1 𝑘

MEZCLAS DE GASES
𝑀𝑚 =
CON COMPORTAMIENTO IDEAL 𝑘
∑𝑖=1(𝑥 𝑖⁄ 𝑀𝑖 ) 𝑃𝑚 = ∑ 𝑃𝑖
𝑖=1
1. COMPOSICIONES 1.2. Análisis Volumétrico
𝑃𝑖
𝐹𝑟𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛 𝑑𝑒 𝑝𝑟𝑒𝑠𝑖ó𝑛: 𝛾𝑖 =
1.1. Análisis Gravimétrico (i) Ecuación de Estado 𝑃𝑚

(i) Composición en masa: Para cada componente: (iv) Relación entre composiciones

mm: masa de la mezcla 𝑃𝑖 𝑉𝑖 = 𝑁𝑖 𝑅𝑢𝑇𝑖 𝑦𝑖 = 𝜗𝑖 = 𝛾𝑖

mi: masa componente i
𝑁𝑖 𝑉𝑖 𝑃𝑖
𝑃𝑖 𝑉𝑖 = 𝑚𝑖 𝑅𝑖𝑇𝑖 𝑦𝑖 = = =
𝑘 𝑁𝑚 𝑉𝑚 𝑃𝑚
𝑚𝑚 = ∑ 𝑚𝑖 Para la mezcla:
𝑖=1 1.3. Capacidades Caloríficas
𝑃𝑚 𝑉𝑚 = 𝑁𝑚 𝑅𝑢𝑇𝑚
𝑚𝑖 (i) A volumen constante
𝐹𝑟𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛 𝑚á𝑠𝑖𝑐𝑎: 𝑥𝑖 =
𝑚𝑚 𝑃𝑚 𝑉𝑚 = 𝑚𝑚 𝑅𝑚𝑇𝑚 𝑘

(ii) Composición molar: 𝐶𝑉𝑚 = ∑ 𝑥 𝑖 𝐶𝑉𝑖

(ii) Modelo de Amagat (volúmenes 𝑖=1
Nm: moles de la mezcla parciales) 𝑘
Ni: moles componente i
𝐶̅𝑉𝑚 = ∑ 𝑦𝑖 𝐶̅𝑉𝑖
𝑘
𝑃𝑚 𝑉𝑖 = 𝑁𝑖 𝑅𝑢 𝑇𝑚
𝑖=1
𝑁𝑚 = ∑ 𝑁𝑖 𝑘
𝑖=1 (ii) A presión constante
𝑉𝑚 = ∑ 𝑉𝑖
𝑖=1 𝑘
𝑁𝑖
𝐹𝑟𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛 𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟: 𝑦𝑖 = 𝐶𝑃𝑚 = ∑ 𝑥 𝑖 𝐶𝑃𝑖
𝑁𝑚 𝑉𝑖
𝐹𝑟𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛 𝑑𝑒 𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛: 𝜗𝑖 = 𝑖=1
𝑉𝑚
(iii) Peso molecular promedio 𝑘

Mm: masa molar de la mezcla 𝐶̅𝑃𝑚 = ∑ 𝑦𝑖 𝐶̅𝑃𝑖

(iii) Modelo de Dalton (presiones 𝑖=1
Mi: masa molar componente i parciales)
𝑘 (iii) Coeficiente adiabático isentrópico
𝑃𝑖 𝑉𝑚 = 𝑁𝑖 𝑅𝑢 𝑇𝑚
𝑀𝑚 = ∑ 𝑦𝑖 𝑀𝑖
𝐶𝑃𝑚
𝑖=1 𝐾𝑚 =
𝐶𝑉𝑚
2. ENERGÍA INTERNA (i) Capacidades constantes con T ∑𝑘𝑖=1 𝑥𝑖 𝐶𝑉𝑖 𝑇1𝑖
𝑇2𝑚 =
∑𝑘𝑖=1 𝑥𝑖 𝐶𝑉𝑖
𝑘 𝑘 𝑘 𝑇2𝑚 𝑃
Δ𝑠𝑖 = 𝐶𝑃𝑖 ln | | − 𝑅𝑖 ln | 𝑖2 |
𝑈𝑚 = ∑ 𝑈𝑖 = ∑ 𝑚𝑖 𝑢𝑖 = ∑ 𝑁𝑖 𝑢̅𝑖 𝑇1𝑚 𝑃𝑖1 (ii) Capacidades variables con T
𝑖=1 𝑖=1 𝑖=1
(ii) Capacidades variables con T Se debe suponer T2m hasta que el cambio de
𝑘 𝑘 𝑘
u sea cero:
Δ𝑈𝑚 = ∑ Δ𝑈𝑖 = ∑ 𝑚𝑖 Δ𝑢𝑖 = ∑ 𝑁𝑖 Δ𝑢
̅𝑖 𝑃𝑖2
𝑖=1 𝑖=1 𝑖=1 Δ𝑠𝑖 = 𝑠 𝑇2𝑚 ° − 𝑠 𝑇1𝑚 ° − 𝑅𝑖 ln | |
𝑃𝑖1 𝑘

