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.

LA

QUIMICA

DEL

CEMENTO

IHDICE

1 . Los COm.nentes

1) LB Cal

2)

3) La

4) El Oxido Fbrrico

Aldarirla.

1 ) LB Cal 2) 3) La 4) El Oxido Fbrrico Aldarirla . o 0 0

o

) LB Cal 2) 3) La 4) El Oxido Fbrrico Aldarirla . o 0 0 o

0 0

LB Cal 2) 3) La 4) El Oxido Fbrrico Aldarirla . o 0 0 o 0.0

o

Cal 2) 3) La 4) El Oxido Fbrrico Aldarirla . o 0 0 o 0.0 0.

0.0

2) 3) La 4) El Oxido Fbrrico Aldarirla . o 0 0 o 0.0 0. U:

0.

U: . La8 Cala8 Eud?lI.im8eoooo.ooo*

i) ha Cales PuzoUnicas

2) Las Cales Hidrdnllcaa Calc.6

III-El CeiaentO .rtland.

1) Caractedsticaa y Pab.c.ilJn

El CeiaentO .rtland. 1) Caractedsticaa y Pab.c.ilJn e . 0. -1- 1 1 5 12 11c

e

El CeiaentO .rtland. 1) Caractedsticaa y Pab.c.ilJn e . 0. -1- 1 1 5 12 11c

.0.

-1-

1

1

5

12

11c

15

16

18

23

23

2) La Constitucidn QU-.

PU-S

y CfiCd.08

31

3)

Beaccione8 del Cezaento Portlad con el agua

49

a) La Coiposbibn Química de loa Rochíctos de la Hidrcitscidn

b] La Conatitucl8n Fhica de loa hduc-

de la Hidrabcidn

4) El Fraguado

del Cemento Polrt.

5) El CaiapOrtamientO 4 Endurecimiento y Factoms que en €1 influyen

a) Po.Sldad0

49

56

63

71

n

#.

'1

*ha c) Finura .deeil. 88 d) IhiPPedade 92 o. e 6) El Contxol de La
*ha
c) Finura .deeil.
88
d) IhiPPedade
92
o.
e
6) El Contxol de La Besistench
104
7)
Las VaripCi0nerr Vo1t
108
a)
Exudacidn (6) I
108
b) Contraccibn
113
. c) .Betraccibn.
.
y E
118
d) Desliz (o defonuaclbn daiorada)
U5
bajo carga ~~>8.njidP
8) Calor de Rid
cidn
1%
9) Irape=abUW al
1!7?
10) Reabtencia al Ataq-
Qubrica
161
U)
bSisteIlCia
a h.8leH
186
iV
. Cementas 11eC
Oe.
197
1) La Es~~risde dltobora~
197
2) Cementos *PermporUAndw y
.U.hOIa0.PO.la
209
3) C-nb
SOb
ahdo
216
v . LO8
cePaaXlb8
PflZOl.j.8
220
Vi . mnto Ui1pliaioao )(o de.
AltaU
I
229
VII .
parac l l .
24.4
BIIf Ceaenba
255

En la antigÜedad el

1) Los Componentes 1) La cal

1

cementante cldsico de los materiales de cons----

trucción fuf"1a Cal. No es dificil imaginarse como pudo haber sido-

"descubierto"

el mortero a la Cal.

Un campaniento pre-hlst6rlco

en

-

el cual se encendió fuego sobre una roca calcdrea,

en seguida un ---

aguacero inesperado,

y de este modo la disgregacl6n de los pedazos -

de roca recalentados,

.

con producción de vapor de agua y de una j>aS--

ta blanca. Se observó después que esta pasta, al transcurrir loa --

dfas y

las semanas,

endurecía gradualmente hasta recuperar

la dure--

za de la roca original.

Asilo

de una manera muy semejante,pudo ha--

berse descubierta

el mortero de cal, milenioa antes que se conociese

.

la explicación de este proceso, según la f6rmui.a:

1.-

CaCOg 4

3.- clsC

i

H20

3.-

Ca(OH12

+

Ex2resadas er. palabras,

CaG

t

Co;!

- Ca(GH)*

(coccih de la cal)

(apagado de la cal)

C($

-

e

Caco3

i

%O

(carbonatación,

durecimlento )

r)

en-

es:=

f6r:.ulas

indican

que Gn un principio -

la roca caliza <quf:i3icamente: cnrbonato de calcio, Caco3) al reca--

lentarse

se disocis. en cal viva

(bxido de Calcio; CaO) y en anhfdri-

do car56nlco (C02).

