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Técnicas de marcaje, sujeción y vías de administración de fármacos en

animales de laboratorio.
Salazar D Dalia, Sánchez L Luis, Vázquez A Jorge y Venegas F Daniel.
Laboratorio de Farmacología L-202, Facultad de Estudios Superiores Zaragoza,
UNAM.
Av. Guelatao 66, Col. Ejército de Oriente, 09230, Ciudad de México.

Resumen

Abstract
Introducción
El uso de animales de laboratorio en estudios de investigación científica es de vital
importancia para el desarrollo de nuevos conocimientos que permitan el avance en
materia biomédica. Por ello es imprescindible que se optimice el uso de animales
mediante un manejo correcto de los mismos y, por otro lado, que los animales
utilizados sean los adecuados y que sean confiables en las pruebas a las que son
sometidas.
Así que el animal de laboratorio tiene que ser respetado como ser vivo, entender
que padece necesidades y sufre dolor, por ley es obligación del personal que lo
cuida, mantiene y utiliza (investigador), asegurar su bienestar y confort mientras
viva.

Marco teórico
El uso de animales de laboratorio en estudios de investigación biomédica y
producción de reactivos biológicos en general, requiere que éstos sean los
apropiados para que proporcionen la seguridad en los resultados esperados, para
ello, es necesario contar con bioterios que brinden animales de calidad
microbiológica y genéticamente definidos mantenidos bajo condiciones
estandarizadas y de acuerdo con normas internacionales establecidas.
Los investigadores que trabajen y experimenten con animales están moralmente
obligados a manifestarles tres tipos de actitudes: respeto, afecto y gratitud.
› Respeto: por tratarse de seres vivos y sensibles, que están experimentando
sufrimiento y podrían terminar perdiendo la vida, tratárseles con todas las
consideraciones que el caso merece.
› Afecto: considerándolos partícipes con nosotros, del misterio de la vida.
› Gratitud: reconocimiento por la importante ayuda al constituirse nuestros más
íntimos colaboradores.
Así mismo, se puede decir que la investigación biomédica en animales es
éticamente aceptable, si se sigue el principio de las tres R de la experimentación
humanizada para con los animales, propuesta por William Russell (zoólogo y
psicólogo) y Rex Burch (microbiólogo) en 1959:
› Reducir, al máximo el número de ellos y, por ende, el total de animales utilizados
en investigación.
› Reemplazar, siempre que sea posible el animal de experimentación por otro
modelo experimental, cuando no resulte imprescindible el uso de animales.
› Refinar, los métodos y técnicas utilizados de modo que produzcan al animal el
menor sufrimiento posible

 El ratón
Taxonomía
Clase: Mammalia
Familia: Muridae
Género: Mus
Especie: Mus musculus.

Ventajas de su uso como animal de laboratorio:


› De fácil cuidado y mantenimiento, por su pequeño tamaño.
› Bajos costo de manutención.
› Cepa definida.
› Diversidad de características especificas que sirven como modelo.
› Eficiencia reproductiva.
› Por su vida relativamente corta es excelente para su uso en ensayos
crónicos de toxicología, microbiología, virología, farmacología, etc.
› Corto tiempo de generación.
Desventajas:
› Dificultad en la recolección de material biológico.
› Dificultad la administración de drogas.
› Dificultad en las técnicas quirúrgicas.

 Ratas

Vías de administración de medicamentos


 Enteral
 Oral: se administra por la boca (en forma de pastilla, comprimido u
otros), haciéndola la forma más habitual a la hora de tomar fármacos,
por su comodidad, seguridad y precio. Por contra, esta vía, debido a
la gran superficie de absorción, a que el estómago es un epitelio
secretor, a la movilidad intestinal, al sistema biliar y a la interacción
con alimentos, que pueden modificar la naturaleza del fármaco, su
absorción es muy variable. Así mismo, la vía oral no evita el primer
paso hepático, disminuyendo la concentración de fármaco (muchos
fármacos son metabolizados en el hígado antes de entrar a la
cirulación sistémica).
 Sublingual: muy similar a la oral, en este caso el medicamento en
forma de pastilla o líquido se mantiene debajo de la lengua, para que
el fármaco entre por los capilares sublinguales, que permiten una
absorción rápida, el primer paso hepático y los ácidos del estómago,
por contra, nos encontramos con el problema del mal sabor
 Rectal: útiles en casos de inconsciencia del paciente o en niños,
elimina los problemas de mal sabor que podía dar la vía sublingual y
suele evitar el paso hepático (si la absorción del fármaco se produce
por las venas hemorroidales inferiores o medias), por contra, la
absorción es lenta y variable (si la absorción se da en las venas
hemorroidales superiores irá directo a la vena porta por la vena
mesentérica inferior, y de la porta al hígado).

