contienen hidrocarburos, el promedio volumétrico, Ec. (1.18),
debe usarse "tanto en los cálculos del método volumétrico como en el
del balance de materiales. Cuando los gradientes de presión en el ya-
cimiento son pequeños, las presiones promedias obtenidas a partir de
las Ees. (1.16) y (1.17) se aproximan al promedio volumétrico. Cuando
los gradientes son grandes, pueden encontrarse diferencias conside-
rables. Por efempl0, la presión promedia volumétrica del estudio de la
arena Jones en la figura 1.17 es 1658 ¡pca comparada con 1598 lpea,
en base a un promedio por pozo.
Los cálculos de la' tabla 1.6 muestran cómo obtener las presiones
promedias. Los valores én la Col. (3) corresponden a las áreas de dre-
naje estimadas de los pozos, que varían según el espaciamiento de los
mismos y los límites del yacimiento. Debido a que los gradientes
son menores en este ejemplo, los tres promedios se aproximan mu-
cho más que en el caso de la arena Jones.
FIG , 1.7.-Estudio de presiones del yacimiento con líneas isobáricas d'b . d La mayoría de los ingenieros prefieren dibujar un mapa isobárico,
en b ase a las presiones medidas en el fondo del pozo. (Tomado de K~v~r ;8 como el de la figura 1.8, y con un planímetro medir las áreas entre
Actas del AIME.) er . las líneas isobáricas y las isopacas, como lo indica la misma figu-
54 YACIMIENTOS DE GAS
CÁLCULO DE RECUPERACIÓN UNITARIA DE YACIMIENTOS DE GAS 55
.
(f) Espacio poroso disponible para gas en pies cúbicos=43560 X r¡, (1 - S.)
.
<.>
Q:
<lO
o
Espacio poroso del yacimiento en pies cúbicos=43560 Xr¡,
Estos cálculos de recuperación son válidos siempre y cuando la uni- Supongamos que el campo de gas Bell produce por empuje hi-
dad volumétrica de la roca no drene ni sea drenada por unidades drostático y que la presión se estabiliza a 1500 lpca. Si la satnración
adyacentes. residual del gas es 24 por ciento y el factor volumétrico del gas es
58
YACIMIENTOS DE GAS 59
CÁLCULO DE RECUPBRACI 6 N UN ITARIA DE YACIMIENTOS DE GAS
Recuperación unitaria=43.560 X 0,22 X (1- 0,23 _ 0,24) X 188 CaliZa Arrecife Canyon 50 2 núcleos
=955 M PCS/ac-p
100(1-0,23 -0,24) . . . s hidrostáticos. Por ejemplo, un yaci-
Factor de recuperación algunos yaCImIentos con empuJ~ó . . . al de agua de 30 por ciento y
(1-0,23) mieato de gas con una saturaCl : l~;Clpor ciento tiene un factor de
= 69 por ciento una saturáción residual de gas e t si se prod~ce por un empuje
o
presión, la recuperación será mayor para una presión menor de esta~ hiliza cerca ~e la pres! n ;nl~ta °de recuperación es significativo, ex-
bilización.
miento es umforme, ~ste ac or en cuenta la eficiencia de la con~
La saturación residual de gas puede medirse en el laboratorio me- cepto por una correCCIón que t?;ra 6n de agua o lóbulos formados
o
diante muestras representativas de la formaciÓn. La Tabla 1.8 incluye figuraci6n de drenaje y ~) c~nl C:~l existen formaciones bien defini-
las saturaciones residuales de gas sg medidas en los núcleos de fonna- por ésta (figs. 5.15, A Y . b·lu:'d s el agua avanza más rápido por
ciones productoras y en núcleos sintéticos. Los valores varían entre das de bajas y altas permea ~ IS a d: ~anera que cuando un pozo de
16 y 50 por ciento, con un promedio de 30 por ciento. Estos datos entre las capas más permeab.e , producción de agua, aún queda con~
ayudan a explicar en parte las recuperaciones tan bajas obtenidas en gas se abandona por su exceSIva ar en las capas menos permea-
siderable cantidad de gas por recuper
61
CÁLCULO DE RECUPERACIÓN UNITARIA DE YACIMIENTOS DE GAS
60 YACIMIENTOS DE GAS
•=b-m(J'L...)
producIdo en el yaCImIento te en el yaCImIento G (1.31)
z,
También podemos hacer el balance con 1Ul compuesto definido, por donde
ejemplo, metano. Cuando la composición de la producción es cons-
tan te, los pies cúbicos normales producidos y remanentes en el yaci- b
miento son directamente proporcionales a sus masas y, por tanto,
podemos efectuar el siguiente balance de materiales en términos de La Ec. (1.31) indica que para un yacimiento volumétrico. de ~a~ la
pies cúbicos standard: relación entre la producción cumulativa de gas Gp' en pIes C~blCOS
Para Bq¡=25I,9 PeS/P', el gas inicial en el yacimiento es EjempJo 1.6. Calcular el gas inicial en el yacimiento y la reserva
inicial de un yacimiento volumétrico de gas a partir de los datos de
G= V, x B., =25,8 x 10' x 25i,9=6,50 MMM PCS presión y producción.
.~~ 3000~----~~~_4~~--+_----~----_4------+_----~
o
i!
¡¡
15,025 X l,OOx 10'
520
3250 X V,
O,910x673
2864 V,
O,888x673
=2ooo~-----L----~~~~k-~~d_----_4------+__
::
!!
;1.
V,=56,17 MM p'
!! El gas inicial en el yacimiento a partir de la Ec. (1.5) es
!!
1000 f-----+-----+------I---~J-~::::,,~~----+__ :¡
IXTRAPOLACION • 3250 X 56,17x lO'x520
0,910 X 673 X 15,025
°O;-----~----~2~----!3----~4~--~~S------!-~~~7 +
PftCDUCCfO"l ACUMULATIVA, _M pes • =10,32MMM PCS
2500 Ipca, y altos si se hacen por debajo de 2500 Ipca. La Ec. (1.301 =I,52MMM PCS
puede usarse gráficamente como lo indica la fig. 1.9 para detenninar
La reserva inicial de gas en base a una presión de abandono de
el gas inicial en el yacimiento o las reservas a cualquier presión de
abandono. Por ejemplo, a una presión de abandono de 1000 Ipca 500 Ipca, es la diferencia entre el gas inicial en el yacimiento y el gas
residual a 500 lpca, es decir.
(o p/z= 1220), I"".reserva inicial es 4,85 MMM PCS. A 1500 Ipca
(o pjz=3130) la reserva remanente es 4,85 menos 2,20, es decir, G.=G - G. =(10,32 -1,52) X 10'
2,65 MMM PCS. Una aplicación analítica usando ecuaciones se ore-
senta en el ejemplo 1.6, donde se emplean datos del campo de gas lien =8,80 MMM PCS
Observemos que para estos cálculos la presión base es 15,025 lpca
5
66 YACIMIENTOS DE GAS BALANCB DE MATERIALES EN YACIMIBNTOS DE GAS 67
La Ee. (1.29) puede expresarse en función de los factoies volumé- En yacimientos volumétricos, la cantidad de gas producido es igual
tricos del gas, BOí y Bul' Resolviendo para G p , se obtiene al volumen de expansión, En este caso, la Ec. (1.33) se convierte en
(1.34)
~ambién puede calcularse aproximadamente por medio de la a un barril por millón de pies cúbicos normales de gas. Los datos
Ee. (2.3) .. La tabla 1.9 da los equivalentes en gas de condensados de producción de un yacimiento de gas de la Costa del Golfo mues-
a . COndJ~lOneS fIscales: .c~yas gr~vedades varían entre 45 y 650API. tran una producción de 0,64 barriles de agua por millón de pies
51 s~ dIspone del an!1hs1s del lIquido del separador, su equivalente cúbicos normales, comparada con un contenido de agua a condicio-
en gas puede ?etermmarse con mayor precisión. En este caso se in- nes del yacimiento de cerca de 1 bl/MM PCS, empleando la correla-
cluye el ~as dlsuelto del líquido del separ.ador. El ejemplo 1.8 mues- ción· de McCarthy, Boyd .y Reid. La diferencia corresponde proba-
t~a el calculo del equivalente en gas del líquido del separador blemente al agua que. permanece en estado de vapor a la presión y
(condensado yagua) que al sumarlo a la producción de gas del se- temperatura del separador. Para fines de distribución en el mercado,
parador y gas del ta'.'que (gas disuelto en el líquido del separador) esta agua debe removerse por deshidratación a un valor de alrededor
se obtiene la produccIón fotal de gas. de seis libras por millón de pies cúbicos normales. A medida que la
presión del yacimiento disminuye, el contenido de agua puede aumen-
tar a tres barriles por millón de pies cúbicos normales. Este conte..
TABLA 1.9. Equivalentes en gas de condensado a con4iciones fiscales nido adicional proviene de la vaporización de agua connata; por
consiguiente, el agua dulce producida en exceso del contenido inicial
EG=133.000 Yo/Mo
debe considerarse e incluirse en el término W p y no en GJ)' Natural-
Equivalente mente, si el agua es salobre, es con certeza agua producida, e incluye
Gravedad del
Gravedad en gas de con- el agua (fracción de un barril por millón de pies cúbicos normales)
específica Peso densado a proveniente de la fase gaseosa. Si el gas producido se basa en el vo-
petróleo molecular '"
del petróleo condiciones
°API lumen del gas deshidratado, el volumen del gas debe aumentarse
=,." =Mo fiscales
por el equivalente en gas del contenido de agua a la presión inicial
PCSjBF **
45 y temperatura del yacimiento sin importar la disminución posterior
0,802 156 684 de la presión. A su vez, la producción de agua debe disminuirse por
50 0,780 138 752 el contenido de agua. Esto resulta en un aumento de cerca de un
55 0,759 124 medio por ciento en el volumen de gas producido.
814
60 0,739 113 870
65 0,720 103 930 Ejemplo 1.8. Calcular la producción diaria total de gas incluyen-
• En base a la Ec. (2.3) .
do los equivalentes en gas del agua y condensado.
•• PCSjBF: pie cúbico a cond. standardjb~;ril fiscal.
Datos:
Cuando se produce agua en la superficie como un condensado Producción diaria de gas del separador=3,25 MM PCS
de l~ fase gaseos~ del yacimiento, ésta será agua dulce y debe con- . Producción diaria de condensado a cond. fiscales = 53,2 BF
vertlrse a su eqmvalente en gas y agregarla a la producción de gas. Producción diaria de gas a cond. std. = I n M PCS
Como el peso o gravedad específica del agua es 1,00 y su peso mo- Producción diaria de agua dulce=S,S bIs.
lecular 18, su equivalente en gas Presión inicial del yacimiento=4000 lpea
Presión actual del yacimiento = 1500 lpca
Temperatura del yaeimiento= 220°F
GE¡v= nRTsc"_ 350,5 X 1,00 10,73 X 520 Gravedad del condensado=55° API (gr. esp.=O,759)
18 X 14,7 7.390 PCS/BF
p"
Solución: El peso molecular del condensado calculado aproxi-
McCarthy, Boyd y Reíd 41 presentan un estudio sobre el contenido madarnente a partir de la tabla 1.9 o por la Ec. (2.3) es 124. Luego
de ~gua en forma de vapor de un gas natural, en equilibrio con a!:wa el equivalente en el gas del condensado es
líqUida. Este . es~udio indica que el contenido de vapor de agua-en
ga~es de yaCImIentos, a las temperaturas y presiones- inicia1es co-
0,759
EG=53,2x 133.000X-----u;¡-=43.000 PCS
munmente encontradas en los mismos, varían desde una fracción
r
73
RESTRICCIONES Y LIMITACIONES DE LAS ECUACIONES Y ERRORES
72 YACIMIENTOS DE GAS
ducción de gas G p proviene de errores .en la medición del gas, e.n el
Los datos. de McCarthy, Boyd y Reid H dan un contenido de agua de cálculo aproximado de consumo Y pérdidas por escapes en .la unl~~d
1,00 bljMM fes de gas a 4000 lpea y 220"P Y aproximadamente 2,00 y en el cálculo aproximado del gas de los separadores de baja preslOn
bljMM pes de gas a 1.500 Ipea y 220 "P. Luego de los 5,5 bIs de agua o de los tanques de almacenamiento. A veces ocurren escap::s. sub~
producida, sólo 3,25 bl, es decir, 325 MM X 1,00 bljMM, deben con- terráneos debido a fallas y corrosión en la tubería de revestimle~to
vertirse a gas, el resto se considera agua producida. Por tanto, o a cementaciones defectuosas, y en el caso de POZ?S con prodUCCión
de dos zonas, pueden ocurrir escapes o comum~acIó.~ entre ellas. Se
EG w =3,25 x 7390=24.000 pes introducen también inexactitudes en la detert;l1nac~on. del gas pro~
ducido, cuando el gas proveniente de dos o mas ~~clmlentos se ~ez~
y, en esta furma, la producción diaria de gas· uGp es
cla antes de medirse, ya que el cálculo de produccl~:r; ~orrespondlente
a cada yacimiento se efectúa en base a pruebas pCflodlCa:S de produc-
l>G,=3250,0 M+lO,O M+43,0 M+24,0 M
ción de pozos. Los medidores se calibran por ~o gene.ral con to~eran
=3,327 MM pes cías de uno por ciento, por tanto, en las mejores c.l~c:unstanclas es
difícil conocer la producción de. gas con u?a precIslOn mayor ~el
dos por ciento, variando la preciSIón promedIa desde pocas, a vartas
15. RESTRICCIONES y LIMITACIONES DE LAS ECUACIONES Y ERRORES unidades por ciento. 'd
Los errores en las presiones se deben a errores en los medl ores
La precisión de los cálculos de reservas por el método volumé- de presión y a las dificultades de promediarlas, especia~m~nte cuando
trico, Ec. (1.13), depende de la exactitud de los datos que entran en existen diferencias altas de presión a través del yacl~lento. Err~
los cálculos. La precisión del cálculo del gas inicial en el yacimiento res adicionales resultan en la determinación de preslOn del Y?Cl¡
depende de los posibles errores en los valores promedios de porosi~ miento a partir de presiones medidas en la cabeza del pozo. 51. e
dad, saturación de agua innata, presión y factor de desviación del campo no se ha desarrollado totalmente, es lógico que la preSIón
gas, 10 mismo que en la determinación del volumen productor bruto. romedia corresponderá a la parte desarrollada, cuyo valor es me~or
Con los mejores datos que pueden obtenerse de núcleos y registros ~ue la presión promedia de todo el y~cimiento. Cuando ~a prodUCCIón
en yacimientos uniformes, es difícil calcular el gas inicial en el yaci~ de agua en pozos de gas es poca, general~ente no s.e tIene en cuen~
miento con una aproximación inferior del 5 por ciento, valor que ta; y cuando es sign.ific~tiva, se determlOa aprOXImadamente por
puede ascender a 100 por ciento o más, según la uniformidad del medio de pruebas perIÓdICaS de los pozos.
yacimiento y la cantidad y calidad de los datos disponibles. Además de los errores incluidos en los datos que entran en la
La reserva es el producto del gas en el yacimiento por el factor ecuación de balance de materiales, existen otros factores .~e menor
de recuperación .. En yacirn-ientos volumétricos la reserva del mismo, importancia no considerados en la deducción de la :cuaclOn. ~stos
en general, a cualquier presión de abandono, debe conocerse Con la son: variación del volumen del agua innata con ,-?reSlón, cambIO de
misma precisión que el gas inicial en el yacimiento. En yacimientos de porosidad con la presión y liberación del gas dIsuelto en. el a?ua
empuje hidrostático se requiere, además, el cálculo aproximado del innata con disminución de presión. Estos factores puede? mclU1rse
volumen invadido del yacimiento al abandono y la saturación resi~ en la ecuación de balance de materiales si. . así lo ga~antIza la pre-
cisión de los datos. La presencia de p~quenas" pero Ignoradas can-
dual de gas. Si el yacimiento presenta estratificaciones de permeabi-
lidad, el problema se agrava~ y, como resultado, la precisión dis- tidades de intrusión de agua, condensaCIón re.trograda ~ ambos, :am-
bién afectan los resultados. En las mejores Cl!C~nstanclas. los ~alcu-
minuye. En general, los cálculos de reservas son más exactos en
yacimientos volumétricos que en los de empuje hidrostático. Cuando 1 s de balance de materiales del gas en el yacIm1ento rara vez tIenen
las reservas se calculan en base a un pozo o unidad del yacimiento, ~na precisión mayor del .5 po~ ciento, pudiendo ser mucho menor. Lo
la precisión se reduce aún más debido a drenaje, que ocurre tanto mismo ocurre con la estImaCIÓn de reservas.
en yacimientos volumétricos como en los de empuje hidrostático.
El uso del balance de materiales, Ec. (1.33), para calcular. el gas
en el yacimiento incluye los términos del factor volumétrico del gas
de acuerdo con la Ee. (1.7). Por supuesto, la precisión de los cálculos
es función del error probable en estos términos. El error en la pro·
74 YACIMIENTOS DE GAS
PROBLEMAS 75
76 YACIMIENTOS DE GAS
PROBLEMAS 77
1.14. Un tanque de !O p' contiene etano a 25 Ipea y un ba- temperatura del yacimiento de gas Sabine. El cilindro se llena con
lón de 2 pies en diámetro Jleno con metano a 35 lpea. Despreciando 45.000 cm' de gas medidos a 14,7 Ipca y 60 'F. El volumen se reduce
el volumen del caucho del balón y asumiendo condiciones isotérmi- en los pasos indicados abajo, y, una :vez alcanzada la temperatur~ de
cas, ¿cuál es la presión final en el tanque si se revienta el balón? equilibrio, las presiones correspondIentes se leen con un medidor
Res.: 29,19 Ipea.
de pesos muertos.