Este proceso se efectúa rápidamente a los l,OOO°C,

o sea caando ~1 qaterial incandescente

adquiere u??color rojo vivo.-

Debido a que 1 Kg de roca caliza contiene

aprox1:riadarnente 0.44 Kg de

#

/

2.-

gas: anhfdrido carb6nico (C32); la cantidad que se dersprcnde de este

.

gas es enorme, la cal viva remanentc no difiere mucho de 8u aspecto-

inicial,

no obstante la importante pérdida de peso que ha sufrido:

-

4M.,Su

colcr daperiderd de su cm',er.ldo de impurezas; se&

que ---

&te

sea Renos-, --ayor o iEter%eciioJ será ella n;ds clara, más ob8cwa.

v l?.iermente a;iariller.ta.

En relacidn ccn la piedra caliza origi--

nai la porosidad de la ca?,-

aumenta enormemnte,

pues el espacio que-

antes ocupaba cl anFtfdridc carbbnico queda vedo en esta fitima. Los

pcqueños ?oros capilares

existentes TI 1.8 Cal viva absorben ávidameg

t?, cual ü?a ?.sponja,

cc ~aictopon CI.

agua,

.:1 apa .3c a?-ndo,y

ad 13 reacción del Oxido

c

tramfomi~doscen i-iiuratc; cálcico, se etectud

-c en da su in+&rlor.

Esta transformaci5.n qufmica ;ro\iuce simui.t.heamentc iir resquebrajado-

?xtra;a6mcnte

ef?czz.

Da&:

;ue 01 Yidrata Cdlcico que se forma ---

tlhla

(de la cud kablarcmcc cf.x?ués 21 tratar sobre la expansión

0-

pcjr cal libre en los cmentcs) afec%a a tazas l.as r,olbculaa.

Debido

al i-fectc Indica50,

2r: xnos cusn:os

c,iriutcs *atrazo duro de cal vi-

va se +zansforma de acuerdo con la cantidad de agua empleada en su -

apagado en un polvo blanco

diluida:

lechada de Cal.

impalpable,

o bien en una suspensión

----

Como hemos dicho,

notable de calor.

el proceso de apagado 8e acompaña de un desarrollo

El calor de hidratacibn del Oxido de Calcio ae --

ha calculado

aproximadamente en 280 cdg,

1 gramo de eote material-

es suficiente para elevar l°C

la temperatura de 280 g del agua de --

apagado.

No debe extrafiarnos pues que durante el apagado de la cal-

se produzcan

elevadas

temperaturas y que,

de no tornar las precaucio-

nd8 debidas al manejar la cal. viva almacenada,

puedan producirse

in-

cendios.

Las partfculas de Hidrato Cdlcico de la cal apagada, son extremada--

mente pequeñas,

sus dimensiones son de un orden aproximadamente de -

\

2 rnicras (0.002 m). Esta masa de granulornetrfa tan fina prociuce --

cierta fuerza cementante al aecarse paulatinamente;

la resistencia -

considerable que así adquiere es de un orden similar a la que se al-

canza en el caso de las axcillam, plbticas.

También los morteros de cal,

en proporción 1:1

tienen una resistenda

a la compresibn, deapués de que 8e han secado,

de aproxímadamente --

unos 3 K~/c$,

vaior que ea suficiente,

por ejemplo, para garantizar

el junbo de un muro (en su primera edad).

#

4.-

El verdadero endurecimiento que corresponde al propio mortero de cal,

es

el

producido por la acción del gas:

anhfdrldo carbónico,conteni-

do en el aire (dicho gas es el mismo componente que había sido expe

sado durante la cocción de la roca caliza).

Al secarse el mortero,-

el gss carb6nico penetra gradualmente al través de Su8 poros,

trans-

formando el hldrdxldo cdlclco en carbonato de calcio petrificado.

-

Este proceso se verifica tanto m&

rdpldmente cuanto mds poroso ea-

el mortero y cuanto mayor es el contenido de anhfdrldo carbánico ea-

el ambiente.

Por edernplo,

secando artificialmnte una construccl6n,-

st

mediante una estufa de carb6n4produce la expulsl6n mb rápida del --

-L

exceso de agua contenido en el mortero gAfavorece así la formación -

de un mayor volumen de huecos;

ademds,

por otra parb, el gas de la-

combuati6n del coque proporciona una cantidad abundante de anhídrldo

carb6nico (que favorece el endurecimiento).

