Libro Oncologia Nº1 Definitivo-01

INSUMED BIOTECNOLOGÍA Puente entre técnicas médicas
Instituto Superior de Medicina Biológica
PRÓLOGO
El abordaje del cáncer desde cualquier enfoque constituye un problema

arduo que reclama el conocimiento no sólo de oncólogos, genetistas y biólogos
moleculares sino el de expertos en disciplinas variadísimas algunas como la
biofísica, la psicología y la biología general aparentemente alejadas del
problema tumoral en sí.
El esfuerzo, por tanto, aportado a la comprensión y el control del cáncer es
en todos los planos, ingente.
Sin embargo, podemos constatar el aumento de la prevalencia del cáncer
del 40% del 2000 al 2008 y las previsiones de un nuevo aumento del 2008 al
2015 de un 40% más sin que nadie parezca poner en duda estas cifras.
Una temible amenaza se cierne, por tanto, sobre la humanidad puesto que
la comprensión del ambiente interno biológico que constituye la enfermedad
está lejos de ser evidente y la disponibilidad de medios para atender y cuidar
con garantías a tal cantidad de enfermos es, según parece, imposible.
En esta situación, no es lógico que la Medicina Biológica y con ella la
experiencia fitoterápica oriental en oncología se mantengan enclaustradas,
inhibidas o proscritas. Y no es lógico porque como la tabla nº 1 precisa, en
ciertos cánceres, las tasas de prevalencia tumoral son tan mínimas en Oriente
que resulta imposible no interesarse por la protección fitoterápica que las
induce.
Dicho de otro modo, en China no hay cáncer de próstata ni cerebral ni de
vejiga (o los hay mínimamente) y con una prevalencia mucho menor que en
Occidente, los de pulmón, colon recto, mama, ovario y cérvix.
¿Por qué? La respuesta es clara. Por la prevención fitoterápica.
Ahora bien, ¿Por qué, entonces, sí son elevadas las tasas de cáncer de
estómago y esófago en China? La respuesta es igualmente obvia: errores
dietéticos muy agresivos plantados en la cultura oriental desde siempre.
De todo ello debemos concluir que el esquema preventivo antitumoral
occidental basado en el control del tabaquismo, la reducción del sobrepeso y la
obesidad, la mejoría de los hábitos dietéticos, la evitación de la exposición solar
excesiva, el cribado del cáncer de colon recto en la población de 50-70 años, y
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los estudios radiológicos mamarios son obligados pero patéticamente

insuficientes para controlar semejante pandemia.
Por tanto, se impone un estudio biológico del cáncer en base a la
experiencia clínica china, se impone igualmente el estudio pormenorizado del
ambiente interno biológico causante de cada tumor y se impone finalmente la
producción personalizada de preparados fitoterápicos y dietéticos para la
prevención antitumoral, el control de cada tumor primario y la inhibición de la
metástasis.
Estos son, exactamente, los objetivos del Instituto INSUMED, los del
laboratorio TERYON y los de este Cuaderno.
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Nota previa
El Instituto INSUMED al precisar el criterio de la Medicina Tradicional

China con respecto a cualquier enfermedad, las oncológicas entre ellas, desea
aclarar que su propósito es definir las alteraciones metabólicas expresadas
mediante símbolos por la medicina clínica china que describen los terrenos
biológicos alterados en cada enfermo y que según su experiencia configuran el
inicio y desarrollo de la lesión.
Por tanto, se trata de comprender y corregir las causas y el terreno de la

enfermedad sin prescribir para la lesión. Es imposible, por tanto, interferir la
cura decidida por la medicina puesto que los objetivos de ambas propuestas son
absolutamente diferentes.
Tampoco se trata de establecer debate alguno con los conocimientos

genéticos, fisiológicos o moleculares a los que, por lo demás, el Instituto
INSUMED considera esenciales y como tal se sirve de ellos. Tan solo se trata
de entender, en primer lugar, y ayudar a modificar el contexto biológico,
después, que puede estar gestionando la enfermedad.
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ÍNDICE
PREVENCIÓN ANTICANCEROSA ..............................................................
INMUNIDAD Y CÁNCER ............................................................................. 7
NOCIONES DE ONCOLOGÍA BIOLÓGICA........................................... 15
APUNTES SOBRE HEMOPTISIS Y CÁNCER ........................................ 21
APUNTES SOBRE DOLOR CANCEROSO .............................................. 23
ESTUDIO DE LOS 10 CARCINOMAS DE MAYOR PREVALENCIA 25

1.- CARCINOMA DE LARINGE .................................................................... 27
2.- CARCINOMA DE TIROIDES Y NÓDULOS TIROIDEOS ..................... 33
3.- CARCINOMA DE PULMÓN ..................................................................... 39
4.- CARCINOMA DE MAMA ......................................................................... 49
5.- CARCINOMA DE ESTÓMAGO ............................................................... 60
6.- CARCINOMA DE HÍGADO-CARCINOMA HEPATOCELULAR ......... 67
7.- CARCINOMA DE PRÓSTATA ................................................................. 77
8.- CARCINOMA DE CUELLO DE ÚTERO ................................................. 83
9.- CARCINOMA DE COLON RECTO .......................................................... 87
10.- LINFOMAS ............................................................................................... 95
ESTUDIO DE METASTATIZACIÓN TUMORAL ................................ 101
ESTUDIO Y TRATADO DE LAS COMPLICACIONES MÁS COMUNES

ASOCIADAS AL CÁNCER (ejemplo) ...................................................... 107
ANEXOS: TABLAS .................................................................................... 111
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INMUNIDAD Y CÁNCER
La semiología clínica en la Medicina Tradicional China define síndromes

metabólicos precisamente observados pero a los que se etiqueta con sonoros
conceptos como Yin, Yang, Jing, Tan etc. alejados en principio, totalmente, de
la comprensión fisiológica.
Clínicos e investigadores dentro del ambiente médico tradicional oriental
en tanta medida como sus homónimos en el ambiente clínico occidental han
terminado por entender que no pueden seguir dándose la espalda un
conocimiento médico y otro, y que los símbolos, por muy precisamente que
señalen la causa de la enfermedad, deben ser traducidos a la evidencia de las
ciencias médicas básicas.
En este sentido, al plantear el problema de las alteraciones genéticas
inductoras de cáncer resulta imprescindible que se valoren paralelamente los
síndromes que en Medicina Biológica explican sus causas biológicas.
Si la Medicina Biológica no pudiese explicar claramente, en sus leyes y
apriorismos estos mecanismos deberíamos concluir en que no tienen paradigma
que los justifique y finalmente deberíamos aceptar que puesto que carece de
paradigma, no constituye una ciencia médica y no puede curar.
Sin embargo, la evidencia clínica en China, Korea, Japón, Vietnam y en
general en Extremo Oriente, es, en cuanto a la Medicina Biológica, tan
deslumbradoramente indiscutible que no tememos que su práctica correcta en
Occidente vaya a suponer un fracaso.
El Instituto INSUMED aborda este problema de la inmunidad y el cáncer
como una cuestión que permite asociar la oncología occidental y la biológica
para el enriquecimiento de ambas.
INMUNIDAD - CÁNCER Y MEDICINA BIOLÓGICA
El manejo de la inmunidad para conseguir acciones curativas del cáncer es

todavía una práctica precaria pero muy atractiva porque supondría, bien
desarrollada, que el organismo podría él mismo eliminar las células del cáncer e
impedir su reaparición.
De hecho, las vacunas cuya acción ha sido siempre estimular la inmunidad
empiezan ya a utilizarse como mecanismos preventivos en las dos ya aprobadas
contra el virus del papiloma humano (V.P.H.), causante del cáncer de cuello
útero.
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En el momento actual seis antígenos sobreexpresados o mutados que en

estado natural son proteínas de acción fisiológica o incluso protectora
anticancerosa, en este estado de hiperactividad se transforman en factores
cancerosos susceptibles de ser abatidos inmunitariamente. Son estos:
1º) MUC1, es una glicoproteína ligada a la membrana celular que cuando se

muta actúa de modo aberrante induciendo la formación de un terreno en
que se gestan el 70 % de los cánceres. En la biología molecular participan
dos glucoproteínas MUC1, una fisiológica y otra, a partir de un instante
preciso, mutada.
Por consiguiente, la MUC1 en estado normal inhibe el desarrollo del
MUC1 aberrante y el problema se presenta porque el mutado agota la
energía de los linfocitos T que producen el correcto y que tienen acción
citotóxica antitumoral lo que abre la puerta al cáncer.
Deducimos por tanto, en Medicina Biológica, que el decaimiento
energético de células T que provoca la elevación del MUC1 mutado no es
sino Vacío de Qi y Vacío de Sangre que debe ser corregido con fitoterapia
específica. (DIL-4, DIL-7, DIL-QiA y DIL-9).
2º) El antígeno carcinoembrionario (CEA) es una glicoproteína igualmente

asociada a la membrana celular que en estado normal aglutina
equilibradamente una célula a otra, pero mutada eleva su capacidad de
adherencia lo que induce metástasis.
Las vacunas anti CEA han demostrado acción antitumoral pero la
fitoterapia capaz de evitar la hiperadherencia celular (Estancamiento de
Sangre y Qi) también corrige la tendencia metastásica. (DIL-3, DIL-3QH
y DIL-16).
3º) El sialil-T es otro cuerpo extraño antigénico cuya estructura es un

disacárido ligado a mucinas, es decir a mucosidades, y que representa los
productos de glucosilación inmadura de la serina y de la treonina que
normalmente no aparecen y en las células cancerosas sí.
Podemos, por tanto, certificar que el síndrome de Mucosidades Calor
que se señala en Medicina Biológica como factor de retención toxínica y
de riesgo oncológico supone en realidad esta acumulación de productos
glicosilados anormales que la célula tumoral induce.
Por tanto, DIL-16 corregirá esta situación y el riesgo tumoral
subsiguiente.
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4º) DIL-DIL-La hTERT es la transcriptasa inversa de la telomerasa lo que

significa que es la proteína intranuclear que se ocupa de impedir que
algunos de los genes finales de cada cromosoma se vayan perdiendo en
cada mitosis lo que conlleva la muerte por apoptosis de la célula, que
tratándose de una tumoral, supondría el control de su crecimiento, el
control del cáncer.
La transcriptasa inversa de la telomerasa constituye por tanto una
proteína diana que la inmunidad bien dirigida debiese inhibir. Nada menos
que el 85% de los cánceres utilizan la transcriptasa inversa para crecer e
invadir.
La fisiología de la telomerasa es obvio que es muy personal y por
tanto es obvio que también está sujeta a leyes biológicas que en el lenguaje
semiológico se define, básicamente como Viento de Hígado o acción
perversa a distancia desde hígado.
Esta acción expresa lo que ya sabemos: que el control de la capacidad
transcriptora para concretar enzimas, en este caso de la telomerasa, ocurre
en el hígado, luego sería un Viento Fuego de Hígado quien biológicamente
esta sosteniendo la acción de la telomerasa (DIL-2).
5º) HERB2 es otra proteína de membrana celular que se manifiesta como

parte de la estructura molecular de la célula tumoral y que precisa
tirosincinasa para su metabolismo.
Así pues, se han diseñado ya vacunas antitirocinasas para inhibir su
producción y parar el cáncer.
6º) El gen p53 es, en su naturaleza, una proteína antitumoral, pero inactivada
por mutaciones constituye por el contrario, un elevado riesgo tumoral que
se cumple en el 40 % de los cánceres de mama y que expresa su presencia
en muchos otros.
En realidad, lo que ocurre es que con tasas normales de proteína p53
en el interior de la célula tumoral, ésta tiene tendencia a que los péptidos
que componen esta proteína sean presentados por las moléculas del
complejo mayor de histocompatibilidad en el punto idóneo de la superficie
celular donde son susceptibles de ser atacadas por los linfocitos T
citotóxicos lo que acaba con ella y por consiguiente también con el cáncer.
Estudios recientes acreditan que la presencia de p53 eleva la
reactividad inmunitaria a cargo de los linfocitos T. Dos ensayos con grupos
control de veintiséis y treinta y nueve enfermos de los que la mitad tenían
p53 en tasa normal y la otra mitad p53 mutado e inactivado demostraron
que los casos que presentaban p53 correcto tuvieron supervivencia mayor.
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Pero ¡atención¡ este no es sino un esquema inmunitario relativo al gen

p53 y que se produce dentro de los veinte minutos de vida media en que
este gen se mantiene activo.
En el caso de una mutación, el gen p53 puede acarrear un cambio de
conformación puntual y un incremento en su estabilidad que le induce a
acumularse en el interior celular, a mantenerse activo y a generar una
reacción inmunitaria específicamente perversa.
Por tanto, se dan dos tipos de reacciones inmunitarias, una contra la
parte mutada específica del tumor y otra contra la parte sana.
En Medicina Biológica se concreta que DIL-1 supone su control.
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EL SISTEMA INMUNE Y EL CÁNCER
El elemento esencial de la inmunidad es el glóbulo blanco y los glóbulos

blancos de un órgano se ocupan de cuidar y mantener intacto este órgano.
Esencialmente están instalados en los nódulos linfáticos pero a partir de ahí y
mediante un complicado sistema de comunicaciones actúan a distancia en otros
órganos.
La membrana exterior del glóbulo blanco está llena de sensores que se
alertan frente a posibles agresores. Las dos más internas son una barrera doble
grasa capaz de alejar a intrusos y moléculas tóxicas.
Los macrófagos (un tipo de glóbulos blancos) detectan un enemigo a
distancia y se abalanzan sobre él rodeándolo con sus pseudópodos o brazos
tentáculos. De este modo estrangulan bacterias, virus y priones hasta digerirlos
mediante interleucimas e interferones.
Si ello no es posible debido al gran tamaño del parásito agresor al menos
se les reduce para que las enzimas digestivas y otros leucocitos acaben la tarea.
Como la nueva observación oncológica certifica, los complejos
cancerígenos se constituyen espontáneamente a partir de partículas
hipotalámicas e hipofisarias que se asocian con partículas de origen mamario
para determinar riesgo oncogénico mamario o con partículas de origen
pancreático para inducir riesgo pancreático y así sucesivamente.
A este núcleo tumoral se puede asociar una molécula de algo tan inocente
como es el dialilsulfide de la cebolla cruda para incrementar el nivel de riesgo
oncogénico.
Sin embargo otras sustancias que producimos como el metil sulfonil
metano o las benzoquimonas se ocupan de metabolizarla a esta y a otras toxinas
de modo natural.
Glóbulos blancos y especificación inmunitaria
Los leucocitos constituyen un ejército celular de diez batallones

inmunitarios diferentes cada uno de los cuales manifiesta una acción correctora
específica.
1. CD4 que devoran virus.
2. CD8 que matan células tumorales mediante sustancias FNT, e
incluso son liquidadores de CD4 incapaces de metabolizar los virus.
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3. CD14 que liquidan todo tipo de sustancias tóxicas, células tumorales

y porciones de parásitos. Son los necrófagos.
4. Células B-CD37.
5. Eosinófilos que expelen histamina para atacar los áscaris.
6. Monocitos.
7. Basófilos.
8. Neutrófilos.
9. Megacariocitos.
Además la sangre contiene hematíes transportadores de oxígeno y

plaquetas de acción coagulante, todo ello nadando en el plasma sanguíneo.
A partir del inicio del proceso tumoral, un episodio esencial se produce en
cualquier órgano afectado. Miles de moléculas toxínicas que naturalmente
debían acabar en hígado para ser metabolizadas o en el riñón para ser
expulsadas terminan en el órgano. ¿Por qué? Porque los glóbulos blancos que
deberían conducirlas no son capaces de hacerlo dada la polarización sur que
experimentan (igual que las células tumorales) cuando se cargan de toxinas.
Estas toxinas son: PC BS, amianto, metales pesados, polonio cerio, ácido
masónico, alcohol isopropilo, aceites minerales provenientes de cebolla, ajo y
mostaza, cientos de colorantes y material graso asociado a níquel. Y sobre
todo cloro.
La toxemia mantiene glóbulos blancos y órganos afectados en polarización
sur, es decir, alejados de la posibilidad de reciclaje y de la detoxinación.
No obstante, el cambio de polarización es normal en condiciones normales
pero imposible en circunstancias de intoxicación, por falta de energía esencial
y por la presencia además en los leucocitos de ferrita de hierro, de níquel y de
metales pesados que polarizan siempre sur.
Toda esta toxemia y su polarización sur en glóbulos blancos y tejidos
inducen déficit inmunitario que no puede ser corregido sino mediante
depuración toxínica.
Puesto que los PC BS son tóxicos que se adhieren a la membrana grasa de
los glóbulos blancos disolviéndolos parcialmente a contaminación, los PC BS
constituyen el primer depredador de la inmunidad.
El segundo lugar en la escala de la toxemia oncogénica está el benceno,
clarísimo destructor de la inmunidad.
La agencia FDA ha propiciado una normativa para controlar el benceno
atmosférico y el desprendido de la gasolina pero nada se ha hecho para el
control del benceno del agua y de los alimentos que lo contienen a dosis de
0,01 a 0,2 ppb.
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Jamás se han hecho oficialmente rastreo de menos de 5 ppb. de benceno.

Resultado: Los alimentos y el agua están peligrosamente empapados en
benceno por su pulverización y su asociación con agua clorada.
Naturalmente la industria alimenticia etiqueta sus productos de
“continentes de benceno a niveles de daño indetectable” lo que induce una
especie de consentimiento social que en realidad permite que finalmente se
eleve el nivel de cáncer, malaria, SIDA y patologías diversas.
Hay muchas fuentes de contaminación bencénica pero una de las más
agresivas es la proveniente de sabores, colores y fragancias que impregnan
pastillas, comprimidos, cápsulas, drogas, suplementos alimenticios y fármacos
de todo tipo.
Han sido extraídos y fabricados con disolventes propios de la industria del
petróleo, benceno incluido.
Puesto que se ha valorado en gran medida su volatilidad se ha considerado
que el benceno estaba siempre bajo mínimos y era, por tanto, inocuo. ¡Falso!.
¡El benceno induce toxemia severa de carácter tumoral!
Para más inri, el trigo con el que se fabrica nuestro pan tiende a cubrirse de
polvo lo que dificulta su manufactura. ¿Qué hacer?: Rociarlo con aceite
mineral para cubrirlo. Trazas de benceno rodean entonces el grano.
El mensaje de las autoridades es a pesar de todo nítido: ¡Usted puede
aguantar dosis superiores de contaminación bencénica! ¿Ah sí? ¿Por qué y
como vamos a poder protegernos de un agobio toxínico proveniente del aire,
tierra, carreteras, alimentos y agua, constante y cada vez mayor?
Se puede, desde luego, confiar en que los científicos investigadores,
altamente entrenados, denuncien la toxicidad global pero no lo harán jamás.
Deben ser los científicos independientes los que urgentemente lo hagan.
Puesto que ha sido obvia, desde siempre, la relación del benceno con las
leucemias ha habido agencias encargadas de determinar la elevación del nivel
de alerta en que el benceno se considera factor de agresión.
Resultado: Hoy tenemos más leucemia que antes.
Ahora bien, ¿Cuál es el mecanismo mediante el que el benceno agobia el

metabolismo e impide que los glóbulos blancos nos defiendan?: El benceno en
colaboración con una integrasa viral permite la entrada del virus en el genoma
nuclear para inducir en él mutaciones.
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El amianto como factor oncogénico
La presencia de amianto en paredes y techos ha sido y es fiscalizada

fácilmente. Sin embargo, fibras más pequeñas de 10 u.m, muy dañinas y
numerosísimas no lo han sido nunca.
Puesto que el amianto se presenta asociado a ferrita (Fe2 O3) polarizada al
sur, induce polarización sur a todo lo que toca. De este modo el amianto cedido
al agua y ligado a óxido de hierro polariza sur en espacios de tejido en que se
deposita y su entorno.
Esta alteración magnética expresa al organismo entero que si hay una
oxidación hay una lesión con déficit energético (Vacío de Qi) lo que no puede
repararse sino induciendo estimulación, por lo que la hormona del crecimiento
hipotalámica se pone en marcha junto a partículas hipofisarias para crear el
núcleo tumoral binario que inicia todo proceso canceroso.
Otro proceso paralelo se establece en la inmunidad a partir de la presencia
de amianto en sangre y órganos. Los glóbulos blancos devoran, literalmente, los
múltiples fragmentos de amianto que el agua contiene habitualmente,
proveniente de tuberías arcillosas, depósitos e instalaciones pero a partir de ese
banquete de amianto cargado de ferritina el glóbulo blanco se transforma en
polaridad sur y llega a rezumar amianto y hierro al exterior celular.
La consecuencia de este fenómeno es la detención inmediata del sistema
inmune. Los glóbulos blancos de cualquier naturaleza dejan de sentir y de
funcionar.
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NOCIONES DE
ONCOLOGÍA BIOLÓGICA
En la observación clínica de los tumores que se practica en China se

estudian procesos anatomopatógenos y fisiológicos a los que, además, se les
demuestra una etiología biológica que no es sino la etiología tumoral puesto que
los síntomas están presentes siempre en ellos. Así pues, si en un 3% de los
carcinomas de esófago está presente un bloqueo de mucosidad y los signos
propios de Estancamiento de Qi es lógico deducir que ambos síndromes están
presentes en la etiología y el desarrollo de este tipo de carcinoma de esófago.
La trascendencia que estas precisiones tienen en la búsqueda de las causas
del cáncer, y por tanto en su control, es obviamente formidable y constituye una
lección esencial de la biología de estas enfermedades.
Se trata, desde luego, de los síndromes que hemos estudiado
minuciosamente en el Diagnóstico Biológico pero concretados al ámbito
oncológico.
1) Masas abdominales.
Hacemos referencia aquí a cualquier “bolo tisular” establecido y
acumulado en el abdomen. Las masas tumorales pueden ser inmóviles y de
forma definida, con una bien fijada posición y una tendencia a elevar la cota de
dolor (Zheng).
Pueden, también, ser móviles y por tanto, de imprecisa forma y sin
posición fija ni para la masa ni para el dolor que también inducen (Jia).
Las masas fijas (Zheng) se desarrollan gradualmente por un Calor o Frío
metabólicos que inducen deficiencia energética orgánica, concretamente
digestiva, que impide la dispersión adecuada de los principios de los alimentos
que se acumulan en el interior intestinal. De este modo las irregularidades
dietéticas asociadas a Vacío de Qi de Estómago y de Bazo y a un Estancamiento
de Qi y de Sangre completan un cuadro biológico propio para la creación de
masa fija.
Las masas móviles expresan el mismo Frío o Calor metabólicos y la misma
incapacidad subsiguiente para dispersar y digerir pero esta acción no se asocia
con un bajón gástrico o pancreo-intestinal como en las masas fijas sino en un
bloqueo hormonal y nervioso de todas las vísceras que se solventa moviendo la
energía.
15
2) Abscesos (Yong Ju).

Llamamos abscesos a toda acumulación de pus en cualquier tejido
orgánico interno o externo. Los internos se presentan en vísceras y órganos
internos y los externos en la superficie corporal.
Sus características son crecimiento al ancho y de poca profundidad, rojez,
tumefacción, calor y dolor. Los abscesos externos no penetran en tendones y
huesos.
Los abscesos externos (Yong) son producidos por “contracción de los seis
excesos” es decir, Viento patógeno que invade Pulmones, invasión de Frío
patógeno, Calor-Canícula patógeno que ataca el Qi, invasión de Humedad y
Toxinas, Sequedad-Calor que ataca los líquidos corporales y Fuego Tóxico que
abrasa el Yin. A este cuadro que debemos analizar al detalle se le asocian otros
factores como dieta inadecuada, ataque por toxinas externas que inducen
desarmonía entre Ying y Wei horizontales, el Calor patógeno concentrado y el
Estancamiento de Qi y Sangre.
Los abscesos internos (Ju) son muy profundos y arraigados, se instalan
entre músculos, tendones y huesos y son debidos a Estancamiento de Qi y
Sangre por Toxinas patógenas. Los abscesos internos se distinguen, a su vez,
por tener o no cabeza de concentración de pus. En una primera fase los
abscesos con cabeza tiene un tamaño de grano de mijo, producen picor y dolor
y presentan un anclaje duro a los tejidos contiguos. Posteriormente se expanden
a lo ancho con un aumento en la colección de pus y del eritema que se hace
muy obvio y expresa una abrasadora sensación de calor.
Los abscesos sin cabeza aparecen en lo profundo de los tejidos, en
tendones y huesos, con difusa inflamación y sin alteración del color de la piel,
el dolor puede penetrar a los huesos. Estos abscesos son de difícil dispersión, y
pueden dañar ligamentos y hueso tras la ulceración.
3) Acumulaciones (Ji Ju).

Traducimos Ji Ju por Acumulaciones refiriéndose a desórdenes biológicos
que se expresan como “bolos” abdominales causadas por “Depresión de las
Siete emociones” con Estancamiento de Qi y Sangre a lo cual se añade el daño
promovido por dietas inapropiadas que inducen formación de Mucosidades que
se estancan o por un desbalance CALOR-FRÍO con deficiencia de Qi lo que
constituye un estancamiento de factores patógenos a modo de acumulación.
Más precisamente Ji son masas concretas y obvias con distensión y dolor
desde su fijada localización en un órgano Zang mientas que las masas Ju son
“bolos” informes e imprecisos, no fijos, sino tendentes a emigrar. Dependen de
las vísceras Fu.
16
4) Sangre en heces (Bian Xue).

