Clase 11 - Hidroquímica y Programas de Muestreo PDF

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Ing. Raúl Ortiz (rortiz@flosolutions.com 07/12/2015
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Curso de Hidrogeología
Clase 11
1. Introducción.
2. Principios de Hidroquímica.
3. Composición del Agua Subterránea.
4. Química del Dióxido de Carbono
Disuelto.
5. Valoración de Resultados Químicos.
6. Tratamiento de Datos Químicos.
7. Determinaciones Hidrogeológicas a
Partir de Datos Químicos.
8. Calidad del Agua Subterránea.
Presentado por:
Ing. Raúl Ortiz 9. Programas de Muestreo de Agua
Subterránea.
Clase 11
1. Introducción
Ing. Raúl Ortiz

(rortiz@flosolutions.com/
rortiz.pmp@gmail.com) 1
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Introducción
¿Por qué coleccionar datos químicos del agua?

Monitoreo y cumplimiento ambiental
Colectar datos de línea base.

Detectar filtraciones y tendencias.
Evaluar opciones de tratamiento.
Permisos ambientales
Datos -> modelo –> predicciones –> permisos.
Abastecimiento de agua
Fuentes de agua para uso potable o industrial (para la planta y

operaciones).
Predecir el tiempo de vida de un pozo (incrustación, corrosión,
bacteria del hierro)
Introducción
¿Por qué coleccionar datos químicos del agua?
Realizar interpretaciones hidrogeológicas
Determinar el origen de las aguas subterráneas.

Estimar la recarga.
Estimar la edad del agua subterránea.
Determinar mezclas de aguas.
Complementar pruebas hidráulicas.
Determinar fuentes de contaminación.
Determinar la calidad del agua para diversos usos.
Ing. Raúl Ortiz

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Clase 11
2. Principios de Hidroquímica
Principios
de Hidroquímica
La Molécula del Agua
La molécula de agua está formada por dos

átomos de hidrógeno unidos a uno de oxígeno
mediante enlaces covalentes polares formando
un ángulo de 105º. Esta asimetría y la polaridad
de sus enlaces le confieren propiedades de
dipolo, lo que le permite:
Formar enlaces por puente de hidrógeno entre

las moléculas de agua, gracias a lo cual se
mantiene en estado líquido dentro de un
intervalo de temperaturas mayor al que cabría
esperar para una molécula de su peso
molecular.
Solvatar iones y moléculas polares, actuando

en estos casos como buen disolvente y como
mal disolvente frente a moléculas apolares.
Ing. Raúl Ortiz

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Principios
de Hidroquímica
Peso del soluto dividido por el peso del solvente:
ppm, parte por millón. Es un gramo por millón de gramos.
1 ppm = 1mg/kg (excepto en el caso de salmueras).
ppb, parte por billón. Un billón en numeración anglosajona equivale a mil millones en
numeración latina.
1 ppb = 1mg/109 mg = 1 g/kg
Peso del soluto dividido por el volumen del solvente (agua):
mg/L, miligramos por litro de disolución. “La densidad y por lo tanto el peso de un
litro de agua cambiará con la temperatura
g/L, microgramo por litro de disolución. y materia mineral disuelta. Como un
asunto práctico, las correcciones por
1 mg/L = 1 ppm densidad son necesarias sólo si los
sólidos disueltos del agua exceden los
7,000 mg/L” (Hem, 1985).
Principios
de Hidroquímica
meq/L
La concentración meq/L es muy empleada en el análisis químico para comparar

directamente iones. El número de equivalentes por litro se llama normalidad.
Debido a que generalmente el agua subterránea presenta concentraciones

correspondientes a equivalentes/litro que están en el orden de 10-3, es conveniente
reportar los resultados en miliequivalentes/litro, donde 1,000 miliequivalentes
equivalen a 1 equivalente. Si se obtiene 4.6 x 10-3 equiv/L, se coloca 4.6 meq/L.
Ejemplos:
Si el laboratorio reporta una concentración de Ca2+ de 92 mg/L, entonces el número

de equivalentes por litro atribuido a esta concentración de calcio disuelto es:
92 2
= = 4.6 10 = 4.6
40.08 1000
Ing. Raúl Ortiz

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Valoración de
Resultados Químicos
Factores para convertir mg/L a meq/L
Clase 11
3. Composición del Agua

