Universidad de Antioquia

Escuela de Microbiología
Construcción de Trabajo de Grado I

Presentado por:
Tatiana Giraldo Mesa
Lucas Zuluaga Gómez

Considere los siguientes criterios de evaluación:

Criterios de evaluación del taller Si No

1. El tema de investigación delimitado está descrito a modo de enunciado

preciso
x

2. Los conceptos clave de la búsqueda están relacionados con la idea

inicial de investigación.
x

3. Los subtemas resultantes se enmarcan en la idea inicial de investigación

x
4. Utilizaron el número mínimo de referencias bibliográficas y revisaron las
mismas
x

5. Los factores subjetivos y objetivos analizados permiten establecer si es

viable trabajar el tema de investigación delimitado
x

Anexo 1. Delimitación de tema de investigación – Formato para entregar

Parte A.
Tema preliminar de Prevalencia de anemia falciforme en Suramérica
investigación

Palabras o Conceptos Anemia falciforme, genética, tratamientos, epidemiología, pediatría

Claves
Bases de datos · Scielo www.scielo.cl/
seleccionadas (incluir · Pubmed https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/
el link)

Filtros utilizados para ● Año de

seleccionar la publicación:
información 2005-2017
● Áreas
temáticas:
Ciencias de
la salud

Nombre de Artículo Año Subtema Objetivo De la Cita bibliográfica

Public Investigación (Mendeley, Zotero)
ación (descrito en la
publicación)

1. The importance of 2010 Factores genéticos Aclarar la 1. marães, Cínthia

genetic counseling at importancia del Tavares Leal, and
sickle cell anemia].” asesoramiento
Gabriela Ortega
Ciencia & Saude genético para los
portadores de Coelho. “[The
Coletiva
anemia o el importance of
rastro falciforme, genetic counseling
con el objetivo at sickle cell
de señalar las
anemia].” Ciencia
principales
características & Saude Coletiva
de esta 15 Suppl 1 (June
enfermedad, sus 2010): 1733–40.
complicaciones y
cómo se realiza
el diagnóstico.
2. Prevalencia de 2017 Factores genéticos presentar la 2. Soares LF, Lima EM,
hemoglobinas prevalencia de Silva JA da, Fernandes
variantes em la enfermedad SS, Silva KM da C, Lins
comunidades y del trazo SP, et al. Prevalência de
quilombolas no estado falciforme en hemoglobinas variantes
do Piauí, Brasil 15 em comunidades
comunidades quilombolas no estado
Quilombolas en do Piauí, Brasil. Ciênc
el estado de Saúde Coletiva. 2017
Piauí. Nov;22:3773–80.

3.Trasplante de 2017 Tratamiento Describir la 3. Trasplante de

médula ósea en evolución médula ósea en
pacientes con anemia clínica y pacientes con
falciforme analítica de los anemia
pacientes con falciforme.
ECF Experiencia en
trasplantados un centro. An
de un hermano Pediatría. 2017
HLA-idéntico Mar 1;86(3):142–
en nuestro 50.
centro.

4. Hemoglobinopatías 2013 Factores genéticos Desarrollar 4. Brown C, Alcira

SS y SC en lactantes labores Y, Valiente Á, G
educativas que H, Barroso
promuevan la Pineda N,
cultura Góngora Subirós
genética en la A, et al.
comunidad, Hemoglobinopatí
además de a SS y SC en
organizar, lactantes.
aplicar y Repercusión de
optimizar los una paternidad
resultados no responsable.
alcanzados por MEDISAN. 2013
largos años de May;17(5):773–
trabajo, sin la 83.
necesidad de
realizar un
estudio
neonatal que
involucre a
todos los
recién nacidos.
5. Frecuencia de los Factores genéticos Determinar la 5. Cervera García I,
alelos βS y βC en 2012 frecuencia García Heredia
pacientes estudiados alélica de las M, Collazo Mesa
en el año 2010. variantes βS T. Estudio
y βC en 270 molecular de
muestras de anemia
falciforme.
ADN de fetos
Frecuencia de
concebidos
los alelos βS y
por parejas
βC en pacientes
con riesgo de
estudiados en el
tener año 2010.
descendencia MediSur. 2012
afectada por Oct;10(5):365–9.
anemia
falciforme.

6. Sickle cell disease: 2010 Factores genéticos Evaluar la 6. Moraes KCM,

A population genetics y estudios comunidad Galioti JB. Sickle
study based on blood estadísticos de São José cell disease: a
donors in São José dos Campos, population
dos Campos, São SP, en cuanto genetics study
Paulo, Brazil. a la presencia based on blood
donors in São
del trazo
José dos
falcémico,
Campos, São
correlacionan
Paulo, Brazil.
do los datos
Rev Bras
obtenidos con Hematol E
los datos Hemoter.
históricos de 2010;32(4):286–
la población 90.
local.