Se trata, por tanto, de hemorragia anal. Estos sangrados pueden darse
coincidiendo con la defecación, antes de ella o después de ella.
Además, la sangre puede ser de color rojo claro o rojo oscuro y de
naturaleza limpia o túrbida.
Las causas biológicas de la hemorragia ligada a defecación son:
a. Humedad Calor en Intestinos.
b. Vacío Frío de Bazo y Estómago.
c. Vacío de Qi en Recalentador Medio.
d. Toxina que invaden Intestinos y Estómago.
e. Viento Calor que invade Recalentador Inferior atacando vasos
sanguíneos.
5) “Clavo Doloroso” (Ding Chuang).

Los “clavos que duelen” toman su nombre del tipo de dolor, como de un
clavo o punta.
Estos dolores son cortos en el tiempo y en el espacio afectado pero
profundo y duro como inducido por clavo.
Las causas de este síntoma son:
a. Dieta impropia.
b. Alimentos intoxicados (en la más amplia acepción).
c. Viento patógeno y factores que le son propios.
d. Calor Fuego Tóxico.
e. Injuria externa con contracción de Toxina.
Este dolor se da frecuentemente en la cara y menos en miembros y tronco.
Además cambian rápidamente de apariencia. En un primer estudio son
como granos de arroz con duro enraizamiento y cabeza blanca. Gradualmente
se eyecta la raíz, se torna rojo y desaparece el calor.
6) Patrones energéticos deficientes (Xu Zheng).

Qi, Yang, Sangre y Yin. Se trata de metabolismos generales en cuyo
decaimiento se forman:
a. Bloqueos de vías metabólicas.
b. Obstrucciones vasculares.
c. Déficit inmunitario linfático y pulmonar.
d. Incapacidades digestivas y absortivas.
e. Anemias y subsiguientes vacíos metabólicos.
f. Desarmonías glandulares y agresiones enzimáticas derivadas de
ellas.
Y como conclusión, agresiones múltiples y alteración celular hasta la
neoplasia.
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7) Los seis Excesos metabólicos establecidos en la biología humana:

a. Viento patógeno que invade pulmones.
b. Invasión de Frío patógeno.
c. Lo patógeno de la canícula ataca el Qi.
d. Invasión de Calor Tóxico – Humedad.
e. Sequedad Calor que ataca los Fluidos Corporales.
f. Fuego Tóxico que agobia el Yin.
Estos excesos metabólicos necesitan, como el resto de estos 11 apartados,
una explicación antes de indicar la corrección fitoterapia que cada uno precisa.
Este trabajo constituye el capítulo de Protección Anticancerosa que
desarrollaremos en el Cuaderno de Oncología nº 2 y que aquí nos limitamos a
señalar.
8) Factores externos de inducción tumoral.

a. Alcohol y otras drogas.
b. Viriasis de la hepatitis B y C, y otras (VPH, VIH).
c. Esquistosomiasis.
d. Tabaquismo, asbestosis, inhalación de gases derivado de la
destilación de combustibles hidrocarbonatos.
e. Radiaciones ionizantes.
f. Agresión química.
g. Antecedentes de masas, durezas tisulares, pólipos, micro
calcificaciones y verrugas o condilomas.
h. Antecedentes tumorales.
9) Situaciones metabólicas cronificadas.

a. Mucosidades – Humedad (Flema y edema establecidos).
b. Estancamiento Qi de Hígado. Stress agobiante cronificado.
c. Estancamiento de Sangre y baja fluidez sanguínea vascular.
10) Las siete Emociones como factores inductores de cáncer.

a. Cuadro emocional compuesto de ANSIEDAD – TRISTEZA –
PREOCUPACION.
Puesto que esta triple alteración induce un consumo de Sangre y
Fluidos y este induce un consumo extra de Sangre y Fluidos que
induce a su vez Estancamiento de Qi y provoca a su vez Bloqueo
Mucoso y Vacío de Sangre y Qi, se crea un metabolismo que acaba
en disfagia y tumoración propias de Cáncer de esófago.
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Esta etiología ha sido testada en Asamblea Oncológica en

SHANDONG (República China).
b. Cuadro emocional de ANSIEDAD – DEPRESIÓN.

La ansiedad alternada o superpuesta a depresión constituye un
cuadro de Vacío de Qi de Pulmón que a su vez genera Mucosidad en
exceso con tendencia a crear nódulos y masas y finalmente cáncer.
Esta etiología será analizada en sus síntomas en el trabajo
Protección Anticancerosa del Cuaderno de Oncología nº 2.
c. Cuadro emocional de TRISTEZA – DEPRESIÓN que agotan la

energía de Hígado, asociado a otro cuadro emocional de
EXCESIVA REFLEXIÓN Y PREOCUPACIÓN que agota el Bazo.
Ambos Vacío de Qi de Hígado y Bazo inducen un Vacío de Vital
Qi y posible cáncer.
d. Cuadro emocional de DEPRESIÓN más AGITACIÓN de Hígado –

Bazo.
Esta situación precisa ser analizada en el Vacío de Qi y Sangre.
e. Cuadro emocional de ANHELOS acumulados en CORAZÓN

durante largo tiempo hasta paralizar el Qi en los MERIDIANOS e
inducir Mucosidades bloqueadas y estas NÓDULOS
PRETUMORALES.
f. Cuadro emocional generado a partir de la NO SATISFACCIÓN DE

“Los seis deseos” lo que agota el Qi en Recalentador Medio lo que
induce DEPRESIÓN y Fuego y de aquí una alta producción de
Mucosidad y formación de NÓDULO pretumoral.
g. Cuadro con afectación de los “seis Factores Patógenos” que hemos

estudiado asociados a las siete emociones (sobre todo Estrés +
Ansiedad).
h. Cuadro emocional con ESTRÉS y ANSIEDAD que induce Corazón

en Fuego que a su vez produce Flema y nodulación.
i. Cuadro formado por Fuego de Corazón o ESTRÉS asociado a

PREOCUPACIÓN EXCESIVA que inducen Vacío de Bazo y
Estancamiento de Qi.
19
En este punto, el Vacío de Bazo genera edema, es decir Humedad

y el Estancamiento de Qi a su vez condesación de flemas en Calor
Fuego que fabrica masa nodular.
j. El cuadro emocional asociado a DEPRESIÓN e IRA induce un

decaimiento de Qi de Hígado que gestiona los específicos tumores
fibrosos.
k. El mismo terreno de ANSIEDAD-ESTRÉS que hemos visto que

induce CORAZÓN en FUEGO también puede inducir decaimiento
de Bazo y Pulmones con resultado de Humedad-Mucosidades y
nodulación.
Conclusión: Los cambios emocionales inducen estimulación o inhibición

neuroendocrina, hormonal, disturbios en fluidos y acumulación toxínica.
20
APUNTES SOBRE HEMOPTISIS Y CÁNCER
Se conoce por hemoptisis a la expulsión de sangre procedente del pulmón

o de los bronquios, habitualmente con la tos.
Las causas de las hemoptisis varían mucho según la edad y el sexo de los
pacientes y según el ámbito y los métodos diagnósticos utilizados en los
diferentes estudios.
En un estudio prospectivo realizado en nuestro medio hospitalario los
diagnósticos más frecuentes fueron: neoplasias (28%), bronquitis crónica
(19,8%), bronquiectasias (14,5%), neumonía o absceso pulmonar (11,5%) y
formas idiopáticas (8%) (Haro M, 2001).
Así pues la hemoptisis constituye un síntoma esencial en el diagnóstico de
tumores como el de bronquios pero a la vez señala los desarreglos metabólicos
en que el tumor se desarrolla, por lo que aportamos aquí unos apuntes que son
de mucha importancia para un diagnóstico biológico a fondo.
HEMOPTISIS Y MEDICINA BIOLÓGICA
El terapeuta debe ser capaz de entender el terreno biológico exacto en que

el enfermo produce la lesión para así poder controlar la hemoptisis y desarrollo
tumoral juntos.
1) Hemoptisis por congestión pulmonar y exuberancia de Calor de Pulmón:

Calor de Pulmón significa actividad inmunitaria alta, fuerza
histamínica y calidad linfocitaria que en exceso constituyen agobio capilar,
hemorragia subsiguiente y hemoptisis.
TRATAMIENTO BIOLÓGICO: DIL-2P y DIL-1.
2) Hemoptisis en terreno de Fuego Yang de Hígado asociado a Vacío de Qi

de Pulmón:
Es decir, agresión por vía hemática (por vena suprahepáticas) al
Pulmón decaído.
TRATAMIENTO BIOLÓGICO: DIL-2 y DIL-7.
21
3) Hemoptisis en terreno de Vacío de Yin que induce un fuego metabólico

sobre el pulmón, solo o asociado al Fuego de Yang de Hígado como
veíamos en el terreno dos.
TRATAMIENTO BIOLÓGICO: DIL-5, DIL-2P y DIL-2.
4) Hemoptisis en terreno de Estancamiento de Sangre ligado a Estancamiento

de Qi y a Vacío de Pulmón.
Es decir, congestión sanguínea ligada a acumulación enzimática y a
un déficit inmunitario bronquial.
TRATAMIENTO BIOLÓGICO: DIL-3, DIL-3QH y DIL-7.
5) Hemoptisis en terreno de Vacío de Vital Qi que integra un Vacío de Qi

global y a su vez una “falta de gobierno de los vasos”.
Es decir, déficit de calidad inmunitaria linfocítica ligado a déficit
digestivo absortivo, fatiga y laxitud globales y a fragilidad capilar.
TRATAMIENTO BIOLÓGICO: DIL-4, DIL-7 y DIL-6.
22
APUNTES SOBRE DOLOR CANCEROSO
El dolor asociado con cáncer es con frecuencia inadecuadamente tratado en

los adultos y en los niños. Los pacientes con cáncer pueden tener dolor originado
por causas múltiples. El dolor por cáncer puede ser debido a:
(1) progresión tumoral y patología relacionada (p. e., daño del nervio)
(2) cirugías u otros procedimientos terapéuticos o diagnósticos invasivos
(3) toxicidad de la quimioterapia y radioterapia
(4) infección
(5) dolor muscular ocasionado por actividad física limitada
La incidencia del dolor en pacientes con cáncer depende de la naturaleza y el
estadio de la enfermedad. Al momento del diagnóstico y en estadios intermedios,
el 30 a 45% de los pacientes experimenta dolor moderado a severo. En promedio,
cerca del 75% de los pacientes con cáncer avanzado presentan dolor. De los
pacientes con cáncer, 40 a 50% informan dolor moderado a severo y el otro 25 a
30 % dolor muy severo.
DOLOR CANCEROSO Y MEDICINA BIOLÓGICA
Según la Medicina Tradicional China, el dolor canceroso tiene dos

etiologías:
1) Por exceso metabólico que acumula factores patógenos (Calor, Viento,
Humedad, Sangre y Enzimas “Qi”) que inducen Estancamiento de Sangre
y Qi lo que supone finalmente dolor.
2) Por defecto metabólico de Qi, Sangre, Yin o Yang.
Ahora bien, este esquema simple de dos etiologías se define mejor en la

siguiente tabla:
a. Obstrucción de Viento Frío. TRATAMIENTO BIOLÓGICO: DIL-4 más
DIL-7.
b. Acumulación de Calor Tóxico. TRATAMIENTO BIOLÓGICO: DIL-1 más
DIL-5.
c. Acumulación de Mucosidades-Humedad que comprometen y generación de
Mucosidades Fluidas. TRATAMIENTO BIOLÓGICO: DIL-16 y DIL-17.
23
d. Obstrucción por Estancamiento de Sangre. TRATAMIENTO BIOLÓGICO:

DIL-3.
e. Falta de nutrición de Yin y de Sangre. TRATAMIENTO BIOLÓGICO:
DIL-5 y DIL-9.
f. Déficit de Yang más déficit de Qi. TRATAMIENTO BIOLÓGICO: DIL-4 y
DIL-6.
24
ESTUDIO DE LOS 10
CARCINOMAS
DE MAYOR PREVALENCIA
25
26
CARCINOMA DE LARINGE
En Oncología Médica y dentro del apartado “Cánceres de cabeza y cuello”

se incluyen los tumores originados en estas áreas a excepción de los localizados
en tiroides, piel y Sistema Nervioso Central. Por tanto, los tumores de boca,
laringe y faringe forman parte de este apartado.
Se trata de tumores epiteliales (de células escamosas) cuya etiología
fundamental es el tabaco, el alcohol y los virus.
En el caso del cáncer de laringe el diagnóstico se establece según su
extensión sobre la región supraglótica, glótica o subglótica que ameritan cirugía
en la primera, radioterapia externa o laringotomía parcial o total en la segunda, y
cirugía laríngea y ganglionar en la tercera.
1. El carcinoma de laringe está asociado a los siguientes factores causales:

• Tabaquismo.
• Ingesta de alcohol.
• Etilcarbinol en ambiente.
• Gas Mostaza en ambiente.
Por tanto, abandonar el tabaquismo de inmediato, olvidar el alcohol y
adoptar una dieta frugívora (a base de frutas), vegetariana y no grasa es
esencial.
2. La radioterapia en el cáncer de laringe induce lesiones que biológicamente

son debidas a Calor Tóxico asociado a Vacío de Yin sobre Recalentador
Superior que agota los líquidos orgánicos y que por tanto debe ser tratado
con DIL-1 y DIL-5.
3. El extracto de Ophiopogonis o su infusión es una ayuda evidente contra la

acción perversa de la radioterapia en el cáncer nasofaríngeo, laríngeo, de
lengua y de senos maxilares o de cabeza y cuello. Sin embargo, DIL
DEFINIDA-28 constituye una defensa contra catabólicos derivados de
quimioterapia y radioterapia, de más amplio campo de acción.
27
DIL DEFINIDA-CÁNCER DE LARINGE Y MEDICINA BIOLÓGICA
La experiencia clínica acumulada en hospitales de China tras observación y

diagnóstico según la Medicina Tradicional China nos aporta las siguientes
certidumbres:
1) Uno de los ejes metabólicos alterados más comunes en la génesis del

carcinoma laríngeo está constituido en primer lugar por Estancamiento de
Qi y Calor en Vesícula Biliar o Calor interno visceral o glandular que
asciende a cabeza mediante un Viento.
Para el terapeuta avezado en Medicina Biológica esta definición es
obvia. Digamos, para generalizar, que se trata de un bloqueo enzimático y de
hipersimpatismo en el ámbito de la vesícula biliar, lo que genera una
agresión metabólica hacia arriba siguiendo caminos linfáticos o vasculares
sanguíneos hasta agobiar el tejido laríngeo.
TRATAMIENTO BIOLÓGICO: DIL-2 más DIL-3QH deben ser
prescritas para desbloquear y drenar la vesícula biliar del estancamiento
enzimático que padece (DIL-3QH), y para inhibir la acción de ascenso de
Plenitud-Exceso de Yang de Hígado – Vesícula Biliar.
2) Una segunda etiología puede establecer agobio laríngeo y posterior lesión

neoplásica: El estancamiento de sangre y de material tóxico en la
microcirculación laríngea (Estancamiento de Sangre y toxinas).
TRATAMIENTO BIOLÓGICO: Se deduce prescripción con DIL-3 y
DIL-1. No obstante, el drenaje toxínico debe garantizarse mediante un
preparado consensuado en la clínica oncológica china que suponga el más
alto nivel de garantía.
3) Carcinoma laríngeo por acumulación de Calor Tóxico. Es decir, por

hipersensibilidad inmunitaria.
TRATAMIENTO BIOLÓGICO: DIL-1. Igualmente, en este caso un
preparado específico puede ser imprescindible.
4) Un cuarto síndrome se ha observado como etiológico de carcinomas de

laringe. Es el Vacío de Qi de Pulmón asociado a depleción de líquidos
orgánicos y a Vacío de Yang y de Yin, lo que obliga a una estrategia
fitoterápica para producir fluidos y humectar el pulmón.
28
Este terreno dibuja con precisión cierta biología de debilidad metabólica

pulmonar (Vacío de Qi de Pulmón) que induce debilidad en garganta. Se
trata de debilidad constitucional sobre la que cualquier infección recidivante
es factible. A ello se añade un frío metabólico general (Vacío de Yang) y lo
más importante: La presencia de una desarmonía médulosuprarrenal o Vacío
de Yin que representa el ataque final adrenalínico sobre el tejido laríngeo
decaído. (Este Vacío de Yin no sólo puede estar asociado a Vacío de Qi sino
también al Calor de laringe por Calor de Pulmón que veremos en el
apartado nº6).
TRATAMIENTO BIOLÓGICO: DIL-7 más DIL-4 más DIL-5.
5) Un tipo de carcinoma laríngeo menos frecuente es el derivado del

síndrome constituido por Vacío de Qi de Pulmón asociado a Plenitud-
Exceso de Hígado y Vesícula Biliar.
TRATAMIENTO BIOLÓGICO: DIL-7 y DIL-2 representan la cura
fundamental.
6) Además hay que suponer un posible Calor de Pulmón o

hipermetabolismo bronquial que agobia la laringe.
TRATAMIENTO BIOLÓGICO: DIL-2P posiblemente con DIL-5, que
como hemos comentado cubre, el Vacío de Yin que induce Calor sobre
añadido.
7) Además hay que certificar un posible Vacío de Bazo como componente del
cuadro etiológico del carcinoma de laringe.
TRATAMIENTO BIOLÓGICO: DIL-4.
8) Además hay que sospechar un déficit de Hígado y Riñones que facilita la

subida de un Viento agresor a garganta.
TRATAMIENTO BIOLÓGICO: DIL-2 y DIL-4. Este síndrome
expresa una situación biológica, insólita pero posible, que es la creación de
un Viento a partir del cual el metabolismo enzimático del hígado induce una
acción contra cuerdas vocales que en este caso se establece desde el vacío y
frío energéticos.
29
9) Y además debemos sospechar la presencia de Mucosidades y Toxinas

acumuladas en el ámbito pulmonar y por tanto en la laringe.
CONCLUSIONES:
Nueve son, por tanto, los ejes metabólicos que alterados y oportunamente
asociados en cuadros personalizados constituyen la historia natural de cada
carcinoma laríngeo.
El estudio de cada caso nos obliga a entender la acción agresiva del exceso
metabólico de pulmón asociada quizás a bloqueo mucoso toxínico y a exceso de
actividad hepática a distancia como un “Viento”.
Quizás el terreno se establece con hiperactividad inmunitaria (Calor Tóxico)
y a la vez con un déficit energético esencial (Vacío de Qi). Quizás comprobemos
cualquier otra asociación.
Los nueve síndromes pueden formar parte de la etiología tumoral aunque
serán tres, cuatro o quizás cinco los componentes habituales de la biología
tumoral de este cáncer. Sin duda, también todos ellos son susceptibles de
comprensión y de corrección.
Por tanto, estos nueve síndromes deben ser evaluados en cada enfermo con
la mayor precisión.
De hecho, en la práctica un cuadro etiológico muy frecuente es el
desarrollado a partir de la asociación del tipo seis y nueve con ciertos aportes
biológicos más, como vamos a ver.
A. Carcinoma de laringe por Mucosidades-Calor en Pulmón más invasión de

garganta por Qi de Pulmón en exceso que asciende a garganta asociado
también a Vacío de Yin y Sequedad subsiguiente y para terminar dos
síndromes más: Vacío de Bazo y otra sequedad: Sequedad de Pulmón.
Observemos que en el análisis de este terreno cinco síndromes agresivos
han confluido en laringe para constituir una lesión tumoral.
TRATAMIENTO BIOLÓGICO: DIL-16, DIL-2P, DIL-5 y DIL-4
supondrán una garantía de control y de corrección de las causas pero
debemos considerar que una fórmula consensuada ya en hospitales de China
puede ser definitiva.
Esta fórmula es la siguiente, DIL-85.
30
B. DIL DEFINIDA-Un segundo terreno biológico explica otro tipo de cáncer

laríngeo. Es el constituido por una alta Toxemia más Estancamiento de
Sangre.
Estos dos síndromes son tan frecuentes que debemos sospecharlos
presentes en todos o casi todos los casos de carcinoma de laringe por lo que
el terapeuta deberá considerar la conveniencia de DIL-1 y DIL-3 como cura
de fondo universal en estos tumores y la necesidad de una preparación
específica que garantice un drenaje toxínico esencial a cuantos han sido o
son tabaquistas.
TRATAMIENTO BIOLÓGICO: Esta fórmula es la siguiente, DIL-
85A.
NOTA FINAL: El uso de radioterapia para garantizar el mayor estrago

sobre células neoplásicas, es habitual en el tratamiento de muchos cánceres de
laringe.
Puesto que la acción perversa de la radioterapia sobre el tejido tratado
supone respuesta inmunitaria en exceso, DIL-1 sería indicada al respecto.
La DIL DEFINIDA-28 contiene los principios adecuados para el control de
los efectos perversos de la quimioterapia antitumoral general, incluyendo los
propios para inhibir, también, Calor Tóxico. Los dos preparados son eficaces, por
tanto, en la ayuda contra la agresividad de la radioterapia.
31
32
CARCINOMA DE TIROIDES Y
NÓDULOS TIROIDEOS
Según estadísticas actualizadas el Carcinoma de Tiroides ha

experimentado un incremento “notable”, por no definirlo como abrumador, en
el periodo 1998-2002 en el que las tasas de incidencia se han multiplicado
alarmantemente en varones y aún el doble proporción en mujeres (Kilfoy,
Holfor, Han, Ward MH, Sjodin) según estadísticas publicadas por la Unidad de
Medicina Preventiva de la Universidad de Zaragoza.
Desde que en 1986 se produjo el escape nuclear de Chernobil, las tasas de
Carcinoma de Tiroides se elevaron en Europa Central, sobre todo en la
población menor de veinte años. El brutal ascenso actual de su prevalencia
reclama una atención específica que INSUMED atiende desde la óptica de la
Medicina Biológica.
Retomamos aquí el estudio básico de Cáncer de Tiroides tal y como la
oncología clínica lo estudia. A continuación precisamos más los terrenos que
según la experiencia en Medicina Biológica constituyen la etiología oncológica
tiroidea.
Definición
Neoplasia de tiroides “no muy maligna” y compatible con la vida si se trata
correctamente. Relacionada con edades jóvenes, con el sexo femenino (3:1),
con la presencia de nódulo solitario frío, con signos radiológicos de finas
calcificaciones y con consistencia pétrea de la glándula. Sobre todo está
relacionado con el tratamiento por radioterapia de ciertas enfermedades como
adenoiditis, acné, tiña, enfermedad de Hodking y leucemia.
La prevalencia de nódulos solitarios en tiroides aumenta con la edad hasta
implicar a un 40-50 % de la población.
La palpación es una técnica obligada de diagnóstico aún sabiendo que los
nódulos menores de 1 cm. de diámetro son indetectables con los dedos. Sin
embargo, la ecografía de alta resolución capta hasta los mínimos nódulos.
El diagnóstico diferencial obliga a considerar primero y a certificar
después la posibilidad de otras inclusiones tiroideas como quistes-adenopatías,
tumores paratiroideos y laringocele.
33
Las metástasis son muy frecuentes en tiroides dado el soporte vascular de

esta glándula pero sobre todo son los tumores de piel (melanoma), pulmón,
mama, esófago y el linfoma maligno los primarios más evidentes en tiroides.
Los nódulos sólidos son casi siempre tumores, benignos o malignos.
Los nódulos no funcionantes sugieren carcinoma. Los hiperfuncionantes
no.
El carcinoma medular de tiroides, es un raro tumor endocrino
hiperproductor de calcitonina, por lo que se detecta fácilmente. Hay un 50-60%
ó un 80%, ó un 90% de supervivencia a 5 años dependiendo del estadío de la
enfermedad en el momento del diagnóstico.
Diagnostico:
Los siguientes procesos son indicativos de cáncer tiroideo:
• La aparición y rápido crecimiento de una masa en cuello a nivel
tiroideo.
• El hecho de que la masa sea dura, irregular y envolvente de los
tejidos tiroideos y adjuntos a los que se fija.
• El aumento de tamaño de los nódulos linfáticos.
• Dolor debido a la agresión del tumor al nervio recurrente.
• Presencia de metástasis (en pulmones, huesos, hígado etc.)
He aquí los cinco puntos de esencial referencia en el diagnóstico del cáncer
de tiroides.
Tratamiento:
La estrategia clínica pretenderá personalizar al máximo la cura pero
básicamente se establece con:
Tiroidectomía total. Limpieza de ganglios afectados, paratiroidectomía si
las glándulas están hiperplásicas.
I131 para suprimir el tejido tiroideo anómalo residual.
El carcinoma folicular se trata del mismo modo.
El equipo de Dominique Joubert, de Montpellier (INSERM), ha
demostrado que en el carcinoma tiroideo, al igual que en otros muchos, la
tumoración comienza a partir de la alteración de una enzima, la proteína C-
kinasa que está implicada en el crecimiento, proliferación y diferenciación
celulares. Interviene también en la producción hormonal y en la adherencia o no
de la célula a la matriz extracelular.
Esta proteína C-Kinasa tiene numerosas isoformas, algunas específicas de
ciertos órganos como la gamma C-Kinasa en el cerebro y la X-C-Kinasa en
TIROIDES e hipófisis.
34
La alteración molecular que sirve de inicio para cambios intracelulares y

extracelulares (relación celular con Calcio y diacil glicerol) es la siguiente:
Simple sustitución del ácido aspártico por la glicina en la constitución de la
enzima C-kinasa-x.
Pero, ¿a qué es debido esa mutación?
Sin duda a una hipersensibilidad genética abrumada por factores
ambientales productores de radicales libres que agobian la estructura enzimática
hasta producir la mutación de ésta. Todo este básico conocimiento molecular
nos lleva a la gran cuestión clínica: ¿Qué podemos aportar en este campo desde
nuestra óptica biológica?
CARCINOMA DE TIROIDES Y MEDICINA BIOLÓGICA
En la observación oncológica oriental y en concreto en la práctica clínica

en distintos hospitales de China se hace énfasis en la necesidad de corregir tres
síndromes enlazados en cadena y presentes siempre en todo carcinoma tiroideo:
1. Formación de un terreno metabólico con ansiedad evidente que induce

