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CAYETANO HEREDIA
Facultad de Estomatología
Roberto Beltrán
Lima – Perú
2011
JURADO EXAMINADOR
CALIFICATIVO : APROBADO
RESUMEN:
Fig.3: Germen dental con la formación inicial de estructuras duras del diente. 09
Fig.17:Caso N ° 1 45,46
Fig.18:Caso N ° 2 47,48
PÁG.
I.- INTRODUCCION 01
II.1.- DEFINICION 05
II.4.- ETIOPATOGENIA 11
SUPERNUMERARIOS 13
II.8.- EPIDEMIOLOGIA 26
II.9.- DIAGNOSTICO 31
II.10.- TRATAMIENTO 36
IV.- CONCLUSIONES 56
I.- INTRODUCCIÓN
2
I.- INTRODUCCIÓN
II.1.- DEFIINICION:
• Diennte impactaado: Son aqquellos a loos que se lees impidió erupcionar por algunaa
barrrera física.
Fig. Nº2: Im
magen clíniica de un diiente supern
numerario, suplementaario, erupcio
onado en un
n
niño con dentición
d teemporal. (JJ. Di Santaa, O. Betaancour, Traatamiento Ortodontico-
O -
Quirurgico de los Dientes Supern
numerarios: Presentació
ón de un Caso Clínico
o.)
II.2.- REV
VISION HIS
STORICA
y retrospectiva se realizó en 305 pacientes sin síndrome asociado atendidos entre los años
de 1995 y el 2004 , el diagnostico se basó en análisisclínico y radiográfico .
Seencontraron 460 dientes supernumerario en 305 pacientes, los casos que se
presentaronúnicos(63%) de presentación cónica (44.6%)y dientes supernumerarios sin
erupción (76.8%).Dientes completamente desarrollados (41.3%). La complicación clínica
más frecuente fue el desplazamiento dental (36.0%)el tratamiento era la remoción
quirúrgica seguida del tratamiento ortodontico (61.6%).(27)
La dentición humana es bifiodóntica, es decir, que tenemos los dientes primarios y los
permanentes o definitivos, su formación y estructura son similares. El hecho de tener una
doble dentición podría explicar la elevada frecuencia de alteraciones de número de
dientes en humanos.(14)
Casi todos los órganos de los vertebrados se desarrollan inicialmente desde tejidos
epiteliales y mesenquimales y es la interacción epitelial-mesenquimal la que regula el
desarrollo del órgano dentario. El papel inductor es desarrollado por el ectomesénquima o
mesénquima cefálico, formado por células de la cresta neural que han migrado a la
región cefálica, ejerciendo su acción inductora sobre el epitelio bucal de origen
ectodérmico que reviste el estomodeo. (14)
9
Fig.N°3: Germen dental con la formación inicial de estructuras duras del diente (<) EM:
ectomesénquima, OM: Mucosa oral, RDL: Restos de la lámina dental, SR: Retículo
estrellado, OEE: Epitelio del esmalte externo, IEE: Epitelio del esmalte interno,
(Fuente:WHOClassification of Tumors. Pathology and Genetics. Head and NeckTumors.
2005)
En este desarrollo del órgano dentario encontramos dos grandes fases: la morfogénesis o
morfodiferenciación (desarrollo y formación de los patrones coronario y radicular) y la
histogénesis o citodiferenciación (formación de los diferentes tejidos del órgano
dentario). El desarrollo básico de todos los dientes es muy parecido al del cabello y las
glándulas sudoríparas, por ejemplo. En el embrión, las células de la lámina dental epitelial
crecen en el interior del tejido mesenquimatoso subyacente. A continuación, el órgano del
esmalte, la papila dental y el folículo dental crecen y forman el diente. Dichas fases se
denominan estadio de iniciación, brote o yema, casquete y campana según la forma del
germen dental. Las células mesenquimales de la papila dental contigua al órgano del
esmalte se diferencian en odontoblastos y empiezan a secretar dentina. (15)
erupciona en la cavidad oral. Los dientes permanentes que se forman en un segundo brote
tienen parecida formación, pero un desarrollo más lento.
