DETERMINACIÓN DEL CALOR DE DISOLUCIÓN DE CARBONATO DE SODIO

ANHIDRO.

Autores:

Ballesteros Montero Ernesto de Jesús

Palma Sánchez Luis Enrique

Peña Ibarra Carlos Antonio

Institución:

Universidad Nacional Autónoma de México, Facultad de Estudios Superiores

Zaragoza.

Resumen:

En este experimento se determinó el calor de disolución del carbonato de sodio

experimentalmente, utilizando 45 gramos de bicarbonato de sodio, basándose en la
teoría de que al calentarse se obtiene carbonato de sodio, dio como resultado un
calor de - 6.2563 Kcal/mol basándose en el método del libro Palmer, W. G. "Química
Física Experimental". El cual establece que al haber hecho disoluciones de Na2CO3
1N y de haber registrado las temperaturas se debió de estimar su peso titulando con
un ácido, en éste caso ácido sulfúrico .1N y usando anaranjado de metilo como
indicador. El procedimiento para llegar al resultado anterior, fue primero, calentando
en una estufa el bicarbonato de sodio a 200°C por 45 minutos dentro de un crisol, y
dejándolo en un desecador durante 24 horas, para después hacer disoluciones de
Na2CO3 usando 5.3 gramos de éste y diluyéndolos en 100 ml de agua a una
temperatura de 40°C y tomando alícuotas de 5 ml en matraces Erlenmeyer para
después titularlo con ácido sulfúrico y sacar la normalidad de carbonato de sodio.
Por último se sustituyeron los datos obtenidos en el procedimiento del libro Palmer
para así determinar el calor de disolución del carbonato de sodio y poder compararlo
con un resultado teórico y sacar conclusiones.
Introducción:

Para determinar experimentalmente en un calorímetro, la energía absorbida o

desprendida de una reacción, se plantea una ecuación del balance general de calor
en el sistema:

Q ganado = Q perdido (1)

Para este experimento definimos que el Q ganado corresponde a la cantidad de

calor que absorbe el calorímetro en el agua contenida y además el soluto que se
agrega para realizar la reacción de disolución.

Con esto definimos la siguiente fórmula:

K calorímetro + 𝑚1CeΔT1 = -Q
Donde K, es la constante del calorímetro, que es la cantidad de calor que absorbe
el calorímetro por grado de temperatura. El término siguiente corresponde al calor
que absorbe el Na2CO3 cuando a éste se le incrementa la temperatura desde la
temperatura ambiente hasta una temperatura mayor. (2)

El calor de disociación se calcula, para un mol de soluto, sin embargo, para las
soluciones de componentes líquidos, éste se calcula para un mol de solución, el
calor de disolución depende de las cantidades relativas de los componentes a
mezclar, así como de si un principio fueron tomados puros o si uno de ellos se
introdujo en la solución con una determinada concentración inicial. El calor de
disolución de un mol de sustancia en una cantidad muy grande de solución de una
cierta concentración constante se le llama calor de disolución parcial.(3)

Cuando al agua fría se le añade una sal anhidra, una parte considerable del sólido
generalmente se deposita inmediatamente formando una masa muy dura de hidrato,
que luego se disuelve muy lentamente, Para salvar ésta dificultad, la temperatura
del agua del calorímetro deberá estar inicialmente por encima de la temperatura de
transición hidrato-sal anhidro que en el caso del carbonato de sodio será de 35°C.
(4)
Planteamiento del problema:

El Carbonato de Sodio, es una sal anhidra que al agregarse al agua se disuelve muy
lentamente.

Pregunta de investigación:

¿Cuál es el calor de disolución del carbonato de sodio 1N al agregar 5.3 g de éste

en 100 ml de agua dentro del calorímetro?

Hipótesis: Produciendo una reacción exotérmica al agregar 5.3 g de Carbonato de

Sodio a 100 ml de agua, el calor de disolución del Carbonato de Sodio 1N es de -
6.90Kcal/mol.

Objetivo: Dentro de un calorímetro previamente construido se determinará el calor

de disolución del Carbonato de Sodio y también se determinará si todo el carbonato
de Sodio reaccionó.

Variables:

Independientes: Temperatura del agua en el calorímetro con 5.3 gramos de

carbonato de sodio.

Dependientes: Concentración de la disolución de carbonato de sodio.

Material:

 Matraz aforado de 250ml

 5 Matraces aforados de 25 ml
 Probeta graduada de 250 ml
 Vaso de precipitado de 100ml
 Crisol
 Pesafiltros
 Pinzas para crisol
 Soporte universal
 Pinzas de doble presión
  Pipeta volumétrica de 5ml
 Pipeta graduada de 10ml
 Termómetro de inmersión parcial de -20°C a 150°C

Equipo:

 Parrilla de calentamiento
 Parrilla de agitación
 Estufa
 Desecador
 Campana
 Balanza analítica
 Calorímetro

Reactivos:

 NaHCO3 45g
 H2SO4 5.57ml
 Anaranjado de metilo 10 ml

Método:

1 Secado del Bicarbonato de sodio

1.1 Colocar 45 g de NaHCO3 en un crisol e introducirlo en una estufa a temperatura

de 200°C durante 45 minutos.
1.2 Introducir el crisol con el reactivo en un desecador durante 24 horas.

2 Solución de H2SO4 .1N

2.1 En la campana, verter 100 ml de agua destilada en un matraz aforado de 250

ml.
2.2 Medir con una pipeta volumétrica de 10 ml 1/100 aproximadamente 5.57 ml de
H2SO4 y meterlos dentro del matraz aforado.
2.3 Llenar con agua destilada hasta a marca de aforo.

