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ESTUDIANTES:
VIVIANA CASTILLO QUISPE
GUSTAVO H. HUAMAN CUNYA
JHON HUAMANI CARDENAS
KENNET A. YALLI GASPAR
HUANCAVELICA - 2018
INTRODUCCIÓN
El agua forma parte de todos los procesos naturales de la tierra, por lo que tiene un impacto en
todos los aspectos de la vida. Debido a que cada organismo depende del agua, ésta se ha
convertido en el eje primordial del desarrollo de la sociedad a través de la historia. Pero también
el agua es un recurso limitado, muy vulnerable y escaso en los últimos años. Esto origina crisis
por el uso del agua, que provoca enfermedades de origen hídrico, desnutrición, crecimiento
económico reducido, inestabilidad social, conflictos por su uso y desastres ambientales, por lo que
es necesario mantener un monitoreo constante de la calidad del agua y conocer el uso de
tecnologías o factores que afectan su calidad. Sin la seguridad de tener acceso a agua de calidad,
los humanos no podríamos sobrevivir por mucho tiempo. Las enfermedades relacionadas con el
agua están entre los más comunes malestares y la mayoría de los casos se presentan en los
países en desarrollo.
Constitución Política del Perú (1993). La Constitución Política del Perú constituye, dentro del
ordenamiento jurídico, la norma legal de mayor jerarquía e importancia dentro del Estado Peruano.
En ella se resaltan los derechos fundamentales de la persona humana, como son el derecho de
gozar de un ambiente equilibrado y adecuado al desarrollo de la vida.
Esta Ley establece que las aguas, sin excepción alguna, son de propiedad de la Nación, y su
dominio es inalienable e imprescriptible. No hay propiedad privada de las aguas ni derechos
adquiridos sobre ellas. El uso justificado y racional del agua, sólo puede ser otorgado en armonía
con el interés social y el desarrollo del país. Según el Artículo 83º Está prohibido verter sustancias
contaminantes y residuos de cualquier tipo en el agua y en los bienes asociados a ésta, que
representen riesgos significativos según los criterios de toxicidad, persistencia o bioacumulación.
La Autoridad Ambiental respectiva, en coordinación con la Autoridad Nacional, establece los
criterios y la relación de sustancias prohibidas.
Esta Ley establece que la salud es condición indispensable del desarrollo humano y medio
fundamental para alcanzar el bienestar individual y colectivo. Por tanto, es responsabilidad del
Estado regularla, vigilarla y promoverla. En el Artículo 103° se indica que la protección del
ambiente es responsabilidad del Estado y de las personas naturales y jurídicas, los que tienen la
obligación de mantenerlo dentro de los estándares que para preservar la salud de las personas,
establece la Autoridad de Salud competente. En el Artículo 105º se encarga a la Autoridad de
Salud competente, la misión de dictar las medidas necesarias para minimizar y controlar los
riesgos para la salud de las personas derivados de elementos, factores y agentes ambientales, de
conformidad con lo que establece, en cada caso, la ley de la materia.
Aprueban Reglamento de la Calidad del Agua para Consumo Humano – Decreto Supremo
N° 031-2010-S.A.
Todos los países que establecen este tipo de normas nacionales utilizan como parámetro principal
de comparación las Guías de la OMS para la Calidad del Agua Potable. Las guías son documentos
que se publican aproximadamente cada 12 años, donde se acopia la última información disponible
en el mundo sobre el tema.
Por lo general, la calidad del agua se determina comparando las características físicas y químicas
de una muestra de agua con unas directrices de calidad del agua o estándares, estas normas se
establecen para asegurar un suministro de agua limpia y saludable para el consumo humano y,
de este modo, proteger la salud de las personas. Estas normas se basan normalmente en unos
niveles de toxicidad científicamente aceptables tanto para los humanos como para los organismos
acuáticos.
Según Samboni, Carvajal & Escobar (2007), el desarrollo sostenible de una región pasa por el
cuidado y conservación de los recursos naturales, en los cuales el agua juega un rol fundamental
al ser insustituible por otras sustancias. La sostenibilidad del agua tiene dos componentes
fundamentales: disponibilidad y calidad. Ambos están íntimamente relacionados pues si la calidad
es deficiente implica que habrá un decrecimiento en la disponibilidad, al igual que la abundancia
de agua sin los requerimientos necesarios, entraña déficit del recurso hídrico.
