Mecanica de Suelos Completo

“AÑO DEL BUEN SERVICIO AL CIUDADANO”
“UNIVERSIDAD NACIONAL SAN LUIS GONZAGA

DE ICA”
FACULTAD DE INGENIERÍA CIVIL
TITULO : MECANICA DE SUELOS
CÓDIGO : GESTION Y AMBIENTE
DOCENTE :
ALUMNOS : GARCIA DE LA CRUZ DENNIS
MONSERRATE MAGALLANES JUAN
SALVADOR LANDEO GERARDO
DELGADO QUIQUIA JOE
ARNOLD QUISPE
ROMERO GONZALES ADAM
GUTIERRES CALDERON ARTURO
CICLO: V SECCION: A
ICA – PERÚ
2017
“UNIVERSIDAD NACIONAL SAN LUIS GONZAGA DE ICA”
“FACULTAD DE ING. CIVIL”
DEDICATRIA
ESTE TRABAJO VA DEDICADO A NUESTROS PADRES YA QUE GRACIAS A

ELLOS HE PODIDO LOGRAR MUCHAS COSAS Y SON MIS INSPIRACION
PARA LOGRAS MUCHAS MAS
MECANICA DE SUELOS I
Introducción
La mecánica de suelos es la ciencia que investiga la naturaleza y comportamiento de

la masa del suelo, formada por la unión de las partículas dispersas de variadas
dimensiones y constituye una especialidad de la geomecánica que engloba la
mecánica de las rocas y de los suelos formados por substancias minerales y
orgánicas. Por ello la mecánica de suelos difiere de la mecánica de los sólidos y la de
los fluidos y corresponde a una rama aparte de la ciencia de la ingeniería.
En la época actual, la construcción de todo tipo de obras civiles demanda un buen

control de calidad en todas sus etapas, tanto de diseño como de construcción, lo que
implica el conocimiento de las propiedades y del comportamiento de los distintos
materiales involucrados, entre los cuales se encuentra el suelo.
Los suelos son el material de construcción mas antiguo y complejo, debido a su gran
diversidad y a sus características mecánicas , las cuales se ven afectadas
directamente por factores externos , presentes en el lugar donde se localizan .
Es responsabilidad del ingeniero civil , el estudio de dicho comportamiento así como

la interacción del suelo con cualquier tipo de estructura .
La mecánica de suelos, es la ciencia mediante la cual se integran de forma
sistemática y organizada los estudios que nos permiten obtener datos firmes y
confiables del suelo. Estos datos proveen al ingeniero civil una concepción
razonablemente exacta de las propiedades físicas del suelo, para ser consideradas en
las distintas etapas de un proyecto 8sower, 1979).
El laboratorio de mecánica de suelos, es el medio mediante el cual se obtendrán este

conjunto de datos . En una primera fase se lleva a cabo la clasificación, la cual nos
ayudara a definir el problema que se presenta , y a partir de la cual se determinaran
las pruebas requeridas para determinar las características de deformación y
resistencia a los esfuerzos del suelo .
En todos los casos, la decisión final la adoptará el ingeniero luego de un detallado

análisis de cada caso en particular. Esta decisión corresponderá a la solución que
asegura la mayor eficiencia estructural, así como la máxima estabilidad del conjunto,
una adecuada ductilidad duarte la vida útil de la superestructura, y un factor de
seguridad apropiado.
INDICE
CARATULA……………………………………………………………………………………………
.
DEDICATORIA………………………………………………………………………………………..
INTRODUCCION……………………………………………………………………………………..
INDICE………………………………………………………………………………………………….
ORIGEN DE LOS SUELOS…………………………………………………………………………….
CAPAS DE LA TIERRA …………………………………………………………..
VULCANISMO Y PLACAS TECTONICAS………………………………………

MINERALES………………………………………………………………………………………………
CLASIFICACIONES………………………………………………………………
GRUPOS DE MINERALES…………………………………………………………
PROPIEDADES………………………………………………………………………
MINERALES FORMADRES DE ROCA……………………………………………
ROCAS………………………………………………………………………………………………….
DEFINICION………………………………………………………..……………… ..
ESTRUCTURA DE LAS ROCAS ………………………………………………….
PROCESOS DE FORMACION DE ROCAS……………………………………….
METEORIZACION………………………………………………………………….
CICLO DE FORMACION DE SUELOS Y ROCAS…………………………………..
SUELOS……………………
DEFINICION…………………………………………
CLASIFICACION SEGÚN SU ORIGEN…………………………………………………….
FACTORES DE FORMACION DEL SUELO………………………………………………..
FACTOR CLIMATICO…………………………………………………………………………..
CLASIFICACION Y DESCRIPCION DE LOS SUELOS…………………………………..
Origen del suelo
En su origen, todos los suelos son producto de la alteración química o de la desintegración mecánica de
un macizo rocoso, el cual ha sido expuesto a los procesos de intemperismo. Posteriormente, los
componentes del suelo pueden ser modificados por los medios de transporte, como el agua, el viento y
el hielo, y también por la inclusión y descomposición
De materia orgánica. En consecuencia, los depósitos de suelo pueden ser conferidos a una clasificación
geológica
Capas de la tierra
La Tierra tiene una corteza externa de silicatos solidificados, un manto viscoso, y un núcleo con otras
dos capas, una externa líquida, mucho más fluida que el manto y una interna sólida. Muchas de las rocas
que hoy forman parte de la corteza se formaron hace menos de 100 millones de años, durante el
periodo cretácico. Sin embargo, las formaciones minerales más antiguas conocidas tienen 4 400
millones de años, lo que nos indica que, al menos, el planeta ha tenido una corteza sólida desde entonces
Estructura
La estructura de la tierra podría establecerse según dos criterios diferentes. Según su composición
química, el planeta puede dividirse en corteza, manto y núcleo
Corteza
Está formada por roca, la corteza terrestre es una capa comparativamente fina; su grosor oscila entre
11 km en las dorsales oceánicas y 70 km en las grandes cordilleras terrestres como los Andes y
el Himalaya.
Los fondos de las grandes cuencas oceánicas están formados por la corteza oceánica, con un espesor
medio de 7 km; está compuesta por rocas máficas(silicatos de hierro y magnesio) con
una densidad media de 3,0 g/cm3
Manto
El manto terrestre se extiende hasta una profundidad de 2.890 km, lo que le convierte en la capa más
grande del planeta. La presión, en la parte inferior del manto, es de unos 140 GPa (1,4 M atm). El manto
está compuesto por rocas silíceas, más ricas en hierro y magnesio que la corteza. Las grandes
temperaturas hacen que los materiales silíceos sean lo suficientemente dúctiles como para fluir, aunque
en escalas temporales muy grandes. La convección del manto es responsable, en la superficie, del
movimiento de las placas tectónicas. Como el punto de fusión y la viscosidad de una sustancia dependen
de la presión a la que esté sometida, la parte inferior del manto se mueve con mayor dificultad que el
manto superior, aunque también los cambios químicos pueden tener importancia en este fenómeno
Núcleo
La densidad media de la Tierra es 5515 kg/m3. Esta cifra lo convierte en el planeta más denso del sistema
solar. Si consideramos que la densidad media de la corteza es aproximadamente 3000 kg/m3, debemos
asumir que el núcleo terrestre debe estar compuesto de materiales más densos
e núcleo está compuesto ampliamente de hierro (Fe) (80 %), junto con níquel (Ni) y varios elementos
más ligeros. Otros elementos más densos, como el plomo (Pb) o el uranio (U) son muy raros, o
permanecieron en la superficie unidos a otros elementos más ligeros
Vulcanismo
El vulcanismo es un proceso por el cual las rocas ígneas se desplazan en el interior de la corteza terrestre
o son transportadas hacia el exterior
1. Intrusiones y Extrusiones Igneas
Cuando se solidifican en el interior de la corteza, sin llegar a salir al exterior, forman las instrusiones
ígneas. Cuando salen al exterior se llaman extrusiones ígneas, y se efectúan a través de los volcanes.
Ambas formas contribuyen a variar el relieve terrestre.
1.1 Intrusiones Igneas
a. Los diques, que se presentan en delgadas columnas de roca ígnea que logró enfriarse al avanzar a
través de alguna grieta o fisura de la corteza terrestre hacia el exterior;
b. Los mantos, que se presentan en forma de delgadas capas incrustadas entre las rocas sedimentarias.
c. Los lacolitos, que, en su avance hacia la superficie, lograron penetrar en los estratos de las rocas
sedimentarias, levantando la parte superior de la corteza para formar el domo, solidificándose por
enfriamiento luego de haber disuelto a las rocas envolventes, con su elevada temperatura.
d. Los batolitos, que son inmensas masas de rocas ígneas que se quedaron en el trayecto después de
haber disuelto a las rocas circunvecinas. Conforman las partes internas de las zonas montañosas. Estas
rocas están conformadas de granito y de granodiorita. En el Perú es famoso el batolito andino que se
extiende desde La Libertad por el norte, hasta Chala, en Arequipa, por el sur, y con unos 70 km de ancho.
1.2 Las extrusiones ígneas
Las extorsiones ígneas son las rocas en estado de fusión que arrojan los volcanes en actividad: como la
lava
2. El Volcán
El Volcán es el conjunto de conductos por donde se desplazan los gases y las rocas ígneas desde el
interior de la corteza terrestre hacia el exterior.
En todo volcán distinguimos las siguientes partes:
– El hogar volcánico o foco volcánico, localizado en el interior de la corteza terrestre, en donde se forma
el magma o lava;
– La Chimenea o conducto a través del cual se desplazan los materiales que se forman en el foco;
– El cráter o abertura externa por donde salen al exterior los materiales arrojados por el volcán; y
– El cono volcánico, conformado por las rocas ígneas solidificadas en distintos períodos, alrededor del
cráter.
Placas tectónicas
La tectónica de placas es una teoría geológica que explica la forma en que está estructurada la litosfera
(porción externa más fría y rígida de la Tierra). La teoría da una explicación a las placas tectónicas que
forman parte de la superficie de la Tierra y a los deslizamientos que se observan entre ellas en su
movimiento sobre el manto terrestre fluido, sus direcciones e interacciones. También explica la
formación de las cadenas montañosas .Así mismo, da una explicación satisfactoria de por qué
los terremotos y los volcanes se concentran en regiones concretas del planeta (como el Cinturón de
Fuego del Pacífico) o de por qué las grandes fosas submarinas están junto a islas y continentes y no en
el centro del océano.
Las placas tectónicas se desplazan unas respecto a otras con velocidades de 2,5 cm/año1
Causas del movimiento de las placas
El origen del movimiento de las placas está en unas corrientes de materiales que suceden en el manto,
las denominadas corrientes de convección, y sobre todo, en la fuerza de la gravedad. Las corrientes de
convección se producen por diferencias de temperatura y densidad, de manera que los materiales más
calientes pesan menos y ascienden, y los materiales más fríos son más densos, pesados y descienden.
El manto, aunque es sólido, se comporta como un material plástico o dúctil, es decir, se deforma y se
estira sin romperse, debido a las altas temperaturas a las que se encuentra, sobre todo el manto inferior.
Límites de placas
Son los bordes de una placa y es aquí donde se presenta la mayor actividad tectónica (sismos, formación
de montañas, actividad volcánica), ya que es donde se produce la interacción entre placas. Hay tres
clases de límite:
Divergentes: son límites en los que las placas se separan unas de otras y, por lo tanto, emerge magma
desde regiones más profundas (por ejemplo, la dorsal mesoatlántica formada por la separación de las
placas de Eurasia y Norteamérica y las de África y Sudamérica).
Convergentes: son límites en los que una placa choca contra otra, formando una zona de subducción (la
placa oceánica se hunde bajo de la placa continental) o un cinturón orogénico (si las placas chocan y se
comprimen). Son también conocidos como "bordes activos".
Transformantes: son límites donde los bordes de las placas se deslizan una con respecto a la otra a lo
largo de una falla de transformación.
En determinadas circunstancias, se forman zonas de límite o borde, donde se unen tres o más placas
formando una combinación de los tres tipos de límites.
Tipos de minerales
Los minerales que constituyen la corteza terrestre se han formado a partir de los elementos
químicos que originaron el planeta, gracias a reacciones ocurridas en su interior.
Por este motivo, la cantidad de combinaciones es inmensa.
Para poner un poco de orden, se clasifican los minerales atendiendo a la forma en que se
originan, a sus características cristalográficas, a su composición química... Mención aparte
merecen los cristales y, entre ellos, los llamados piedras preciosas que siempre han cautivado
a la humanidad.
Definición
Un mineral es una sustancia natural, de composición química definida, normalmente sólido

