UNTELS

FACULTAD DE INGENIERÍA Y GESTIÓN (FIG)

CARRERA DE INGENIERÍA AMBIENTAL

Asignatura de Mecánica de fluidos

Tema:

Neutralización de la alcalinidad del agua residual empleando las

propiedades del CO2 supercrítico

Profesor:

Chávez, Danilo

Integrantes:

 Alvarez del Villar Ortega, Roberto

 Chicchón Riera, Mireya

 Chumbimiuni, Marcos

 Pariona Mogrovejo, Maricielo

 Rivera Palomino, Xiomara

 Toledo Espinoza, Indira

Año:

2017
 Mecánica de fluidos

I. INTRODUCCIÓN
El respeto por el medio ambiente es un asunto que cada día nos preocupa
más. De hecho, los productos ecológicos se han convertido en una tendencia
de moda, los consumidores vigilamos que los procesos de fabricación hayan
respetado el entorno y cada vez es mayor la demanda de productos que
aporten un valor añadido, sustancias naturales, principios activos con valores
nutritivos. La industria agroalimentaria está buscando la mejor técnica de
separación para obtener extractos naturales de gran pureza, que son utilizados
en una gran diversidad de aplicaciones, al mismo tiempo, es necesario
garantizar que tanto los productos extractados como los extractos en si no
provoquen riesgos para la salud pública y que sean de una calidad excelente.
Las tendencias actuales muestran la necesidad de emplear procesos para la
obtención de productos más puros, más selectivos, que aprovechen mejor las
materias primas, permitan valorizar fuentes infrautilizadas y que eviten el
empleo de disolventes orgánicos tóxicos. Lo hemos visto hace unos días en
Nutraceuticals Europe, lo vimos el año pasado en Vitafoods, en BTA y
Alimentaria…
La extracción con CO2 supercrítico es un proceso de gran valor a para obtener
ingredientes (colorantes naturales, aromas, esencias) y principios activos
(vitaminas, antioxidantes, aceites esenciales, etc.) a partir de fuentes naturales,
con índices de pureza altísimos y mediante procesos limpios. En el artículo
analizamos el potencial del CO2 supercrítico en diferentes sectores y por qué
son interesantes las producciones a maquila en plantas multiproducto.
Las propiedades de los fluidos supercríticos son expresadas frecuentemente en
términos reducidos más que en absolutos. Un valor reducido se define como el
cociente entre el valor absoluto considerado y el valor correspondiente al punto
crítico. Por tanto, si la presión y temperatura reducidas (Pr y T~) son superiores
a la unidad, la sustancia en cuestión se haya sometida a condiciones
supercríticas.
Hace décadas que existen en el mercado y son muy conocidas aplicaciones
comerciales implantadas de esta tecnología como la extracción del aroma del

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lúpulo o de la cafeína del café. Junto a ellas, otras aplicaciones en el mercado

incluyen la extracción de sustancias de valor a partir de especias, semillas,
plantas y otras fuentes naturales como por ejemplo microalgas.
Desde hace algunos años, la tecnología se encuentra lo suficientemente
madura como para constituir una realidad de mercado para numerosas
referencias comerciales de extractos de alta calidad. Prueba de ello es el hecho
de que en los últimos años, el número de equipos que trabajan con la
tecnología a escala piloto o industrial está en aumento y se ha publicado la
existencia de más de 150 instalaciones de más de 500 L de capacidad de
extracción.

II. OBJETIVOS
2.1. Objetivo general

Neutralizar la alcalinidad del agua residual empleando las

propiedades del CO2 supercrítico.

2.2. Objetivos específicos

 Conocer las aplicaciones que tiene este método.
 Conocer las ventajas que tiene este método.
 Desarrollar un prototipo que nos permita explicar la
neutralización de la alcalinidad del agua residual.

