UNIVERSIDAD NACIONAL AUTONOMA DE MEXICO

FACULTAD DE ESTUDIOS SUPERIORES CUAUTITLÁN

EQUILIBRIO QUÍMICO

REPORTE AZEÓTROPO
OBJETIVOS:

● Obtener datos experimentales del equilibrio liquido vapor, para una mezcla binaria ideal y construir el
diagrama de equilibrio T vs X

INTRODUCCION

Dentro de la industria la destilación es una operación que se practica regularmente en mezclas binarias. Una
aproximación que se realiza para el estudio del equilibrio de fase liquida vapor es suponer una idealidad. En
cuanto a las mezclas reales que se aíslan de este tipo de comportamiento ideal se pueden separar mediante la
destilación fraccionada; cuando existe una diferencia enorme entre la mezcla ideal y la solución real, el
sistema presentara lo que es llamado azeótropo. Un azeótropo es una mezcla liquida de dos o más
componentes y poseen un único punto de ebullición constante, además al pasar al estado vapor se comporta
como un líquido puro. Un azeótropo puede hervir a una temperatura superior, intermedia o inferior a la de los
componentes que la mezcla, permaneciendo el líquido con la misma composición del inicio, al igual que el
vapor, por lo cual no es posible la destilación simple; cuando un azeótropo hierve a una temperatura alta se le
denomina positivo y al azeótropo que hierve a temperatura mínima se le denomina negativo.

Por otra parte es preciso mencionar que la actividad es una medida de una “concentración efectiva” de una
especie; esta surge debido a que las moléculas de un gas o solución no ideal interactúan unas con otras. Esta
no tiene dimensiones, sin embargo se hace adimensional al usar la fracción molar para su cálculo. La actividad
depende de la temperatura, presión y composición. Y para los gases la presión efectiva parcial se suele referir
con el nombre de fugacidad.
RESULTADOS
CURVA PATRÓN

MUESTRA CH3OH a b c d e f g h i CHCl3

VCH3OH/mL - 0.1 0.3 0.5 0.8 1 1.3 1.5 1.8 2.1

VCHCl3/mL 2.3 2.1 1.9 1.6 1.5 1.2 0.9 0.6 0.4 -

ƞ 1.3340 1.4390 1.4296 1.4228 1.4211 1.4056 1.3956 1.3798 1.3626 1.3521 1.4465

Curva Patron

Densidad del metanol: 0.792 g/cm³

Densidad del cloroformo: 1,49 g/cm³

Cálculo de X de los componentes de la “a” a la “i”

Ejemplo para el sistema “a”
Para el CH3OH
m= pV= (0.792 g/mL)(0.1mL)= 0.0792 g
0.0792 g CH3OH (1 mol32.04 g CH3OH)=0.00247191 mol

X CH3OH=n nT= 0.00247191 mol0.03117856 mol=0.07928237

Para el CHCl3
M= pV= (1.49 g/mL)(2.3 mL)= 3.427 g
3.427 g CH3Cl3 (1 mol119.38)=0.02870665 mol
X CH3Cl3=n nT= 0.02870665 mol0.03117856 mol=0.92071763
Fracción mol

MUESTRA a b c d e f g h i

X CH3OH 0.0792823 0.2205346 0.3426190 0.4975523 0.5690292 0.6820912 0.7674882 0.8559398 0.912263

X CHCl3 0.9207176 0.7794653 0.6573809 0.5024476 0.4309707 0.3179087 0.2325117 0.1440601 0.087737
HOLA AQUI DEBEN USAR LA EC DE LA CURVA PATRON SOLO PARA LOS
DATOS DE IR EXPERIMENTALES CON LA TEMP
y=mx + b
y= -0.111x + 1.4545
x= 1.35-1.4545/-0.1111
x=0.9405 Liq metanol

EQUILIBRIO LÍQUIDO VAPOR

ηVapor ηLiquido Teb C°

CH3OH - - 59.8

1 1.3609 1.35 56.9

2 1.3464 1.3575 53.4

3 1.3745 1.3849 41.9

CHCL3 - - 50.2

1 1.3329 1.328 48.3

2 1.3409 1.4139 47.9

Gracias a esta curva patrón y con los índices de refracción de la fase vapor y de la fase líquida se pueden calcular Xmetanol y
Ymetanol a cada temperatura, teniendo en cuenta la ecuación de la curva

y= índice de refracción
x= X metanol
Si obtenemos sustituimos los resultados en cada caso y despejamos a X, obtendremos la composición del metanol en solución
El destilado nos indica la fracción molar del metanol en el vapor
Entonces
Para X(CH30H) Vapor (Destilado)
y= -0.111x + 1.4545
η=-0.111x + 1.4545
ηVapor= 1.3609
1.3609=-0.111x + 1.4545
xMetanol Vapor= 0.84

Para X(CH30H) Líquido(Residuo)

y= -0.111x + 1.4545
η=-0.111x + 1.4545
ηLiquido= 1.35
1.35=-0.111x + 1.4545
xMetanol Liquido = 0.94
El destilado nos indica la fracción molar del metanol en el vapor.

