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8.1 - Introducción
¿Qué nos proponemos ?
Analizar la estructura de los distintos plásticos.
Relacionar sus propiedades con sus estructuras.
Reconocer distintos materiales en función de experimentos sencillos
Esta caja de fósforos fue fabricada en 1890. El plástico utilizado fue la
ebonita, producto de la vulcanización1 de un polímero natural: el caucho.
El consumo de plásticos o polímeros sintéticos ha aumentado muchísimo
en los últimos treinta años. Estos materiales se usan como sustitutos de
los naturales, tales como madera, lana, acero y concreto2.
Sin embargo, el mercado que consume el mayor porcentaje de plásticos es el del embalajes y
empaques (43%).Actualmente desde que nacemos entramos en contacto con los plásticos: los
bebés usan pañales "descartables" hechos con polietileno en su parte exterior, polipropileno en
la parte interna y entre ambas se usa poliacrilato de sodio para que se forme un gel que absor-
ba la humedad; la ropa de cualquiera de nosotros se hace con fibras sintéticas como el poliés-
ter, el orlón, y fibras acrílicas solas o mezcladas con lana o algodón. Las mallas y las medias se
fabrican con lycra que es una fibra elástica sintética.
También se usan polímeros plásticos en medicina en la fabricación de los denominados
biomateriales. Estos sirven para hacer prótesis, órganos artificiales (véase cuadro anexo) y
se usan también en la preparación de medicamentos con los llamados "sistemas de libera-
ción controlada".
La lista es interminable, es por ello que intentaremos comentar en qué consisten estos ma-
teriales, como se obtiene y sus usos. Los primeros plásticos sintéticos fueron fabricados
alrededor de 1860. Nacieron como consecuencia de la búsqueda de materiales sustitutos
del marfil, que era muy codiciado y escaso y de las fibras naturales que pudieron ser mol-
deadas y extruidas en finas hebras.
Los primeros plásticos fueron polímeros a los que podríamos denominar “semi sintéticos”
ya que se obtuvieron modificando uno natural como la celulosa.
1
Agregado de azufre, que en este caso puede llegar a un 25 - 30% en masa.
2
cemento
Polímeros
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B B B B
A A A A A
ségmero
Residuos de polimerización: compuestos no polímeros que se forman en la reacción
de polimerización, por ejemplo: restos de catalizadores, restos de solventes, emulsio-
nantes, etc.
Aditivos: agentes que optimizan las propiedades del material plástico (por ejemplo la
impermeabilidad), sus características mecánicas o bien facilitan su elaboración. Algunos
que podemos mencionar son:
Plastificantes: que modifican la rigidez del material.
Estabilizantes: retardan la descomposición del polímero.
Protectores UV: evitan la interacción de la radiación con el contenido del envase, por
ejemplo los aceites (demoran el enranciamiento).
Agentes antiestáticos: impiden que el film atraiga cargas y la deposición de polvo.
Agentes bactericidas y antifúngicos: evitan que los microorganismos ataquen el
plástico.
Cargas: materiales inertes para aumentar la resistencia o bajar el costo.
Colorantes
Polímeros
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8.5 Clasificación
Los plásticos se pueden clasificar de muchas maneras.
1. - Según su comportamiento frente al calor.
Así encontramos dos grandes grupos:
polímeros termoplásticos
Estos conforman el 80% de los plásticos fabricados. Se caracterizan por ablandarse por
acción del calor, gracias a lo cual pueden volver a moldearse, endureciéndose nuevamente
al enfriarse. Esta propiedad se explica por la estructura y la
disposición de las moléculas que los forman:
Las cadenas que forman el polímero se ubican, una al lado
de la otra de forma tal que pueden desplazarse. A medida
que el plástico se calienta, las moléculas se deslizan, y el
material se ablanda, pudiendo moldearse en cualquier for- Polímeros Termorrígidos
ma.
polímeros termorrígidos
Estos materiales se caracterizan por tener cadenas lineales, similares a las anteriores pero
unidas entre sí. Esto les confiere una estructura rígida y dura, que no se funde por acción
del calor. Estas uniones pueden lograrse durante o después de la polimerización de las ca-
denas lineales.
2.- De acuerdo con el mecanismo de polimerización se clasifican en:
polímeros de adición
polímeros de condensación
Polímeros
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Propagación: el radical libre de carbono, reacciona con otra molécula, proceso que se re-
pite n veces hasta que se produce una larga cadena de átomos, constituida por más de
1000 moléculas a la cadena.
Z CH2 CH2 n CH CH2 CH2 CH2 CH2 CH2
+ 2 Z CH2 CH2
Terminación: el radical libre en determinado momento choca con otro que puede ser el
extremo de otra cadena, un radical del peróxido o también una molécula de oxígeno del
aire (llamado dirradical por poseer dos electrones desapareados). Cuando esto sucede, la
molécula deja de crecer.