Estancamiento y Vacío de Qi de Hígado más acumulación de material
tóxico bloqueado en colaterales circulatorias tiroideas y déficit de Qi
de Bazo.
Dada la relación metabólica entre digestivo y tiroides y más estrecha
todavía entre hígado y tiroides, una situación en la que la capacidad
digestivo-absortiva esta disminuida y el hígado esta enzimáticamente
empobrecido crea un déficit tiroideo que ligado a estasis sanguíneo y
toxínico en la glándula termina por constituir un tumor.
TRATAMIENTO BIOLÓGICO: La cura de fondo para esta
específica etiología será DIL-3, DIL-3QH, DIL-4, DIL-1, DIL
DEFINIDA-15A.
Sin embargo es en estos casos en los que la experiencia fitoterápica
china ha precisado su genialidad en fórmulas que pueden cohibir y
literalmente eliminar la masa tumoral.
Tras evaluar los síndromes que suponen la agresión al tiroides, es
decir, Estancamiento de Sangre y Qi en el ámbito tiroideo, Vacío de Qi de
Bazo y acumulación toxínica se trata de confeccionar una fórmula que
garantice su corrección.
Por tanto: Pericarpio de Mandarina, Bupleure, Semillas de Reticulata
van a nutrir específicamente la glándula inhibida.
Añadiendo Sinapis Alba y Rizoma Sparganii a la mezcla anterior se
consiguen desintegrar masas y drenar los estancamientos.
35
DIL DEFINIDA-Si añadimos Spica prunellae y Forsitia

conseguiremos drenar toxinas en la circulación colateral y en la tiroidea.
Todavía debemos asociar a la mezcla Concha de Ostra, Fucus y
Laminaria para conseguir mayor acción y Remania y Scrofularia para
mantener el tono glandular (El Qi de Riñón).
La consecución de una forma eficaz en esta asociación obliga a una
medición precisa en los porcentajes de las plantas ministeriales (Bupleure,
Spargani y Porsitia (si realmente aspiro a que las plantas emperador hagan
su acción.
Este múltiple terreno gestor de cáncer tiroideo es obvio en muchos
casos de carcinoma folicular.
La observación por parte del terapeuta de los déficits digestivo y
hepático asociados a Calor Tóxico y a Mucosidad Calor generadora de
masa debe ser precisada, por tanto, siempre. El preparado es DIL-349.
2. Decaimiento de los meridianos de Bazo y Pulmones debido a ansiedad

y depresión con resultado de bloqueo enzimático en cuello.
Por tanto, hay que drenar meridianos, remover Estancamiento de Qi
de Bazo y dispersar el flujo de Qi en Pulmón.
TRATAMIENTO BIOLÓGICO: la cura básica será DIL-3QH, DIL-
3, DIL-4, DIL-7, BF-401 junto con DIL-349.
3. Carcinoma de Tiroides por Estancamiento de Qi de Hígado más Estasis

de Sangre más Estasis de Mucosidad más a veces Vacío de Yin asociado
a Fuego de Yang. En la experiencia clínica oriental estos estasis y
bloqueos son sinónimos de formación de masa.
TRATAMIENTO BIOLÓGICO: DIL-3QH, DIL-3, DIL-16, DIL-5 y
DIL-2 más DIL-102 más DIL-1 junto con DIL-350.
En la metodología oriental al tratar el cáncer tiroideo se enfatiza que
en este terreno el factor clave es la tendencia explícita del paciente a crear
esta masa en torno al bloqueo doble de sangre y enzimas y la acumulación
mucosa en el ámbito coloidal de la glándula.
Tanto es así que se ha determinado en China una fórmula solo para
cohibir esta tendencia (DIL-350).
Estancamiento de Sangre y Qi, bloqueo mucoso con creación de
masas, son siempre y también en este caso causa de tumoración tiroidea.
Observar además el Vacío de Yin como factor específico.
36
4. Carcinoma de Tiroides por Estancamiento de Qi de Hígado más

Acumulación de materiales tóxicos en meridianos y colaterales más
Vacío de Qi de Bazo.
Terreno por tanto, semejante al terreno nº1 que señala ansiedad y
depresión pero para el que se aporta otro preparado específico para este
terreno.
Por tanto, se impone:
a. Desestancar el hígado.
b. Drenar toxinas de canales y colaterales.
c. Estimular digestivo e hígado.
d. Drenar sangre estancada.
e. Inhibir nodulación y formación de masas. Actuar sobre
Acumulación de Mucosidades-Calor ó Humedad.
TRATAMIENTO BIOLÓGICO: DIL-1, DIL-3, DIL-3QH, DIL-4,
DIL-102, DIL-16 y DIL-351.
5. Carcinoma de Tiroides en terrenos de Mucosidad y Humedad

bloqueadas y asociadas a Estasis de Sangre y Qi a acumulación
toxínica y a creación de masa.
TRATAMIENTO BIOLÓGICO: DIL-3, DIL-3QH, DIL-16 y DIL-
352.
TRATAMIENTO DIETÉTICO:
Es seguro que un cambio dietético sostenido produce cambios esenciales

en la funcionalidad orgánica, glandular y obviamente celular.
¿Pero cómo constituir una dieta que suponga aliviar, desbloquear o drenar
el tejido tiroideo específicamente?
Puesto que el ambiente interno biológico en que el cáncer tiroideo se
establece es el que hemos estudiado, los objetivos deben ser:
1) Transformar y diluir mucosidades y flemas.
2) Disipar masas.
3) Beneficiar y desagobiar la garganta.
4) Ablandar durezas tisulares.
Para ello, la experiencia clínica china en dietoterapia aplicada en oncología
tiroidea aporta que estos alimentos han demostrado acción inhibitoria del
proceso tiroideo: Almendras de albaricoque, Litchis, Algas marrones, Pepino de
37
mar, Pera, Ostras, Lycium barbarum, Medusas, Shiitake. Cereales y Fruta.

Brécol, col, nabo, verdura, y sobre todo no grasa, no alcohol, no sal.
Como quiera que la relación HIPERTIROIDISMO-CARCINOMA del
TIROIDES es desconocida pero indudable (Ragui, Pinellia, Faechini), (de 9
pacientes con cáncer de tiroides 4 tenían bocio nodular tóxico, 3 nódulo simple
hiperfuncionante y 2 enfermedad de Basedow), se deduce que la dieta
descongestionante del tiroides correctora del terreno hepato-simpático mental
que lo enmarca será la primera medida.
38
CARCINOMA DE PULMÓN
El más frecuente en hombres. El tercero en mujeres y aumentando.

Relacionado con el hábito de fumar sobre todo en el indiferenciado de células
pequeñas. Menos en el de células escamosas y mínimamente en el
adenocarcinoma.
La inhalación de asbesto, arsénico, cromatos, níquel, éteres clorometílicos
y gas mostaza, son factores de riesgo. Además de los tres tipos citados hay
tumores de pulmón indiferenciados de células grandes, carcinomas de células
alveolares, adenomas bronquiales, sarcomas, linfomas, todos malignos. El
hamartoma condromatoso (benigno) y el carcinoide.
Síntomas y Signos
Tos, puesto que son endobronquiales. Esputo y hasta hemorragia si hay

ulceración e invasión vascular. Sibilancia por atrapamiento de aire y/o
atelectasia con reducción de la expansión torácica, infecciones, dolor, pérdida
de peso y debilidad.
La invasión de los órganos adyacentes produce derrame pleural. El
síndrome de Horner puede aparecer por invasión de los nervios de la cadena
simpática. Invasión, a veces, de esófago con estenosis y/o fistulación. Invasión,
a veces, del nervio frénico o de la cava superior con dilatación de colaterales y
edema y plétora subsiguientes.
Las manifestaciones extrapulmonares más comunes son la osteoartropatía
hipertrófica pulmonar (con dedos en palillo de tambor) y S.N.C. multiafectado.
Patogenia
1º. El cáncer de pulmón como todo cáncer surge de una clonación de células
transformadas específicamente. Esta transformación consiste en la
producción de anomalías cromosómicas, no azarosas, que se han
evidenciado muy semejantes en otros cánceres como leucemias mieloides
aguda y crónica, en leucemias promielocíticas agudas, en leucemias no
linfáticas, monocíticas y mielomonocítica aguda que presentan
translocaciones, pérdida de brazo cromosómico, inversión cromosómica o
delecciones. Estas alteraciones, aunque no demostradas, es seguro que
están presentes de una u otra manera en todo tipo de cáncer de pulmón.
39
2º. Los oncogenes víricos se encuentran en ciertos tipos de retrovirus A.R.N.

que producen tumores mediante cuatro genes que codifican y alteran:
a. Proteínas internas del núcleo vírico.
b. La transcriptasa inversa.
c. La proteína de envoltura.
d. La transformación maligna.
Por tanto, la posibilidad de una actuación viral en la génesis del cáncer
pulmonar debe ser contemplada.
3º. Los oncogenes celulares son componentes genéticos normales de todas las
células. Al igual que en los oncogenes víricos codifican proteínas que
actúan:
a. Como enzimas que añaden PO4+ a residuos de aminoácidos
(fosforilación)
b. Como proteínas que estimulan la unión al ADN.
c. Como proteínas que actúan como factores de crecimiento celular.
Por consiguiente, cierta alteración en los oncogenes nucleares en ciertas
células puede transformar malignamente la célula e iniciar el proceso tumoral.
CÁNCER DE PULMÓN Y MEDICINA BIOLÓGICA
El problema del cáncer es que se desconoce totalmente la causa que lo

produce. Quiero decir que se desconoce la causa biológica puesto que su
genética, su bioquímica y su biología molecular sí se conocen siquiera sea
imprecisamente. Lo esencial es el ambiente interno biológico que constituye la
agresión específica contra un tejido, contra una célula y que es la clave del
proceso. Este aspecto no se conoce en Occidente. Además, dado que se trata de
procesos biológicos globales es imposible determinarlo fuera de la experiencia
directa con enfermos y el trabajo en laboratorio no sirve de nada en este punto.
Es decir , “los árboles no dejan ver el bosque”.
Así pues, nosotros sí podemos conocer la etiología del cáncer como tal
proceso biológico y por consiguiente sí podemos determinar una estrategia
personal curativa. Ahora bien, hay dos formas de explicarla. Una dentro de la
semiología oriental (El Tan, el Fuego, el Viento) y constituye una aclaración
que no aclara y que por el contrario da pie a un nuevo debate que es la
interpretación de símbolos médicos lo que puede acabar en ninguna parte. Otra,
definir la semiología China en explicaciones sobre la biología alterada que
mediante distintos ejes metabólicos constituye un ataque múltiple a un tejido, a
una célula inicial que no puede soportar el largo asedio y se altera
genéticamente para sobrevivir.
40
Por tanto, ¿Qué ejes metabólicos son estos factores agresivos? ¿Cómo
certificarlos? ¿Cómo evaluarlos? Y finalmente ¿Cómo corregirlos?
La observación minuciosa de signos y señales oncológicos en China,
practicada sobre docenas de miles de afectados, durante décadas, más el análisis
clínico estudiado en asamblea médica, de los resultados de esta observación,
han producido como evidencia final los siguientes factores siempre más o
menos presentes en todo carcinoma de pulmón:
1. Estancamiento de Calor Tóxico más Vacío de Yin.
2. Vacío de Qi de Bazo y Pulmones.
3. Acumulación de Humedad-Mucosidades en Pulmones.
4. Estancamiento de Qi y Sangre.
5. Vacío de Yang y Qi de Pulmón y Riñones.
6. Vacío de Yin de Pulmón.
Pues bien, por un lado estas precisiones suponen mucho porque señalan la
etiología exacta de un misterio patógeno: Las causas de todo carcinoma de
pulmón.
Incluso aportan la certidumbre de que es imposible hacer un cáncer de
pulmón fuera de este esquema.
Sin embargo, por otro lado, si no aclaramos qué significa todo esto y cómo
evaluarlo y corregirlo no hemos aportado nada.
Cada una de estas secuencias biológicas está ligada a las otras en un guión
que se desarrolla en el organismo entero y del que resulta el drama final del
estallido nuclear inicial del cáncer y del avance inmediato de la neoplasia. Es
necesario por tanto entender la trama completa del proceso pero para ello es
imprescindible conocer la historia natural de cada uno de los síndromes que la
componen. Así pues, en primer lugar, Estancamiento de Calor Tóxico y Vacío
de Yin.
41
1) Calor Tóxico más Vacío de Yin de Pulmón.

Este terreno no es difícil de imaginar. En él, dos ejes metabólicos
coinciden sobre el pulmón en general y sobre un área específica de su
parénquima para agredir con una acumulación toxínica por un lado y con
la reacción inmunitaria contra ella producida por hipersensibilidad, por
otro.
Además de este factor se añade el producido por una desarmonía
funcional corticosuprarrenal con producción alterada de catecolaminas y su
efecto “abrasador” sobre pulmón.
He aquí, por tanto, la descripción de este terreno de Calor Tóxico más
Vacío de Yin de Pulmón. Pero, ¿cómo certificar este doble terreno agresor?
Los síntomas y signos en que esta etiología se define son:
1. Tos seca sin flemas o con flema muy escasa y pegajosa o
con una línea sanguínea en ella.
2. Disnea o respiración corta o diminuida.
3. Dolor en pecho.
4. Sueño de baja calidad e irritabilidad.
5. Calor febril y sudor nocturno.
6. Lengua, boca y garganta fácilmente secas.
7. Mejillas rojas sobre todo por la mañana.
8. Voz ronca. Cuerpo lingual rojo y seco ó rojo apagado ó gris.
Capa saburral amarilla.
9. Orina rojiza y heces secas.
10. Pulso filiforme y rápido.
Todo en este cuadro de diez signos y síntomas explica la etiología de
calor metabólico agobiante que induce sequedad tisular, acumulación
toxínica, irritación.
El médico, naturalmente, debe definir y aprenderse este cuadro
biológico con exactitud previamente a un encuentro con un enfermo
tumorado de pulmón para certificarlo luego al dictado sin duda alguna.
Ahora bien. ¿Cómo podemos romper este tinglado biológico? ¿Cómo,
por tanto, cortar el proceso?
TRATAMIENTO BIOLÓGICO: En realidad este terreno de Calor
Tóxico y Vacío de Yin exige la corrección de ambos síndromes (DIL-1 y
DIL-5), pero también requiere aclarar el Calor por Vacío de Yin (DIL-2P)
y humectar el Pulmón creando fluidos y eliminar toxinas y mucosidad
(DIL-16).
Al proyectar una formulación fitoterápica con este objetivo es
imprescindible garantizar que la asociación de plantas corrija el Vacío de
Yin en Pulmón, pero insisto, que aclare el calor metabólico en exceso, que
genere fluidos tisulares, que “enfríe” la sangre, que diluya las flemas
42
densas, que disipe la masa que se esté creando y sobre todo que suprima la
toxicidad. Es decir, se trata de conseguir algo aparentemente imposible
pero que la farmacopea china ya se ha perfeccionado en clínica hasta un
nivel muy esperanzador, DIL-135.
DIL-135 (plantas estudiadas):

Lirio, Abedul, Eucalipto, Enebro, Espino blanco, Culantrillo, Sauce, Saúco, Remania,
Fritilaria, Bulbo de Ajo, Ophiopogonis, Scutelaria.
Bulbo de Baihe y Opiopogonis para nutrir el Yin y aclarar el Calor en Pulmón.
Remania, Sauce, Abedul para enfriar la sangre y evitar el Fuego sobre Pulmón.
Scutelaria, Culantrillo, Enebro para inhibir la toxicidad.
El resto transforma las mucosidades y el conjunto inhibe el cáncer.
2º) Deficiencia de Qi de Bazo y Pulmones.

Es evidente que este doble síndrome metabólico induce agresión pulmonar.
Los síntomas de este doble decaimiento energético, digestivo y
pulmonar son:
1. Tos recalcitrante con mucosidades sueltas.
2. Opresión en el pecho.
3. Respiración entrecortada. Disnea de alta frecuencia.
4. Rostro hinchado y tumefacto.
5. Inapetencia.
6. Distensión abdominal.
7. Falta de fuerza en brazos y piernas.
8. Heces sueltas.
9. Cuerpo lingual pálido. Indentación en bordes. Fina capa grasa.
10. Pulso fino y cansado.
Observemos como esta doble debilidad pulmonar y digestiva dibuja
un decálogo de síntomas precisos respiratorios (tos, opresión en pecho,
disnea), ligado a otro digestivo (inapetencia, distensión abdominal, heces
sueltas) y ambos con palidez, pulso débil y edematización lingual.
El contexto biológico de este cáncer es obvio. La estrategia curativa
será reforzar pulmones y digestivo, diluir las flemas y drenar el edema que
se estará produciendo y sobre todo disipar el tumor que todo el conjunto
está induciendo.
TRATAMIENTO BIOLÓGICO: Para esta específica deficiencia
doble es preciso prescribir DIL-4 y DIL-7 pero sobre todo se ha
consensuado con precisión DIL-136.
43

Mandarina, Mori Alba, Peonía, Cebada Germinada, Fucus, Gayuba, Hipérico, Angélica.
Cebada, Hipérico, Peonía estimulan Bazo.
Mandarina, Mori Alba y otros drenan Humedad derivada del Vacío de Bazo.
Fucus y Cebada regulan el Qi y armonizan digestivo.
El resto evita el ataque toxínico al pulmón y elevan el Yang de Pulmón.
3º) Acumulación de Humedad-Mucosidades en Pulmones.

La acumulación mucosa en bronquios ligada a edematización difusa
de la trama alveolar supone una agresión específica de talante tumoral.
Pero ¿por qué? La anatomía patológica define que el pulmón edematizado
e hiperémico tiende a hipertrofiar las glándulas mucosecretoras con
aumento de secreción y de tapones de moco y tendencia a la fibrosis, la
displasia y el autoataque inmunitario contra el epitelio.
El proceso está descrito en la lección 19 de “El Otro Paradigma” y
evidencia el terreno en el que una oxidación añadida puede suponer tal
agobio metabólico sobre el epitelio bronquial que determine neoplasia.
Ahora bien, ¿cómo certificamos este terreno? Por los siguientes
síntomas:
1) Tos severa con profusa producción de flemas amarillas o blancas.
2) Flemas en garganta.
3) Opresión o dolor ardiente en pecho.
4) Corta respiración.
5) Edema a rostro, pecho y miembros. Edema generalizado.
6) Inapetencia.
7) Fatiga.
8) Heces sueltas.
9) Lengua con capa blanca o amarilla pero grasa.
10) Pulso rápido y resbaloso.
Observamos cómo el edema y las flemas están en la raíz de cada
síntoma.
Se impone, por tanto, fortalecer el digestivo, diluir mucosidades,
desintoxicar el tejido pulmonar y disipar tumores.
TRATAMIENTO BIOLÓGICO: DIL-1, DIL-10 y DIL-16 suponen
el control general del terreno pero la DIL-137 supone el control específico
del tumor.
44

Mandarina, Rábano, Poria, Efedra, Solani Nigra, Semillas de Coix, Fucus, Angélica.
Mandarina disipa mucosidades.
Rábano y Peonia elevan el Qi de Pulmón y drenan flemas.
Solani Nigra calmante de la tos.
El conjunto ha demostrado acción total sobre el proceso.
4º) Estancamiento de Qi y de Sangre.

Los síntomas que ya conocemos del Estancamiento de Sangre y del
Estancamiento Enzimático están presentes en este cuadro etiológico del
Cáncer de Pulmón pero más precisamente señalados en este caso son:
1) Tos inhibida, ausente.
2) Mucosidades expectoradas con señales de sangre roja o
negra.
3) Respiración rápida.
4) Dolor agudo y fijo en pecho.
5) Irritabilidad.
6) Sed.
7) Heces secas.
8) Labios púrpura.
9) Cuerpo lingual con marcas dentales.
10) Pulso fuerte o fino y áspero.
Observemos, igualmente, cómo el estasis sanguíneo y el bloqueo
enzimático están en la raíz misma de cada síntoma en este terreno.
Desde luego, se impone regular el Qi, desbloquear el estasis
sanguíneo y eliminar la toxicidad que todo el terreno induce.
Observemos que el bloqueo enzimático explica la rápida respiración,
el fuerte pulso, la irritabilidad pero sobre todo los suspiros, la alta
emotividad y la falta de intensidad intelectual y memorística que el
paciente, sin duda, presenta. El esputo con sangre, el color violáceo de la
lengua, la equimosis lingual y el dolor fijo mayor al apretar en cualquier
punto señalan estasis sanguíneo.
TRATAMIENTO BIOLÓGICO: Se impone DIL-3 y DIL-3QH pero
el específico consensuado es DIL-138.
45

Angélica, Cartamo, Salvia, Curcuma, Azahar, Agrimonia, Alquemila, Meliloto,
Cimífuga, Espino Blanco, Celidonia, Pulsatilla, Sauce.
Angélica y Cártamo vigorizan y mueven la sangre.
Cúrcuma, Alquemila, Meliloto aclaran el calor creado en torno al tumor y eliminan la
tensión focal tumoral.
El resto drena flemas, libera el pulmón del dolor por Estancamiento de Qi y Sangre,
inhibe toxemia y avance tumoral.
5º) Pulmones y Riñones en Vacío.

Las deficiencias energéticas en pulmones y riñones son obvias en el
friolerismo interno, en el agotamiento fácil, en las fáciles infecciones y en
la cronificación de estas en vías altas.
A este cuadro se asocian la poliuria, la debilidad lumbar y la astenia
sexual propias del Vacío Renal.
Sin embargo, este fondo biológico se concreta en el caso de un Cáncer
de Pulmón en los siguientes signos:
1) Opresión en el pecho con expectoración mucosa.
2) Respiración corta.
3) Rostro apagado y aversión al frío.
4) Inapetencia.
5) Distensión abdominal.
6) Flojedad y dolor lumbar y en rodillas.
7) Fatiga.
8) Emisión seminal.
9) Sudor nocturno espontáneo.
10) Heces sueltas, poliuria.
11) Capa saburral lingual blanca y pulso profundo y cansado.
Se impone, por tanto, elevar el Qi, enriquecer la función respiratoria y
renal y drenar la toxicidad que todo el terreno induce.
TRATAMIENTO BIOLÓGICO: DIL-7 y DIL-4 serán la cura de
fondo y la DIL-139 la cura específica.
46

Remania, Fritilaria, Agrimonia, Solisandra, Grosellero Negro, Cola de Caballo, Ajedrea,
Tomillo.
La fórmula completa trata el déficit metabólico asociado de pulmón y

riñones y estimula la esencia Yin – Yang y la Sangre.
6º) Deficiencia de Yin de Pulmón.

Deficiencia de Yin de Pulmón en estadíos avanzados de Cáncer de
Pulmón.
Cierto número de afectados de carcinoma de pulmón lo están por
asociación de diferentes patrones biológicos de los que aquí estamos
estudiando. En el progreso biológico de la enfermedad esta asociación de
síndromes puede evidenciarse. La sintomatología entonces se hace más
mórbida.
1) Expectoraciones con gran hemorragia.
2) Infecciones bronquiales.
3) Coagulación intravascular diseminada.
4) Acidosis.
Los cuatro síntomas suponen empeoramiento del estado del enfermo y
del desarrollo de la enfermedad y los cuatro, también, tienen relación con
Vacío de Yin que como vemos desarrolla un papel esencial en esta fase del
cáncer. La desecación de la trama pulmonar y el decaimiento de la función
inmunitaria en estos casos son consecuencia del mismo Vacío de Yin de
Pulmón expresada de modo radical.
TRATAMIENTO BIOLÓGICO: DIL-7 y DIL-5 a fuerte dosis debe
suponer la corrección del problema pero el específico para este terreno se
impone como cura esencial, DIL-140.