III. MARCO TEÓRICO

3.1. Dióxido de carbono (CO2)

3.1.1. Definición

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Su nombre químico es dióxido de carbono, sin embargo se le

conoce como hielo seco, acido carbónico, anhídrido
carbónico, etc. Es una sustancia cuyo estado natural es
gaseoso y sus moléculas están compuestas por dos átomos
de oxígeno y uno de carbono. El CO2 existe en la atmósfera
de la Tierra como gas traza a una concentración de alrededor
de 0,04 % (400 ppm) en volumen. Dado que el CO2 es
soluble en agua, ocurre naturalmente en aguas subterráneas,
ríos, lagos, campos de hielo, glaciares y mares. Está presente
en yacimientos de petróleo y gas natural.

3.1.2. Estructura y fórmula

Este compuesto químico se encuentra en la naturaleza y está
compuesto de un átomo de carbono unido con enlaces
covalentes dobles a dos átomos de oxígeno. La molécula de
dióxido de carbono tiene geometría lineal y simétrica, y la
estructura de lewis que la representa es: o=c=o.
Antiguamente también se lo llamaba gas carbónico o
anhídrido carbónico.

3.1.3. Historia
El dióxido de carbono fue uno de los primeros gases en ser
descritos como una sustancia distinta del aire. En el siglo
XVII, el químico flamenco Jean Baptist van Helmont observó
que cuando se quema carbón en un recipiente cerrado, la
masa resultante de la ceniza era mucho menor que la del
carbón original. Su interpretación fue que el carbón fue
transformado en una sustancia invisible que él llamó un "gas"
o "espíritu silvestre".
Las propiedades del dióxido de carbono fueron estudiadas
con mayor profundidad en 1750 por el médico escocés

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Joseph Black, quien encontró que la piedra caliza (carbonato

de calcio) al calentarse o tratarse con ácidos producía un gas
que llamó "aire fijo". Observó que el aire fijo era más denso
que el aire y que no sustentaba ni las llamas ni a la vida
animal. Black también encontró que al burbujear a través de
una solución acuosa de cal (hidróxido de calcio), se
precipitaba carbonato de calcio. Posteriormente se utilizó este
fenómeno para ilustrar que el dióxido de carbono se produce
por la respiración animal y la fermentación microbiana.
En 1772, el químico inglés Joseph Priestley publicó un
documento titulado Impregnación de agua con aire fijo en el
que describía un proceso de goteo de ácido sulfúrico (o aceite
de vitriolo, como Priestley lo conocía) en tiza para producir
dióxido de carbono, obligando a que el gas se disolviera;
agitando un cuenco de agua en contacto con el gas, obtuvo
agua carbonatada. Esta fue la invención del agua
carbonatada.
En 1823, el dióxido de carbono se licuó primero (a presiones
elevadas) por Humphrey Davy y Michael Faraday. La primera
descripción de dióxido de carbono sólido fue dada por Charles
Thilorier, quien en 1834 abrió un recipiente a presión de
dióxido de carbono líquido, solo para descubrir que el
enfriamiento producido por la evaporación rápida del líquido
produjo "nieve" de dióxido de carbono sólido (nieve
carbónica).
El dióxido de carbono en la atmósfera de la Tierra es un gas
traza, en la actualidad (principios de 2015) con una
concentración promedio de 400 partes por millón en volumen
(o 591 partes por millón en peso). Las concentraciones
atmosféricas de CO2 fluctúan ligeramente con el cambio de
las estaciones.

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empleando las propiedades del CO2 supercrítico
 Mecánica de fluidos