LIS. a) ¿ Qué porcentaje por peso de metano tiene un gas cuya V. cm3 ........... . 2529 964 453 265 180 156,5 142,2
gravedad específica es 0,65 y está compuesto sólo de metano y eta- 300 750 1500 2500 4000 5000 6000
p, Ipca ... " ...... .
no? ¿Cuál es el porcentaje por volumen? Res.: 67,8 por ciento;
79,6 por ciento.
a) Calcular y presentar en forma tabular los volúmenes ideales
b) Explicar por qué el porcentaje por volumen es mayor que el de los 45.000 cm' a 160 'F Y los factores de desviación del gas a
porcentaje por peso.
cada presión. . .
b) Calcular el factor volumétrico del.gas !' ~ada preslón, en ples
1.16. a) Un tanque de 1500 p' contiene metano a 30 Ipca y cúbicos de espacio del yacimiento por pIe CUbICO normal ~e gas y
80 'F y se le agregan: 1,80 moles de etano a 14,4 lpea y 60 'F; 25 lb también en pies cúbicos normales por pie cúbico de espaclO en el
de butano a 75 'F; 4,65 X !O" moléculas de propano a 30 'F; y
500 PCS (14,7 Ipca y 60 'F) de nitrógeno. Si la temperatura final de yacimiento. . .
e) Dibujar en un mismo papel el factor de desv"cIón y I?s fac-
la mezcla es 60 'F, ¿cuál será la presión final del tanque? Respues-
ta: 48,43 lpca. tores volumétricos del gas calculados en parte b) como funCIón de
b) ¿Cuál es el significado de las temperaturas dadas en parte a), presión. 160 'F
Con los moles de etano, las libras de butano, y los moles de propa- d) Expresar el factor volumétrico del gas a 2500 Ipca y
no? Explicar. en p'/PCS; PCS/p'; bl/PCS, y PCS/b1. Res.: 0,00590, 169,5,
0,00105, 952.
1.17. Un tanque de 50 p' contiene gas a 50 lpca y 50 'F. Se
conecta a otro tanque que contiene gas a 25 lpca y 50°F. Cuando 1.22. a) Si la gravedad del gas del campo Sabine es 0,65, ;a\cu-
se abre la comunicación, la presión se estabiliza a 25 lpea a 500F. lar los factores de desviación desde cero has!a 6000 Ipca a 160 F, e!,
¿ Cuál es el volumen del segundo tanque? Res.: 75 p'. incrementos de 1000 lb, usa.ldo la correlaCIón de gravedad especI-
fica de gases de la figura 1.2. ,.
1.18. ¿Cuál es el peso de una molécula de pentano? Res.: 26,3 X b) Usando las presiones y temperaturas cnbcas de la ta~l~ 1.5,
X 10-" lbs. l.!a1cu1ar y dibujar los factores de, desviación d~l ,gas del yaclm?ent?
Sabine a diferentes presiones y 160°F. El anáhsIs del gas es el SI-
1.19. Se obtuvo gas a 5,5 centavos por MPC a las condicione" guiente
de contrato de 14,4 Ipca y 80 'F. ¿ Cuál es el precio equivalente a C, iC, nC, iCs ne,
una temperatura de 60 'F y presión de 15,025 Ipea? Res.: 5,~6 cen- Componente ... ... e, C,
tavos. Fracción molar ... 0,875 0,083 0,021 0,006 0,008 0,003 0,002
Componente ...... C, C 7+
Fracción molar ... 0,001 0,001
1.20. ¿Cuál es el peso aproximado, en toneladas, "e un MM PC
de gas natural? Res.: 25 toneladas P?~? un~ f1ravedad específica Usar el peso molecular y la presión y temperatur~ c~{ticas del octano
de 0,65. para los heptanos y compuestos más pesados. DIbUjar los datos del
problema 21 a) y problema 22 a! en un mismo papel para compa-
1.21. Un cilindro está provisto d~ un pistón sin escapes y cali-
brado en tal forma que el volumen dentro del cilindro puede leer.c::e ración.· d lid
e) ¿Por debajo de qué presión a 160"F ~lUe e usars~ a ey e
en una escala sea cual fuere la po"'ición del pistón. El cilindro -se los gases perfectos para el ga< del campo Sabme con el fm de man-
sumerge en un baño de temperatura constante, mantenida a 160oP, tener los errores dentro de 2 por ciento? Res.: 180 Ipea.
rI
78 YACIMIENTOS DE GAS PROBLEMAS
79
d) ¿Contendrá el yacimiento más pes de un gas real que de . lo muestra la fig. l.10. Los pozos nú·
un gas ideal a condiciones similares? Explicar. ~~::s e; :e7 7~~10 l'a~is.;,i~~':'o~ a
7500 pies, res~ltar~~ spoe~~ ~;:er~mi
d' de sus registros eléctrlcos y ,...os e
1.23. El volumen de una celda-recipiente de prueba-----de alta bargo, por ~e 10 l ella el lado noreste del yacimiento. Los
se establecIó la fal a que, s 1 2 4 5 6 se emplearon para
foró asumiendo una saturación residual de gas de 30 por ciento. pués de producir 5,00 MMM PCS (14,7 Ipca más 4 oz y 80°F), la
Res.: 33,8 MMM PCS. presión había caído a 1550 Ipca. Si se asume el yacimiento bajo
d) Discutir la localización del pozo número 1 con respecto a la control volumétrico y usando los factores de desviación del proble-
recuperación total de gas. ma 21, calcúlese lo siguiente: .
e) Discutir el efecto de uniformidad ·de la formación productora a) El volumen poroso del yacimiento disponible para hidrocar-
s<?~re la r~cuperación total, por ejemplo, una formación de permea- buros. Res.: 433X10'p'.
bIlIdad unIforme y otra compuesta de dos estratos de igual espesor b) El gas inicial en el yacimiento, en libras, si su gravedad espe-
uno con una permeabilidad de 500 milidarcys y el otro de 100 mili: cífica es 0,65. Res.: 2,43 MMM lb.
darcys. e) El gas inicial en el yacimiento en PCS (14,7 Ipca y 60°F).
Res.: 48,9 MMM PCS.
1.27.. La . a~e:Da "M" forma un pequeño yacimiento de gas con d) La producción de gas en PCS cuando la presión cae a 1550,
una preSIón Imcml. de fondo de 3200 Ipca y temperatura de 2200F. 1400, 1100, 500 Y 200 Ipca. Representar gráficamente la recuperación
Se dese~ hacer un mventario del gas en el yacimiento a intervalos de acumulada como función de p/z. Res.: 4,9; 9,6; 18,7; 35,9; 43,9
produccIón de tr~s meses. Los da!os de presión y producción y los MMM PCS.
fa..ct?res volumétrIcos del gas en pIes cúbicos del yacimiento por pie e) A partir del gráfico en áJ, calcular cuánto gas puede descar-
CUbICO normal (14,7 Ipca y 60°F) son los siguientes: garse sin usar compresores en un gasoducto de 750 lpea. Res.: 29,3
MMM pcs.
Producción
Presión cllmulativa Factor volu- O ¿Cuál es la caída de presión aproximada por MMM PCS
lpca de gas métrico del gas producido 7 Res.: 32 Ipca. .
MM PC P'¡PCS
g) Calcular el mínimo de la reserva inicial si el error en la me-
3200 dición de gas es de ± 5 por ciento y si la desviación de las presiones
O 0,0052622
2925 79 promedias es de ± 12 Ipca cuando se han producido 5 MMM PCS
0,0057004 (14,7 Ipca más 4 oz y 80°F) Y la presión del yacimiento ha caído a
2525 221 0,0065311
2125 452 1550 ¡pca. Res.: 41,4 MMM PCS.
0,0077360
1.29. Si durante la producción de 5,00 MMM PCS de gas en
a) Asumiendo comportamiento volumétrico calcular el gas ini- el problema anterior, se intruyen 4,00 MM bl de agua en el yaci-
cial en el yacimiento a partir de los datos de p;oducción al final de miento y todavía la presión cae a 1550 Ipca, ¿cuál es el gas inicial
cada uno de los intervalos de producción. Res.: 1028, 1138 v en el yacimient07 Comparar con el ProbJ. 28 (c). Res.: 26,1 MMM
1414 MM PCS. PCS.
b) Explicar por qué los cálculos de la parte a) indican la pre-
sencia de un empuje hidrostático. 1.30. a) El volumen total de la capa de gas del campo de
. e) A partir de un gráfico entre producción cuinulativa contra petróleo Sto John es de 17.000 ac-p cuando la presión del yacimiento
p/z, demostrar que existe un empuje hidrostático. ha disminuido a 634 lpcr. El análisis de núcleos muestra una porosi-
d) Basados en datos de registros eléctricos y de los núcleos los dad promedia de 18 por ciento, y una saturación promedia de agua in-
.c~lc:ulos volumétricos d~ la arena "M" muestran que el volu~en tersticial de 24 por ciento. Se desea aumentar la recuperación de pe-
ImClal de gas en el yacImiento es 1018 MM PCS. Si la arena está tróleo restableciendo la presión de la capa de gas a 1100 Ipcr. Asu-
sometida a un empuje hidrostático parcial, ¿ cuál es el volumen de miendo que no se disuelve gas adicional en el petróleo en esta opera-
agua intrnida al final de cada una de las etapas? No existe conside- ción, ¿cuál será el volumen requerido en PCS (14,7 Ipea y 60°F)?
rable producción de agUa. Los factores de desviación, tanto para el gas del yacimiento como
Res.: 756, 27.000 Y 174.200 bJ. para el gas inyectado SOn 0,86 a 634 Ipcr y 0,78 a 1100 Ipcr, ambos a
130°F. Res.: 4,1 MMM PCS.
1.28. Cuando se inició la producción del campo de gas Sabine. la b) Si el factor de desviación del gas inyectado es 0,94 a 634 Ipcr
presión del yacimiento era 1700 Ipca y la temperatura 160°F. Des- y 0,88 a 1100 Ipcr. y los factores de desviación del gas del yacimiento
6
r
f
I
t
f
f
B2 YACIMIENTOS DE GAS PROBLEMAS 83
son los mismos de (a), calcúlese de nuevo el gas requerido. Res.: ha debido ser la intrusión de agua durante la producción de 75 MMM
3,6 MMM PCS. PCS para hacer que los dos valores concuerden? Res.: 22,8 MM bl.
e) ¿Es válida la suposición de que no se disuelve gas adicional
en el petróleo del yacimiento? 1.33. Explicar por qué los cálculos iniciales de gas en el yacimien-
d) Considerando la posibilidad que entre gas en solución y que to tienden a incluir errores mayores durante la vida inicial de yacio
ocurra producción de petróleo durante la operación de inyección, mientos de depleción. ¿En qué forma afectarán estos factores las
¿es el valor calculado en (a) máximo o mínimo? Exp1icar. predicciones: aumentándolas o disminuyéndolas? Explicar.
d) Explicar por qué los factores de desviación del gas son ma-
yures (menos desviación) para el gas inyectado en parte (h) que para 1.34. Un yacimiento de gas bajo un empuje hidrostático parcial
el gas del yacimiento. produce 12,0 MMM PCS (14,7 Ipca y 60 P) cuando la presión prome-
0
dia de yacimiento cae de 3000 Ipca a 2200 Ipea. En! base al voJ.,men
1.31. a) Un pozo se perfora en una capa de gas con el fin de del área invadida se estima que durante el mismo intervalo 5,20 MM
usarlo en operaciones de reciclo, pero resulta en un bloque aislado de bl de agua entran al yacimiento. Si el factor de desviación del gas es
la falla. Después de inyectar 50 MM PCS (14,7 Ipca y W °P), lapre- 0,88 a 3000 lpea y 0,78 a 2200 Ipca a la temperatura de fondo de
,ión aumenta de 2500 Ipca a 3500 lpea. Los factores de desviación 170 oP, ¿cuál es el volumen inicial de gas en el yacimiento medido
del gas son: 0,90 a 3500 y 0,80 a 2500 Ipca; la temperatura de a 14,7 Ipca y 60 P? Res.: 42,9 MMM pcs.
0
PROBLEMAS 85
84 YACIMIENTOS DE GAS
Res.: 6,134 MM PCS. U. S. Bureau of Mines Monograph lO, Vol. 1 (Nueva York: American Gas
Association, 1957), 427~434.
2' Henry J. Gruy y Jack A. Crichton, "A Critical Review of Methods
BIBLIOGRAFIA Used in the Estiroation of Natural Gas Reserves", Trans AIME (1949), 179.
249-263.
Z5 George Granger Brown" Donald Laveme Katz, George B. Oberfell, Ri~
1 K. C. Sclater y B. R. Stephenson, "Measurements of Original' Preflsure, chard C. Alden, Natural Gasoline and Volatile Hydrocarbons (Tulsa: Natural
i:~perature and Gas-On Ratio in Oil Sands", Trans. AIME (1928-29), 82, Gasolioe Association of Ameriea, 1948), 44.
te Norman L. Carr, Riki Kobayashi y David B. Burrows, "Viscosity of
:l C. V. Millikan y Carrol V. Sidwell, "Bottom-hole Pressures in OH Wells" Hydrocarbon Gases under Pressure", Trans. AIME (1954), 201, 270.
Trans. AIME (1931), 92, 194. ' :1117 Marshall B. Standing y Donald L. Katz, "Density of Natural Gases".
. ~ G. H ..Fanche~•• J. A. Lewis y K. B. Barnes, "Sorne Physical Characte- Trans. AIME (1942), 146, 144.
nst~cs af Oil Sands • The Pennsylvania State College, Bull. 12 (1933), p. 65. 28 John R. Speneer y William L. Boyd, "New Method of Direct Determi~
R. D ..'Yyckoff. H. G. Botset, M. Muskat y D. W. Reed, "Measurement natioo of Bottom~Hole Pressures", The Oil and Gas Journal (1952), 51, N." 27,
of -rermeablbty of Paraus Media", Bull. AAPG (1934), 18, N,o 2, p. 161. 122-123.
R. D. Wyck~ff y H. G. Botset, uThe Flow of Gas-Liquid Mixtures 29 Yusuf K. Sukkar y David Carnell, UDirect CalculatiQn of Bottom-Hole
Th),"!'ugh Unconsobdated Sands", Phy5Ícs (1936), 7, 325. - Pressures in Natural Gas Wells", Trans. AIME (1955), 204. 43A8.
M. C. Levere:t y W. B. Lewis, "Steady Flow of Oil~Gas-Water Mixtures 30 Harold Vanee, Elements of Petroleum Subsurlace Engineering (Saint
Thr7~ugh Unconso~l(lat~d .~ands"~ Trans., AlME (1941), 142, 107. Louis: Educational Publishers Incorporated, 1950).
Ralph J.. SchIlthulS,,, Teep.~que of Securin~ and Examining Sub~Surface 81 L. W. LeRoy, Subsurface Geologic Methods, Second Ed. (GoIden: Co~
S:uup1es of 011 and Gas, Dnllmg and Productlon Practice API (1935) pá- lorado Sehool of Mines, 1950).
gmas 120-126. ' , 83 B. J. Dotson. R. L. Slobod, P. N. McCreery Y James W. Spurlock,
8 Howard C. PyIe y P. H. Jones, "Quantitative Determination of the Con~ "Porosity~Measurement Comparisons by Five Laboratories", Trans. AIME
nate Water Content of OH Sands", Drilling and Production Practice API (1951), 192, 344. .
(1936), pp. 171·180. ' • 33 M. C. Leverett, "Capillary Behavior in Porous Solids", Trans. AIME
9 Ralph J. ,Schilthuis, "Connate Water in Oil and Gas Sands" TI·ans. (1941), 142, 142·168.
AIME (1938), 127, 199-214. ' 84. W. A. Bruce y H. J. Welge, "The Restored-State Method for Determi-
10 C. V. Millikan, "Temperature Surveys in OH Wells" Trans. AIME nation of Oil in Place and Connate Water", Drilling and Production Practice.
(1941), 142, 15. ' API (1947). 166·173.
11 Ralph J. Schilthuis, "Active' Oil and Reservoir Energy" Trans AIME 85 J. J. MeCullough, F. W. Albaugh y P. H. Jones, "Determination of the
(1936), lI8, 33. ' ., Interstitial~Water Content of Oil and Gas Sand by Laboratory Tests of Core
12 Stewart Colernan, H. D. Wilde, Ir. y Tbomas W. Moore "Quantitative Samples", Drilling and Production Practice. API (1944), 180.
Bffeet, of Gas-Oil Ratios on Decline of Average Rock Pr~ure" Trans 36 E. S. Messer, "Interstitial Water Determination by and Evaporation
AIME (1930), 86, 174. ' . Method", Trans. AIME (1951) 192, 269-274.
13 yv. Hurst, "Wat~r lnflux into a Reservoir and Its Application to the 37 G. E. Archie, "The Electrieal Resistivity Log as and Aid in Determi-
Eq~7tlOn of Volumetn~ Balance", Trans. AIME (1943), 151, 57. ning Sorne Reservoir Characteristics", Trans. AIME (1942) 146, 54~61.
~. F. Van Everdmgen y W. Hurst, "Application of the LaPIace Trans- 38 H. H. Kaveler, "Engineering Features of the Schuler Field and Unit
fo~atlOn to Flo~ Proble~s in Re~ervoirs'·. Trans. AIME (1949), 186, 305. Operation", Trans. AIME (1944), 155, 73.
J. Tarner, How Difierent Slze Gas Caps and Pressure Maintenance 39 T. M. Geffen, D. R. Parrish, G. W. Haynes y R. A. Morse, "Efficiency
Prograrns Affeet Amount of Recoverable Oil" Oil Weekly June 12 1944 of Gas Displaeement from Porous Media by Liquid Flooding", Trans. AIME
144, N.O 2, 32~44. " , , (1952), 195. 37.