Por lo CO~~I-W~O,el mortero rico en cal depositado en la parte her

na de una gran .mrrai.la en una construcción medioevai permanece aun -

inmutaole a la fecha, debido a que en estas condiciones la penetra-

cidn del ankifdrido carbdnlco contenido en el alre rermlta extremada-

mente diffcil.

El mortero de cal blanca endurecido en las construccianes ea un mae

rial de resiatencia relativamente

baJa.

Sin embargo presenta en gr’

t do conaiderabie:

elasticidad,

y constancia de volumen baJo condlcls

f

5.-

nes variables de humedad,

Cualidades convenientes en los cateriales-

de construccidn

inorgkiicas deatinados a estructuras relativamente

t-

cas.

de

cal ya

íos componentes individuales en la mezcla

-

endurecida son de din;ensio!ies

suficientes para poder ser -

vistos 41. microscopio :

tanC& los pequeños cristales del carbona-

to ctllciro,

cuanto los espacios vacíos que 108 rodean.

Al considerar las combinaciones de la Cal con la Sílice se nos preseg

\

tan condiciones bien distintas,

pues entraínos alterreno de lars dirnen-

siories cOlGiddeS,

a las cuales se debe la extraordinaria resistencia

del

cemento.

2)

La Sílice

Contenida en la irmyor parte de las roe-,

la Sílice (exactamente:

Dióxido Sf1i'ciCci:Si~) se presenta en forma nds o menos pura:

comc

cuarcita,

arena de cuarzo, arenisca,

etc.

--

-

En esta fonra la Sílice es un material muy resistente;

completaaente

insoluble

en agua, resistente al ataque de los ácidos -coa

excepcidn

del tícid0 fluorhfdrico. Ekjo la acción del calor, sufre diversas --

transformaciones en su forma cristalina,

proceso que va acompañado -

en

parte,

de una notable variación en volumen.

Sin embargo,

químlcz

mente no sufre alteración alguna.

Al

alcanzar unos 1,900°C

ae funde,

t

#

f.-

al enfriarse endurece constituyendo una niasa vítrea,

conocida ----

como vidrio de cuarzo.

los rayos ultravioleta,

Este material permite

fácilmente el paso de-

por lo cual se le emplea en los aparatos ---

clh1cosak"Radiaciones

Solares Artificiales".

El vidrio

de cuarzo-

es además extremadamente resistente a las variaciones de /- kernpera-

tura.

Un crisol de vidrio de cuarzo que se encuentre a elevada

-2m-

peratura

(incandescencia) puede enfriarse bruscamente

con agua sin

-

que sufra dafío algmo, pues su dilatación al calentarse jr su conesa.

ción al enfriarse son i,iínimas.

Ec

forma de

cuarzo la Sflice puede

considerarse

como una sustancia

-

inerte,

poco reactiva,

pero cuando se encuentra en otras de sus ----

formas,

no puede aplicbsele esta misma calificacibn.

Sobre

todo --

cuando se

trata de particulas

de pequeñfsimas dimensiones, hidrata--

das las mb de las veces, como calcedonia, ópalo, y especialmente er!

el caso de la tierra de diatodceas constituida ;3or 105 residuos de-

la descomposicíón de &L-ilnilsculas

JJip

\cuyos delicados caparazones --

siliceos conservan bien su forma original - y cuya reactividad es --

muy susrior a la que el cuarzo presenta.

Posteriorniente,

en el

---

Capitulo sobe

"~~zoianas"nos referiremos a la Sílice en forma ----

reactiva,

por

lo cuai 1s mencionamos ahora ~¿loen forma superficial.

Sin embargo tamblbn la Sflice en forma de cuarzo deja de ser inerte- '

(y

reacciona qufmicamente

cuando se le somete a temperatura

Por eJemplo,

las soluciones f'uer+&mente bdsicas,

como potasa o la --

sosa cáustica,

a temperatura elevada pueden combinarse con la Sflice

para integrar compuestos que son Yolubles aq agua. Este proceso se-

aplica a escala industrial en la fabricación del vidrio soluble,

---

líquido viscoso y

transparente que emplean las amas de cast+para la-

conservación de los huevos,

y que

tiene en la industria dtiples --

empleos,

por

ejemplo,

para producir

adhesivo~,o bien revestider.tos

,/

protectores la! wifugos",para

los materiales combustibles,

cenen-

+antes o mastiques de alta resistencia al ataque qufmiao,

etc.

El vidrio soluble,

considerado como soiucidn acuosa que contiene ---

Sílice,

es particularmente

apropiado para deacribir los procesos que

se verifican cuando la Cal reacciona con la Sílice,

y que preseptan-

una gran importancia en el estudio del endmedmiento hidrdulico.