Subterránea
Ing. Raúl Ortiz

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Composición del
Agua Subterránea
Componentes Principales
Componentes Minoritarios
Aniones: Cloruro (Cl -), Bicarbonato (HCO 3 -),
Carbonato (CO32-), Sulfato (SO42-). Aniones: Nitrato (NO3-), Nitrito (NO2-),
Carbonato (CO32-), Fluoruro (F-), Amonio
Cationes: Sodio (Na+), Potasio (K+), Calcio (NH4+).
(Ca2+), Magnesio (Mg2+).
Cationes: Estroncio (Sr2+), Hierro (Fe 2+), Boro
Gases: CO2 y O2 (B3+).
Coloides: Silica (SiO2).
Representan aprox. el 99% del total de Representan menos del 1% del total de
sustancias disueltas. Generalmente en sustancias disueltas. Generalmente en
concentraciones mayores a 1 mg/l. concentraciones entre 0,01 y 10 mg/l.
Componentes Traza
Br-, S2-, 3-,

PO4 B(OH)4 -, OH-, I-,
Fe 3+, Mn 2+, H+, Al 3+.
Iones que suelen estar en concentraciones entre 0.0001 y 0,1 mg/l.
Los iones derivados del As, Sb, Cr, Pb, Cu, Zn, Ba, V, Hg y U.
Iones que suelen tener concentraciones <0.0001 mg/L.
Composición del
Agua Subterránea
Alcalinidad
Es la capacidad de un agua para neutralizar ácidos. No debe confundirse con la

propiedad de ser alcalina o básica (pH > 7). Se expresa en meq/L, mg/L o ppm de
CaCO3. También se expresa en grados franceses.
Alcalinidad Total = HCO3- + CO32- + B(OH)4- + H3SiO4- + HS- + aniones

orgánicos + OH-
Alcalinidad Carbonatada = HCO3- + CO32-
Para transformar meq/L CaCO3 en mg/L CaCO3, se utiliza la siguiente fórmula:
100
2
Grados franceses (ºF), 1ºF = 10 ppm CaCO3
Ing. Raúl Ortiz

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Composición del
Agua Subterránea
Alcalinidad
Si toda la alcalinidad proviene de los bicarbonatos y carbonatos, se pueden

determinar sus concentraciones a partir de la de la alcalinidad. Si otras especies
disueltas proveen alcalinidad al agua, se deben determinar sus concentraciones y
restar de la alcalinidad total antes de calcular las concentraciones de bicarbonatos y
carbonatos.
= 61
10
1+ 50
10
= 60
10
2+ 50
10
Es recomendable medir la alcalinidad en campo y no en laboratorio, pues mientras
se espera que la muestre llegue al laboratorio, el carbonato puede precipitar,
reduciendo el contenido de bicarbonato en la muestra.
Composición del
Agua Subterránea
Dureza
Es la concentración de alcalinotérreos, esencialmente Ca2+ y Mg2+. Esta cantidad de

sales afecta la capacidad de formación de espuma de detergentes en contacto con
agua y representa una serie de problemas de incrustación en equipo industrial y
doméstico, además de resultar nociva para consumo humano. El valor obtenido
debe ser similar al que se obtiene sumando los equivalentes de Ca2+ y de Mg2+
presentes en el agua. Se expresa en mg/L de CaCO3.
mg ( ) ( ) 100 CaCO
Dureza CaCO = + x
L 2 CaCO
2+ 40
+
Peso equivalente de Ca2 = 2+
= = 20
2
2+ 24.3
+
Peso equivalente de Mg2 = 2+
= = 12
2
Ing. Raúl Ortiz

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Composición del
Agua Subterránea
Residuo seco.- es el peso de materia que queda después de evaporar
1 litro de agua. Se expresa en mg/L ó g/L.
Total de sales disueltas.- es el peso de las sales disueltas en 1 litro de

agua (incluye las volátiles). Al calentar el agua para medir el residuo
seco, el HCO3- escapa en forma de CO2, mientras que en el total de sales
disueltas sí se contabiliza. Se expresa en mg/L ó g/L.
Las aguas subterráneas tienen un contenido en sales disueltas de alrededor de 0,2

g/L (200 mg/L) en aguas dulces y de 40 g/L (40,000 mg/L) en agua de mar. Las
aguas subterráneas llamadas dulces contienen como máximo 1,000 o quizá 2,000
ppm de sustancias disueltas; si el contenido es mayor, por ejemplo hasta 5,000 ppm
se llaman aguas salobres y hasta 40,000 aguas saladas. No es raro encontrar
aguas que superen los 40,000 ppm de sustancias disueltas llegando a veces hasta
300,000 ppm. A estas aguas se les llama salmueras y están asociadas con
frecuencia a depósitos salinos, aguas de yacimientos petrolíferos o bien aguas muy
antiguas situadas a gran profundidad.
Composición del
Agua Subterránea
Conductividad Eléctrica
La conductividad se define como la capacidad de una sustancia de conducir la

corriente eléctrica. Las unidades de conductividad eléctrica son Siemen/cm (S/cm)
o mho/cm ( -1 /cm).
1 S/cm = 10-6 S/cm
1 S/cm = 1 -1 /cm
El valor de la conductividad varía con la temperatura. A 18º C las aguas dulces

tienen valores de conductividad entre 100 y 2,000 S/cm y el agua de mar tiene
alrededor de 45,000 S/cm.
Relación entre la conductividad eléctrica y el contenido en iones:
( )
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Ing. Raúl Ortiz

