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Supongamos que un amigo tuyo desea tener hijos; no obstante, se le ha detectado la enfermedad de
Huntington y tú decides investigar cómo se transmite dicho padecimiento, ya que él desea saber cuál es la
probabilidad de transmitirla a sus hijos. En tu investigación, encontraste que la enfermedad consiste en la
degeneración de las células nerviosas debido a un defecto en el cromosoma 4, donde la secuencia CAG
(Citosina-Adenina-Guanina) se repite más veces de lo normal. Además, cuando está presente el alelo G
(genotipos homocigotos dominantes o heterocigotos), la persona desarrolla la enfermedad; en cambio, un
individuo homocigoto recesivo (gg) es normal.
Con los siguientes datos, llena los cuadros de Punnett para realizar las combinaciones de genotipos
(señalados en negritas) y calcula la probabilidad solicitada:
1. La probabilidad de descendientes sanos que se obtiene cuando los padres tienen genotipos Gg x gg.
R: 0.5 (50% )
G g
g Gg gg
g Gg gg
2. La probabilidad de descendientes sanos que se obtiene cuando los padres tienen genotipos GG x gg.
R: 1 (100%)
G G
G Gg Gg
G Gg Gg
3. La probabilidad de tener la enfermedad cuando los padres tienen genotipos GG x GG y cuando tienen
los genotipos GG x Gg.
R: 1 (100%)
G G
G GG GG
G GG GG
R: 1 (100% )
G G
G GG GG
G Gg Gg
4. La probabilidad de descendientes que tendrán la enfermedad si los padres tienen genotipos Gg x Gg.
R: 0.75 (75% )
G g
G GG Gg
G Gg gg
5. Determina los genotipos de los padres que no generan descendientes con enfermedad de Huntington.
R: 0 (0% )
g g
g gg gg
g gg gg
Explicación:
Que si la pareja de mi amigo tienen un gen dominante G es muy probable que sus hijos presenten
Huntington, pero si su pareja tiene un gen recesivo g, hay menos posibilidades de que sus hijos presenten
Huntington.