16 S. E. Buckley y M. C. Leverett. uMechanism of Fluid Displacement in (.{I M. B. Standing, Volumetric and Phase Behavior of Oil FieZd Hydro-
Sands", Trans. AIME (1942), 146, 107~1l7. carbon Systems (Nueva York: Reinhold Publishing Corporation, 1952), 119.
u M. Muskat, "The Production Histories of OH Producing Gas~Drive 41 l!.ugene L. McCarthy, William L. Boyd y Lawrence S. Reid, uThe Water
Reservoirs", ¡oumal of Applied Physics (1945), 16, 147. Vapor Content of Essentially Nitrogen~Free Natural Gas Saturated at Va-
18 T. V. Moore. uReservoir Engineering Begins Second 25 Years" The rious Conditions of Temperature and Pressure", Trans. AIME (1950), 189,
Oil and Gas ¡ournal (1955), 54, N.O 29, 148. • 241·242.
19 Norman J. Clark y Arthur J. Wessely, "Coordination of Geology and
r
1
I INTRODUCCIÓN 87
Petróleo
a
Petróleo
volátil
Condensa-
do de gas Gas seco Gas
Componente negro
48.83 64,36 87,07 95.85
2,75 7,52 4.39 2.67 7,77
1. INTRODUCCIÓN 1.93 4,74 2,29 0.34 2,95
1,60 4,12 1,74 0,52 1.73
1,15 2,97 0,83 0,08 0,88
La producción de condensado de gas puede considerarse una fase 0,60 0.12
1,59 1,38
intermedia entre petróleo y gas. Los yacimientos petrolíferos tienen ,i 42,15 14,91 3,80 0,42
un contenido de gas disuelto que varía desde cero (<<petróleo muer-
100,00 100,00 100,00 100,00 100,00
tOD) a unos pocos miles de pies cúbicos por barril, mientras que en 157
Peso molecular. C7+ 225 181 112
yacimientos de gas un barril de líquido (condensado) se vaporiza 625 2.000 18.200 105,000 Inf.
RGP, PCS/bl
en 100.000 o más pies cúbicos de gas a condiciones normales; por Gravedad a condicio A
consiguiente, una pequeña o insignificante cantidad de hidrocarburo nes normales. oAPI 34,3 50,1 60.8 54,7
Color del fluido Negro Anaranjado Pajizo Cristal
liquido se obtiene en los separadores en superficie. La producción verdoso natural claro agua
de condensado de gas es predominantemente gas, del cual se con-
densa líquido en los separadores de superficie; de ahí el nombre
de condensado de gas. El líquido se denomina, muchas veces, por . . l s y algunas propie.
La tabla 2.1 present~ las COn:POSICl~~e:fI:i~::ede yacimientos. El
el nombre antiguo, destilado, y, a veces, simplemente, por petróleo; dades adicionales de CInCO ~U1dos n: tre el condensado de gas
ya que también es un petróleo. Pued~ definirse los yacimientos de tipo de petróleo vo!átil es mtermedlO en Cuando la producción va
condensado de gas como aquellos que producen líquidos de color Y los tipos de petroleo negro o pesad o. d 100 000 PCSfbl al
pálido o incoloros, Con gravedades por encima de 45 GAPI Y razones acompañada de razones gas-pe ::0
t ~leo en exceso e . ,
eco o pobre aunque no existe
gas-petróleo en el intervalo de 5.000 a 100.000 PCSjbl. Allen *.1 ha' fluido comú~r:nen~e se le d~no;m~ ga!s~ntos de ca;ácter legal se de'.
observado que es inapropiado clasificar los pozos y yacimientos una línea dIVIsona determma. a. l~S de razones gas-petróleo mayo-
según las razones gas-petróleo de superficie, ya que la clasificación nominan pozos de gas esta~lld~g bljMM PC El término gas húmedo
adecuada de yacimientos depende de: (a) composición de la acumu- res a 100.000 PCSjbl, es dec,.r, . nificado ·que condensado de gas.
lación o mezcla de hidrocarburos y (b) temperatura y presión de la se emplea a veces con el mIsmo ~lg en los fluidos el contenido
acumulación en el yacimiento. Se han descubierto yacimientos, que Existe la tendencia general de o serv~r esados las razones gas-pe M
contienen todos los diferentes tipos de hidrocarburos y, algunas ve- de metano, heptanos y c0r-pu.~ros mc~n~iciones' standard. Mientras
ces, varios otros compuestos en casi todas las proporciones conce- tróleo, y el color de los lqU~ ~ os a e el eso molecular de los hep-
bibles. Además, como las temperaturas y presiones aumentan con que existe una buena correlac~on ent[a gra~edad del líquido a condi-
profundidad, sus rátas de crecimiento (gradientes) varían considera.. tanos y compuestos ~ m~s pesa os~ ~xiste correlación alguna entre las
blemente de una región a otra. Por tanto, existe una amplia variedad ciones normales, practIcamente nd d de los líquidos ~a condiciones
de combinaciones de presión y temperatura en los yacimientos na- í
\
razones gas-petróleo y las graye a des los petróleos negros tienen ra-
normales, excepto que la r::.a:~~ o~o PCS/bl y gnlveuades de Hq~i..
zones gas:petr?leo por d:ÁJILas ·razones gas-petróleo son buena m
• Referencias citadas a través del libro se incluyen al final de cada do fiscal mfenores a 4? . . 1 d 1 fluido. razones gas-petróleo
capítulo. dica<;ión de la composIcIón genera e .
88 YACIMIENTOS DE CONDENSADOS DE GAS INTRODUCCIÓN 89
21tas están asociadas con concentraciones bajas de pentanos y com. dividieron en dos tipos: de petróleo y de gas o de con~ensado de
puestos más pesados, y viceversa. gas. Mientras que los descubrimientos de petró~e~ predomman ~ l?ro-
L~s r~z.o~es gas-p~tróleo de la tabla 2.1 corresponden a la pro- fundidades menores de 8.000 pies, los descubrImIentos de yaCImIen-
dUCC16!l mIelal de fl~lldos monofásicos del yacimiento que produc~n tos .de gas y de condensado de gas predominan ~ ~rofundidades m~
a trayes de uno 0. mas separadores en la superficie. Estos separadores yores de 10.000 pies. La disminución de descubrimIentos a profundl-
func~onan a varIas temperaturas y presiones, que pueden variar
cO,nslderablemente de acuerdo con los diferentes tipos de produc- 3 3
Cl0n. La.s razones l?as-petróleo y, por consiguiente, la gravedad API
del líqUIdo producIdo varía!! de acuerdo coI? el número de separa- 0\
1
dores, temperaturas y presIOnes de operacIón de los mismos en 5 b ~ Ir DE
YACIMIENTO
• ;,~ o
tétl forma que un ope~ador puede medir una razón gas-petróleo dife- \. o PETROLEO
~~ o
rente a la de su veCInO, aunque ambos pozos produzcan el mismo 7 7
fluido de y~c~miento. Además, en yacimientos de petróleo negro, .', "O o o
o \f~ACIMIENTO
petr?leo v.ola~Il y algunos de condensado de gas, a medida que la ~ \ DE PETROlEO
9 9
, ".D--
pres1ón dIsmmuye, generalmente existe un aumento considerable
en la razón gas-petróleo debido a los mecanismos del yacimiento
V JI .- ----
"""'1 .... ~-
o
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,
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o
que co~tr?lan el flujo relativo de petróleo y gas hacia los pozos.
El rendImIento del separador, generalmente, también decrece al dis-
minuir la presión de flujo en la cabeza del pozo, contribuyendo
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YACIMIENTO
o CONDENSADO
DE GAS o GAS J
f 15
" ,'O ,,
o
,
,
o
de la temperatura y presión del yacimiento. La capa de gas puede con- FIG. 2.2,~Gráfico que indica la tenden·
FIG. 2.1.~Tendencia de descu-
tener condensado de gas o gas seco, mientras que la zona de pe brimientos de yacimientos de pe- da de aumento de la razón gas-petró-
t: óleo puede contener petrólo negro o petróleo volátiL Naturalmente, tróleo y de gas o condensado
de gas como función de profun-
leo con la profundidad, en 1.7 jurisdic-
ciones del suroeste de Louisiana duran-
51 un pozo se termina en ambas zonas-la zona de gas y la Zona de
petróleo-la producción consistirá de una mezcla de las dos. Algu- didad, en 17 jurisdicciones del te 1955. (Datos obtenidos de Rinehart's
suroeste, de Louisiana durante el Yeatbooks) 2,
nas veces esto es inevitable, como en el caso en que las zonas de períoqo 1952-1956, inclusive. (Da-
gas y petróleo tienen sólo unos pocos pies de espesor. Aun cuando tos obtenidos de Rinehart's Year-
un pozo se termina s6lo en la zona de petróleo, puede ocurrir coni. books) ~.
ficación de gas por bajo de la capa de gas superpuesta, aumentando dades mayores a 12.000 pies se debe: al menor número d~ pozos. per-
en esta forma, la raZÓn gas-petróleo producida. forados por debajo de esta profundlda.d, y no la ausencIa d: hIdro-
Al alcanzar mayores profundidades en pozos perforados en mu- carburos. La figura 2.2 muestra los mIsmos datos para el ano 1955,
c~as áreas, I~ tendencia de los descubrimientos ha sido hacia yaci- donde la razón gas-petróleo se presenta como función de profundi-
mIentos de tIpOS de gas y de condensado de gas. La figura 2.1, basa- dad. La línea discontinua, marcada con "petróleo", indica la tend~n
da en datos de pruebas de pozos incluidos en la publicación Rinehart's cía general del gas en solución en el petróleo a medida qu~ la preSIón
Yearbooks 3, muestra la tendencia de descubrimientos en 17 iurisdic. (profundidad) aumenta, y la curva envolvente, en la esquma derech.a
clones en ,el suroeste de LuJsiana para el período1952-56 inclusive. inferior, encierra los descubrimientos que probablemente sean yaCI-
Tomando como base las razones gas-petróleo de las pruebas de los mientos de gas o de condensado de gas.
pozos y la gravedad API del líquido producido, Jos yacimientos se Muskat', Standing " Thornton 5 y Eilerts t: estudiaron las propie-
90 YACIMIENTOS DE CONDENSADOS DE GAS
r CLASIFICACIÓN DE YACIMIENTOS
1
1
gas-petróleo y la gravedad API para 172 campos de gas y de conden- li1
~~~:;~~~6
_NN_ O sado de gas en Texas, Luisiana y Misisipí. Él concluyó que para \'
¡
~
estos campos no existía correlación entre la razón gas-petróleo y
:a gravedad API del líquido a condiciones standard.
'1
I
,1
2. CLASIFICACIÓN DE LOS TIPOS DE YACIMIENTOS DE ACUERDO
CON LOS DIAGRAMAS DE FASES (COMPOSICIÓN) !
Desde un punto de vista más técnico, los .diferentes tipos de ya-
cimientos pueden clasificarse de acuerdo con la localiza.ción de la
temperatura y presión iniciales del yacimiento con respecto a la re~
gión de dos fases (gas y petróleo) en los diagramas de fases que rela-
:e.,>2 cionan temperatura y presión. La figura 2.3 es uno de estos diagra-
~
':E 4000
VACIMIENTOS DE
YACIMIENTOS
YACIMIENTOS DE ~ DE GAS
r
.¿ PUNTOS DE BURBUJF.O PUNTO DE ROCIO o o
~
o ~
~
o DE GAS DISUELTO... )DE CONDENSACION ~
N
REfROGADA DE GAS
S' 1l
¡g
3500 ~ 8 9/1
~
v ~ ~
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~ = '" o~
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TEM PERATURA DEL YACIMIENTO,oF
" FIG. 2.3.,-Diagrama de fases (composición) que relaciona la
presión y tempe-
ratura para un fluido de yacimiento.
92 YACIMIENTOS DE CONDENSADO DE GAS CLASIFICACIÓN DE YACIMIENTOS
93
mas-diagrama de fases PT-para un determinado fluido de un yaci- líquido del fluido del yacimiento en forma de rocío; de allí que
m'iento. El área encerrada por las curvas del punto de burbujeo y este tipo de yacimiento comúnmente se le denomme yacIIDIent? d.e
del punto de rocío hacia el lado izquierdo inferior, es la región de punto de rocío. Debido a esta condensación, la fase gaseosa dls.ml.
combinaciones de presión y temperatura en donde existen dos fases: nuirá su contenido líquido. Como el líquido condensado se adhler:
líquida y gaseosa. Las curvas dentro de la región de dos fases mues~ al material sólido o paredes de los poro." de la roca, pe~anecer.,
tran el porc.entaje de líquido en el volumen total de hidrocarburo, inmóvil. Por consiguiente, el gas producIdo en la superficIe tendra
para cualqUIer presión y temperatura. Inicialmente, toda- acumula- un contenido líquido menor, aumentando la ra~6n gas~!,etróleo de
ción de hidrocarburos tiene su propio diagrama de fases que depen- producción. Este proceso, denominado condensaCIón retro.grada, con~
de sólo de la composición de la acumulación. tinúa hasta alcanzar un punto de máximo volumen líqUIdo, 10 por
Consideremos un yacimiento con el fluido de la figura 2.3, a una ciento a 2.250 Ipca, punto B,. Se emplea el té~ino retrógrado pon)ue
temperatura de 300 'F Y presión incial de 3.700 Ipca, punto A. Como generalmente durante una dilatación isotérmica ocurre vapOrIZaCiÓn
dicho punto se encuentra fuera de la región de dos fases, el fluido en lugar de condensación. En realidad, una vez que. se alcanza. el
se hallará inicialmente en estado de una sola fase (monofásico), co~ punto de rocío, debido a que la composición del ~UI?O producl.~O
múnmente llamado gas. Como el fluido que queda en el yacimiento varía la composición del fluido remanente en el yaCImIento ~amblen
durante la producción permanece a 300°F, es evidente que el fluido cambia y la curva envolvente comienza a desviarse. El dIagrama
permanecerá en estado de una sola fase o estado gaseoso a medida de fas~s de la figura 2.3 representa una mezcla Y s~~o \lna .mezcla
que la presión disminuya a lo largo de la trayectoria A~Al' Más aún, oe hidrocarburos. Desgraciadamente, para recuperaclon ~áxl,ma de
la composición del fluido producido por el pozo no variará a medida líquido, esta desviación es hacia la derecha, 10 que acentúa aun más
que el yacimiento se agota. Esto será cierto para cualquier acumu- la pérdida de líquido retrógrado en los poros de la roca del ya-
lación . de esta composición, donde la temperatura del yacimiento cimiento.
excede el punto cricondentérmico o máxima temperatura a la cual Si ignoramos por el momento esta desviación ~n ~l diagrama. de
pueden existir dos fases, o sea, 250°F para el ejemplo considerado. fases desde el punto de vista cualitativo, la vaponzaetón del líqUIdo
Aunque el fluido que queda en el yac;imiento permanecerá en esta- form~do por condensación retrógrada (líquido retrógrado) se pres.en~
do monofásico, el fluido producido al pasar del fondo del pozo a ta a partir de Bz hasta la presión de abandono Ba: Esta revaport~a
los separadores en la superficie, aunque de la mIsma composición, ción ayuda a la recuperación líquida y se hace eVIdente por la <l.IS-
pueden entrar en la región de dos fases, debido a la disminución de minución en las razones gas-petróleo en la superficie. La pérdida
la temperatura, como lo representa la línea A-As. Esto explica la neta de líquido retrógrado es evidentemente mayo~ para: (a) menores
producción de líquido condensado en la superficie a partir de un gas temperaturas en el yacimiento; (b) mayores preslO~es de abandono.
en el yacimiento. Es lógico que si el punto cricondentérmico de un y (e) mayor desviación del diagrama de fases haCIa la derecha, lo
fluido está por debajo, por ejemplo, de 50°F, sólo existirá gas en la cuaI es" natu ralmente una propiedad del sistema de hIdrocarburos.
., ,
superficie a las temperaturas normales de ambiente~ y la producción En cualquier tiempo, el líquido producido por condensaclOn retro-
se denominará de- gas seco. No obstante, la producción puede aún "rada en el yacimiento está compuesto, en gran parte, de un alto
contener fracciones líquidas que pueden removerse por separación ~orcentaje (por volumen) de metano y ~tano, y es mucho mayor que
a baja temperatura o por plantas de recuperación de gasolina del el volumen de líquido estable que pudlera obtenerse por con~e.nsa
gas natural. ción del fluido del yacimiento a pre~ión y temperatur~ atmosfenca~.