Polietileno:
Para el polietileno se utiliza etileno de alto grado de pureza. Deben eliminarse las impure-
zas inorgánicas, (como los compuestos de azufre, hidrógeno y óxido de carbono) y orgáni-
cas (metano y etano) que aunque no tomen parte de la reacción, actúan como diluyentes
e influyen en la producción. Se le agregan antioxidantes que aumentan su estabilidad. Es
un polímero lineal con un metilo cada 8-10 metilenos. La utilización de catalizadores ade-
cuados permiten la polimerización a presión atmosférica y reducir el grado de ramificacio-
nes. Los polietilenos son termoplásticos (o sea que se ablandan y fluyen por calentamiento
debido a que las moléculas pueden deslizarse entre sí).
El polietileno es incoloro y completamente transparente como el vidrio. Es muy resistente
a los agentes químicos. No lo atacan los ácidos, (excepto el ácido nítrico) ni las bases.
Se puede elaborar en láminas, haciéndole salir a presión a través de rendijas a unos 200° C.
Entre los usos más comunes podemos citar: envases, bolsas de residuos, juguetes, sachets
para productos lácteos, o secos etc..
En función de las condiciones de trabajo se puede obtener PEBD (polietileno baja densi-
dad) o bien PEAD (polietileno de alta densidad).
PEAD:
Estructura: sus moléculas se encuentran alineadas como se muestra en la figura y el polí-
mero resulta más cristalino.
Características: Es de mejor calidad que el PEBD (LDPE), tiene más resistencia al desgarro, la
tracción y al impacto.
Usos: Es apropiado para objetos que precisan cierta rigidez y dureza como por ejemplo,
tuberías que con paredes de pequeño espesor resisten altas presiones.
PEBD
Estructura: El de baja densidad se forma con moléculas ramificadas y por lo tanto las cade-
nas, menos ordenadas dan origen a un material de menor densidad.
Características: Tiene buena termosellabilidad, es un material de bajo costo, pero no so-
porta las temperaturas de esterilización. Absorbe y puede ser permeable a los aceites, a los
gases y a los aromas.
Usos: envases, bolsas de residuos, sachets para productos alimenticios.
Papel Polietileno
y la energía
Se comparan bolsas de papel y de plástico. Como vemos, se necesitan siete veces más
camiones para transportar la misma cantidad de bolsas. Transportando bolsas de plástico
ahorramos combustible, deterioro de neumáticos y se produce una menor cantidad de
emisiones de monóxido de carbono al aire; en definitiva ahorramos costos económicos y
ambientales.
Polipropileno:
Estructura: Polímero de adición 1,2 cuya unidad es el propeno o propileno, la síntesis se
realiza con catalizadores estereoespecíficos.
Características: Es termoplástico y por lo tanto reciclable, su densidad es 0.902, es duro y
fuerte . Posee excelente transparencia y no es tóxico. Su rango de fusión es superior a los
170ºC
Usos: Si bien se conoce desde hace 30 años su aplicación extensiva se ha producido en los
últimos 20 años para envases de comestibles. Se usa para fabricar las bolsas para cocinar al
horno o las denominadas "boiling bags". Se usa también para elaborar aparatos eléctricos,
juguetes, tapas de botellas, envases, embalajes, jeringas y en la industria automotriz.
Aproximadamente el 30% de lo producido se emplea en la industria textil. Fabricado como
películas es un buen sustituto del celofán.
Propileno
Polipropileno
Catalizadores
n CH2 CH2
polietileno
Por poseer un grupo metilo más que el etileno, las cadenas formadas pueden tomar
cualquiera de las tres formas que se indican a continuación, que dan origen a tres
tipos de polipropilenos :
Isotáctico: todos los grupos metilos unidos a la cadena se disponen en un mismo lado
del plano.
Sindiotáctico: los metilos están distribuidos en forma alternada en la cadena.
Atáctico: los metilos se distribuyen al azar
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policloruro de vinilo
Poliestireno:
Estructura: Su monómero, el estireno, polimeriza fácilmente y se debe purificar cuidadosa-
mente para evitar que el polímero sea quebradizo. Es un sólido fibroso y de una masa mo-
lecular superior a 500000
Características:
Es un plástico estable, rígido y quebradizo, de poca densidad, su costo es bajo. Es ter-
moplástico. Es soluble en acetona, benceno o tetracloruro de carbono, tiene poca resisten-
cia al impacto y a la tracción
Usos:
Por su facilidad de extrusión y termoformado, se lo utiliza mucho en vasitos para yogur,
flanes, dulce de leche, etc. Puede presentarse opaco o transparente, brillante.