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Composición del
Agua Subterránea
Conductividad Eléctrica
Es un indicador de la cantidad total de iones en el agua.
Se mide en el campo.
Los instrumentos son fáciles de operar.
Es un buen indicador de diferentes aguas.
Puede ayudar en la validación de los datos.
También se le denomina conductancia específica.
Las medidas de conductividad eléctrica dependen de la temperatura.
Composición del
Agua Subterránea
Ing. Raúl Ortiz

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Composición del
Agua Subterránea
Clase 11
4. Química del Dióxido de

Carbono Disuelto
Ing. Raúl Ortiz

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Química del
Dióxido de Carbono Disuelto
El CO2 disuelto se representa como: CO2(g) + H2O H2CO3

Estos iones siguen los equilibrios:
CO2 gas CO2 disuelto

CO2 disuelto + H2O H2CO3 disuelto
H2CO3 HCO3 - + H +
H CO3 - CO32- + H +
Si se añade un ácido fuerte, los equilibrios se desplazan a la izquierda

liberándose CO2 gas y desapareciendo CO32-.
El aumento o la disminución de CO2 gas en el medio provoca el
desplazamiento de los equilibrios a la derecha o a la izquierda
respectivamente.
Química del
Dióxido de Carbono Disuelto
Habitualmente la alcalinidad
TAC es la única que se mide,
puesto que la actividad del
CO32- no es significativa, pero
en aguas contaminadas o
que han sido tratadas con
Ca(OH)2 o NaOH para
ablandarlas, el pH es alto y la
alcalinidad TA es importante.
Alcalinidad TA = meq CO32-

Alcalinidad TAC = meq CO32- + meq HCO3-
Si pH > 12,6 => CO32- sin CO2 disuelto.

Si pH 12,6 - 8,3 => HCO3 – y CO32- sin CO2 disuelto apreciable.
Si pH 8,3 - 4,5 => HCO3 - y CO2 disuelto sin CO32- en cantidad importante.
Si pH < 4,5 => sólo CO2 disuelto (CO2 + H2CO3).
Ing. Raúl Ortiz

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5. Valoración de Resultados
Químicos
Valoración de
La valoración de los resultados químicos obtenidos en las muestras de

agua consiste en realizar ciertos cálculos para determinar:
Si los resultados obtenidos en el laboratorio de aguas son válidos para

utilizarlos en los estudios hidrogeoquímicos.
Si se ha podido producir algún error en la determinación de la

concentración de algún ión (en laboratorio o durante el muestreo).
Si hay algún ión ausente que debería tenerse en cuenta.
Si se tienen cantidades anormales de los iones menores.
Ing. Raúl Ortiz

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Valoración de
Comprobación 1: Balance de cationes y aniones
% = 100
+
Debe verificarse que la suma de miliequivalentes de cationes sea igual a la

suma de miliequivalentes de aniones.
Un error aceptable es 10%.
Cuando se tienen valores bajos de conductividad eléctrica (< 500 uS/cm) se

espera que el error sea mucho mayor al 10%.
Cuando se tienen valores altos de conductividad eléctrica (> 2,000 uS/cm) se

espera que el error sea mucho menor al 10%.
Valoración de
Comprobación 1: Balance de cationes y aniones
Un error positivo indica que se tiene un exceso de cationes o aniones
insuficientes en el análisis, mientras que un error negativo indica un exceso de
aniones o cationes insuficientes. Las razones que pueden ocasionar que no
se tenga un balance adecuado son:
El programa de muestreo no consideró algunas especies disueltas

principales.
Error de laboratorio.
Uso de muestras de agua no filtradas que contienen material particulado,
el cual se disuelve en la muestra cuando se adiciona ácido para
preservarla.
La precipitación de un mineral en el contenedor de la muestra, lo cual
remueve los constituyentes de dicho mineral en el agua.
En ciertos casos, las especies disueltas de los elementos podrían no
corresponder con las especies típicas usadas para realizar el balance
iónico.
Ing. Raúl Ortiz

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Valoración de
Comprobación 2: Coherencia entre alcalinidad TAC y HCO3-
2
(
100
La alcalinidad TAC en meq/L debe coincidir con los meq/L del bicarbonato.
Comprobación 3: Coherencia entre dureza y contenido en Ca2+ y Mg2+
2
(
100
La dureza en meq/L debe coincidir con el contenido en meq/L de Ca2+ y Mg2+.