Según Ali Khan, Paterson & Khan (2004), el Water Quality Index of Canadian Council of Ministers
of the Environment, conocido como CCME_WQI (por sus siglas en inglés) fue desarrollado para
simplificar el reporte de los datos de calidad de las aguas. Es una herramienta para generar
resúmenes de los datos de calidad útiles tanto para técnicos como para políticos, así como para
el público en general interesado en ese conocimiento. No es un sustituto de los análisis detallados
de la calidad de las aguas. Este índice se basa en la determinación de tres factores que
representan alcance, frecuencia y amplitud. El alcance define el porcentaje de variables que tienen
valores fuera del rango de niveles deseables para el uso que se esté evaluando respecto al total
de variables consideradas. La frecuencia se halla por la relación entre la cantidad de valores fuera
de los niveles deseables respecto al total de datos de las variables estudiadas. Mientras la amplitud
es una medida de la desviación que existe en los datos, determinada por la magnitud de los
excesos de cada dato fuera de rango al compararlo con su umbral.
La determinación de sólidos disueltos totales se basa en filtrar un volumen de agua conocido (100
ml es un volumen conveniente para agua dulce, para ambientes hipersalinos se utilizan
generalmente volúmenes de 25 ml) para luego evaporarlo a 105°C, hasta que alcance un peso
constante. A continuación, se procede a pesar el residuo filtrable que permanece luego de la
evaporación. Dicho valor representa la concentración de sólidos disueltos totales. En el caso de
muestras de agua provenientes de ambientes salinos se puede determinar el contenido de sólidos
filtrables inorgánicos y orgánicos quemando la muestra, luego de ser previamente filtrada y
evaporada. Al quemar la muestra utilizando temperaturas entre 500 y 550°C queda sólo la ceniza
inorgánica. La pérdida en peso de la muestra representa el contenido de materia orgánica.
Un método alterno y más sencillo consiste en estimar los sólidos disueltos totales utilizando la
medida de conductividad del agua. Se ha encontrado que existe una correlación directa entre
conductividad y concentración de sólidos disueltos totales (TDS, por sus siglas en inglés) para
cuerpos de agua dulce y salobre. Dicha correlación no se extiende a ambientes "hipersalinos"
(salinidad > 5%), donde la conductividad es afectada por la composición específica de iones
presentes en el agua. En dichos ambientes, aun cuando la salinidad de dos estaciones pudiera
ser la misma, la conductividad puede ser significativamente diferente, dado que las diferentes
especies iónicas presentan niveles de conductancia específica diferentes. Para los ambientes de
agua dulce y salobre se puede utilizar la siguiente expresión:
Kc = T
Dónde:
K = Conductividad expresada en µS
T = Sólidos Disueltos Totales
c = Coeficiente de correlación (establecido a una temperatura standard)
La Organización Mundial de la Salud (OMS) señala que no se ha observado ningún efecto adverso
en humanos expuestos a concentraciones de cloro libre en agua potable. No obstante, establece
un valor guía máximo de cloro libre de 5 mg/L y afirma explícitamente que se trata de un valor
conservador.
Demanda de cloro.- Es la cantidad de cloro que se emplea para la reacción con los compuestos
reductores y orgánicos.
Cloro residual combinado.- Es el cloro que se usa para la formación de las cloraminas.
Cloración de ruptura.- Es el cloro que se encarga de la destrucción de las cloraminas.
Cloro residual total.- Es el resultado de la suma de cloro residual combinado y cloro libre residual.
4.1. SELECCIÓN DEL MÉTODO
Existen varios métodos para medir el cloro residual:
Métodos yodométricos
Métodos amperométricos
Método de titulación con DPD
Métodos colorimétricos
Los métodos yodométricos son usados para cuantificar cloro residual en concentraciones mayores
de 1 mg/L, generalmente presenta interferencias en proporción de yoduro de potasio y iones
hidrógeno agregados.
Los métodos de titulación amperométrica tienen mayor sensibilidad, con ellos podemos cuantificar
cloro libre y cloro combinado, los resultados se ven afectados por la presencia de agentes
oxidantes, variaciones de temperatura y turbidez.
En el método de titulación con DPD (N,N p-fenilen diamina), el agente oxidante que se usa es el
sulfato ferroso amoniacal y la DPD es usada como indicador, es posible cuantificar cloro libre,
monocloroaminas, dicloroaminas o cloro combinado , cloro libre y cloro total.
Los métodos mencionados anteriormente son ampliamente usados en el laboratorio, dependiendo
de la concentración de cloro residual y el tipo de cloro residual que se quiera cuantificar. Los
métodos colorimétricos tienen la ventaja sobre los anteriores, que se pueden adaptar con facilidad
a equipos portátiles para hacer la determinación con comparación visual. Los equipos de campo
para la determinación de cloro residual más usados en México son: los que usan ortotoluidina o
los que usan la DPD.