Los investigadores han demostrado que estos procesos están regulados por la interacción
epitelial-mesenquimal de los tejidos. Éstos se envían señales que la mayoría de las veces
son pequeñas proteínas secretadas por un tejido y recibidas por otro. La interpretación
celular de las señales determina su respuesta, crecimiento, expresión genética o incluso
muerte celular. Hay pequeñas diferencias en estas señales durante el desarrollo de los
diferentes dientes.(14-20)
Fig. N°4.: Desarrollo dental en el embrión del ratón. Tiempos referidos al desarrollo del
embrión de ratón. ED = días embrión. (Fuente:Irma Thesleff , Universidad de Helsinki)
11
II.4 ETIOPATOGENIA
Su origen se debe a alteraciones durante las fases de inicio y proliferación del desarrollo
dental. Las causas son aún desconocidas, pero existen varias teorías que tratan de explicar
este fenómeno. Se ha considerado la posible naturaleza hereditaria de esta afección. La
presencia de dientes supernumerarios especialmente cuando son múltiples, trae como
consecuencia la alteración de la erupción de los órganos dentarios y se pueden observar
diferentes formas de esta patología. Existen casos donde los Supernumerarios están
completamente sin erupcionar, bloqueando la erupción o salida de los dientes
permanentes involucrados. Estas formas pueden estar asociadas a una notable reducción
del hueso donde están ubicados los dientes. (33)
Su etiología no es exacta, sin embargo se han descrito varias teorías para explicar su
(36)
desarrollo ; como la división del germen dentario, hiperactividad de la lámina dental
caracterizada por aberraciones embriológicas durante el desarrollo y una excesiva
actividad proliferativa de los remanentes epiteliales de la lámina dental inducidos por
presión ejercida por la dentición permanente (35). Además, mutaciones de DNA incluyendo
anomalías dentomaxilofaciales como labio y paladar fisurado, displasia cleidocraneal y
síndrome de Gardner. Actualmente se habla de una etiología multifactorial, siendo una
combinación de factores ambientales y genéticos (37,38).
13
Dentro de las posibles causas o etiología de esta anomalía se encuentran varios factores
como:
que tiene el mismo origen, pero con un proceso incompleto, prestando apoyo a esta idea.
Esta teoría parece ser una de las más aceptables.(37)
Diversos estudios tienden a demostrar que los dientes supernumerarios pueden ser
una anomalía dental heredofamiliar y al aparecer en la misma ubicación en los gemelos
monocigoticos. La evaluación de los datos en el estudio realizado por Kawashima et al,
confirman que los dientes supernumerarios tiene rasgos de un componente hereditario
fuerte pero aun no parecen ajustarse a un patrón mendeliano simple.(37)
Los patrones de herencia propuestos siguen los principios mendelianos, es decir, pueden
ser rasgos autosómicos recesivos, dominante o ligado al sexo de modo que explica la
existencia de un predominio del sexo masculino sobre el femenino .En un estudio
realizado por Stane, se encontró que en un 90% de los casos había una definida influencia
genética,Brock, encontró una frecuencia más elevada en parientes de primer grado que en
la población general. Niswander y col. observaron que los dientes supernumerarios que se
asocian con un gen autosómico recesivo presentan una penetrancia menos en
mujeres.Brook propone una interacción dinámica entre genética y factores ambientales
para explicar la aparición de dientes supernumerarios, de modo que ha llevado a
algunosautores a concluir que la hiperdoncia es un trastorno con un patrón de herencia
multifactorial procedente de la hiperactividad de la lámina dental. (37)
Cuando aparecen con síndrome asociado son más frecuente en maxilarinferior en área de
premolares, seguido por molares y región anterior. (38-9)
16
• Sindrome de Apert
También las personas que sufren este síndrome se ven frecuentemente afectadas por la
presencia de dientes supernumerarios, impactaciones dentales y erupción dental
retardada, sin embargo, la causa de estas alteraciones dentales permanece desconocida,
aunque se piensa que está asociado a mutación del factor RunX2, esencial para la
trascripción deosteoblastos y odontoblastos(40-2) Se ha reportado presencia de múltiples
supernumerarios en 35% de los casos.
• DisplasiaEctodérmica :
presente enel área de la hendidura fisura. Sin embargo algunos autores, han podido
identificar quelos dientes supernumerarios son más prevalentes en pacientes con fisura
unilateral alveolar que en fisura bilateral palatina. (40-3)
• Síndrome de Down
Es un trastorno genético causado por la presencia de una copia extra del cromosoma 21 (o
una parte del mismo), en vez de los dos habituales (trisomía del par 21), caracterizado por
la presencia de un grado variable de retraso mental y unos rasgos físicos peculiares que le
dan un aspecto reconocible. Es la causa más frecuente de discapacidad psíquica congénita
y debe su nombre a John LangdonHaydon Down que fue el primero en describir esta
alteración genética en 1866, aunque nunca llegó a descubrir las causas que la producían.