7.Epidemiologic and 2010 Epidemiología y Ampliar el 7. Felix AA, Souza

social aspects of sickle estudios conocimiento HM, Ribeiro SBF.
cell disease estadisticos de los Epidemiologic
aspectos and social
epidemiológic aspects of sickle
os y de cell disease. Rev
Bras Hematol E
enfrentamien
Hemoter.
to de la
2010;32(3):203–
enfermedad.
8.
8. Effectiveness 2006 Tratamiento Determinar la 8. Silva MC,
and toxicity of eficacia y la Shimauti ELT.
hydroxyurea in toxicidad de la Effectiveness
children with sickle cell hidroxiuria en and toxicity of
anemia. niños con hydroxyurea in
anemia de children with
células sickle cell
falciformes anemia. Rev
Bras Hematol E
Hemoter. 2006
Jun;28(2):144–8.

9. Pulmonary function 2016 enfermedades Evaluar la 9. Vieira AK, Alvim CG,

in children and asociadas función pulmonar Carneiro MCM, Ibiapina
adolescents with sickle y la capacidad C da C. Pulmonary
cell disease: have we funcional en function in children and
niños y
paid proper attention adolescents with sickle
adolescentes
to this problem? cell disease: have we
con enfermedad
de células paid proper attention to
falciformes. this problem? J Bras
Pneumol Publicacao Of
Soc Bras Pneumol E
Tisilogia. 2016
Dec;42(6):409–15.

10. The presence of 2016 Deficiencias Evaluar la Asimakopoulos JV,

CD55- and/or CD59- eritrocitarias presencia de Terpos E, Papageorgiou
deficient erythrocytic poblaciones L, Kampouropoulou O,
populations in patients eritrocíticas Christoulas D,
with rheumatic diseases deficientes en Giakoumis A, et al. The
reflects an immune- CD55 y / o CD59 presence of CD55-
mediated bone-marrow en pacientes con and/or CD59-deficient
erythrocytic populations
derived phenomenon diferentes
in patients with
enfermedades
rheumatic diseases
reumáticas e
reflects an immune-
investigar mediated bone-marrow
posibles derived phenomenon.
correlaciones Med Sci Monit Int Med J
con parámetros Exp Clin Res. 2014 Jan
clínicos o de 27;20:123–39.
laboratorio.
11. Trasplante de 2015 Transplante de Evaluar cómo Martínez-Peinado C,
precursores médula ósea se busca Tercedor-Sánchez J.
hematopoyéticos de corregir Trasplante de precursores
médula ósea como definitivamente hematopoyéticos de
tratamiento curativo de el defecto en la médula ósea como
la porfiria eritropoyética eritropoyesis tratamiento curativo de la
sustituyendo
congénita porfiria eritropoyética
los eritrocitos
congénita. Piel. 2015 Feb
defectuosos
1;30(2):77–80.
por
eritroblastos
con
funcionalidad
normal de la
enzima

12. Bone Marrow 2017 Trastorno Analizar los Kanagal-Shamanna R,

Pathologic Abnormalities plaquetario hallazgos Loghavi S, DiNardo CD,
In Familial Platelet clinicopatológico Medeiros LJ, Garcia-
Disorder With Propensity s y genéticos de Manero G, Jabbour E, et al.
For Myeloid Malignancy 11 pacientes de Bone marrow pathologic
And 7 pedigríes. Con abnormalities in familial
Germline RUNX1 Mutati el fin de platelet disorder with
on comprender el propensity for myeloid
espectro de los malignancy and germline
hallazgos RUNX1 mutation.
morfológicos y Haematologica. 2017
genéticos de la Oct;102(10):1661–70.
médula ósea

13. Anemia por 2008 Anemia Determinar la López A, Margarita G,

deficit de hierro y su frecuencia de Bernal Parra C, Gil A,
relación con el anemia y de Adelaida M, Villa R, et al.
consumo de hierro en anemia Anemia and iron deficit
la alimentación por deficiencia anemia in children under
de hierro y su
five years of age and their
relación con el
contenido de relation with iron
hierro en la consumption in
alimentación alimentation, Turbo,
en niños Antioquia, Colombia.
Investig Educ En Enferm.
2006 Sep;24(2):16–29.

14. Caracterización de 2014 Anemia falciforme Caracterizar Castillo M, Oliveros AL.

alteraciones en la alteraciones de Caracterización de
molécula de la molécula de alteraciones en la molécula
hemoglobina en hemoglobina de hemoglobina en
afrodescendientes en afrodescendientes
colombianos afrodescendien colombianos. Nova. 2014
tes entre 18 a Jul;12(22):151–6.
50 años, a
través de
hemograma,
estudio de
sangre
periférico,
proteína C
Reactiva,
ferritina sérica,
receptor
soluble de
transferrina
sRTf y
electroforesis
de
Hemoglobina.

15. Resultados del 2016 Prevención Evaluar

Programa de anemias mecanismos http://www.bvs.sld.cu/rev
Prevención de Anemia de promoción istas/rcgc/v10n1/060116
Falciforme en el de de la .pdf
Centro Nacional de pesquisa
Genética Médica de manifiesta la
Cuba Importancia del
rápido
diagnóstico y
para mejorar
calidad y
esperanza de
vida en
pacientes
enfermos

16.Análisis de 2012 Realizar la Rosero MJ, Bermúdez

hemoglobinopatías en Hemoglobinopatias identificación AJ. Análisis de
regiones temprana de hemoglobinopatías en
afrocolombianas hemoglobinopa regiones
usando muestras de tías en afrocolombianas usando
sangre muestras de muestras de sangre
seca de cordón sangre seca de seca de cordón
umbilical cordón umbilical. Acta Medica
umbilical Colomb. 2012
 Sep;37(3):117–26.