Remania, Angélica, Bulbo de Lirio, Scrofularia, Peonia, Fritilaria.
47
Nota: Recordar, igualmente, que ciertos agentes quimioterápicos como la

Bleomicina y la Ciclofosfamide inducen fibrosis pulmonar lo que nos hace
insistir en la evaluación del posible Calor Tóxico (hipersensibilidad inmunitaria)
que podría añadirse al cuadro etiológico específico de cada proceso y el Exceso
de Calor de Pulmón y Estancamiento de Qi que también pueden estar presente en
la formación de fibrosis lo que requerirá DIL-1, DIL-2P y DIL-3QH o el
también cuadro contrario, según la evolución de la fibrosis, de Vacío de Qi, Vacío
de Sangre que puede darse en estudios avanzados de la fibrosis y que reclame
DIL-7 y DIL-4.
48
CARCINOMA DE MAMA
En el momento mismo de la presentación de una masa en la mama de una

mujer (o de, excepcionalmente, en la de un hombre) una reflexión esencial
debiera provocarse en la enferma y en cualquiera que se obstine en comprender el
dolor humano: ¿cómo y por qué se ha producido esa masa?
He aquí la cuestión básica.
Respuestas parciales las van a dar anatomopatólogos, endocrinólogos,
oncólogos y genetistas pero todo su conocimiento no puede responder a la gran
respuesta: ¿cómo y por qué hace cada mujer su específico tumor de mama?
Puesto que la investigación básica ya entiende que los factores causales
pueden ser genéticos y hormonales, sociales y dietéticos, físicos e inmunitarios,
constitucionales o adquiridos, se considera que evidenciar la causa exacta es
buscar una aguja en un pajar, es decir, encontrar la etiología de un cáncer de
mama es un imposible. Por tanto, lo único que cabe es seguir insistiendo en
buscar sin paradigma, es decir sin opción al éxito.
Sin embargo, el problema no es exactamente así puesto que la oncología
biológica nos aporta certidumbres diagnósticas sobre los ejes metabólicos
alterados con los que cada afectada de carcinoma de mama constituye su mal.
Esta aportación no acepta debate, ni por tanto duda, puesto que cada factor
metabólico agresivo se expresa en signos y síntomas que se repiten en cada ser
humano que lo gestiona en su biología y de modo exactamente igual.
Por tanto, si una mujer tumorada en mama expresa, por ejemplo, las
amarguras específicas de la ansiedad con continuos suspiros, intensidad mental
decaída, déficit de atención, alta emotividad y fallos memorísticos obvios y si
además expresa exceso mucoso, inapetencia, lengua y boca secas, expresa en
todo ello una situación biológica global compleja pero indicativa de las causas
del tumor que son el bloqueo enzimático en la zona afectada que asociada al
exceso mucoso en calor, a la alta toxemia en una zona determinada, gestionará la
neoplasia y la masa creada.
Es decir el síndrome se expresa de modo evidente y siempre igual,
definiéndolo en sus signos y síntomas.
El aporte que la experiencia clínica oriental nos lega es esta explicación de la
biología alterada que llamamos “síndromes” y que nosotros traducimos a la
fisiología.
49
Se trata, por consiguiente, de entender la etiología verdadera del cáncer de

mama en cada caso y en cada coyuntura.
La definición de esta neoplasia, los detalles epidemiológicos, los factores de
riesgo (edad, sexo, antecedentes, etc), la naturaleza oncogénica por un lado y la
supresora de tumores por otro, que la caracterizan de modo tan personal y el
plano hormonal que le da un carácter específico constituyen el esquema en el que
la oncología explica el carcinoma de mama. Creemos, no obstante, que estos
conocimientos deben integrarse y completarse con los estudios que se proponen
desde la óptica médica biológica.
La bioquímica y la biología molecular explican las alteraciones genéticas y
celulares que definen la invasión tumoral pero la Medicina Biológica precisa que:
La alteración genética no es la causa del tumor sino la consecuencia de otras
alteraciones previas, biológicas, que no se han precisado bien nunca y que es
preciso abordar y entender.
Más aún: la nuliparidad, la dieta grasa, la menarquia precoz, la
menopausia tardía, la sensibilidad hiperestrogénica, forman parte del cuadro
preneoplásico, pero no definen, tampoco, nada esencial para comprender el
proceso en su integralidad puesto que millones de mujeres así no hacen tumor de
mama.
De este modo, el estudio de los receptores de estrógenos, receptores de
progesterona, del pS2, de la catepsina D, de los receptores del factor de
crecimiento epidérmico, y del ácido hialurónico de membrana, nos aporta un
amplio conocimiento del proceso pero no responde a la pregunta esencial:
¿Porqué una mujer hace un tumor mamario?.
Por otro lado se valora también, aunque solo para precisar la gravedad del
proceso el tamaño, la afección ganglionar axilar, las metástasis a distancia, el
grado histológico, la ploidía y la fase de síntesis celular. Sin embargo, a pesar
de tantas precisiones una sombra de ignorancia fundamental oscurece el
diagnóstico del carcinoma mamario.
Así pues, la gran pregunta continua siendo: ¿Qué terreno biológico es el que,
en cada enferma, constituye la agresión sobre la mama tumorada?
En realidad, la manera más biológica de entender la etiología tumoral en
mama es saber que la nuliparidad, la dieta grasa, la sensibilidad estrogénica,
progesterónica, o de cualquier otra naturaleza gestiona una toxinación extra e
intra celular que agobiará el núcleo hasta la neoplasia. De ahí la importancia
suprema de contar con fitoterapia drenadora de toxinas de garantía contrastada.
50
CARCINOMA MAMARIO Y MEDICINA BIOLÓGICA
En este sentido la experiencia milenaria de la clínica china y concretamente

la certificada en hospitales de Shandong (Experiencias DAN-XI - Autor Zhu
Zheheng), Ortodoxias de las Alteraciones Externas – (Autor Chen-Shigong), los
estudios del Beijing Oriental Research Center of Cáncer y del Shanxi Hospital
Province nos ha permitido consensuar lo siguiente:
Todo tumor mamario es el resultado del específico cuadro metabólico
generado en cada mujer por varios de los siguientes síndromes:
1. Estancamiento de Qi de Hígado y bloqueo de su flujo normal. Para
estimular el movimiento metabólico enzimático y contra el bloqueo
enzimático general (Estancamiento de Qi de Hígado y Estancamiento de Qi
general) la acción drenadora la ejerce una asociación fitoterápica marcada
por Cardo Mariano, Muérdago, Melisa, Espino Blanco, Angélica, Ruibarbo,
Bupleure, Scutelaria. DIL-3QH.
2. Agitación hepática agresiva derivada del Estancamiento Enzimático
(Estancamiento de Qi de Hígado que induce Fuego-Plenitud). DIL-2 y
DIL-3QH.
3. Vacío de Sangre y Estancamiento de Sangre. Para drenar estancamientos
de sangre: Angélica, Salvia, Pruni pérsica, Peonía. Es decir, DIL-3 y DIL-
9.
4. Debilidad digestiva en su función absortiva y de transporte. Para
estimular el Qi de Bazo y la deficiencia de Yang: Hinojo, Fenogreco,
Manzanilla, Canela, Ginseng, Jengibre. DIL-4.
5. Vacío de Qi específico: DIL-4 (con la acción de dos específicos principios
para estimular el Qi, Astragali y Atractilodes).
6. Acumulación mucosa-toxínica (Mucosidad Calor). Para disipar nódulos,
es decir, Acumulación de Calor-Fuego-Qi-Sangre-Mucosidad y drenar
posibles estancamientos mucosos: Mandarina, Fritilaria, Remania, Diente de
León, Ajo, Rábano Negro, Caléndula, Sanguinaria, Bardana, Malvavisco,
Marrubio. DIL-16.
7. Vacío de Qi de Bazo más Humedad subsiguiente: DIL-10 y DIL-4.
8. Tendencia a crear masas (asociada a Estancamiento de Qi): Este plano
alterado en la constitución de un tumor de mama es la formación de masa
(diferente según se trate de carcinoma lobulillar, ductal, medular, coloide, de
51
Paget o lobulillar invasor). La disolución de esta masa obliga a una

cuádruple acción terapéutica:
a) “Activación del flujo sanguíneo por las colaterales”: DIL-14.
b) “Ablandar masas duras y resolver nódulos”: DIL-102.
c) “Remover el material tóxico, granulomatoso, etc”: DIL-1.
d) “Drenar el estasis enzimático (Estancamiento de Qi): DIL-3QH.
Para remover materiales tóxicos y desintegrar masas y para drenar posibles
estancamientos mucosos: Hordei Germinatus, Scrophularia, Radix Bupleuri,
Diente de León, Solani Nigra, Squama Manitis, Vaccaria, Trichosantis,
Spica Prunellae, Azahar, Fritilaria Tumbergi. DIL-102.
9. Creación de calor metabólico específico con sequedad hepática (Calor
Tóxico): DIL-1.
10. Vacío de Yang (Deficiencia endocrina). Déficit corticosuprarrenal y del
ámbito orgánico que de el depende. DIL-4.
11. Vacío de Yin: DIL-5.
12. Disposición global a hacer cáncer. Predisposición genética a la mutación
masiva.
13. Disposición a hacer metástasis. Puesto que la disposición a hacer
metástasis depende del tumor primario y su vitalidad oncogénica propia, la
Medicina Biológica debe corregir los síndromes que han constituido el
primario. Por otro lado, puesto que también depende de la disposición del
órgano receptor, debemos contar con DIL-1.
Terrenos etiológicos en Carcinoma de Mama
1) Depresión - Opresión del Hígado y Estancamiento de Qi de Hígado

asociado a Mucosidades y formación de masa.
Sintomatología:
1. Masa firme en seno con distensión y dolor pero sin cambio de color.
2. Opresión en el pecho. Suspiros, memoria pobre, falta de intensidad
intelectual.
3. Distensión en hipocondrio.
4. Irritabilidad pero fácil melancolía.
5. Inapetencia
6. Amargor de boca, lengua y boca seca.
7. Mareo.
8. Distensión de senos antes de la menstruación.
52
9. Cuerpo lingual apagado, gris, saburra amarilla.

10. Pulso filiforme.
Por tanto, este terreno impone tener que drenar el hígado bloqueado e
irritado pero transformando las mucosidades y disipando las masas.
Se trata por tanto de tumores sólidos o en anillo de sello, de peor
pronóstico y de alta tendencia a metastatizar por vía linfática o hemática, lo
que supone calor orgánico en exceso o Calor Tóxico que requieren
corrección.
TRATAMIENTO BIOLÓGICO: DIL-1, DIL-3QH, DIL-16 y DIL-
102. Además, DIL-163 que debe drenar toxinas en el ámbito mamario.

Bupleure: Para liberar el Qi de Hígado y en flujo.
Angélica y Peonía: Nutren la Sangre y relaja el Hígado.
Rh. Ciperi Rotundi, Cúrcuma: Mueven el Qi y relajan el Hígado, enriquecen la sangre y
quitan dolor.
Peric. Citri Reticulata Viride, Folium Citri Reticulata: Estancamiento de Qi.
Scutelaria: Suplemento de Qi.
Spica Prunella Vulgaris, Hb Taraxaci cum Radici, Trichosantis: Aclaran el Calor, drenan
e inhiben la toxicidad, transforman flemas y disipan masas en seno.
Pseubulbus shancigu, Sm. Coicis Lacrima Jobi, Atractilodes, Rh. Paridis, Ajo: Regulan
Bazo y su función de transporte y transformación. Quitan toxicidad y cáncer.
2) Vacío de Bazo que induce Humedad Mucosidades que crean durezas y

masas.
Sintomatología:
1. Masa firme e irregular en mama y/o axila.
2. Rostro cetrino-amarillento.
3. Fatiga física y mental.
4. Frío en manos y pies. Friolerismo.
5. Opresión en pecho y distensión abdominal. Fáciles dolores de espalda.
6. Pérdida de apetito.
7. Heces blandas.
8. Cuerpo lingual pálido. Equimosis en bordes y saburra blanca
El terreno obliga a estimular toda la funcionalidad digestiva gástrica,
duodenal y pancreática, pero debe también trasformar las flemas, ablandar
masas y soltarlas para lo cual es importante drenar el Qi estancado.
TRATAMIENTO BIOLÓGICO: Por tanto, el tratamiento de fondo será
DIL-4, DIL-16, DIL-3QH y DIL-102. Puesto que se impone también
dispersar la toxicidad, se precisa un Preparado Específico, DIL-164.
53

Codonopsis, Atractilodes, Poria: Refuerzan Bazo y secan Humedad.
Peric. Citri Reticulata, Rx. Aucklandiae Lappae, Fr. Amoni, Endothelium Corneum
Gigeriae Galli, Sm. Coicis Lacryma Jobi: Regulan el Qi y dispersan acumulaciones.
Concha Ostra, Spica Prunella Vulgaris, Pseudobulbus Shancigu: Aclaran el Calor y
Quitan Toxicidad.
Fr. Trichosantis, Rh. Pinellia Ternata, Bulbus Fritilaria Cirrosa: Quitan masas,
transforman flemas y disipan durezas.
3) Desarmonía de Chong y Ren que es preciso armonizar, enriquecer el

Hígado y suplementar el Riñón.
Sintomatología:
1. Masa firme en mama con dolor a la presión.
2. Menstruación irregular.
3. Flojedad y dolor lumbar y en piernas.
4. Distensión en mama antes de la regla.
5. Calor en tórax, palmas y plantas de los pies.
6. Ojos y boca secos.
7. Cuerpo lingual pálido y capa saburral blanca.
8. Propia de nulíparas, de mujeres que abortan y de no lactantes.
Es obvio que hay que armonizar los vasos Chong y Ren, pero también
estimular el Hígado y suplementar los Riñones.
Ahora bien, es fácil dejar este terreno así en el aire, como se hacía
tradicionalmente en Medicina China. Se describía el símbolo médico
“Chong” y “Ren” y ahí te quedas... La única opción es aprendérselo de
memoria y creer que has estudiado algo.
Para entender la jerga médica China cuajada de símbolos, no es posible
otro ejercicio que el de interpretar los síntomas que definen cada uno de
ellos. Así pues:
-Cuando Chong y Ren se obstruyen inducen anoxia tisular ovárica y
uterina y por tanto producen poliquiste ovárico con dismenorrea o
menorragia. Luego Ren y Chong expresan microcirculación específica en el
ámbito genital: DIL-14.
-Igualmente cuando Ren Mai y Chong Mai son afectados por un Vacío
de Sangre y por un estasis sanguíneo se establece un déficit de aporte
sanguíneo al feto y el riesgo de aborto es obvio: DIL-14.
54
-Cuando la energía vascular decae la microcirculación Ren y Chong

decae, la debilidad es general, la digestión débil, la diabetes factible, la
fatiga obvia: DIL-14.
Por consiguiente, Ren y Chong no solo explican la microcirculación
vascular en ovarios y útero sino una energía propia vascular y sanguínea en
ella.
TRATAMIENTO BIOLÓGICO: El tratamiento de fondo en este
terreno será DIL-4, DIL-14 y DIL-102 más el Preparado Específico, DIL-
165.

Rh.Curculiginis Orchioidis, Hb. Epimedii, Dioscorea opposita, Peric. Citri Reticulata
Viride, Remania Glutinosae, Remania Glutinosa Conquita, Lingustici Lucidi, Fr. Lycii:
Suplementan Yin y Yang.
Ciperi Rotundi, Rx. Curcuma, Crisantemo, Dioscorea opposita: Regulan el Qi, quitan
presión, mueven Sangre, aclaran Calor y alivian dolor.
Angélica, Peonía: Nutren la Sangre e hidratan el Hígado.
Bupleure, Lingustici Walichi: Permiten constreñir el Qi de Hígado y vigorizar la Sangre.
Trichosantis, Fucus y Pseudobulbus Shancigu: disipan masas, aclaran Calor y
transforman flemas.
4) Acumulación de Estancamientos y Toxinas.

Sintomatología:
1. Masa firme e inmóvil en mama con sensación de quemazón y dolor.
2. La piel sobre la masa es de un color púrpura apagada con un
difuminado borde o con una ulcerada inflamación o purulencia.
3. Irritabilidad.
4. Boca seca.
5. Fiebre vespertina.
6. Disnea.
7. Estreñimiento.
8. Orina rojiza.
9. Cuerpo lingual rojo y equimótico. Saburra amarilla.
10. Pulso rápido.
55
Todo en esta enfermedad indica estancamiento de sangre y toxinas.

La equimosis y el color rojo lingual el primero y la quemazón, la orina
rojiza, el pulso rápido, el calor y la toxicidad.
Toda la capacidad curativa del terapeuta debe ir dirigida hacia la corrección
de estos dos problemas y a la disolución de la masa.
Esta obstrucción de Sangre, de Calor y de enzimas supone un terreno
de riesgo que se multiplica si las toxinas en exceso agobian un terreno ya de
por sí alterado.
DIL-1, DIL-3 y DIL-102 más DIL-166 que deberá además garantizar un
esencial drenaje toxínico.

Sm. Pérsica, Cartamo, Peonia, Salvia, Cúrcuma, Rh. Coridalis, Pulvis Radicis
Notoginseng: Vigorizan Sangre y quitan dolor.
Fl. Lonicera, Taraxaci, Rh. Paridis, Crisantemo, Sophora Fravescens: Aclaran Calor,
quitan toxicidad y secan Humedad.
Astragali: Eleva Qi y drena pus.
Hb. Solani Lyrati, Scutelaria: Anticancerosas, antitoxinas, aclaran Calor.
5) Vacío de Qi y Sangre.
Sintomatología:
1. Estado avanzado del carcinoma mamario caracterizado por masas en
mama con erosión tisular, ulceración y exudación.
2. Sequedad y falta de lustre en la piel.
3. Fatiga física y mental, falta de aliento.
4. Emaciación y palidez.
5. Falta de apetito y digestión difícil.
6. Orina clara y heces blandas.
7. Sudor profuso.
8. Insomnio.
9. Cuerpo lingual pálido.
Este terreno se define en fatiga y anemia, pero en realidad exige
estimulación en Bazo, drenaje del edema digestivo y global, enriquecer la
Sangre, nutrir el Yin, aclarar el Calor interno y diluir la toxicidad.
56

DIL-4, DIL-5, DIL-9, DIL-1, DIL-10 y DIL-102 más el Preparado
Específico, DIL-167.
57

Codonopsis, Atractilodes, Poria: Fortalecen Bazo y secan Humedad.
Pseudostellaria, Rx Panacis Quinquefolium, Rh. Poligonati: Elevan Yin y Qi.
Angélica, Astragali: Elevan Qi y Sangre.
Salvia, Peonia, Caulis Spatholobi, Cyperi Rotundi: Regulan Qi, aclaran Calor y vigorizan
Sangre.
Scutelaria, Taraxaci, Hb. Hedyotidis Difusa, Hb. Solani Nigra: Quitan toxicidad y atacan
al cáncer.
Insistimos: Debe quedar claro que ningún automatismo es factible en la

prescripción de fitoterapia protectora en carcinomas de mama. Por el contrario, la
necesidad de diagnosticar con precisión el terreno biológico exacto en que cada
mujer constituye su tumoración es esencial.
La estrategia, por tanto, se establece a partir de este conocimiento. Recordar
que puesto que toda la organicidad (digestiva, sanguínea, endocrina) e incluso la
emotividad (Estancamiento de Qi de Hígado) de la paciente están involucradas
en la constitución de carcinoma mamario, la actitud terapéutica debe considerar y
tratar ambos planos.
CONCLUSIONES DEL TRATAMIENTO BIOLÓGICO
1) Dieta Hiposódica-Hipercaliémica. Incluir en ella las precisiones de las dietas

definidas correspondientes a cada Base.
2) La estrategia fitoterápica cuenta con DIL-1 (Calor Tóxico), DIL-3
(Estancamiento de Sangre), DIL-3QH (Estancamiento de Qi), DIL-4
(Vacío de Bazo), DIL-16 (para drenar Humedad-Mucosidades), DIL-14
(para desbloquear la microcirculación Jing Mai), DIL-102 (para suavizar
masas y nódulos).
3) BF-568. Para la desensibilización estrogénica.
4) Preparados específicos en cada terreno.
En la evolución de la enfermedad pueden surgir disfunciones como:

1) Fatiga, anemia, inapetencia y debilidad general por Vacío de Qi y de Sangre,
y por Vacío de Bazo y Riñones. Esta es una situación frecuente que requiere
DIL-4 y DIL-9.
2) Si la enferma presenta fatiga, debilidad y anemia pero además es obvio el
Estancamiento de Sangre es preciso DIL-4, DIL-9 y DIL-3.
58
3) Si la enferma es tratada con quimioterapia sufrirá pérdida de apetito, caída

medular de la producción leucocitaria y linfocitaria, función hepática
alterada, cardiotoxicidad y alopecia. Se impone DIL-4 y DIL-6 o DIL-28.
4) Si la enferma hace vómitos y nauseas se impone DIL-2E, DIL-5 y DIL-1 y

DIL-28.
5) Si la enferma presenta alopecia se impone DIL DEFINIDA-28, DIL-9 y

DIL-5 pero un específico con Astragali, Remania, Angélica, Buplense,
Primi Pérsica, Peonía, Cártamo, Cuscuta, Lyci, Anemarrena, Tricosan,
Reyda, Espino Blanco, Masa fermentada, Cebada germinada, Sésamo y
Salvia garantiza un control de la pérdida de pelo relativo pero seguro (DIL-
248).
El carcinoma de mama puede presentarse al terapeuta en:

1. Un estadio de carcinoma “in situ” que requiere resección quirúrgica y con
2. Estadio I que obliga a mastectomía simple y resección ganglionar axilar y
posterior cura natural más quimioterapia. Es preciso elevar el Vital Qi más
producir una limpieza de factores patógenos.
3. Estadios II y III. Se impone quimioterapia previa de tres semanas y a
continuación mastectomía radical. Quimioterapia posterior endocrina con
inhibición estrogénica en mujeres afectadas de carcinoma con alta
presentación de perceptores estrogénicos o en pacientes posmenopáusicas.
En Medicina Biológica es esencial elevar el Vital Qi y limpiar los factores
patógenos.
4. Estadio III. B. Se impone estrategia semejante a la anterior con radicalidad
extrema en la prescripción. Hay que elevar el Vital Qi y expeler los factores
patógenos.
5. Estadio IV. Tratamientos sistemáticos quimioterápicos. Radioterapia –
Quimioterapia paliativa y cura para elevar el Qi Vital y expeler factores
patógenos.
Es obvio, por tanto, que la elevación de la llamada “Energía Auténtica”
o Zheng Qi o energía sana y vital es un intento esencial en cualquier
momento de la cura que propongamos a una enferma tumorada de mama.
Para ello lo apropiado es utilizar DIL-4 o Ginseng + Poria + Dioscórea +
Canela + Aconiti Carsui + Atractilodes + Astragali + Regaliz.
Sobre los factores patógenos el drenaje óptimo se hará con DIL-5,
DIL-1 y DIL-10.
59
6. Las llamadas “siete emociones” alteradas inducen formación tumoral como

un factor más a tener en cuenta siempre.
a) La ansiedad, la tristeza y la excesiva preocupación (miedo y
ansiedad) agreden Bazo y Estómago, consumen sangre y líquido en
ello y generan Estancamiento de Qi lo que induce Flemas. En esta
situación el Qi asciende pero no desciende lo que lleva al Qi y las
Flemas hacia mama para formar nódulos en Recalentador Superior.
b) La depresión y la cólera agreden el Qi y la Sangre.
c) Tristeza y depresión atacan el hígado. Preocupación y pensamiento
excesivos inducen nódulos.
Puesto que todas estas emociones conllevan los cuadros sindrómicos que
hemos descrito debemos indicar las correcciones fitoterápicas precisas: DIL-
3QH, DIL-4, DIL-16 y DIL-102.
60
CARCINOMA DE ESTÓMAGO
A pesar del descenso, muy limitado pero obvio (4% menos) de las tasas de
carcinoma de estómago desde los años 30 a hoy, en EEUU, esta tumoración
sigue siendo una entidad patógena de alto riesgo en Oriente (Japón, Hong
Kong, Singapur) y en otros países en que la dieta esta marcada por artificios de
conservación (ahumados y adobos) de alto poder toxínico y por el alto consumo
de sal.
No obstante, el aumento del consumo de frutas y vegetales debe estar en la
causa de la relativa mejoría de la prevalencia del cáncer gástrico.
Parece por tanto, que los alimentos como carne roja y pescado que inducen
hiperclorhidria constituyen un factor de riesgo para padecer cáncer de
estómago. La presencia de Helicobacter pylori y la propia aclorhidria son
igualmente factores de riesgo.
El cáncer de estómago se expresa de modo superficial sobre la mucosa en
forma de grupos de células tumorales rodeados de un infiltrado inflamatorio en
áreas de tejido atrofiado por la gastritis crónica o alterado por metaplasia.
Otro tipo de tumor gástrico es el polipoide y en tercer tipo es el infiltrante
y todos ellos se instalan en el estómago de modo distal (40 %), proximal (35%)
y en el cuerpo gástrico (25%).
El cáncer gástrico se disemina por vía linfática y sanguínea a peritoneo y
ganglios linfáticos de drenaje o a través de submucosa y “muscularis mucosae”
a todo el intestino.
La edad media de aparición es a los 55 años y la incidencia varía de las
sesenta y una muertes por cada 100.000 habitantes en Costa Rica y países de
Extremo Oriente a los cinco de EE.UU. o los doce de Europa.
No obstante la incidencia está disminuyendo significativamente en todo el
mundo y en todos los grupos de edad.
Factores de riesgo e Historia Natural de Cáncer Gástrico
En el cáncer gástrico se distinguen también dos tipos según su instalación.

