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7.1.- INTRODUCCIÓN
a) Mallas: que se concreta en filtrar el suelo mediante una serie de mallas que
definen el tamaño de la partícula.
b) Método del Hidrómetro (Densímetro): que es al que permite aplicar con más
exactitud la ley de Stokes, que rige la caída libre de una esfera en un líquido.
La prueba de granulometría, entre otros usos, nos sirve para clasificar los suelos, y
por medio del cálculo obtener los coeficientes de uniformidad, curvatura del material
y la determinación conveniente de utilizar el material en la construcción de
pavimentos o como agregado pétreo del concreto.
De los métodos de análisis, generalmente el combinado o total, se aplica si el
material contiene más del 25% en peso de granos retenidos en la malla No. 200.
Esta porción de muestra debe obtenerse por cuarteo (el procedimiento lo menciona
el capitulo 3.- Secado, Disgregado y cuarteo de Muestras.) para que la muestra sea
representativa de la fracción analizada. A menos que el material sea una arena
limpia, la porción mencionada debe, a su vez, dividirse en fracción gruesa y otra en
fina (partículas mayores y menores que la malla No. 200) antes de ser sometida al
método combinado. Esta operación puede realizarse por decantación sucesiva o
por lavado en la malla No. 200.
Los materiales que provienen de muestras inalteradas pueden someterse a un
proceso similar si la fracción gruesa es suficientemente importante para justificar un
análisis combinado.
La separación de finos, por el procedimiento de decantación sucesiva, puede
realizarse en la forma que se indica a continuación, tratando de utilizar un volumen
máximo de agua destilada de 1000 cm3.
1.- Se mezcla la muestra en una cápsula con 150cm 3 de agua destilada hasta formar
una suspensión homogénea. Las partículas individuales gruesas, se pueden lavar
cuidadosamente, colocándolas en una segunda cápsula para su uso posterior.
2.- Se deja reposar la suspensión brevemente para que se sedimenten las partículas
retenidas en la malla No. 200 (la velocidad de sedimentación de las partículas
mayores de las que pasan la malla No. 200 es aproximadamente de 0.5 cm./seg.).
4.- Se repiten los pasos del 1 al 3 el número de veces suficiente para asegurar que
el sedimento que queda en la primera cápsula ha sido totalmente lavado de finos.
5.- Se seca al horno el material lavado, después de agregar las partículas lavadas,
individualmente, y se deja enfriar hasta que tenga la temperatura ambiente, se pesa
el material seco.
Se aplica por separado, el análisis por mallas a la fracción retenida y a la que pasa
la malla No.4, lavada de sus finos en la forma indicada anteriormente.
1.- Todo el material retenido en la malla No. 4 se pone a secar al horno y se deja a
enfriar , se limpia un juego de mallas 3”,2”,1”,34”,1/2”,3/8” y No.4. Se coloca en este
orden con la abertura mayor en la parte superior. En la parte superior se coloca la
malla No.4 y una charola para recoger el material que pasa a través de las otras
mallas. Se vacía el material en la parte superior y se agita el juego con movimientos
circulares con el apoyo del piso.
2.- Después se pesa sobre una hoja de papel, la fracción retenida en cada malla y
se anotan los resultados en el formato 7.1. Se verifica que la suma de los pesos
parciales sea igual al peso inicial de toda la fracción mayor, con tolerancia de 1%.
1.- Se limpian y pesan las mallas siguientes: No.10, No.20, No.40, No.100, No.200.
3.- Se agita todo el juego de mallas como se vio en la sección anterior, se debe
tener cuidado al hacer este movimiento por que pueden salir las mallas y regar el
material, esto haría que se repitiera la prueba; el agitado de las mallas será por un
tiempo de 15 minutos como mínimo, el tiempo de agitado debe ser mayor si la
cantidad de finos es importante o si se trata de un material con granos angulosos.
Para esta operación es recomendable el uso de un agitador mecánico.
4.- Se pesa cada una de las mallas con el suelo que contenga. Se resta el peso de
la malla correspondiente, para obtener el peso del suelo retenido.
5.- Se anota, en la hoja de registro, el peso del material retenido en cada una de las
mallas. Se deja cada fracción en su respectiva malla, hasta verificar que la suma de
pesos parciales que la suma de pesos parciales, es igual al peso inicial de todo el
material empleado, con una tolerancia de 1% por pérdida de operación.
1.- Se agrega todo el material que pasa la malla No.200, durante el cribado, a la
fracción fina obtenida previamente por decantación o lavado a través de la misma
malla.
2.- Se realiza el análisis por el método del hidrómetro (ver sección 7.4). Con el
material obtenido en el punto anterior, se forma una suspensión de 1000 cm 3, que
no dé una lectura mayor de 60g/lt. La solución puede diluirse, si es necesario,
agitando enérgicamente la probeta, extrayendo rápidamente una porción, que se
guarda en una cápsula y agregando agua destilada para restablecer el volumen de
la suspensión, nuevamente, a 1000 cm3 (incluyendo el volumen de defloculante
necesario). La porción que se extrae de la probeta debe secarse al horno y pesarse.
2.- Para determinar los porcentajes acumulados del material que ha pasado por
cada malla, se resta, del 100%, el porcentaje parcial retenido en la primera malla.
A este valor se le resta el de la segunda malla, y así sucesivamente.
3.- Se procede en forma similar para la fracción que pasa la malla No.4, refiriendo
los porcentajes al peso seco de la porción empleada del material e incluyendo el
peso seco de los finos separados por el lavado. Los porcentajes de la muestra total
se obtienen multiplicando los obtenidos en el paso anterior por el porcentaje de
material menor que la malla No.4.
4.- El peso del material de la fracción utilizada en el análisis por vía húmeda
(incluyendo la porción que se halla extraído en caso de haber sido necesario reducir
el peso volumétrico de la suspensión) es el peso del material menor que la malla
No.200. En rigor, a este peso debe sustraerse el peso del defloculante empleado en
el análisis por vía húmeda. El detalle para calcular la granulometría de esta fracción
se da más adelante, en el procedimiento de prueba por hidrómetro. Para obtener
los porcentajes acumulativos a la parte de la muestra que pasa la malla No.4, se
multiplican los porcentajes acumulativos de la malla No.200. Para obtener los
porcentajes acumulativos totales.
5.- Con los valores aceptados en el registro del análisis granulométrico (formato 7.1)
se construye la grafica del formato 7.2, para lo cual se colocan, en las abscisas los
diámetros del grano, y, en las ordenadas los porcentajes. Cuando el material
contiene partículas mayores que la malla No.4, se construyen dos curvas en la
misma lámina, con los porcentajes totales y otra con los porcentajes de la parte de
la muestra que pasa la malla No.4.
CU
D60
D10
Donde:
D10 y D60 son los diámetros tales que, en peso, 10 y 60 por ciento de los granos
inferiores. Estos datos se anotan en el mismo registro. El coeficiente de curvatura,
CC, puede obtenerse en forma análoga:
D30
2
CC
D10 xD60
Además de los errores que pueden ocurrir en la prueba del hidrómetro y que se
menciona más adelante, los principales que se presentan en la prueba de análisis
combinado son los siguientes:
1.- Estado defectuoso de las mallas. Es frecuente que las mallas presenten
deformaciones y roturas que las hacen inadecuadas para la prueba, por lo que
deben de revisarse antes de ser usadas.
2.- Sobrecarga de las mallas. Este es el error más común y serio en el análisis por
malla; es la causa de que el material parezca más grueso de lo que realmente es.
Las muestras grandes deben cribarse en varias porciones.
4.- Perdida de agua del lavado con finos, por manipulación descuidada.
5.- Arrastre de arena gruesa por el agua de lavado durante el proceso de
decantación sucesiva. Puede ser conveniente cribar el residuo de la prueba del
hidrómetro si se sospecha que esto ha ocurrido.