CONCEPTOS BÁSICOS DE

TERMODINÁMICA

Cat. Leoncio Ruiz F.

Septiembre 2014

Santa Cruz - Bolivia

CONCEPTO DE CONTABIILIDAD
( φ )I – ( φ )F = Σ ( φ )T + Σ( φ )P
I = Inicio del cuenteo
F= Final del cuenteo
T = Todo material de entrada y salida del sistema (transferido)
P = Todo material producido dentro del sistema
 EJEMPLO:
Entre 2004 y 2014 el censo de un pueblo fue ;
2004 : Había 2,233,35 habitantes --- ( φ )I
2014 : Había 2,300,513 habitantes --- ( φ )F
( φ )i – ( φ )F = + 67,162 habitantes ( 3% incremento )
Este incremento se puede verificar de la siguiente manera
Σ ( φ ) P = ( No de nacidos) – ( No de fallecidos ) = 287,162 habitantes
Σ ( φ )T = (migración adentro) – (migración afuera) = - 220,000
habitantes
Σ ( φ )T + Σ ( φ )P = -220,000 + 287,162 = + 67,162 habitantes
ECUACION DE BALANCE DE MASA

 MI – MF = Σ ( M ) T + Σ [ ( M ) P – MC ]
MI = Masa al inicio del cuenteo
MF = Masa al final del cuenteo
Σ ( M )T = Σ ( M )i – Σ ( M )o = Masa que entra y sale dentro del límite
del sistema
Σ ( M )i = Masa que entra al sistema
Σ ( M )o = Mas que sale del sistema
Σ ( M )P = Ma – Md = Masa que aparece – Masa que desaparece
(dentro del los límites del sistema)
Σ( + MC ) = Toda masa convertida a energía dentro de los límites del
sistema
Σ( – MC ) = Toda energía convertida a masa dentro de los límites del
sistema
BALANCE DE ENERGÍA

 EI – EF = Σ ( E )T + Σ ( E)P
EI = Toda energía dentro del límite del sistema al principio del
cuenteo
EF = Toda energía dentro del límite del sistema al final del cuenteo
Σ ET = La suma de toda energía que cruza los límites del sistema
durante el cuenteo
Σ ET = EENTRA – ESALE
Σ EP = Sumatoria de toda energía creada o destruida dentro del
sistema durante el cuenteo
Σ EP ≡ -EC = Mmov. C2 donde Mmov. = Mreposo / [ 1.0 – ( V/C )2 ]1/2
E ≡ ( U + PE + KE ) U = Toda energía interna de la materia en f(
t,p,mwt,..)
( U +PE + KE )I – ( U + PE + KE )F = Σ E’T – EC
Σ E’T ≡ Σ E”T + Σ e’T , E’T = Toda energía asociada con masa
transferida
BALANCE DE ENERGÍA

e’T = Toda energía no asociada con transferencia de masa = Σ Q – Σ W

Σ Q = Proporción de transferencia de calor ( + si entra , - si sale) por
el sistema
Σ W = Trabajo producido o absorbido ( - si entra , + si sale ) por el
sistema
KE = M V2 / 2gc , PE = ( M g / gc ) Z
Σ E”T = Σ ( H + PE + KE )T donde H = U + PV , U = f( T,P) , H = f(T,V)
PRIMERA LEY DE TERMODINÁMICA

( U + PE + KE )I – ( U + PE + KE )F = Σ ( H + PE + KE )T + Σ Q – Σ W
CP ≡ (∂H / ∂T)P,ETC, coeficiente de calor a presión constante , CV ≡ (∂U
/ ∂T)V,ETC. coeficiente de calor a volumen constante.
BALANCE DE ENTROPÍA
 Entropía es la medición de la energía producida por el desorden.
SI – SF = ΣS”T + S’P donde S’P = - SC + SP
SI = Toda entropía producida durante el inicio del cuenteo
SF = Toda entropía producida durante la terminación del cuenteo
Σ S”T = Σ ST + Σ S’T – SC + SP
Σ ST =Toda entropía asociada con la transferencia de masa
Σ S’T = Toda entropía no asociada con la transferencia de masa
SC = Toda entropía asociada con la transmutación atómica
SP = Toda entropía producida no relacionada con la transmutación
atómica
SP > 0 proceso es irreversible o actual . La palabra reversible
significa que en un proceso IDEAL puede ser ejecutado en un ciclo
completo sin que tenga un efecto absoluto en su alrededor , el
sistema no pierde energía o gana energía. Cuando SP = 0 el proceso
es IDEAL o REVERSIBLE
SI – S F = Σ ST + Σ S’T – SC + SP pero dU ≡ TdS – PdV + δdσ + etc. y
Σ S’T ≡ Σ Q / TB
BALANCE DE ENTROPÍA