Diferencias grandes (por ejemplo más del 10-20%) se interpretan como error
de cálculo o simplemente que faltaría incluir el Fe.
Valoración de
Comprobación 4: Relación entre la conductividad y el residuo seco.
( )
El valor de la conductividad tomada entre 18 y 20º C de temperatura es

proporcional al valor del residuo seco efectuado a 110º C.
El factor “f” varía entre 0.8 y 1.5. Si da un valor muy diferente a dicho rango,
el análisis no será correcto.
Comprobación 5: Relación entre la conductividad y el contenido de iones.
( )
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2
A partir de un 20 o 30% de diferencia, se puede considerar la posibilidad de un
error en el análisis o que falta determinar algún componente significativo.
Ing. Raúl Ortiz

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6. Tratamiento de Datos
Químicos
Tratamiento de
Datos Hidroquímicos
Diagramas Bidimensionales de Dispersión
Estos diagramas pueden ser lineales o

logarítmicos y se utilizan para:
Detectar relaciones entre iones.

Determinar la presencia de diferentes
clases de agua (agrupaciones
diferentes).
Visualizar la variación espacial o
temporal de una o varias especies.
Comparar la concentración de una
especie frente a otra.
Ing. Raúl Ortiz

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Tratamiento de
Diagrama de Stiff (Stiff, 1951)
Consiste de cuatro o tres rectas divididas
en seis segmentos por un eje vertical.
La longitud de cada segmento se extiende
desde el eje vertical (con valor cero) en
forma proporcional a la concentración en
meq/L de un determinado ion.
Los cationes son ploteados en meq/L a la
izquierda del eje cero y los aniones son
ploteados en la derecha.
Los extremos de los segmentos se unen
dibujando un polígono cuya forma puede
asociarse a un determinado tipo de agua.
Mientras mayor es el área del polígono,
mayores son las concentraciones de los
iones.
Tratamiento de
Debe indicarse la escala a la que se representan los diagramas.
Agua clorurada sódica. Agua bicarbonatada cálcica.
Ing. Raúl Ortiz

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Tratamiento de
Estos diagramas ubicados en un mapa indican la variación espacial de la
composición del agua del acuífero. También permiten diferenciar visualmente
y rápidamente entre diferentes fuentes de agua.
Diagramas
Hidroquímicos
Diagrama de Schoeller – Berkaloff
Los diagramas de Schoeller-Berkaloff constan de
columnas graduadas con escalas logarítmicas
todas del mismo módulo. Se representan los
iones: Ca2+ , Mg2+, Na+, Cl-, SO42- y HCO 3-, en mg/L
cada uno en una columna. En los extremos se
sitúan escalas en meq/L.
Las escalas con las concentraciones de los iones
se sitúan de modo que el peso equivalente del ion
esté en la misma vertical que el 1 de las escalas en
meq/L. De esta manera el paso de cualquier
concentración en mg/L a meq/L o a la inversa se
hace siguiendo la horizontal desde una escala a la
otra y no es necesario hacer cálculos para cambiar
las unidades.
Comparando la forma en que queda representada
cada muestra de agua pueden deducirse posibles
reacciones que han tenido lugar y también
establecer grupos de aguas con características
similares.
Ing. Raúl Ortiz

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Diagramas
Hidroquímicos
Diagrama de Piper (Piper, 1944)
El diagrama de Piper consta de dos
diagramas triangulares y uno romboidal
central.
En un triángulo equilátero se
representa el porcentaje de las
concentraciones en meq/l de los
cationes Ca2+, Mg2+ y Na+ + K+ . En otro
triángulo se representa el porcentaje de
las concentraciones en meq/l de los
aniones HCO 3- + CO32- , SO42- y Cl- (o
Cl- + NO3-).
Cada uno de los vértices de los

triángulos representa el 100% de un
ion, de tal manera que la ubicación de
un punto en el interior del triángulo El campo en forma de diamante entre los dos
indica el porcentaje presente de cada triángulos es utilizado para representar la
ion respecto del total de los tres. composición del agua con respecto a los cationes
y aniones.
Diagramas
Hidroquímicos
El punto del catión es proyectado hacia el campo con forma de diamante, paralelo al lado del triángulo
etiquetado Magnesio y el punto del anión es proyectado paralelo al lado del triángulo etiquetado Sulfato.
La intersección de ambas líneas es ploteada como un punto en el campo con forma de diamante.
Ing. Raúl Ortiz