e inorgánico, y que tiene una cierta estructura cristalina. Es diferente de una roca, que puede
ser un agregado de minerales o no minerales y que no tiene una composición químicaespecífica.
La definición exacta de un mineral es objeto de debate, especialmente con respecto a la
exigencia de ser abiogénico, y en menor medida, a que deba tener una estructura atómica
ordenada. El estudio de los minerales se llama mineralogía.
Los minerales pueden ser descritos por varias propiedades físicas que se relacionan con su
estructura química y composición. Las características más comunes que los identifican son la
estructura cristalina y el hábito, la dureza, el lustre, la diafanidad, el color, el rayado,
la tenacidad, la exfoliación, la fractura, la partición y la densidad relativa. Otras pruebas más
específicas para la caracterización de ciertos minerales son el magnetismo, el sabor o el olor,
la radioactividad y la reacción a los ácidos fuertes.
Los minerales se clasifican por sus componentes químicos clave siendo los dos sistemas
dominantes la clasificación de Dana y la clasificación de Strunz. La clase de silicatos se subdivide
en seis subclases según el grado de polimerización en su estructura química. Todos los silicatos
tienen una unidad básica en forma de tetraedro de sílice [SiO
4]4−
, es decir, un catión de silicio unido a cuatro aniones de oxígeno. Estos tetraedros pueden ser
polimerizados para dar las subclases: neosilicatos (no polimerizados, y por lo tanto, solo
tetraedros), sorosilicatos (dos tetraedros enlazadados entre sí), ciclosilicatos (anillos de
tetraedros), inosilicatos (cadenas de tetraedros), filosilicatos (láminas de tetraedros),
y tectosilicatos (redes en tres dimensiones de tetraedros). Otros grupos minerales importantes
son los elementos nativos, sulfuros, óxidos, haluros, carbonatos, sulfatos y fosfatos.
Clasificación de los minerales
La clasificación mineral se basa en la composición química y en la estructura interna, las cuales

en conjunto representan la esencia de un mineral y determinan sus propiedades físicas. De
acuerdo con la composición química, los minerales se dividen en clases según el anión o grupo
aniónico dominante, por ejemplo, los óxidos, los haluros, los sulfuros y los silicatos, entre otros.
Los minerales poseen el mismo anión o grupo aniónico dominante en su composición, por eso
tienen semejanzas familiares y características más clara y fuertemente marcadas que aquellas
que comparten los minerales que poseen el mismo catión dominante. Ejemplo de ello son los
carbonatos, ya que estos se parecen más entre sí que los minerales de cobre.
Los minerales relacionados por el dominio del mismo anión tienden a presentarse juntos en el
mismo lugar o en yacimientos geológicos semejantes; por ejemplo, los sulfuros generalmente
se presentan en asociaciones próximas a depósitos del tipo de vetas o reemplazamiento,
mientras que los silicatos forman la mayor parte de las rocas de la corteza terrestre.
Es importante destacar que la química sola no es suficiente para caracterizar adecuadamente

un mineral. Para una apreciación compleja de la naturaleza de los minerales y para la
determinación de las estructuras internas se necesita el uso de los Rayos X. Los
llamados principios cristaloquímicos fueron utilizados por W.L. Bragg y V. M. Goldschmidt para
los minerales silicatados, a los cuales se les dividió parcialmente en subclases sobre la base de
la composición química y principalmente en función de la estructura interna. Dentro de la clase
de los silicatos, por lo tanto, existen silicatos a láminas y en cadenas que son subclases, basadas
en la disposición estructural de los tetraedros de SiO2. Estos principios estructurales, en
combinación con la composición química, proporcionan una clasificación lógica.
En base a este esquema se tiene la siguiente clasificación:
 Elementos nativos
 Sulfuros
 Sulfosales
 Óxidos e hidróxidos
 Haluros
 Carbonatos, nitratos y boratos
 Sulfatos y cromatos
 Volframatos y molibdatos
 Fosfatos, arseniatos y vanadatos
 Silicatos
Elementos Nativos
Son los que se encuentran en la naturaleza en estado puro, se dividen en metálicos y no

metálicos, y están conectados por la clase de transición de los semimetales.
 Metálicos
Son los más comunes y forman tres grupos:
o Grupo del oro: oro, plata, cobre y plomo.
Los elementos de este grupo pertenecen a la misma familia en la clasificación

periódica de los elementos, por lo tanto, sus átomos tiene propiedades químicas
semejantes y todos son lo suficiente inertes como para encontrarse en un estado
elemental en la naturaleza.
Las propiedades similares de este grupo de minerales provienen de su estructura

común, por eso son blandos, maleables, dúctiles y séctiles; además, todos son buenos
conductores del calor y de la electricidad, tiene brillo metálico y fractura astillosa con
puntos de fusión bajos. Estas propiedades son consecuencia de su enlace metálico, y
todos pertenecen al sistema cúbico por lo que tienen densidades muy elevadas.
Las características que diferencian a los minerales de este grupo dependen de las
propiedades de los átomos de los distintos elementos, de ahí proviene el amarillo del
oro, el rojo del cobre y el blanco de la plata.
o Grupo del platino: platino, paladio, iridio y osmio.
Este grupo de metales son más duros y tiene puntos de fusión más elevados que los
metales del grupo del oro.
o Grupo del hierro: hierro y ferroníquel.
Los metales de este grupo son isométricos e incluyen el hierro puro (Fe), que se presenta
raramente en la superficie de la Tierra, y dos especies de ferroníquel (kamancita y taenita),
que son comunes en los meteoritos de hierro. Es posible que las aleaciones de Fe-Ni de este
tipo constituyan una gran parte del núcleo de la Tierra; además, se han encontrado mercurio,
tántalo, estaño y zinc.
Plata Cobre Hierro

(SGM-CM) (SGM-CM) (SGM)
 Semimetales
Son los que se encuentran en estado nativo, aunque raramente cristalizan en un mismo
sistema y forman estructuras de un mismo tipo. En este grupo se clasifica el arsénico, el
antimonio y el bismuto. Los miembros de este grupo poseen propiedades físicas semejantes
ya que son quebradizos, no maleables y conducen el calor y la electricidad menos que los
metales nativos. Además, este tipo de enlace intermedio entre el metálico y el covalente es
más fuerte y más direccional que el puramente metálico, dando lugar a una simetría menor.
Arsénico Antimonio Bismuto

(SGM-CM)
Fotografías tomadas de:

Arsénico: http://www.mineralogia.es/index.php?author=-&level=picture&id=31463
Bismuto:
http://www.mineralogia.es/index.php?searchterms
=bismuto&searchauthor=-&level=search&author=-
 No Metálicos
Este tipo de minerales son de gran valor en el comercio y la industria. En este grupo, por
ejemplo, se encuentra el carbón en forma de grafito o diamante y el azufre.
Carbón/ Diamante Azufre

Tomado de: http://abrazadosalaverdad.wordpress.com/ (SGM-SLP)
2010/02/23/el-carbon-y-el-diamante-o-el-secreto-de-la-belleza/
Sulfuros
Los sulfuros son muy importantes ya que comprenden la mayoría de las menas minerales. En
esta clase se incluyen los sulfoarseniuros, los arseniuros y los telururos, los cuales son
similares a los sulfuros pero más raros.
La mayoría de estos minerales son reconocibles porque su brillo es metálico, son opacos,
tienen colores distintivos y raya de colores característicos. Los no opacos, como el cinabrio, el
rejalgar y el oropimente, poseen índices de refracción elevados y transmiten luz sólo en los
bordes delgados.
Muchos de los sulfuros tienen enlaces iónicos y covalentes pero otros, que poseen la mayoría
de propiedades de los metales, tienen parcialmente enlaces metálicos. Algunos ejemplos son
los siguientes: calcocita, galena, acantita, esfalerita, cinabrio, pirrotita bornita, calcopirita,
pirita, marcasita, arsenopirita, rejalgar, oropimente, estibinita, calcosina, covelina, cobaltita,
molibdenita, etc.
Calcopirita Estibinita Cinabrio

(SGM-SLP) (SGM-SLP) (SGM)
Sulfosales
En este grupo de minerales el azufre toma el lugar del oxígeno en los ácidos oxigenados más
comunes y más conocidos, como el ácido carbónico, ácido sulfúrico o el ácido fosfórico. Las
sulfosales son importantes porque nos pueden indicar cierto número de minerales de azufre
diferentes a los sulfuros.
Muchas especies de este grupo son raras, están íntimamente asociadas con otros minerales
similares y con frecuencia están imperfectamente cristalizadas. Las sulfosales se presentan
normalmente como minerales secundarios en filones hidrotermales asociados con los sulfuros
más corrientes. En raras ocasiones son compuestos que contienen plata, cobre o plomo, pero
sólo unos pocos son lo suficientemente abundantes para servir de menas de estos metales.
Algunos ejemplos son: livingstonita, techmanita, zinkenita, miargirita, berthierita, plagionita,
baumhaureita, hetermorfita, tennantita, jamesonita, semseyita, boulangerita, bournonita,
pirargirita, samsonita, tetraedrita, lengenbachita, jordanita, estefanita, pilobasita, etc.
Pirargitita Livingstonita
(SGM-CM) (SGM-CM)
Óxidos e Hidróxidos
En esta clase se encuentran aquellos compuestos naturales en los que el oxígeno aparece
combinado con uno o más metales, cuyo aspecto y características son diversos. Los óxidos,
por ejemplo, son un grupo de minerales relativamente duros, densos y refractarios;
generalmente se presentan en forma accesoria en las rocas ígneas y metamórficas, y en forma
de granos dendríticos resistentes en los sedimentos.
Los hidróxidos tienden a ser menos duros y de menor densidad, y aparecen principalmente
como aleación secundaria o como productos de meteorización, como la limonita, a partir de
los compuestos de hierro, la estibiconita de la antimonita, entre otros.
Dentro de la clase de óxidos hay algunos minerales que son de gran importancia económica,
entre ellos los principales minerales de hierro (hematites y magnetita), el cromo (cromita), el
manganeso (pirolusita, así como los hidróxidos manganita, romancita (psilomelana) y el
estaño (casiterita). El tipo de enlace en las estructuras de óxidos es por lo general
fuertemente iónico. El hielo es un óxido simple (H2O) que cristaliza en el sistema hexagonal
entre 0º C y -80ºC y en el sistema cúbico a una temperatura más baja.
Como ejemplos de esta clase de minerales se pueden mencionar: cuprita, ilmelita, espinela,
gahnita, magnetita, cromita, crisoberilo, casiterita, rutilo, pirolusita, diásporo, goethita,
manganita, limonita, bauxita, brucita, cincita, gibbsita, psilomelano, etc.
Rutilo Pirolusita Cuprita con calcita, cobre,

(SGM-CM) (SGM-SLP) malaquita y azurita
(SGM-CM)
Haluros
Este grupo de minerales está constituido por combinaciones químicas de metales con los
halógenos como el flúor, cloro, bromo y yodo. Generalmente tienen poca dureza, un peso
específico bajo y brillo vítreo; su color puede variar bastante, como en el caso de la fluorita y
algunos pueden considerarse de gran importancia económica. Los haluros son los ejemplos
más perfectos del mecanismo de enlace iónico puro. Todos los haluros cúbicos tienen puntos
de fusión de moderado a elevado, y en ese estado son malos conductores del calor y de la
electricidad. La conductividad eléctrica se efectúa por electrólisis, es decir, obedece al
transporte de cargas por los iones y no por los electrones y a medida que aumenta la
temperatura y son liberados los iones por el desorden térmico, aumenta rápidamente la
conductividad eléctrica, llegando a ser excelente en el estado de fusión. Esta conductividad de
los haluros fundidos se aprovecha en los procesos industriales.
Algunos ejemplos de esta clase son: halita, silvinita, carnalita, fluorita, criolita, atacamita.
Halita Atacamita Fluorita

(SGM-SLP) (SGM-GRC) (SGM-SLP)
Carbonatos, nitratos y boratos
Los carbonatos son aquellos minerales que están constituidos por la combinación química de
un metal con el grupo aniónico carbonato, por lo que éstos son los más difundidos. Entre sus
características se puede mencionar que poseen dureza media o baja, son generalmente
blancos, pero también pueden presentar vivos colores, a veces son transparentes o
translúcidos por lo que son fácilmente localizables en hermosas cristalizaciones. A diferencia
de los minerales de otras clases, los carbonatos tienen la característica de disolverse con
efervescencia en el ácido clorhídrico diluido, en frío y en caliente, por lo que son fácilmente
identificables.
Los carbonatos anhidros importantes pertenecen a tres grupos isoestructurales:
 Grupo de la calcita: calcita, magnesita, siderita, rodocrosita, smithsonita.