Consideremos de nuevo un yacimiento con el mismo fluido de La composición del líquido. prO~UCl?O por condensa~lón retr6gr~da
la figura 2.3, pero a una temperatura de 180°F Y presión inicial de cambia a medida que la preslOn dIsmInuye, de m~nera que ~ por CIen-
3.300 Ipca, punto B. Aquí la temperatura del yacimiento excede ]a to del volumen líquido retrógrado a una preSIón, po~ .eJemplo, de
temperatura crítica y, como antes, el fluido se encuentra en estado 750 lpca puede contener un condensado estable a "condICIones de su-
monofásico denominada fase gaseosa o simplemente gas. A medida perficie equivalente a 6 por ciento del volumen retrogrado a 2.250 IP.ca
que la presión disminuye debido a la producción, la composición del Si la acumulación ocurre a 3.000 lpca y 75 °F, punto e, el flUldo
fluido producido será la misma que la del fluido del yacimiento A, del yacimiento se encuentra en estado monofásic?, denomi~ado en
y pennanecerá constante hasta alcanzar la presión del punto del ro- este caso líquido, debido a que la temperatura esta p~Jr debaJO de la
cío, a 2.545 lpca, punto Bl' Por debajo de esta presión, se condensa temperatura crítica. Este tipo de yacimiento se denomma de punto de
94 YACIMIENTOS DE CONDENSADO DE GAS CÁLCULO DEL PETRÓLEO Y GAS INICIALES EN EL YACIMIENTO 95
burbujeo, ya que a medida que la presión disminuye se alcanzará el bifásico (D), de acuerdo con la posición relativa de sus presiones y i
~u~to de burbujeo,. en este caso 2.550 lpca, punto el' Por debajo temperaturas en los diagramas de fases. En depleción volumétrica ,1
E~etit~~~~e~~e b~~b~JeOr~parccen. burbujas, o Una fase de gas libre. (donde no existe intrusión de agua) estos diferentes yacimientos mo~
t d .' as 1 re ComIenza a fluir hacia el pozo aumen. nofásicos pueden comportarse: 1) como yacimientos simple~ o nor-
an ~ contmuamente. Inversamente, el petróleo fluye cad~ vez en males de gas (A), donde la temperatura del yacimiento excede el
~~~tlpd~d~~ menores, y cuando el yacimiento se agota queda aún mUR cricondentérmico; 2) como yacimientos de condensación retrógrada
r ea por recuperar. Otros nombres erup1 d . (de punto de rocío) (B), donde la temperatura del yacimiento se
~: ::~i~~~ne~~o d~ Iíquid~ (petróleo) SOn: yacim~:n~~ ~~rad:;i:ci:fn° encuentra entre la temperatura crítica y la temperatura del punto
ansión y de • e. empuJe po~ gas en solución, de dilatación o ex~ cricondentérmico o 3) como yacimientos de gas disuelto (de punto
P empuje por gas Interno. de burbujeo) (e), donde la temperatura del yacimiento está por de-
Ipc:~~~e~~e. si ~a Dmism~ mezcla de hidrocarburos OCurre a 2.000 bajo de la temperatura crítica. Cuando la presión y temperatura caen·
dentro de la región de dos fases, existirá una ZOna de petróleo con
, pun o ,exIste un yacimiento de do f
tiene una zona de líquido o de petróleo s ases, que con- una capa de gas en la parte superior. La zona de petróleo producirá
en la par~e superior. Como las composi~~~~~ad~o~~ ~~:pa de gas como Un yacimiento de petróleo de punto de burbujeo y la capa de
y de petroleo son completamente diferentes entre sí pu das de gas gas como un yacimiento monofásico de gas (A) o como un yacimien~
.~:~~~~~e p~e¿:r~~an;entetPor ,)diagramas de fases indivi~u:~sref;:~ to retragado de gas (B),
m un en re SI o con el diagram d 1 I
condiciones de la Zona líquida o d t 61 ~ e a mezc a, Las
b rb . . , e pe r eo seran las del punto de
u .u!eo y se produclra como Un yacimiento de plinto de burbu'eo
modIfIcado por la presencia de la capa de gas. Las cond' , Jd ' 3. CÁLCULO DEL PETRÓLEO Y GAS INICIALES EXISTENTES
la capa de ga . I d I IClones e _~N UN YACIMIENTO DE <;;_QNQENSADD. ..DE._GAS----
, s seran as e punto de roCÍo y puede ser retró rada
o n~ retrograda, como se ilustra en las figuras 2 4(a) y 2 4(b)g
pectlvamente. . . , res-
El petróleo (condensado) y llas iniciales existentes en yacimientos
de condensado de gas, tanto en yacimiento retrógrados como en los
no retrógrados, puede calcularse a partir de datos de campo general-
mente disponibles, recombinando el petr6leo y gas producidos en la
proporci6n correcta para encontrar la grayedad específica promedia
...'"-.
z (aire= 1,00) del fluido total del pozo, que probablemente se produce
O
inicialmente de un yacimiento monofásico. También puede emplear-
Ir se el método para calcular el petróleo inicial y gas de la capa de gas,
'" Sea: R =raz6n inicial gas-petróleo de producci6n en la superfi~ie.
T
TEMPERATURA
T pes de gas seco por barril de petróleo (condensado),
(, )
TEMPERATURA
(b) 'lo =gravedad específica del petróleo fiscal (agua=l,OO),
PI.G. 2.4.--- -Diagramas de fases para el fluido de un yaci-
miento con c:apa de gas y zona de petróleo; (a) capa de Mo=peso molecular del petróleo (condensado) fiscal.
gas re/rograda, y (h) capa de gas no retrógrada.
10 =gravedad específica promedia del gas producido del se-
parador en la superficie (aire = 1100).
d ~n base, a l? d!scutido en los párrafos anteriores y desde un punto
_ t'_ ~lsta mas tecfilCo, los yacimientos de hidrocarburos se encuentran Condiciones standard = 14,7 Ipca y 60 'F; volumen molar=379,4
IniCIalmente ya sea en estado monofásico (A, B Y C) o en estado p'/mol. (
97
CÁLCULO DEL PETRÓLEO Y GAS INICIALES EN EL YACIMIENTO
96 YACIMIE.NTOS DE CONDENSADO DE GAS
. ases roducidos.' El factor de desviac.ión
En base de un barril de petróleo fiscal y R PCS de gas seCo o del promedIO _de tod.-o..ª__ .!Q~LK ~·_····-E..'."7_-¡-" ,- '1 d 1 yacimiento se estIma
separador, el peso del fluido total del pozo, 1nw en libras es áefgas--~ara--pá'!sión y temperatura ~~l%~::trae recombinada de gas Y
a partir de la gravedad de; ~as ,~el 1 Sección 8. A partir del factor
RXy,X28,97+ petróleo~ C?~O se VIO en ~ ~~1 ; ~e 'la temperatura, presión, poro-
mw= 379,4 350 yo d.;> deSVIaClOn de l gas es lm~ . d calcularse los moles de
sidzd yagua innata del );'aclffilenta, p~e d~n este valor, puede calcu w
SOLUCI6N: !
La gravedad específica del petr61eo fiscal se calcula a partir de la
gravedad API del petróleo fiscal usando la siguiente ecuación Gravedad específica promedia del gas= !
_p~-=--~~" roca disponible para hidrocarbl:lfOS en el yacimiento es condiciones del separador por barril fiscal y la razón gas-petróleo
379,4 pV 379,4X2740-X43~560X¡j-:25X(l ~O,3~ ---' medida es 20.000 pes de gas de alta presión (gas del separador)
G por barril del líquido fiscal, el líquido y gas deben mezclarse en pro-
zRT 0,82 X 10,73 X 675
= 1334 MPCjac-p porción de 20.000 pes de gas a 1,20 bl de líquido a condiciones
del separador, ya que 1,20 barriles de líquido a condiciones del se-
Como la fracción por volumen es igual a la fracción molar la frac- parador quedan reducidos a 1,00 barril a condiciones standard
ción de gas producida en superficie en base a la producció~ total es en el tanque de almacenamiento.
n. R/379,4 ---""'"' El ejemplo 2.2 muestra el cálculo del petróleo y gas iniciales
f, en un yacimiento de condensado a partir del análisis del líquido y del
n,+no R/379,4+350 ro /Mo gas de alta presión, suponiendo que el fluido del pozo es el mismo
13.300/379,4 -del yacimiento. El cálculo es igual al presentado en el ejemplo 2.1,
0,9483
13.300/379,4+ 350 X 0,78831144,5 excepto que el factor de desviación del gas del fluido del yacimiento
Luego, I se encuentra.a partir de la temperatura y presión seudorreducidas
I obtenidas de la composición del fluido total del pozo y no de su
Gas inicial en el yacimiento =0,9483 X 1334= 1265 MPCjac-p
1265 X 10'
Petróleo inicial en el yacimiento 13.300 95,1 bl/ac-p
I
Debido a que la producción de gas es 94,83 por ciento de los moles
totales producidos, la producción diaria de condensado de gas en 1300
pies cúbicos a condiciones normales es
Producción diaria de gas 3100+ 120 1200
AG, 0,9483 0,9483 3396 MPCjdía .ti
675 14,7
AV=3.396.000X x. 2740 xO,820=19.400 p'/día
52ü 1000
El factor de desviación del gas del fluido total del pozo a tem- 500
peratura y presiÓn del yacimiento puede también calcularse de su
composición. La composición del fluido total del pozo se calcula de
los análisis del líquido y gas (o gases) producidos, mezclados en las 400
proporciones en que se producen. Cuando se conOCe la composición >.
del líquido fiscal, una unidad de este líquido debe mezclarse con
las debidas cantidades de gas (o gases) del separador (o separado- i 300
res) y del gas del tanque de almacenamiento, cada uno de los
cuales tiene su propia composición. Cuando se conocen las compo- I,.
siciones del gas y del líquido en el primer separador o separador I 120 140 160 180 200 220 240
de alta presión, la merma que sufre el líquido proveniente del sepa- I PESO MOLECULAR
rador al pasar al tanque de alm-acenamiento debe ser medida o
calculada para conocer las debidas proporciones en que el gas y el FIG. 2.S.-Gráficos de correlación para estimar la temperatura y
presión seudo críticas de fracciones de heptanos y compuestos más
líquido provenientes del separador deben mezclarse. Por ejemplo, pesados, a partir de sus pesos moleculares y gravedades específicas.
el factor volumétrico del líquido del separador es 1,20 barriles a (Tomado de Mathews, Rotand y Katz, Actas del _NGAA.)
100
YACIMIE:-.rTOS DE CONDENSADO DE GAS
Temp. critica parcial, °R
gravedad específica. La figura 2.5 presenta diagramas de correlación (11) x (l4)
llU,
Soluci6n (los números de las columnas se refieren a la Tabla 2.3),
.\.1, ':
r--_ooo~g;:~;g;:::
•
..... t--oo~OOMNt-.f"'I
1. Se calculan las proporciones molares en que- deben recombi_ bl t{quido/mol de cada
componente :::::::~~NNf"'Ir'!~~1
narse el líquido y gas del separador. Con este fin se multiplican la ÓOOOÓOOOO.
fracción molar de los componentes del líquido, co1. (3), por sus pe-
6: \
t-. ...... \Or-..~!;:~~~I:i5
~~~:2--_N~Ol "'t
sos moleculares, col. (4), y los productos se colocan en la col. (5). O)x(4), lb/mol
...;,....¡,....¡o_-_.....i""~ ~
El total de la col. (5), 127,480, es el peso molecular del líquido del . ~
, ~
e
102
YACIMIENTOS DE CONDENSADO DE GAS
COMPARTIMIENTO DE YACIMIENTOS DE CONDENSA»O DE GAS 103
Como 21.940 PCS=21 940/371 2-
separador deben reco~binarse' e::~;,l1r mole~" el gas y líquido del producción molar total, la producción diaria de condensado de gas
gas l'0r 2,107 moles de líquido P OporclOn de 59,11 moles de en pies cúbicos a condiciones normales es
SI no Se dispone del eso'
separador, puede Obtener;e el o 1rav~dad específica del líquido del
mdo de la Tabla 1.5, y los rores de barrIles por mol, col. (6) obte-
total de la col. (7) O 46706 P o~uct,os se colocan en la col. (7). El y la rata diaria de vaciamiento del yacimiento es
separador por m¿1 de ]" ':'~ e dnumero de barriles de líquido del
2,141 moles/barril (compa~~~~ ~ el sePlarador, cuyo recíproco es 677 15,025
2. Se recombinan 59 11 on e l va
l eOr medido , d 2 107). 6.V=872.200X 520 X 4350 XO,963=3777 p'/día
Con este fin se multiplic~ la ~o e\de gas y 2,107 moles de líquido
acc
gas, col. (2), por 59,11 moles ! n molar de los componentes dei
col. (8). La fracción molar d I Y los productos se colocan en la
se multiplica por 2,107 mol:s os componentes del líquido, col. (3), 4. COMPORTAMIENTO DE YACIMIENTOS VOLUMÉTRICOS DE CONDENSA-
':01.. (9). La Suma de moles
hqwdo, col. (8) más col (9)
dI los productos se colocan en la
~os componentes del gas y del
CIÓN RETRÓGRADA DE GAS
de la col. (10) Se divide~ po~ ~~ ca oca en la col. (10). Los valores El comportamiento de yacimientos monofásicos de gas y de con-
se colocan en la col (U) suma total, 61,217, y los cocientes
densado de gas fueron discutidos en el Capítulo L Los cálculos se
pozo. La temperatura' seud~c~~t%~OS;~~ó~ ~oIar del .fluido total del simplifican cuando la temperatura está por encima del punto cri-
668,23 lpca, se calcula a partir de '} , 3 R~ r preSIón seudocrítica,
condentérmico, ya que no se forma una fase líquida en el yacimiento.
t~a el ejemplo 1.3. De los valores : comp~~lclón, tal Como lo mues-
tleos seudorreducidos y de ést ~~dOCfItlCOS se obtiene-n los erí- Sin embargo, cuando la temperatura del yacimiento está por debajo
4350 Ipca y 217 'F, o ~ea 0,963. os e actor de desviación del gas a del punto cricondentérmico, debido a condensación retrógrada, se
forma una fase líquida en el yacimiento a medida que la presión
3. Se calcula el gas '1
acre-pie de roca neta disponft,l petra ~~d (conden~ado) "in situ" por disminuye por debajo del punto de rocío, y el análisis y estudio se
complican mucho más, aun para yacimientos volumétricos.
de !os gases, los moles inicialees p~~ a~r;~~arburos, A partir ,de la ley
pomble para hidrocarburos de l~ 4 . .pIe para Una porosIdad dis- El método de estudio de este tipo de yacimiento consiste en
, p~r CIento son: duplicar la depleción del mismo· por estudios en el laboratorio de
pV _ 4350X(93.560XO}'~~) una muestra representativa del fluido monofásico inicial del yaci-
miento. La muestra <lel fluido se coloca en un recipiente de alta pre-
zRT 0,963 X 10,73 X 677 4713 moles/ac_p sión a la temperatura y presión inicial del yacimiento. Durante la
depleción, el volumen del recipiente se mantiene constante para du-
Fracción molar del gas 59,U plicar un yacimiento volumétrico, y se tiene el cuidado de remover
59,11+2,107 0,966 sólo los hidrocarburos gaseosos, ya que en la mayoría de los yaci-
mientos el líquido producido por condensación retrógrada queda
Gas inicial en el yacimiento 0,966 X 4713 X 371,2 atrapado como fase líquida inmóvil dentro de los poros de la roca.
• 1000 1690 MPCjac-p Experimentos de laboratorio demuestran que en la mayoría de
las rocas, la fase de petróleo permanece prácticamente inmóvil hasta
Petróleo inicial en el yacimiento (1- 0,966) x 4713 alcanzar una saturación alrededor del 10 al 20 por ciento del espacio
2,107x 1,235 61,6 BF/ac-p. poroso, según la naturaleza de los poros de la. roca y la saturación
de agua innata. Ya que las saturaciones de líquido en la mayoría
Debido a que el gas a alta presión de los casos de fluidos retrógrados rara vez exce'den del 10 por cien-
representa 96,6 por ciento de la to, es razonable la suposición anterior para la mayoría de yacimien·
104 YACIMIENTOS DE CONDENSADO DE GAS COMPORTAMIENTO DE YACIMIENTOS DE CONDENSADO DE GAS 105
-
men constante por medio del siguiente método, considerado más ;>... c. .......- V - '
--
práctico. El volumen del recipiente se dilata desde el volumen inicial
-
a 'uno mayor correspondiente a una presión de varios cientos de lpe C,+
.0 Z
por debajo de la presión inicial. Esta dilatación se efectúa extrayendo C,
mercurio del fondo del recipiente, o bien aumentando en otra forma ;>... C, V
el volumen del recipiente. Se permite suficiente tiempo para esta-
:r
blecer equi1ibrio entre la fase gaseosa.y la fase de líquido retrógrado, 0.0 1
o 500 1000 I~OO 2000 2500 3000
y para que el líquido escurra al fondo del recipiente y así producir
PRESION LPCA
sólo hidrocarburos gaseosos de la parte superior del recipiente. Se
remueve gas de la parte superior del recipiente a una rata deter~ 'ó b e la composición de la 'fase
FIG. 2.6.-Efec!o de la pr:s~ dn f~~ado por condensación retró-
minada y al mismo tiempo se inyecta mercurio por el fondo del gaseosa produc~~da d~e u;as. (h~tos de la Tabla 2.4.)
recipiente en tal forma que se logre mantener una presión cons-
tante en el recipiente. El volumen de gas removido, medido a esta
presión menor y temperatura del recipiente (yacimiento), es igual .d de un recipiente o celda de PVT
al volumen de mercurio inyectado cuando el volumen de hidrocar- y la composición del ~as re~ovl o t como se describió anterior-
buros, ahora bifásico, se regresa al volumen inicial del recipiente,
Se mide el volumen de líquido retrógrado y el ciclo-dilatación a :e~:ed\~n~ab~~ ~~~ ~~:~if~~~~~~~:'elet~~~~~n d~e ¿!¿~i~~ó~et~~i
a I umen PdresI~O~..~~r~m~~~¿s de ~as
cada
una presión menor seguido por la extracción de un segundo incre~ grado
gas y va e producidos a la tempera-
mento de gas-se repite hasta la presión de abandono seleccionada.