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Diagramas
Hidroquímicos
Para situar la muestra en el diagrama se toma el % sobre el eje de un ión y se traza
una paralela al lado opuesto al vértice que representa el 100% de este ión. En el
ejemplo que sigue se muestra una composición de: 62% Na+K, 22%Mg, 16% Ca,
17% Cl, 41% CO3+HCO3 y 42% SO4
Diagramas
Hidroquímicos
Representa la composición
química mayoritaria de
muchas aguas sobre un
único gráfico, facilitando la
comparación y la
clasificación de las aguas.
Agrupa aguas por familias

hidrogeoquímicas y
establece relaciones
genéticas; por ejemplo, si
los puntos se alinean entre
dos aguas extremas, es
probable que se trate de
aguas de mezcla entre
ambas.
Ing. Raúl Ortiz

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Diagramas
Hidroquímicos
Diagramas
Hidroquímicos
Determina las reacciones

modificadoras de la composición
del agua.
Ing. Raúl Ortiz

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Diagramas
Hidroquímicos
Diagramas
Hidroquímicos
Si pensamos que B es el resultado de la mezcla de aguas de A y C debemos comprobar
que quede situado sobre la línea AC, tanto en el diagrama de cationes como en el de
aniones. Si no es así podemos descartar que se trate de una mezcla. Si B se sitúa sobre la
línea AC, podemos calcular la proporción de mezcla a partir del diagrama.
.
=
.
Donde:
a = concentración total del ion en análisis A.

b = concentración total del ion en el análisis B.
X = proporción de mezcla volumétrica de A.
1–X = proporción volumétrica de B.
BC y AC = longitudes de los segmentos medidos
en el diagrama.
La obtención de valores de X > 1 o X < 0

indica que no se ha podido producir la
mezcla.
Ing. Raúl Ortiz

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Diagramas
Hidroquímicos
a) Realizar el balance iónico.

c) Prepara el diagrama de Piper.
Clase 11
7. Determinaciones
Hidrogeológicas a Partir de
Datos Químicos
Ing. Raúl Ortiz

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Determinaciones Hidrogeológicas a
Partir de Datos Químicos
Mezcla de Aguas y Balance de Masas
Una especie química es conservativa cuando no sufre reacciones que hagan variar su
concentración en el medio ni es fijada o liberada por el terreno. Algunas especies que
pueden considerarse conservativas son el ión cloruro, el tritio y algunos colorantes
utilizados como trazadores. Para los estudios de mezclas de agua, cálculos de infiltración
y de aporte a subterráneo a ríos lo más habitual es utilizar el ion cloruro.
Dado que su concentración se mantiene constante, al mezclar dos aguas la cantidad de

esta especie presente en la mezcla será la suma de las cantidades presentes en las
aguas de origen.
C = C1 x + C2 (1-x) C1 < C < C2
Donde:
C = concentración en el agua de mezcla.

C1 = concentración en el agua 1.
C2 = concentración en el agua 2.
x = fracción del agua 1 que interviene en la mezcla.
1-x = fracción del agua 2.
Mezclas con Agua Marina
En una mezcla de agua dulce con agua de mar se puede calcular el % de mezcla de cada
una de las aguas a partir de las concentraciones de cloruros.
Conocidas las fracciones de agua que intervienen, puede calcularse la mezcla teórica
para el resto de iones, de la diferencia de ésta con la mezcla real reflejada en el análisis
se deducen las reacciones modificadoras de la composición que han tenido lugar.
Cmezcla = Cmar x + Cagua dulce (1-x)
Donde:
C mezcla = concentración de Cl- en el agua de mezcla.

C mar = concentración de Cl- en el agua de mar.
Cagua dulce = concentración de Cl- en el agua dulce.
x = fracción de agua de mar que interviene en la mezcla.
1-x = fracción de agua dulce.
Ing. Raúl Ortiz

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Aporte Subterráneo a Ríos
Los ríos en los que la composición química varía mucho al variar el caudal,
presentan como principal aporte la escorrentía superficial, mientras que aquellos
cuya composición varía poco con el caudal tienen como principal aporte la
escorrentía subterránea profunda.
Q · C = QES CES + QS CS
Donde:
Q = caudal total.
QES = caudal aportado por escorrentía superficial.
QS = caudal aportado subterráneamente.
C = concentración de cloruros medida en el río.
CES = concentración de cloruros en la escorrentía superficial. Puede deducirse del
análisis del agua del río en períodos de fuertes avenidas o del agua de
afluentes cuyo caudal de base sea cero.
CS = concentración de cloruros en la escorrentía subterránea. Puede deducirse
del análisis del agua del río en períodos prolongados de ausencia de lluvias
(caudal de base).
Cálculo de la Recarga Supuesto 1.- Se trata de un
terreno no abonado, en el que no
R = P – ES- E existen minerales evaporíticos
R· CR = (P - Es) · CP + aS – aV + a’V con lo cual as = 0, y en el que
R · CR = (P - Es) · CP /* ver supuesto 1 */ existe un equilibrio entre la
materia viva y en descomposición
R· CR = P · CP /* ver supuesto 2 */
siendo av = a’v
R = P · CP/CR
Coeficiente de R = R/P = CP/CR Supuesto 2.- La escorrentía
superficial es muy pequeña
Donde:
(terrenos muy llanos y con buena
permeabilidad superficial).
R = Recarga (mm/año)
P = Precipitación (mm/año)
ES = Escorrentía superficial (mm/año)
E = Evaporación (mm/año)
CR = Concentración de cloruros en el agua subterránea (mg/L)
CP = Concentración de cloruros en la precipitación (mg/L)
aS = Aporte de cloruros tomados del suelo (mg/L)
aV = Retención de cloruros en la vegetación (mg/L)
a’V = Devolución de cloruros por la vegetación al descomponerse (mg/L)
Ing. Raúl Ortiz