Las concentraciones varían también a nivel regional, con más

fuerza cerca del suelo con variaciones muchos menores en lo
alto. En las zonas urbanas las concentraciones son
generalmente más altas y en el interior de viviendas se
pueden alcanzar concentraciones de 10 veces el nivel
ambiental.
La combustión de combustibles fósiles y la deforestación han
provocado un aumento de la concentración atmosférica de
CO2 cercana al 43% desde el comienzo de la era de la
industrialización. La mayor parte del dióxido de carbono de las
actividades humanas es liberado por la quema de carbón y
otros combustibles fósiles. Otras actividades humanas, como
la deforestación, la quema de biomasa y la producción de
cemento también producen CO2. Los volcanes emiten entre
0,2 y 0,3 mil millones de toneladas de CO2 por año, en
comparación con de cerca de 29 mil millones de toneladas por
año de CO2 emitido por las actividades humanas. Hasta el
40% de los gases emitidos por algunos volcanes en erupción
subaérea es dióxido de carbono.
El dióxido de carbono es un gas de efecto invernadero, que
absorbe y emite radiación infrarroja en sus dos frecuencias de
vibración activas en infrarrojos. Este proceso hace que el
dióxido de carbono caliente la superficie y la atmósfera inferior
y enfríe la atmósfera superior. Una gran mayoría de
climatólogos coinciden en que el aumento en la concentración
atmosférica de CO2, y por lo tanto en el efecto invernadero
inducido por CO2, es la principal razón del aumento de la
temperatura media global desde mediados del siglo XX.
Aunque el principal gas de efecto invernadero responsable
por el calentamiento es el dióxido de carbono, por lo tanto es
el más preocupante, ya que ejerce una mayor influencia de

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calentamiento total que todos los otros gases combinados, y

porque tiene una larga vida atmosférica.
En condiciones normales de temperatura y presión, la
densidad de dióxido de carbono es de alrededor de 1,98 kg /
m3, aproximadamente 1,5 veces mayor que la del aire. No
tiene electricidad dipolo, y ya que está totalmente oxidado, es
moderadamente reactiva y no es inflamable, pero el apoyo de
la combustión de los metales como el magnesio .Por encima
de -78.51 ° C (-109.32 ° F), los cambios de dióxido de
carbono directamente de una fase sólida a la fase gaseosa a
través de la sublimación, o de gas a sólido a través de la
deposición. Dióxido de carbono sólido que comúnmente se
llama " hielo seco ", una marca genérica. Fue observado por
primera vez en 1825 por el químico francés Charles Thilorier.
El hielo seco se usa comúnmente como un agente de
enfriamiento, y es relativamente barato. Una característica
conveniente para este propósito es que el dióxido de carbono
sólido sublima directamente en la fase de gas, sin dejar
ningún líquido. A menudo se pueden encontrar en tiendas de
abarrotes y laboratorios y también se utiliza en la industria
naviera. El más grande no de refrigeración para el uso de
hielo seco es de limpieza a chorro.
Dióxido de carbono líquido se forma sólo en las presiones por
encima de 5,1 atm, y el punto triple del dióxido de carbono es
de aproximadamente 518 kPa a -56,6 ° C.
Dióxido de carbono sólido, un amorfo como el cristal sólido,
que se conoce, aunque no a la presión atmosférica. Este tipo
de vidrio, llamada carbonia, fue producido por el súper- CO2
se calienta a presión extrema (40-48 GPa o atmósferas
alrededor de 400.000) en un yunque de diamante. Este
descubrimiento confirma la teoría de que el dióxido de

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carbono puede existir en un estado de vidrio similar a otros

miembros de su familia elemental, como el silicio (cristal de
silicio) y el germanio. A diferencia de las gafas de sílice y
Germania, sin embargo, carbonia vidrio no es estable a la
presión normal y vuelve a gas cuando la presión es liberada.

3.1.4. Características
Se caracteriza por ser un gas incoloro, denso y poco reactivo.
Su existencia es tan esencial para la vida terrestre como lo es
el oxígeno, pero en grandes cantidades puede ser perjudicial
y causar la muerte.

3.1.5. Propiedades
3.1.5.1. Propiedades físicas
Tabla N° 1: propiedades de dióxido de carbono

3.1.5.2. Propiedades químicas.

Tabla n°2. Propiedades químicas del co2

Propiedades Valor
Acidez 6,35 - 10,33 Kpa
Solubilidad en agua 1,45 kg/m3
Momento dipolar 0D