 SEGUNDA LEY DE TERMODINÁMICA

SI – SF = Σ ST + Σ Q / TB – SC + SP
dS = CP dT / T – ( dV / dT )P,T ETC.dP S = f ( T, P)

 PROCESO AISLADO O CERRADO : No hay transferencia de trabajo,

calor , masa , en ninguna dirección del sistema durante el período de
observación.
 PROCESO ISOTÉRMICO : Cuando la temperatura es constante en el
sistema durante el período de observación.
 PROCESO ADIABÁTICO : No hay transferencia de calor en el sistema
 PROCESO ISOBÁRICO : Cuando la presión es constante en el
sistema.
LEYES DE GAS

LEY DE BOYLE : ( Sistema Isotérmico) P = C1 / V , un gas comprimido o

expandido a temperatura constante (isotérmico), su volumen varia
inversamente con la presión.
P1 V1 = C1 = P2 V2 = C2 = Pn Vn = Cn
LEY DE CHARLES : (Sistema Isobárico) A presión constante el volumen
de una masa de gas es directamente proporcional a la temperatura
absoluta del gas : V = C1 T o C1 = V / T
V1 / T1 = C1= V2 / T2 = C2 = Vn / Tn
A volumen constante , la presión de una masa de gas es
directamente proporcional a la temperatura absoluta del gas : P1 = C1 T1
o C1 = P1 / T1
P1 / T1 = C1 = P2 / T2 = C2 = Pn / Tn
LEYES DE GAS

 LEY DEL GAS IDEAL:

1 2
V1/T1 = V2/T2 ( charles)
P2 V2 = P3 V3 (Boyle) 3
P
T3
P1 = P3 , T2 = T3
T2
V2 = V1T2 / T1 = V1T3 /T1
V2 = P3V3 / P2 = P3V3 / P1 T1

V1T3 /T1 = P3V2/P1

V
P1V1 / T1 = P3V3 / T3 = C1= PnVn/Tn
PnVn = C1Tn
PV = n Z R T, n = mole
R = 10.73 (lbf/in2) (ft3/lb mole)/°R
Z = f(Pr, Tr)
LEYES DE GAS

 = mwt x p / (10.73 x t x z) = lbm / ft3 , t = 460° + °F = °R,

p = psia
Pr = Presión absoluta / Presión crítica
Tr = Temperatura absoluta / temperatura crítica

 LEY DE DALTON : La presión total de un gas es igual a la

suma de las presiones parciales de cada componente.
PT = PPA + PPB + PPC + PPD + . . . . Si dividimos PPA = nA R
T/ V por PT = nt RT/V
PPA / PT = nA / nT = YA fracción de mole A en la mezcla total
; de donde se dice que la presión parcial de un componente
es igual al producto de la fracción de mole A por la presión
total de los componentes. PPA = YA PT
LEYES DE GAS
 LEY DE AMAGAT : La suma de los volumen parciales de un
gas es igual al volumen total del gas . En la mezcla de un gas
ideal, la fracción de las presiones parciales es igual a las
fracciones de volumen y a las fracciones de los moles de
componentes , o el porcentaje de las presiones parciales es
igual al porcentaje de los volumen y porcentaje de moles.
VA= nART/ PT , VB = nB RT/ PT , VC = nC RT/ PT donde VA + VB
+ VC = VT
( nA + nB + nC )x ( RT/ PT) = VT = nT RT / PT
VA / VT = (nA RT / PT) / ( nT RT / PT ) = nA / nT = PPA / PT = YA
fracción de mole A en la mezcla VT

 LEY DE AMONTON : ( Sistema Isométrico) . La presión de un

gas es directamente proporcional a su temperatura cuando el
volumen es constante .
P2 / P1 = T2 / T1
 LEYES DE GAS
 LEY DE RAOULT: La tensión o presión de vapor ejercida por una solución es
en función del comportamiento relativo de los componentes que se
encuentran en la solución. Si los componentes son similares a la serie de los
hidrocarburos parafínicos , la tensión de vapor de un componente en la
solución se puede estimar con suficiente exactitud como sigue ;
PA = NA pA , PT = PA + PB + PC = NApA + NB pB + NC pC
PA = Tensión de vapor de componente A en solución B,C,D , etc.
pa = Tensión de vapor de A en estado puro
NA = Fracción de mole de A
Asumiendo que las leyes de RAOULT y DALTON son válidas se puede
calcular el punto de rocío y ebullición de un componente como sigue:
F = L+ V , ZA F = YAV + XA L, F = YAV/ ZA + XA L/ ZA , F+L = YAV/ ZA + XA L/ ZA ,
ZA ( L+V) = XA L + YA V Ya x V
V
ZA L + ZA V = XA L + YA V, ZA L - XA L = YA V - ZA V
L/V = ( YA - ZA )/ ( ZA - XA ) F
ZaxF