 Grupo del aragonito: aragonito, witherita, estroncianita, cerucita.
 Grupo de la dolomita: dolomita, ankerita.
Además de los minerales de estos tres grupos sólo tienen importancia los carbonatos básicos
de cobre: la azurita y la malaquita.
Los nitratos que se presentan escasamente en la naturaleza son fácilmente solubles en agua.
El nitro sosa o nitrato de Chile es conocido por su importancia comercial. Entre los más
importantes tenemos el nitro y la nitratina (nitrato de Chile).
Los boratos minerales se encuentran, en raras ocasiones, en yacimientos utilizados

industrialmente. La mayoría presentan un peso específico bajo y brillo vítreo o graso; son en
gran parte incoloros, blancos, grises, transparentes o translúcidos; los compuestos hidratados
se vuelven fácilmente opacos y harinosos en contacto con el aire y frecuentemente se
desmenuzan. Entre los más abundantes se encuentran la kernita, el bórax, la ulexita y la
colemanita.
Calcita variedad diente de Colemanita Magnesita

perro (SGM-SLP) (SGM-SLP) (SGM-CM)
Sulfatos y Cromatos
Los minerales de este grupo tienen una dureza inferior a 3.5, por ejemplo las especies
minerales ricas en agua, cuya dureza baja hasta 2. Sus propiedades ópticas resaltan los valores
más pequeños de los índices de doble refracción.
La formación de sulfatos tiene lugar en las condiciones de elevada concentración de oxígeno,

es decir, en elevada presión parcial del oxígeno en el medio ambiente y a temperaturas
relativamente bajas. En esta clase de minerales se observa una gran diversidad de
compuestos, pero que son poco comunes entre ellos. La clase se puede dividir en:
Sulfatos anhidros y cromatos
 Grupo de la baritina: los sulfatos de bario, estroncio y plomo poseen cristales

íntimamente relacionados por su hábito y constantes cristalográficas. Los miembros de
este grupo son: baritina, celestina, anglesita.
 Anhidrita
 Crocoíta
Sulfatos básicos e hidratados:
 Yeso
 Antlerita
 Alunita
Celestina Anhidrita Tomada de: Yeso

(SGM-SLP) (SGM)
Volframatos (o tungstenatos) y molibdatos
Se trata de un pequeño grupo de minerales de mena que son coloridos e interesantes. El

tungsteno (W) tiene un peso atómico mucho mayor (184) que el molibdeno (96), ambos
pertenecen a la misma familia de la tabla periódica y, debido a la contracción lantánida,
tienen el mismo radio iónico. Debido a esto, cada uno de ellos puede sustituir fácilmente al
otro como catión coordinador. Pero en la naturaleza es raro encontrar volframios primarios
casi por completo exentos de molibdeno y viceversa. En los minerales secundarios es más
común la asociación mutua de los dos elementos en solución sólida.
Como ejemplos de este tipo de minerales tenemos: volframita, scheelita, powellita, wulfenita.
Scheelita Wulfenita
Imagen tomada de: (SGM-C)
Fosfatos, Arsenatos y Vanadatos
Esta clase comprende un gran número de minerales de vivos colores que son poco conocidos.
Se caracterizan por la presencia, en el grupo aniónico, de fósforo (fosfatos), arsénico
(arseniatos) y vanadio (vanadatos). Algunos tienen una gran importancia para la extracción de
elementos químicos poco comunes. Como ejemplos se pueden mencionar los siguientes:
litiofilita, trifilita, monacita, apatito, piromorfita, vanadinita, eritrita, ambligonita, lazurita,
escorzalita, wavelita, turquesa, autunita, carnotita.
Turquesa Monacita Carnotita

(SGM-CM) (SGM-CM)
Silicatos
En la clasificación de los silicatos se encuentran alrededor de una tercera parte de los

minerales conocidos. Son importantes porque muchos son preciosos como las gemas y otros
se explotan industrialmente. Los silicatos son los materiales cerámicos más importantes y
contribuyen de diversa manera en nuestra civilización y el nivel de vida, por ejemplo los
ladrillos, las piedras, el cemento y el vidrio empleados en la construcción de los edificios que
se derivan de gran parte de estos minerales. El conocimiento de los mismos puede ampliarse
ya que sabemos que la Luna y todos los planetas de nuestro sistema solar tienen cortezas
rocosas de silicatos y óxidos muy parecidos a los de nuestro planeta Tierra.
Algunos son elementos de las rocas sumamente comunes, como es el caso de las rocas ígneas,
las que constituyen más del 90% de la corteza terrestre. Por lo general todos los silicatos
poseen una elevada dureza (6-8) y son poco alterables, están formados esencialmente por
grupos tetraédricos (SiO4), por un silicio y cuatro oxígenos dispuestos como los vértices de un
tetraedro.
En la estructura de un silicato estos tetraedros pueden aislarse entre sí (neosilicatos), o bien

reunirse en grupos de dos (sorosilicatos); también pueden unirse formando anillos
(ciclosilicatos) y cadenas muy prolongadas (inosilicatos); o disponerse en superficies planas
(filosilicatos), e incluso en construcciones espaciales formando un armazón tridimensional
(tectonosilicatos).
Una característica, que resulta menos detectable en las demás clases, es que constituyen
familias isomorfas, es decir, que su composición química varía gradualmente de un mineral a
otro, de modo que el primero y el último son totalmente diferentes entre sí. En el caso del
olivino, por ejemplo, entre el término rico en magnesio (forsterita) y el rico en hierro (fatalita)
existe toda la gama de minerales de composición intermedia.
 Nesosilicatos
Los silicatos con grupos tetraédricos SiO4 independientes se llaman nesosilicatos (del
griego nesos, que significa isla) u ortosilicatos (del griego orthosque significa normal). Los
minerales de este grupo tiene valores relativamente altos de peso específico y dureza, su
hábito cristalino es comúnmente equidimensional y no existen direcciones pronunciadas de
exfoliación. La forsterita y la fayalita son minerales muy comunes de las rocas ígneas de alta
temperatura.
Entre los nesosilicatos tenemos:
o Grupo de la fenaquita: fenaquita, willemita.

o Grupo del olivino: forsterita, fayalita.
o Grupo de los granates: piropo, almandino, espersartina.
o Grupo del circón: circón.
o Grupo Al2SiO5: andalucita, silimanita, cianita, topacio, estaurolita.
o Grupo de la humita: condrodita, datolita, esfena, cloritoide.
Granate Estaurolita
(SGM-SLP) Imagen tomada de:
 Sorosilicatos
Los silicatos con grupos tetraédricos SiO4 conectados, y que dan lugar a grupos Si2O7, se
clasifican como sorosilicatos (del griego soros, que significa montón) o disilicatos (en
referencia a los dobles agrupaciones tetraédricos). Se conocen alrededor de 70 minerales
pero en su mayor parte son raros. Entre los más importantes se tienen: hemimorfita,
lawsonita. El grupo de la epidota: clinozoisita, epidota, alanita, idocrasa (vesubianita). Los
minerales de este último grupo son isoestructurales y forman cristales monoclínicos.
Epidota Hemimorfita
Imagen tomada de: Imagen tomada de:
 Ciclosilicatos
Si se concentran más de dos tetraedros se forman estructuras cerradas en forma de anillo y

los anillos cuádruples poseen la composición Si4O12. Este grupo de silicatos anulares reciben
también el nombre de ciclosilicatos (del griego kyclos, que significa círculo). Como ejemplo de
estos minerales tenemos: axinita, berilo, cordierita, turmalina.
Turmalina Berilo
(SGM-GRN-Chih.) (SGM-CM)
Inosilicatos
Los tetraedros también pueden unirse formando cadenas simples infinitas,

llamados inisilicatos (del griego inos, que significa hilo). Además, estas cadenas sencillas
pueden unirse después lateralmente, compartiendo más oxígenos de algunos de los
tetraedros para firmar bandas o cadenas dobles.
En los inosilicatos existen dos importantes grupos de minerales, los piroxenos (de única
cadena) y los anfíboles (doble cadena). Entre estos dos grupos existe similitud en la
cristalografía y en las propiedades físicas y químicas. Pero la mayor parte de los piroxenos y
anfíboles son monoclínicos, por lo que ambos grupos tienen miembros ortorrómbicos. El
color, brillo y dureza de las especias análogas son parecidos, el peso específico y el índice de
refracción son más bajos en los anfíboles que en los piroxenos. Además, los cristales tienen, a
menudo diferentes hábitos. El piroxeno se presenta en prismas gruesos, mientras que los
anfíboles tienden a tener cristales alargados, a veces aciculares. También sus exfoliaciones son
distintas.
Familia de los piroxenos
o Serie enstatia-ortoferrosita: enstantia, hiperstena, pigeonita.

o Serie diópsido-hedenbergita: diópsido, hedenbergita, augita.
o Grupo del piroxeno sódico: jadeíta, egirina, espodumena.
o Grupo de los piroxinoides: wallastonita, rodonita, pectolita.
Familia de los anfíboles
o Antofilita
o Serie de la commingtonita: commingtonita, grunereita.
o Serie de la tremolita: tremolita, actinolita, horblenda.
o Grupo de los anfíboles sódicos: glaucofano, riebeckita.
Wollastonita Hornblenda
Imagen tomada de: Imagen tomada de:
 Filosilicatos
Cuando tres de los oxígenos de un tetraedro se comparten con tetraedros contiguos se

forman láminas planas infinitamente extensas de composición unitaria Si2O5, a este tipo se le
denominan filosilicatos (del griego phyllon, que significa hoja).
Todos los miembros de este grupo tienen hábito hojoso o escamoso y una dirección de
exfoliación dominante; son generalmente blandos, de peso específico relativamente bajo y las
láminas de exfoliación pueden ser flexibles e incluso elásticas.
o Grupo de las serpentinas: antigorita, crisotilo.

o Grupo de minerales arcillosos: calinita, talco, pirofirita.
o Grupo de las micas: moscovita, flogopita, biotita, lepidolita, margarita.
o Grupo de la clorita: clorita.
o Apofilita, prehnita, crisocola.
Biotita Flogopita
(SGM-CM) (SGM-SLP)
 Tecnosilicatos
Cuando los cuatro oxígenos de un tetraedro SiO4 son compartidos por tetraedros contiguos se
obtiene una red tridimensional de composición unitaria SiO2, a estos se les denomina
tectonosilicatos (del griego tecton, que significa constructor). Casi el 64% de la corteza
terrestre está constituida por estos minerales formados alrededor de un armazón
tridimensional de tetraedros SiO4.
Entre los principales grupos se tienen:
 Grupo SiO2: cuarzo, tridimita, cristobalita, ópalo.

 Grupo de los feldespatos
o Serie de los feldespatos potásicos: microclina, ortosa, sanidina.
o Feldespatos plagioclasas: albita, anortita.
 Grupo de los feldespatoides: leucita, nefelina, sodalita, lazurita, petalita.
 Serie de las escapolitas: marialita, meionita, analcima.
 Grupo de las zeolitas: natrolita, chabazita, heulandita, estilbita.
Danburita Cuarzo Ahumado