Dado que los compuestos de Cal y Sflice son diffcilmente solubles,

-

debe producirse un precipitaeo cuando mezclsmcs una solución que coz

tiene Slllce con otra que contiene Cal. En la mayor parte de es--

pruebas, al igual que cuando se emplean concentraciones fuertes, la-

precipltacith

se verifica mdrs o menos rbidmente.

El precipitado -

se separa y 8e deposita en el fondo de& recipiente.

La precipitación de los Silicatos C6lcicospaeenta en cambio condi--

ciones diferentes:

en este CUBO al niezclarse las dos soluciones Se-

#

8.-

forma un cuerpo sólido. Naturalmente la resistencia no es elevada,-

sino qxe se trata de una msa gelatinosa que posee sin embargo cier-

ta resistencia a la tracción y a la adherencia de tal modo que 2ode-

3c)s levantar el zasa de precipitado con +&do su contenido, simplmer+

te mediayte la varilla de vidrio que siijetvxs cm la ma?o (véase --

ffg.1).

8e traza de wAproceso que el químico llama formación del 9,enten_

diéndcse

-mr tal denomlriacibn ~mamasa compactá integrada por partfcE

las coloidales.

La palabra gel se deriva de pelatina,

substancia --

que se oStlene de la oseha (procedente de los huesos).

La palabra-

"coloide" se deriva del griego 'kola " (que en Castellano t.raduChO8

n

ccmo cola").

Lcs coloides sm sut>stancias sicliares a la cola; y -

daZo que el endurecirz1en"a

hidr6ulico se basa en la formación de una

"ccfla mineral",es

oportuno estudiar el estado

coloidal e~,forma ir&-

exter-sa.

Se entiende por substancia colcidai

aquella cuyos componentes tienen

dlmensiones comprendidas entre el tanaño molecuiar y aquél que pueüe

ser aun visible mediante el microscopio iluminado; se treta pues de-

partlculas individuales extremadamente

pequeñas al grado que pueden-

permanecer en surpensidn liquida durante un tiempo cuí ilimitado. -

Esta raracterfstica se debe a que su superficie especfficr es extraof

dinsriarnente grande.

FIG.

1

A

portir

de dos líquidos

se obtiene

una masa

sblida

--

gelatinosa oe Silica:~CÓlcico Hidrotado

9.- Coi:o es sabido una cmtidad deter~iinadade i;ak&ria que se subdivide- en .-artfculas cada vez
9.-
Coi:o
es sabido una cmtidad deter~iinadade i;ak&ria que se subdivide-
en .-artfculas cada vez ;As pequeñas adquiere proporcionalinente una -
---
superfic:a cada vez ir;ayor. Pgr eJenpio, si
1 gramo de granos de
Er. la fiE.2 se representa la relación
entre la superficie esgecífi--
ca
(superficie
por grano de substancia) y las dinensimes de las ---
?cctZ,Ula, syiporiie!:dr> iue son d. forma esférica. Para poder abar--
Lesde zenn cijya sup-Tficie
es aproximadamente de 10 c$/g,
hasta el
"Gei"
-on
2
a 3 :.iilonec de cni2:'g;
en tanto el
tamaplo de los granos-
coordenadas a escala logmf tmice.
\
3Sre dichas
coosdenadss se regisban las superficies
correspondien-
tes a las dirrenslones de las partfculas de las arenaa, de los cemen-
tos, de la cal apagada y finalmente de los geles coloidalea. Los --
trazos correspondientes a cada ~Ipode material son rectiifneas, un-
PGCO
desfasadoc el ww con
relación
al
Esto atirno se debe a-
O~QL -
#

I

I

1

i

l

-

~-

I

10- 1

10-2

10-3

10-4

.

Granulometrfa Específica de los integrantes del Mortero.- Para el cdlculo se ha supues- to que los granos son esféricos.- Densidad-

de

la arena 2.7; del C mento 3.1; y de la -

Cal hidratada y del Gel 2.2.

la8 densidades diferentes.

La suposicih teórica de que la forma de

las partículas es esférica, no corresponde exactamente a lo que en--

realidad se tiene, sin-que representa valores tedricos

mfnimos que -

serían los que se tendrían si las partículss fuesen exactamente es--

f éricas.

No nbstmtr m enorme rragnltuc!, lcs val~rei:3' sApirficicesperffiza

que los coloiden presentan no nos explican i? qiie se debe el ecdurec).

miento @e la soluci6r! de vidric

soluSle al añadirse Una sal. cálcica.