17.Caracterización 2017 Neuropsicología de Determinar Rivas Muñoz

neuropsicológica de la enfermedad cuáles son las AC.Caracterización
niños con anemia de diferencias en neuropsicológica de
células falciformes del el niños con anemia de
Suroccidente funcionamiento células falciformes del
Colombiano cognoscitivo Suroccidente
entre los niños Colombiano.Pontificia
del sur Universidad
occidente Javeriana.2017. 2017
colombiano agosto; 1-114
que padecen
de ACF
comparados
con niños que
no padecen la
enfermedad

18. Loss of the 2015 Alteración Análisis Yoshioka K, Oda A, Notsu

Homeodomain hematopoyesis funciones C, Ohtsuka T, Kawai Y,
Transcription Factor autónomas de Suzuki S, et al. Loss of the
Prep1 Perturbs Adult células de Homeodomain
Hematopoiesis in the Prep1 en la Transcription Factor Prep1
Bone Marrow hematopoyesis Perturbs Adult
, cruzando este Hematopoiesis in the Bone
alelo con
Marrow. PloS One.
una cepa de
2015;10(8):e0136107.
ratón Tie2-
Cre hematopo
yética y
endotelial
específica.

19.Allogeneic 2016 Trasplante, Características Dalle J-H, Peffault de

hematopoietic stem síndromes de falla trasplante de Latour R. Allogeneic
cell transplantation for de la médula ósea células madre hematopoietic stem cell
inherited bone marrow heredados. hematopoyétic transplantation for
failure syndromes as en los inherited bone marrow
síndromes failure syndromes. Int J
heredados de Hematol. 2016
insuficiencia de
Apr;103(4):373–9.
la médula
ósea.
20. The genomics of 2017 síndromes de falla Análisis de las Wegman‐ Ostrosky T,
inherited bone marrow de la médula ósea características Savage SA. The
failure: from heredados clínicas, la genomics of inherited
mechanism to the biología bone marrow failure:
clinic subyacente y from mechanism to the
los nuevos clinic. Br J Haematol. 1
descubrimiento de mayo de
s genómicos 2017;177(4):526-42.
en los
síndromes de
falla de la
médula ósea
heredados

TEMA DE Prevalencia de anemia falciforme y factores genéticos en niños de raza

INVESTIGACIÓN negra en la ciudad de Medellín en 2017.
FINALMENTE
ESCOGIDO

Parte B: Análisis de viabilidad

Análisis de factores objetivos y subjetivos
Pregunta Argumente las respuestas

Sí Médula ósea es para el ser humano un

centro de control, que permite
desarrollar nuestro sistema inmune,
permitir la oxigenación, impedir
hemorragias, entre otras; es por esto
Factores que la descompensación y problemas
subjetivos que pueden suceder en ella es un tema
de interés
 Sí En anteriores proyectos curriculares
adquirimos conocimientos de anatomía
y fisiología, por lo tanto contamos con
la capacidad para desarrollar el tema.

1 año y 6 meses Tiempo en el cual haremos revisión de

la literatura sobre el tema, con base en
esto, se planeará el proyecto de
investigación para la posterior toma de
muestras, obtención de resultados y
desarrollo de conclusiones

Sí Para la revisión bibliográfica contamos

con las fuentes necesarias para
desarrollar esta fase. Para la parte de
estudio de la población, necesitamos
permiso para la toma de muestra y un
laboratorio para analizarlas. No
sabemos si la Universidad pueda
gestionarlo.

Sí Se realizará una revisión bibliográfica

del tema para posteriormente realizar el
análisis cuantitativo de las muestras
recolectadas.
Factores
objetivos Sí, es un tema de interés La anemia de célula falciforme ha sido
una problema de salud pública que
aqueja a un significativo número de la
población mundial, por lo cual para el
sistema de salud y la OMS el control de
esta enfermedad es de vital
importancia.

Sí, es útil ● Nos permite orientar y dar

recomendaciones a las
personas que sufren de esta
enfermedad.

● Al delimitar la frecuencia de
esta, permite llevar a cabo
mejores mecanismos de acción
para mejorar el tratamiento de
estas personas.
 La investigación no se ha hecho en la
Sí población de raza negra, por lo tanto la
recopilación de estos datos contribuiría
a un análisis más amplio aplicado al
acompañamiento y control necesario,
mejorando la calidad de vida de las
personas

Conclusión La investigación es viable, ya que se cuentan con los medios

necesarios para llevarla a cabo (literatura actualizada sobre el tema,
población de estudio, laboratorios para el análisis, etc.). Además la
finalidad de esta pretende ampliar el conocimiento sobre el
tratamiento que pueden recibir las personas con anemia falciforme y
en especial en la ciudad de Medellín.