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Cálculo de la Recarga
Los resultados de este método son buenos para acuíferos libres poco
profundos, en los que el agua del nivel freático no se ha mezclado con otras
aguas y que estén situados en zonas áridas y llanas, en las que la escorrentía
superficial es poco importante.
En los casos en que la escorrentía superficial sea significativa ésta debe

cuantificarse y debe evaluarse su contenido en cloruros.
En zonas que han sido cultivadas hasta hace 10 ó 15 años existe todavía un
contenido alto de cloruros en el suelo procedentes de abonos y de la
descomposición de la vegetación, ya que el tránsito a través de la zona no
saturada es muy lento. El desconocimiento de este hecho puede hacer que el
coeficiente de recarga parezca menor al real. Debe tenerse en cuenta aS y a’V.
También puede darse el caso de zonas que anteriormente han estado en

regadío y queda agua en la zona no saturada, con lo que se sobrevalora la
recarga.
Clase 11
8. Calidad del Agua Subterránea
Ing. Raúl Ortiz

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Calidad del
Agua Subterránea
El término “calidad del agua” se

refiere a las características que
debe tener el agua para un
requerimiento determinado, es
decir, la calidad del agua
depende del uso que se le va a
dar.
Por ejemplo, se puede

determinar la “calidad del agua”
respecto a irrigación, bebida
humana, bebida de ganado,
recreación, etc.
Calidad del
Agua Subterránea
Estándares Nacionales
de Calidad Ambiental
Para Agua en el Perú
(Decreto Supremo No
002-2008-MINAM)
Parte extraída como

ejemplo
Ing. Raúl Ortiz

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Calidad del
Agua Subterránea
Principal Legislación de Agua
Estados Unidos de América Subterránea en el Mundo
http://www.cepis.org.pe/bvsacg/e/country.html
http://www.cepis.ops-oms.org/
http://www.rmlibrary.com/db/lawiepa.htm
http://www.cec.org/pubs_info_resources/law_treat_agree/index.cfm?varlan=e
spanol
http://www.epa.gov/ebtpages/water.html
http://www.epa.gov/ebtpages/wategroundwater.html
http://www.epa.gov/safewater/
http://www.cec.org/programs_projects/law_policy/index.cfm?varlan=espanol
http://www3.gov.ab.ca/env/water/legislation/WaterAct.html
http://www.beesinc.org/resource/currenha/watlegi.htm
Calidad del
Agua Subterránea
Principal Legislación de Agua
Subterránea en el Mundo
Israel
http://www.israel-mfa.gov.il/mfa/go.asp?MFAH0awv0
http://www.israel-mfa.gov.il/mfa/go.asp?MFAH0ax30
Europa
http://europa.eu.int/scadplus/printversion/es/lvb/l28002b.htm
http://europa.eu.int/eur-lex/es/lif/reg/es_register_15102020.html
http://europa.eu.int/scadplus/leg/es/lvb/l28002b.htm
http://www.portal-agua.com/Documentos/DirectivaMarcoAgua.pdf
Ing. Raúl Ortiz

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Clase 11
9. Programas de Muestreo de
Aguas Subterráneas
Muestreo de
Aguas Subterráneas
El programa de muestreo (monitoreo)
del agua subterránea busca obtener
la información de una red de puntos
en un intervalo regular con la
finalidad de proveer información que
permitirá:
Caracterizar el agua subterránea

Realizar diversos análisis.
Definir sus condiciones actuales.
Determinar tendencias.
Una buena referencia sobre el
Es importante indicar que el agua muestreo de agua subterránea se
subterránea se caracteriza encuentra en la Norma Técnica
analizando los metales disueltos, no ASTM D4448.
los totales.
Ing. Raúl Ortiz

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Muestreo de
Aguas Subterráneas
Transductores
Medidores de nivel de agua