Temperatura (°C) índice de refracción(destilado) Ymetanol (ecuación)

59.8 1

56.9 1.3609 0.84

53.4 1.3464 0.97

41.9 1.3745 0.72

El residuo nos indica la fracción molar del metanol en el líquido.

Temperatura(°C) Índice de refracción (residuo) Xmetanol

59.8 1

56.9 1.35 0.94

53.4 1.3575 0.87

41.9 1.3849 0.62

T vs XY Metanol
70
60
50
Temperatura

40
30
20
10
0
0 0.2 0.4 0.6 0.8 1 1.2
XY Metanol
Ejemplo para calcular el Coeficiente de Actividad del Metanol Y Cloroformo.

Constantes de Antoine Para calcular la Presión de Vapor

A B C

Metanol 8.08097 1582.271 239.726

Cloroformo 6.95465 1170.966 226.232

lnP°=A-B/C+T
P°=10^A-B/C+T
P°=10^8.08097-1582.271239.726+64.7
P°=764.5653mmHg
Pt=(Xvap1*Pvap1)+(Xvap2*Pvap2)
Pt=(1*764.5653)+(0*850.69)=764.5653mmHg

ϒ=meta=Pt*Xi^v/Pi°*Xi^L
ϒ=meta=764.5653*1/764.5653*1=1

ΔGMezcla vs xMetanol
0.5

0 y = 5.1776x - 5.3523
0 0.2 0.4 0.6 0.8
R² = 0.1801 1 1.2
-0.5
G Mez

-1

-1.5

-2

-2.5
X Metanol
Ejemplo Como obtener

𝐺𝐸
= 𝑋𝑖𝑙𝑛(𝜎𝑖)
𝑅𝑇

Xmetanol= 0.82

Ln(ϒ)=0.2785

𝐺𝐸
= 0.82𝑙𝑛(0.2785)
𝑅𝑇

∆𝐺𝑀𝑒𝑧𝑐𝑙𝑎 = 𝑙𝑛𝜎1 ∗ 𝑥𝑖 + 𝑙𝑛𝜎2 ∗ 𝑥2

∆𝐺𝑀𝑒𝑧𝑐𝑙𝑎 = 0.2785 ∗ 0.82 + 1.07 ∗ 0.18

Ge/RT vs x Metanol
8
6
4
2 y = 41.491x - 39.803
Ge/RT

R² = 0.4654
0
-2 0 0.2 0.4 0.6 0.8 1 1.2

-4
-6
-8
x Metanol
Parámetros de Margules.

Ge/RTX1X2
12

10

8
Ge/RTx1x1

6
Ge/RTX1X2
4
Linear (Ge/RTX1X2)
2

0
0 0.2 0.4 0.6 0.8 1
-2
XMetanol

y = 41.491x - 39.803

5 y = -8.3335x3 + 12.073x2 - 8.5605x + 4.8384

R² = 0.9981
4 Ln de coeficiente 1
y = 1.265x3 - 3.1733x2 + 3.0093x + 0.0848
3 R² = 0.9548
Ln de coeficiente 2
2
Poly. (Ln de coeficiente 1
1 )
Poly. (Ln de coeficiente
0
2)
0 0.2 0.4 0.6 0.8 1
-1
X1X2Y1Y2

Lnϒ00 =y = -8.3335x3 + 12.073x2 - 8.5605x + 4.8384 x=1

A12=0.01

y = 1.265x3 - 3.1733x2 + 3.0093x + 0.0848 x=0

A21=0.0848
Parámetros de Van laar
𝑥1𝐴12 −2
Lnϒ1=𝐴12(1 + )
𝑥2𝐴21

0.94∗0.01
Lnϒ1=0.01(1 + 0.06∗0.0848)−2

=0.001

0.06∗0.0848 −2
Lnϒ2=0.0848(1 + 0.94∗0.01
)

=0.0356
Conclusiones:
La parte experimental de esta práctica no fue complicada, pues aunque al principio se encontraron
dificultades para instalar el material, se logró terminar con éxito, aunque en la parte del desarrollo si hubo
problemas, ya que los cálculos no eran del todo correctos y en los gráficos se puede observar algunos
problemas, ya que algunos no quedan graficados correctamente, se cree que el desarrollo de las formulas
pudo ser incorrecta y por eso mismo los datos de las ultimas 3 graficas no coincidan a la forma que se da en las
literaturas.

Observaciones

En esta experimentación realizaremos una destilación, por medio de un Kit de destilación a

microescala, esto con el fin de no utilizar tantos reactivos. Para mantener nuestra destilación
correctamente debemos de verificar que el vapor de nuestro sistema no escape, por esto mismo se
utiliza un flujo de agua que permita condensar el vapor proveniente de nuestro sujeto de estudio, al
momento de agregar más reactivo a nuestro matraz se debe de ser muy cuidadoso ya que
provocaremos un cambio de temperatura. También al momento de utilizar el refractómetro debemos
asegurarnos de que no haya quedado sustancia de la prueba pasada, ya que esto podría modificar
nuestros resultados. Es necesario colar la cantidad necesaria, ya que de lo contrario es refractómetro
marcara error.