El difuso, de instalación proximal y de carácter hereditario y el intestinal que
suele ser distal, se da a edades más tempranas y presentan inflamación e
infección por Helicobacter pylori.
Los factores que han demostrado intervenir en la génesis del cáncer del
estómago son:
61
1. La dieta abundante en carne roja y especias, en pescado en salazón o

ahumado, en hidratos de carbono de absorción rápida o pobre en
vitaminas A, C y E y en proteínas.
2. La infección por Helicobacter pylori.
3. Raza y Factores hereditarios. Asiáticos e hispanoamericanos expresan
mayor prevalencia.
4. Anemia perniciosa, aclorhidria y gastritis crónica.
5. Cirugía gástrica previa.
6. Displasia previa de la mucosa, grupo III.
Esta alteración del epitelio gástrico llega a ser un predictor
indudable de la presencia próxima de cáncer gástrico. De hecho la
sustitución de la mucosa gástrica por la intestinal se asocia directamente
con cáncer gástrico tipo intestinal.
7. Pólipos gástricos.
Al menos la mitad de los pólipos adenomatosos gástricos muestran
cambios carcinomatosos. Sin embargo, los pólipos hiperplásicos no
expresan potencial maligno.
8. Gastritis crónica atrófica de cuerpo y antro.
9. El cáncer gástrico es más frecuente en varones de más de cincuenta
años, de grupo sanguíneo A.
10. El cáncer gástrico difuso se presenta en grupos de células desperdigadas
por la submucosa (incluso en células solitarias) o células grandes con
infiltrado inflamatorio sobre áreas de gastritis atrófica.
Crea infiltración superficial o masa polipoidea o ulcerativa o
infiltrante.
11. El cáncer gástrico metastatiza por vía linfática, sanguínea y por siembra
sobre la superficie peritoneal.
Los tipos ulcerativo y polipoide infiltran la pared hasta la serosa y
los ganglios linfáticos.
Las metástasis a distancia afectan a cualquier órgano,
especialmente hígado, pulmón, peritoneo y ganglios supraclaviculares
de Virchow o axilares de Irish.
12. Pueden producir síndromes paraneoplásicos como:
a. Acantosis nigricans.
b. Polimiositis, dermatomiositis.
c. Eritemas penfigoides.
d. Demencia o ataxia cerebelosa.
e. Trombosis venosa.
f. Síndrome de Cushing.
g. Signo de Lese-helat.
62
Comentario:
Estos doce puntos constituyen factores y entidades patógenas en las que el

cáncer gástrico se define al menos en parte.
En oncología clínica se determina que estos doce apartados describen la
historia natural del cáncer de estómago. Sin embargo, si no conocemos los
terrenos biológicos en que cada uno de ellos se manifiesta, la etiología
verdadera de la enfermedad continúa en la sombra.
Por ejemplo:
¿Cuáles son las causas de que la dieta hiperproteica induzca cáncer
gástrico en unos individuos y no en otros?
¿Cuáles son las causas de que el Helicobacter pylori agreda en unos
individuos y circunstancias y no en otros?
¿Cuál es la razón por la que la aclorhidria supone un factor tumoral
ocasional y no lo es comúnmente?
¿Y los pólipos gástricos, en qué momento y porqué empiezan a constituir
un riesgo?
¿Y la atrofia o la metaplasia? ¿Cuándo son peligrosas? ¿Siempre?
¿Y la metastatización? ¿Qué factores biológicos la inducen?
Las respuestas serán banales o muy difíciles para la oncología oficial, pero
evidentes para la experiencia clínica biológica.
La desarmonía hepatogástrica, el vacío y frío digestivo-absortivo, el
estancamiento enzimático sobre la mucosa gástrica, el desorden neuroendocrino
medulosuprarrenal, la alta toxicidad ligada a mucosidad excesiva, el
decaimiento celular y sanguíneo en el muro gástrico han sido evaluados a modo
de símbolos (Vacíos de Yang, de Qi o de Jing) pero con precisión en cada
enfermo de cáncer de estómago por la Medicina Tradicional China actual.
Dar la espalda a estas evidencias supone negarse, simplemente, a conocer
la etiología real del cáncer gástrico y de su historia natural.
Síntomas:
1) El cáncer gástrico progresa a un estadio avanzado antes de producir
síntomas.
2) Anorexia.
3) Sensación de saciedad.
4) Aversión a la carne.
5) Debilidad global.
Estos cinco síntomas son universales y se dan en todos los casos de cáncer
gástrico. El resto de síntomas es menos frecuente.
6) Dolor abdominal (60%).
7) Pérdida de peso (50%).
8) Anemia (40%).
63
9) Masa abdominal (30%).

10) Melena en el tipo sarcomatoso (25%).
11) Acantosis nigricans (55%).
12) Demencia, ataxia cerebelosa.
13) Trombosis venosa.
14) Síndrome de Cushing.
15) Polimiositis.
CÁNCER DE ESTÓMAGO Y MEDICINA BIOLÓGICA
Los terrenos etiológicos en que el cáncer gástrico se desarrolla son las

siguientes:
1. Desarmonía entre Hígado hiperactivo y Estómago decaído pero asociado a

Estancamiento de Qi (estancado y acumulado) con presencia de edema y
flema (Humedad-Mucosidades) y Calor-Tóxico (hipersensibilidad
inmunitaria) lo que constituye una múltiple agresión que determina cáncer.
Los síntomas son:
El terapeuta deberá evaluar los síntomas propios en que estos cuatro
síndromes se definen y además deberá valorar estos tres signos para
certificar esta etiología.
a) Distensión, plenitud y dolor intermitente en estómago y en pecho que
irradia a costillas.
b) Lengua pálida o roja con capa blanca o amarilla.
c) Pulso enjuto.
d) Ansiedad, suspiros, memoria decaída, intensidad intelectual
empobrecida.
e) Agitación, irritación o cólera fácil.
f) Flemas, babeos y salivación profusa.
g) Signos linguales de todo ello, obvios.
TRATAMIENTO BIOLÓGICO: DIL-254. Esta preparación sintetiza
el efecto positivo pero disperso que las DIL-2, DIL-4, DIL-3QH, DIL-16
y DIL-1 pueden establecer.
No obstante, el terapeuta deberá valorar con precisión el síndrome
más evidente entre los que constituyen este terreno para apoyar si lo
considera imprescindible su corrección específica con alguna de ellas.
64
2. Cáncer de estómago en terreno de Vacío y Frío de Bazo y Estómago (y

Recalentador Medio) asociado a Vacío de Qi más Humedad más función
de transformación y transporte digestivos, empobrecidos con exceso de más
Mucosidad más Vacío de Frío de Riñones más Estancamiento de Qi más
acumulaciones más toxicidad. Todo ello induce agresión constante a la
mucosa y cáncer.
Se impone calentar Bazo y Recalentador Medio disipar Frío, elevar
Bazo y armonizar Estómago. Se impone igualmente completar la cura con
una acción directa antitumoral.
Los síntomas son:
En este terreno se expresa los propios de cada síndrome más los
específicos del cáncer de estómago.
a) Dolor sordo, apagado en estómago que mejora al calor y presión.
Vómitos fáciles matinales. Vacío energético digestivo-absortivo
con retención alimenticia, vómitos de agua clara, palidez facial o
cetrinez, friolerismo en brazos y piernas, fatiga mental, edema,
heces blandas o diarrea franca matinal.
b) Los signos linguales son palidez corporal, equimosis en bordes y
capa saburral blanca.
c) El pulso es profundo y fino aunque puede ser también espeso por
lo que el pulso en este tipo de cáncer gástrico es menos
expresivo.
d) Fatiga, edema y protusión abdominal y ansiedad.
TRATAMIENTO BIOLÓGICO: DIL-255. En realidad esta
formulación cubre de modo explícito la corrección que pudiesen producir
las DIL-4, DIL-6, DIL-3QH, DIL-10 y DIL-16 pero, es obvio, que de
manera más directamente antitumoral.
No obstante, el terapeuta debe valorar la posibilidad de incluir en la
cura específica el preparado de fondo que pueda ayudarle a corregir el
síndrome más obvio.
65
3. Vacío de Yin de Estómago y Corazón más Calor por Vacío más Toxicidad
acumulada:
Los síntomas en que este tipo de cáncer gástrico se expresa son los
siguientes.
a) Sensación de ardor. Dolor y disconfort en estómago. Dolor agudo
después de comer. Falta de apetito a pesar del hambre. Boca seca
y deseo de bebidas frías. Sensación de calor en pecho, palmas y
plantas. Heces duras.
b) Cuerpo lingual rojo (o gris) seco o rojo brillantes.
c) Pulso rápido y filiforme.
Observar con que precisión los síntomas anteriores señalan el Vacío
de Yin que les caracterizan.
Hay por tanto, que estimular Yin de Estómago, aclarar el Calor de
Estómago y quitar toxicidad, humectar el estómago, drenar el
Estancamiento de Qi y evacuar acumulaciones digestivas.
TRATAMIENTO BIOLÓGICO: DIL-256. Este preparado cubre y
corrige los síndromes que tratan las DIL-5, DIL-2C y DIL-1 pero
oncológicamente su acción es más precisa.
Recordar de nuevo la posibilidad de potenciar la cura con estos
preparados si el síndrome lo amerita.
4. Mucosidades-Frío “congeladas” asociadas a Vacío de Bazo con

acumulación Mucosidades y formación de masas y ligado igualmente este
proceso a Vacío de Qi que induce sequedad y tendencia a producir durezas
más toxicidad y Estancamiento de Qi.
Los síntomas:
Serán los de Vacío de Bazo y Qi, Sequedad, exceso mucoso y
Estancamiento de Qi pero además:
a) Opresión en pecho y plenitud en diafragma y bajo el corazón.
Vómitos de mocos y saliva. Inapetencia pero distensión
abdominal. Nódulos de flemas. Obesidad debida a Vacíos y
Deficiencias.
b) Cuerpo lingual rojo pálido con capa blanca o amarilla.
Hay, por tanto, que elevar Bazo, Secar Humedad generando
humectación, quitar flemas y disipar masas, tratar el cáncer e inhibir
vómitos. Finalmente hay que estimular el Qi, mover el Qi y aclarar el
Calor.
TRATAMIENTO BIOLÓGICO: DIL-257.
66
5. Depleción de Qi y Sangre:
Asociado a Vacío de Bazo más Humedad y Vacío de Yang más Vacío
esencial más Estancamiento de Qi y acumulaciones.
Los síntomas más característicos:
a) Falta de fuerza general. Falta de aliento. Mareos. Rostro cetrino
amarillento. Labios y lecho ungueal pálido. Irritabilidad debida a
Vacíos y deficiencias. Insomnio. Sudor nocturno y sudor espontáneo.
Febrícula. En casos severos hinchazón de cara y costales. Inapetencia y
emaciación debida a Vacío de Yin y Yang de Riñón.
b) Lengua pálida con pequeña o gruesa capa.
c) Pulso profundo.
TRATAMIENTO BIOLÓGICO: Hay que estimular Qi, Sangre, Bazo
y Riñones Yang y Yin. Por tanto, DIL-258.
CONCLUSIÓN:
Se describen en estos cinco terrenos la historia natural de la biología del

cáncer de estómago. Tanto esta etiología y la fitoterapia correspondiente para su
corrección han sido consensuadas en hospitales de Korea y República Popular
China en asambleas médicas tras su evaluación en cientos de miles de
enfermos, más allá de cualquier duda clínica. Se trata, por tanto, de la
certificación de la evidencia.
No obstante, la adecuación fitoterápica a cada enfermo de cáncer gástrico
siempre podrá ser más precisa y a esa precisión correctora absolutamente
personal es a la que el Instituto INSUMED dedica su máximo esfuerzo.
67
CARCINOMA DE HÍGADO –
CARCINOMA HEPATOCELULAR
Es uno de los tumores más frecuentes en el mundo (un millón de casos

nuevos por año).
Está muy asociado a las infecciones y parasitaciones del hígado, a los
trastornos emocionales, a los hábitos inadecuados para la salud y a la exposición
a tóxicos.
Epidemiología
Frecuencia: es más frecuente en algunas zonas de Asia y del África

subsahariana, donde la incidencia anual alcanza los 30-500 casos por 100.000
habitantes. En Estados Unidos y en Europa occidental es de 4 casos por 100.000
habitantes.
Sexo: es unas 3-8 veces más frecuente en hombres que en mujeres.
Edad: la máxima incidencia se da en las décadas quinta y sexta de la vida
en los países occidentales, pero es más frecuente entre la tercera y la quinta en
las zonas de Asia y África con elevada prevalencia de carcinoma hepático.
Etiología y Factores de Riesgo
1) Medicina Occidental
- Infección crónica por virus de la hepatitis B (VHB) o C (VHC).
- Enfermedad crónica de hígado: hepatopatía crónica alcohólica, déficit de
alfa-1- antitripsina, hemocromatosis, tirosinemia, porfiria cutánea tardía,
glucogenosis, enfermedad de Wilson.
- Cirrosis hepática (macromodular): alcoholismo, hepatitis crónica,
hepatitis tóxica, etc.
- Fármacos y hormonas: andrógenos, estrógenos.
2) Medicina Tradicional China

a) Factores externos:
- Alimentación inadecuada, alteraciones de la dieta.
- Consumo frecuente de alcohol (alcoholismo).
- Infecciones, parásitos: hepatitis viral, malaria.
68
b) Factores internos:
- Acumulación de toxinas.
- Estrés emocional.
- Estancamiento de la sangre.
- Formación de Humedad y Calor en el interior del organismo.
- Debilitamiento conjunto del Sistema funcional Hígado (SFH) y del
Sistema funcional Bazo (SFB).
Estudio Fisiopatológico
1) Medicina Occidental
- En la infección crónica por virus de la hepatitis B (VHB) o C (VHC) se
introduce el genoma del virus dentro del cromosoma del hepatocito
favoreciendo las alteraciones genéticas en la célula (mutagénesis
insercional, reordenamiento cromosómico, por la actividad transcripcional
transactivadora de las regiones X y pre-52/S del genoma del VHB).
- La enfermedad crónica del hígado y la cirrosis hepática favorece la
degeneración celular.
- Las sustancias tóxicas pueden inducir mutaciones en el genoma de la
célula hepática. La alfatoxina B parece inducir una mutación específica en
el codón 249 del gen supresor tumoral p53.
- Algunos fármacos y hormonas pueden favorecer la alteración celular.
2) Medicina Tradicional China

Fase inicial
- Los factores externos e internos debilitan al Sistema funcional
Hígado (SFH) y al sistema funcional Bazo (SFB).
- La debilidad del SFB en su función digestiva del metabolismo y
transporte induce a la acumulación de líquidos y a la formación de
humedad interna.
- La debilidad del SFH en su función de circulación de la Energía Vital
(EV) (o Qi) y la Sangre (SA) provoca el estancamiento de la EV y de la SA
dentro del órgano hígado.
Fase avanzada
- El estancamiento prolongado de la EV y de la SA en el órgano hígado
acaba generando exceso de calor interno o fuego interno dentro del órgano
hígado, provocando un metabolismo muy activo en alguna zona del mismo
lo que contribuye a la alteración celular.
69
- El exceso de calor consume la energía Yin del organismo provocando la

insuficiencia de Yin.
Desarrollo de los síntomas
- El prolongado estancamiento de la SA produce fiebre, ictericia y un color

violáceo del cuerpo de la lengua.
- El estancamiento de la EV en el órgano hígado provoca dolores cambiantes,
sensación de opresión en el tórax y en el abdomen, dismenorrea, cansancio,
suspiros frecuentes y cara de color cetrino (verdoso).
- La disminución de la función digestiva del SFB provoca eructos, formación
de gases en el estómago y el intestino, diarrea, distensión abdominal.
- El inadecuado manejo de los líquidos por parte del SFB provoca la
formación de edemas y sensación de pesadez.
- La acumulación de humedad y calor provocan la ausencia de sed,
inapetencia, la ictericia y las orinas oscuras. El calor provoca la hemorragia
nasal.
- El estancamiento de la SA provoca la formación de varices (pared
abdominal, esófago, etc).
- La insuficiencia de Yin origina orinas escasas, inapetencia, pulso rápido y
genera un cuerpo de la lengua de color rojo.
- El progresivo debilitamiento de la EV provoca la palidez y el
adelgazamiento.
Anatomía patológica
- Presentación: Unifocal, multifocal o difuso. Puede tener cápsula o no.

- Variedades: Trabecular, seudoglandular, compacta, escirrosa, pleomórfica o de
células claras.
- Diseminación: Vascular, linfática y por invasión.
- Metástasis: A pulmones, huesos o cerebro.
Clínica
- Síntomas inespecíficos: Debilidad, pérdida de peso, fiebre, sudoración y

pérdida del apetito, dolor abdominal, orina escasa, alteraciones digestivas,
dismenorrea.
- Presencia de una masa en el hipocondrio derecho, hepatomegalia.
- Ictericia, ascitis hemorrágica, edemas, encefalopatía hepática.
70
Estadíos
1) Esquema de los estadios:

• I = T1-No-Mo.
• II = T2-No-Mo.
• III = T1-N1-Mo // T2-N1-Mo //T3-No-Mo
• IVa = T4-Noa2-Mo
• IVb = T4a4-Noa1-M1
2) Explicación de las claves:

a) Tumor primario (T):
• Tx: Tumor no evaluable.
• To: No hay evidencia de tumor primario.
• T1: Tumor solitario menor de 2 cm.
• T2: Tumor solitario menor de 2 cm. con invasión vascular o tumores
múltiples en un lóbulo menor de 2 cm. sin invasión vascular, o tumor
solitario mayor de 2 cm. con invasión vascular.
• T3: Tumor solitario menor de 2 cm. con invasión vascular o tumores
múltiples en un lóbulo mayores de 2 cm. con invasión vascular o neoplasias
múltiples en un lóbulo o mayores de 2 cm. con o sin invasión vascular.
• T4: Tumores múltiples en más de un lóbulo o cualquier tumor o
tumores que invada una rama principal de la vena porta o suprahepática.
b) Ganglios linfáticos regionales (N):
• Nx: No es posible evaluar los ganglios regionales.
• No: Ganglios linfáticos regionales negativos.
• N1: Ganglios linfáticos regionales positivos.
c) Metástasis a distancia (M):
• Mx: No puede evaluarse.
• Mo: Sin metástasis a distancia.
• M1: Metástasis a distancia.
Diagnóstico
1) Historial clínico:
Sospecha según los signos y síntomas descritos.
2) Analítica:
Bioquímica: Hipercolesterolemia, hipoglucemia.
Marcadores de hepatitis: Pueden ser positivos a VHB y/o VHC.
Pruebas de función hepática: Elevación de las transaminasas y de la
fosfatasa alcalina.
71
Protrombina: Presencia de una forma anormal.

Síndrome paraneoplásico: Poliglobulia, hipercalcemia.
Otras: Disfibrogenemia, criofibrinogenemia.
3) Pruebas de imagen:
Ecografía hepática: Presencia de tumor.
Tomografía axial (TAC) hepática: Presencia de tumor.
Resonancia (RMN) hepática: Presencia de tumor.
Arteriografía hepática: Aumento de la vascularización en la zona del tumor.
Gammagrafía hepática con Tecnecio-99: Concentración de Tecnecio en el
tumor.
4) Pruebas quirúrgicas:
Biopsia del hígado: Positiva.
Laparoscopia: Positiva para tumor.
Minilaparotomía : Positiva para tumor.
Tratamiento oncológico en medicina occidental
1) Cirugía
Resección hepática si no hay cirrosis.
Transplante de hígado.
2) Quimioterapia
Embolización del tumor con fármacos a través de la arteria hepática.
3) Otros tratamientos
Necrosis con alcohol inyectado con aguja percutánea dirigida con
ecografía.
Tratamiento genético con vectores retrovirales unidos a fármacos
citotóxicos.
72
CARCINOMA DE HÍGADO Y MEDICINA BIOLÓGICA
Se designa en Medicina Tradicional China como Fei Qui, Gan Ji, Gan
Dan o Gan Zhong y se dividen en primarios y secundarios. Son nodulares,
infiltrados, difusos y enormes, y según su citología son hepatocelulares,
colangiocarcinomas, hepatoblastoma y angiosarcoma. El primario es agudo y el
secundario lento en su desarrollo.
Se impone como único tratamiento una rápida cirugía.
Etiología y patogénesis desconocidas.
El proceso se entiende como el resultado de la suma de las siguientes
alteraciones: Injurias dietéticas, disturbios emocionales, acumulación de
material tóxico, estancamiento de sangre y toda esta alteración conduce a
Debilitamiento de Hígado y Bazo con Estancamiento de Qi de Hígado y
posterior Vacío de Yin.
Para aclarar el cuadro diremos que el Calor-Humedad y la “Humedad
Mórbida”, es decir, el exceso de depósito líquido en los epitelios
intrahepáticos, el alcohol, las emociones frustrantes, no bien “digeridas”, las
infecciones como malaria u otras, la esplenomegalia de cualquier origen, la
intoxicación orgánica, agreden a ambos, Hígado y Bazo (Entendiendo a ambos
como órgano y función).
El Bazo, entonces, pierde la función digestiva de metabolismo y
transporte, con retención de más Humedad Mórbida y el hígado deprimido se
deprime a la vez en su funcionalidad, apareciendo entonces un Estancamiento
de Qi y Sangre con formación de hinchazón.
Si se prolonga el Estancamiento de Qi en el Hígado se acaba haciendo un
“fuego” que con el Calor-Humedad y el Estancamiento de Sangre acelera y
agrava más y más el proceso.
Si se consume el fluido YIN, algo seguro en este proceso, aparecerá el
dolor tanto mayor cuanto mayor sea la consunción.
La hipofunción de Bazo en el papel digestivo produce, como hemos dicho,
también alteración del metabolismo del agua que se expresa, también, con
edema en piernas.
El Estancamiento de Sangre durante mucho tiempo produce fiebre e
ictericia. Por otra parte el Calor-Humedad o el estallido del “fuego” de hígado
consumen “el fluido del cuerpo” y conducen a deficiencia de ambos, riñones e
hígado, con expresión de lengua roja oscura y sed.
Por tanto, en los estadios iniciales del cáncer de hígado los síntomas
dominantes son los de Estancamiento de Qi, Estancamiento de Calor –
Humedad, Estancamiento de Sangre y Vacío de Bazo e Hígado.
Después, al desarrollarse la disfunción los síntomas por Vacío de Yin son
cada día más importantes para acabar centrándose sólo en este síndrome.
73
De acuerdo al consenso alcanzado por la Asamblea de Oncólogos en M.T.

China de SHANDONG, en el primer estadio se impone tratamiento para
fortalecer Hígado y Bazo, drenar toxinas y desbloquear el Qi. En el segundo
estadio se impone nutrir el Yin y quitar calor y líquido.
El cáncer de hígado progresa rápidamente. De la pérdida de apetito y
lasitud del principio a la distensión torácica y disconfor.
Se trata de un tumor duro de obtusos márgenes que se expresa en casos
severos con varices subcutáneas en la pared abdominal, cirrosis por la
retención acuosa, protusión del ombligo, hinchazón de labios, palidez-cetrinez
que tiende a piel oscura, esclerótica amarilla y pulso rápido. Además,
emaciación, anuria, hemorragias nasales, hematemesis y coma.
Todos los síndromes que estamos definiendo como el terreno en que se
inicia el carcinoma hepatocelular se entienden por su sintomatología propia
(ver Diagnóstico) y se concretan mejor por los siguientes:
Estancamiento de Qi y de Humedad-Turbia con Vacío de Bazo,
(asociados a Estancamiento de Sangre).
Nudo abdominal, distensión y plenitud en pecho y abdomen, piel
distendida o ajustada en abdomen, eructos y/o vómitos y/o regurgitación,
distensión abdominal después de comer, dolores erráticos, dismenorrea, bolo
histérico, suspiros fáciles, inapetencia, diarreas, fatiga-sensación de pesadez,
ausencia de sed.
Es esencial esquematizar el cuadro y ser capaz de ubicarlo en pacientes
que, aunque se presenten en consulta por otra causa expresan asociados los
siguientes síntomas: inapetencia-pérdida de apetito, distensiones y plenitud
abdominales, eructos-vómitos, ausencia de sed que pueden sentar las bases de
muchas patologías y del cáncer de hígado.
TRATAMIENTO BIOLÓGICO PRIMER ESTADÍO:
1. Psicoterapia liberadora de traumas, ejercicios de autoencuentro, de

respiración, marcha algo forzada de 2-3-4 Km., gimnasia leve.
2. Dieta Hiposódica-Hipercaliemica haciendo énfasis en ajo, apio, col,
zumos de pomelo y remolacha, zanahoria, cereales, legumbres, algo
de carne de pollo y pescados blancos.
3. Fitoterapia correctora:
Hinojo, Fenogreco, Manzanilla, Genciana (Humedad-Debilidad en Bazo).
Angélica, Gengibre, Nogal, Fresno, Gayuba (Humedad-Turbia en Bazo).
Muérdago, Melisa, Espino Blanco, Romero, Ajo (Estancamiento de Qi de
Hígado).
Angélica, Cardo Mariano, Alcachofa, Enebro (Debilidad de Hígado).
Es decir: DIL-4, DIL-10, DIL-3QH y DIL-15B.
74
TRATAMIENTO BIOLÓGICO SEGUNDO ESTADÍO:
El Estancamiento de Qi y la Humedad-Turbia, en un momento

determinado engendran un hipermetabolismo en torno a una única célula, un
hepatocito. Esta se altera cromosómicamente con crecimiento brutal del núcleo
y citosoma. Comienza la neoplasia. Fuego de Hígado en un punto.
Este proceso se liga a alteración suprarrenal con desequilibrio en la
producción de adrenalina-noradrenalina, desequilibrio de la mecánica vascular
y de bazo. Mayor Fuego en Hígado (Vacío de Yin de Riñones-Hígado)
1. Se impone una dieta correctora del Fuego de Hígado y del
hipermetabolismo basado en Vacío de Yin de Hígado y Riñones
(Dietas Definidas nº1 y nº10).
2. Fitoterapia correctora:
Celidonia, Tila, Azahar, Boldo, Alcachofa, Fumaria, Borraja, Diente de
León, Bardana, Melisa, Eleuterococo, Remania, Espino Blanco, Angélica,
Ginseng, Corni, Cuscuta, Moutan, Alismati.
Es decir, DIL-1, DIL-5 y DIL-15B.
Ahora bien, sobre este análisis se pone de manifiesto otra realidad. Cada
Carcinoma, sea cual sea, el estadío en que el terapeuta lo aborde expresa su
singularidad esencial en cuatro grandes síntomas que lo definen.
1) Carcinoma de hígado en depresión hepática funcional asociado a

estancamiento enzimático en el mismo y asociado, igualmente a
debilidad digestiva con quien el hígado constituye una desarmonía
perversa.
Se trata, por tanto, de una agresión sobre hígado gestada en Depresión
de Hígado más Estancamiento de Qi de Hígado más Vacío de Bazo en la
que los síntomas propios de cada uno de estos síntomas se evidencian.
Distensión abdominal que se hace obvio en la tarde como expresión del
vacío digestivo junto a la inapetencia más o menos clara y la mala
digestión-absorción.
Las nauseas y las heces diarreicas o blandas señalan este mismo
síndrome.
La irritabilidad, la irascibilidad y la ansiedad señalan el
Estancamiento de Qi de Hígado.
El cuerpo lingual rojo pálido señala la deficiencia digestiva pero la
capa saburral será blanca o amarilla (o mixta) dependiendo de si en el
cuadro total hay más Vacío de Bazo o Estancamiento de Qi.
75
TRATAMIENTO BIOLÓGICO: Se impone por tanto, DIL-3QH,

DIL-4 y DIL DEFINIDA-15 como cura de fondo y un específico como
cura directa, DIL-197.
2) Hepatoma en Estancamiento de Qi asociado a Estancamiento de
Sangre.
Como siempre que se ligan estas dos alteraciones aparece una
tendencia a paralizar el flujo sanguíneo y acumulación de enzimas. El
primer síntoma es dolor fijo, en lanceta, sobre hipocondrio que irradia en
costado y espalda y que se agrava en la noche.
Dolor concreto al apretar. Dolor fácil y distensión abdominal. Apetito
reducido. Signos propios, en lengua, de estasis sanguíneo con equimosis en
bordes, color del cuerpo lingual purpureo y capa saburral amarilla con
pulso radial profundo.
TRATAMIENTO BIOLÓGICO: El terapeuta debe igualmente tratar
de disolver la masa creada. Por tanto, DIL-3, DIL-3QH, DIL-102 y DIL-9
serán la cura de fondo pero un específico bien testado en este preciso tipo
de hepatomas será esencial DIL-197A.
3) Hepatoma por acumulación de Humedad y Toxinas.