𝑘 Δ𝑢̅𝑚 = ∑ 𝑦𝑖 Δ𝑢
̅𝑖
∑𝑘 𝑦𝑖 Δ𝑢
̅𝑖 𝑃𝑖2
Δ𝑢𝑚 = ∑𝑥 𝑖 Δ𝑢𝑖 = 𝑖=1 °
Δ𝑠̅𝑖 = 𝑠̅ 𝑇2𝑚 − 𝑠̅ 𝑇1𝑚 °
− 𝑅𝑢 ln | | 𝑖=1
𝑀𝑚 𝑃𝑖1
𝑖=1
Caso 3. La P y T final es diferente a la inicial
3. ENTALPÍA 5. PROCESO DE MEZCLADO - Cilindro rígido y
térmicamente aislado La T2m y la P2m se calculan por ecuación de
𝑘 𝑘 𝑘 estado.
𝐻𝑚 = ∑ 𝐻𝑖 = ∑ 𝑚𝑖 ℎ𝑖 = ∑ 𝑁𝑖 ℎ̅𝑖 Δ𝑈𝑚 = 0
𝑖=1 𝑖=1 𝑖=1
Caso 1. Mezclado isobárico e isotérmico MEZCLAS GAS-VAPOR
𝑘 𝑘 𝑘

Δ𝐻𝑚 = ∑ Δ𝐻𝑖 = ∑ 𝑚𝑖 Δℎ𝑖 = ∑𝑁𝑖 Δℎ̅ 𝑖 (i) Capacidades constantes con T 1. HUMEDAD RELATIVA (ɸ)
𝑖=1 𝑖=1 𝑖=1
𝑘 𝑘 𝑃𝑣𝑎𝑝 𝜔𝑃
𝑘
Δ𝑠𝑚 = ∑ 𝑥 𝑖 Δ𝑠𝑖 = − ∑ 𝑥 𝑖𝑅𝑖 ln|𝑦𝑖2 | 𝜑= =
∑𝑘𝑖=1 𝑦𝑖 Δℎ̅𝑖 𝑃𝑠𝑎𝑡 (0.622 + 𝜔)𝑃𝑠𝑎𝑡
Δℎ 𝑚 = ∑ 𝑥𝑖 Δℎ𝑖 = 𝑖=1 𝑖=1
𝑀𝑚
𝑖=1 2. HUMEDAD ABSOLUTA MÁSICA (ω)
(ii) Capacidades variables con T

4. ENTROPÍA 𝑘 𝑘 𝑚𝑣𝑎𝑝 𝑃𝑣𝑎𝑝 0.622 𝜑 𝑃𝑠𝑎𝑡

𝜔= = 0.622 =
Δ𝑠̅𝑚 = ∑𝑦𝑖 Δ𝑠̅𝑖 = −𝑅𝑢 ∑ 𝑦𝑖 ln|𝑦𝑖2 | 𝑚𝑎.𝑠. 𝑃𝑎.𝑠. 𝑃 − 𝑃𝑠𝑎𝑡
𝑘 𝑘 𝑘
𝑖=1 𝑖=1
𝑆𝑚 = ∑ 𝑆𝑖 = ∑ 𝑚𝑖 𝑠𝑖 = ∑ 𝑁𝑖 𝑠̅𝑖 𝐶𝑃 𝑎.𝑠. (𝑇2 − 𝑇1 ) + 𝜔2 ℎ𝑓𝑔 2
𝑖=1 𝑖=1 𝑖=1 Caso 2. Mezclado isobárico 𝜔=
ℎ𝑔1 − ℎ𝑓2
𝑘 𝑘 𝑘
(i) Capacidades constantes con T 0.622 𝑃𝑠𝑎𝑡2
Δ𝑆𝑚 = ∑ Δ𝑆𝑖 = ∑ 𝑚𝑖 Δ𝑠𝑖 = ∑ 𝑁𝑖 Δ𝑠̅𝑖 𝜔2 =
𝑖=1 𝑖=1 𝑖=1 𝑘 𝑃2 − 𝑃𝑠𝑎𝑡2
jarv
𝑘
∑ 𝑥𝑖 Δ𝑢𝑖 = 0
∑𝑘𝑖=1 𝑦𝑖 Δ𝑠̅𝑖 𝑖=1
Δ𝑠𝑚 = ∑ 𝑥 𝑖 Δ𝑠𝑖 =
𝑀𝑚
𝑖=1