S6lo el estudio de le f'uena que se prTdt:ce er: una superficir-borde

nosaproxima a la solución del problema. Todo cuerpo s5lido deje SL-

compacidad

a la

lo

integren.

fuerza de

atrecc-i6n recfproca

de las .:.oldculas que -

Er, -1 Izterior del rropio cuerpo estas f'xrzas se ---

cor6ervan en equilibrio, ex? ca-nblc sobre la superficie necesarlmente

se eJerce una nierza de atracción no neutralizada, y que pclr 13 'mA-

to tiende n atraer y 9 suJetar otras subctanrias.

11.-

En casos como el del experimento con las soluciones de Sllicato

dico y

de CaC12,

cuando dentro de un líquido se forrrauna substan-

cia sólida coloidal, su enorme superficie especffica eJerce una --

acción correspondimtemante enérgica.-

Las moléculas de agua son

atrafdas

retenidas

(sdsorbidas) y

pierden

su movilidad en gracic

considerable. Se puede producir ahora mediante enlaces y nudos de

los elementos sólidos coloidales,

rigidez ulterior a la rna.88 de Gel.

una estructura que proporciona -

Esta fuerza de

adsorci6n se -

manifiesta sobre las capas de agua adherida, no s610 como un endu-

recimiento

aparente

(agua "seudo-s61idan)

sino tambldn

teraci6n en SUB

constantes

fisicss,

como por edempio,

turas de ebullición y congelamiento.

com una e

las tempera-

El punto de ebullici6n

se incrementa de tal modo que el

agua adsox

bida no pueda ser separada del üel por desecaci6n a 100°C, sino que

requiere temperaturas mds elevadas.

E1 punto de congelamiento se

reduce,

o sea que la trumfarmacldn en hielo del agua del üel no -

se produce a O°C, 8ino a temperaturas inferiores.

Es difícil prs

porcionar

valores sobre eetas variaciones de las canstsntes ffsicss,

ya que el agua adsorbida no puede

considerarse

comü un cuerw hoino-

géneo.

Debemos pensar que el agua de adsorción se subdivide por

capss.

-

La más cercana a la superficie s6lida es la que se adsorbe máS fue:

teaiente;

por lo cual el valor de su presión de vapor es mínimo,

y

12.-

3) La Albina

Por Alúmina el Químico entiende el Oxido de Aluminio (Al

23 O

).

Esta

SUb8tanCia se relaciona con la arcilla que contiene dicho Oxido en -

cantidad cofislderable.

En su forma m68 pura la Arcilla se encuentra

por

ejemplo,

I

como Caolín, compuesto que contiene alúmina, silice y --

agua, y cuya f6rmula química es: Al O .2Si+.2%0.

23

Tomando en cuenta

los pesos moleculares respectivos podemos calcular los porcentajes cg

!

rrespondlentea

a cada uno de los componentes:

La caolinita e8

el constituyente principal del Caolin,

producto de la

( Feidespdtos pr incipdlrnentc)

dlsg~egaci6nde las rocas,,rtacadas

por 108 agentes atmosfdricos baJo

determinadas condiciones €Seol&$c-.

Si a causa de otros fenómenos -

&tu geológicos 8e desplazahdel lugar que ocupa en la formación o yaci--

miento primario y finalmente se deposita en el agua,

nos encontrar2

lnos ahora con la Arcilla (material dificil de definir) la cual de --

acuerdo con la secuela de 8u formación,

se encuentra mezclada con

otros materiales,

frecuentemnte con arena de cuarzo,

óxido férrico,

productos de la descomposlcidn de materias orghícss,

etc.

De particular interés para la industria de los cementos hldrdulicos

son las Wgas:

productos de sedi.mntaci6n áeológica,

formadss por

'ma mezcla lntima de carbonato cdlcico y arcilla.

Se&

que preva-

lezcan los compuestos calc&.eoo o los arcillosos, se denomina marga

caliza o marga arcillosa.

Esta mezcla natural tiene una importan--

cía fundamental

r~rntoen

la fabricación

de cales hidrhlicas

cuanto

en la de Cemento.

Puede decirse

que en la composición no&

de la

arcilla, el porcentaje de sílice ea aproximadamente el doble del

-

mico,

-

zorrespondlente

a la suma de la alúmica y del óxido

fd-

y que a su vez el porcentaje de albina es el doble del de --

áxido f6rrico.