Cada incremento de gas removido se analiza para detenninar su tura y presión d:~ re~:l~~:'dO obtenida de los incrementos de gas
composición, y el volumen de cada incremento de gas producido La recuperaclOn. . d medirse pasando el gas por sepa-
se mide a presión subatmosférica para determinar el volumen nor- producidos del reCipIente I?ue en ala 9 o puede calcularse a par-
mal, empleando la ley de Jos gases perfectos. También puede calcu- radores pequeño~ ~~producl~~S c~ne;i~ion~s usuales de separación en
larse el factor de desviación del gas a la temperatura y presión del tIr' de la composlclon para d' . de plantas el!' recuperación de
1 o 10 o para las con IClOnes ..
recipiente, a partir de la composición del incremento, empleando el t! camp , 'ó d l' uido de pentanos y compuestos mas
método del ejemplo 1.3.
t~~~~~~ '~nL;I~~~~~eJ:c~a~~li~alh: u~r:~~~ p~~;~~o¿~ ::r~:~~a~~:
La figura 2.6 y toola 2.4 presentan la composición de un fluido
de yacimiento de condensado retrógrado de gas a la presión inicial, ción en el campo, perdo muGcho :
múnmente denomma os as e
~etr¿leo Licuado (GPL, o su sfmbo-
COMPORTAMIENTO DE YACIMIENTOS DE CONDENSADO DE GAS 107
i Datos;
Presión inicial (punto de rocío) 2960 lpca
Presión de abandono ... . .. 500 Ipca
Temperatura del yacimiento 195 'F
Saturación de agua innata... o" •••••• 30 por ciento
Porosidad o ..... o.. ••• o" •••••• 25 por ciento
Condiciones std. ... ... ... ... . ....... . 14,7 Ipca y 60'F
Volumen del recipiente o celda de prueba ..... . 947,5 cm'
. Peso Mol. de C,+ en el fluido inicial 0'- •••••• ll4 lb/mol-lb
Gravedad esp. de C,+ en el fluido inicial o ••
0,755 a 60 'F
". o ••
0010000
\000000
0\1rIo11'\0 Lf'I
N N N ...... _
I obtiene,
tlG,
175,3 cm'
~ V =7623 X 947,5 cm' 1410 p'/ac-p a 2500 Ipea y 195 'F
379,4 p~V
1000 zRT
379,4x2500x 1410
1000x 0,794 X 10,73 x 655
240,1 M PCS
, COMPORTAMIENTO DE YACIMIENTOS DE CONDENSADO DE GAS 109
225,1 X 1000
000000
14.700 peS/bl
Presión, lpca: \000000
O\lt'\Olt'\Oln
15,3
N N N _ .....
110
YACIMIENTOS DE CONDENSADOS DE GAS
COMPORTAMIENTO DE YACIMIENTOS DE CONDENSADO DE GAS 111
sec:· ~e l~alc.ula las recuperaciones acumuladas de gas húmedo gas 20~-----r------r------r------r-----~----~
El y h C; lqdU1d?,'y. sus valores se entran en las cols. (9), (10) Y (11) 2960 LPCA
gas ume o Imelal en el yacimiento es
379,4 pV 379,4 X 2960 X 7623
6r------r----~·
1000 zRT 1000 X 0,771 X 10,73 X 655 1580 M PCS/ac-p
,,
14.650
pes/BL
De esta cantidad, la fracción molar de líquido es O 088 Y 1 1271 NPC
peraclón de líquido es 3 808 gal/M PCS d : a recu- 12 1200 "pe
~:l~~~ados t a partir de la c~mposici6n inicial e~ f~:m~us~tt~~ :~~::~
o an enormente en parte 2. Luego
4~---t-~--T
Finalmente, a 2500 Ipca
la composicióa del sistema. Si se encuentra un grupo de constantes 2000 y 2500 PCSjbl y las temperaturas entre 100 Y . . ? r d
de equilibrio aplicables a un determinado sistema de condensado, tados obtenidos son útiles para pronosticar el fU~,?IOnaml~~t~stu~
puede calcularse la distribución molar entre las fases líquida y de . . tos de condensados de gas cuando no se lspone
vapor a cualquier presión y temperatura del yacimiento, y también ~r~~md:~aboratorio. Se observa un cambio grad~al~ en e~ com~Jlta~
la composición de las fases separadas de líquido y de vapor, como . to de roducción en la superficie, del yaCImIento e pe. ea
10- muestra la figura 2.6. De la composición y moles totales de cada ~~fftil al :Cimiento de condensado de gas rico, s.ie~do necesarlO un
fase, puede tam.bién calcularse con suficiente precisión los volúmenes estudio d~ laboratorio para distinguir entre yacImIentos de pu,~to
de líquido y de vapor a cualquier presión. de rocío y de punto de burbujeo en la región de razones gas-petro ea
La predicción del comportamiento de condensación retrógrada de 2000 a 6000 PCSjbI.
por medio de las constantes de equilibrio es una técnica especiali-
zada. Standing 4, y Rodgers, Harrison y Regier 9 presentan métodos DE MATERIALES PARA YACIMIENTOS DE CON-
p~ra ajustar los datos publicados de constantes de equilibrio para 5 EMPLEO DE BALANCE
. DENSADO RETRÓGRADO
sIstemas de condensado que permiten aplicarlos a sistemas de dife-
rentes composiciones. 12. 13. a. 15. Los autores mencionados también pre- Las pruebas de laboratorio con fluido de condensado tre~rrgra:~
sentan métodos de cálculo, paso por paso,. para determinar el com- . 3 í un estudio de balance de ma erla es e
portamiento volumétrico. En estos métodos se empieza con una uni- en el ejemplo 2. , es e,n ~ acimiento de donde se obtuvo la
dad de volumen del vapor inicial del yacimiento de composición co- funciona~~:t~ic~~i~:~~~~s ~~ltc1's básicos Y los calcula~os del ej:m-
nocida. Se asume el retiro de un incremento volumétrico de la ~ue~t;a~ un Pyacirniento volumétrico es direc~a. Po~ ejemplo, SI d~l
fase de vapor del volumen inicial a presión constante, y el fluido po.. 1205 MMM PCS de JfUldo humedo a con 1-
restante se expande al volumen inicial. Usando las constantes de y~cimlecrtlo produce d 'la presión promedia ~l yacimiento dism~nuye
equilibrio modificadas se calcula la presión final, los volúmenes ~on;;60 e P2~~~ cI~~~ ~e acuerdo con la table 2.5, larecuperac:ón a
de las fases de vapor y de líquido retrógrado y las composiciones e a asumiend~ 'una depIeción volumétrica, es 15,2 por CIento
individuales de las fases de vapor y de líquido. Se retira un segundo ~!fOg;~C~úmedO inicial en el yacimiento; por consiguiente, el gas
incremento de vapor a la presión inferior, y la presión, volúmenes húmedo en el yacimiento es
y composiciones se calculan en la forma descrita anteriormente. Se
registran los moles producidos de cada componente de manera que 12,05 xl0' 79,28 MMM pes
los moles totales de cualquier componente que quedan a cualquier G 0,152
presión se obtienen substrayendo los mojes producidos de los ini-
ciales. El cálculo se continúa hasta la presión de abandono en la
forma usada en el método de laboratorio. Como la .tabla 2.5 muestra ~na 5~~Ct~pp~:ac~tng~: ~~~:do~ f~~~i~~ ~:~~~
una presIón de ab an d Qno e ,
Standing' observa que la predicción del comportamiento de yaci- perable o reserva inicial es
mientos de condensado, calculado sólo con las razones de equilibrio,
está probab1emente en considerable error, y que debería disponerse Reserva inicial=79,28X10'XO,804=63,74 MMM PCS
de datos de laboratorio para verificar la precisión de las razones de
equilibrio modificadas. En realidad, las razones de equilibrio cam- Como 12,05 MMM CPS ya habían sido recuperados, la reserva a
bian continuamente, porque la composición del sistema restante en 2500 Ipca es
el yacimiento o en el recipiente o celda de prueba también cambia.
Los cambios en la composici6n de los heptanos y compuestos más Reserva a 2500 Ipca=63,74-12,05=51,69 MMM PCS
pesados afectan en particular los cálculos. Rodgers, Harrison y
Regier 9 observan la necesidad de mejorar los procedimientos para L recisión de estos cálculos depende, :ntre otras cosas, de lo
obtener las razones de equilibrio de los hidrocarburos más pesados repre~e~tativas que sean las muestras de flUIdo y del grado en que
y así mejorar la precisión general del cálculo.
8
114 YACIMIENTOS DE CONDENSADO DE GAS COMPORTAMIENTO DE YACIMIENTOS DE CONDENSADO DB GAS 115
las pruebas de laboratorio representen el comportamiento volumé~ la figura 5.15, porque los .pozos comienzan a producir agua y se
trica. Generalmente se presentan distintos gradientes de presión a retiran de producción antes de agotarse los estratos menos per-
través del yacimiento indicando que las diferentes partes del mismo meables. En muchos casos, la recuperación por empuje hidrostático
se encuentran en diferentes etapas de agotamiento. Esto se debe a es inferior que por comportamiento volumétrico, como se explicó
mayor drenaje en algunas partes, a bajas reservas en otras, o a
am~ en el capítulo 1, sección 12....
has factores. A su vez, las reservas varían directamente con la Cuando no existe una zona de petróleo o es insignificante, los
porosidad y espesor neto de producción. Como resultado, las razones balances de materiales, Ecs. (1.29) y (1.33), pueden aplicarse a yaci-
gas-petróleo de los pozos diferirán y la composición de la produc- mientos retrógrados, tanto bajo comportamiento volumétrico como
ción total del yacimiento a cualquier presión promedia existente no de empuje hidrostático, en la misma forma que para yacimientos
será exactamente igual a la obtenida en el recipiente o celda de prue~ monofásicos de gas (no retrógrados) para los que se derivaron dichas
ba a la misma presión. ecuaciones:
Aunque la historia de producción de gas húmedo de un yaci-
miento volumétrico sigue más o menos muy de cer·-;a las pruebas p(V,- W.+BwW,)
(1.29)
de laboratorio, la división de la producción entre líquido y gas; seco zT
no las sigue con tanta precisión. Como se explicó en el párrafo
anterior, esto se debe a las diferencias en depleción en las diferentes G(B,-B,,)+ W.= G,B, +BwW, (1.33)
partes del yacimiento. También se debe a las diferencias entre las
recuperaciones de líquido calculadas en las pruebas de laboratorio Estas ecuaciones pueden emplearse para hallar, tanto la intrusión de
y la verdadera eficiencia de los separadores en el campo para recu- agua W", como el gas inicial en el yacimiento G~ o su equivalente Vi,
perar líquido del fluido del yacimiento. de donde G puede calcularse. Ambas ecuaciones contienen el facto!'
Las observaciones anteriores se aplican sólo a yacimientos volu- de desviación del gas, z, a la presión menor, el cual está incluido en
métricos monofásicos de condensado de gas. Por desgracia, la ma- el factor volumétrico del gas, B" en la Ec. (1.33). Ya que este fac-
yoría de los yacimientos de condensado retrógrado de gas descu- tor de desviación se aplica al fluido de condensado de gas restante
biertos, se encuentran inicialmente a sus presiones de punto de rocío del yacimiento. cuando la presión está por debajo de la presión del
y no por encima de esta presión. Esto indica la presencia de una punto de rocío, en yacimientos de condensado retrógrado corres-
zona de petróleo en contacto con la capa de condensado de gas. La ponde al factor de desviación del gas de dos fases. El volumen real
zona de petróleo puede ser insignificante, proporcional al tamaño en la Ee. (1.5) incluye el volumen de las fases líquidas y gaseosa, y
de la capa de gas o mucho mayor. La precisión de los cálculos .el volumen ideal se calcula a partir de los moles totales de gas y
basados en el estudio de un fluido monofásico serán afectados por líquido, suponiendo un comportamiento de gas perfecto. En com-
la presencia de una pequeña zona de petróleo, y es mucho mayor portamiento volumétrico, tal factor de desviaci6n de dos fases pued'!
su influencia a medida que aumenta el tamaño de la zon~ de pe 4
lO obtenerse con los datos de laboratorio en la forma vista en el ejem~
tróleo. Cuando dicha zona es de un tamaño comparable al de la plo 2.3. Por ejemplo, de los datos de la tabla 2.6, la producción cu-
capa de gas, las dos deben tratarse juntas como un yacimiento de mulativa de gas húmedo hasta 2000 lpea es 485,3 PCS¡ac-p a partir
dos fases, como se verá en el capítulo 4, sección 2. de un contenido inicial de 1580,0 PCSfac p. Como el volumen ini
4 4
Muchos yacimientos de condensado de gas producen bajo un CIa1 disponible para hidrocarburos es 7623 p3/ac~p, ejemplo 2.3, el
empuje hidrostático parcial o total. Cuando la presión del yaci- factor volumétrico total o bifásico para el fluido que queda en el
miento se estabiliza o deja de disminuir, como ocurre en muchos yacimiento a 2000 lpea y 195°F, calculado a partir de la ley de los
yacimientos, la recuperación será función del valor de la presión de gases, es
estabilización y de la eficiencia con que el agua invasora desplaza
la fase gaseosa de la roca. La recuperación de líquido será me- 379,4XpV 379,4X2000x7623
z 0,752
nor mientras mayor sea -la condensación retrógrada, ya que el líquido (G-G,)RT (1580,0-485,3)10' X 10,73 X 655
retrógrádo generalmente es inmóvil y generalmente queda atrapado
junto con gas detrás del frente de invasión de agua. Esta situación La tabla 2.6 presenta los factores de desviación del gas para un
se agrava si ocurren variaciones en permeabilidad, corno lo muestra
., estado de dos fases del fluido que queda en el yacimiento, a par-
116 YACIMIENTOS DE CONDENSADO DE GAS COMPARACIÓN ENTRE LAS HISTORIAS ACTUAL Y PRONOSTICADA 117
tir de una presión de 2960 Ipca hasta 500 Ipca, calculados como tabla 2.6, calculados a partir de las correlaciones seu~orf~ducidas
se hizo para el fluido de condensado de gas del ejemplo 2.3. Estos
datos no se aplican rigurosamente cuando se presenta una intrusión Y suponiendo gases monofásicos. . Los
I'd
factores de desvlaclOn. de la
'n en
fase gaseosa producida se han mc Ul o para su comparaclo
d,t" agua, porque están basados en el comportamiento del recipi~te
o celda de prueba. donde se mantiene equilíbrio de vapor entre el la col. (6).
gas y el líquido remanentes en el recipiente; mientras que en el
yacimiento parte del gas y del líquido remanentes son atrapados COMPARACIÓN ENTRE LAS HISTORIAS ACTUAL Y PRONOSTICADA DE
por el agua invasora, impidiendo en esta forma entrar en equilibrio 6.
PRODUCCIÓN DE YACIMIENTOS VOLUMÉTRICOS DE CONDENSADO
con los hidrocarburos en el resto del yacimiento. Las factores de
desviación de la col. (4), tabla 2.6, pueden usarse en yacimientos Allen y Roe l ' estudiaron el comportamiento de un yacimi~nto
volumétricos, y, con menos precisión, en yacimientos de empuje de condensado retrógrado que produce de la zona Bacon LIme
hidrostático. d un campo localizado en el oriente de Texas. Las figuras 2.8'y 2.9
m~estran la historia de producción del yacimiento. El yaCImIento,
TABLA 2.6. Factores de desviación del gas de una y dos fases para el fluido con· un: área alrededor de 3100 acres, se encuentra en la p.arte
de condensación retrógrada del gas del ejemplo 2.3 inferior de la' formación Glenn Rose del Cretáceo, a una profundIdad
(1) (2) (3) (4) (5) (2)
~f3 4.000 .- ~
PRESION ~
Factores de desviación del gas .iñ: 20 2
G,' (G-G p ) ' , 003.000 ~
Presión, lpea M PCS/ac-p M PCS/ae-p
Dos fases· Gas inicial' Gas producido' ~~
ü1~ 2.000
~ ..r::::'
u
I o ~
o
o
z .. ..r- NUMERO DE pozos
. . 0;;>C- ~ o re:E
2960 0,0 1580,0 0,771 0,780 0,771 0"" 700 ~
~,
2500 240,1 1339.9 0,768 0,755 0,794
mI!'
~J .- "
z
600 f--
2000 485,3 1094,7
828,7
0,752 0,755 0,805
o..
.J1. ~.
1500
1000
751,3
1022,1 557,9
0,745
0,738
0,790
0,845
0,835
0,875
r r~ ,>'1.
500 1270,8 309,2 0,666 0,920 0,945
!U 'L,
o
b
.. Datos de la tabla 2.5 y ejemplo 23.
Calculados a partir de los datos de la tabla 2.5 y ejemplo 2.3. o
RATA DE PRQDucaON De: GAS
Q J...
e Calculados a partir de la composición inicial de gas empleando los grá-
o
1\
ficos de correlación.