En julio de 1958 un joven investigador llamado JérômeLejeune descubrió que el
síndrome es una alteración en el mencionado par de cromosomas. No se conocen con
exactitud las causas que provocan el exceso cromosómico, aunque se relaciona
estadísticamente con una edad materna superior a los 35 años. Las personas con Síndrome
de Down tienen una probabilidad algo superior a la de la población general de padecer
algunas patologías, especialmente de corazón, sistema digestivo y sistema endocrino,
debido al exceso de proteínas sintetizadas por el cromosoma de más. Los avances actuales
en el descifrado del genoma humano están desvelando algunos de los procesos
bioquímicos subyacentes al retraso mental, pero en la actualidad no existe ningún
tratamiento farmacológico que haya demostrado mejorar las capacidades intelectuales de
estas personas. Las terapias de estimulación precoz y el cambio en la mentalidad de la
sociedad, por el contrario, sí están suponiendo un cambio cualitativo positivo en sus
expectativas vitales. (42)
• Síndrome de Hallermann-Streiff:
• Síndrome de Gardner:
• Síndrome de Sturge-Weber
Es un trastorno poco común presente al nacer. Un niño con esta afección tendrá una
marca de nacimiento conocida como hemangioma plano (usualmente en la cara) y
problemas neurológicos.(40-2)
• Síndrome de Zimmermann-Laband:
• Síndrome de Larsen:
• Síndrome de Fabry
II.7.- CLASIFICACION:
Disto molar:Es pequeño y rudimentario, se presenta detrás de los terceros molares y rara
vez afecta la erupción de los dientes adyacentes.(50)
B. Morfologia :
•
Conoide: Es la forma más común de diente supernumerario en la dentición
permanente, suele ser un diente pequeño de forma cónica con una raíz
rudimentaria. (Figura 5.) Su desarrollo radicular va a un ritmo similar al de los
incisivos permanentes y suele presentarse como un mesiodens, (mesos-medio)
entre los incisivos centrales. Puede tener una situación ectópica o erupcionar.(51)
22
Etiología: la etiología se suele relacionar con restos para dentales de Malasez, procesos
inflamatorios,traumatismos, hiperactividad odontoblastica anomalías hereditarias como el
síndrome de Gardner y Hermann.
24
No nos referimos a los clásicos odontomas, que están clasificados como tumores
odontógenos, aunque son una lesión generalmente aceptada como tal.
Por lo general son dientes que están maldesarrollados, que duran muy poco tiempo en la
cavidadbucal y se exfolian en las primeras semanas de vida extrauterina
II.8.- EPIDEMIOLOGIA:
El predominio de molares supernumerarios varía según los autores, del 1% para Stafne(6),
el 2 % para Luten(7), y el 1,9 % para Backmann. (8) Para Menardia y col. (12)
es del 1% y
aparecen con mayor frecuencia en maxilar que en mandíbula en un porcentaje del 86,8%.
Cahuana en 2003 realiza una revisión de 125 casos en el cual reporta la prevalencia de los
dientes supernumerarios en relación al sexo, localización , orientación , morfología y
complicación causadas por la presencia de estos.(35,36)
Patologías asociadas.
II.9.- DIAGNOSTICO
Durante la valoración del paciente se debe ser muy perspicaz y estar atentos, ya que en el
momento en que se encuentre un diastema, desplazamiento de algún diente adyacente,
retraso en la erupción del diente permanente, mal oclusiones, apiñamiento severo, dientes
con diámetros en sentido mesio – distal y buco – lingual mayores se puede estar ante la
presencia de un dientesupernumerario. Existen reportes en la literatura de casos
excepcionales como la presencia de 22dientes supernumerarios en un paciente de 11 años
de edad; dentro de los cualeshabía 1 diente supernumerario temporal y 21
permanentes.(56)
• Pa- Rx periapical
• Oc- RxOclusal
Fig. Nº 10:
1 Imágen
nes clínicaa, radiológiica y de tomografíaa computarrizada, con
n
reconstruccción 3D, de un niño co
on dientes supernumera
s arios incluidos, que haan impedido
o
la erupciónn normal de los in
ncisivos central y laateral perm
manentes. La
L TC con
n
nte impresciindible paraa el diagnósstico y planiificación del
reconstruccciones 3D es actualmen
tratamiento
o
TOMOGRAFIA COMPUTARIZADA
La palabra tomografía es formada por la unión de dos términos griegos tomos y graphos
que significan, respectivamente, partes y registro. De esa forma, la tomografía consiste en
la obtención de imágenes del cuerpo en partes o cortes. Es una técnica especializada que
registra de manera clara objetos localizados dentro de un determinado plano y permite la
observación de una región con poca o ninguna sobreposición de estructuras.De manera
general, las tomografías pueden ser clasificadas en dos tipos: tomografía convencional y
tomografía computarizada. Esta última puede ser aun subdividida de acuerdo con el
35
• Implantoloía
• Periodoncia
• Endodoncia
• Cirugía y TraumatologíaBuco-Maxilo-Facial y Ortodoncia.