L
Xa x L
 LEYES DE GAS
 Para un sistema binario
XA = ( PT - PB )/ ( PA – PB)
YA = XAPA/ PT
Cálculo de flasheo
K = Y/X Fracción de mole de vapor/Fracción de mole de líquido
Condición para punto de rocío: Σ Xi = Σ ( Yi / Ki)= 1.0
Condición para punto de ebullición: Σ Ki Xi = 1.0
LEYES DE GAS

 EJEMPLO DE CÁLCULO DE FLASHEO;

Con la composición de alimento de 60.0 moles de hexano , y 40.0
moles de heptano a un separador de baja presión ( 14.7 psia) con una
temperatura de 178° F , determinar la relación de líquido / vapor
saliendo del separador.
PT = 0.60 PA + 0.40 PB = 14.7 psia
De GPSA página 23-41, hexano @ 178° F, PA = 22 psia , heptano @
178° F = 8.5psia
XA = (PT – PB )/ ( PA – PB) = (14.7 – 8.5) / (22-8.5) = 0.459
YA= XA PA/ PT = (0.459)(22)/ 14.7 = 0.687
L/V = ( 0.687-0.60)/ ( 0.60-0.459) = 0.62
LEYES DE GAS

 CÁLCULO DE PUNTO DE EBULLICIÓN

Dando como presión 14.7 psia y el % molar del líquido indicado
abajo, encontrar la temperatura de ebullición y rocío de la mezcla.
C3H8 = 30.0 % molar A= propano
iC4H10 = 40 % “ B = isobutano
nC4 H10 = 30 % “ C = n- butano
YA + YB + YC = KAXA+KBXB+KCXC = 1.0
XA+(KB/KA) XB + (KC/KA) XC = 1/ KA
Presión de convergencia es en general, la presión crítica de un
sistema a una temperatura dada.
LEYES DE GAS
 La presión de convergencia para un sistema a una temperatura
especificada es cuando no es posible la separación de las fase líquida
y vapor.
Primero asumiremos una temperatura de – 100° F y un a presión de
14.7 psia , y con la ayuda de curvas de convergencia del propano (
GPSA , p- 23-28), isobutano ( GPSA ,p-25-29) y n- butano ( GPSA, p-25-
30), se obtiene lo siguiente:
KA = 0.22 @ -100° F y 14.7 psia , presión de convergencia de 800 psia
KB = 0.04
KC= 0.019
0.30 + (0.04/ 0.22) 0.40 + (0.019/0.22) 0.30 = 1/KA = 0.3332 , KA = 3.001
que corresponde a 10° F, y con esta nueva temperatura encontrar los
nuevos valores de K
KA = 3.0 @ 10° F Y 14.7 psia
KB = 1.0
KC = 0.65
LEYES DE GAS
 0.30 + ( 1.0/3.0)0.40 + (0.65/3.0)0.30 = 1.0/ KA = 0.4983 , KA = 2.0 que
corresponde a -10° F y con esta nueva temperatura encontrar nuevos
valores de K
KA = 2.0
KB = 0.65
KC = 0.4
0.30 + (0.65/2.0) 0.40 + (0.4/2.0)0.30 = 1.0/KA = 0.49 , KA = 2.04 que
corresponde a la temperatura de – 10° F, que es la temperatura de
ebullición del sistema indicado.

 CALCULO DELPUNTO DE ROCIO. Asumiendo que la composición

molar indicado en el ejemplo anterior es la composición molar del
vapor y la misma presión , calcular el punto de rocío del la mezcla.
XA +XB +XC = YA/KA + YB/KB + YC/KC = 1.0
YA +( KA/KB) YB + ( KA/KC) YC = KA
LEYES DE GAS