APARATOS
Comparador de cloro con goteros de reactivos, Taylor o similar
REACTIVOS
Reactivo de ortotoluidina.- Se disuelven 1.35 g de diclorhidrato de ortotoluidina en 500 mL de
agua destilada, se agrega esta solución con agitación constante, a una mezcla de 3 50 mL de
agua destilada y 150 ml de ácido clorhídrico concentrado. Almacenamiento: El reactivo de
ortotoluidina se debe: a) conservar en frascos ámbar o en la obscuridad; b) proteger en cualquier
momento de la luz solar directa; c) no usarlo por un periodo mayor de seis meses; d) conservarlo
fuera del contacto con el caucho o hule; e) mantenerlo a temperatura ambiente. A temperaturas
menores de cero grados centígrados la ortotoluidina se precipita de la solución y no se puede
redisolver fácilmente.
PROCEDIMIENTO
Para determinar cloro residual total
Se enjuagan las tres celdas con la muestra de agua, mínimo tres veces, con el objeto de
evitar interferencias con lecturas anteriores.
Se llenan las celdas con la muestra de agua hasta la marca, de tal forma que el lado opaco
quede al lado contrario del operador.
A la celda del centro se le agregan 0.5 mL (10 gotas) del reactivo de ortotoluidina;
Se agita la muestra para homogenizarla con el reactivo,se coloca nuevamente en la base
ranurada del comparador y se deja reposar de dos a tres minutos.
Se coloca el cursor con los estándares de color en la base y se efectúa la comparación,
moviendo el cursor de derecha a izquierda, según la intensidad de color hasta igualar los
colores de la muestra en la celda y los estándares.
Las lecturas se debe realizar de tal forma que las celdas reciban luz natural, para obterner
una lectura más exacta.
Procedimiento para determinar el cloro residual libre
Se enjuagan las tres celdas con la muestra de agua, mínimo tres veces con el objeto de
evitar interferencias con lecturas anteriores.
Se agregan 0.5 ml (10 gotas) de la solución de arsenito de sodio a la celda central.
Se llenan las celdas con la muestra de agua hasta la marca.
Se agregan 0.5 mL (10 gotas) de la solución de ortotoluidina a la celda central y
Se agita para homogenizar e inmediatamente se efectúa la lectura (antes de ocho
segundos), exactamente en la misma forma que para el cloro total.
4.3. DETERMINACIÓN DE CLORO RESIDUAL EN CAMPO, CON DPD INCIPIO
En ausencia del ion yodo, el cloro libre reacciona instantáneamente con la DPD (N, N dietil p-
fenilen diamina) produciendo un complejo de color rosa, la intensidad de éste es proporcional a la
cantidad de cloro libre presente en la muestra. Posteriormente la adición de una pequeña cantidad
de ion yoduro actúa catalíticamente produciendo color por la presencia de monocloroaminas. La
adición de un exceso de ion yoduro provoca una rápida respuesta por la presencia de
dicloroaminas.
APARATOS
Comparador de cloro con goteros de reactivos
REACTIVOS
Reactivo de DPD.- se disuelve 1 g de oxalato de N,N Dietil p-fenilen diamina o 1.5 g de sulfato de
N,N Dietil p-fenilen diamina, o 1.1 g de sulfato de DPD anhidro en agua destilada libre de cloro que
contenga 8 ml de ácido sulfúrico y 2 00 mg de EDTA disódico y afore a 1 litro. Almacene en un
recipiente de vidrio ámbar y descarte cuando la solución se decolore.
Tiempos de permanencia
Debido a que el caudal desde el punto de alimentación hasta un nudo determinado puede seguir
distintas rutas, el tiempo de permanencia del agua en la red desde que se inyecta en i hasta que
llega a un nudo j puede ser muy variable. Para considerar la mezcla de flujos con diferentes
antigüedades y tiempos de tránsito, se define el tiempo de permanencia medio AAj; para un nudo
j como:
Donde q¡ es el caudal que llega al nudo en estudio por el camino i y Ai es la edad del agua en el
punto de alimentación, origen del trayecto i, más el tiempo de permanencia hasta llegar al nudo j
por dicho trayecto. Conforme a la definición anterior, el tiempo medio de permanencia del agua en
la red hasta que alcanza el nudo j, AAj, se podrá expresar en función de los tiempos de
permanencia AAk en los nudos adyacentes k que le suministran agua, y del tiempo necesario para
ir del nudo k al nudo j, al que llamaremos Tkj según la expresión:
En los nudos de altura conocida que alimentan a la red deberá conocerse el tiempo de
permanencia o retención en los mismos (en el apartado siguiente se analiza el caso de depósitos).
En los nudos de demanda, de forma similar a la expuesta para determinar el tiempo medio, puede
también calcularse el tiempo máximo y el tiempo mínimo de permanencia.