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Propiedad Valor

Masa molecular 44.01

Gravedad específica 1.53 a 21 oc

Densidad crítica 468 kg/m3

Concentración en el aire 370,3 * 107 ppm

Estabilidad Alta

Líquido Presión < 415.8 kpa

Sólido Temperatura < -78 oc

Constante de solubilidad
298.15 mol/ kg * bar
de henry

Solubilidad en agua 0.9 vol/vol a 20 oc

3.1.6. Obtención
El dióxido de carbono se puede obtener desde el aire o
destilación, sin embargo, este método no es eficiente. Una
variedad de rutas químicas para el dióxido de carbono son
conocidas, como la reacción entre la mayoría de los ácidos y
la mayoría de los carbonatos metálicos. Por ejemplo, la
reacción entre el ácido clorhídrico y carbonato de calcio
(piedra caliza o la cal) se muestra a continuación:
2 HCl + CaCO3 → CaCl2 + H2CO3

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El ácido carbónico (H2CO3) se descompone en agua y CO2.

Estas reacciones están acompañadas por la formación de
espuma o burbujas, o ambas cosas. En la industria de este
tipo de reacciones se han generalizado, ya que se puede
utilizar para neutralizar las corrientes de desechos ácidos. La
producción de cal viva (CaO), una sustancia química que
tiene un uso generalizado, de la piedra caliza por
calentamiento a unos 850 ° C también produce CO2:
CaCO3 → CaO + CO2
La combustión de todos los combustibles que contienen
carbono, tales como el metano (gas natural), destilados del
petróleo (gasolina, diésel, queroseno, propano), sino también
de carbón y leña, producirá dióxido de carbono y, en la
mayoría de los casos, el agua. Como ejemplo de la reacción
química entre el metano y el oxígeno se indica a continuación:
CH4 + 2 O2 → CO2 +2H2O.
También se producen por:
 Combustión u oxidación de materiales que contienen
carbono, como el carbón, la madera, el aceite u otros
compuestos orgánicos.
 Por la fermentación de azúcares.
 Por la descomposición de los carbonatos bajo la acción
del calor o los ácidos.

Comercialmente el dióxido de carbono se recupera:

 De los gases de hornos de calcinación,
 De los procesos de fermentación,
 De la reacción de los carbonatos con los ácidos,
 De la reacción del vapor con el gas natural, una fase de la
producción comercial de amoníaco.

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El dióxido de carbono se purifica disolviéndolo en una

solución concentrada de carbonato alcalino y luego
calentando la disolución con vapor y el gas se recoge y se
comprime en cilindros de acero.

3.2. Aplicaciones del 𝐶𝑂2 supercrítico

Dentro de nuestra investigación hemos hallado diferentes usos y aplicaciones del

CO2.

La tecnología utilizada para la extracción está basada en la utilización de fluidos

supercríticos, sustancias que se encuentran en determinadas circunstancias en un
estado con propiedades intermedias entre líquido y gas. Se ha demostrado que el
CO2 supercrítico, un gas totalmente inocuo, se convierte en un potente disolvente
en condiciones de presión y temperatura superiores a su punto crítico.

A nivel industrial, los fluidos supercríticos se utilizan en el sector agroalimentario,

químico, farmacéutico y en cosmética como por ejemplo la obtención de:

 Extractos herbales a partir de plantas aromáticas para fabricar aceites esenciales

 Colorantes naturales
 El fraccionamiento de bebidas para la desalcoholización
 La extracción de grasas realimento
 El colesterol de los alimentos,
 La descafeinización del café
 La recuperación de la nicotina
 Operaciones de desinfección
 Descontaminación de aguas residuales

IV. MATERIALES Y MÉTODOS

4.1. Materiales

4.2. Metodología

Colección de las aguas residuales municipales

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 Mecánica de fluidos

Para evaluar las características de un agua residual se empleó como

referencia el afluente de una estación depuradora de aguas residuales
(EDAR) de La Habana. La EDAR en cuestión, trata, principalmente, las
aguas municipales del territorio, así como las industriales aledañas. El
agua residual cruda (ARC) fue colectada en el punto de entrada de la
EDAR, almacenada en tanques de 500 L y trasladada al laboratorio,
donde se caracterizó y conservó en refrigeración a 4°C hasta su posterior
uso (Fig. 1).

