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Paciente: Hombre 56 años

CBC DIFF

Tipo Dato Unidad Tipo Dato Unidad


WBC 4.68 N 103 /ul NEUT# 2.86 # 103/ul
RBC 5.18 N 106 /ul LYMPH# 1.27 # 103/ul
HGB 13.6 N g/dl MONO# 0.38 # 103/ul
HCT 44.7 N % EOS# 0.15 # 103/ul
MCV 86.3 N fl BASO# 0.02 # 103/ul
MCH 26.3 N pg
MCHC 30.4 DL g/dl
PLT 134 TL 103 /ul

Tipo Dato Unidad Tipo Dato Unidad


RDW-SD 70.2 fl NEUT% 61.2 %
RDW-CV 23.1 PH % LYMPH% 27.1 %
PMV 9.2 fl MONO% 8.1 %
NRBC # 0.01 103/ul EOS% 3.2 %
NRBC % 0.2 % BASO% 0.4 %
IG# 0.03 103/ul
IG% 0.6 %

RET PLT-F

Tipo Dato Unidad Tipo Dato Unidad


RET% 5.01 % IPF 2-3 %
RET# 2595 106/ul
IRF 25.5 %
RET- He 25.1 Pg
FSP

Leucocitos

Normales en morfología

Recuento diferencial manual

NEUT%: 60

LYMPH%: 28

MONO%: 8

EOS%: 3

BASO%: 1

Observaciones:
FSP

Leucocitos

Normales en morfología

Recuento diferencial manual

NEUT%: 60

LYMPH%: 28

MONO%: 8

EOS%: 3

BASO%: 1

Observaciones:

Eritrocitos: Normociticos hipocromicos

Policromatofilia: Moderada 2+

Poiquilocitosis: Esferocitos 2+

Hipocromía ligera 1+

Plaquetas

Normales en morfología

Recuento manual 160.000 /ul

Posible Diagnostico

Anemia autoinmune

Realizar prueba de coombs

Realizar curva de fragilidad globular


Paciente: Niña de 9 años

CBC DIFF

Tipo Dato Unidad Tipo Dato Unidad


WBC 5.86 N 103 /ul NEUT# 2.03 # 103/ul
RBC 4.73 N 106 /ul LYMPH# 3.22 # 103/ul
HGB 13.3N g/dl MONO# 0.27 # 103/ul
HCT 39.6 N % EOS# 0.30 # 103/ul
MCV 83.7N fl BASO# 0.04 # 103/ul
MCH 28.1 N pg
MCHC 33.6 DL g/dl
PLT 54 TL 103 /ul

Tipo Dato Unidad Tipo Dato Unidad


RDW-SD 41.1 fl NEUT% 34.7 %
RDW-CV 13.5 % LYMPH% 54.9 %
PMV 14.6 fl MONO% 4.6 %
NRBC # 0.00 103/ul EOS% 5.1 %
NRBC % 0.0 % BASO% 0.7 %
IG# 0.01 103/ul
IG% 0.2 %

RET PLT-F

Tipo Dato Unidad Tipo Dato Unidad


RET% 2.44 % IPF 10.1 %
RET# 0.1154 106/ul
IRF 5.2 %
RET- He 27.9 Pg
FSP

Leucocitos

Normales en morfología

Recuento diferencial manual

NEUT%: 35

LYMPH%: 55

MONO%: 6
EOS%: 4

BASO%: 1

Observaciones:

Eritrocitos: Normociticos normocromicos

Plaquetas

Recuento manual 50.000/ul

Observaciones

Se observan plaquetas gigantes 2+

Posible Diagnostico

Síndrome de Bernard-Soulier

Pruebas complementarias:

tiempo de sangría

inducción a la agregación plaquetaria por la ristocetina

complejo de la glicoproteína GPIb-V-IX


Paciente: Niña de 66 años

CBC DIFF

Tipo Dato Unidad Tipo Dato Unidad


WBC 7.05 N 103 /ul NEUT# 4.02 # 103/ul
RBC 3.51 N 106 /ul LYMPH# 1.99 # 103/ul
HGB 11.2N g/dl MONO# 0.68 # 103/ul
HCT 33.5 N % EOS# 0.31 # 103/ul
MCV 95.4N fl BASO# 0.05 # 103/ul
MCH 31.9 N pg
MCHC 33.4 DL g/dl
PLT 249 TL 103 /ul

Tipo Dato Unidad Tipo Dato Unidad


RDW-SD fl NEUT% 57.1 %
RDW-CV 14.6 % LYMPH% 28.1 %
PMV 11.2 fl MONO% 9.6 %
NRBC # 103/ul EOS% 4.4 %
NRBC % % BASO% 0.7 %
IG# 0.02 103/ul
IG% 0.3 %

RET PLT-F

Tipo Dato Unidad Tipo Dato Unidad


RET% % IPF %
RET# 106/ul
IRF %
RET- He Pg
FSP

Leucocitos

Normales en morfología

Recuento diferencial manual

NEUT%: 60

LYMPH%: 28

MONO%: 9
EOS%: 4

BASO%: 1

Observaciones:

Eritrocitos:

Normociticos normocromicos

Policromatofilia: ligera 1+

Plaquetas

Recuento manual 50/ul

Normales en morfología

Posible Diagnostico

Anemia regenerativa

Pruebas complementarias

Recuento de reticulocitos

Concentracion de haptoglobina

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