(SGM-CM) (SGM-SLP)
Propiedades de los minerales
Los minerales se clasifican por su composición química y su estructura cristalina. Estas dos
características se producen en un nivel microscópico, pero podemos verlas de otra manera, ya
que determinan las propiedades físicas observables de un mineral. En otras palabras, lo que se
nos presenta en el exterior está determinado por lo que hay en el interior.
Las siete propiedades físicas de los minerales son:
 Forma cristalina
 Dureza
 Fractura
 Lustre
 Color
 Densidad
La forma cristalina o escisión es la expresión externa de la disposición ordenada de los átomos

en el interior del mineral. Lo que está viendo es la disposición real y la estructura de los átomos
de ese mineral.
La dureza es la resistencia que ofrece un mineral a ser rayado, no la facilidad con la que se
rompe. La dureza depende de los enlaces que hay dentro del mineral. La dureza mineral se mide
en la escala de Mohs de dureza, que compara la dureza de diferentes minerales. El diamante es
el mineral más duro, por lo que tiene un 10 en la escala de Mohs; en el otro extremo de dureza
está el talco, con un 1 en la escala.
La fractura o escisión describen cómo se rompe un mineral. Algunos minerales se rompen muy
bien a lo largo de planos lisos, y esto se llama escisión. Si un mineral fractura, se rompe en
formas irregulares que no son planas o en paralelo.
Lustre es el grado de reflectividad de un mineral. Los minerales se clasifican generalmente en

brillo metálico, muy reflectante, o brillo no metálico, que no es reflectante.
Algunos minerales se pueden identificar por su color, pero otros como el cuarzo, vienen en
muchos colores.
Finalmente, la densidad indica el grado de compactación del mineral. Los minerales que son
más densos tienen a sus átomos más cerca unos de otros.
Propiedades de lo sminerales
Propiedades químicas de los minerales
Para conocer las propiedades químicas de un mineral es necesario saber que un mineral es una
disposición ordenada de átomos químicamente unidos que forman una estructura. Este
empaquetamiento ordenado de los átomos se refleja en objetos de formas regulares
denominados cristales. Es por ello que se dice que los minerales tienen una estructura cristalina
concreta.
La estructura cristalina particular de un mineral está determinada por la disposición atómica
interna de sus compuestos, los que están formados por iones (átomos con carga eléctrica).
Tanto la carga como el tamaño de los iones que intervienen en la formación del compuesto,
determinan su tipo de estructura cristalina. En la búsqueda de formar compuestos iónicos
estables, cada ión de carga positiva se rodea por el mayor número de iones negativos que
puedan acomodarse para mantener la neutralidad eléctrica general. Lo mismo ocurre a la
inversa.
Cada una de las muestras de un mineral tiene la misma estructura interna, pero como los
mismos elementos son capaces de reunirse en más de una forma, puede haber dos minerales
con propiedades totalmente diferentes y exactamente la misma composición química.
Los minerales de este tipo se denominan polimorfos. Por causas naturales o inducidas, un
polimorfo se puede transformar en otro. A este fenómeno se le denomina cambio de fase.
En la naturaleza, ciertos minerales atraviesan cambios de fase conforme pasan de un ambiente
a otro. Por ejemplo, si se calienta el grafito a presiones elevadas, se pueden producir diamantes
de menor calidad que el original, pero con uso industrial dada su dureza. También, cuando en
la naturaleza las rocas son transportadas a mayores profundidades por una placa en
subducción, el mineral olivino cambia a una forma más compleja denominada espinela.
Propiedades físicas de los minerales

La estructura cristalina interna de cada mineral suele no expresarse externamente. En general,
donde se pueda formar un mineral, sin restricciones de espacio, se desarrollan cristales
individuales con caras cristalinas bien formadas. Pero casi siempre el crecimiento cristalino se
interrumpe dada la competencia por el espacio, lo que se traduce en una masa de
intercrecimiento de cristales, donde ninguno de ellos exhibe su forma cristalina. Por esta razón,
para reconocer minerales se recurre a sus propiedades físicas más fácilmente reconocibles, que
son las ópticas, mecánicas y electromagnéticas.
Propiedades ópticas
Color
En general, el color es un medio poco eficiente para identificar minerales debido a que éstos no
se presentan siempre con el mismo color, lo que hace que no sea un indicador unívoco. En
relación con el color se distinguen dos grupos de minerale
 Idiocromáticos, que son aquellos que tienen colores característicos según su composición.
Sólo para este grupo de minerales el color es un antecedente útil como medio de
identificación.
Alocromáticos, son aquellos minerales que presentan un rango de colores debido a la

presencia de impurezas o de inclusiones en su estructura.
Mineral Color
Magnetita Negro
Hematita Rojo
Epidota Verde
Clorita Verde
Lapislázuli Azul oscuro

Turquesa Azul característico
Malaquita Verde brillante
Cobre nativo Rojo cobrizo
Para reconocer coloración de alocromáticos:

 Feldespato potásico: su color varía de incoloro a blanco pasando por color carne hasta rojo
intenso o incluso verde.
Cuarzo: en su estado puro es incoloro. La presencia de varias inclusiones líquidas le da un
color blanco lechoso.
Amatista: es de color púrpura característico, probablemente debido a impurezas de Fe3+ y
Ti3+ y a la irradiación radiactiva.
Corindón: en su estado puro es incoloro. Si porta cromo como elemento traza es de color
rojo y se lo llama rubí. A su vez, el zafiro es una variedad transparente de corindón de varios
colores.
Raya
Para determinar este parámetro, se raya el mineral utilizando otro de mayor dureza. Se
determina el color del polvo fino obtenido. Este parámetro es útil para identificar minerales y
menas, ya que suele ser constante, incluso si varía el color del trozo.
Para reconocer rayas

 La raya del feldespato potásico siempre es blanca, sin importar si el trozo es incoloro, color
carne o verde.
La raya de la magnetita es negra.
La raya de la hematita es rojo cereza.
Hábito
El hábito se refiere a la forma más común en que se presenta un mineral. Puede corresponder
a cristales bien formados o a formas aparentemente no cristalinas. Según las formas básicas de
los minerales, se pueden distinguir diferentes hábitos.
El cobre puede presentarse como óxido de cobre, sulfuro de cobre o en estado nativo, por lo
que puede tener diferentes hábitos dependiendo del tipo, estado y condiciones de entorno
(alteraciones).
Bornita: Sulfuro de Malaquita: Carbonato

Cobre nativo cobre de cobre
Para reconocer hábitos

 Minerales isométricos o cúbicos: en los que el desarrollo es por igual en todos los sentidos
(galena, granate)
Alargados en una dirección: puede ser dirección columnar (anfíbola), acicular o en agujas
(atacamita) o fibrosa (asbesto).
Alargados en dos direcciones: puede ser tabular (baritina) u hojosa (micas).
Formas intermedias: es el caso del tonel, una forma de transición entre isométrica y alargada
(zafiro).
Granulares, con forma de grano.
Lamelares o laminares: se observan cristales formados por placas u hojas algo separables
(por ejemplo, el yeso).
Oolíticos: se observan agregados, formados por pequeñas esferas semejantes a huevos de
pescado.
Concreciones: se trata de masas formadas por depósitos de mineral sobre un núcleo.
Dendrítico o arborescente: grupos de cristales en forma arborescente, semejante a la de las
plantas.
Estalactitas: cristales con forma de conos o cilindros colgantes.
Según los límites de las formas cristalinas, se pueden distinguir cristales:
 Idiomorfos:poseen caras bien desarrolladas.
Hipidiomorfos: poseen caras desarrolladas imperfectamente.
Alotriomorfos: poseen caras deformadas por falta de espacio durante su crecimiento.
Además, dentro de los caracteres morfológicos de los cristales se incluyen también las formas
dobles o múltiples (maclas de yeso, fluorita, rutilo, ortoclasa).
Propiedades mecánicas
Son aquellas que para identificarlas requieren de alguna acción que permita distinguir de qué
mineral se trata.
Dureza
Es la resistencia que ofrece la superficie lisa de un mineral al ser rayada, ya sea por otro mineral
o por una punta de acero. La dureza es una propiedad vectorial, por lo que un mismo cristal
puede presentar distintos grados de dureza, dependiendo de la dirección de la raya. Esta
diferencia es tan ligera en la mayor parte de los minerales comunes, que sólo se distingue
usando instrumentos delicados.
La dureza se mide de acuerdo con la escala de Mohs, en la que se ordenan de menor a mayor
los índices de dureza de diez minerales según su capacidad de rayar al precedente y ser rayado
por el siguiente. Por ejemplo, Una moneda de cobre tiene dureza 3.
Escala de dureza de Mohs

Esta escala ordena las durezas de diez minerales, de menor a mayor según su capacidad de
rayar al precedente y ser rayado por el siguiente. Esta secuencia permite comparar con otros
minerales para poder determinar su dureza relativa.
Dureza Mineral Comparación
1 Talco La uña de la mano lo raya con facilidad
2 Yeso La uña de la mano lo raya
3 Calcita La punta de un cuchillo lo raya con facilidad
4 Fluorita La punta de un cuchillo lo raya
5 Apatito La punta de un cuchillo lo raya con dificultad
6 Feldespato potásico Un trozo de vidrio lo raya con dificultad
7 Cuarzo Puede rayar un trozo de vidrio con facilidad
Puede rayar un trozo de vidrio con facilidad dejando

8 Topacio una marca gruesa
9 Corindón Raya todos los minerales menos el diamante
10 Diamante Puede rayar todos los minerales existentes
Para reconocer durezas

Cuando un mineral es más blando que otro, porciones del primero dejan una huella sobre el
segundo. Para no confundir esa marca con una raya, hay que tratar de borrarla. Si ésta no
desaparece, se trata de una raya verdadera. Por ejemplo, si se raya un vidrio (cuarzo) con una
tiza, ésta deja un trazo en el primero, pero se borra fácilmente.
Muchos minerales se alteran fácilmente en su superficie, mostrándose mucho más blandos que
el original. Para evitar este problema, debe emplearse una superficie fresca (no contaminada)
del ejemplar en estudio.
Si un mineral es polvoriento, granular o astilloso, puede romperse y quedar aparentemente
rayado por un mineral mucho más blando que él mismo. Por ejemplo, un mineral alterado por
efecto del agua tiene algunas propiedades modificadas -como la dureza- y puede ser rayado
por un mineral más blando.
Cuando se efectúa la prueba de dureza es conveniente confirmarla, repitiendo la operación
alterando el orden de ejecución. Es decir, no sólo tratar de rayar el mineral A con el B en ambas
oportunidades, sino también tratar de rayar el mineral B con el A.
Un mineral de dureza desconocida puede compararse con minerales u otros objetos de dureza
conocida. Por ejemplo, las uñas tienen dureza de 2.5, una moneda de cobre de 3, el acero de
un cortaplumas de 5, un trozo de vidrio de 5.5 y el acero de una lima, de 6.5.
Tenacidad
Es la resistencia que un material opone a ser roto, molido, quebrado, doblado o desgarrado. En
otras palabras, responde a su cohesión, es decir, a la capacidad de un mineral de resistir la
separación de sus componentes sin perder sus propiedades. Por ejemplo, el cobre nativo tiene
una tenacidad dúctil, es decir, se pueden formar con él alambres e hilos.
Para reconocer tenacidad

Los diferentes tipos de tenacidad se pueden describir utilizando los siguientes términos:
 Frágil: si el mineral se rompe fácilmente o reduce a polvo (arcilla, talco).
Maleable: si el mineral puede ser transformado en hojas delgadas por percusión (minerales
nativos como el cobre).
Séctil:si el mineral se corta con un cuchillo y tiene dureza menor a 3 (yeso).
Dúctil: si se le puede dar la forma de hilo (cobre nativo).
Flexible: si puede ser doblado, pero sin recuperar su forma original una vez que termina la
presión que lo deforma.
Elástico:cuando recobra su forma primitiva al cesar la fuerza que lo ha deformado (micas).
Densidad o peso específico
La densidad depende de la composición química del mineral y de su estructura cristalina. A una
temperatura y presión dadas, los minerales que son poco variables químicamente tienen una
densidad constante. En ocasiones, basta con determinarla -mediante el uso de instrumentos
como balanzas y picnómetros- para identificar el mineral directamente.
El peso específico se indica con una G y corresponde al número que expresa la relación entre el
peso (del mineral) y el peso del mismo volumen de agua a 4 ºC.
Por ejemplo, si un mineral tiene peso específico 2, significa que una muestra pesa dos veces lo
que pesaría un volumen igual de agua.
El peso específico de una sustancia cristalina depende de dos factores
 la clase de átomos de que está compuesta
la manera en que están empaquetados los átomos.
En los compuestos isoestructurales, donde el empaquetamiento es constante, los elementos
con peso atómico más elevado tienen, por lo general, mayor peso específico.
Para reconocer el peso específico
Con un poco de práctica se puede calcular el peso específico de los minerales sosteniéndolos
en la mano. Si un mineral parece tan pesado como las rocas comunes que se han manejado,
por ejemplo una roca ígnea (Andesita) con una densidad de 2,7, su peso específico estará
probablemente en algún punto entre 2,5 y 3, 0.Algunos minerales metálicos tienen el doble o
el triple del peso específico de los minerales que constituyen rocas comunes. La galena -mena
de plomo- tiene un peso específico de unos 7,5, mientras que el peso específico del oro de 24
quilates es cercano a 20.
Densidad en
g/cm3 Mineral
2,65 Cuarzo
2,5 Feldespato
2,6 - 2,8 Plagioclasa
4,47 aritina
4,9 Magnetita
5,0 - 5,2 Pirita
19,3 Oro
Exfoliación
Si al aplicar la fuerza necesaria un mineral se rompe dejando dos superficies planas, se dice que
posee exfoliación, es decir, la propiedad de partirse en direcciones preferentes. No todos los
minerales la presentan y sólo un pequeño porcentaje la muestra en un grado eminente. Los que
no la tienen, suelen presentar fractura.
Las superficies de exfoliación son siempre paralelas a caras reales o posibles del cristal. Pueden
ser superficies perfectas, como el caso de la mica, o más o menos definidas, como en el caso
del berilio y la apatita.
En general, la exfoliación es consecuente con la simetría, de manera que si se trata de un
mineral de una estructura octaédrica, deben distinguirse tres direcciones de exfoliación
simétricas a la primera; si es una dodecaédrica, existen cinco direcciones similares a la primera.
La exfoliación se relaciona con la estructura del cristal, ya que éste es más débil en ciertas
direcciones que en otras. Ésta es una propiedad direccional que -en el caso de existir- determina
que en todo el cristal cualquier plano paralelo a ella es un plano de exfoliación en potencia.
Para reconocer tipos y grados de exfoliación
Los grados de exfoliación se distinguen de la siguiente forma:

 Excelente: se exfolia en láminas en un sentido (grafito, yeso).
Perfecta: el mineral se exfolia en formas regulares delimitadas por los planos de exfoliación
como cubos (galena y halita) o romboedros (calcita). En este caso, los planos de exfoliación
tienen un brillo nacarado.
Buena: los planos de exfoliación son menos visibles y no siempre son perfectamente rectos
(feldespato, anfíbola, piroxeno). Los planos de exfoliación tienen un brillo vítreo.
Imperfecta: la exfoliación no es neta; los planos de separación presentan, en general, una
superficie irregular (azufre, apatita).
Muy imperfecta: no hay exfoliación, sino fracturas.
Fractura
Cuando los minerales al romperse no exhiben exfoliación, como el cuarzo, se dice que tienen
fractura.
Para reconocer tipos de fractura
Las diferentes clases de fractura son:

 Concoidal: en este caso la fractura tiene superficies suaves, lisas, como la cara interior de una
concha. Esto se observa en el vidrio y el cuarzo.
Fibrosa o astillosa: las rocas se fracturan en astillas o fibras.
Ganchuda: la roca se rompe en una superficie irregular, dentada, con filos puntiagudos (plata,
oro).
Desigual o irregular: la roca se rompe en superficies bastas e irregulares (pirita).
Terrosa: la roca se fractura en forma de terrones (caolinita).
Propiedades electromagnéticas de los minerales
Todos los minerales están afectados por un campo magnético. Los que son atraídos ligeramente
por un imán, se llaman paramagnéticos, mientras que los que son repelidos se llaman
diamagnéticos.
La magnetita y pirotita son los únicos minerales magnéticos comunes.
A su vez, los minerales tienen diferentes capacidades para conducir la corriente eléctrica. Los
cristales de metales nativos y muchos sulfuros son buenos conductores de la electricidad y, por
el contrario, los minerales tales como las micas son buenos aislantes, dado que no conducen la
electricidad.
Minerales formadores de rocas
Minerales formadores de roca
A los cerca de 4.000 minerales conocidos, cada año se agregan unos 40 o 50 nuevos. Sin
embargo, sólo una decena constituye la mayor parte de la corteza terrestre, por lo que se les
clasifica como minerales formadores de rocas. Sólo ocho elementos constituyen la mayor parte
de estos minerales y representan más del 98% del peso de la corteza continental.
Clasificación de minerales formadores de roca según composición química.
Fuente: Manual de Mineralogía de Dana
Con excepción de los gases libres en la atmósfera, cerca de veinte elementos -de forma no
combinada- se encuentran como minerales. Generalmente se les conoce como minerales en
estado nativo; entre ellos, minerales tan importantes como el cobre, oro y plata.
¿Qué son las rocas?
Por lo general, los minerales no suelen presentarse en la naturaleza de manera aislada, sino agrupados
con otros minerales formando rocas.
Las rocas son agregados cohesionados de granos de uno o varios minerales que se forman por
procesos naturales.
Cuando la roca está formada por la unión de granos de un solo mineral esencial o mayoritario se
denomina monominerálica. La mayoría de las rocas, sin embargo, están compuestas por varios
minerales esenciales y se conocen como poliminerálicas.
La Tierra, a excepción del núcleo metálico y de las capas fluidas que la recubren, está formada por
rocas tanto en el manto como en la corteza. Por ello, las rocas son el principal objeto de estudio de los
geólogos. Su investigación es de vital importancia por varios motivos: Permite reconstruir la historia de
nuestro planeta, ya que las rocas contienen información sobre los acontecimientos pretéritos. Por su
utilidad para el ser humano, como fuentes de energía (el carbón y el petróleo, los combustibles más
usados en el mundo actual, son rocas) y de materias primas para la construcción. Son también depó-
sitos de aguas subterráneas, soporte del suelo y, en muchos casos, elementos paisajísticos de
indudable atractivo turístico.
COMPOSICIÓN DE LAS ROCAS
LAS ROCAS SON COMPUES TOS DE MINERALES ESTABLE S EN UN DETERMINADO AMBIENTE
GEOLÓGICO. SI ESTE AMBIENTE VARÍA, LAS ROCAS SUFREN ALTERACIONES Y PUEDEN TRANSF
ORMARSE EN O TRAS. LOS MINERALES SON COMPUESTO S QUÍ MICOS NATURALES P RESENT ES EN LA
CORTE ZA TERRES TRE QUE APARECEN BAJO UNA MISMA Y DETERMINADA FORMA CRISTALINA. EN SU
COMPOSICIÓN PREDOMINAN EL O2, LA Si Y E L Al Y OTROS E L E MENTOS MENOS ABUNDANTES
COMO: Fe, Ca, Mg, Na, K, LA MAYOR PARTE DE LOS MINERALES SON SILICATO S, E S DECIR,
COMBINACIONES DE O2 Y Si. SiO2= SÍLICE, SILICATOS ALUMÍNICOS, SILICATOS ALUMÍNICOS
HIDRATADOS, CARBONATOS, SALES Y ÓXIDOS.
TEXTURA: Naturaleza, forma, tamaño y modo

de agrupación de los elementos que las
forman. La textura se aprecia al microscopio
ESTRU CTURA: Disposición de sus elementos

observados a simple vista
FÁBRICA: Forma, situación y densidad de su

sistema cristalográfico
YACIMIENTO: Disposición en la que

encontramos las for maciones de las distintas
rocas
Clasificación de las rocas:
Las rocas son muy diversas y podemos clasificarlas atendiendo a múltiples criterios, aparte del que ya
hemos comentado que las divide en monominerálicas y poliminerálicas. Según su composición
química: se distingue entre rocas silicatadas (compuestas principalmente por silicatos, como el granito
y las arcillas) y carbonatadas (formadas por carbonatos, como el mármol y las calizas). Las primeras
son, con mucha diferencia, las más abundantes. Según su permeabilidad1: se pueden clasificar en
impermeables, como las arcillas y las pizarras, o permeables, como las areniscas. El criterio más usado
en geología, sin embargo, clasifica las rocas teniendo en cuenta cómo se han formado. Así, según su
origen, se distinguen tres grandes grupos:
Las rocas magmáticas

Las rocas magmáticas, también denominadas ígneas, se forman, como hemos visto, a partir del
enfriamiento y solidificación de un magma, una mezcla de rocas fundidas, fragmentos sólidos y gases
en disolución. Los magmas se originan a gran profundidad (entre 30 y 300 km) y, debido a su menor
densidad o a la existencia de presiones, suben hacia la superficie. A medida que ascienden se van
enfriando. Pueden solidificarse en el interior de la Tierra o bien salir a la superficie a través de fracturas
dando lugar a los volcanes.
Clasificación de las rocas magmáticas

El lugar donde se produce la consolidación del magma y la rapidez con que este se enfría determinan
la clasificación de las rocas magmáticas en tres grandes grupos: plutónicas, volcánicas y filonianas.
Los magmas están compuestos por silicatos fundidos. En función de la cantidad de sílice (SiO2) que
contienen, existen magmas ácidos, ricos en sílice y gases y muy viscosos, que dan lugar a rocas claras, y
magmas básicos, pobres en sílice y gases y más fluidos, que originan rocas más oscuras. En el cuadro
siguiente se recoge la clasificación de las rocas magmáticas más abundantes según su contenido en
sílice.
Características de las rocas magmáticas

El aspecto de una roca ígnea a pequeña escala en muestra de mano, es decir, su textura, depende del
lugar y rapidez con que se enfrió el magma. En las rocas magmáticas se diferencian dos tipos de
textura mayoritarios:
Textura granuda.- Como resultado de un enfriamiento lento, todos los minerales han tenido tiempo
de cristalizar y suelen tener un tamaño parecido. Esta es una característica de las rocas plutónicas,
como los granitos o la peridotita de la imagen.
Textura porfídica.- Como resultado de un enfriamiento más rápido, determinados minerales forman
cristales grandes, denominados fenocristales, contenidos en una matriz de cristales de tamaño
pequeño o incluso microscópicos. Se observa en las rocas volcánicas, como la riolita de la imagen, y en
las rocas filonianas.
Otras características distintivas de las rocas magmáticas son las siguientes:

 Como consecuencia del rápido enfriamiento del magma y del desprendimiento de gases, las
rocas volcánicas contienen vidrio, una materia amorfa, y vacuolas, burbujas que se observan
en muchas lavas. Son ejemplos la obsidiana, un vidrio volcánico, y la pumita o piedra pómez,
una roca muy porosa.
 La homogeneidad propia de las rocas plutónicas que, con frecuencia, forman masas de
dimensiones kilométricas que muestran el mismo aspecto en todos sus puntos. En ocasiones
se incorporan al magma trozos sin fundir de la roca original o fragmentos de la cámara
magmática donde se produjo su enfriamiento, que dan lugar a inclusiones, generalmente
oscuras, llamadas xenolitos.
Las rocas metamórficas

Cuando una roca del tipo que sea es sometida a un aumento de temperatura o de presión, o de ambas
cosas a la vez, sin llegar a fundirse, experimenta una serie de cambios que reciben el nombre de
metamorfismo. En ocasiones, el metamorfismo actúa transformando los minerales de la roca original
en otros más estables a las nuevas condiciones, proceso que se conoce como neo formación; otras
veces, únicamente tiene lugar la re cristalización o aumento del tamaño de los granos.
La palabra metamorfismo se asemeja al término metamorfosis y, en realidad, su significado es

parecido. Al igual que el gusano de seda se transforma en mariposa sin dejar, por ello, de ser el mismo
organismo, la roca metamórfica conserva la misma composición de la roca original, aunque su aspecto
y el tipo de minerales que la integran pueden cambiar considerablemente. Las rocas metamórficas se
clasifican en función de la roca original y de la intensidad del metamorfismo sufrido.
Características de las rocas metamórficas

Cuando una roca se comprime, por ejemplo en el choque entre dos placas, los minerales planos, como
las micas, tienden a orientarse, lo que confiere a la roca una estructura hojosa denominada
esquistosidad o foliación. Así sucede en las pizarras o filitas.
Las rocas sedimentarias

Como ya sabes, estas rocas se forman a partir de sedimentos depositados por los agentes externos
que experimentan, después, una diagénesis por compactación y cementación. No todos los agentes
tienen la misma importancia a la hora de transportar sedimentos.
Características de las rocas sedimentarias

Entre las principales características distintivas de las rocas sedimentarias se pueden mencionar las
siguientes:
 Aparecen en capas llamadas estratos: los sucesivos estratos corresponden a diferentes
episodios de depósito, ya que la sedimentación rara vez es un proceso continuo, de manera
que los materiales más antiguos quedan debajo de los más modernos.
 Suelen presentar estructuras sedimentarias que reflejan las condiciones de su transporte y
depósito, como ripples, estratificaciones cruzadas (que se producen por el transporte en
corrientes de agua o de aire), etcétera.
 En algunos casos contienen fósiles, es decir, restos de seres vivos de épocas pasadas o de su
actividad, que quedaron enterrados entre los sedimentos y sufrieron un proceso de
mineralización.
Clasificación de las rocas sedimentarias

Según el modo en que los sedimentos han sido transportados y depositados, las rocas sedimentarias
se clasifican en:
Rocas detríticas, están constituidas por fragmentos de rocas, o de minerales arrancados de ellas
debido a la erosión, que han sido transportados en estado sólido. Atendiendo al tamaño y forma de los
granos que las integran, las rocas detríticas se clasifican como se muestra en el cuadro siguiente:
Rocas no detríticas
Incluyen numerosos tipos de rocas, entre las que destacan las rocas carbonatadas, las evaporitas y las
rocas organógenas.
 Rocas carbonatadas. Están compuestas por carbonatos de calcio y de magnesio que son
extraídos de las aguas por los seres vivos, que los utilizan para fabricar sus conchas y
esqueletos. También pueden formarse por precipitación química de estas sustancias. Las rocas
carbonatadas más abundantes son las calizas, formadas por carbonato de calcio, CaCO3, y las
dolomías, constituidas por carbonato de calcio y magnesio, CaMg(CO3)2.
 Evaporitas, Se originan por la cristalización de sales, que precipitan como consecuencia de la
evaporación del agua de lagos salinos, albuferas o mares interiores. Como ejemplos de rocas
evaporitas se pueden citar la sal común, también denominada sal gema, y el yeso.
 Rocas organógenas, se generan a partir de la acumulación de las partes blandas de los seres
vivos. Se distinguen dos tipos de rocas organógenas: los carbones y los petróleos.
CRITERIOS DE CLASIFICACIÓN SEGÚN SU ORIGEN:

 Endógena
 Exógenas
SEGÚN SUS COMPONENTES: cristalinas, estratocristalinas, detríticas, biodetríticas, organógenas
SEGÚN EL T AMAÑO DE CRISTALES Y GRANOS: vítreas, microlíticas, aplíticas, granodioríticas
(pegmatíticas), porfiroides, profíricas.
SEGÚN EL TAMAÑO DE LOS FRAGMENTOS: bloques, cantos, gravas, arenas, limos, arcillas
SEGÚN SUS COMPONENTES
ROCAS CRISTALINAS: Están formadas solo por cristales
ROCAS ESTRATOCRISTALINAS: Están formadas por cristales y granos de la descomposición de otras.
DETRÍTICAS: Están formadas solo por los deshechos de otras
BIODETRÍTICAS: Están formadas por fragmentos detríticos y restos orgánicos ORGANÓGENAS: Solo
restos orgánicos
SEGÚN EL TAMAÑO DE SUS CRISTALES:
VITREA: Rocas cristalinas o cristalofílicas con cristales indiferenciados en una masa vítrea
MICROLÍTICA: Cristales de tamaño microscópico
APLÍTICA: Tamaño de granos inframilimétrico
PEGMATÍTICA O GRANODIORÍTICA: Tamaño de granos milimétrico
PROFIROIDE: Mega cristales y fenocristales
PORFÍRICA: Mezcla de cristales medios y pequeños con fenocristales
SEGÚN EL TAMAÑO DE SUS FRAGMENTOS:
BLOQUES: > de 240 mm de eje = macroconglomerado
CANTOS: 240-20 mm de eje = conglomerado
GRAVAS: 20-2 mm de eje = microconglomerado
ARENAS: 2-0’06 mm de eje = arena y arenisca
LIMOS: 0’06-0’002 mm de eje = limolita
ARCILLA: < 0’002 mm de eje = lutitas y argilitas
ROCAS ENDÓGENAS
Se denominan también rocas magmáticas o eruptivas. Están formadas por materiales que proceden
del interior de la corteza donde alcanzaron el estado magmático. Ascienden hasta niveles superiores
consolidándose y cristalizándose. Ascienden hasta la superficie y se incorporan a ella mediante
erupciones volcánicas. Tienen un contenido en SiO2 superior al 30-35% la sílice aparece en forma pura
o formando feldespatos y/o feldespatoides Las rocas endógenas se dividen en: Plutónicas, Volcánicas.
Los magmas son mezclas de silicatos fundidos, cristales y gases disueltos que se generan en las capas
altas del manto, y ascienden hasta la superficie por diferencia de densidad con el entorno en el manto
se producen aumentos de temperatura por la desintegración de elementos radiactivos, aunque
también se habla de un calor remanente procedente del núcleo. Cuando en algún punto bajo la
corteza se alcanza y supera la temperatura de fusión de los cristales que forman las rocas, se inicia el
proceso de formación de un magma.
CLASIFICACIÓN DE LAS ROCAS ÍGNEAS
Se basa en su composición mineralógica (moda)
 Minerales félsicos (sálicos): color claro (sílice, feldespatos alcalinos, feldespatoides y
plagioclasas)
 Minerales máficos (fémicos): color oscuro (ferromagnesianos)
GRUPOS DE ROCAS ÍGNEAS:
 Plutónicas
 Volcánicas
 Piroclásticas
 Carbonatitas
 Lamprofíricas
 Melilíticas
 Charnockíticas
PLUTÓNICAS O INTRUSIVAS
La solidificación del magma se produce a una cierta profundidad con un enfriamiento lento y una
cristalización más perfecta y compleja, presentan un mayor tamaño de sus granos y una textura
fanerítica (cristales que se ven a simple vista)
VOLCÁNICAS, EXTRUSIVAS, EFUSIVAS O ERUPTIVAS
El magma asciende hasta la superficie de la tierra de forma que la solidificación se produce en
condiciones sub aéreas. Por ello su enfriamiento es rápido y su cristalización deficiente. Se forman
agregados cristalinos de grano fino (textura afanítica) o de material vítreo (amorfo) La solidificación del
magma es su b aérea y el enfriamiento rápido Cristales más pequeños y más imperfectos Agregados
cristalinos Están formadas p referentemente por cuarzo, ortosa, mi crolina, leucita, nefelina, hierro
Material vítreo.
SUBVOLCÁNICAS O HIPOABISALES
Rocas ígneas que se han Enfriado á poca profundidad. La textura es mixta entre la fanerítica y la
afanítica.
PIROCLÁSTICAS
Están formadas por fragmentos (piroclastos) generadas directamente por actividad volcánica. Se
consideran como rocas volcanoclásticas y se estudian dentro de las rocas sedimentarias.
CARBONATITAS
Rocas ígneas constituidas por más de un 50% de carbonato. Tienen interés por contener minerales
interesantes para la explotación
LAMPROFÍRICAS
Rocas afectadas por actividad hidrotermal que ha permitido la formación de minerales como calcita,
zeolita, o a la alteración de otros.
MELILÍTICAS
Son rocas volcánicas que tienen más de un 10 % de melilita
TEXTURA DE LAS ROCAS ÍGNEAS

Depende principalmente de la velocidad de enfriamiento del magma y de su viscosidad. Para
sistematizar las texturas se emplean los siguientes criterios: El grado de cristalización, la forma de los
grados, su tamaño relativo y la composición mineralógica
GRADO DE CRISTALIZACIÓN:
Holocristalina.- 90% de cristales (Plutonicas) Vítrea. 90 % de vidrio (Volcánicas)
Hipocristalina.- Mezcla de cristales y vidrio (volcánicas y subvolcánicas)
FORMA DE LOS GRANOS
Idiomórfica.- Cristales que crecen sin interferir con los próximos
Xenomórfica.- Cristales que interfieren con los próximos
Depende principalmente de la velocidad de enfriamiento del magma y de su viscosidad. Para
sistematizar las texturas se emplean los siguientes criterios: El grado de cristalización, la forma de los
granos, su tamaño relativo y la composición mineralógica.
TAMAÑO DE LOS GRANOS
Fanerítica.- Cristales que se distinguen a simple vista:
Grano muy grueso (+ de 30 mm)
Grueso (30 y 5 mm) Fino: )- de 2 mm)
Afanítica.- Cristales microscópicos
Microcristalinas (se ven al microscopio)
Criptocristalina (no se ven al microscopio)
El ciclo litológico
Los procesos que determinan la formación de los tres tipos de rocas mencionados siguen actuando en
el presente, y su análisis ha permitido a los geólogos llegar a la siguiente conclusión: Todas las rocas se
forman a partir de otras rocas preexistentes. Así, las rocas sedimentarias se generan como resultado
de la alteración en la superficie de cualquiera de los tres tipos de roca.
Las metamórficas se forman por los cambios de presión y temperatura que experimentan las rocas en
el interior terrestre y las magmáticas, a partir de un magma, material procedente de la fusión de una
roca anterior, magmática o metamórfica. Las rocas se transforman continuamente en otras
completando lo que se conoce como ciclo de las rocas o ciclo litológico.
Los procesos que dan lugar a dicho ciclo se denominan geológicos y se dividen en procesos geológicos
externos, si esas transformaciones tienen lugar en la superficie, y procesos geológicos internos, si
suceden en el interior de la Tierra.
Meteorización
Fragmentación mecánica (desintegración) y/o alteración química (descomposición) de las rocas,
debido a su exposición al ambiente superficial (aire, humedad, materia orgánica) Normalmente ambos
procesos actúan simultáneamente, aunque según las condiciones climáticas prevalece uno u otro
Respuesta de los materiales a un ambiente dinámico (cambiante) y distinto a su ambiente de
formación.
Meteorización física y química
Meteorización física o mecánica : Conjunto de procesos que rompen la roca en trozos cada vez más
pequeños, que conservan la composición del material original. Aumentan el área superficial expuesta a
ataques químicos.
Procesos de meteorización física:
1. Fragmentación por heladas (Gelifracción): Los ciclos repetidos de congelación y descongelación
del agua presente en las fracturas de la roca producen su fracturamiento en fragmentos angulares
El hielo ocupa más volumen que el agua, por lo que ejerce presiones importantes en el medio que
lo contiene (roca) Común en zonas montañosas de altas latitudes.
2. Descompresión La reducción en la presión de confinamiento o los cambios en la condición de
esfuerzos hacen que las rocas experimenten expansión y lajamiento (fracturas paralelas a la
superficie) También puede ocurrir por contracción durante el enfriamiento y por fuerzas
tectónicas (orogenias)
3. Expansión térmica Los ciclos diurnos de temperatura causan expansión (calentamiento) y
contracción (enfriamiento) de las rocas. Cada mineral tiene un distinto índice de expansión, lo que
genera esfuerzos que pueden fracturar la roca.
4. Actividad biológica* Árboles: Crecimiento de raíces de entre las fracturas existentes en las rocas
Animales excavadores: desplazamiento de material fresco hacia la superficie Microorganismos:
producción de ácidos que ayudan en la Meteorización química.
Meteorización química: Descomposición de los constituyentes de las rocas y de la estructura interna
de los minerales Se generan nuevos minerales y se liberan elementos al ambiente Los materiales
generados son estables en las condiciones de superficie (no se alteran más, a menos que sean llevados
a condiciones nuevas) Agente principal: agua y las sustancias que normalmente lleva disueltas.
Procesos de meteorización química
1. Disolución: Sólo algunos minerales son solubles en el agua pura (atracción iónica de la
molécula polar de agua) Halita NaCl Con cantidades pequeñas de ácido (ión reactivo H +) la
capacidad de disolución del agua aumenta Ácidos: H 2O + CO 2 (lluvia), orgánicos, ... La
mayoría de las rocas se descompone en soluciones ácidas y produce materiales solubles en H 2
O Ca CO 3 + 2(H+ HC O 3 -) = Ca2+ + CO 2 + 3H 2 O Ca2+: ión soluble, se queda en el agua
2. Oxidación Reacciones en las que un compuesto o radical pierde electrones (se combina con
oxígeno) La presencia de agua aumenta la velocidad de reacción Importante en la
descomposición de minerales ferromagnesianos: Ol, Anf y Px se oxidan y forman hematita y
limonita (requiere liberación previa de Fe) 4Fe + 3O 2 =2Fe 2 O 3 Pirita (Fe S 2) se descompone
por oxidación en ambientes húmedos y produce H 2SO 4 y Fe O(OH)
3. Hidrólisis Reacción de una sustancia con el agua. El ión H + ataca y sustituye los cationes
dentro de la estructura cristalina del mineral, que se descompone Acelerada cuando hay
ácidos disueltos (más H+) 2KAlSi 3 O 8 + 2(H + HCO 3 -) + H 2O = Al 2Si 2 O 5(OH) 4 + 2K + +
2HCO 3 - + 4SiO 2 Proceso principal del alteración de los silicatos Formación de arcillas (muy
estables en superficie, constituyentes de los suelos) Cuarzo: muy estable, poca MQ
Formación de los suelos:

Todos actúan en conjunto
1. Roca madre Fuente de la materia mineral meteorizada, experimenta cambios físicos y químicos
Suelo residual: desarrollado directamente sobre la roca
Suelo transportado: desarrollado a partir de depósitos no consolidados (sedimentos)
Tipo y estado de la roca: velocidad de meteorización Composición química: afecta la fertilidad del
suelo
Una misma roca madre puede generar suelos muy diversos
2. Tiempo Factor fundamental en todos los procesos geológicos. La naturaleza del suelo depende de
la duración de los procesos que lo forman Entre más tiempo haya actuado la meteorización, más
grueso (espesor) es el suelo y más distinto es de la roca madre
3. Clima ( T y precipitación) Factor más importante en la formación de suelos Determina: Tipo de
meteorización predominante Velocidad y profundidad de la meteorización Actividad biológica
Lluvia: influye en el grado de lixiviación (lavado) de nutrientes al suelo, es decir, en la fertilidad.
4. Plantas y animales Proporcionan la materia orgánica, cuya descomposición aporta nutrientes y
ácidos orgánicos que pueden acelerar el proceso de meteorización.
5. Topografía (pendiente) Influye sobre la magnitud de la meteorización y erosión, sobre el

contenido de agua del suelo. Pendientes altas: poco o ningún desarrollo de suelos, bajo contenido
de agua, poca actividad vegetal, mucha erosión. Desarrollo óptimo: superficies planas o
ligeramente inclinadas
SUELOS
DEFINICION DE SUELO
La palabra suelo se deriva del latín solum que significa piso o superficie de la tierra.
Edafológicamente, el suelo se define como un cuerpo natural, formado a partir de una

mezcla variable de minerales meteorizados y de materia orgánica en descomposición,
que cubre la tierra en una capa delgada, y que cuando contiene cantidades apropiadas
de agua y de aire ofrece soporte mecánico y sustento para las plantas.
Desde el punto de vista de la ingeniería civil o de carreteras, etc., el suelo es cualquier

material no consolidado formado por partículas sólidas discretas con líquidos y gases
que ocupan los espacios entre ellas.
 Para la geología, es la capa superior que cubre la corteza terrestre.