(Electrónicos y Sónicos).
Equipos portátiles para medir

parámetros fisicoquímicos de
campo (CE, pH,
Temperatura, Alcalinidad,
Oxígeno Disuelto).
Bombas (peristálticas,
sumergibles, inercial).
www.waterra.com
www.solinst.com
www.flowpath.com
www.globalw.com
www.hach.com
Muestreo de
Aguas Subterráneas
Diseño de Programa de Muestreo
Objetivos de la campaña de análisis.
Selección del laboratorio (certificado y límites de detección

adecuados).
Selección de los puntos de muestreo.
Selección cuidadosa de los parámetros que se van a analizar.
Confirmación del laboratorio, de los parámetros y los requerimientos

de las muestras.
Condicionantes
Presupuesto, accesibilidad, tipo de análisis, tipo de punto de agua.
Ing. Raúl Ortiz

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Muestreo de
Aguas Subterráneas
Aspectos Generales
El agua muestreada debe ser lo más representativa posible

(desarrollo).
Minimizar la contaminación externa (utilizar guantes de látex

descartables, limpiar equipo de muestreo con agua desionizada y
tapar la muestra rápidamente).
Minimizar la alteración de la muestra (escoger el envase adecuado:

plásticos o cristales, conservar en frío, añadir preservante).
Facilitar la tarea del laboratorio (identificar correctamente las

muestras y preparar el documento de cadena custodia)
Muestreo de
Aguas Subterráneas
Instrucciones de Muestreo de Laboratorio
(Ejemplo)
Ing. Raúl Ortiz

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Muestreo de
Aguas Subterráneas
¿Con qué frecuencia se debe muestrear el agua subterránea?
Un muestreo trimestral es lo mas común, pero podría ser muy

frecuente para algunas formaciones y poco frecuente para otras.
La frecuencia de muestreo se debe basar en el rango de cambio en
las concentraciones (variabilidad de tendencia):
Mientras mas amplio el rango de cambio, sea ascedente o
descendente, mayor será la necesidad de realizar un muestreo
frecuente.
Contrariamente, si se observa un cambio poco importante,
entonces, se seguirá un programa de muestreo menos frecuente.
Muestreo de
Aguas Subterráneas
Algunos acuíferos son más
dinámicos que otros y
requieren un monitoreo mas
frecuente – similar al agua
superficial (mensualmente).
La velocidad en el Karst
puede ser de varios Km por
día.
Existe un alto potencial para

el rango de cambio en la
calidad del agua debido a
influencias externas (cambios En el caso de acuíferos dinámicos
en el uso de tierras o (roca fracturada y acuíferos
liberación de contaminantes). cársticos), se debe muestrear con
mayor frecuencia.
Ing. Raúl Ortiz

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Muestreo de
Aguas Subterráneas
Algunas unidades geológicas

tienen velocidades de agua
subterránea muy lentas debido
a:
Gradientes hidráulicas
bajas.
Baja conductividad
hidráulica.
Si existen receptores sensibles
(pozos, manantiales, ríos) en el En el caso de acuíferos menos
área, entonces será necesario
un muestreo trimestral. dinámicos (depósitos no
consolidados con gradiente baja), se
debe muestrear con menor
frecuencia.
Muestreo de
Aguas Subterráneas
Para realizar el control de calidad en un programa de muestreo, se pueden tomar las
siguientes muestras:
Blancos.- Son muestras de agua destilada/desionizada preparadas en campo.

Se les prepara y manipula de la misma manera que las otras muestras. Permiten
identificar si se tiene contaminación que se agregó durante el muestreo y el
proceso de análisis.
Duplicados.- Son muestras duplicado de una muestra conocida. A esta muestra,

a pesar de ser del mismo punto, se le coloca otro código. Luego se comparan los
resultados de ambas muestras, los cuales deben ser similares. Permite medir la
precisión del laboratorio.
Divididas.- Son muestras tomadas simultáneamente del mismo volumen de agua

y enviadas a otro laboratorio. Permite revisar el trabajo del laboratorio.
Se recomienda tomar aprox. el 10% del total de muestras para realizar el
control de calidad. Ejemplo: Si se han tomado 100 muestras, se deberían
tomar 10 muestras para control de calidad (entre ciegas y duplicadas).
Ing. Raúl Ortiz

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Muestreo de
Aguas Subterráneas
Con la finalidad de mantener la identidad e integridad de las muestras se

prepara el documento denominado “Cadena de Custodia”, donde se coloca
la siguiente información:
Lista de muestras tomadas.

¿Que día/hora se obtuvo la muestra?
¿Quién tomó la muestra?
¿Cuando se tomó la muestra?
¿Qué preservante se utilizó?
¿La muestra se filtró o no?
¿Qué parámetros se analizarán por muestra?
¿Quién mas tuvo acceso a la muestra? (servicio de envío,
personal del laboratorio, etc.)
Muestreo de
Aguas Subterráneas
Pasos para un Monitoreo Exitoso
Asegurarse de monitorear las formaciones y estructuras apropiadas.