La arcilla normal no es muy apropiada para la fabricación econdmica

de la alúmina pura.

Por este ob'efo

b

se TeCJTYCah Bauxita,

consti--

tuida principalmente por

alúmina hidratada.

La rl&nina pura re em--

plea principalmente como materia prima para la fabricacidn del AlU-

nio,

del *Alunduma (Corinddn producido en el horno eldctrlco),

de q

14.-

teriaies altamente refrsctarioa,

etc.

Para el Qufmico del Cemento,

la aldmha tiene mucha importancia,

--

pues -como la sflice-

cal y

con el agua.

puede unirse

en combinacl6n gellforme

con la

4) El Oxido Férrico

El Oxidc Fdrrlco e6 el integrante &

importante de los minerales -

férricos,

y rrmy frecuentemente se presenta en su forma pura como --

-orín. La mayor parte de los minerales inclusive la arcilla contie-

nen

cantidades &

o menos elevad-

de este óxido) el cual dada su

gran dlf'usi6n en las materias primas, se presenta como compueato ---

W inseparable"

en los cementos hidrdulicos;

excepto en el Cemento ---

ñlanco,_que debe estsrpráctlcamen+& exento de óxido fdrrico.

El prz

cio elevado de este producto muestra claramente la rara existencia -

de las materias prirnas apropiadas oarentes de fierro. Sin embargo,

aun prescindiendo por completo de la dlflcuitad para obtener las mate

rlas primas respectivas, la manufactura misma de los cementos exentos

de fiemo,

presenta dificultad especial ya que el dxido fdrrico -----

actúa como fundente,

e6 decir,

permite que las combinaciones qufmicas

indlspensables

para la elaboracidn del cemento,

86 efectden a ternperg

tufas muy inferiores a aquella8 que de otro modo 8erían neceaariaa.

15.-

11 Las Calea Hidráullcaa

Hablando de 108 componentes mds Importantes de los Cementos Hidr-

licos,

:iernos

tratado de la formación de los compuestos

coloidales

de la cal,

la sílice y agua.

Estos Hldrosllicatos Cdlclcos, o S&

licatoe Cálcicos Hldratados, cuya formacidn observamos en nuestro

experimento con silicato sódico,eon

-con margen muy amplio-

los --

t.xpoT?en+vecni&

iniportantes del fenómeno del endurecimiento hidráu-

-.

A:co. - Er, domparacldn,

108 compuestos

coloidales hidratados de cal

y albina: los hidrstos ael aluminato cdlcico,presentan una lmpor-

tancla nenor,

excepto en el caso deiCemsnto Aluminoso

A1Úmli;a)

del cual nos ocuparemos en Capítulo especiai.

(o de Alta

-

La composicidn qufmlca de 108 Hldrosillcatos Cdlcicos depende has-

+d

cierto grado de las condiciones de su formación.

No se comete

un .gan error al suponer que en nuestros cementos hidrdullcos indus

trlales,

ricos en calcio,

los Hldroailicatos CfiCiCO8 de6puis de la

reacción (que motiva el endurecimiento)

.l{l

se convierten en,,compuesto

que corresponde

a la fórmula:

3 ca0.2a102.3

$0

Podemos decir

Leunttldn que el producto sllfcico del endurecimiento

de los Ceteilt08 hidráulicos

e8 substanolalmente piloaiprs el mismo,

-

cualquiera que sea el proceso empleado en 8u fabricacl6n.

16.-

Este proceso puede e2ecutarse en dos formas: haciendo reaccionar -

recfprocantente y en presencfa del agua, el Hidrato C&2lco

con un8

prtparaci6n apropiada de Sílice, lo cual corresponde a la 'a-0-

-fría"

so@h la cullr endurecer! las "Cales A~zoldnlcas"; o bi&,

E

diante cccci6n a elevada temperatura y formacibn de Silicatos Cdl-

cices.

Este tdltimo FrocedI;!,lento 06 el qae se emplea en la manu--

factura Se Celes )-:.!&&iicasCalcinadas, y en la del Cemento Por---

tlmd.

En el cIs3 do que la ot*~?ncióride los Hldrosllicrtos CáhiCoS deba

3ecerse .mr "vfr fría" a partir del Hidrato CBlclco y de la Sflice,

esta debe estar presente en fornba activa.

Su reactividad será tn6x.L

a:

cuando se 'trate de Sílice soluble, como por ebmplo en el SilicA

+,o SCóicD.

Le cécnica de la concrtrucción 6610 dispone de experim-

cia escasc. en la fabrlcacidn de cemento8 a base de rrillcato 86dlco.