 Usando los valores de K previamente encontrados durante el cálculo

de ebullición
KA =2.0
KB = 0.65
KC = 0.4
0.30 + (2.0/0.65) 0.40 + ( 2.0/0.4) 0.30 = KA = 3.03 que corresponde a
10°F , y este valor será verificado.
Ka = 3.03
KB = 1.0
KC = 0.65
Entonces Ka = 0.30 + (3.03/1.0)0.40 + (3.03/0.65)0.30 =2.91 que
corresponde a 10° F
que es lo mejor que se puede leer del grafico, por lo tanto el punto
de rocío del gas es 10° F
LEYES DE GAS
 EJEMPLO #1 DEL USO DE LA PRIMERA LEY DE TERMODINÁMICA
Vapor a 600 psig y 800 °F es expandido atraves de una turbina de
vapor a presión de salida de14.7 psig y 300 °F, lo cuál el vapor es
condensado a 14.7 psig y 212 °F. La cantidad de vapor que se mide a la
entrada ala turbina es de 1000 Lbs/hr. La perdida de calor a través de la
turbina a sido estimada en 5000 Btu/hr. Sin tomar en cuenta la energía
potencial y cinética. Determinar lo siguiente:
1. Caballaje actual de la turbina
2. Máximo caballaje que se puede conseguir atreves de la turbina
( U + PE + KE)1I – (U + PE + KE)1F = Σ (H + PE2 + KE2)T + Σ Q – Σ W
1. Sistema de estado continuo , por lo tanto esto es cero.
2. No se toma en cuenta la energía cinética y potencial, por lo tanto
estos ítems son cero.
0 = HI – HO = Q – W entonces WACTUAL = HI – HO + Q
HI = 1339.3 Btu/lb @ 630° F y 600 psig, de las tablas de vapor
HO = 1192.3 Btu/lb @ 300° F y 14.7 psig
W= 1000 x (1339.3 – 1192.3) + (- 5000 )= 146,500 – 5000 =141,500 Btu/hr
X HP/2545 Btu/hr = 55.6 HP, caballaje Q=5000 Btu/hr
actual.
14.7 psig
600 psig 14.7 psig
630 °F 212° F
300° F

W
LEYES DE GAS

( SI – S F)1 = Σ ST + Σ Q/TB – S2C + S3P , y MI = MO

1. Proceso continúo por lo tanto esto es cero.
2. No hay transmutación atómica por lo tanto SC = 0
3. Proceso reversible o ideal , por lo tanto SP = 0
SI - SO = Q/TB entonces Q = ( SO – SI ) x TB x MI
SI = 1.5773 Btu/lb °R @ 600 psig & 630 °F
SO = 1.8160 Btu/lb °R @ 14.7 psig & 300 ° F
TB = Temp. alrededor del sistema = 460 + 77 = 537 °F
Q = ( 1.8160 – 1.5773) x 537 x 1000 = 128,800 Btu/hr
WMAX. = HI – HO + Q
W = 146,500 Btu/hr + 128,800 Btu/hr = 275,300 Btu/hr x HP/2545
Btu/hr = 108.17 HP max. Caballaje.
LEYES DE GAS
EJEMPLO 2
Un método de enfriar agua es por medio de una torre de agua. El agua
es rociado contra un caudal de aire, en la cual parte del agua se
evapora , y el agua evaporada es restada de la porción remanente de
agua en circulación.
 Asumiendo que entra a la torre 1000 gpm de agua, y el aire provisto
para enfriamiento es 12,000 lb/min. El análisis del aire que entra a la
torre muestra 0.001 lbagua/ lbaire ( humedad especifica), con una
salida de 0.016 lbagua / lbaire . H2O SALIDA CON AIRE
 Calcular la cantidad de agua evaporada en la torre.
 ME – MB = Σ (M)t + Σ ( Mp – Mc )
H2O ENTRADA
 ME – MB = 0 , Sistema abierto TORRE DE
ENFRIAMIENTO DE
H2O SALIDA
H2O CON AIRE
 Σ Mp = 0 , No hay producción de agua, AGUA

 Σ Mc = 0 , No hay reacción atómica

 Σ Mt = 0 , ME = Ms
 Lbs/min(H2O entrada) + Lbs/min (H2O con aire) = Lbs/min(H2O salida)
+ Lbs/min(H2O salida con aire)
 1,000 gal/min.x 8.34 lb/gal + 12,000lbaire /min x 0.001lbagua/ lbaire =
Magua salida + 12,000 lbaire x 0.016 lbagua / lbaire
 Magua salida = 8,352 – 192 = 8,158 lbagua salida / min x gal / 8.34 lb =
978.18 gpm
 Evaporación = 1000 gpm – 978.18 gpm = 21.82 gpm
LEYES DE GAS
 EJEMPLO 3
 Un tanque aislado térmicamente tiene un volumen total de 25ft. El
tanque se encuentra dividido en dos partes iguales por medio de una
membrana. El lado izquierdo de la mitad contiene un gas ideal a 150
psig y 70° F; la mitad de la derecha contiene el mismo gas a 15 psig y
70° F. Asumiendo la ruptura de la membrana, calcular la presión final
del recipiente.
( U + PE + KE)I – (U + PE + KE)F = Σ (H + PE + KE)T + Σ Q – Σ W
 Σ (H + PE + KE)T = 0, sistema cerrado