II.10.- TRATAMIENTO:
Técnica quirúrgica
El abordaje de cada caso está determinado por la posición de la corona y laraíz, respecto
al resto de estructuras, realizamos abordajes diferentes quedescribiremos brevemente a
continuación.
• P. palatino o lingual
• V. Vestibular
• M. Mixto o combinado
• Incisión sulcus gingival palatino, con la amplitud mínima para obtener uncómodo
campo operatorio, habitualmente dos o tres dientes a mesial ydistal de la situación del
diente supernumerario incluido, normalmentesin incisiones de descarga, que evitamos
realizar por la vascularizaciónde la zona.(51)
Osteotomía para localizar el diente o dientes incluidos, bajo una irrigación abundante con
suero fisiológico. (51)
40
Abordaje vestibular
Incisión sulcus gingival vestibular, con la amplitud mínima para obtener un cómodo
campo operatorio, habitualmente 2 o tres dientes a mesial y distal de la situación del
diente supernumerario incluido, con una o dos incisiones de descarga si son necesarias.
Identificación de las estructuras a conservar, muy variable en función de cada caso: hueso
alveolar y periodonto de los dientes vecinos erupcionados, dientes permanentes no
erupcionados. En algunos casos, además, debemos realizar la exodonciaatraumática de
dientestemporales para así conseguir un adecuado campo operatorio.
Abordaje combinado
Las compilaciones más comunes que se pueden presentar durante y después de la cirugía
dependen del sitio donde se ubique el diente, las más comunes en el arco inferior son
daño al nervio dentario y lingual.
En el arco superior la comunicación oro antral, desplazamiento del diente dentro del seno
maxilar, fractura radicular y ruptura de la tuberosidad del maxilar. Los autores enfatizan
la necesidad de controles clínicos y radiográficos de rutina en todos los pacientes
pediátricos con el fin de detectar a tiempo la presencia de dientes supernumerarios
incluidos. La radiografía panorámica debe ser un elemento de apoyo absolutamente
necesario en la valoración de los pacientes. Puesto que muchos dientes supernumerarios
no presentan sintomatología para el paciente esta radiografía sería el primer paso en el
diagnóstico, que en muchas ocasiones se debe complementar con otras ayudas como
radiografías peri apicales, oclusales y de perfil, que con el apoyo de un radiólogo oral y
maxilofacial servirán para el diagnóstico, relaciones anatómicas con estructuras
adyacentes y planeamiento del procedimiento quirúrgico.(52-8)
43
Casso 1
2: Radiografía panorám
Fig. N°17.2 mica , y radiiografía periiapical.
45
5
TRATAM
MIENTO
O
A) B
B)
4: Infiltració
Fig. N°17.4 ón de anesteesia por palaatino
A) B
B)
Fig. N°17.5
5: Levantam
miento de co
olgajo por vestibular
v
46
6
A) B
B)
Casso 2
A) B
B)
Fig.N°18.1: A) Vista frontal don mos ver auseencia de pzza. 11, B) Radiografíaa
nde podem
periapical.
47
7
TRATAM
MIENTO
Fig.N°18.2: Levantam
miento de co
olgajo por vvestibular y palatino, con aperturaa de ventanaa
quirúrgica por
p palatino
o.
Fig.N°18.3: Extracción
n de DSN .
A) B)
CAS
SO 3
Fig.N°19: Paciente
P inffante (2mesees) con pressencia de diiente supernnumerario en
n el maxilarr
inferior, se realiza extrracción de dichos
d superrnumerarioss. (Cortesía Dr. Miguell Perea Paz))
A) B
B)
Fig.N°19.1: A) Foto in
ntraoral de maxilar
m infeerior, B) Raadiografía pperiapical.
49
9
TRATAM
MIENTO
O
Fig.N°19.3: Paciente se
s retira con
n su madre después
d del tratamientoo .
50
0
CAS
SO 4
TRATAMIENTO:
A) B)
A) B)
Fig. N°20.3
3: Levantam
miento de co
olgajo por ppalatino
Fig.N°20.5 :Osteotomiia
52
2
7 Cierre de colgajo
Fig.N° 20.7 c con
n sutura disccontinua
53
3
Fig.N°20.8: Dientes su
upernumeraarios extraíd
dos , forma ccónica y moolariforme.
54
4
CAS
SO 5
Fig.N° 21.1
1: Radiografía periapical
TRATAM
MIENTO
Fig.N° 21.2
2: Levantam
miento de co
olgajo por palatino
p
55
5
IV.- CONCLUSIONES
57
CONCLUSIONES
1-La etiología sigue siendo tema de discusióny la teoría más aceptada es hiperactividad
de lalámina dental y causas genéticas.
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