Jr\ ¡rv' ' -
o 1941 1942
""
I 9 43 ¡944 1945 1946 1947 1948 1949
ARos
En caso de no haber obtenido datos de laboratorio tales como
los presentados en el ejemplo 2.3, los factofes de desviación del gas FIG. 2.8.-Historia de producción de la formación Bacon Lime de un yac!¡
inicial del yacimiento' pueden usarse como valores aproximados para miento de condensado de gas al este de Texas. (Tomado de Allen y Roe ,
Actas del AIME.)
el fluido remanente en el yacimiento. Es aconsejable medir estos
factores en el laboratorio, pero pueden estimarse usando las corre-
laCiones seudorreducidas si se conoce el' peso o gravedad específica de 7600 pies (7200 pies bajo el nivel del mar). Consis~e aproxima-
inicial del gas o composición del fluido producido del pozo. Aun- damente de 50 pies de dolomita fosilífera, densa, Cfls~alma, con una
que no se dispone de Jos factores de desviación para el gas inicial permeabilidad promedia de 30 a 40 milidarcys en los ftlones delgados
del ejemplo 2.3, se cree que dichos factores se aproximan más a los más permeables, y una porosidad prome~l~ estImada ~lrededor delO
factores de dos fases de la col. (4) que a los de la col. (5) de la por ciento. La saturación de agua interstIclal es aproxlmadamente 30
118 YACIMIENTOS DE CONDENSADO DE GAS
COMPARACIÓN ENTRE LAS HISTORIAS ACTUAL Y PRONOSTIcADA 119
P?r ciento. La temperatura del yacimiento es 220 0 P Y la presián in i . 1,54 GPM (razón gas-petróleo de 27.300), o 44 por ciento, o sea alre-
cJaI 3691 Ipca,.a 7200 pies bajo el nivel del mar. Como el yacimient~ dedor de un 10 por ciento menos.
tlen: permeablll~ad y porosidad demasiado heterogéneas, y se oh- La diferencia entre las recuperaciones real y pronosticada puede
ser~o una ~omufl1caci6n deficiente entre pozos, se consideró que no
ha ber sido causada por errores en la obtención de muestras. Las
serIan fa~tI~les operac.i0.ne~ de reciclo (sec. 7, y capítulo 7, seco 8). muestras originales de fluido de los pozos pueden haber sido de-
Por conSlgUlente, el yacImiento se produjo por agotamiento de pre-
ficientes en los hidrocarburos más pesados, debido a condensación
retrógrada del líquido en el fluido en movimiento a medida que
4,500r-----r----r---Ii----¡---l!---,----r----r----r---,----,___-, se aproximaba al pozo (sec. 2.4). Otra posibilidad, sugerida por los au-
i'-.. tores, es la omisión del nitrógeno como un componente del gas
~4,ooo~;go_t~--r_--l_----I:----1---_+----"~---t---l~--f---_+----4 empleado en los cálculos. Una pequeña cantidad de nitrógeno, siem-
~ 1'-.. 00);--,
pre por debajo de 1 mol por ciento, se encOntró en varias de las
~ 3.500 o" ¡~""'-¡...... <) ~Vi muestras de fluido durante la producción del yacimiento. Por último,
t --=- ",1 " ,
,---P/Z ¡;:lli los autores sugieren la posibilidad de flujo de líquido retrógrado en
o::t. 3000 . , __ o. o¿ el yacimiento como explicación a la mayor recuperación de líquido
~ , ~ ~ LlNE~~ CO~TINUAS -PRESIONES TEORICAS CALCULADAS Qta obtenida sobre la pronosticada en los cálculos teóricos, los que a su
-'
O" 2.S00 1--'-- 1 - - Q
r-.......
I >' . "
i"... PUNfOS ESPARCIDOS -PRESlOrlES DEL CAMPO MEDIDAS
_
Q.¡::
~« vez presumen la inmovilidad de la fase de líquido retrógrado. Si se
i ~~ z06 toma en cuenta las muchas variables que influyen, tanto la recupe~
=J"
Py D
ración calculada empleando las constantes de equilibrio, como el coro-
~~
2 000
i
~
•
',500
O't0 1 ........ 6.o~5
portamiento del campo, el acuerdo entre las dos puede considerarse
satisfactorio.
La figura 2.10 muestra, en general, buen acuerdo entre el conte-
~ o I~l'-.. a!!1 nido de batanas y compuestos más pesados calculado a partir de
~ I IQOON ~mln;;-¡----t(
~rll----t--:-t---I----+----lc:-::s;::,.~d---+----I----~ 4.0 ~~ la composición de la producción de dos pozos y el contenido calcu-
~ L...U"i::-de:-GPM N.. 0-
lado a partir de un estudio basado en las constantes de equilibrio. El
5~0r---- -"-"9FL--t====i====t~:Jr---_t.--_+ ! ~ contenido de líquido expresado en. butanos y compuestos más pesa-
Q
. ~==t==J:=;::::t--:j"~ -¡---.--¡ 2.0
<
~ dos es lógicamente mayor que los GPM a condiciones norma-
o O.'----..,2.'-----4L.-~G-rO;----~10~--~I2:----~14:----;1~6----;,jL--r'~B--,l20:----2~2:--...J24
les (fig. 2.9), debido a que no todos los butanos ni tampoco todos
o los pentanos y compuestos más pesados se recuperan en los separa-
RECUPERACION ACUMULATIVA DE GAS HUMEOO MM" pes dores del campo. El mayor contenido real de butanos y compuestos
FlG. 2.9:-Valores ca,lculados y medidos de p/z y p frente la recuperación
más pesados hasta 1600 lpea se debe, indudablemente, a las mismas
cumulattva de gas humedo de la fonnación Bacon Lime en un yacimiento causas presentadas en el párrafo anterior para explicar el por qué
de condensado de gas al este de Texas. (Tomado de Allen y Roe 14 Actas la recuperación total real de líquido fiscal (a condición standard)
del AIME.) • excedió la recuperación calculada a partir de constantes de equili-
brio. La recuperación de GPM a condiciones standard en la figu~
fa 2.9 no muestra revaporización; sin embargo, las composiciones
sión, empleando una separaclOn de tres etapas para recuperar el de la corriente de fluido en el pozo por debajo de 1600 lpca, en
condensado. A 600 lpca la recuperación es de 20.500 MM PCS y la figura 2.10, muestra claramente revaporización de los butanos
830.000 bl de condensado, o una razón cumulativa (promedia) gas- y compuestos más pesados y, por consiguiente, de los pentanos y
petróleo de 24.700 PCS/bl, o 1,70 GPM (galones por mil pies cúbi. compuestos más pesados, los que constituyen la mayor parte del
cos). DebIdo a que las razones gas-petróleo iniciales son alrededor líquido del separador. La revaporización del líquido retrógrado en
de 12.000 PCS/bl (3,50 GPM), la recuperación de condensado a el yacimiento por debajo de 1600 lpca evidentemente es apenas
60~ lpca es de 100 x 1,7/3,5 ó 48,6 por ciento del contenido líquido contrarrestado por la disminución en la eficiencia del separador a
ongmalmente en el gas prOdUCldo. Los cálculos teóricos basados en bajas presiones.
~onstantes de equilibrio pronosticaron una recuperación de sólo La figura 2.10 también compara los comportamientos del yaci~
120 YACIMIENTOS DE CONDENSADOS DE GAS COMPARACIÓN ENTRE LAS HISTORIAS ACTUAL Y PRONOSTICADA 121
ANL,s JNAJSTRA I! 1
4
\
miendo el proc~~o ~iferencial, a partir de ecuaciones que incluían las producido, generalmente en una planta de gasolina, y el gas sa~
razo~es de equIhbrIO. Los autores concluyen que el estudio de labo- tiente o gas seco se devuelve al yacimiento a través de pozos de
r~torl~, Con mod~Ios r~producen y pronostican con suficiente apro- inyección. El gas inyectado ayuda a mantener la presión del yaci-
XlmaClOn el funcIonamIento de yacimientos de condensado. También miento y retarda la condensación retrógrada. Al mismo tiempo des-
fl
en7ont:a~o.n que el comportamiento puede calcularse a partir del
UIdo mI
.. CI~ l d
e I · .
yaclmle.nto, con tal que Se disponga de constantes
plaza el gas húmedo hacia los pozos de producción. Ya que los
líquidos removidos representan parte del volumen de gas húmedo,
d e eqUIhbno representatIvas.
si no se inyecta gas seco adicional, la presión del yacimiento dismi-
La tabla 2.7 compara las composiciones iniciales de los fluidos de nuirá lentamente. Al final de las operaciones de reciclo, es decir,
cuando los pozos de producción han sido invadidos por el gas seco,
TABLA 2.7. la presión del yacimiento se agota por depleción para recuperar el
C;o,mparación de las composiciones de los fluidos a condiciones
mtczales en las formaciones Bacon Lime y Paradox gas y parte de los líquidos remanentes en porciones no barridas.
Componente Formación Formación Aunque las operaciones de reciclo parecen una solución ideal al
Bacon Lime Paradox problema de condensado retrógrado, existe un número de conside-
Nitrógeno raciones prácticas que la hacen poco atractiva. En primer lugar, los
? 0,0099
Dióxido de carbono 0,0135 ingresos a largo plazo de la venta de gas no pueden obtenerse du-
Metano 0,0000 rante diez o veinte años. Por ejemplo, el valor actual de gas produ-
0,7690 0,7741
Etano 0,0770 cido dentro de quince años, descontando al 5 por ciento, es menor
Propano 0,1148 del 50 por ciento. En segundo lugar, las operaciones de reciclo reqnie-
0,0335 0,0531
Butano 0,0350 ren gastos adicionales, generalmente mayor número de pozos, un
Pentana 0,0230 sistema de comprensión y de distribución para los pozos de in-
0,0210 0,0097
Hexano 0,0150 yección y una planta de recuperación del líquido. Como tercer fac-
Heptano y comp. más pesados 0,0054 tor, debe comprenderse que aún donde la presión del yacimiento se
0,0360 0,0100 mantiene por encima del punto de rocío, la recuperación de líquido
1,0000 1,0000 en operaciones de reciclo puede ser mucho menor del 100 por ciento.
Peso. Mol. de C, + 130 116,4
Gravedad específica de C 7 + (60°F) Las recuperaciones de reciclo pueden dividirse en tres eficiencias
0,7615 0,7443 o factores de recuperación diferentes. Cnando en los poros de la
roca yacimiento el gas seco desplaza al húmedo, la eficiencia del
la formación Bacon Lime y de la caliza Paradox. Los bajos valores desplazamiento microscópico varía del 70 al 90 por ciento. Debido a
en las raZOnes gas-petróleo de la formación Bacon Lime son consis- la localización y rata de flujo de los pozos de producción e inyec-
tentes con la co~centración ~uperior de pentanos y compuestos más ción, cuando el gas seco llega a los de producción quedan zonas del
pesados en el flUldo de la mIsma formación. yacimiento que no son barridas por este gas, resultando eficiencias
de barrido del 50 al 90 por ciento aproximadamente, es decir, 50 a 90
por ciento del volumen poroso inicial es invadido por el gas seco. Las
7. OPERACIONES DE RECICLO Y EMPUJE HIDROSTÁTICO EN YACIMIENTOS eficiencias de barrido comúnmente se miden por estudios que em~
DE CONDENSADOS plean modelos potenciométricos (cap. 7, seco 8). Por último, se tiene
el caso de yacimientos estratificados en tal manera que algunas capas
El. contenido de líquidos de muchos yacimientos de condensado delgadas son mucho más penneables que otras, de manera que el
constItuye una parte importante y apreciable de la acumulación y gas seco las barre o fluye a través de ellas a una rata bastante
como co?se~uencia de condensación retrógrada, un alto porcent~je grande. A medida qne gran cantidad de gas húmedo queda en las
de este hq,;udo puede qu~darse en el yacimiento al tiempo del aban- capas de menor permeabilidad (las más densas), el gas seco alcanza
~ono. DebIdo a lo antenor, las operaciones de reciclo de gas han los pozos de producci6n a través de capas más permeables, redu~
SIdo a?optadas en muchos yacimientos de condensado. En tales ciendo eventualmente el contenido de líquido del gas que se procesa
operaciones, el líquido condensado se remueve del gas húmedo en la planta a un nivel antiecon6mico.
125
OPERACIONES DE RECICLO Y EMPUJE HIDROSTÁTlCO
124 YACIMIENTOS DE CONDENSADOS DE GAS , 1 aturación inicial de agua innata, S~; b).la
y dependera de: a) a s 1 arte del yacimiento mvadlda
Supóngase ahora que un yacimiento particular de condensado de saturación residual de.. ,gas, Sd~l ~~l:m~n inicial del yacimiento inva~
gas tiene una eficiencia de desplazamiento de 80 por ciento, una efi .. por agua, y e) la fracclon F, I métrico del gas, B,t, en PC'S¡bl
ciencia de barrido de 80 por ciento y un factor de estratificación de dido por agua. <;omo el facto: vto Uya que la presión del yacimiento
permeabilidad de 80 por ciento. El producto de estos factores indivl·, ermanece práctIcamente cons an e,.. ~
duales da una recuperación total de condensado por operaciones de l' d' . y'
no IsrnlflU , e la recuperación fraccIonal sera
reciclo del 51,2 por ciento. En estas condiciones, las operaciones de (1- S.t - S,,)F
V ~(1- S.t - S")B,,F (2.4)
reciclo no Son muy atractivas, ya que las pérdidas de condensado re- Recuperación (1- S.t)
trógrado por comportamiento de depleción pueden llegar hasta el 50 V~(l S.t)B"
por ciento. Sin embargo. durante el agotamiento final de presión del . . . 1 t 1 del yacimiento; San saturación
yacimiento, una .vez que las operaciones de reciclo se consideran ter- donde V es el volumen lm~Ia to a . S saturación inicial de agua
j
minadas, puede recuperarse· líquido adicional de las partes barridas y residual de gas eIl: ,el ád:r~a v~~:::~~tai'invadidO. Después d,el des~
no barridas del yacimiento. Además, las recuperaciones de butano y innata, Y F, fracclon e . de gas residual varIan en-
de propano líquidos en plantas de gasolina son mucho mayores que las · lazamiento con agua, las saturaclOnles bla 1 8 En empujes hidros-
P . t egún muestra a a t ' . . d'd
recuperaciones de separación por etapas o separación a bajas tempe- tre 20 Y 50 por CIen 0, s I f '6 del volumen total mva 1 o
raturas, métodos empleados cuando no se llevan a cabo operaciones táticos m.argi,:ales o laterales, d~n~a~~~:nde principalmente de ]a l~
de reciclo. De lo dicho anteriormente, es evidente que antes de deci·· a cualqUIer tIet.npo o al ~b~ fecto de la estratificación de permeabl-
dir sobre las operaciones de reciclo, se debe estudiar detenidamente calizaci6n de los pozos Y eáe. d f ndo principalmente del espa-
los diferentes aspectos que este problema presenta. 'es hidrost tleos e o ,
lidad; Y en empuJ I d de conificación de agua.
Las operaciones de reciclo también se llevan a cabo en capas de ciamiento de los pozo; Y a frato~es de recuperación calculados con
gas de comportamiento no retrógrado superpuestas a zonas de pe. La tabla 2.8 m~estra l o~ ac razonables de saturación de agua
tróleo, particularmente si el petróleo se encuentra encima de una la Ec. (2.4) asumIendo va ores
extensa zona de agua. Si gas de la capa de gas se produce al mismo
tiempo que el petróleo, a medida que el agua desplaza la zona de . . tos de empuje hidrostático
. 'n para yaclmlen
TABLA 2.8. FactoreS de recuperacw 1 E (2 4)
petróleo dentro de la zona de la capa de gas en disminución, no sólo total calculados con a c. .
va quedando petróleo irrecuperable en la zona original de petróleo, F 90 F 100
F 40 F 60 F 80
sino también en la parte de la zona de la capa de gas invadida por Sw
el petróleo. Por otra parte, si las operaciones de reciclo en la capa S" 62,2 70,0 77,8
10 31,1 46,7 75,0
de gas se llevan a cabo a la presión inicial o muy cerca de ella, el 20 45,0 60,0 67,5
20 30,0 64,3 71,4
empuje hidrostático activo desplazará el petróleo a los pozos pro- 28,6 42,8 57,1
30 53,4 60,0 66,7
ductores de petróleo obteniendo una recuperación máxima. Entre 26,7 40,0 66,7
40 53,4 60,0
tanto, parte del líquido existente en la capa de gas se recupera du~ 26,7 40,0 62,5
30 10 '50,0 56,3
rante las operaciones de r:eciclo. Es lógico que si la capa de gas pre· 20 25,0 37,5 57,1
senta fenómeno retrógrado. se obtendrá un recobro adicional. Atm 34,3 45,7 51,4
30 22,8 45,0 50,0
donde no existe empuje hidrostático, el agotamiento simultáneo de ]a 20,0 30,0 40,0
40 44,4 50,0 55,6
capa de gas y de la zona de petróleo produce recuperaciones de petró- 10 22,2 33,3 50,0
40 30,0 40,0 45,0
leo más bajas. Para aumentar esta recuperación de petróleo debe ago 20 20,0 42,8
25,7 34,2 38,5
tarse primero la zona de petróleo permitiendo que la capa de gas se 30 17,1 30,0 33,3
dilate y barra la zona de petróleo. 13,3 20,0 26,6
40 35,5 40_0 44,4
Cuando se producen yacimientos de condensado de gas por em 10 17,7 26,6 37,5
50 22,5 30,0 33,8
puje hidrostático activo en tal forma que la presión inicial del ya- 20 15,0 25,7 28,5
cimiento decrece muy poco, la condensación retrógrada es muy 11,4 17,1 22,8
30 13,6 15,0 16,7
reducida o casi no existe y la razón gas~petróleo de producción per- 40 6,7 10,0
manece prácticamente constante. La recuperación será la misma que
en yacimientos de gas no retrógrados bajo las mismas condiciones,
126 YACIMIENTOS DE CONDHNSADOS DE GAS
Ooo:l"_r:-..o~t"--~
innata, saturación de gas residual e invasión fraccional de agua al
tiempo de abandono. Los factores de recuperación se aplican igual-
mente a yacimientos de gas y de condensado de gas, ya que en un
-
o or:-..- 0- r-.. t-..
OQOlI"'IMM\Q
calculada Con la ecuación (2.4) o tabla 2.8 es 57,1 por ciento, emplean_
do como saturación residual de gas, 20 por ciento; saturación de agua
innata, 30 por ciento e invasión fraccional al tiempo de abandono! 80
por ciento. Como no ocurre pérdida por condensación retrógrada, el
valor anterior se aplica igualmente a las recuperaciones de gas hú-
medo, gas y condensado.