 Parenteral
 Intravenosa: por esta vía la absorción del medicamento es instantánea
y además se puede controlar la concentración del mismo en sangre.
 Intramuscular: por el vertiente positivo, se forman depósitos del
medicamento, que se distribuye de forma lenta. Solo se pueden
administrar hasta 10 mililitros.
 Subcutanea: es más rápida que la vía oral, pero aún así es lenta y solo
admite hasta un máximo de 1 mililitro por administración.

 Tópica
 Dermica: suele tener efecto local, a menos que la pomada o el
medicamento se pueda disolver con facilidad en lípidos, que entonces
pasaría a ser sistémico.
 Nasal: tiene efecto local.
 Oftalmologica: tiene efecto local.

 Otras
 Inhalatoria: tiene dos vertientes, los aerosoles con medicación que
contienen partículas superiores a una micra tienen efecto local, las
inferiores sistémico
 Epidural: se suele usar en partos para aplicar anestesia, que se
introduce vía una punción lumbar.
 Intratecal: para fármacos destinados al cerebro o al sistema nervioso
central, que no podría pasar de otra forma la barrera
hematoencefálica.
Objetivo
Aprender el manejo de ratas y ratones de laboratorio mediante técnicas de sujeción
para la aplicación de las diferentes vías de administración de fármacos.
Hipótesis
Realizando correctamente la administración de un fármaco, podremos apreciar la
función del mismo en el organismo.
Metodología
a) Materiales
 Material biológico:
 Una rata Wistar
 Un ratón CD-1
 Cristaleria y equipo
 Vaso de precipitados de 50 mL
 Tabla y estuche de disección
 Franela
 Hilo cáñamo
 Jeringas de insulina
 Reactivos
 Azul de metileno

b) Procedimiento
Se tomó un ratón y se colocó en una caja de plástico para después tomarlo de la
cola con los dedos meñique y anular, y con el dedo pulgar e índice la piel del dorso.
Una vez inmovilizado se inyectaron vía intraperitoneal 0.5mL de azul de metileno
con una jeringa de insulina y se volvió a colocar en la caja. Se marcó la cola del
ratón con un plumón indeleble y se llevó a la cámara de CO2 para su sacrificio y
después de 13 minutos se colocó en la tabla de diseccion y para (vertebras) y se
procedio a realizar la disección para observar si la administración del reactivo fue
correcta.
Se tomó una rata Wistar que fue colocada en una caja de plástico para despúes
tomarla con una mano de la cola y con la otra sujetar la piel del cuello para aplicar
0.2 mL de azul de metileno por vía subcutánea. Despues se sujetó con una sola
mano rodeando el cuello con el pulgar e índice, se abrazó con la palma de la mano
para levantarla y voltear la parte ventral hacia arriba para la administración de 0.05
mL de reactivo por vía intramuscular en el muslo inferior derecho de la rata y 0.2 mL
de reactivo por vía intraperitoneal. Se procedió a marcar la cola de la rata con un
plumón indeleble para después llevarla a la cámara de gas para su sacrificio.
Despues de 13 minutos se colocó en la tabla de diseccion para (vertebras) seguido
de la diseccion del animal para observar si las diferentes administraciones habían
sido correctas.
Resultados
Imagen Observaciones
Ratón
-Vía de administración: intraperitoneal
-Sustancia administrada: azul de
metileno
-Dosis: 0.5 mL

Rata
-Vía de administración: intraperitoneal
-Sustancia administrada: azul de
metileno
-Dosis: 0.2 mL

Rata
-Vía de administración: intramuscular
-Sustancia administrada: azul de
metileno
-Dosis: 0.05 mL
Rata
-Vía de administración: subcutánea
-Sustancia administrada: azul de
metileno
-Dosis: 0.2 mL

Discusión de resultados
La sustancia administrada por diferentes vías se observó una mayor absorción en
las paredes del intestino al ser administrado por vía intestinal, debido a que el pH
intestinal y los pliegues intestinales ayudan a la absorción del colorante, haciendo
que éste pase de manera más rápida a la sangre y de ahí a los tejidos. Sólo no es
apreciable si la suministra de manera incorrecta.
Por vía de administración subcutánea e intramuscular la tinción de los tejidos es
menor debido a que la absorción es más lenta porque el colorante tiene que
atravesar un cierto número de capaz celulares para poder llegar a la sangre.
Conclusiones
Sugerencias
Practicar el manejo adecuado de ratas y ratones de laboratorio para evitar lo más
posible algún daño que les cause estrés o dolor físico.
Conocer las diferentes vías de administración de medicamentos, así como el
material necesario para cada una de ellas.
Referencias

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