 Para un agricultor, es el medio en el que crecen sus cultivos.
 Para el común de otras personas, el suelo es el ente que pisamos.
La mecánica de suelos es la aplicación de la “mecánica” a los problemas geotécnicos,

y estudia las propiedades, comportamiento y utilización del suelo como material
estructural, de tal modo que las deformaciones y resistencia del suelo ofrezcan
seguridad, durabilidad y estabilidad de las estructuras
Clasificación de
suelos según su origen
a) Suelos Ígneos, estos provienen de la descomposición de las rocas eruptivas

plutónicas o magmáticas, y se forman por la cristalización en la profundidad por una
magma.
¿Qué es una Magna? Esa la mezcla fluida o pastosa que está formada por soluciones
complejas de materias disueltas.
b) Suelos Sedimentarios, esto son los suelos que están formados por una gran
cantidad de materias distintas de la naturaleza, forma y tamaño, y son arrancados de
la roca madre además de ser transportados por agentes geológicos, como son: los ríos,
el viento y la gravedad.
c) Suelos Metamórficas, estos suelos son provenientes de la descomposición que se

da de las rocas metamórficas, y estas son formadas por profundas transformaciones
de tipo físico, también de tipo químico, físico-químico, y además por cualquier tipo de
roca.
El origen de estos suelos es procedente de la desintegración mecánica y también de la

descomposición química de las diferentes rocas, donde estas adquieren su nombre por
la transformación que sufren, estas son conocidas en geología como: rocas ígneas,
sedimentarias y metamórficas.
CONCEPTOS Y/O DEFINICIONES MANEJADOS EN SUELOS

 Saprolito: Suelo que mantiene la estructura de la roca madre.
 Regolito: Material suelto constituido por partículas de roca.
 Suelo residual: El que se forma sobre la roca madre (autóctono).
 Suelo transportado: El que se forma lejos de la roca madre (alóctono).
 Lixiviación: Remoción de material soluble del suelo por agua infiltrada.
 Humus: Residuo de la descomposición de tejidos orgánicos, que da el color al
suelo.
 Relictos: Estructuras heredadas por el suelo, de la roca madre (diaclasas, etc.).
 Eluvión: Depósito in situ (autóctono). Origina talus y coluviones.
 Coluvión: Depósito de ladera; proviene de los movimientos masales (del talus).
 Aluvión: Depósito de corriente (alóctono).
 Subsidencia: Hundimiento por presencia de cavernas kársticas o fallas activas.
 Fixible: Que se exfolia, es decir, se separa en láminas delgadas.
 Abrasión: Efecto de lija sobre las rocas, producido por viento, olas, glaciares, ríos.
 Gelivación: Agrietamiento del suelo por acción del hielo.
LOS FACTORES DE FORMACION Y EVOLUCION DEL

SUELO SON:
 Material Parental: Permeabilidad y constituyentes minerales de la roca madre.

 Tiempo: El clímax puede ser de decenas a miles de años. Por ejemplo siglos.
 Topografía: Pendientes, drenaje; orientación de la ladera y barreras topográficas.
 Formadores biológicos: Micro y macro fauna como fuente de humus.
 Clima: Temperatura, balance hídrico, intensidad de acción y velocidad de procesos.
LOS FACTORES DE FORMACION Y EVOLUCION DE LAS

ARCILLAS:
Dependiendo de los Factores de Formación y Evolución del Suelo- FFES-, estos son
los tres grupos de arcillas y otros materiales térreos, derivados de la alteración de los
Silicatos.
 Caolinita: Es estable y se da en clima tropicales drenados. Estas arcillas son

moderadamente plásticas, de mayor permeabilidad y mayor fricción interna.
 Illita: Se da en clima Seco y frio y está entre poco y medianamente estable. El
coeficiente de fricción interno y la permeabilidad son menores que en la caolinita y
mayores que en la montmorillonita,
 Montmorillonita: Muy inestable y se da en climas secos o húmedos mal drenados.
Además de ser expansiva, la montmorillonita es muy plástica y se contrae al
secarse, mejorando su resistencia y haciéndose impermeable.
La Estructura del Suelo
Se refiere a la manera en que las partículas del suelo se agrupan en fragmentos

mayores y la estructura influye en la proporción de agua que es absorbida por el suelo,
en la susceptibilidad del suelo a la erosión y en la facilidad de cultivo.
 Las partículas irregulares de aristas y vértices agudos dan lugar a una estructura en
bloques con forma de nuez.
 Si las partículas son más o menos esféricas, la estructura es granular.
 Algunos suelos tienen estructura prismática o en columnas, formada por prismas o
columnas verticales de tamaño comprendido entre 0,5 y 10 centímetros.
 La estructura laminar consiste en trozos planos en posición horizontal.
TEXTURA DE LOS SUELOS
FACTORES DE FORMACIÓN DE SUELOS DEL PERÚ

A la capa superficial de la corteza terrestre donde se desarrollan las raíces de los vegetales se
le denomina suelo. Duchafour lo definió como un medio complejo, cuyas características son:
atmósfera interna, régimen hídrico particular, fauna y flora determinadas y elementos
minerales. Se trata de estructuras dinámicas que van cambiando desde sus inicios hasta adquirir
un equilibrio con el entorno, aunque en el proceso de formación pueden llegar a ser destruidos
por la erosión.
Al proceso de formación y desarrollo de los suelos se le denomina edafogénesis. Los factores

que intervienen en este proceso son: el clima, el relieve, la actividad biológica, la composición
litológica y el tiempo de actuación de todos ellos.
La materia orgánica es proporcionada por los animales y vegetales colonizadores del sustrato
inorgánico; El clima es el más importante de ellos, ya que determina el volumen de
precipitaciones y la temperatura a la que tienen lugar las alteraciones químicas necesarias.
El relieve facilita o dificulta, según el grado de inclinación de la superficie, la infiltración del agua
en el terreno; cuanto mayor sea ésta, más activo será el proceso edafogenético; el relieve
también determina el grado de erosión y la orientación con respecto al sol; las zonas dirigidas
al sur sufren una mayor evaporación y sus suelos son menos potentes.
La actividad biológica favorece la disgregación física de la roca madre (consistente en rocas

sedimentarias y/o morrenas glaciales), fundamentalmente mediante la acción de las raíces de
los vegetales, pero también interviene de forma notable en la meteorización química por medio
de los ácidos húmicos, procedentes de la descomposición de restos orgánicos. La composición
litológica de la roca madre determina cuáles serán los productos de alteración originados por
la meteorización; por tanto, influye en el grado de acidez del suelo resultante.
La roca madre constituye el aporte de elementos minerales cuando se produce su disgregación

y descomposición; finalmente, con el transcurso del tiempo y la acción conjunta del clima y
vegetación, se produce la mezcla de los elementos entre sí y con el aire y agua.
Básicamente, de todo lo dicho anteriormente, se puede pueden distinguir una serie fases en el
proceso de formación de los suelos, el cual dura una media de 500 años, dependiendo de las
características climatológicas del lugar:
o Meteorización de la roca madre (acción mecánica por hielo, temperatura, etc.). Proceso por
el cual las rocas son alteradas mecánica y químicamente por acción de diversos agentes,
principalmente atmosféricos.
o Acción química inorgánica (agua, sales minerales).
o Acción biológica (descomposición de materias por los seres vivos que colonizan el suelo, tales
como bacterias, hongos o protozoos).
o Acción conjunta de todos las materias orgánicas e inorgánicas.
Factor climático
Estos factores están determinados por las características de temperatura y humedad del suelo
y son los siguientes:
Regímenes de humedad del suelo
El término “régimen de humedad del suelo”, se refiere a la presencia o ausencia, ya sea de un

manto freático o al agua retenida a una tensión menor de 1500 kPa en el suelo o en horizontes
específicos por períodos del año. Un suelo puede estar continuamente húmedo en alguno o en
todos los horizontes a través del año o en alguna época del año. Puede estar húmedo en
invierno y seco en verano o al revés.
Los regímenes de humedad del suelo están definidos en términos del nivel del manto freático
y por la presencia o ausencia de agua retenida a una tensión menor de 1500 kPa en la sección
de control de la humedad. Se asume, en las definiciones, que el suelo soporta cualquier tipo de
vegetación o es capaz de soportarlo, es decir, pueden ser cultivos, pastos o vegetación nativa,
pero no se riega ni barbecha para incrementar la cantidad de humedad almacenada. Estas
prácticas culturales afectan las condiciones de humedad del suelo tanto como sea su duración.
a. Régimen de humedad ácuico. - El régimen de humedad ácuico (L. aqua, agua) es un régimen
de reducción en un suelo que está virtualmente libre de oxígeno disuelto porque está saturado
con agua. Algunos suelos están saturados con agua, pero hay oxígeno disuelto debido a que el
agua está en movimiento o porque el medio cuando no es favorable para los microorganismos
(por ejemplo: si la temperatura es menor de 1 °C); tal régimen no se considera ácuico.
Existen suelos; en los cuales el nivel freático está siempre en o muy cerca de la superficie.
Ejemplos son los pantanos y depresiones cerradas alimentadas por corrientes perennes. El
régimen de humedad de esos suelos se denomina perácuico.
b. Regímenes de humedad arídico y tórrido (L. aridus, seco y L. torridus caliente y seco). -Estos
términos se usan para el mismo régimen de humedad, pero en diferentes categorías de la
taxonomía. En el régimen de humedad arídico (tórrido), la sección de control de humedad está
en años normales seca en todas partes por más de la mitad de los días acumulativos por año
cuando la temperatura del suelo a una profundidad de 50 cm de la superficie del suelo es
superior de 5 °C; y Húmeda en alguna o en todas sus partes por menos de 90 días consecutivos
cuando la temperatura del suelo a una profundidad de 50 cm es mayor de 8 °C.
Los suelos que tienen un régimen de humedad arídico (tórrido) están normalmente en climas
áridos. Unos pocos están en climas semiáridos ya sea porque tengan propiedades físicas que
los mantienen secos. Existe poca o ninguna lixiviación en este régimen de humedad y las sales
solubles se acumulan en estos suelos, si existe una fuente de ellas.
c. Régimen de humedad údico.- El régimen de humedad údico (L. udus, húmedo) es uno en el
cual la sección de control de humedad no está seca en alguna parte por un período tan largo
como 90 días acumulativos en años normales. Además, el régimen de humedad údico requiere,
excepto en períodos cortos, un sistema de tres fases, sólido-líquido-gaseoso, en parte o en toda
la sección de control de humedad del suelo cuando la temperatura del suelo es superior de 5
°C. El régimen de humedad údico es común en los suelos de climas húmedos que tienen una
precipitación bien distribuida;
d. Régimen de humedad ústico.- El régimen de humedad ústico (L. ustus, quemado, implicando
sequedad) es intermedio entre el régimen arídico y el údico. La sección de control en áreas del
régimen ústico está seca, en alguna o en todas partes por 90 días o más acumulativos en años
normales. Sin embargo, está húmeda en alguna parte por más de 180 días acumulativos por
año o por 90 días o más consecutivos.
e. Régimen de humedad xérico.- El régimen de humedad xérico (Gr. xeros, seco) es el régimen
de humedad que tipifica a las áreas con climas mediterráneos, donde los inviernos son húmedos
y frescos y los veranos son cálidos y secos. En un régimen de humedad xérico la sección de
control de humedad en años normales está seca en todas partes por 45 días o más consecutivos
en los 4 meses siguientes al solsticio de invierno.
Regímenes de temperatura del suelo
Lo siguiente es una descripción de los regímenes de temperatura del suelo que son usados para
definir clases a varios niveles categóricos en la taxonomía de suelos .
a. Cryico (Gr. Kryos, frío; significa suelos muy fríos).- Los suelos en este régimen tienen una
temperatura media anual menor de 8 °C, pero no tienen permafrost.
b. Frígido.- Un suelo con régimen frígido es más cálido en verano que un suelo con régimen
cryico, pero su temperatura media anual es menor de 8 °C y la diferencia entre la temperatura
media del suelo en verano y en invierno es mayor de 6 °C, a 50 cm de profundidad, o a un
contacto dénsico, lítico o paralítico, si está más superficial.
c. Mésico.- La temperatura media anual del suelo es igual o mayor de 8 °C, pero menor de 15
°C, y la diferencia entre la temperatura media del suelo en verano y en invierno es mayor de 6
°C, a 50 cm de profundidad o a un contacto dénsico, lítico o paralítico, lo que esté más
superficial.
d. Térmico.- La temperatura media anual del suelo es igual o mayor a 15 °C pero menor de 22
°C y la diferencia entre la temperatura media del suelo del verano y del invierno es mayor de 6
°C, a 50 cm de profundidad o a un contacto dénsico, lítico o paralítico, lo que esté más
superficial.
e. Hipertérmico.- La temperatura media anual del suelo es igual o mayor de 22 °C y la diferencia