Fabricado como plástico espumoso o PS expandido (©Telgopor) se utiliza para aislamien-
tos de todo tipo por ej. térmicos.
Polímeros
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Po l i est i r en o
CH CH 2 CH CH CH CH CH CH
Est i r en o
Ségm er o
N N N
N N N N
N N N N
Polímeros
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HO O HN O
NH2 + C C + H2O
grupo amino
metacrilato de metilo grupo carboxilo Polimetilmetacrilato de metilo
CH3
FormaciónCH
de3 una amida
CH3 CH3 CH3 CH3
n CH2 C
CH2 C CH2 C CH2 C CH2 C CH2 C
COOCH3
COOCH3 COOCH3 COOCH3 COOCH3 COOCH3
COOCH3 COOCH3COOCH3
COOCH3 COOCH3
COOCH3 COOCH3
COOCH3
Usos : se utiliza para reemplazar al vidrio, se hacen tubos, hojas y objetos de molde muy
transparentes en letreros, reflectores, lentes, cajas transparentes y pinturas en emulsión.
Politetrafluoroetileno (©Teflón):
Estructura: Su materia prima es el CF2=CF2.
Características: Es un plástico estable de altos rangos de fusión. No es inflamable, es anti-
adherente. Es estable hasta los 380° y por completo estable frente a bases y ácidos hir-
vientes y a muchos agentes oxidantes.
Usos : Se utiliza para revestimiento de interiores de recipientes, sartenes, cojinetes expues-
tos a atmósferas corrosivas
tetrafluoruro de etileno
Politetrafluoroetileno (Teflón)
n CF2 CF2 CF2 CF2 CF2 CF2 CF2 CF2 CF2 CF2 CF2
Poliamidas:
Antes de proseguir, hagamos un paréntesis y veamos qué es una amida. Estos compuestos
se forman por la reacción real o formal de un grupo amino con un hidroxilo de los ácidos
orgánicos.
Polímeros
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Nylon 6,6
amina con 6 átomos de C H
ácido con 6 átomos de C
(CH2)6 N (CH2)4 NH H
n H2N (CH2)6 NH2 + m HOOC (CH2)4 COOH NH C C (CH2)6 N
O O C
Hexametilendiamino
Acido adípico O
Esta poliamida se denomina Nylon 6,6 y se obtuvo por primera vez en 1931, su numera-
ción deriva de la cantidad de átomos de carbono que posee la amina y el ácido carboxílico
de origen. Esta fibra aumentó muchísimo su aplicación cuando, durante la segunda Guerra
Mundial, el Japón cerró el acceso a la seda. La versatilidad de los Nylons es tan alta que la
producción anual alcanza varios miles de toneladas.
Estructura : Es un copolímero porque se forma a partir de dos moléculas diferentes.
Características: Es un sólido blanco, opaco, mucho más resistente que cualquier fibra natu-
ral. Se pueden producir fibras diez veces más delgadas que un cabello humano.
Las propiedades del Nylon 6,6 podemos resumirlas así:
Es tenaz. Tiene una elasticidad superior a la de la seda
Mal conductor de la electricidad.
No lo atacan las bacterias, los hongos ni la polilla.
Es inerte a los productos químicos corrosivos, excepto los ácidos minerales calientes.
Es muy resistente a las arrugas.
Los solventes en frío casi no lo afectan, no sucede lo mismo con solventes en caliente.
Por lo tanto se tiene que tener cuidado al lavar en seco este tipo de fibras.
Absorbe muy poca humedad de la atmósfera.
Acumula carga estática con facilidad cuando se frota.
Usos: En forma de hilado tiene gran aplicación para fabricar telas de uso como vestimenta,
paraguas, tapicería, neumáticos, hilos para pesca, lonas, paracaídas, etc.
Más resistente que el acero: el Kevlar®
Esta poliamida fue desarrollada por Stephie Louise Kwolek y su equipo en la firma Du-
pont. Es un material 5 veces más resistente que el acero, y fue patentado en 1965 aun-
que su uso masivo se extendió 15 años más tarde.
Su nombre sistemático es poli(p-fenilentereftalamida) y se lo utiliza para fabricar cha-
lectos antibalas ya que con 20 capas de este material se puede deterner una bala de 9
mm que se disparó a una velocidad de 400 m/seg. La planaridad que inducen los anillos
bencénicos en combinación con la rotación restringida del enlace amida hacen del Kev-
lar un material 16 veces más duro que el nylon.
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O O O
NH NH NH NH
O O O
O
O
NH N
O NH NH
H O
O
O O
H2 N N NH NH
O
H
O O
O O
H2 N N NH NH
H
O
O O
H2 N NH NH NH
O
H
O
H2 N N NH NH
O O
O
Poliésteres:
Quisiéramos explicar que son los ésteres para luego describir las características de algunos
polímeros muy usados.