Cuando existe un empuje hidrostático parcial y la presión del
yacimiento se estabiliza en Un determinado valor, 2000 lpca en este
caso, la recuperación es aproximadamente igual a la suma de la re-
cuperación por depleción de presión hasta la presión de estabilización,
-
N\QOOoo:l"N~~
y a la recuperación del fluido restante por empuje hidrostático M'.....i'_.. oO ..... 0\
'"<1" t-.OON f'""\lI"'I
completO' a la pr:esión de estabilización. Como el líquido retró-
grado a la presión de estabilización es inmóvil, será absorbido por
el agua de invasión, y la saturación residual de hidrocarburos (gas
y líquido retrógrado) será aproximadamente la misma que para el
e
+
gas solo, es decir', 20 por ciento para este ejemplo. Los valores de 3
recuperación por depleción hasta 2000 lpca de la tabla 2.9 se obtu-
vieron de la tabla 2.5. La recuperación adicional por empuje hidros-
tático a 2000 lpca puede explicarse por medio de los valores de la
tabla 2.10. A 2000 lpca, el volumen de condensado retrógrado es
625 plljac_p Ó 8,2 por ciento del volumen poroso inicial disponible
para hidrocarburos de 7623 pljac_p; 8,2 por ciento se encontró a par-
tir de los datos PTV de la tabla 2.4. Si se supone una saturación re-
sidual de hidrocarburos (gas y condensado) del 20 por ciento después
de la invasión de agua, Como se supuso previamente para la satura-
ción residual de gas por empuje hidrostático completo, el volumen
de agua después del empuje hidrostático es 80 por ciento de 10.890, Ó
8712 p3fac_p. Del resto, o sea, 2098 pa/ac~p, y ya que se supone que
la presiÓn se estabiliza a 2000 lpca, 8,2 por ciento o 625 p'/ac-p será
128 YACIMIENTOS DE CONDENSADO DE GAS
PROBLEMAS 129
TABLA 2.10. Volúmenes de agua, gas y condensado en un acre·pie de roca solo comportamiento por depleción para el yacimiento de conden-
total del yacimiento en el ejemplo 2.3
sado de gas del ejemplo 2.3, usando los valores supuestos de F y S'w
Se logra mejor recuperación de condensado por empuje hidrostático
Volúmenes des- Volúmenes des- activo ya que no se forma líquido retrógrado. El valor de los produc-
Volúmenes ini- pués de empuje
ciales en el yaci- pués de depleción .,tos obtenidos dependetlógicamente, de los precios unitarios relativos
hasta 2000' lpca, hidrostático
miento, p3¡ac_p 2000 lpea, de venta del gas y del condensado.
p3Jac_p
p3/ac _p
9
130 YACIMIENTOS DE CONDENSADO DE GAS PROBLEMAS 131
(d) l Cuál es el peso o gravedad específica (aire= 1,00) del fluido dal del yacimiento es 4000 lpca-valor muy cercano a la presión
total producido del pozo? Res.: 0,866. del punto de rocío-, y la temperatura l86 "F.
(e) l Cuál es el factor de desviación del gas del fluido inicial (a) En base al contenido inicial de gas húmedo en el yacimien-
del yacimiento (vapor) a la presión inicial? Res.: 0,865. to, 1,00 MM PCS, cuáles son las recuperaciones de gas húmedo,
(l) ¿ Cuál es la cantidad inicial de moles en el yacimiento por gas seco y condensado en cada intervalo de presión, si se con-
acre-pie? Res.: 4131. sidera empuje por depleción. Res.: De 4000 a 3500 lpca, 53,71 M
(g) ¿Cuál es la fracción molar de la fase gaseosa en el fluido PCS; 48,46 M PCS, y 5,85 bl.
inicial del yacimiento? Res.: 0,964. (h) ¿Cuáles son los volúmenes de gas seco y condensado ini-
(h) ¿Cuáles son los volúmenes iniciales de gas seco y conden-
sado en el yacimiento por acre-pie? Res.: 1511 y 73,0. DATOS DEL PROBLEMA 2.8. Composición en porcentaje molar
2.4. (a) Calcular el factor de desviación del gas, a 5820 Ipca y
Presión, lpea 4000 3500 2900 2100 1300 605
265 (lF, para el fluido de condensado de gas cuya composición se
presenta en la tabla 2.1. Usense los valores críticos de Cs para la
fracción e,. Res.: 1,072. CO, 0,18 0,18 0,18 0,18 0,19 0.21
(b) Si la mitad de los butanos y toda la fracción de pentanos y N, 0,13 0,13 0,14 0,15 0,15 0,14
compuestos más pesados se recuperan como líquidos. ¿ cuál es la C, 67,72 63,10 65,21 69,79 70,77 66,59
razón gas-petróleo inicial? Compárese con las razones gas-petróleo C, 14,10 14,27 14,10 14,12 14,63 16,06
medidas. Res.: 15.300. C. 8,37 8,25 8,10 7,57 7,73 9,11
i-e, 0,98 0,91 0,95 0,81 0,79 1,01
2.5. Calcular la composición del líquido retrógrado del yaci. n-e, 3,45 3,40 3,16 2,71 2,59 3,31
miento a 2500 lpca a partir de los datos de las tablas 2.4 y 2.5 Y i-Cs 0,91 0.86 0,84 0,67 0,55 0,68
el ejemplo 2.3. Suponer que el peso molecular de la fracción de n-es 1,52 1,40 1,39 0,97 0,81 1,02
heptanos y compuestos más pesados es la misma que el del fluido C. 1,79 1,60 1,52 1,03 1,73 0,80
inicial del yacimiento. Res.: el - C7+; 0,405; 0,077; 0,055; 0,065; c,. 6,85 5,90 4,41 2,00 1.06 1,07
0,056; 0,089; 0,253.
100,00 100,00 100,00 100,00 100,00 100,00
2.6. Estimar las recuperaciones de gas y condensado del yaci-
miento del ejemplo 2.3 con empuje parcial hidrostático, si la presión Peso molecular, de C'1+ 143 138 128 116 111 110
del yacimiento se estabiliza a 2500 lpca. Asúmase una saturación
residual de hidrocarburos de 20 por ciento y F=52,5 por ciento. Factor de desviación del
Res.: 68l,l M PCS ac-pie; 46,3 bl/ac-pie. gas a 186°F para el
gas húmedo o tqtal, 0,867 0,799 0,748 0,762 0.819 0,902
2.7. Calcular el factor de recuperación en una operación de reci·
Producción de gas hú-
cIo de un yacimiento de condensado si la eficiencia de desplazamiento
medo, cma a T y P del
es 85 por ciento, la eficiencia de barrido 65 por ciento y el factor de recipiente ..... ............ O 224,0 474,0 1303 2600 5198
estratificación de permeabilidad 60 por ciento. Res.: 0,332.
GPM de gas húmedo
2.8. Los siguientes datos se obtuvieron del análisis de una (calculado) ....... ........ 5,254 4,578 3,347 1,553 0,835 0,895
muestra recombinada del gas y condensado del separador. El expe-
rimento se hace en un recipiente de PVT cuyo volumen inicial Razón gas seco-petróleo. 7.127 8.283 11.621 26,051 49.312 45.872
disponible para hidrocarburos es 3958,14 cm'. Los GPM de gas Líquido retrógrado, por
húmedo y las razones gas seco-petróleo se calcularon a partir de los ciento del volumen del
factores o constantes de equilibrio, K, usando la producción obte- recipiente ..... ....... ..... O 3,32 19,36 23,91 22,46 18,07
nida de un separador que opera a 300 lpca y 70 oP. La presión ini·
BlllLlOGRAFfA 133
132 YACIMIENTOS DE CONDENSADOS DE GAS
será el efecto sobre la recuperación de condensado? reau of Standards, U. S. Department of Commerce (1929), Miscel1aneous Pu-
blication N.O 97, p. 22.
8 T. A. Mathews, C. H. Roland y D. L. Katz, "High Pressure Gas Measu-
2.10. Si la presión inicial del yacimiento en el problema 2.8 es rement,", Proc. NGAA (1942), p. 41.
5713 Ipea y el punto de rocío es 4000 Ipca, ¿cuáles son las recu- 9 J. K. Rodgers, N. H. HarTison y S. Regier, "Comparison Between the
peraciones adicionales por acre-pie de gas húmedo, gas seco y con-o ,Predicted and Actual Prodtlction History of a Condensate Reservoir". Paper
N.O 883-G presented before the AIME Meeting, DalIas, Texas, octubre 1957.
densado? El factor de desviaéión del gas es 1,107 a 5713 lpca y los 10 W. E. Portman y J. M. Campbell, "Effect of Pressure, Temperature,
valores de GPM y RGP (GORl, entre 5713 y 4000 lpea son los and Wellstream Composition on the Quantity of Stabilized Separator Fluid",
mismos que a 4000 lpea. Res.: 104 M PCS; 92,7 M PCS, y Trans. AIME (1956), 207, 308,
13,0 bl. 11 R.' L. Huntington. Natural ,Gas and Natural Gasoline (Nueva York:
McGraw-HHl Book Company, Inc., 1950). Chapo 7.
12 Natural Gasoline Supply Men's AS5ociation Engineeríng Data Book,'7th
2.11. Calcular el valor de los productos recuperados por cada Edition (Tulsa: Natural Gasoline Supply Men's Association, 1957). p. 161.
mecanismo con referencia a la tabla 2.9, si se asume: (a) 2,00 dó- la A. E. Hoffmann. J. S. Crump y C. R. Hocott, "Equilibrium Constants
lares por barril de condensado y 10 centavos por M PCS de gas; for a Gas-Condensate System", Trans. AIME (1953). 198, 1.
(b) 2,50 dólares por barril y 20 centavos por M PCS, y (cl 2,50 dó- u F. H. Allen y R. P. Roe •. "Performance Characteristics of a Volumetric
Condensate Reservoir". Trans. AIME (1950), 189. 83.
lares por barril y 30 centavos por M PCS. Res.: (al 430,50, 262,30. 15 J. E. Berryman, "The Predicted Performance of a Gas-Condensate Sys-
245,90, 220,20 dólares; (bl 646,00, 419,00, 369,10, 351,00 dólares; tem, Washington Field. Louisiana", Trans. ArME (1957), 210, 102.
(el 790,30, 539,00, 452,40, 452,30 dólares. 16 R. H, Jacoby, R. C. Koeller y V. J. Berry, Jr., "Effect of Composition
and Temperature on Pbase Behavior and Depletion Performance of Gas-
2.12. En un estudio de PVT de un fluido de condensado de gas, Condensate Systems" Paper presented before SPE of AIME, Houston, Octu-
17,5 cms de gas húmedo (vapor), medidos a la presión del recipiente bre 5-8, 1958.
o celda de prueba de 2500 Ipca y temperatura de 195 "F, se pasan
a un recipiente de baja presión, donde existe vacío, y cuyo volumen
de 5000 cmS se mantiene a 350 0 P para prevenir la formación de
líquido por expansión. Si la presión del recipiente aumenta a
620 mm Hg, ¿ cuál es el factor de desviación del gas en recipiente
o celda de prueba a 2500 Ipca y 195 "F, asumiendo que el gas del
recipiente se comporta idealmente? _Res.: 0,790.
2.13. Con las suposiciones del ejemplo 2.3 y los datos de la
..
,,
tabla 2.4, demuéstrese qua la recuperación de condensado entre 2000
y 1500 Ipea es 13,3 bl/ac-pie, y la razón gas seco-petróleo es
19.010 PCSfbl.
INTRODUCCIÓN 135
razon~bles él; .partir de correlaciones empíricas basadas en datos fáci- cloruro de' sodio en agua, el gas es infinitamente soluble en petróleo,
les de obtener. ,~stos datos incluyen: gravedad del petróleo fiscal, 1a cantidad de gas está sólo limitada por la presión o por la can~
gr~vedad especIfIca del gas producido, razón gas-petróleo al ca- tidad de gas disponible. .
nuenzo. d~ la producción, viscosidad del petróleo fiscal, temperatura Se dice que un petróleo crudo está saturado con ga~ a cual9. U1er
del yaclmIento y presión inicial del mismo. presión y temperatura si al reduci~ ligeram~nte la preSIón se h~:ra
Las. variaciones en las. propiedades de un fluido de yacimiento, gas de la solución. Inversamente, SI no se lIbera gas de la sQluc~on,
de vanas _muestras obtenIdas en diferentes partes del yacimiento, se dice que el petróleo está subsaturado (o no sat~~ado! a esa presIón.
son pequenas y no exceden a las variaciones inherentes en las técni- El estado subsaturado implica que eXiste una defICIenCIa de gas y que
ca,s de muestreo y de análisis. Esto sucede en la mayoría de los yaci- si hubiera existido suficiente gas, el petróleo se encontraría en un es~
mIentos. Por otra parte, en algunos yacimientos, particularmente
a~uellos con grand~s volúmenes ~e arenas, las variaciones, en las pro- 567 PCSfBF
pIedades de I?s flUIdos son conSIderables. Por ejemplo, en la Elk Ba-
s~n ?e Wyommg#y Montana a, EE. UU., a condiciones iniciales del ya-
1--- /1
CImIento, la razon gas-petróleo cerca a la cresta de la estructura era V 3 '\
de 490 PCSjbl de petróleo mientras que en los flancos 1762 pies
~ás abajo, era de 134 ~~S/bl de petróleo, lo que represe~ta un gra-
dIente de gas en SoluclOn de 20 PC~jbl por 100 pies de elevación. R, A 1200 ,y / m
"'"m
~
o
..
~
¡¡
-z
LPCA'" 331
La cantIdad de gas disuelto afecta considerablemente muchas proDie- o
..
1-
z z
~ad~s de los flui~os d.e yacimiento. Por ejemplo, ocurren grandes ~va
naCIOnes en la vISCOSIdad del fluido, factor volumétrico del mismo,
etcétera. Se han publ!cado variaciones similares del yacimiento de la
0200 V "
¡¡f---
o j----- ~
O
..
~
arenisca ~eber del campo Rangely, Co1orado " EE. UU., y del campo
del arreCIfe Scurry en Texas s, donde los gradientes de gas disueJto 5 100
/ z
o
~
¡¡¡
petróleo, Rs. se expresa en PCSjBF. La figura 3.1 muestra la varia~ to Big Sandy como función de presión a la temperatura del yaci-
ción de gas en solución con la presión para el fluido del yacimiento miento de 160°F. Ya que no se libera gas de solución cuando. la
~i~ .Sandy, Ohi.G, ,a la temperatura del yacimiento, 160 o P. A la presión presión disminuye desde su valor inici.al de 3500. l~ca a la preSiOll
InIcIal del yacImIento, 3500 lpea, el gas en solución es 567 PCSjBF del punto de burbujeo, 2500 lpea, el flUIdo del yacImIento, permanece
El gráfico ilustra que no se desprende gas de la solución al reducir en estado monofásico (líquido); sin embargo, como los hqUldos son
la .presión inicial hasta los 2500 lpea. Por consiguiente, el petróleo ligeramente comprensibles, el volumen aumenta de 1,310 blJBF a
esta subsaturado en esta región y no existe fase de gas libre (capa 3500 lpea, a 1,333 bl/BF a 2500 lpca. Por debajo de 2500 ¡pca, la
de gas) en el yacimiento. La presión de 2500 lpea se denomina presión
de~ punto de burbujeo, ya que a esta presión aparece la primera bur-
bUja de gas. A 1200 Ipea, la solubilidad del gas es de 337 PCSjBF, ~ 1.40 BobA 2500 BOl A 3500
LpCA=I,310 h
~
y la solubilidad promedia entre 2500 Ipca y 1200 lpea es al LPCA= 1,333
567 - 337 fi /.
Solubilidad promedia 0,177 PCSjBFjlpe el 1.30 V
",.
\'
2500 - 1200
V
:::>",
un pozo del yacimiento Big Sandy, usando el proceso de liberación 8 "-..,
instantánea. En el capítulo 4, seco 6, se mostrará que la razón gas
disuelto· petróleo y otras propiedades del fluido del yacimiento de- ~:¡;
/
-':::>
"'ID
ca:
Z:::>
.,
Z
o
w
penden de la forma en que se libera el gas del petróleo. La natura. 3 1.10
~
°co o:
o..
leza del fenómeno se discutirá junto con las complicaciones que in- o;> 8 0 A 14,7 LPCA y ~
troduce en ciertos cálculos de estudios de yacimientos. Por el mo- o: (/V
160 'F = 1,040 o::
D.
mento, para simplificar, este fenómeno se ignorará y un barril de o B~ 14,7 LPCA y
A
petróleo fiscal (o barril de petróleo a condiciones normales) se iden- ti
<t 1.00
~6. 'F= 1,000 I
tificará con un barril de petróleo residual después del proceso de .. O 500 1000 1500 2000 2500 3000 3500
liberación instantánea, y se emplearán las razones gas disuelto-pe- PRESION, LPCA
tróleo obtenidas en pruebas de liberación instantánea. FIG. 3.2.~Factor volumétrico del petróleo del C~p? Big Sa~dy, por libe-
Cuando no se dispone de análisis de laboratorio para los fluidos ración instantánea, a temperatura del yacimiento, 160 F.
del yacimiento, a menudo puede estimarse con suficiente exactitud
la razón gas disuelto-petróleo. Standing7 ofrece un método de corre- expansión líquida continúa, pero su efecto sobre el aumento e~
lación donde la razón gas disuelto-petróleo puede obtenerse si se volumen es insignificante comparado con un ef~cto ~~cho mayor.
conoce la presión y temperatura del yacimiento, la gravedad API del la reducción en el volumen líquido debido a la hberaclOn del gas en
petróleo fiscal y la gravedad específica del gas producido. También, solución. A 1200 lpca el volumen disminuye a 1,210 bl/BF, y a pre-
en muchos casos, la razón inicial gas disuelto-petróleo se aproxima sión atmosférica y 160°F disminuye a 1,040 bI/BF. El coefICIente
a la razón gas-petróleo de producción al comienzo de las operacio- de dilatación térmica para el petróleo crudo (30 o API a condICiones
nes de producción.
normales) del yacimiento Big Sandy es cerca de O,OO?4,0 por o~; por
tanto, un barril fiscal, es decir a 60°F, se convertlra aproxImada-
mente en 1,04 bl a 160 o P, calculado con la siguiente ecuación:
3. FACTORES VOLUMÉTRICOS
VT=Vw[l +,6 (T -60)] (3.1)
En la sección anterior se observó el aumento considerable en vo- V,,,, = 1,00[1 +0,00040(160 - 60»)= 1,04 bl
lumen que la solubilida,d del gas produce en el petróleo crudo. La
figura 3.2 indica la variación volumétrica en el líquido del yacimien. donde .e es el coeficiente térmico de dilatación del petróleo.
