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LABORATORIO N°2 – CALOR DE NEUTRALIZACION Y DE SOLUCION

Ospina Areiza Santiago


Valencia Acevedo Alexandra
Instituto de Biología, Laboratorio de Fisicoquímica
Docente: Ingrid Dayana Soto

OBJETIVOS
 Evaluar la capacidad calorífica del vaso Dewar
 Hallar el calor de neutralización para cada una de las reacciones usadas en
practica
 Comparar el valor del calor de neutralización en las reacciones de ácidos fuertes
con bases fuertes (aprox. constante).

INTRODUCCIÓN
El calor de neutralización se define como el calor producido cuando un equivalente gramo
de acido es neutralizado por una base. Cuando se neutraliza un ácido fuerte con una
base fuerte este valor del calor es aproximadamente constante, ya que en la reacción el
ácido, la base y la sal (formada) se encuentran diluidos, obteniéndose como producto en
todos los casos 1 mol de agua, todo esto observándose en la siguiente reacción:

En la neutralización de ácidos débiles por bases fuertes, bases débiles por ácidos fuertes
o de ácidos débiles por bases débiles, el valor no es constante. Esto es debido a que en
la reacción además de agua se forman otras sustancias que se van a ionizar como los
solutos débiles (Geocities, 2018).
Cuando tenemos solutos, hablamos del calor de la solución, que es el valor del calor
obtenido cuando a un determinado solvente le adicionamos un determinado solvente.
En las reacciones químicas, se libera o se requiere calor, en donde este últimos se puede
medir mediante la variación de la entalpia (∆H), que es la variación de calor de un sistema
en una reacción a presión constante. Esta la podemos comprobar por medio de la Ley
de Hess, la cual establece que la variación de entalpia en una reacción química va a ser
la misma si esta se produce en una sola etapa o en varias. (Humanez, Peñates, Ruiz,
Saenz, & Velez, 2016)
1. Datos experimentales
Determinación de Cp del calorímetro
Masa de agua caliente: 99g
Temperatura de agua caliente: 69.2 °C
Masa de agua fría (Tf): 100g
Temperatura de agua fría: 22.2 °C
Temperatura final de equilibrio (Te): 46.7 °C
Calores de neutralización
Volúmenes y normalidades de ácidos y bases empleados
Ácidos y bases Volumen (ml) Molaridad (M) Temperatura °C
Inicial Final
NaOH 100 0.1984±0.008 23.75 25.6
HCl 25 0.823±0.002
NH4OH 100 0.204±0.001 24.05 25.9
HCl 25 0.823±0.002
NaOH 100 0.1984±0.0008 23.65 26.3
H2SO4 25 0.395±0.002

Calor de solución
Masa de cloruro de amonio: 3.0104g
Volumen de agua: 90 ml
Temperatura inicial: 23.7 °C
Temperatura final: 21.7°C

2. Modelo del calculo


Calcular la capacidad calorífica del vaso Dewar
−𝑚𝑎𝑔𝑢𝑎 𝑓 𝐶𝑝 𝑎𝑔𝑢𝑎 𝛥𝑇𝑎𝑔𝑢𝑎 𝑓 − 𝑚𝑎𝑔𝑢𝑎 𝑐𝑎𝑙 𝐶𝑝 𝑎𝑔𝑢𝑎 𝛥𝑇𝑎𝑔𝑢𝑎 𝑐𝑎𝑙
𝐶𝑝 =
𝛥𝑇𝐷𝑒𝑤𝑎𝑟
4.185𝐽 4.185𝐽
−(100𝑔 ∗ 𝑔 ∗ 𝐾 ∗ 24.5°𝐶) − (99𝑔 ∗ 𝑔 ∗ 𝐾 ∗ −22.5°𝐶)
𝐶𝑝 =
−22.5°𝐶
−(10253.25𝐽) − (9322.10𝐽)
𝐶𝑝 =
−22.5°𝐶
−931.15𝐽
𝐶𝑝 =
−22.5°𝐶
𝐶𝑝 = 41.38 𝐽/°𝐶

Calor de neutralización
𝑎∆𝐻𝑛𝑒𝑢𝑡𝑟𝑎𝑙𝑖𝑧𝑎𝑐𝑖ó𝑛 + ∆𝐻𝐷𝑒𝑤𝑎𝑟 + ∆𝐻𝑚𝑒𝑧𝑐𝑙𝑎 = 0
∆𝐻𝑛𝑒𝑢𝑡𝑟𝑎𝑙𝑖𝑧𝑎𝑐𝑖ó𝑛 = −∆𝐻𝐷𝑒𝑤𝑎𝑟 − ∆𝐻𝑚𝑒𝑧𝑐𝑙𝑎
−(𝐶𝑝 ∗ 𝛥𝑇𝐷𝑒𝑤𝑎𝑟 ) − (𝑚𝑚𝑒𝑧𝑐𝑙𝑎 ∗ 𝐶𝑝 𝑚𝑒𝑧𝑐𝑙𝑎 ∗ ∆𝑇𝑚𝑒𝑧𝑐𝑙𝑎 )
∆𝐻𝑛𝑒𝑢𝑡𝑟𝑎𝑙𝑖𝑧𝑎𝑐𝑖ó𝑛/𝑚𝑜𝑙 =
𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝐻2 𝑂