Utilizar los pozos de monitoreo correctos para las condiciones
hidrogeológicas.
Muestrear manantiales cuando se pueda, pero se debe conocer el
régimen de flujo de dicho manantial.
Desarrollar pozos de monitoreo libres de limo (si es posible).
Proteger sus pozos del vandalismo.
Muestrear a un bajo flujo para reducir turbidez en la muestra.
Monitorear los parámetros de campo.
Ing. Raúl Ortiz

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Muestreo de
Aguas Subterráneas
Pasos para un Monitoreo Exitoso
Calibrar por lo menos una vez al día los instrumentos de campo.

Utilizar los filtros en línea en vez de esperar el filtrado en el laboratorio.
Seguir de manera apropiada los procedimientos de QA/QC.
Asegurarse que los tiempos de almacenamiento de la muestra
coincidan.
Asegurar de manera correcta la preservación/almacenamiento de la
muestra.
Trabajar con un laboratorio certificado.
Verificar los resultados para identificar potenciales errores cometidos en
campo o en el laboratorio.
Ing. Raúl Ortiz


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F -X C h a n ge F -X C h a n ge

Ing. Raúl Ortiz

¿Por qué coleccionar datos químicos del agua?

Colectar datos de línea base.

Datos -> modelo –> predicciones –> permisos.

Fuentes de agua para uso potable o industrial (para la planta y

¿Por qué coleccionar datos químicos del agua?

Realizar interpretaciones hidrogeológicas

Determinar el origen de las aguas subterráneas.

Ing. Raúl Ortiz

La molécula de agua está formada por dos

Formar enlaces por puente de hidrógeno entre

Solvatar iones y moléculas polares, actuando

Ing. Raúl Ortiz

ppm, parte por millón. Es un gramo por millón de gramos.

1 ppm = 1mg/kg (excepto en el caso de salmueras).

1 ppb = 1mg/109 mg = 1 g/kg

Peso del soluto dividido por el volumen del solvente (agua):

La concentración meq/L es muy empleada en el análisis químico para comparar

Debido a que generalmente el agua subterránea presenta concentraciones

Si el laboratorio reporta una concentración de Ca2+ de 92 mg/L, entonces el número

Ing. Raúl Ortiz

Factores para convertir mg/L a meq/L

3. Composición del Agua

Ing. Raúl Ortiz

Coloides: Silica (SiO2).

Br-, S2-, 3-,

Es la capacidad de un agua para neutralizar ácidos. No debe confundirse con la

Alcalinidad Total = HCO3- + CO32- + B(OH)4- + H3SiO4- + HS- + aniones

Alcalinidad Carbonatada = HCO3- + CO32-

Para transformar meq/L CaCO3 en mg/L CaCO3, se utiliza la siguiente fórmula:

Grados franceses (ºF), 1ºF = 10 ppm CaCO3

Ing. Raúl Ortiz

Si toda la alcalinidad proviene de los bicarbonatos y carbonatos, se pueden

Es la concentración de alcalinotérreos, esencialmente Ca2+ y Mg2+. Esta cantidad de

Ing. Raúl Ortiz

Total de sales disueltas.- es el peso de las sales disueltas en 1 litro de

Las aguas subterráneas tienen un contenido en sales disueltas de alrededor de 0,2

La conductividad se define como la capacidad de una sustancia de conducir la

El valor de la conductividad varía con la temperatura. A 18º C las aguas dulces

Relación entre la conductividad eléctrica y el contenido en iones:

Ing. Raúl Ortiz

Es un indicador de la cantidad total de iones en el agua.

Los instrumentos son fáciles de operar.

Es un buen indicador de diferentes aguas.

Puede ayudar en la validación de los datos.

También se le denomina conductancia específica.

Las medidas de conductividad eléctrica dependen de la temperatura.

Ing. Raúl Ortiz

4. Química del Dióxido de

Ing. Raúl Ortiz

El CO2 disuelto se representa como: CO2(g) + H2O H2CO3

CO2 gas CO2 disuelto

Si se añade un ácido fuerte, los equilibrios se desplazan a la izquierda

Alcalinidad TA = meq CO32-

Si pH > 12,6 => CO32- sin CO2 disuelto.

Ing. Raúl Ortiz

La valoración de los resultados químicos obtenidos en las muestras de

Si los resultados obtenidos en el laboratorio de aguas son válidos para

Si se ha podido producir algún error en la determinación de la

Si hay algún ión ausente que debería tenerse en cuenta.

Si se tienen cantidades anormales de los iones menores.

Ing. Raúl Ortiz