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Aplicaciones de los Nucleótidos

Tonato Diego1; Ullauri Andrés2; Velastegui Mateo3; Venegas Jordan4
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1,2,3,4Escuela Politécnica Nacional, Facultad de Ingeniería Química, Quito, Ecuador

Resumen: Los nucleótidos poseen características variadas, principalmente de carácter científico y orientadas a
campos como la biología, bioquímica, genética e industrial en general. Se reconocieron cuatro aplicaciones
principales: la primera se refiere a la determinación de la secuencia de aminoácidos de un polipéptido a partir de la
secuencia de nucleótidos del gen que lo codifica, descubrimiento atribuido a Francis Crick en 1953. La segunda
aplicación se basa en la capacidad del DNA de formar dúplex híbridos a partir de un DNA de cadena sencilla, esta
técnica ayuda en el estudio y asilamiento de genes específicos. La introducción de DNA recombinante en células
vegetales a partir un parásito bacteriano con alto contenido de plásmidos permite la modificación de estás células y
formación de nuevos tipos de plantas. Y la generación de microchips para la identificación de mutaciones generadas
en los fenotipos, lo que resulta de gran ayuda para determinar variaciones en los genes de poblaciones, de esta manera
puede servir en el tratamiento del cáncer, ya que las células conformacionales de tumores tienen perfiles transcripcionales
específicos

Palabras clave: nucleótidos, aplicaciones, secuencia aminoácidos, microchips.

Applications of Nucleotides
Abstract: The nucleotides have many characteristics, mainly of a scientific nature and oriented to fields such as
biology, biochemistry, genetics and industry in general. Four main applications were recognized: the first one refers
to the determination of the aminoacid sequence of a polypeptide from the nucleotide sequence of the gene that encodes
it, a discovery attributed to Francis Crick in 1953. The second application is based on the capacity of the DNA to
form a Duplex Hybrid, starting from a simple chain DNA. The application of this technique helps in the study and
separation of a specific gene. The introduction of recombinant DNA into plant cells from a bacterial parasite with a
high plasmid content allows the modification of these cell and the formation of new plants. On the other hand, the
microchips generation for phenotypes mutations identification is helpful to determine variations in the population's
genes, in this way, it can serve in cancer treatment since the conformational tumors cells have profiles specific
transcriptional.

Keywords: nucleotides, applications, aminoacid sequence, DNA hybridization, microchips

1 1. INTRODUCCIÓN  La modificación de células vegetales mediante

Los nucleótidos son biomoléculas de vital importancia en el
metabolismo celular, las cuales efectúan ciertas funciones
elementales en el organismo humano. Éstas poseen múltiples
aplicaciones científicas en el campo de la medicina, genética,
bioquímica e incluso en la industria en general; las más
importantes se listan a continuación.
 La caracterización de proteínas a partir de la
determinación de la secuencia de aminoácidos que la
componen.
 Se puede estudiar y aislar un gen específico mediante
la hibridación del DNA.
parásitos bacterianos.
 La implementación de microchips para análisis y
expresión de genes en generación de organismos.
En el año de 1953 ocurrieron dos eventos importantes en la
historia de la bioquímica: el primero se refiere al
descubrimiento de la estructura de doble hélice del ADN por
parte de James D. Watson y Francis Crick, mientras que en el
mismo año Frederick Sanger determinó la secuencia de
aminoácidos de las cadenas poli peptídicas de la insulina.
Estos eventos simultáneos sirvieron como base para
determinar que la secuencia de aminoácidos de una proteína y
la de nucleótidos en el ADN están relacionadas de algún modo
(Nelson y Cox, 2009, p. 94).

Colocar el correo electrónico del autor de correspondencia.