Se forman cuando reacciona el HO- de un ácido orgánico con el H- de un alcohol.
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ácido alcohol
O H O H
R
R C + R C R C O C
OH O H + H2O
H
H
éster
Formación de un éster
Esctructura : Para el polietiléntereftalato, PET tenemos una estructura que se origina por la con-
densación de 1,2-etanodiol y ácido tereftálico (1,4-bencenodicarboxílico) en forma de cadenas
Polietiléntereftalato
lineales
Características: Es resistente al calor, a los ácidos pero no a los álcalis. Absorbe poca canti-
dad de agua, forma fibras fuertes y flexibles, también películas. . Su punto de fusión es alto,
lo que facilita su planchado, es resistente al ataque de polillas, bacterias, hongos.
Usos : Se utiliza como fibra textil para la confección de ropa, cortinas, sábanas manteles,
etc.. Las telas fabricadas con esta fibra se destacan por su inarrugabilidad, puede hacerse
plegados permanentes con ellas.
Otros usos para cintas transportadoras, aislantes eléctricos, sogas,
etc.
Se utiliza para bandejas para horno convencional o microondas,
pero su principal uso es en botellas. Por su impermeabilidad a los
gases, el PET abarca casi el 100% del mercado de botellas retorna-
bles y no retornable de bebidas carbonatadas.
Siliconas:
Scientific American, página 28. Abril 1996
Estructura: Estos polímeros no están formados por átomos de carbono, sino de Silicio. La
condensación de dihidroxisilanos (formación de moléculas de agua) origina cadenas con
enlaces ...O-Si-O...que son muy estables a altas temperaturas. Estos compuestos tienen
también radicales alquílicos unidos al silicio (en general metilos).
Características: Las propiedades de las siliconas dependen de los radicales alquílicos que
presenten en la molécula, sin estos grupos el material sería refractario y quebradizo como
el cuarzo. Los aceites, las grasas y los cauchos de silicona son mucho más resistentes al
calor y al ataque de los productos químicos que sus equivalentes derivados del carbono
aunque tienen menor elasticidad. Las siliconas son materiales claros e incoloros aunque
pueden pigmentarse con facilidad.
Usos: Los fluidos de siliconas se usan en la industria como líquidos dieléctricos por sus
propiedades aislantes.
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R R R R R R R R R
R
Si O Si O Si O Si O Si O
HO OH + HO
Si
OH O Si O Si O Si O Si
R R R R R R R R R R
Siliconas
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Plásticos en la Construcción |
La Casa de los Tres Litros:
El Modelo de esta casa muestra como, a partir de la utilización de los materiales plásticos en las nuevas casas europeas se
contribuye al ahorro energético de modo tal que solo se requieren tres litros de combustible de calefacción por metro cua-
drado (e.d. 10 veces menos que las antiguas casas europeas en promedio).
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8.9 Anexo I
Dispositivos de implante en uso o probados, su función y biomateriales em-
pleados (anexo I)
Dispositivo Función Biomaterial
Humor artificial Llenar la cavidad vítrea Esponja de silicona, teflón, poli-
vítreo del ojo glicerilmetacrilato.
Prótesis de Proporciona una vía ópti- Polimetilmetacrilato (PMMA),
córnea ca a la retina hidrogel.
Lentes Corregir problemas causa- Polimetilmetacrilato (lentes) ny-
intraoculares dos por cataratas lon, polipropileno.
Ducto del saco Corregir la obstrucción PMMA.
lagrimal crónica
Prótesis arte- Reemplazar arterias da- Segmentos de poliuretano, goma
riales y vascu- ñadas y vasos sanguíneos, elástica de silicona, o ejes de
lares, compo- reemplazar el corazón. carbono pirolítico, dacron tercio-
nentes artificia- pelado, fieltros y tejidos de po-
les del corazón, liolefinas
dispositivos
auxiliares del
corazón.
Contorno de Reemplazar tejido enfer- Goma elástica de silicona, polie-
cara y prótesis mo, traumatizado o con tileno, silicona fluida, fluido de
de relleno (na- tumores. colágeno disuelto.
riz, oreja, me-
jilla)
Hueso para Rellenar defectos. Resina acrílica curada uniforme,
defectos cra- acero inoxidable, aleación de
neales y próte- cromo, polietileno y uretano y
sis de recons- poliéster cubierto con tereftalato
trucción maxi- de polietileno.
lofacial
Uretra, vejiga y Reemplazar tejido dañado Teflón, Nylon-poliuretano com-
pared intestinal puesto, banda elástica de silico-
artificales na.
Piel artificial Tratamiento en quemadu- Colágeno procesado, membrana
ras severas de silicona ultradelgada de es-
puma de policaprolactona.
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