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Introducción.
Los cromosomas son los portadores de nuestros genes, los cuales contiene la
información hereditaria que se transfiere de padres a hijos, los cromosomas
que se encuentran en las células están formados por largos filamentos de
ácidos socios ribonucleicos ADN, densamente compactados.
Cuando una célula se divide para poder distribuir los cromosomas se duplican
equitativamente para poder distribuir la información genética que contienen a
cada una de sus dos células hijas, a partir de ahí cada cromosoma tiene
información duplicada en dos cromáticas idénticas o hermanas.
Desarrollo.
En el humano los 46 cromosomas están contenidos en el núcleo de cada
célula, excepto en el gameto masculino y espermatozoide, y en el femenino
que contienen veintitrés cromosomas, la unión de los dos gametos en el
proceso celular dará lugar a una célula de cuarenta y seis cromosomas que
origina un nuevo individuo. El proceso de la división celular que da lugar a los
gametos es diferente al proceso de las células del cuerpo.
Los gametos se dividen por un proceso llamado meiosis, donde las células
germinales con cuarenta y seis cromosomas sufren dos divisiones sugesivas,
es decir en la primera división se separan los cromosomas homólogos, en la
segunda división se separan las cromáticas dando lugar a células hijas con
veintitrés cromosomas en cada una de ellas.
La división celular forma parte del ciclo celular en la que una célula inicial se
divide para formar células hija, a través de la división celular en al cual se
produce el crecimiento de los seres vivos.
Células somáticas.
Células reproductoras.
Las células somáticas son las que conforman todos los tejidos y órganos del
individuo, son células definidas diploides (2n) ya que cada cromosoma tiene su
homólogo en el núcleo celular.
En el hombre hay 46 cromosomas, de los cuales 23 provienen del óvulo
aportado por la madre en la fecundación y los otros 23, son homólogos y
provienen del espermatozoide del padre.
Las células reproductoras son los gametos, que pueden ser óvulos o
espermatozoides, dependiendo del sexo del individuo, un tipo de célula
haploide (n), puesto que contiene solo la mitad de la carga genética del
individuo ¨en el ser humano, 23 cromosomas¨.La forma en que la división
celular incide en el sexo de los individuos.
Fecundación
Este proceso ocurre en todos los seres que tienen reproducción sexual. La
fecundación es la fusión de los gametos femenino y masculino (óvulo y
espermatozoide). Este proceso se completa cuando se forman un nuevo núcleo
con el material genético de ambos gametos. Cuando esto ocurre se origina el
huevo o cigoto, que es la célula resultante de la fecundación, cuyo número de
cromosomas es diploide (2n). En el caso de los humanos, el cigoto o huevo
posee 46 cromosomas, que corresponden al aporte de 23 cromosomas del
gameto femenino y 23 cromosomas del gameto masculino.
Este estudio analizó 3.826 parejas de gemelos del mismo género (7.652
individuos), a los que se les preguntó cuántos compañeros del mismo y distinto
sexo habían tenido en total. Los resultados mostraron que el 35% de las
diferencias entre varones en comportamiento homosexual tienen su base en la
genética y el 64% en factores ambientales específicos del individuo, no
sociales, familiares o paternales (que son compartidos por los gemelos).