Es decir, cáncer del hígado por edematización agresiva y toxemia
brutal en la trama hepática.
Hinchazón por tanto, abdominal. Hinchazón y malestar, ictericia en
cara y esclera, irritabilidad, amargor de boca, náuseas, pérdida de apetito,
heces amarillas, fiebre y sudor.
Los signos linguales son cuerpo lingual rojo o gris con gruesa capa
saburral amarilla y seca. Pulso rápido.
Comentario: El terapeuta no puede medir una toxemia alta o baja,
agresiva o inocente. El terapeuta debe deducir el edema agresivo en hígado
y la toxemia por señales indiscutibles: Ictericia, hinchazón y malestar,
fuerte capa saburral amarilla.
TRATAMIENTO BIOLÓGICO: DIL-10, DIL-1, DIL-102 y DIL-
197B.
4) Hepatoma por Vacío de Yin de Hígado y Riñones:

En esta situación el calor agresivo del Vacío de Yin debe ser
reconocido de inmediato por el terapeuta.
Así pues, el calor en pecho, palmas y plantas de los pies sobre todo
por la noche, los sofocos, la boca seca con sed fuerte, la febrícula
76
vespertina, el sudor espontáneo y ¡atención!, la emaciación o pérdida

fuerte de peso va más allá de la producida por falta de apetito,
característica de los otros tres terrenos biológicos que inducen cáncer
primario. La emaciación se define en la pérdida brutal de peso por acción
de la caquectina, proteína que inhibe la acumulación grasa en los tejidos.
Sin embargo, el dolor continuo de hipocondrio, hepatomegalia,
amargor de boca, nausea y distensión abdominal son poco definitorios
puesto que forman parte de la sintomatología general del cáncer de hígado.
Por consiguiente, es la desarmonía neuroendocrina en la médula
suprarrenal y la subsiguiente desarmonía hepática las dos vías metabólicas
agresivas que agreden constantemente al hígado y le inducen lesión
nuclear y cáncer.
TRATAMIENTO BIOLÓGICO: DIL-5, DIL-2 y DIL-197C.
77
CARCINOMA DE PRÓSTATA
Tumor epitelial (99%) de la próstata, del que el tipo más común es el

adenocarcinoma. Su instalación más frecuente es en lóbulo posterior lindando
con la cara anterior del recto por lo que se detecta fácilmente al tacto.
El adenocarcinoma de próstata parece estar relacionado con alteraciones
hormonales pero la etiología es desconocida tanto en este tipo tumoral, el
adenocarcinoma, como en los indiferenciados, los de células escamosas y los de
células de transición.
Anatomía patológica
Las lesiones primarias son focos mal delimitados, firmes pero de

consistencia arenosa al tacto, de color amarillo que resalta del parénquima sano.
En su avance invasivo agrede vesícula seminal y vejiga urinaria aunque
raramente el recto. La metástasis linfática se instala en los ganglios obturadores
primero y en los perivesicales, e iliacos, después. La diseminación por vía
hemática tiene como objetivo el hueso.
La formación de láminas y cordones de células neoplásicas en el epitelio
de la glándula es la expresión histológica más característica del cáncer de
próstata.
Síntomas
En general es asintomático al inicio pero en su desarrollo progresivo

puede producir dolor, inapetencia, anemia, impotencia, ginecomastia,
insuficiencia cardiaca, fenómenos tromboémbolicos, y sobre todo: obstrucción
urinaria (poca fuerza de micción) o retención aguda con obstrucción de cuello
vesical o hidronefrosis, tenesmo, urgencia, y nicturia. Si hay infiltración
periprostática se produce disfunción eréctil. Las posibles metástasis producen
dolor en costillas o en los cuerpos vertebrales en que se instalan.
Diagnóstico de extensión y tratamiento alopático
A1) Bien diferenciado y unifocal. Sin tratamiento. Se impone control

continuado.
78
A2) Mal diferenciado y multifocal. Prostatectomía. Se produce incontinencia e

impotencia.
B1) Afectación de un solo lóbulo, sin manifestaciones. Radioterapia.
B2) Afectación de ambos lóbulos. Radioterapia y hormonoterapia.
C) Invasión más allá de la próstata y con síntomas. Radioterapia y
hormonoterapia.
D1) Metástasis óseas o en tejido de sostén. Hormonoterapia y quimioterapia.
D2) Metástasis a distancia. Hueso. Hormonoterapia y quimioterapia.
Pronóstico en oncología
El carcinoma de próstata localizado presenta altos porcentajes de cura (65%)

mediante prostatectomía retropúbica radical.
Quimioterapia: Estilbestrol, estradiol más mostaza nitrogenada,
antiandrogénicos puros (flutamida), ciclofosfamida, 5-flúoracilo, adriamicina,
acetato de leuprorelina, zoladex.
Marcadores: Fosfatasa ácida, y P.S.A. (elevado en cáncer).
CÁNCER DE PRÓSTATA Y MEDICINA BIOLÓGICA
A cualquier observador puede llamarle la atención el conjunto de signos,

señales y síntomas que de manera personalísima acompañan a la biología y el
psiquismo de cada enfermo de cáncer de próstata.
Este enfermo es friolero, inapetente, de voz débil y pulso débil y aquel otro
caluroso, muy comedor y estreñido.
Un carcinoma prostático se desarrolla con un talante emocional irritable y
colérico y otro con timidez e introversión.
Todas estas expresiones señalan el contexto biológico en que cada tumor
evoluciona no de modo trivial sino definitorio de las causas de la enfermedad.
En Medicina Biológica se entiende el cáncer de próstata como el resultado
de una degeneración marcada por cinco ejes biológicos alterados a la vez,
aunque en diferente proporción en cada momento.
1) Tendencia a estancar energía enzimática y sangre en diferentes zonas y, sin
duda, en zona pélvica (Estancamiento de Qi y Sangre).
2) Deficiencia suprarrenal cortical (cortisólica, aldosterónica y de corticoides
sexuales). Es decir, Vacío de Yang. Esta insuficiencia se asocia, con
frecuencia, a insuficiencia digestiva (Vacío de Bazo).
3) Deficiencia suprarrenal medular (alteración del metabolismo adrenalina-
noradrenalina). Es decir, Vacío de Yin.
79
4) Acumulación de líquidos en exceso en el epitelio visceral y en particular

en el epitelio de la glándula. (Acumulación de Humedad-Calor).
5) Trastornos en el metabolismo de la testosterona con acumulación de
catabolitos (dihidrotestosterona) y de luteinhormona hipofisaria.
Cada uno de estos ejes metabólicos se definen en sus síntomas y signos de
manera concreta e indiscutible. Por tanto, estos cinco terrenos deben ser
comprobados de manera precisa y evaluados percentilizadamente con la mayor
aproximación. De la certidumbre de su presencia se desprende la comprensión
del cuadro y los remedios a prescribir. (Ver Diagnóstico Biológico).
Ahora bien, la asociación entre estos cinco ejes se da de modo genuino en
cuatro terrenos tal y como explicamos a continuación y la experiencia clínica
hospitalaria china nos aporta certidumbres estadísticas al respecto que conviene
valorar porque han producido formulaciones fitoterápicas probadas y
garantizadas que debemos aprovechar.
1) Un terreno habitual en la génesis del carcinoma prostático es el

establecido como consecuencia del Estancamiento de Qi y de Sangre
asociados a Depresión de Hígado.
Los bloqueos de Qi y de Sangre suponen estasis sanguíneos y
enzimáticos en el ámbito prostático lo que por un lado impide la correcta
nutrición tisular de la glándula y por otro induce una intensa irritación por
hiperactividad enzimática.
Por tanto, es fácil no solo identificar ambos síndromes de
estancamiento sino de entender una agresión que predisponga a tumor.
Sin embargo, lo característico de este terreno es el factor “Depresión
de Hígado” que conlleva una situación metabólica de este con decaimiento
y bloqueo enzimático que se manifiesta con depresión pero también
irritabilidad. Este ingrediente es decisivo para que se produzca el cierre
uretral en el interior prostático, el corte miccional y la distensión
abdominal que distingue al terreno.
TRATAMIENTO BIOLÓGICO: La corrección fitoterápica de fondo
en este terreno es DIL-3, DIL-3QH y DIL-4. No obstante, un específico
se impone para elevar la garantía de corrección en este terreno, DIL-171.
2) Un terreno muy obvio en un alto porcentaje de afectados de carcinoma

de próstata es el formado por Vacío de Qi y de Yang de Riñón.
El paciente con debilidad corticosuprarrenal que hace un carcinoma
prostático expresará síntomas de este, bien específicos pero también
expresará síntomas físicos generales e incluso psíquicos que señalen el
Vacío de Riñón.
80
Signos prostáticos Signos físicos

Bloqueos y cortes en la micción. Friolerismo y aversión al frío.
Falta de fuerza en el chorro miccional. Fáciles dolores de espalda.
Anhedonía sexual. Palidez o cetrinez de rostro.
Hipoespermia. Lengua pálida y capa saburra
blanca.
Signos psíquicos
Timidez e introversión obvias.
Tristeza y miedos, incluso posibles fobias.
En esta situación se impone DIL-4 como cura de fondo y BF-511. Sin

embargo, una cura específica cerrará la corrección de esta etiología.
Sin embargo, también aquí cabe una última pregunta. ¿Por qué la
debilidad corticosuprarrenal debe suponer un riesgo de alteración
prostática? El Vacío de Yang renal es debilidad cortisólica, aldosterónica y
sexual, funciones las tres gestionadas desde corteza suprarrenal.
La debilidad cortisólica induce debilidad ligamentosa como se
certifica en el dolor de espalda propia del Vacío de Yang pero si añadimos
la debilidad de los corticoides sexuales propios de la capa más interna de la
corteza se constituye una debilidad prostática doble en la que la toxemia se
multiplica y agobia el tejido glandular hasta la neoplasia.
TRATAMIENTO BIOLÓGICO: Es por tanto, imperioso estimular el
Riñón Yang y el aumentar el Qi. DIL-4 y BF-511 (pero también DIL-11 y
DIL-14).
Un específico está diseñado para garantizar ambas estimulaciones y
que se redondea con principios estimulantes del Yin y de la Sangre, del
Bazo y para el necesario drenaje edematoso. Por tanto, DIL-169.
3) Un tercer tipo de terreno biológico constitutivo de cáncer de próstata

es el formado por Qi de Bazo debilitado en el sentido de poder elevar lo
“claro” y rebajar lo “turbio”.
Se resalta en este terreno una funcionalidad del sistema digestivo no
relacionada con digestión y transporte sino con absorción específica y
metabolismos puntuales.
El Qi de Bazo es la capacidad digestiva pero la experiencia clínica
china nos repite una y otra vez la relación que una debilidad de Qi de Bazo
tiene con la constitución de terrenos propios de patologías tan diferentes
como cáncer de mama, epilepsia, depresión, etc. y que nos lleva a imaginar
81
otras funciones del digestivo otros ejes metabólicos involucrados, otras

acciones excitantes o inhibidoras que no son las meramente digestivas.
En el cáncer de próstata esta debilidad de Qi de Bazo se expresará con
malabsorción y con sensación de flojedad y distensión pélvica, deseo de
orinar sin llegar a la micción, bloqueos miccionales, fatiga mental, pérdida
de apetito, cortedad de aliento y voz debilitada. Biología, por tanto de
edematización general y también genitourinaria. Palidez lingual y pulso
filiforme y profundo.
TRATAMIENTO BIOLÓGICO: Se impone estimular el Qi de Bazo,
drenar el edema, e impulsar la acción aclaradora de toxinas. Para ello,
DIL-4, DIL-8 y DIL-170.
Observemos que la Cebada Germinada va a dispersar las
acumulaciones digestivas que inducen turbiedad pero esta es una acción
que precisa Espino blanco y cierto principio fermentado (Succimum más
Peonía) que le de carácter.
4) Acumulación de Humedad Calor en Vejiga.

Son obvios los signos que este edema en calor metabólico en el
ámbito génito urinario expresa. Se define como Humedad Calor en Vejiga
pero se certifica por el corte de la micción y el goteo de la orina, espacios
en vacío miccional, orina rojiza con sensación de ardor, la distensión
abdominal con plenitud pélvica, sabor amargo en boca, pegajosidad y la
sed pero sin deseo de beber.
Finalmente el cuerpo lingual será muy rojo, la capa saburral será
amarilla y el pulso será rápido. Observemos las sutilezas biológicas que
este cuadro nos presenta: Un edema en el epitelio uretral prostático
interceptará el libre paso del chorro urinario e inducirá goteo según los
puntos en que el edema se presente. El ardor miccional señala un calor
metabólico resultado de la irritación epitelial que explica la rojez de la
orina. La sed sin deseo de beber explica en su aparente contradicción la
doble etiología, calor y edema, que determina el síntoma.
TRATAMIENTO BIOLÓGICO: La protección de fondo que, por
tanto, podemos ofrecer al enfermo que expresa su cáncer en este marco de
signos y síntomas será DIL-10, DIL-11 y el específico deberá ser DIL-
168.
No obstante, el terapeuta deberá estar atento a la posibilidad de un
Vacío de Yin agravante del Calor Humedad propio del terreno en que se
esta desarrollando el cáncer de próstata. El paciente aclarará que tiene
sudores nocturnos y fiebre o febrículas vespertinas lo que reclamará DIL-
5.Si el enfermo presenta aftas y úlceras bucales, el terapeuta evaluará si las
82
hace en Calor (en exceso pulmonar o cardíaco) que certificará mediante

anamnesis precisa y estudio lingual.
Si así fuese se añadirá DIL-2P y DIL-2C.
Nota final:
La consulta biológica practicada por terapeutas experimentados supone la
certificación siempre de uno de estos cuatro terrenos que aquí hemos descrito.
Sin embargo, en ocasiones veremos que son dos o incluso tres los terrenos
causales de la enfermedad. Tendremos la sospecha y aún la evidencia de que no
lo son en la misma proporción, pero sí de que todos están presentes.
Por tanto, la cura final será:
1) Dieta Hiposódica-Hipercaliémica: Énfasis en verdura y DIL-caroteno
(25.000 U.I./d.). Vitamina B1, B2 y B6 (50 mg/día de cada una de ellas).
Aspartato de Zinc (10 mg/día). Es preciso además tener en cuenta las
precisiones de las dietas correspondientes a los terrenos causales de la
enfermedad.
2) DIL-168 y/o DIL-169 y/o DIL-170 y/o DIL-171.
3) Cualquiera de los preparados de fondo que hemos determinado, con la
DIL-11 ó la DIL-3 ó DIL-3QH ó la DIL-4 o la que sea precisa para
garantizar al máximo el control del proceso tumoral
4) El terapeuta que determina consultar a un enfermo diagnosticado de cáncer
de próstata debe estar en condiciones de cuidar del enfermo en los planos
en los que la Medicina Biológica le permita.
Por tanto, debe entender de las complicaciones que un cáncer de próstata
puede inducir como tal patología y por las consecuencias de la
quimioterapia.
a. El cáncer de próstata metastatiza más difícilmente que otros pero puede
hacerlo si el Vital Qi del enfermo esta decaído.
Puesto que el Vital Qi es el resultado de la vitalidad digestivo-absortiva
(como DIL-4) y de la vitalidad inmunitaria sobre todo bronquial (como
DIL-7) se puede formular un preparado con este objetivo.
b. Puesto que la quimioterapia induce lesión sobre la mucosa digestiva,
sobre la capacidad hepática para depurar la sangre, sobre la fortaleza
linfocitaria y sobre las terminaciones nerviosas se impone recordar y
prescribir DIL DEFINIDA-28 y DIL DEFINIDA-28A
c. Puesto que la radioterapia induce acumulación toxínica requerimos
DIL-1 para su control.
d. Si el paciente expresa deficiencia de Qi de Bazo o Vacío de Yang de
Riñón estará presentando un terreno propio para desarrollar encopresis
(incontinencia fecal) que deberá ser controlada por fitoterapia
específica (ver separata de encopresis).
83
e. Los dolores dorsales y/o sacros son igualmente frecuentes en

quimioterapeutizados contra cáncer de próstata.
Puesto que la lesión en estos casos es inflamatoria y degenerativa
(aunque no a partes iguales) se impone cura con DIL DEFINIDA-100
y DIL DEFINIDA-100A.
84
CARCINOMA DE CUELLO DE ÚTERO
De alta incidencia. Es más frecuente en mujeres de entre 40 y 55 años y se

relaciona con promiscuidad sexual y, sobre todo, con la transmisión venérea
del virus del papiloma humano (V.P.H.) y del herpes tipo II.
Las lesiones CIN, tumorales en el cérvix suponen agobio celular, agobio
nuclear y, por tanto, riesgo neoplásico y son implícitas a la acción biológica de
algunas de las cien cepas del virus del papiloma humano. Por tanto, quien está
infectado de este virus eleva su riesgo de padecer cáncer de cervix, recto, ano o
pene (y vulva).
Supone una displasia inicial en el tercio inferior epitelial que evoluciona a
carcinoma in situ primero y a carcinoma invasivo una vez penetra la capa basal
y alcanza el estroma.
Los estudios ginecológicos tanto diagnósticos como referidos a tratamiento
han precisado el avance médico (crioterapia, cirugía simple, quimioterapia,
antivíricos, interferón y otros), pero a nosotros solo debe interesarnos encontrar
la causa biológica que es lo que se desconoce en oncología.
CARCINOMA DE CUELLO DE ÚTERO Y MEDICINA BIOLÓGICA
El carcinoma de cuello de útero se entiende desde la Medicina Biológica

como el resultado de una agresión gestada en terrenos en los que las
alteraciones siguientes se encadenan y se asocian entre sí.
1) Deficiencia digestiva absortiva (Vacío de Yang de Bazo) asociada a
decaimiento córtico suprarrenal debida al establecimiento de edema pleno
de toxemia de carácter agresor. Es decir, Humedad Calor.
2) Deficiencia digestiva, absortiva (Vacío de Yang de Bazo) asociado a
deficiencia corticosuprarrenal (Vacío de Yang de Riñón) pero en este caso
con creación de hipermetabolismo agresivo (Calor).
3) Como consecuencia del decaimiento de estas dos energías, digestiva y
endocrina, se produce una acumulación de líquidos y edema en la zona
(Humedad) y obstrucción en la microcirculación (Obstrucción en Jing
Mai).
4) Hipersensibilidad a toxinas (Calor-Tóxico) y acumulación de material
tóxico. Ambos terrenos se presentan como una unidad.
5) Alteración neuroendocrina (Vacío de Yin de Hígado y Riñón).
6) Estancamiento de Qi de Hígado de origen emocional (stress, frustraciones
y ansiedad) lo que induce estancamiento enzimático en áreas diversas.
7) Pérdida de Vital Qi, es decir, de fuerza inmunitaria.
85
La evaluación de estos síndromes es un ejercicio simple para un terapeuta

bien entrenado y conocedor de los síntomas que los definen pero siempre
deberá pensar que la proporción en que cada uno de ellos participa para la
construcción definitiva del carcinoma de cérvix será diferente en cada enferma.
Incluso es posible que algunos de estos elementos biológicos puedan faltar en
algún caso. No obstante, la observación clínica en la oncología basada en la
Medicina Tradicional China certifica, sin dudas, su presencia.
Una vez constituido el terreno, la alteración tumoral es obvia. La
acumulación de factores tóxicos acelerará el proceso y la aparición de lesiones
con metrorragia, metrotaxis y leucorrea expresan la agravación del cuadro.
El cáncer tiende a avanzar hacia vagina y tejidos anexos en el estadio III y
IV y hacia recto, vejiga y otros órganos de la cavidad pélvica en el estadio V.
Metástasis en el estadio V.
La morfología del tumor puede ser de coliflor, nodular o ulcerativo.
Nota: La experiencia clínica en hospitales de China presenta, por tanto, 8
ejes metabólicos como constituyentes posibles de la tumoración de cuello de
útero por encima de la acción del virus del papiloma humano que solo
desempeña su función dependiendo del terreno que estos ejes producen.
Digamos también que no se trata de alteraciones encadenadas o sometidas
a un orden prefijado sino aleatoriamente asociadas, que el terapeuta debe
diagnosticar con precisión en un momento dado, teniendo en cuenta que se trata
de un proceso evolutivo y cambiante.
TRATAMIENTO BIOLÓGICO:
Los cuatro terrenos en que un cáncer de cérvix se desarrolla son:

1. Desarmonía entre “energía digestiva y energía inmunitaria” producida
por una caída del metabolismo hepático tras estrés continuado y con
producción de Estancamiento de Qi de Hígado.
TRATAMIENTO BIOLÓGICO: Se impone drenar el Qi hepático,
regular las energías Chong y Ren y diluir las masas que se han creado.
La cura de fondo será: DIL-3QH, DIL-102 y DIL-5.
Observar que los síntomas son sangrado menstrual siempre corto y
sin coágulos, leucorrea blanca amarillenta, dolor pélvico, distensión
pélvica, ansiedad, y depresión, irritabilidad, boca amarga, lengua seca y
heces secas. Capa saburral blanca o amarilla.
Los signos propios del Estancamiento de Qi suspiros, memoria
decaída, intensidad mental empobrecida y emotividad, lloro fácil serán
igualmente obvios).
Preparado Específico estudiado en China: DIL-99.
86
2. Acumulación de toxinas en Recalentador Inferior (en el ámbito genito

urinario) debida a Humedad Calor en el canal de Hígado.
TRATAMIENTO BIOLÓGICO: Por tanto, se impone aclarar el
Hígado, inhibir la toxicidad, drenar el estasis sanguíneo drenar el edema,
enfriar el exceso calórico metabólico y diluir masas.
Síntomas: Olor a pescado y leucorrea gruesa, pegajosa y de color rojo
o roja y blanca, hinchazón abdominal, hipermenorrea (al contrario de la
1ª), poliuria y urgencia urinaria, cuerpo lingual gris y capa saburral
amarilla. Este tipo de cáncer de cérvix se corresponde con tumor papilar o
ulceroso.
La cura de fondo será: DIL-11, DIL-1, DIL-102, DIL-3 y DIL-2.
Preparado Específico estudiado en China: DIL-99A.
3. Vacío de Bazo que induce Humedad Tóxica que se dirige al ámbito

pélvico.
Síntomas: Olor a pescado, leucorrea pegajosa, grasa y continua. Dolor
lumbar y en piernas, taquicardias, disnea, insomnio y somnolencia,
cefaleas, inapetencia, fáciles indigestiones, dolor pélvico, hipermenorrea,
orina turbia.
TRATAMIENTO BIOLÓGICO: La cura de fondo será: DIL-4, DIL-
11, DIL-102 y DIL-1. Preparado Específico estudiado en China: DIL-
99B.
4. Vacío de Yang y de Yin de Bazo y Riñones y subsiguiente caída del Qi

