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Introdução
A combustão é a tecnologia mais antiga da humanidade e é fundamental para o funcionamento
de todas as máquinas térmicas utilizadas na geração de energia elétrica.
A combustão pode ocorrer de dois modos; com chama e sem chama. Por sua vez, a
combustão com chama pode ser classificada em pré-misturada ou difusa.
Tipos de Combustão
ΔH = Hp - Hr
Quando ΔH > 0 isto significa que a energia do(s) produto(s) é maior que a energia
do(s) reagentes(s) e a reação é endotérmica, ou seja, absorve calor do meio ambiente.
Quando ΔH < 0, isto significa que a energia do(s) reagente(s) é maior que a energia
do(s) produto(s) e a reação é exotérmica, ou seja, libera calor para o meio ambiente,
como no caso da combustão da gasolina, por exemplo.
combustão/respiração
fotosíntese
A gasolina possui muitas impurezas contendo enxofre (S), e o diesel, ainda mais.
Hoje no Brasil existe um grande investimento por parte da Petrobrás para diminuir
a concentração de enxofre no diesel e assim torná-lo menos poluente. Portanto,
combustíveis que tem enxofre, ao serem queimados produzem grandes quantidades
de um gás bastante tóxico e corrosivo, responsável por acidificar a atmosfera, o
dióxido de enxofre (SO2). Já o álcool é um combustível que não apresenta enxofre e,
portanto, não produz o dióxido de enxofre.
MOLECULAR
CONCEITOS IMPORTANTES
Entalpia
Entalpia (H) é a energia que é trocada nas reações de absorção e de liberação de energia,
respectivamente, endotérmica e exotérmica.
Não existe um aparelho que seja capaz de medir a entalpia. Por esse motivo, mede-se a
sua variação (ΔH), o que é feito considerando a entalpia do reagente (energia inicial) e a
entalpia do produto (energia final).
A variação da energia foi desenvolvida através da Lei de HESS, a qual é estabelecida
através da seguinte fórmula:
ΔH = Hf – Hi
Onde,
ΔH: variação da entalpia
Hf: entalpia final ou entalpia do produto
Hi: entalpia inicial ou entalpia do reagente
Daí concluímos que a variação da entalpia é negativa quando estamos diante de uma
reação exotérmica. Por sua vez, a variação da entalpia é positiva quando estamos diante
de uma reação endotérmica.
Os dois tipos de entalpia mais recorrentes são:
Entalpia de Formação: energia absorvida ou liberada necessária para formar 1 mol de
uma substância.
Entalpia de Combustão: energia liberada que resulta na queima de 1 mol de substância.
Entalpia de combustão
A entalpia (H) de combustão ou calor de combustão consiste na energia liberada na
queima de 1 mol de combustível, em condições de estado padrão (Temperatura: 25 °C;
Pressão: 1 atm).
Pelo fato da combustão ser uma reação exotérmica, a variação de entalpia (∆H) sempre
terá valor negativo.
A entalpia de combustão pode ser calculada através da seguinte fórmula:
ΔH = Hprodutos – Hreagentes
Combustão espontânea
A combustão espontânea é a que ocorre sem a existência de uma fonte inflamável
externa. Isso acontece com alguns materiais capazes de acumular muito calor em seu
interior, aumentando a velocidade das reações químicas. Essa condição aumenta a
temperatura do material até que aconteça a combustão.
Lei de Hess
A Lei de Hess permite calcular a variação da entalpia, que é a quantidade de energia
presente nas substâncias após sofrerem reações químicas. Isso porque não é possível
medir a entalpia em si, mas sim a sua variação.
A Lei de Hess fundamenta o estudo da Termoquímica.
Essa Lei foi experimentalmente desenvolvida por Germain Henry Hess, o qual
estabeleceu:
A variação de entalpia (ΔH) em uma reação química depende apenas dos estados
inicial e final da reação, independentemente do número de reações.
Diagrama de entalpia
A Lei de Hess também pode ser visualizada através de diagramas de energia:
O diagrama acima mostra os níveis de entalpia. Nesse caso, as reações sofridas são
endotérmicas, ou seja, há absorção de energia.
ΔH1 é a variação de entalpia que acontece de A para B. Suponhamos que ela seja 122 kj.
ΔH2 é a variação de entalpia que acontece de B para C. Suponhamos que ela seja 224 kj.
ΔH3 é a variação de entalpia que acontece de A para C.
Assim, nos importa saber o valor de ΔH3, pois corresponde à variação de entalpia da
reação de A para C.
Podemos descobrir o valor de ΔH3, a partir da soma da entalpia em cada uma das reações:
EXEMPLO 1
Pode-se prever que a variação de entalpia associada à reação de dimerização do NO2 será
igual a:
2 NO2(g) → 1 N2O4(g)
Resolução:
Passo 1: Inverter a primeira equação. Isso porque o NO2(g) precisa passar para o lado dos
reagentes, conforme a equação global. Lembre-se que ao inverter a reação o ∆H1 também
Passo 2: Observe que N2(g) aparece nos produtos e reagentes e o mesmo acontece com 2
mol de O2(g).
2 NO2(g) → N2O4(g).
Passo 3: Você pode observar que chegamos a equação global. Agora devemos somar as
equações.
∆H = ∆H1 + ∆H2
∆H = - 67,6 kJ + 9,6 kJ
∆H = - 58 kJ
Pelo valor negativo de ∆H também sabemos que se trata de uma reação exotérmica, com
liberação de calor.
EXERCÍCIO
O gás metano pode ser utilizado como combustível, como mostra a equação 1: