TÍTULO: Obtenção do Cloreto de t-butila

Objetivo:
Introduzir as técnicas de extração pôr solubilidade, eliminação
de água do produto de síntese e destilação simples. Preparar o
cloreto de t-butila através de uma reação de substituição nucleofílica
do t-butanol.

Introdução:

Os álcoois reagem com ácido clorídrico , numa reação de

substituição nucleofílica, dado origem a cloretos de alquila; Isto
ocorre pela protonação do álcool e formação posterior de um
carbocátion, o que originará o haleto de alquila pelo ataque do íon
cloreto. Em álcool primário a reação se processa preferencialmente
pelo ataque à espécie protonada.
Após a reação, segue-se o processo de separação das duas
substâncias envolvidas, e na purificação do produto obtido; Um dos
recursos mais utilizados para a separação do produto em meio
líquido é a extração líquido-líquido utilizando um solvente no qual
apenas o produto obtido seja solúvel.
Muitas vezes se faz necessário o conjunto de medidas em
seqüência como uma marcha química envolvendo lavagens e
tratamentos com soluções ácidas ou básicas dependendo do meio
reacional, geralmente o produto obtido não se encontra totalmente
puro, e neste caso o produto ainda será submetido a mais algum
processo de purificação.

Material:

Funil de separação 250 ml, provetas de 10 ml e 50 ml, erlenmeyer

de 120 ml, balão de destilação de 125 ml, suportes, garras,
condensador reto, mangueiras, termômetro, tela de amianto, anel
alonga, funil de aste longa, manta aquecedora tubos de ensaio.
Reagentes:

Álcool t-butílico, ácido clorídrico concentrado, CaCl2, NaHCO3,

AgNO3 aq 10%.

Procedimento:

No funil de separação foi adicionado 10 ml de álcool t-butílico

e 33 ml de ácido clorídrico concentrado, com o funil tampado
começamos agita-lo, sempre liberando gases provenientes da reação
que estava ocorrendo, isto para diminuir a pressão interna do
sistema, durante 15 minutos. Após esse procedimento colocamos o
funil no suporte para decantar, e observamos que se formaram 02
fases (orgânica e aquosa). Separamos as duas fases onde
descartamos a fase aquosa e colocamos 20 ml de água na substância
orgânica, para lavar a substância, separamos e novamente
desprezamos a fase aquosa, colocamos
20 ml de NaHCO3 5% para neutralizar todas moléculas de HCl
presentes na fase, separam- os novamente e logo em seguida
colocamos a fase orgânica mais CaCl2 em um balão de destilação,
então fizemos uma destilação simples que nos proporciona uma
separação mais eficiente.
Recolhemos a fração numa proveta de 10 ml e fizemos o
reconhecimento de haletos utilizando duas gotas de solução de
nitrato de prata 10%.
Montagem:

Conclusão:

Concluímos que pelo método de separação e destilação simples

podemos obter várias substâncias, numa vez que são misturadas a
outras, conseguimos separá-las e obtê-las e identificá-las através
desses métodos simples.

Questões:

1) Determine o rendimento obtido na reação, procurando antes em

tabelas adequadas, as densidades do álcool e do haleto de alquila.

2) Quais os mecanismos envolvidos nas reações?

 UNIVERSIDADE DE ITAÚNA

Faculdade de Filosofia, Ciências e Letras

Relatório