Vital con Humedad-Toxinas.
Síntomas: Frío y Calor, signos de Vacío de Yang y de Yin, leucorrea
clara, olor a pescado, poliuria, cuerpo lingual rojo sin apenas saburra.
Signos de calor por Vacío (sudores o sofocos o calor nocturno o ardor en
pies y sequedad bucal es decir, de Vacío de Yin y junto a estos, la fatiga,
inapetencia y el friolerismo propios de Vacío de Yang.
Por tanto, la aparente contradicción de síntomas desaparece a la
observación del terapeuta bien entrenado en Medicina Biológica.
TRATAMIENTO BIOLÓGICO: La definición de Vital Qi en la
nosología clínica oriental se identifica con la energía digestiva absortiva y
con la inmunitaria asociadas. Es esencial el mantenimiento del estatus
metabólico que protege al enfermo de la metastatización y se estimula con
DIL-4 y DIL-7.
La cura de fondo será: DIL-4, DIL-5, DIL-7 y DIL-1.
Preparado Específico estudiado en China: DIL-99C.
87
CARCINOMA DE COLON RECTO
Se trata, casi en su totalidad, de adenocarcinomas. Por tanto, se expresan

como el eslabón final de una secuencia bien documentada en la que la
formación de adenomas es el eslabón previo. Esta certidumbre se sostiene en el
hecho epidemiológico de que las poblaciones de riesgo de constituir adenoma y
las que constituyen adenocarcinoma son similares.
La distribución colorrectal de ambas es la misma. Su cronología de
aparición y su histología básica son similares y demuestran la ligazón entre
ambos procesos.
Por tanto, insistimos, en primer lugar aparece la alteración del epitelio del
colon con hipertrofia y alteración en la forma de las células. Este cambio
morfológico se llama displasia y supone cambios en la altura, en la
hipercromatosis celular, en el aumento del tamaño del núcleo y en la
adquisición de forma de puro de éste. En un primer estadio adenomatoso (Fase
I) se sigue, no obstante, produciendo mucina y al evolucionar el adenoma a
Fase II deja de hacerlo lo que expresa una aproximación del proceso a la
neoplasia.
Por consiguiente, el desorden celular, el crecimiento en forma de pólipos y
los cambios nucleares y celulares en general son los cambios morfológicos
iniciales en la formación de carcinoma de colon recto. Dado el carácter
preventivo en el que la Medicina Biológica se expresa, el control de las causas
en las que se desarrollan los pólipos adenomatosos en colon resulta esencial.
Es, a partir de esta inicial alteración, que se crean las mutaciones en el
cromosoma 5 y 21 y en el gen APC. La hipometilación del ADN con
subsiguiente delección, la mutación del gen “ras”, la pérdida de alelos o de
fracciones génicas en el cromosoma paralelo, la lesión en el gen p 53, o en
otros, son las lesiones genéticas que constituyen la definitiva acción nuclear que
desencadena el cáncer.
CARCINOMA DE COLON-RECTO Y MEDICINA BIOLÓGICA
Ahora bien, la Medicina Biológica considera algo, por lo demás obvio: No

son estas mutaciones genéticas las que inician el cáncer sino que el eslabón
primero son las alteraciones internas ambientales biológicas las que han
producido estas mutaciones.
88
En la nosología médica china se entienden cuatro posibles cuadros

etiológicos del carcinoma de colon recto. Debemos tener en cuenta que con
frecuencia son dos, tres o incluso los cuatro cuadros los que están involucrados
en el proceso.
1) Humedad-Calor más Vacío de Bazo y Riñones:

El carcinoma de colon-recto expresa siempre una acumulación de
Calor-Humedad y de tóxicos y energías patógenas en un plano del Shao-
Yang, en un espacio biológico entre Bi (fuera) y Li (dentro) que no puede
ser tratado ni por sudoración ni por dispersión ni por purgación.
Ahora bien, este Calor-Humedad está ligado a Vacío de Bazo (Vacío
Digestivo) a Vacío de Yin de Hígado o Riñón o de ambos que explica el
Calor (Calor-Vacío).
Esta definición puede ser válida para médicos entrenados en la
Medicina Tradicional China pero ¿cómo explicarla al oncólogo o al
médico internista convencionales? Calor-Humedad significa edema,
acumulación líquida en el epitelio digestivo pero con excesiva
acumulación toxínica. Este edema y depósito toxínico agrava su
agresividad en un ámbito digestivo-absortivo empobrecido (Vacío de Qi de
Bazo) y en una desarmonía médulo-suprarrenal con producción anómala de
adrenalina-noradrenalina (Vacío de Yin).
Esta explicación aclara en parte el proceso y le aporta una luz que se
hace más diáfana si tenemos en cuenta un Vacío de Wei-Qi, probable,
añadido, para explicar la inmunidad depleccionada de estos pacientes y
sobre todo el Estancamiento de Qi y Sangre con los bloqueos enzimáticos
y circulatorios que estos síndromes suponen.
Los síndromes metabólicos que confluyen su acción agresiva sobre
colon y/o recto en este cáncer y por tanto lo que hay que corregir son:
a. Calor Humedad, es decir edema en la mucosa intestinal. DIL-10.
b. Calor neuroendocrino en la zona. (Calor). DIL-1.
c. Vacío Digestivo glandular y motriz. (Vacío de Qi de Bazo). DIL-4.
d. Estancamiento de Qi, es decir, estancamiento enzimático. DIL-3QH.
e. Estancamiento de Sangre o Estasis Sanguíneo intra vascular. DIL-3.
f. Quizás, Vacío de Yin o desarmonía adrenalínica. DIL-5.
Los síntomas serán los propios de cada síndrome. Es decir:

1. Diarrea fácil de sangre, agua o moco.
2. Sensación de ardor anal. Dolor tenesmo.
3. Náuseas.
4. Opresión en pecho.
5. Boca seca.
89
6. Fiebre fácil.
7. Hinchazón abdominal y/o global. Fatiga subsiguiente.
8. Cuerpo lingual rojo. Saburra amarilla tanto mayor cuanto menos
Vacío de Yin haya.
TRATAMIENTO BIOLÓGICO: Los remedios de fondo son DIL-1, DIL-

10, DIL-2E, DIL-4, DIL-3QH y DIL-5, lo que constituye la cura de fondo.
Además se impone prescribir un Preparado Específico capaz de acción precisa
anticancerosa por un lado y drenadora de la toxicidad acumulada por otro (DIL-
231 y DIL-232).
Los principios adecuados para conseguir este objetivo son Herba Petrinia y
Radix Pulsatilla Chinensis pero para extraer su potencial de plantas Emperador
deben ser asistidas por el ministerio de Solani Nigra y Smilacis Glabrae con lo
que las formulaciones finales resultados son dos:
DIL-231 (plantas estudiadas): Herba Solani Lyrati, Cortex Magnolia, Rizoma

Atractilodes, Peonia Rubrae, Pulsatille y Rx. Sophora Flavescens.
DIL-232 (plantas estudiadas): Raíz Angélica Chinensis, Peonia, Coptidis, Arecae

Catechu, Astragali y Aucklandia.
2) Estancamiento de Sangre asociado a Calor de la Sangre e intoxicación.

Es un tumor por exceso que se prescribe con Yi Guan Jian, que se usa
para nutrir el Yin de Hígado y Riñón asociado a Estancamiento de Qi.
Al analizar este segundo cuadro etiológico no encontramos más
novedad con respecto al primero que el énfasis que el observador pone en
el Estancamiento de Sangre y en el calor de la sangre o Calor-Tóxico que
induce excesiva respuesta inmunitaria.
Hay que tener en cuenta al evaluar tan sutiles diferencias que son
múltiples las asambleas oncológicas en la República Popular China que
estudian el contexto biológico del Carcinoma de Colón Recto, que cada
una puede enfatizar más un plano etiológico que otro, pero que todas ellas
coinciden en una evaluación general igual que debe marcar nuestra
comprensión del proceso.
90
Por tanto, observar el Vacío de Yin de Hígado y Riñón, el estasis de

Qi, el de Sangre y el calor falso que atacaría intestino.
Se impone, por tanto, drenar el estasis sanguíneo, movilizar las
enzimas bloqueadas en la mucosa intestinal y diluir la toxicidad.
Lo síntomas serán los correspondientes a Estancamiento de Sangre y
Qi y los de Calor mórbido.
Los síntomas serán:
1. Dolor y masa fija en abdomen.
2. Aumento de dolor a la palpitación.
3. Diarrea con sangre y exudado purulento.
4. Tenesmo.
5. Olor pútrido de heces.
6. Prolapso rectal.
7. Defecación difícil.
8. Irritabilidad al Calor.
9. Sed.
10. Apagada ó oscura tez facial.
11. Cuerpo lingual purpúreo o equimótico y capa amarilla.
TRATAMIENTO BIOLÓGICO: DIL-1, DIL-3, DIL-3QH y DIL-5 más

DIL-233.
DIL-233 (plantas estudiadas): Cartamo, Peonia, Patrinia, Curcuma, Scutelaria, Celidonia

y Acacia seu Uncaria.
Nota: En este tumor la masa es obvia y palpable y el reto para el terapeuta

es actuar “diluyéndola”. En la oncología clínica en China se utiliza una
preparación básica con este efecto. DIL-102. En China se ha certificado una
acción diluctora de tejido.
3) Vacío de Yang de Bazo y Riñones:

Este enunciado define la falta de energía corticosuprarrenal y de todo
su ámbito de influencia metabólica. Por tanto, se impone:
a. Estimular la acción metabólica corticosuprarrenal asociada a la fuerza
metabólica digestiva-absortiva.
b. Drenar el edema subsiguiente a las deficiencias anteriores.
c. Disipar el frío. Es decir, estimular el calor metabólico suprarrenal intestinal
pancreático.
91
Observemos que más que un síndrome alterado, es un terreno en el

que el carcinoma de colon se gesta.
Es esencial imaginar este terreno con precisión. Es esencial entenderlo
porque constituye el contexto biológico de este tipo de carcinoma
intestinal.
Los síntomas son los ya conocidos de esta deficiencia:

1. Distensión y dolor abdominal que se alivia al calor y presión.
2. Diarrea matinal.
3. Gastroenteritis largas.
4. Mucosidades en heces.
5. Pérdida de apetito.
6. Frío general y frío lumbar.
7. Disnea o signos de falta de aliento.
8. Fatiga.
9. Flojedad y adolorimiento lumbar y en rodillas.
10. Rostro amarillento y sin lustre.
11. Cuerpo lingual rojo pálido o pálido. Equimosis. Saburra blanca.
12. Pulso profundo y débil.
TRATAMIENTO BIOLÓGICO: La cura de fondo será por tanto DIL-4 y

DIL-8 y añadir como tratamiento específico el DIL-234.
DIL-234 (plantas estudiadas): atiende las diarreas en exceso con Fr. Terminalia
Chebulae, Halloysitum Rubrum y Fr. Schisandrae. Con Cimífuga eleva el Qi
relacionado con diarreas y con Evodiae Rutacarpae refuerza el Yang relacionado
con diarreas y con todo ello debe inhibir el cáncer.
4) Vacío de Yin de Hígado y Riñones que genera un Calor por Vacío que
agrede el colon:
Se trata como vemos de un terreno metabólico más que de un
síndrome en el que la sintomatología puede ayudarnos a precisar:
1. Dolor sordo abdominal.
2. Estreñimiento.
3. Heces con sangre y/o pus.
4. Acúfenos.
5. Sensación de calor anormal, nocturno o vespertino. Calor en palmas o
plantas de los pies.
6. Dolor lumbar o en piernas.
92
7. Impotencia.
8. Emaciación.
9. Amargor de boca. Boca seca. Cuerpo lingual rojo, sin saburra.
10. Sueño de baja calidad y pesadillas.
Por consiguiente se impone:
a. Nutrir el Yin.
b. Eliminar el Calor por Vacío.
c. Enriquecer el Hígado y Riñones.
d. Eliminar la toxicidad.
TRATAMIENTO BIOLÓGICO: La cura básica será DIL-1, DIL-5 y

DIL-6.
Junto al tratamiento de fondo se adjuntará el tratamiento específico con el DIL-
235.
DIL-235 (plantas estudiadas): Anemarrhena, Phelodendro, Remania, Remania

preparata, Fr. Lycii, Ligusticii Lucidi, Poria, Corni oficinalis, Peonía, Ophiopogonis,
Rx. Moutan Radicis, Gardenia, Schisandrae Chinensis, Dioscórea, Patriniae, Jojoba,
Aucklandia, Alismatis, Scutelaria.
5) Vacío de Qi y Sangre:
Sintomatología:
1. Distensión y plenitud abdominal.
2. Diarreas ocasionales y heces con sangrado y mucosidad.
3. Prolapso rectal.
4. Fatiga, disnea, falta de aliento.
5. Emaciación.
6. Palpitaciones.
7. Pérdida de apetito y baja ingesta alimenticia.
8. Rostro pálido y mate.
9. Hinchazón de brazos y piernas.
10. Cuerpo lingual pálido y saburra blanca.
11. Pulso profundo.
Este eje metabólico alterado, el vacío energético global asociado a anemia,

en realidad expresa esto mismo, una deficiencia digestiva-absortiva y otra
deficiencia córticosuprarrenal.
93
Es entonces como se constituye un cuadro de fallo cortisólico, de

decaimiento endocrino intestinal y de déficit sanguíneo que puede ser el marco
en que una acumulación toxínica ataque sin freno la mucosa hasta la neoplasia.
Es preciso por tanto:
a. Suplementar el Qi.
b. Nutrir la Sangre.
c. Estimular el Bazo (digestivo).
d. Elevar la función suprarrenal.
TRATAMIENTO BIOLÓGICO: El tratamiento de fondo será DIL-4 y
DIL-9 y se completará con un tratamiento específico, DIL-236.
DIL-236 (plantas estudiadas): Atractilodes, Poria Cocos, Angélica Chinensis, Peonía

Rubra, Peonía Lactiflorae, Remania, Astragali, Salvia, Canela, Rh. Polygonati,
Caulis Spatolobi, Pulvis Radicis Notoginseng, Fr. Lycii, cuscuta, Placenta
Hominis, Gelatium Cornii Asimi, Cx. Phelodendra, Cimífuga, Jojoba.
Este preparado ha demostrado acción anticancerosa y antitoxínica.
6) Excepcionalidades etiológicas:
En algún caso se ha certificado una unión entre el terreno nº1
(Humedad-Calor más Vacío de Bazo y Riñones) con el terreno nº5 (Vacío
de Qi y Sangre) con metástasis ganglionares.
TRATAMIENTO BIOLÓGICO: DIL-4, DIL-10, DIL-9 y CEBADA
GERMINADA y añadir los preparados específicos que sean necesarios de
cada terreno.
Conclusiones
La acumulación de alteraciones de carácter “mudo” de sintomatología

poco agresiva condiciona la transformación celular primero y la mutación
genética después. En el caso del carcinoma de colon se dan siempre las
siguientes alteraciones:
1) Estancamiento de Sangre y Qi. DIL-3, DIL-3QH.
2) Calor-Humedad-Mucosidades. Acumulación de Toxinas. DIL-11, DIL-16.
3) Vacío de Qi de Bazo. DIL-4.
4) Calor-Tóxico o Vacío de Yin con Calor-Vacío. DIL-1, DIL-5.
5) Vacío de Sangre. DIL-9.
94
95
Tratamiento Biológico
1) Dieta hiposódica-Hipercaliémica. Como quiera que opiniones hay

muchas al respecto y que criterio médico, sin embargo, hay poco, creemos
que es preciso hacer énfasis en lo que sabemos seguro que hay que hacer
para proteger a enfermos de tumor de colon diagnosticados y ya tratados o
a enfermos que expresan signos biológicos de posible tumoración.
a) Abundar en hortalizas, frutas, cereales. Sobre todo brécol, coliflor,
repollo, soja, té verde, té negro.
b) Tomar todos los días (18 meses), 1 gramo de Vitamina C más 100 Mg
de Vitamina E más 15.000 U.I. de Vitamina A.
c) 50 gramos diarios de fibra (manzana con cáscara). (Aproximadamente).
d) No dulces, no grasas animales, no sal, no alcohol, no (Fe) hierro.
e) Hacer curas intestinales de 15 días alternos en 3 meses de preparados
con 1000 Mg de Calcio más 500 Mg de Magnesio.
2) DIL-1, DIL-5, DIL-11 y DIL-16, alternando o precisando o
personalizando con DIL-4, DIL-3, DIL-9, DIL-6, DIL-8 y/o DIL-3QH.
3) Preparados Específicos correspondientes en cada terreno.
96
LINFOMAS
LINFOMAS NO HODGKIN: Grupo de enfermedades que cursan con

proliferación neoplásica de células linfoides (histiocitos y linfocitos) que
diseminan el organismo.
El curso es variable y va desde ser rápidamente mortal a ser indolente y
bien tolerado. Los formados por histiocitos (células grandes) son de peor
pronóstico que los constituidos por células (linfocitos) que involucran ganglios
e inclusiones más pequeños.
Etiología: La determinación de una célula cualquiera en tumorarse parte de
causas parcialmente desconocidas. Aunque se han estudiado las alteraciones en
la genética nuclear, en las alteraciones membranosas celulares, en la capacidad
angiogénica de los tumores y los excesos y defectos enzimáticos con los que se
constituyen el conocimiento oncológico, la realidad clínica es la que es. En el
caso específico del linfoma se ha especulado con la posibilidad de que el
retrovirus C humano estuviese presente en el inicio del proceso. Más aún, es
seguro que en los iniciales cambios nucleares que alteran genes decisivos en la
mitosis, intervienen también radicales oxidantes y/o moléculas enzimáticas
específicas fabricadas, a distancia, en órganos que es preciso estudiar como al
final de este estudio proponemos.
Clasificación: Dependiendo de las células que los compongan, los
linfomas se dividen en: maligno o histiocitario, mixto o linfohistiocitario,
linfocítico y linfoblástico.
Según su pronóstico se clasifican en de bajo, medio o alto grado.
Sintomatología: Adenopatías y linfadenopatías mediastínicas,
retroperitoneales y a veces amigdalares, con mayor o menor compresión
orgánica. Las localizaciones extraganglionares se dan en piel y huesos.
Tratamiento oficial: Los linfomas de bajo y medio grado se tratan con
radioterapia regional. Los de alto grado con poliquimioterapia, (ciclofosfamida,
vincristina, adriamicina, prednisona), o con acrónimos como bleomicina,
metrotexate, arabinósido de citosina y procarbacina que, al menos de momento,
pueden cambiar el pronóstico a favorable.
97
LINFOMA DE HODGKIN: Se trata de una proliferación de células

grandes reticulares multinucleadas, en linfa, en ganglios linfáticos y en otros
tejidos.
Por tanto, se hacen zonas infiltradas con masas de histiocitos, linfocitos,
monocitos, plasmocitos y eosinófilos y sobre todo células reticulares anormales
dentro del árbol linfático, ganglios y, finalmente, en tejidos orgánicos
próximos.
La gravedad del proceso depende de su evolución, de su estadío y de su
naturaleza histológica puesto que en ocasiones el infiltrado es mixto como
hemos dicho pero también puede inducir una fibrosis hasta la esclerosis
ondular en médula ósea o en el órgano afectado.
El estudio anatomopatológico y el sintomatológico es muy útil para poder
deducir los terrenos etiológicos que configuran la enfermedad de Hodgkin.
LINFOMAS Y MEDICINA BIOLÓGICA
Los linfomas en general han sido observados en la metodología clínica

tradicional en China a lo largo de generaciones médicas y las precisiones
aportadas nos permiten componer cuadros biológicos que nos aproximan a la
comprensión de estos procesos.
1) Terreno conformado por Estancamiento de Mucosidades y Toxinas, en

terreno de Calor y Estancamiento de Qi. Ambos ejes alterados inducen
Estancamiento de Sangre, creación de masas y/o nódulos con
determinación de linfoma.
El tratamiento con radioterapia induce siempre disfunción
neuroendocrina (Vacío de Yin) cuya sintomatología se expresa con
claridad. Tener en cuenta que los síntomas del Vacío de Yin pueden
expresarse antes del tratamiento radioterápico y formar parte, por tanto, del
cuadro gestor del linfoma lo que induce DIL-5 como prescripción.
Comentario: Los linfomas no Hodgkinianos son neoplasias malignas
creadas a partir de linfocitos, casi siempre del tipo B y de células
precursoras de éstos que se alteran neoplásicamente, lo que les induce a
agruparse en linfadenopatías indoloras localizadas en nódulos o
generalizadas.
Es obvio que un contexto biológico agresivo determina los cambios
genéticos nucleares o citoplásmicos que alteran los linfocitos pero este
contexto no se conoce en la hematología oncológica y es privilegio de la
98
Por tanto, bloqueo mucoso, toxínico, enzimático y sanguíneo para

generar una agresión leucocitaria que determina linfoma.
Ahora bien, traducir el síndrome de Estancamiento de Mucosidades y
Toxinas, Sangre y Qi, masas y calor a la realidad oncológica de la
formación neoplásica de una célula B linfocitaria no resulta fácil. Menos
fácil, todavía, resulta explicar por qué las células tumorales son unas veces
pequeñas, otras grandes en formato (LLCP), foliculares o difuso,
inmunoblásticas o linfoblásticas. Sin embargo, de forma tenaz, los
síntomas descritos en cada uno de los síndromes de este cuadro etiológico
están presentes en los enfermos de linfomas no Hodgkin. Por tanto, la
evaluación sintomática del síndrome Estancamiento de Mucosidades del
síndrome Estancamiento de Qi y Estancamiento de Sangre se hace
imprescindible para certificar esta etiología.
TRATAMIENTO BIOLÓGICO: La estrategia fitoterápica implica
DIL-16, DIL-3QH, DIL-3 y BF-252 como cura de fondo para corregir los
bloqueos causales. Añadir los preparados específicos estudiados en China
y adaptados como DIL-381 y DIL-382.
Se impone, igualmente inhibir la formación de masa con DIL-102.
El Estancamiento mucoso no indica simplemente una acumulación
mucinosa bloqueada sino una tendencia a iniciar un cambio tisular que
puede ser tumoral. He aquí la definición del síndrome. Estancamiento de
Mucosidades supone cambios celulares, en la mucosa, cambios nucleares
decisivos, cambios por tanto esenciales sobre los que se concreta el tejido
tumoral benigno o maligno.
Peonía, Salvia, Naranja amarga, Mandarina, Lingustici son claves a
dosis que permitan el protagonismo de cada principio en su acción
específica correctora.
2) Otro eje menos frecuente pero de obligada evaluación es el cuadro

biológico de Du-Xie junto con Calor Tóxico y toxinas que inducen
nódulos y masas. Se define con los siguientes síntomas: Fácil fiebre
elevada, fáciles inflamaciones diversas como anginas purulentas, enteritis,
pancreatitis o estado infeccioso pronunciado. Lesiones purulentas
(abscesos, forúnculos), diviesos e irritabilidad que puede llegar a la
vivencia de delirios o la pérdida de conocimiento. Sed y erupciones
cutáneas, epistaxis, cuerpo lingual escarlata y saburra lingual amarilla.
Pulso rápido y ancho y sobre todo formación de nódulos y linfomas.
El estudio de este cuadro nos plantea una dialéctica biológica entre la
acción toxémica bacteriana o viral y la respuesta, a veces exagerada, del
mecanismo inmunitario que determina la lesión y el síndrome:
a) Alta tasa de leucocitos polimorfonucleares.
99
b) Alta tasa de IL-1 monocitaria y macrocitaria que actúa como

PIROGENO.
c) Alta reactividad hepática con o sin colestasis intrahepática.
d) Alta reactividad cerebral inmunitaria hipotalámica a la infección,
independiente de la acción directa del agente infeccioso.
Por tanto, la alta reacción inmunitaria puede producir los síntomas
inflamatorios citados pero gestionar también cambios genéticos en
histiocitos y linfocitos, puesto que en este cuadro se ha determinado alta
incidencia de linfomas y leucemias en general.
TRATAMIENTO BIOLÓGICO: Los siguientes principios han
demostrado no una acción directa sobre linfomas sino sobre este específico
plano de su etiología el “Calor Tóxico”: Alcachofa, Boldo, Fumaria,
Diente de León, Bardana, Abedul, Borraja, Saúco, Ylang-Ylang,
Celidonia, Limón, Enebro, Agrimonia, Scutellaria, Raizoma, Coptidis,
Platicodi, de los que se han deducido en DIL-1 y DIL-2, BF-252. Añadir
el preparado específico estudiado en China y adaptado como DIL-383.
Tener en cuenta la obligada inhibición de masas, DIL-102.
3) Linfomas en terreno de Calor de la sangre, calor en el cauce de la

energía nutricia. Expresa un terreno de plenitud enzimática en sangre y,
por consiguiente, de mayor actividad metabólica.
En Medicina Biológica se asocia esta disfunción a Calor Tóxico y se
expresa con fiebre agravada por la noche, irritabilidad, insomnio,
erupciones diversas pero poco marcadas, adelgazamiento, lengua escarlata,
pulso fino y rápido.
TRATAMIENTO BIOLÓGICO: DIL-1, BF-251. Añadir el preparado
específico estudiado en China y adaptado como DIL-383.
En este terreno se define un ataque plasmático contra leucocitos para
generar linfoma.
Calor Tóxico y Calor de la Sangre se expresan de modo semejante en
Medicina Biológica: Exceso antigénico, exceso inmunológico, exceso
toxínico y subsiguiente formación de masa. DIL-383 y DIL-102.
La DIL-383 debe por tanto, enfriar (bardana, azahar, ruibarbo) para
concretar la misma acción en sangre.
100
4) Linfomas por Frío y Mucosidades, por Vacío de Qi de Recalentador

Medio junto con Vacío digestivo y Vacío de Riñón Yang con
edematización subsiguiente.
Síntomas: Apetito y sed disminuidos, extremidades frías, fatiga,
hinchazones, diarreas, lengua pálida, saburra blanca, pulso profundo y
lento, posible dolor epigástrico y distensión abdominal.
Todo el cuadro, como vemos, expresa una deficiencia digestiva de
ámbito gastro-duodeno-pancreático. Este Vacío está inducido por un
agotamiento (llamado Xu Lao) que interesa planos metabólicos de la
digestión y absorción (Rong Qi) pero también de la energía defensiva (Wei
Qi).
TRATAMIENTO BIOLÓGICO: DIL-4, DIL-17, DIL-Qi, DIL
DEFINIDA-18, BF-251. Añadir el preparado específico estudiado en
China y adaptado como DIL-380.
El ataque al ámbito leucocitario se hace en este terreno mediante
déficit energéticos de sangre, de cortisol, de aldosterona y de corticoides
sexuales, es decir de Vacío de Sangre y Yang con formación mucosa
líquida.
Se impone, por tanto, una corrección biológica de fondo con DIL-4,
DIL-17 y DIL-Qi pero se impone una corrección del todo el terreno con
un específico drástico en el que Remania y Canela más Jengibre rompan el
cuadro metabólico agresor (DIL-380).
5) Linfomas por agresión linfática proveniente de un Fuego de Hígado

que invade Pulmones y los bloquea en un cuadro de depresión y de
acumulación de factor perverso que genera linfoma.
TRATAMIENTO BIOLÓGICO: Se trata de un complejo terreno
biológico que reclama DIL-2, DIL-2P, DIL-3QH y DIL-1 junto con un
preparado específico estudiado en China y adaptado como DIL-384.
Para la fisiología actual esta apreciación de un ataque enzimático del
hígado a pulmones para general una toxicidad en ellos y determinar un
linfoma es cuando menos una explicación exótica pero la observación
clínica oriental la certifica sin duda.
El terapeuta, por tanto, deberá evidenciar los síntomas del Fuego de
Hígado, tan obvios y los de Vacío de Pulmón para concretar la cura de
fondo. La DIL-384, es sin embargo, la cura esencial puesto que recoge la
acción específica contra el eje hígado-pulmón (Scrofularia + Laminaria +
Fritilaria) de modo intenso y directo.
101
NOTA: No obstante, el terapeuta bien entrenado en la experiencia en

Medicina Biológica observará que varios de estos cuatro grandes terrenos es
posible que se asocien entre sí para completar el cuadro exacto en que se
desarrolla un específico linfoma. La estrategia fitoterápica dependerá, por tanto,
de la evaluación que de cada síndrome se haga y de la clara normativa con la
que el terapeuta la indique.
Preparado específico estudiado en China para corregir todos los terrenos
en los que se desarrollan los LINFOMAS: DIL-78.
102
103
ESTUDIO DE LA
METASTATIZACIÓN TUMORAL
Entre tantas, la más angustiosa de las reflexiones médicas sea quizás la

referida a la metastatización tumoral puesto que este episodio señala el aspecto
más mortífero del cáncer como es su extensión por el organismo.
La sospecha de que una fusión entre la célula tumoral con un leucocito
constituyera una entidad celular nueva capaz de atravesar la serosa del vaso
para penetrar a través del muro hasta el flujo sanguíneo y a partir de ahí avanzar
a distancia para atravesar de nuevo el endotelio, la capa muscular y la serosa en
sentido contrario y anidar en el tejido adjunto para a continuación proliferar
dejó de ser una hipótesis desde que Lyn Margulis formuló la tesis de la fusión
celular en el estudio de la evolución de las células eucariotas.
EL INFORME PAWELEK
Lo que el informe Pawelek (John Pawelek, 1953, Universidad de Yale)

certifica es que las células tumorales al fundirse con leucocitos se vuelven
extremadamente metastásicas.
Es obvio, por tanto, que en determinadas circunstancias biológicas se
produce una interacción entre tipos diferentes de células en primer lugar y entre
diferentes tipos de órganos (emisor y receptor tumorales) después.
En su trabajo con ratones, Pawelek, demostró que las células de melanoma
son en sí débilmente metastásicas pero asociadas a macrófagos son al menos en
un 55% exquisitamente más malignas por lo tanto muy metastásicas.
Además se encontraron evidencias de que esta imbricación entre célula
tumoral y macrófago se constituye a partir de la producción conjunta de
autofagosomas, que son orgánulos de los que la célula fusionada se nutre en su
viaje hasta el tejido a invadir.
Finalmente, la fusión entre estas dos células implica activación genética
inductora de movimiento y por tanto activación del viaje y de la entrega final de
la célula tumoral al tejido elegido.
En realidad esta teoría de la fusión no es nueva sino que Otto Aichel ya lo
propuso en 1911. Sin embargo, su atractivo decayó al no poderse demostrar
entonces que la unión celular se produjese de modo natural y también al
imponerse la convicción de que para que la fusión se diese era necesario que
ambas células fuesen genéticamente iguales cosa que no es cierta.
104
No obstante, Pawelek insiste en su propuesta al demostrar que un enfermo

con leucemia recibió un trasplante de médula ósea de su hermano siendo el
donante de tipo A sanguíneo y el receptor de tipo O.
Cuando al cabo de unos años el receptor desarrolló un cáncer de riñón se
le encontraron células tumorales con grupo sanguíneo A. Parece confirmarse,
por tanto, que la fusión celular inductora de metástasis es un hecho.
Dado que este debate se alarga en el tiempo ha sido muy lógico que otros
expertos como Irving Weisman, de la Universidad de Stanford terciaran en él
con criterios como el siguiente:
“La fusión celular no se da “per se” nunca sino que casi siempre es simple
proximidad o adherencia entre ellas y además si se diese esta fusión no
supondría sino una inmunidad contra la metástasis por la donación de ADN
sano que el macrófago insuflaría a la célula tumoral”. Se plantea, por tanto, un
debate y en él una discusión que para nosotros no es esencial puesto que,
simbiosis o adherencia, lo importante es que se produce una ligazón celular que
induce metástasis.
Debemos insistir sobre esta situación celular y más aún debemos debatir
desde nuestra óptica de la Medicina Biológica en que lo esencial será siempre
definir en que terrenos metabólicos y en qué alteraciones biológicas se da la
metastatización, sea ésta inducida tras fusión celular o tras adherencia celular.
METÁSTASIS TUMORAL Y MEDICINA BIOLÓGICA
Aparentemente, en la información clínica derivada de hospitales y centros

de investigación en China-Korea se presenta un vacío similar al occidental con
respecto al fenómeno de la metastatización tumoral lo que expresa ya la
dificultad de un problema capaz de solaparse a la mirada de una medicina como
la oriental capaz de evaluar signos, señales y síntomas tan sutiles como los que
le dan carácter.
Se trata nada más, como digo, de un vacío aparente porque varias
certidumbres aportadas por la Medicina Tradicional China son esenciales aquí:
1. El sostenimiento del Vital Qi (Zheng Qi) supone posicionar al
organismo en un nivel de prevención tumoral, corrección esencial de
los factores agresivos a las células y de reducción de toxemia debidos a
radioterapia, quimioterapia o de cualquier tratamiento derivado de la
enfermedad.
2. La estimulación del Vital Qi no induce jamás una potenciación de los
factores patógenos derivados de la enfermedad y de sus tratamientos.
3. La lucha contra el cáncer representa en Medicina Tradicional China una
asociación entre Fitoterapia específica para revitalizar la Raíz, para
105
equilibrar el Yin y el Yang, para aclarar el Calor, para desactivar la

toxicidad, para vigorizar la Sangre, para drenar los Estancamientos de
Sangre, para desbloquear el flujo enzimático o del Qi, para diluir masas
mucosas y durezas. Es decir para equilibrar la biología.
No obstante, no solo la fitoterapia es el arma a utilizar sino Qi Gong,
dietoterapia, Acupuntura y Moxibustión acompañaran a las plantas
medicinales en una acción biológica correctora, sin duda compleja y
tenaz.
Ahora bien, para impedir la metastatización el remedio acreditado es
estimular el Vital Qi.
4. Se hace, por tanto, imperioso definir esta energía Zheng Qi o Vital Qi.
Lo que de ella sabemos es que es el resultado de la asociación de la
energía digestiva y de la neuroendocrina es decir del Yang de Bazo y
Riñón y subsidiariamente también de la energía inmunitaria y de la
sanguínea.
Conclusión: Se pretende por tanto señalar que la metastatización es el

resultado de una debilidad en la funcionalidad de leucocitos y macrófagos sin la
cual no es factible ni la fusión directa ni la mera adherencia celular que explica
el episodio diseminante tumoral.
Las fórmulas que para este efecto se han producido en hospitales de China
y Korea ocupan tres apartados:
a. Fórmulas para estimular leucocitos y macrófagos.
b. Fórmulas para estimular la potencia de linfocitos T. DIL-264.
c. Formulas que elevan la inmunidad humoral.
Un hecho asombroso que resalta la necesidad de asociar ambas medicinas

es que décadas antes de evidenciase esta fusión celular leucocitos o macrófagos
con células tumorales para inducir metástasis ya la observación clínica china
señalaba este decaimiento funcional inmunitario como causa esencial del
episodio diseminante.
106
METASTATIZACIÓN TUMORAL
EN GANGLIOS LINFÁTICOS
La presencia de metástasis certifica la acción característica de los tumores

malignos.
La diseminación tumoral mediante metástasis tiene lugar a través de tres
rutas.
1) Diseminación hacia cavidades corporales mediante siembra de la
superficie peritoneal, pleural, pericárdica y subaracnoidea.
2) Invasión de glangios linfáticos.
3) Diseminación hematógena.
INVASIÓN DE LINFÁTICOS POR CÉLULAS TUMORALES
Los cánceres metastatizan a ganglios linfáticos siguiendo la vía natural de

drenaje del órgano en que se instalan. Así pues, los carcinomas de mama se
diseminan a ganglios axilares o de la cadena mamaria interna.
Los ganglios linfáticos con metástasis presentan aumento de tamaño por el
crecimiento tumoral dentro del ganglio y por una hiperplasia reactiva de los
propios ganglios linfáticos a los antígenos tumorales.
METÁSTASIS TUMORAL EN GANGLIOS LINFÁTICOS Y

MEDICINA BIOLÓGICA
Puesto que la célula tumoral no tiende a metastatizar por su propia energía

sino que debe integrase con un macrófago o monocito para conseguirlo y puesto
que parece que el déficit de energía Vital Qi es lo que explica esta integración y
puesto que DIL-4 y DIL-7 es lo más propio para estimularle, ésta sería la cura
básica para proteger de metástasis.
Ahora bien, puesto que esta Vital Qi se degrada con la quimioterapia y
radioterapia, la revitalización de ésta es precisa como protección de metástasis y
de la quimio.
Por tanto, estimular el Vital Qi supone controlar la metastatización, al
menos en gran parte.
Dicho así no se resalta la importancia esencial de este episodio clínico pero
la estimulación del Vital Qi constituye el proceso clave de la protección
antitumoral naturista.
107
En la experiencia oncológica china se han precisado seis terrenos

biológicos en que el Vital Qi puede debilitarse y reclama estimulación.
1) Vacío de Qi y Vacío de Sangre asociados, lo que induce decaimiento de
Vital Qi.
TRATAMIENTO BIOLÓGICO: Hay que estimular el Qi y nutrir la
Sangre: DIL-4, DIL-9 y DIL-6.
2) Vacío de Yin y deficiencia de Sangre.

TRATAMIENTO BIOLÓGICO: Hay que enriquecer el Yin y nutrir la
Sangre: DIL-5, DIL-9 y DIL-2.
3) Vacío de Yin y sequedad de Fluidos Corporales (Flemas congeladas

más Estasis de Sangre más Calor Tóxico).
TRATAMIENTO BIOLÓGICO: DIL-5, DIL-1, DIL-17 y DIL-3.
4) Vacío de Jing de Riñones con gran Vacío de Yang, hay que calentar
Riñones y estimular el Yang.
5) Vacío de Bazo y alteración gástrica, hay que fortalecer Bazo y

armonizar el Estómago (decaídos por el cáncer o la quimio).
TRATAMIENTO BIOLÓGICO: DIL-4, DIL-6, DIL-3QH y DIL-8 o
DIL-10.
6) Vacío de Bazo y Riñones, hay que fortalecer Bazo y Riñones.

TRATAMIENTO BIOLÓGICO: DIL-4, DIL-6 y DIL-8.
108
109
ESTUDIO Y TRATAMIENTO DE LAS

COMPLICACIONES MÁS COMUNES
ASOCIADAS A CÁNCER
Las complicaciones asociadas al cáncer constituyen un capítulo que es

preciso atender, también, en el ámbito de la Medicina Biológica cuya
interpretación y tratamiento será frecuentemente esencial.
De este modo, las complicaciones abdominales como ascitis, anorexia,
vómitos, hemorragias, metástasis hepáticas o en vías biliares, obstrucciones,
pancreáticas y paraneoplásicas del tracto digestivo serán estudiadas de una en
una, entendidas en sus síndromes causales y corregidas con fitoterapia.
Igualmente, las complicaciones cutáneas, hematológicas, infecciosas,
metabólicas, en sus múltiples expresiones, neuromusculares, nerviosas, óseas,
renales y vasculares serán observadas minuciosamente todas desde la Medicina
Biológica.
Este trabajo será arduo sin duda, pero forma parte de la convicción
compartida por todos los miembros de INSUMED de que el conocimiento de la
biología interna de un ser humano nos lleva a la comprensión de la etiología del
cáncer y de cada uno de sus aspectos clínicos.
PLEURITIS ASOCIADA A CÁNCER
Para empezar esta lección analizamos el dolor tumoral y la pleuritis

asociada a cáncer.
La efusión pleural (Xu an Yin) constituye una complicación muy común
en pacientes con tumores malignos y tumores cerebrales de los cánceres de
pulmón, tumores bronquiales y linfomas y la misma proporción de cánceres de
ovario, cérvix, riñón, estómago, páncreas, melanoma maligno, sarcomas o
mesoteliomas, metastatizan a pleura.
En Medicina Biológica se ha precisado que su etiología es una afectación
del Triple Recalentador que maneja la transformación del Qi y gobierna el
trasporte y movimiento del agua, de los alimentos y de los Fluidos corporales y
que cuando un tumor interfiere la transformación del Qi, El Yang entrará en
deficiencia, el agua y los Fluidos se paralizan y el líquido pleural se retiene.
Dicho de otro modo: el Triple Recalentador es el camino para el agua y los
alimentos y el principio y el fin de Qi.
110
Cuando esta función es normal el Qi esta armonioso en canales y vasos y

el agua y los fluidos trascurren sin problema y el Qi se transforma en Sangre y
hasta la última célula se siente bien irrigada.
Por el contrario, si el Qi esta obstruido en el Triple Recalentador resulta un
bloqueo en vasos y orificios, el agua y los fluidos no difunden y se acumulan en
forma de Flemas Líquidas. Dentro del sistema “Triple Recalentador” las
acciones específicas del metabolismo que mueven líquidos, agua, sangre se
corresponden con:
a. Los Pulmones (Recalentador Superior) controlan la regulación de los
pasos del agua.
b. El Bazo (Recalentador Medio) regula el transporte de la Esencia de
Agua y Alimentos.
c. Los Riñones (Recalentador Inferior) transforman agua y fluidos y son
responsables de la separación de lo Claro y lo Turbio en su labor de
excreción.
De este modo si se establece un Vacío de Qi de Pulmón más un Vacío de
Yang de Bazo más un Vacío de Yang de Riñón resulta una deficiente
transformación de los Fluidos Corporales y los factores patógenos Yin se hacen
agresivos y exuberantes con colección de fluidos en Frío. (Que a veces se
transforman en fluidos Calor).
Factores que desencadenan las efusiones pleurales
1) Calor-Frío que atacan pecho y pulmones:

a. Alternancia de fiebre y escalofríos.
b. Fluctuación de fiebre y necesidad de sudar con fiebre sin aversión al
frío y sin alivio al sudor.
c. Tos con escasa flema.
d. Respiración rápida.
e. Dolor lancinante en tórax o hipocondrio que se agrave en
inspiración y en la torsión del cuerpo.
f. Distensión pericárdica focal y dura.
g. Sabor amargo en boca o vómitos.
h. Boca seca y lengua roja con capa saburral amarilla o blanca.
i. Pulso rápido.
Esta reflexión sobre este tipo de pleuritis tumoral señala un gran calor
metabólico sobre el Shao Yang es decir, sobre el eje metabólico Vesícula
biliar-Triple Calentador o dicho de otro modo, un hipermetabolismo
digestivo y suprarrenal que incide sobre pulmón y lesiona pleura.
111
Para mayor precisión la oncología biológica matiza que sobre este

agobio de los “tres calentadores” sobre pulmón pleura se añade otro factor
agresor que es el bloqueo de sangre y el bloqueo enzimático.
TRATAMIENTO BIOLÓGICO: Está claro que seguir los pasos de la
observación clínica china con respecto a esta complicación del cáncer no
resulta fácil si el terapeuta no está entrenado en esta disciplina pero es
fascinante y utilísimo si queremos disponer de una arma fitoterápica para
la efusión pleural en cualquier cáncer que la haya inducido es DIL-3, DIL-
3QH más DIL-2P.
2) Pleuritis tumoral por Retención de Fluidos en Tórax e Hipocondrios.

Síntomas: Dolor en tórax derivado de la fuerte tos con esputos.
Por tanto, tos con disnea, respiración dificultosa y áspera que impide
descansar a quien reposa al lado, distensión y molestias en el lado del tórax
afectado por la pleuritis. Lengua pálida y capa saburral blanca y grasa.
Pulso enjuto.
TRATAMIENTO BIOLÓGICO: Hay que drenar el edema y expulsar
los líquidos retenidos. DIL-7, DIL-10, DIL-1 y DIL-16.
3) Pleuritis tumoral por Desarmonía de Qi en la red vascular.

Hace referencia este terreno a un bloqueo enzimático (Estancamiento
de Qi) en el pulmón, asociado a bloqueo de flemas lo que induce agresión
vascular y precipitación líquida.
Los síntomas que certifican esta etiología son la pleuritis con dolor en
pecho e hipocondrios, la opresión torácica, el dolor ardiente o lancinante
en la zona afectada y la respiración entrecortada. El cuerpo lingual es rojo
oscuro y un pulso enjuto.
El terapeuta debe observar las semejanzas sintomáticas con los otros
terrenos productores de pleuritis en cáncer y a la vez las peculiaridades
propias de cada uno. TRATAMIENTO BIOLÓGICO: DIL-3QH más
DIL-7.
4) Pleuritis tumoral en Calor Interno debido a Vacío de Yin:

La agresión, en este caso, sobre el ámbito pleural esta generada por un
ataque hormonal proveniente de médula suprarrenal (adrenalínico y
simpatista) que induce en tórax un calor metabólico anormal y lesión
subsiguiente.
TRATAMIENTO BIOLÓGICO: DIL-5 y DIL-2C, inducen una
reabsorción líquida pleural.
112
113
ANEXOS: TABLAS
114
115
TABLA I: Tabla de sustancias cancerígenas en los diferentes tipos de cáncer
SUSTANCIAS
CÁNCERES
CANCERÍGENAS
Benzidina, aminas aromáticas, tabaco,
VEJIGA
agentes alquilantes, esquistosomiasos.
Virus del Papiloma Humano
CÉRVIX
ESÓFAGO Alcohol y tabaco
RIÑÓN Radio y torio
Tabaco, alcohol, etilcarbinol, gas mostaza.

LARINGE
Radiación ionizante, benceno, agentes

LEUCEMIA
alquilantes
HÍGADO Aflatoxinas, alcohol
HÍGADO (Angiosarcoma) Vinilclorida, arsénico
HÍGADO (Hepatosarcoma) Hepatitis vírica
Tabaco, asbesto, arsénico, cromatos, gas

PULMÓN
mostaza, radiación
SENOS NASALES Y CAVIDAD Isopropanol, benceno, nickel, virus de
NASAL Esteinbarr
PERITONEO Asbesto
FARINGE Tabaco, alcohol
PLEURA Asbesto
Sustancias colorantes como auramina y

PELVIS-RENAL
fuchina (Rubina)
Radiación ultravioleta (sol), carbón
PIEL
mineral
ESTÓMAGO Infección por “Helicobacter pylori”
URÉTER Benzedina, DIL-naftilamina
116
117

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INSUMED BIOTECNOLOGÍA Puente entre técnicas médicas

Instituto Superior de Medicina Biológica

El abordaje del cáncer desde cualquier enfoque constituye un problema

los estudios radiológicos mamarios son obligados pero patéticamente

El Instituto INSUMED al precisar el criterio de la Medicina Tradicional

Por tanto, se trata de comprender y corregir las causas y el terreno de la

Tampoco se trata de establecer debate alguno con los conocimientos

PREVENCIÓN ANTICANCEROSA ..............................................................

INMUNIDAD Y CÁNCER ............................................................................. 7

NOCIONES DE ONCOLOGÍA BIOLÓGICA........................................... 15

APUNTES SOBRE HEMOPTISIS Y CÁNCER ........................................ 21

APUNTES SOBRE DOLOR CANCEROSO .............................................. 23

ESTUDIO DE LOS 10 CARCINOMAS DE MAYOR PREVALENCIA 25

ESTUDIO DE METASTATIZACIÓN TUMORAL ................................ 101

ESTUDIO Y TRATADO DE LAS COMPLICACIONES MÁS COMUNES

ANEXOS: TABLAS .................................................................................... 111

La semiología clínica en la Medicina Tradicional China define síndromes

INMUNIDAD - CÁNCER Y MEDICINA BIOLÓGICA

El manejo de la inmunidad para conseguir acciones curativas del cáncer es

En el momento actual seis antígenos sobreexpresados o mutados que en

1º) MUC1, es una glicoproteína ligada a la membrana celular que cuando se

2º) El antígeno carcinoembrionario (CEA) es una glicoproteína igualmente

3º) El sialil-T es otro cuerpo extraño antigénico cuya estructura es un

4º) DIL-DIL-La hTERT es la transcriptasa inversa de la telomerasa lo que

5º) HERB2 es otra proteína de membrana celular que se manifiesta como

Pero ¡atención¡ este no es sino un esquema inmunitario relativo al gen

EL SISTEMA INMUNE Y EL CÁNCER

El elemento esencial de la inmunidad es el glóbulo blanco y los glóbulos

Glóbulos blancos y especificación inmunitaria

Los leucocitos constituyen un ejército celular de diez batallones

3. CD14 que liquidan todo tipo de sustancias tóxicas, células tumorales

Además la sangre contiene hematíes transportadores de oxígeno y

Jamás se han hecho oficialmente rastreo de menos de 5 ppb. de benceno.

Ahora bien, ¿Cuál es el mecanismo mediante el que el benceno agobia el

El amianto como factor oncogénico

La presencia de amianto en paredes y techos ha sido y es fiscalizada

En la observación clínica de los tumores que se practica en China se

2) Abscesos (Yong Ju).

3) Acumulaciones (Ji Ju).

4) Sangre en heces (Bian Xue).

5) “Clavo Doloroso” (Ding Chuang).

6) Patrones energéticos deficientes (Xu Zheng).

7) Los seis Excesos metabólicos establecidos en la biología humana:

8) Factores externos de inducción tumoral.

9) Situaciones metabólicas cronificadas.

10) Las siete Emociones como factores inductores de cáncer.

Esta etiología ha sido testada en Asamblea Oncológica en

b. Cuadro emocional de ANSIEDAD – DEPRESIÓN.

c. Cuadro emocional de TRISTEZA – DEPRESIÓN que agotan la

d. Cuadro emocional de DEPRESIÓN más AGITACIÓN de Hígado –

e. Cuadro emocional de ANHELOS acumulados en CORAZÓN

f. Cuadro emocional generado a partir de la NO SATISFACCIÓN DE

g. Cuadro con afectación de los “seis Factores Patógenos” que hemos

h. Cuadro emocional con ESTRÉS y ANSIEDAD que induce Corazón

i. Cuadro formado por Fuego de Corazón o ESTRÉS asociado a

En este punto, el Vacío de Bazo genera edema, es decir Humedad

j. El cuadro emocional asociado a DEPRESIÓN e IRA induce un

k. El mismo terreno de ANSIEDAD-ESTRÉS que hemos visto que

Conclusión: Los cambios emocionales inducen estimulación o inhibición

APUNTES SOBRE HEMOPTISIS Y CÁNCER

Se conoce por hemoptisis a la expulsión de sangre procedente del pulmón

HEMOPTISIS Y MEDICINA BIOLÓGICA

El terapeuta debe ser capaz de entender el terreno biológico exacto en que