3 Calor de disolución de Na2CO3

3.1 Pesar 5.3 g de Na2CO3 en la balanza analítica con ayuda de una espátula.
3.2 Medir 100 ml de agua estilada en una probeta graduada de 100 m y verterlos
en un vaso de precipitados de 100ml. Montar sistema de soporte universal,
pinzas de doble presión, termómetro y parrilla de calentamiento.
3.3 Colocar vaso de precipitado con agua destilada para calentarla a 47°C
3.4 Verter el agua destilada en el calorímetro y esperar a que baje la temperatura a
40°C
3.5 Verter la masa de Carbonato de Sodio anhidro en el calorímetro y agitar.
3.6 Tomar 3 muestras de 5 ml de disolución de Na2CO3 y titularlas con una solución
de H2SO4 .

Resultados:

Titulaciones de alícuotas de 5 ml de Na2CO3

1er titulación 2ª titulación 3er titulación 4ª titulación
1 5.3 ml 5.3ml 5.8ml 5.1ml
2 5.1 ml 5.2ml 5.8ml 5.2ml
3 5.4 ml 5.1ml 5.8ml 5.2ml
4 5.1 ml 5.4 ml 5.5ml 5.1ml
5 5.2 ml 5.5 ml 5.8ml 5.0ml
promedio 5.2 ml 5.3ml 5.7ml 5.1ml
M= n/V

n=MV

m/PM= MV

m= MVPm

m= (.5ml) (0.1N) (106)

m= 5.3 g de carbonato de sodio al 1 N

Siguiendo el procedimiento del libro Palmer

Masa de carbonato: 5.3 g

ΔT promedio de todas las veces que se agregó carbonato de sodio: 3.4°C

Ce Na2CO3: 0.25 cal/g°c

Temperatura ambiente: 23°C

Temperatura al mezclar carbonato con agua a 40°C: 42°C

ΔT: 19°c

Q= ΔT(m)(Ce)/1000

Q= 19°C(5.3)(0.25 cal/g°c)/1000

Q= 0.025175 Kcal

Constante del calorímetro: 0.354KJ/KGK--- 0.0846 Kcal/°C

Calor total liberado: (0.0846 Kcal/°C * 3.4°C) +0.025175 Kcal

Calor total liberado = 0.312815 Kcal

Calor por mol-g de carbonato = (0.312815 Kcal * 106 g/mol)/ 5.3g

Calor por mol-g de carbonato = - 6.2563 Kcal/mol

Porcentaje de error:

6.2563 – (6.90)* 100 = 64.3%

Siguiendo otro método para la primer titulación

N1=?

V1= 5 ml ----- 0.005 L

N2= .1N

V2= 5.2 ml (promedio) -----0-0052L

N1V1=N2V2

N1= (0.0052L* .1N)/(0.005L)

N1= 0.104N

Para determinar la masa

M = (106 g/mol) (mol/ 2eq) (.104 eq/ 1L) (.1L/1)

M = 0.5512 g

K calorímetro + 𝑚1CeΔT1 = -Q
-Q = (0.084 Kcal/g°C) + 0.5512 g (.25Kcal/g°C) (19°C)

-Q = 2.7022 Kcal

Porcentaje de error
2.7022 -6.9*100= 419.78%

N1=?

V1= 5 ml ----- 0.005 L

N2= .1N

V2= 5.2 ml (promedio) -----0-0051L

N1V1=N2V2

N1= (0.0051L* .1N)/(0.005L)

N1= 0.102N

Para determinar la masa

M = (106 g/mol) (mol/ 2eq) (.102 eq/ 1L) (.1L/1)

M = 0.5406 g

K calorímetro + 𝑚1CeΔT1 = -Q
-Q = (0.084 Kcal/g°C) + 0.5406 g (.25Kcal/g°C) (19°C)

-Q = 2.65 Kcal

Porcentaje de error

2.65-6.9*100= 424.815%
Discusión de resultados:
Dentro del experimento se esperaba llegar a un calor de disolución del carbonato
de sodio de -6.90Kcal por mol, el resultado obtenido se acercó pero tiene un
porcentaje de error muy elevado, hay que considerar que el dato teórico fue
obtenido bajo condiciones específicas, por ejemplo, el volumen del agua y la masa
del carbonato eran diferentes y debe variar la presión del lugar donde se realizaron
los experimentos. Los resultados obtenidos dependieron de la concentración de la
disolución, además al momento de vaciar agua del calorímetro notamos que parte
del carbonato de sodio no se había disuelto. (4)

Conclusiones:
No se llegó al resultado esperado, aunque se acercó bastante. Dos de los resultados
obtenidos se sacaron a partir de las concentraciones de las disoluciones y otro se
basó en los cálculos que se encuentran dentro del libro Palmer, ese fue el resultado
que varió por algunas décimas y por lo que se opina que las condiciones del
laboratorio no son las mismas que las condiciones en donde se realizó el
experimento para sacar el calo de disolución teórico. (4)

Sugerencias:
Estar muy atentos cuando se mide la temperatura dentro del calorímetro al agregar
el carbonato de sodio, ya que sólo se eleva un poco la temperatura y disminuye
rápido.
Referencias:

(1)Brown, Theodore L., LeMay, H. Eugene, Bursten, Bruce E. Química, la Ciencia

Central, 7 ed. Pearson Educación, México, 1998.
(2)Cengel, Y. y Boles, M. Termodinámica. McGraw-Hill. Octava Edición, México,
2015.
(3) Montes J, Becerril M, Galaz M, Martinez M, Calorimetría y termodinámica

(4)Palmer W.G, Química física eperimental, EUDEBA, Buenos Aires, 1966

Burmistrova, O.A Prácticas de química física. Mir. Moscu