Tratamiento del agua residual y generación de biogás

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El ARC (Fig. 1) se sometió a un proceso de coagulación-floculación. Para

esta experiencia se usó un reactor de un litro de capacidad acoplado a un
agitador de hélice y, como coagulante, se utilizó hidróxido de calcio,
Ca(OH)2, al 40 %, aplicado a ratón de 1,23 g/L. El proceso se inició con
una agitación rápida a 250 r/min durante un minuto; seguido por una
agitación lenta a 50 r/min durante 5 min y finalmente, se dejó reposar el
agua residual por 10 min. El efluente de la coagulación – floculación fue

caracterizado para los objetivos propuestos en el trabajo. El lodo

resultante de la floculación fue tratado en un reactor anaerobio
convencional (RAC) de 2,5 L de volumen efectivo y tiempo de digestión
de 21 d. El biogás generado del proceso de digestión anaerobia fue
acumulado para su uso en el proceso de recarbonatación.

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empleando las propiedades del CO2 supercrítico
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Fig. 1. Esquema de trabajo para la recarbonatación de aguas residuales

con CO2. ARC-Agua residual cruda caracterizada. RAFA-Reactor
anaerobio de flujo ascendente. RAC-reactor anaerobio convencional.

Por otra parte, se instaló un reactor anaerobio de flujo ascendente (RAFA)

con el objetivo de aprovechar el biogás generado al tratar el agua
residual. El reactor operó con tiempos de residencia hidráulico (TRH) de 1
y 3 d. El biogás se almacenó en bolsas plásticas de 10 L para su uso
posterior en el sistema de recarbonatación.

Recarbonatación
El biogás generado en los reactores anaerobios (RAC y RAFA) se empleó
para aprovechar su contenido de CO2 en la recarbonatación de las aguas
residuales. Se utilizó, además, CO2 puro, con el objetivo de comparar
estas aguas residuales tratadas con él con aquellas que lo fueron con
biogás.

Fig. 2. Sistemas de recarbonatación de simple (A) y doble etapa (B).

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 Mecánica de fluidos

El sistema de recarbonatación (Fig. 2) constó de una columna de 500 mL

de (relación diámetro/altura de 0,18), que contenía el volumen de agua
residual a tratar (efluente de la etapa de coagulación – floculación), en
cuyo interior se burbujeó el gas objeto de estudio con un flujo de 0,28
L/min. La recarbonatación fue valorada en una y dos etapas.

V. RESULTADOS
Durante el experimento el volumen se mantiene constante, pues el
sistema es aislado.

Dentro del sistema, el CO2 es sometido a un incremento de presión

(medida por un manómetro) y por ende, también de temperatura (no
puede medirse dentro del sistema).

Con los datos registrados del experimento se realizan los siguientes

cálculos para la determinación de la presión de vapor y entalpía de
vaporización para el CO2.

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a) Determinación de la presión de vapor (pvap) del Dióxido de Carbono

en el intervalo de temperaturas para el que coexisten las fases
líquido-vapor.
Utilizaremos la ecuación de Antoine para estimar las presiones:
𝑩
𝑳𝒏(𝒑𝒗𝒂𝒑 ) = 𝑨 −
𝑻+𝑪

Donde A, B y C son las constantes dadas para el CO2:

A= 6,470232

B= 1956,255

C= -2,1117

Se construye una tabla con los valores de temperatura y presión:

T/K Ln(pvap)/kPa pvap/bar

Ttriple 216,55 -2,65 7,05
217,15 -2,63 7,23
222,15 -2,42 8,89
227,15 -2,22 10,83
232,15 -2,03 13,08
237,15 -1,85 15,68
242,15 -1,68 18,65
247,15 -1,51 22,02
252,15 -1,35 25,83
257,15 -1,20 30,11
262,15 -1,05 34,90
267,15 -0,91 40,22
272,15 -0,77 46,11
277,15 -0,64 52,60

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282,15 -0,52 59,72

287,15 -0,39 67,51
292,15 -0,27 75,99
297,15 -0,16 85,19
302,15 -0,05 95,14
Tc 304,21 -0,01 99,47

b) Construcción de la gráfica pvap vs T:

Teniendo los datos presentados en la tabla anterior, puede construirse la
gráfica que muestra la curva de vaporización, en donde coexisten las
fases líquido vapor para el CO2.

pvap vs T
120.00

100.00
Presión de vapor (bar)

80.00

60.00

40.00

20.00

0.00
0 50 100 150 200 250 300 350
Temperatura (K)

c) Determinación de la entalpía de vaporización

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Utilizaremos la ecuación de Clausuis-Clapeyron para determinar ΔH para

cada valor de T:
−𝚫𝑯𝒗𝒂𝒑
𝑳𝒏(𝒑𝒗𝒂𝒑 ) = +𝒃
𝑹𝑻

Con la tabla siguiente:

1/T (103) Ln(pvap)

4,62 -2,65
4,61 -2,63
4,50 -2,42
4,40 -2,22
4,31 -2,03
4,22 -1,85
4,13 -1,68
4,05 -1,51
3,97 -1,35
3,89 -1,20
3,81 -1,05
3,74 -0,91
3,67 -0,77
3,61 -0,64
3,54 -0,52
3,48 -0,39
3,42 -0,27
3,37 -0,16
3,31 -0,05
3,29 -0,01

Se construye la gráfica Ln(pvap) vs 1/T, como se muestra a continuación:

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0.00
0 0.001 0.002 0.003 0.004 0.005

-0.50

-1.00
Ln(pvap)

y = -1989.3x + 6.5349
-1.50
R² = 1

-2.00

-2.50

-3.00
1/T

La línea de tendencia tiene una correlación de 1 por lo que la gráfica es

una ecuación lineal que cumple la forma:

𝟏
𝑳𝒏(𝒑𝒗𝒂𝒑 ) = −𝟏𝟗𝟖𝟗, 𝟑 + 𝟔, 𝟓𝟑𝟓
𝑻
𝐽
De esto se deduce que Δ𝐻𝑣𝑎𝑝 = 1989,3 ∗ 𝑅 = 1989,3 ∗ 8,314 𝑚𝑜𝑙

𝒌𝑱
𝚫𝑯𝒗𝒂𝒑 = 𝟏𝟔, 𝟒𝟗
𝒎𝒐𝒍

El valor teórico de Δ𝐻𝑣𝑎𝑝 para el CO2 es:

𝒌𝑱
𝚫𝑯𝒗𝒂𝒑 = 𝟏𝟔, 𝟕
𝒎𝒐𝒍

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Luego el porcentaje de error es:

𝟏𝟔, 𝟕 − 𝟏𝟔, 𝟒𝟗
%𝑬 = × 𝟏𝟎𝟎 = 𝟏, 𝟐𝟔%
𝟏𝟔, 𝟕

El calor de vaporización hallado representa la energía necesaria para que

el dióxido de carbono, en este caso, se encuentre en equilibrio entre las
fases de líquido y vapor.

VI. CONCLUSIONES

 Por medio del experimento se logra llevar al CO2 a su estado de fluido

supercrítico sometiéndolo a un aumento de temperatura y presión
hasta alcanzar su punto crítico.
 En el experimento puede observarse claramente cómo el CO 2
coexiste en dos fases (líquido y vapor) después de alcanzar su punto
crítico.
 El CO2 supercrítico tiene diversas aplicaciones en la ingeniería
ambiental, pues es considerado el solvente verde ya que en estas
condiciones de fluido supercrítico tiene propiedades de solvente sin
ser contaminante como otros solventes industriales que se usan
comúnmente.

VII. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS

(Ramírez. Víctor, 2016) Quimica2. Grupo editorial patria.

(Llamas. Bernardo, 2016) Captura y almacenamiento de co2. Servicio de
publicaciones Huelva.
(Martínez. Ana & Romeo. Luis, 2010) Captura y almacenamiento del co2.
Prensas de la universidad Zaragoza.