Afortunadamente la sfllce macolona con el Hidrato Cdlclco aun en =

el caso de que se encuentra ella en forma insoluble al agua.

L8 --

.~ybreve expresidn "sfllce en fonna reactiva" demue8tra clarsmente

lo reducido de nuestros conocimientos sobre dicha fonna o eatado --

II activo".

Eh general la Sílice Activa e8 soluble en 108 dcldos bt.8 cierto -

17. -

do no siempre-la silice activa se encuentra en forma hidratada, como

en

el

caso del

“tra88”.

En otros ca8os 6u estado activo es consecueg

cia de la cusdivisl6n extremadamente fina de uus partfculas,

como --

por ejemplo en la tierra de diatarnaceas o bien en ciertas eubstan---

cias que se obtienen en la remoción de la sílice para el aprovecha--

miento induatriai

de la Bauxita.

51 estado ‘activo”

de la sílice puede Obtener8e artlflclalmente

cuan-

do se le pone en libertad a partir de su8 compuestos,

en los que fi-

guran otros elementos. Por eJemplo 9 en la Caolinita (compuesto de

sílice, albina y agua, que hemos mencionado ya- como el componente

especifico de la mayor parte de la arcllla),.podemos

transformar la-

Sílice en activa, mediante la desintegraci6n de la c,olécula de CaolL

nita - sometíehdola a una

temperatura aproximadamente cb 6j0°C;-

se

separa el agua combinada qufmicamenb en dicho mineral,

‘3~htvrd

--

la sílicejy se capacita para formar nuevas comblnaoianes,

,

se transforma en activa.

- --

es decir,-

-

Loa antiguos Romanos sabían ya como apliaar e8ta c~rcui8tancla.man

parte de su8 construcciones se eJecutaron

con morteros constitufdos-

por

cal grasa con adicldn de arcilla calcinada en forma de polvo de-

ladrillo,

finamente desmenuzado mediante apisonado.

Obtenian de ---

este ,nodo un cemento resistente al agua-que

endurecfa lentamente,

-

pero que alcanzaba gran resistencia,

y que ademds renilt6 sumamente-

#

P

apropiadt

/--- ?ara les conatrmcciones narítima.6.

De acuerdo con

las condiciones que se presentaban,los

Romanos emplearon tambih

---

substancictis naturales con sfllce activa,

principalmente de origen --

vol?&ico,

entre la

cuales es especialmente

adecuada la tierra de

-

nPmZuGli", poblacidn situada a orillas del Oolfo de Nápoles.

hr

-

es+& rozón,--todos los materiales, que a causa de su contenido de -

sílice activa son apropiados para endurecer en contacto con el hídra

to

c&.cico,

se han

designado

como "puzolanas".

AL mezclar la cal grasa apagada con puzolanas naturales o artificiales:

"Cal PuzolSnIca", obtenemos el tipo rn& sinple de Cemento Hiardulico.

Par8 los

templos de los Romanos se eia5or6 el mortero, empleando cal

grasa bien amasada, añadiendo después ceniza volcánica de PozzucliD-

o "trasc

de Eifel",

o bien ladrillo finamente pulverizado,

junto con

una aciición alterior de agua,

mdc la cantidad de arena necesaria,

y-

procediendo en seguida al Eezclado.

Las cales puzolhicas conservan

aun día cierta demanda.

Se producen cales puzolbiicars por ejemplo -

mediante nilienda

conJunta de "tra8s",

con

cal hidratada,,y

deseculá,

envasada en sacos para 8u remisión a la obra,_donde puede ser pron-

mente utilizada;

'casta con añadirle agua y arena.

Recurriendo a una íAmufacturaa temperatura eleva&,

se elimina el

#

-

19.-

tener que depender en la 'actividadR de la sflice 1. fin de lograr su

cornbinacl6n con la

cal.

Por ejemplo una mezcla de un @$ de CaO y

-

un 5%

de Si02 se finde aprox.

a l$O%,

con produccidn de oillcato-

manocálcico

(Ca0.Si02);

esto puede lograrse empleando arena de cuar-

zo considerada coino "inactiva".

El ailicato monocilclco e6 soluble en los 6cido8,

pero ea pr6ctIcaní;-

te refistente al agua, lo cual se demuestra por la existencia en la -

Naturaleza de un mineral - Wollastonlta - cuya composici6n correspo~

de a la fórmula Indicada.

pilas cuando se trata de compuestos de ma--

yor contenido de cal,

los resultados son distintos.