140 YACIMIENTOS DE PETRÓLEO SUBSATURADO
FACTORES VOLUMÉTRICOS 141
El factor volumétrico del petróleo o factor volumétrico del fluido
!-Li ~
de la formadón, abreviado FVF y símbolo Bo. puede definirse, a cual.
.
p
.
quier presión, como el volumen en barriles que un barril en condi-
ciones standard ocupa en la formación (yacimiento), es decir, a la
temperatura del yacimiento y con el gas disuelto que puede retener
el petróleo a esa presión. Debido a que la temperatura y el gas di-
suelto aumentan el volumen del petróleo fiscal, este factor será siem-
pre mayor que la unidad. Cuando todo el gas presente está disuelto en
el petróleo, es decir, a la presión del punto de burbujeo, un aumento
. GAS LIBRE
2.,990 p3
GAS LIBRE
676 p3
1
......
.."..
adicional en la presión reduce- el volumen en proporción a la com- Pa o 2500 LPCA P-1200 LPCA 1\.-14.7 LPCA,
presibilidad del líquido. Para el yacimiento discutido, Big Sandy, por To1"160-F To10 160''F To1"160"F
cada 1,310 barriles de líquido en el yacimiento se obtendrá 1,000 ba- B e O
rril fiscal, o sea, sólo 76,3 por ciento. Este valor, 76,3 por ciento 6 FIG. 3 3 -Diagramas que ilustran el cambio en, 105 fa 7tores dyolumétricos de
01 763, es el recíproco del factor volumétrico del petróleo y se le . . una y dl')s fases del fluido del campo Blg San y.
denomina factor de contracción o de merma. En la misma forma que
~l factor volumétrico del petróleo se multiplica por· el volumen a
condiciones normales para determinar -el volumen a condiciones del un cilindro con un pistón. El primer cilindro .a la izquierd~ c0!It!c?e
yacimiento, el factor de eontración se multiplica' po'r el volumen >él 1310 bl de fluido inicial del yacimiento (líqUIdo) a la presl6'.' lUlelal
condiciones del yacimiento para obtener el volumen a condiciones d~ 3500 lpea y temperatura de 160°F. A medl~a que el.Illst6.n s.e
normales. De los dos términos, el factor volumétrico del petróleo es levanta._ el volumen aumenta y como consecm~ncla la preslOn ~hS~l.
el más empleado. Como se mencionó anteriormente, los factores vo- nu e. A 2500 lpea, presi6n del punto de burbUJeo,. el volumen hqUldo
lumétricos dependen del proceso de liberación de gas, fenómeno que Y· t 1 333 bl Por debajO o de 2500 lpea empIeza a formarse ~na
se d 1la a a , . . d'· i debIdo
ignoraremos hasta el capítulo 4,_ seco 6. fase gaseosa que se dilata a medida que la p~t'slOn lsmmuy~, .
Ciertas ecuaciones emplean un término denominado factor volu- a la liberaci6n de gas disuelto y a la expansl6.n del gas ra hb~rado,
métrico total, de dos fases ° bifásico, B t , definido como el volumen inversamente, la fase líquida se contrae debIdo a la hberacIón. de
as en solución y se convierte en 1,210 bl a 1200 lpc";',A esta presIón
en barriles que ocupa un barril fiscal junto con su volumen inicial
de gas disuelto a cualquier presión y temperatura. En otras palabras, g 1600F el gas liberado tiene un factor de deSVlaelOn de O,~9.0, y,
incluye el volumen líquido, Bo, más el volumen de la diferencia entre y or tanto el factor volumétrico del gas respecto a las condIcIones
la razón gas-petróleo inicial, R 8 ;, y la razón gas-petróleo a la presión ~tmosféri~as normales de 14,7 lpca y 60°F es
especificada, Rs. Si el factor volumétrico del gas es B(J en barriles
por pie cúbico standard de gas en solución, el factor volumétrico to- znRT 0,890 X 10,73 X 620
tal será: B, 379,4 X 1200
P
(3.2)· =0,01300 p'/PCS
Por encima de la presión de punto de burbujeo R8¡=R~, el factor =0,002316 bl/PCS.
volumétrico total o bifásico es igual al factor volumétrico monofá.
sico del petróleo. Por debajo del punto de burbujeo, sin embargo, a La figura 3.1 muestra una solubilidad de gas inicial de 7 PC;S/~F ?t
medida que la presión disminuye, el factor volumétrico del petróleo
también disminuye .Y el factor volumétrico total aumenta debido a
I a 1200 Ipea una solubilidad de 337 PCS/BF; la d l ereneta e
~30 PCS corresponde al gas que se libera de 2500 a 1200 Ipea. El
la liberación de gas de la solución y a la continua expansión del gas
I volumen de los 230 PCS es
liberado de la misma. !
Los factores volumétricos total y del petróleo para el fluido del ,.1 V o =230xO,01300=2,990 p'
yacimiento Big Sandy puede visualizarse observando la figura 3.3, :
basada en datos de las figuras 3.1 y 3.2. La figura 3.3 (A) muestra Este volumen de gas libre, 2,990 p' Ó 0,533 bl, más el volumen líqui-
do, 1,210 bl, es el volumen total, 1,743 bl/BF, o sea, el factor volu-
142
YACIMIENTOS DE PETRÓLEO SUBSATURADO
FACTORES VOLUMÉTRICOS 143
métrico total a 1200 Ipca. También puede calcularse de la Ec. (3.2)
en la siguiente forma:
B,=1,21O+0,002316 (567-337)
=1,210+0,533=1,743 bl/BP.
10
146 YACIMIENTOS DE PETRÓLEO SUBSATURADO CÁLCULOS DEL PETRÓLEO INICIAL EN EL YACIMIENTO 147
La saturación total de gas libre esperada al tiempo de abandoo? medio de análisis de núcleos, ·tomados con lodos de perforación a
puede obtenerse de las saturaciones de agua y de petróleo. ~~terml base de agua, es una estimación razonable del petróleo no recupera-
nadas en el análisis de núcleos 8, Esto se basa en la SUposlclOn que ble, ya que el núcleo ha sido expuesto a un desplazamiento parcial
mientras el núcleo se saca del pozo, el petróleo es expulsado por la de agua (por el filtrado del lodo) durante la operación de toma de
expansión del gas liberado del petr?le,o residual, y que ~ste proceso muestras y a desplazamiento por la expansión del gas en solución a
es similar al de depleción en el yacImIento. ~": los estudlOs d~ esp;a- medida que la presión del núcleo disminuye a presión atmosférica 11.
ciamientos de pozos, Craze y Buckley 9 adqUIrIeron una recopllaclOn Si se emplea este valor como saturación residual de petróleo en las
muy extensa de datos estadísticos de 103 yacimientos, 27 de los cua- ecuaciones (3.5) y (3.6), dehe aumentarse por el factor volumétrico
les se consideraron del tipo volumétrico. La saturación final en la del petróleo; es decir, una saturación residual de 20 por ciento obte-
mayoría de estos yacimientos variaba entre 30 y 40 por ciento del nida del análisis de núcleos indica una saturación residual a condi~
espacio poroso, obteniendo una saturación promedia de 30,4 por ciones del yacimiento de 30 por ciento para un crudo Con un factor
ciento. Las recuperaciones también pueden calcularse para compor~ volumétrico de .1,50 bI/BF. La saturación residual de petróleo tam-
tamientos por depleción 10 si se conoce las propiedades de la roca yaci- bién puede estimarse de la tahla l.8. Esta tabla, como los autores
miento y de los fluidos, como se verá en el capítulo '1', seco 4. observan, se aplica tanto a saturaciones residuales de petróleo como
En el caso de un yacimiento con empuje hidrostático donde ~o a saturaciones de gas, o sea, en el intervalo de 25 a 40 por ciento para
ocurre disminución considerable en la presión, la intrusión de agua las areniscas consolidadas estudiadas.
hacia el yacimiento puede ser paralela a los planos de estratificación En el estudio de yacimientos efectuado por Craze y Buckley 9,
de las capas, como ocurre en capas delgadas, altamente inclinadas (e.m~ alrededor de 70 campos de los 103 estudiados producían total o par-
puje hidrostático marginal), o bien hacia ar~iba, donde.Ia ~roduccI.ón cialmente por empuje hidrostático y las saturaciones residuales de
de petróleo está situada sobre la zona aCUlfera (empuje htdrostáttco petróleo variaban entre el 17,9 y el 60,9 por ciento del espacio poroso.
de fondo). El petróleo que queda en el yacimiento después del aban- Según Arps 8, existe una relación entre las s~turaciones residuales
dono en aquellas partes de la formación invadidas por agua puede de petróleo, la viscosidad del mismo a condiciones del yacimiento
calcularse en barriles por acre-pie por medio de y la permeabilidad. La correlación promedia entre la viscosidad y la
saturación residual del petróleo, ambas a condiciones del yacimiento,
Petróleo a cond. del yacimiento = 7758 X ifJ X So .. se presenta en la tabla 3.2. También se incluye en esta tabla la des-
viación de esta correlación como función de la permeabilidad prome-
7758X<j>XS., dia de la formación. Por ejemplo, la saturación residual del petróleo
Petróleo fiscal
B., a condiciones del yacimiento con un petróleo de 2 cps y una per~
meabilidad promedia de 500 rnd se estima en 37 + 2, ó 39 por ciento
donde Sor es la saturación residual de petróleo en la formación des- del espacio poroso.
pués del desplazamiento hidrostático. Ya que la presión del yaci- Debido a que Ctaze y Buckley obtuvieron los resultados compa-
miento se considera más o menos constante en su valor inicial de- rando las recuperaciones del yacimiento en total con el contenido ini-
bido a la intrusión de agua, no se forma saturación de gas libre en cial estimado, el petróleO' residual calculado por este método, incluye
la zona de petróleo y el factor volumétrico del petróleo al tiempo una eficacia de barrido, lo mismo que una saturación residual de pe-
de abandono sigue siendo B o /' La recuperación por empuje hidrostá- tróleo; por lo tanto, los valores son mayores que ,las saturaciones re-
tico se calcula en la siguiente forma: siduales de petróleo' en aquellas partes del yacimiento invadidas por
el agua al tiempo de abandono. La eficienCia de barrido refleja el
Recuperación
7758 X 1" (1- Sw - S.,) BFI
ac-p (3.5) efecto de localización de los- pozos, el petróleo que se queda atrás
Bo< en los estratos menos permeables y el abandono de algunas secciones
y .el factor de recuperación del yacimiento antes de completarse la acción de inundación en todo
(1-S w -S.,) el yacimiento, debido a las altas razones agua-petróleo, tanto en los
Factor de recuperación (3.6)
(1-S w ) empujes hidrostáticos marginales como en los de fondo.
En un estudio estadístico más reciente de los datos -de recupera-
Es común considerar que el contenido de petróleo obtenido por ción de empujes hidrostáticos de Craze y Buckley, Guthrie y Green-
l
50 +12
100 + 9
200 + 6
500 + 2
1000 1
2000 4,5
5000 8,5
I
-1,538 rf¡ - 0,00035 h (3.7)
f
¡
¡
150 YACIMIENTOS DE PETRÓLEO SUBSATURADO
liALANCE DE MATERIALES DE YACIMIENTOS SUBSATURADOS 151
es sólo 1/7 del petróleo que se encuentra bajo el yacimiento, mientras
que la sección G recupera 1/7 del petróleo recuperable bajo la sec y la recuperación fraccional, r, es
w
,
~1,60
~
m 1000
FIG. 3.6.-Diagrama donde se ilustra que la saturación
~
de petróleo permaneCe constante en un yacimiento vo-
~ 1,55 ,ID
0.,96
~
lumétrico que produce por dilatación de líquido por
encima del punto de burbujeo. ...w
~
¡¡ 900 e
~
~ O,94~
~
~
-
~
~I,!!O z: 800 o
contiene sólo agua innata y petróleo, Con sus respectivas cantidades o ~
(3.8) I
I
1,3g
00 1200 1600 2000 2400 2800
PRESION LPCA
3200 3600 4000
!
152 YACIMIENTOS DE PETRÓLEO SUBSATURADO BALANCE DE MATERIALES DE, YACIMIENTOS ~UBSATURADOS 153
3550 Ipea, el petróleo inicialmente en el yacimiento de acuerdo con cimiento a la presión inferior; y Ba es el factor volumétrico del gas
la Ec. O .8) es
en bljPCS, también a la presi6n inferior. El gas libre, G I , puede en-
N 1,600 X 680.000 contrarse observando que a la presión inferior, el gas inicial, NR 8t
1,600 _ 1.572 38,8 MM BF PCS, está dividido en tres partes: a) el gas aún disuelto en el pe-
tróleo que permanece en el yacimiento, (N - N p )R 8 ; b) el gas produ-
L.~s cáI~UlO; anteri?res a~u.~en una razón gas-petróleo de produc- cido, Nf)R", y e) el gas libre en el yacimiento, obtenido por diferen-
el -? C? .r~ as pre~lOnes lnIelaI y de punto de burbujeo i na! a la cia en la siguiente forma:
razon IniCIal gas dIsuelto-petr6Ieo, o sea 1100 PCSjBF g
Por debajo de 3550 Ipca se forma una fase de gas libre ara un Gas libre=gas inicial- gas en solución - gas producido
~~~~:lento volurn~trico,. subsaturado y sin producción cÍeY~ua, el G,=NR.,-(N-N,)R,-N.R. 0.12)
en poroso dlspomble para hidrocarburos permanece constan-
te, o
Si se sustituye este valor en la Ee. (3.11), se obtiene
(3.10)
NB,,=(N -N.)B,+lNR.,- (N - N.)R.- N.R.]B,
La fig. 3 ..~ p.:e~e?ta esquemáticamente los cambios que ocurren
;~t~e l~ p~esl~n. ImcIaI del yacimiento y una presión inferior a la del De esta ecuación puede obtenerse el petróleo fiscal inicialmente en
un o e Uf uJco. La fase de gas libre no asciende en el yacimiento
el yacimiento, N.
N N,lB, + B,(R. - R.)]
PRODUCCION 0.13)
N p BF y Np R,t pes Bó - Bol+ Bg(R,¡ - Ra)
Nf) Bo-Bni+Ba(Rsi- R .)
r (3.14)
N B,+B,(R.-R,)
sería 8,80 por ciento. Sin tener en cuenta en ambos casos la recupe- B, a 2800 Ipca=1,520 bl/BF; R.=3300 pCS/BF; Y B. a 2800 Ipca se
ración de 1,75 por ciento debido a la dilatación del líquido cuando obtiene de
la presión disminuye a la presión del punto de burbujeo. el resultado
de reducir la razón gas-petróleo a una tercera parte es aproximada· znRT 0,870 X 10,73 X 650 0,00102 bl/PCS
men te el de triplicar la recuperación. La razón gas-petróleo produ- B. 5,615 P 5,615 X 379,4 X 2800
cida puede reducirse reacondicionando los pozos de razones gas-
petróleo altas, cerrando o reduciendo sus ratas de producción, o
reinyectando parcial o totalmente el gas producido al yacimiento, Luego a 2800 Ipca,
o las tres cosas. Cuando ocurre segregación gravitacional durante 1,520_1,572+0,00102(1100 -900)
las operaciones de producción y se forma una capa de gas, como se r
indica en la fig. 3.8, si los pozos se terminan en la parte inferior de 1,520+0,00102(3300 - 900)
la formación, sus razones gas-petróleo serán bajas y la recuperación =0,0383 ó 3,83 por ciento
aumentará. Desde el punto de vista de balance de materiales, si se·
reinyecta todo el gas producido en el yacimiento, es posible obtener Si dos terceras partes del gas producido se hu~ieran re~nyectado :n
una recuperación del 100 por ciento. Sin embargo, desde el punto de el yacimiento, la recuperaci6n fraccional a la mIsma presI6n, es deCIr,
vista de la dinámica del flujo, tal como se verá en el capítulo 7, sec-
ción 4, se logra un límite económico y práctico cuando la saturación a 2800 Ipca, hubiese sido
de gas en el yacimiento alcanza valores alrededor del 10 al 40 por 1,520 _1,572+0,00102(1100 - 900)
ciento, pues la permeabilidad al gas adquiere valores tan altos que r
el gas reinvectado fluye rápidamente de los pozos de inyección a 1,520+0,00102(1100 - 900)
los pozos de producción, desplazando s610 pequeñas cantidades de = 0,088 6 8,8 por ciento
petr6leo. Por tanto, aunque el control de la raz6n gas-petr61eo es
importante en yacimiento con empuje por gas en solución, las recu-
peraciones son inherentemente bajas, ya que el gas se produce más rá- Puede usarse la Ec. 3.13 para determinar el petróleo inicial en el ya-
pido que el petr6leo. Fuera de la energía acumulada en el líquido por cimiento. Por ejemplo si se producen 1,486 MM BF hasta 2800 lpca,
encima del punto de burbujeo, la energía para producir el petróleo y R,,=3300 PCSjBF, ;1
petróleo inicial en el yacimiento o "in situ"
está acumulada en el gas disuelto. Cuando dicho gas se produce, la es
única fuente natural de energía que queda es drenaje por gravedad; 1,486 X 10'[1,520+0,00102(3300 - 900)]
y el proceso de drenaje de petróleo hacia abajo hasta los pozos, de N 1,520 _1,572+0,00102(1100 - 900)
donde es bombeado a la superficie, puede tomar demasiado tiempo,
resultando un proceso antiecon6mico . =38,8 MM BF