entre la temperatura media del suelo del verano y del invierno es mayor de 6 °C a 50 cm de
profundidad o a un contacto dénsico, lítico o paralítico, lo que esté más superficial.
Si el nombre de un régimen de temperatura del suelo tiene el prefijo iso, la temperatura media
del verano y la media del invierno difieren en menos de 6 °C a 50 cm de profundidad o hasta un
contacto dénsico, lítico o paralítico, lo que esté más superficial.
• Isofrígido.-La temperatura media anual del suelo es menor de 8 °C.
• Isomésico.-La temperatura media anual del suelo es igual o mayor de 8 °C, pero menor de 15
°C.
• Isotérmico.-La temperatura media anual del suelo es igual o mayor de 15 °C, pero menor de
22 °C.
• Isohipertérmico.--La temperatura media anual del suelo es 22 °C o mayor.
2.2.2. Factor Material Parental
El material parental o regolita, significa el material geológico inalterado (generalmente roca

madre o de un depósito superficial o arrastrado) en donde se irán formando los horizontes del
suelo. Los suelos típicamente tienen un gran compromiso estructural y de minerales desde su
material parental. El material parental hecho de minerales consolidados o inconsolidados que
son sometidos a algún grado de meteorización física o química o biológica. Los materiales
parentales son considerados de dos clases:
a. Transportado
b. Residual
Material parental Transportado

El material parental se clasifica por su último medio de transporte. Los depósitos sedimentarios
se forman por la acción de los procesos geomorfológicos y climáticos, debido principalmente al
medio de transporte y a la meteorización. Los distintos medios de sedimentación originan una
serie de depósitos cuyas características están relacionadas con las condiciones de formación de
estos sedimentos.
En función de las relaciones geológicas de los depósitos sedimentarios, estos se clasifican:
i. Depósitos coluviales.
Son materiales transportados por gravedad, la acción del hielo – deshielo y,
principalmente, por el agua. Su origen es local, producto de la alteración in situ de las
rocas y posterior transporte como derrubios de ladera ó depósitos de solifluxión.
Frecuentemente están asociados a masas inestables. Su composición depende de la roca
de la que proceden, estando formados por fragmentos angulares y heterométricos,
generalmente de tamaño grueso, englobados en un matriz limo arcillosa. Su espesor suele
ser escaso, aunque puede ser muy variable.
La resistencia de estos materiales es baja, sobre todo en la zona de contacto con el
sustrato rocoso, y cuando se desarrollan altas presiones intersticiales como consecuencia
de lluvias intensas.
ii. Depósitos aluviales.

Existe una transición entre estos dos tipos de depósitos, ya que por una parte se
presenta una matriz lodosa que transporta el sedimento por la acción del agua hacia
el valle principal y por otra parte los fragmentos de roca son angulares y mal
clasificados dando a entender que el transporte que dio lugar a este depósito es
corto y de proveniencia local.
iii. Depósitos lacustres.

Son materiales transportados y depositados por el agua. Su tamaño varía desde la
arcilla hasta las gravas gruesas, cantos
rodados y bloques. Las facies más gruesas
presentan bordes redondeados. Se
distribuyen en forma estratiforme, con cierta
clasificación, variando mucho su densidad.
Están muy desarrollados en los climas
templados, ocupando cauces y valles fluviales,
llanuras y abanicos aluviales, terrazas y
paleocauces.
Son suelos muy anisotrópicos en su
distribución, sus propiedades están
estrechamente relacionadas con la
granulometría. Su continuidad es irregular, pudiendo tener altos contenidos en
materia orgánica en determinados medios. La permeabilidad depende de la
granulometría y generalmente presentan un nivel freático alto.
iv. Depósitos litorales.

En general son sedimentos de grano fino, predominando los limos y las arcillas. El
contenido de materia orgánica puede ser muy alto, sobre todo en zonas pantanosas.
Frecuentemente presentan estructuras laminadas en niveles muy finos. En
condiciones de agua salada se forman precipitados de sales.
Las principales propiedades están en relación a su alto contenido en materia
orgánica, siendo en general suelos muy blandos. También se pueden encontrar
arcillas asociadas a estos suelos.
v. Depósitos glaciares.
Son depósitos transportados y depositados por el hielo o por el agua de deshielo.
Están formados por tillitas y morrenas. Su composición es muy heterométrica y la
distribución es altamente errática. Los depósitos fluvio-glaciares contienen
fracciones desde gravas gruesas a arcillas; están algo clasificadas y su granulometría
decrece con la distancia frente al glaciar. Sin embargo, los de origen lacustre-glaciar
presentan fracciones más finas, predominando las arcillas y las estructuras
laminadas, típicas de las arcillas varvadas. En estos depósitos son muy frecuentes
los fenómenos de solifluxión y de inestabilidad de laderas.
vi. Depósitos de climas áridos y desérticos.

Los ambientes áridos tienen una serie de implicaciones medioambientales, como la
desecación profunda, la acumulación de sales y la alta movilidad de los sedimentos
con el viento, los cuales condicionan las propiedades de estos suelos, entre las que
destacan: muy bajo contenido de humedad, dando lugar a suelos no saturados, con
succiones relativamente altas, bajo contenido en materia orgánica, por lo que los
suelos áridos resultan pobres para fines agrícolas, desarrollo de una costra rica en
sales; la pérdida de humedad por evaporación en la superficie produce
cementaciones por precipitación de sales, muchos suelos áridos tienen un origen
eólico, resultando un suelo mal graduado, con una estructura muy suelta.
vii. Depósitos de climas tropicales.
Las condiciones climáticas en regiones tropicales con alta humedad y altas
temperaturas determinan una intensa meteorización química, originando suelos
residuales muy desarrollados. Cuando se precipitan altos contenidos de hierro y
aluminio se forman lateritas. Si las condiciones de drenaje son deficientes pueden
formarse los denominados suelos negros, ricos en esmectitas. Si el drenaje es alto
se forman las arcillas rojas, ricas en haloysitas.
viii. Depósitos de origen volcánico.
Los suelos volcánicos pueden ser residuales por alteración de los materiales
infrayacentes, resultando depósitos limo-arenosos y arcillas, y transportados como
productos de las emisiones volcánicas dando acumulaciones de piroclastos, de tipo
lacustre o aluvial cuando son transportados por el agua. Otro grupo importante de
suelos volcánicos lo forman los depósitos de piroclastos.
Material parental Residual

El material parental no transportado es llamado material parental residual. Con frecuencia se
conoce roca madre. Son materiales provenientes de la meteorización de las rocas originarias
que permanecen en el lugar de su formación.
Rocas Igneas
• Familia granito-riolita
• Familia granodiorita- latita cuarcífera
• Familia sienita-traquita
• Familia monzonita-latita
• Familia sienita-fonolita feldespatóidicas
• Familia tonalita -dacita
• Familia diorita-andesita
• Familia gabro-basalto
• Familia gabro feldespático- basalto feldespático
• Familia de las peridotitas
Rocas Sedimentarias
• Arenisca y rocas afines: Areniscas y rocas limosas, Conglomerados y brechas, Arcosa,

Grauvacas.
• Arcilla, pizarra y rocas afines: Arcilla, Caolín y arcilla caolinítica, Arcilla illítica, Arcilla
montmorillonítica, Arcilla diaspórica. Bauxita, Pizarras arcillosas
• Rocas calcedónicas y afines: Sílex, Diatomita y radiolarita
• Caliza y rocas afines: Caliza, Travertino y rocas afines, Dolomita
Rocas metamórficas
• Cataclasitas y rocas afines:
• Pizarras mosqueadas y cornubianitas
• Mármoles y rocas afines
• Rocas de magnesita
• Cuarcitas y rocas afines
• Argilitas, pizarras y filitas

Mecanica de Suelos Completo

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“AÑO DEL BUEN SERVICIO AL CIUDADANO”

“UNIVERSIDAD NACIONAL SAN LUIS GONZAGA

FACULTAD DE INGENIERÍA CIVIL

TITULO : MECANICA DE SUELOS

CÓDIGO : GESTION Y AMBIENTE

ALUMNOS : GARCIA DE LA CRUZ DENNIS

MONSERRATE MAGALLANES JUAN

SALVADOR LANDEO GERARDO

DELGADO QUIQUIA JOE

ROMERO GONZALES ADAM

GUTIERRES CALDERON ARTURO

ESTE TRABAJO VA DEDICADO A NUESTROS PADRES YA QUE GRACIAS A

La mecánica de suelos es la ciencia que investiga la naturaleza y comportamiento de

En la época actual, la construcción de todo tipo de obras civiles demanda un buen

Es responsabilidad del ingeniero civil , el estudio de dicho comportamiento así como

El laboratorio de mecánica de suelos, es el medio mediante el cual se obtendrán este

En todos los casos, la decisión final la adoptará el ingeniero luego de un detallado

ORIGEN DE LOS SUELOS…………………………………………………………………………….

CAPAS DE LA TIERRA …………………………………………………………..

VULCANISMO Y PLACAS TECTONICAS………………………………………

MINERALES FORMADRES DE ROCA……………………………………………

ESTRUCTURA DE LAS ROCAS ………………………………………………….

PROCESOS DE FORMACION DE ROCAS……………………………………….

CICLO DE FORMACION DE SUELOS Y ROCAS…………………………………..

CLASIFICACION SEGÚN SU ORIGEN…………………………………………………….

FACTORES DE FORMACION DEL SUELO………………………………………………..

CLASIFICACION Y DESCRIPCION DE LOS SUELOS…………………………………..

Origen del suelo

1. Intrusiones y Extrusiones Igneas

1.1 Intrusiones Igneas

1.2 Las extrusiones ígneas

Causas del movimiento de las placas

Por este motivo, la cantidad de combinaciones es inmensa.

Un mineral es una sustancia natural, de composición química definida, normalmente sólido

Clasificación de los minerales

La clasificación mineral se basa en la composición química y en la estructura interna, las cuales

Es importante destacar que la química sola no es suficiente para caracterizar adecuadamente

En base a este esquema se tiene la siguiente clasificación:

Son los que se encuentran en la naturaleza en estado puro, se dividen en metálicos y no

Son los más comunes y forman tres grupos:

o Grupo del oro: oro, plata, cobre y plomo.

Los elementos de este grupo pertenecen a la misma familia en la clasificación

Las propiedades similares de este grupo de minerales provienen de su estructura

o Grupo del platino: platino, paladio, iridio y osmio.

o Grupo del hierro: hierro y ferroníquel.

Plata Cobre Hierro

Arsénico Antimonio Bismuto

Fotografías tomadas de:

Carbón/ Diamante Azufre

Calcopirita Estibinita Cinabrio

Rutilo Pirolusita Cuprita con calcita, cobre,

Halita Atacamita Fluorita

Carbonatos, nitratos y boratos

Los carbonatos anhidros importantes pertenecen a tres grupos isoestructurales:

 Grupo de la calcita: calcita, magnesita, siderita, rodocrosita, smithsonita.

Los boratos minerales se encuentran, en raras ocasiones, en yacimientos utilizados

Calcita variedad diente de Colemanita Magnesita

La formación de sulfatos tiene lugar en las condiciones de elevada concentración de oxígeno,

Sulfatos anhidros y cromatos

 Grupo de la baritina: los sulfatos de bario, estroncio y plomo poseen cristales

Sulfatos básicos e hidratados:

Celestina Anhidrita Tomada de: Yeso

Volframatos (o tungstenatos) y molibdatos

Se trata de un pequeño grupo de minerales de mena que son coloridos e interesantes. El