NaOH + HCl → NaCl+H2O


Moles de NaOH = 0.1L*0.1984 mol*L-1=0.01984 mol NaOH
Moles de HCl = 0.025*0.823 mol*L-1=0.020575 mol HCl
Dado que la reacción es 1 a 1 el reactivo limite es el NaOH, por tanto:
∆𝐻𝑛𝑒𝑢𝑡𝑟𝑎𝑙𝑖𝑧𝑎𝑐𝑖ó𝑛/𝑚𝑜𝑙
4.185𝐽
−(41.38 𝐽/°𝐶 ∗ (25.6°𝐶 − 23.75°𝐶)) − (125𝑔 ∗ 𝑔 ∗ °𝐶 ∗ (25.6°𝐶 − 23.75°𝐶))
=
0.01984 𝑚𝑜𝑙
∆𝐻𝑛𝑒𝑢𝑡𝑟𝑎𝑙𝑖𝑧𝑎𝑐𝑖ó𝑛 =-49187.7 J/mol
𝑚𝑜𝑙

NH4OH + HCl → H2O + NH4Cl mol=0.0204


∆𝐻𝑛𝑒𝑢𝑡𝑟𝑎𝑙𝑖𝑧𝑎𝑐𝑖ó𝑛 =-51192.9 J/mol
𝑚𝑜𝑙

2NaOH + H2SO4 → 2H2O + Na2SO4


Debido a que la reacción no es 1 a 1, se hallan los moles de a cada reactivo y se
calcula cuanto se formara de agua con cada uno para determinar cuál es el reactivo
limite.
Moles de NaOH= 0.1L*0.1984 mol*L-1*2 mol H2O /2 mol NaOH =0.01984 mol H2O
Moles de H2SO4= 0.025*0.395 mol*L-1*1 mol H2SO4/2 mol H2O =0.00494 mol H2O
Por tanto, el reactivo limite es H2SO4 y esas serán las moles de agua que se formaran.
∆𝐻𝑛𝑒𝑢𝑡𝑟𝑎𝑙𝑖𝑧𝑎𝑐𝑖ó𝑛 = -302824.5 J/mol
𝑚𝑜𝑙

Calor de solución del NH4Cl


1 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝐻4𝐶𝑙
Mol NH4Cl = 3.0104 g * = 0.0563 mol NH4Cl
53.491 𝑔

− (𝐶𝑝𝑑𝑒𝑤𝑎𝑟 ∗∆𝑇𝑑𝑒𝑤𝑎𝑟) – (𝑚𝑚𝑒𝑧 ∗ 𝐶𝑝𝑚𝑒𝑧 ∗ ∆𝑇𝑚𝑒𝑧𝑐𝑙𝑎)


∆Hsln = 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑁𝐻4𝐶𝑙
𝐽 𝐽
−(41.38 ∗ (21.7 °𝐶 – 23.7°𝐶)) – (3.0104 ∗ 4.185 ∗ (21.7 °𝐶– 23.7°𝐶))
°𝐶 𝑔 °𝐶
∆Hsln = 0.0563 𝑚𝑜𝑙
𝐽
∆Hsln = 1917.41 𝑚𝑜𝑙

Si la disolución de una mol de NH4Cl en agua se escribe como:


NH4Cl + XH2O → NH4Cl.X H2O
¿Cuál es el valor de X en esta experiencia?
1 mol NH4Cl*90 mol H2O/0.0563 mol NH4Cl = 1598 mol H2O
Qué dice la Ley de Hess sobre la adición de los calores de reacción.
Dice que la variación de entalpia asociada a una reacción química es la misma si ésta
se realiza en una o más etapas. Es decir, que la suma de las entalpias en verificada en
cada etapa de la reacción es la misma que la entalpia que se verifica en la etapa final
de la reacción.
Aplicando la ley de Hess y algunos de los calores de neutralización
hallados, calcular la entalpía de disociación de las bases o ácidos
débiles que empleo en las reacciones, lo mismo que para el HSO4-
Escribir las reacciones.

H+ + OH→ H2O
ΔH disociación del H2O= -57270 J/mol

NH4OH→ NH4+ + OH-


ΔH disociación del NH4OH= -38890,38 J/mol – 50046,82 J/mol = -88937,2 J/mol

H+ + HSO4 +2OH → - SO4-2 + 2H2O


ΔH disociación del HSO4= -47187 J/mol – 2(-50046,82 J/mol) = 52906,64 J/mol

Análisis de resultados
Como se puede recordar, la neutralización de ácidos con bases fuertes ocurre de
manera violenta lo cual se nota con el rápido incremento de la temperatura en el vaso
Dewar. Esto se debe a que los reactivos al ser de naturaleza fuerte se disocian
totalmente para dar como resultado una sal y agua. Sin embargo, en el caso de la
reacción con un ácido fuete y una base débil, el desprendimiento de calor no solo
depende de la reacción de neutralización sino también de la ionización que debe tomar
lugar antes de iniciar la neutralización, esto es, se debe tener en cuenta el calor de
solución de la base débil en el agua.
Es importante señalar que el calor de neutralización por mol de agua formada se
analiza con el reactivo límite de la reacción de neutralización pues es la cantidad de
dicho reactivo el que determinara la cantidad de moles de agua que se formaran y por
ende el calor desprendido de la solución.

Bibliografía
Geocities. (Marzo de 2018). Obtenido de http://www.geocities.ws/todolostrabajossallo/fico2

Humanez, T., Peñates, K., Ruiz, H., Saenz, M., & Velez, G. (2 de Octubre de 2016). Scribd. Obtenido