El Sillcato ---

Cicdlclco (ZCaO.SI+)

y

un

%$ de

sílice,

constituido aproximadamente por un

de

cal-

es capaz de absorber agua - de hidratarse - y de

tranafornwse en hidrosllicato cacico COioidalJ según la f6rmula:

2 (XaO.Si%> + 4%0

-~aO.2Sl~.~O t

Ca(OHI2

Se produce aaí un disilíeato tricaaico hi<h.atado,

nuestra "cola ---

dnernl", mientras s1multkie.eante se pone en libertad una pequeña--

cantidad de hidrato c6lcico.

El proceso de hldratrci6n del sllicato dldlcico se desarrolla ccm -

lentitud,

en el transcurso de semana8 y meses;

sln embargo de8pué8 -

de un largo pedodo de enduwcimiento produce re8lstenclas eXCelCmte8.

p

20. -

La rnancfactura del sllicato dicdlcico a partir de 105 componentes --

puros: cal y sílice, por eJen,plo arena de cuarzo,

se efectúa ----

rápidamente en el laboratorio mediante la fusión riel

conjunto crudo-

intiffiamente

mezclado.

La temperatura de f'usidn

es m~yelevada -----

(2130OC) y 5e requiere el empleo del soplete oxhfdrlco, o acetilbnL

co.

Por lo tanto, el proceeo de fusldn no puede emplearse en la r1a-

nufactura industrial.

It

Sin embargo SIse recurre a las reacciones tm

fase sólida", se forma el sllicato dicdlcico a temperatura muy infe-

rior a la de fbs16nj ,-----pero

sn estas condiciones la velocidad-

de formación ea rr.ucho menor que la que 8e

tiene

en

el caso de

la8 --

n

substancias fundidas, ya que por fase a6lida" el efecto recfproco -

se cbtlene s6l0 en

los puntos de cor.tacto

innedlato entre la cal y -

la cflice.

En dicha5 condiciones la finura j. la mezcla fktha de las

materias crudas son de importancia fundamental deteminante en rela-

ción

con el grado de reacclbn.

Mmclas crudas irUy adecuadsa, en las cuales los materiales reactivos

t

L

frecuentemente - preaentan partfculas de

tmafio aun :cenor que el

--

obtenido mediante

los equipos industriales de mlienda,

se encua.trm

en is misma Naturaleza, como las margas calcheas, aezclas natureles

de cdiza y

teriores.

arcilla,

a las cuales hicinios referencia en phafos an-

Si estas marga8 se calientan

a cerca de mos 1200%,

primeramente 8'3

#

21.-

expulsa el arhfdrido carbónico

:I la

cal

;tiva asf

cbtenida

se

contenido eri los componentes caictkeoa,

conbina

con la sfllce contenida en la-

arcilla formando sillcato dlc~cico;sin embargo, no sclo la sflice-

cinc también la alúmina y el óxido férrico - raramente

contenido ea-

la n.arga -, en el

man en compuestos

cwso de este proceso de calclnacibn,

se transfcr-

cdlcicos,

capaces de endurecimiento hldrdullco. E2

te concepto será tratado mb ampliamente en el Capftulo dedicado al-

Ceraen+& Portland.

Debido a las dificultades que se encuentran para que se verifique

la

reacción en fase 861ida,

en el proceso

industrial de coccidri lcs --e

conipuescos deseados no alcanzan

el grado hasta el cual poOrfan llegar

teóricamente.

Por lo tanto en el producto

calcinado permanecen sin-

formar compuestos,

elementos de l~8componentes "ácidos" tales coco:

sflice, al&ina, y &ido férrico (designados como "factores hidr6ulL

cose por ei Quimico del Cemento), así como también cantidades corre?

pondientes a los componentes

n básic0s",o sea cal, como CaO libre. Si

a lo anterior agregamos que la marga, tal como se emplea en la fa---

brlcaci6n

de las cales hidrdulicas,

contiene ya de por

sf una mayor-

cantidad de cal que la que se puede

combinar con los factores iildrds

iicos# aun en las condiciones mds propicias de reacción,

resulta que

108 porcentaJes

de cal viva fimente subdividida

son por lo tanto-

lmportrmtss en la mayor parte de 1-

calea hldrllullcas cal~inadss,-

por lo cual

agregarlguna

cantidad de agua exactamente determina-

da, se convierten gradurlmente en un polvo blanco, aunque de manera-

22.-

nlucho rnenos mérgica que

con la cal grasa viva.

Vi la csantidaü

le -