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 Mecánica de fluidos

(Figueroa. Manuel, 2007) Los sumideros naturales de CO2: una estrategia

sostenible entre el cambio climático y el Protocolo de Kioto desde las
perspectivas urbana y territorial. Universidad de Sevilla.
(Marban. Gregorio &Gómez. Ángeles, 2008) CO2 y cambio climático. CSIC -
Instituto Nacional del Carbón (INCAR).

VIII. ANEXOS

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Construcción del tanque contenedor del CO2 supercrítico

Debido a las grandes presiones a las que para demostrar el proyecto estará
sometido nuestro tanque, se tuvo que utilizar materiales contenedores de gran
resistencia, por lo que por diferentes opiniones el este caso la del Profesor
Alejandro Suarez Albitez, Ingeniero Químico de la Universidad Nacional Mayor
de San Marcos, se decidió construir el tanque con los siguientes materiales:

- Aluminio:
El tanque tendrá la forma de sándwich, esto quiere decir que en el
medio irá un núcleo de aluminio de 1 1/2 pulgadas de espesor, con
un diámetro externo de 6 pulgadas y un diámetro interno de 2 ½
pulgadas.

Figura 1: centro de aluminio de 1 ½ “de grosor. Fuente Propia

- Acrílico:
Para las caras externas del tanque se dispuso el sellado de ambos
lados con 4 tapas hechas de acrílicos de 2 centímetros de diámetro,
las cuales se dispondrán de a dos tapas por cada lado para asegurar
que la presión no rajará ni quebrara las tapas una vez se realice el
experimento.

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Figura 2: se observan 2 tapas de acrílico por cada lado del tanque para el
sellado. Fuente propia

- Pernos:
En el contorno de la circunferencia del tanque, tanto en el aluminio
como en el acrílico, se procedió con una máquina cortadora laser
para el acrílico y con un torno para el aluminio hacer las
circunferencias concéntricas a los cilindros diseñados, estas tendrán
una medida de 3/8 de pulgada para hacer poder pasar los pernos
para sellar el tanque. En total se hicieron 8 agujeros para poder
pasantear los pernos para un sellado efectivo.

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Figura 3: Los pernos pasantes que aseguran el sellado del tanque. Fuente
propia

- Nanómetro:
En uno de los bordes de la circunferencia se dispuso de un agujero
de media pulgada en donde se enroscará un nanómetro que mide la
presión en bar, ya que para nuestro caso necesitamos que la presión
llegue a unos 50 bares; por lo que el nanómetro nos resulta
imprescindible para este cometido.

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Figura 4: como se observa nuestro tanque dispone de un nanómetro para la

medición de la presión conforme se vaya realizando el experimento; dispone
también de una válvula de escape para dejar fluir el gas hacia la parte
externa; también para el terminado de sellar el tanque se puede apreciar que
en el centro entre el acrílico y el aluminio se dispone de un ring de jebe para
al sellarlo con los pernos este no deje escapar el gas una vez empezado el
experimento. Fuente propia.

- Válvula de Presión:
El tanque se dispuso que tendrá una válvula de fugacidad de media
pulgada la cual se observa en la figura 4. Esta válvula nos permitirá
transportar el contenido del tanque a otro depósito o fuga para
disminuir la presión.

Neutralización de la alcalinidad del agua residual

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empleando las propiedades del CO2 supercrítico
 Mecánica de fluidos

- Anillo de jebe o Ring:

El ring nos sirve para realizar el sellado perfecto del tanque una vez
atornillado con los pernos y asi no dejar escapar el gas por las
paredes del tanque, por lo que se pusieron dos ring a cada lado del
cilindro de aluminio, el ring tiene un diámetro de 3 pulgadas y se
coloca en la parte central del cilindro de aluminio.
- Termómetro electrónico:
El tanque se conectara a un termómetro electrónico el cual durante el
experimento para llegar al CO2 supercrítico, nos irá dando las
lecturas de la temperatura, conforme esta vaya elevándose.

Una vez dispuesto los materiales a la medida se procedió a armar nuestro

tanque, por lo que al final nos quedaría de la siguiente manera:

Figura 5: Armado total del tanque para la contención del CO2 supercrítico. Fuente Propia

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empleando las propiedades del CO2 supercrítico
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