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En la actualidad el desarrollo de métodos rápidos y efectivos
de la secuenciación del ADN, la explicación del código
genético y el descubrimiento de técnicas que permiten aislar
los genes de manera sencilla permiten que se pueda determinar
la secuencia de aminoácidos de un polipéptido mediante la
determinación de la secuencia de nucleótidos del gen que
codifica dicho polipéptido (Nelson y Cox, 2009, p. 98). La
Figura 1. Muestra la correspondencia entre la secuencia de
nucleótidos con la secuencia de aminoácidos: nótese que cada
grupo de tres nucleótidos se encuentra codificado por un
aminoácido específico.
Figura 1. Correspondencia entre la secuencia de aminoácidos con la de
nucleótidos
(Nelson y Cox, 2009, p. 98)
Esta aplicación derivó en la formulación del término proteoma
(el cual se refiere al conjunto de proteínas producido por el
genoma de una célula) que a su vez estructuró un nuevo campo
en la bioquímica conocido como proteómica. Así, una manera
sencilla de determinar la secuencia de aminoácidos y posible
función de una proteína es comparar la secuencia de
nucleótidos que la determinan con otra de función conocida;
este efecto puede cumplirse de manera inversa para conocer la
secuenciación y función de un gen (Nelson y Cox, 2009, p.
330).
La traducción del lenguaje de 20 aminoácidos a 4 un lenguaje
de 4 nucleótidos ocurre, según lo determinó Francis Crick,
mediante la unión de un ácido nucleico, actuando como
adaptador, a un aminoácido específico por un extremo
mientras que el otro extremo se encarga de reconocer la
secuencia nucleotídica que codifica dicho aminoácido en el
ARN mensajero (Nelson y Cox, 2009, p. 1066). La Figura 2.
muestra un esquema de esta unión y decodificación.
Figura 2. Decodificación de la secuencia nucleotídica que determina la
secuencia de aminoácidos en una proteína
(Nelson y Cox, 2009, p. 1066)
Una de las principales aplicaciones del DNA, se basa en la
capacidad de este para poder formar hibridaciones. La
hibridación es la formación de ácidos nucleicos bicantenarios
a partir de ácidos nucleicos monocatenarios. Ya que los DNA
de cadena sencilla al estar desnaturalizados pueden formar a
su vez dúplex híbridos, cave recalcar que el grado de
hibridación dependerá de la similitud de las secuencias.
(Nelson y Cox, 2009, p. 296) La técnica de hibridación permite
el estudio y aislamiento tanto de genes específicos como del
RNA. También mediante la técnica de hibridación se logra la
detección de fragmentos de DNA que son complementarios de
un DNA de cadena sencilla conocido (Nelson y Cox, 2009, p.
310).
La aplicación de nucleótidos en plantas recae principalmente
en el mejoramiento de su propiedades y resistencias hacia el
medio ambiente., por lo tanto, es factible la utilización de la
bacteria Agrobacterium tumefaciens. Este parásito bacteriano
afecta a células vegetales deterioradas, por las cuales se
transfiere el DNA T hacia los cromosomas de estas células. La
síntesis de hormonas de crecimiento y generación de nutrientes
se realiza mediante la codificación de enzimas por parte del
DNA T. (Nelson y Cox, 2009, p. 330).
En un proceso de ingeniería genética para alteración de
plantas, es viable la utilización de Agrobacterium con dos
distintos plásmidos recombinantes: plásmido Ti y
Agrobacterium-E. coli. En el primero se ha realizado la
eliminación completa del DNA T, mientras que en el segundo
su repetición de bases ataca el gen a introducir (Nelson y Cox,
2009, p. 331).
En la infección de las hojas de la planta, la formación de
agallas se produce por parte de los productos del plásmido Ti
alterado, dónde, las células transformadas se desarrollan en
cajas Petri con kanamicina para su posterior selección e
inducción en hormonas de crecimiento para la finalidad del
proceso de formación de nuevos tipos de plantas (Nelson y
Cox, 2009, p. 332).
El desarrollo y la implementación de microchips de DNA,
permite el análisis simultáneo de genes, dónde, la formación
de estos dispositivos se realiza en una superficie sólida
mediante: la colocación de una disolución de DNA o la síntesis
de DNA con fotolitografía (Nelson y Cox, 2009, p. 325).
Los microchips permiten investigar los genes expresados al
desarrollarse un organismo, esto se realiza mediante la
aislación de mRNA y conversión en cDNA con fluorescencia,
dónde, este último se mezcla con sondas que hibridan las
secuencias complementarias. Los diferentes colores de
fluorescencia representan la abundancia del mRNA en cada
fase, y la corrección del NDA se realiza mediante mezclas de
dos muestras con abundancia de secuencias (Nelson y Cox,
2009, p. 326).
Los cambios de expresión génica se examinan mediante
microchips, por ejemplo, la presencia de un nuevo fenotipo en
una colonia bacteriana, dónde el microchip se hibrida con
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DNA de estas células. Esto permite obtener una secuenciación

que permite conocer los cambios de la zona genómica, con
estos avances se pueden sustentar problemas con fines
médicos (Nelson y Cox, 2009, p. 327).

Una importancia relevante de estos dispositivos recae en el

tratamiento del cáncer, dado que las células conformacionales
de tumores tienen perfiles transcripcionales específicos. En los
últimos años se han realizado estudios clínicos para casos de
cáncer de mama, donde se han identificado un gran número de
genes con un alto valor predictivo (Nelson y Cox, 2009, p.
328).

2. CONCLUSIONES

Es posible determinar la secuencia de aminoácidos de un

polipéptido si se conoce la secuencia de nucleótidos del gen
que lo codifica. La traducción de la secuencia de nucleótidos
se determina mediante la unión de un adaptador a la cadena
peptídica que se une, a su vez, con tres nucleótidos específicos.
Mediante la aplicación de la técnica de hibridación del DNA,
es posible el estudio y aislamiento de genes específicos y de
RNA.

La bacteria de suelo Agrobacterium tumefaciens en contacto

con células vegetales de plantas permite la introducción de
DNA recombinante y en consecuencia la formación de
hormonas de crecimiento vegetal, las cuales son inducidas en
plantas para la formación de nuevos tipos.

La aplicabilidad de microchips constituye un gran avance

tecnológico para el estudio de los cambios de expresión en el
fenotipo de organismos y principalmente para tratamientos de
cáncer.

REFERENCIAS

Nelson, D., y Cox, M. (2009). Lehninger: Principios de

Bioquímica. Barcelona, España: Ediciones Omega
S.A.