 Σ Q = 0 , no hay transferencia de calor

VL VR
 Σ W = 0 , no se produce trabajo 150 psig 15 psig 70º F
70º F 70° F P= ?
 KE y PE neglegible

 UI = UF pero U = H + PV
I F
 HI + PI VI = HF + PF VF donde HI=HF entonces PI VI = PF VF

 PRVR+PLVL = PFVF , VR = VL

 PF = VR( PR+PL)/VF = 12.5x (150+15)/ 25.0 = 82.5 psig

LEYES DE GAS
EJEMPLO 4
Un refrigerador que usa nitrogeno como refrigerante absorbe 10,000
Btu/ hr para mantener la parte interna a 40° F. Asumiendo que la
temperatura ambiental es de 70° F. Calcular el trabajo ideal que
consume esta unidad.
 ( U + PE + KE)I – (U + PE + KE)F = Σ (H + PE + KE)T + Σ Q – Σ W
 ( U + PE + KE)I – (U + PE + KE)F = 0, no hay cambios en U,PE o KE
 Σ (H + PE + KE)T = 0 , no hay transferencia de masa
 Σ Q – (-) Σ W = 0 , Σ W = -ΣQ = -( QH + QC)
 SI – SF = Σ ST + Σ Q / TB – SC + SP 10,000 BTU/hr = Qc
 SI – SF = 0 , sistema continuo
QC QH
 Σ ST = 0 , no hay transferencia de masa
 SC = 0 ,no hay transmutación atómica TC = 40º F TH =70º F
 SP = 0, sistema ideal
 Σ Q / TB = 0, QH / TH+ QC/ TC = 0 , QH =- TH (QC/ TC)

 Σ W = -ΣQ = -( QH + QC)= = TH (QC/ TC)- QC, ΣQ= QC(TH- TC)/ TC

 ΣWIDEAL = 10,000( 70-40)/40 = 7,500 Btu/hr x (HP/2544.5 Btu/hr) = 2.95
HP
LEYES DE GAS

 EJEMPLO # 5 DEL USO DE LA SEGUNDA LEY DE

TERMODINAMICA
Un gas ideal diatómico es contenido en un cilindro de 100 FT3 a
una presión de 100 psia con una temperatura de 80° F, este cilindro
se encuentra interconectado por medio de una válvula a otro
cilindro evacuado ( 0 psia) de la misma capacidad que el primero (
100 FT3 ) . La válvula que conecta ambos cilindros es abierta
permitiendo que las presiones se igualen y se obtenga la
temperatura en el segundo cilindro de 80° F.
1. Encontrar el trabajo actual en Btu/lb del sistema.
2. Encontrar el máximo trabajo ejecutado entre las condiciones
inicial y final del sistema en Btu/lb
MI – MF = Σ ( M)T + Σ ( MP – MC)
MI – MF = 0 entonces MI = MF
(U + PE + KE)I – (U + PE + KE)F = Σ ( H + PE + KE)T + Σ Q – Σ W
UI – UF = Q - W pero dU = ( dU/dT)V dT + ( dU/dV)T dV = 0 pero
Q= 0 (adiabático)
LEYES DE GAS
 no hay trabajo actual en el sistema (W =0), ni produce energía de
calor
UI = UF
SI – SF = Σ ST + Σ Q/TB – SC + SP
SI – SF = SP pero dS = CP dT/T – R dP/P
F

SI – SF = 0 -  RdP / p = -- R Ln PI / PF pero PI x VI = PF x VF
(Ley de Boyle) i

o PF= PI VI / VF , pero VF = 100 ft³ + 100ft³ = 200 ft³

PF = 100 psia x 100 FT3/ 200 FT3 = 50 psia
SP = - 1.987 Btu/lb mole °R x Ln 100/50 = 1.375 Btu/lb mole °R
Asumiendo una temperatura ambiental de 80° F=540° R
W = Q = SP TB
W (reversible) = TB SP = 1.375 x 540 = 742. 5 Btu/lb mole
LEYES DE GAS
 EJEMPLO DE ESTABILIZACIÓN.
1. Establecer la cantidad aproximada de producto antes de proceder
con el cálculo detallado de estabilización o fraccionamiento.
2. Si la especificación de tensión de vapor del condensado esta
establecido el cálculo preliminar indicado seguidamente es
normalmente usado para fraccionar gasolina natural, propano
comercial y butano comercial.
Tensión de vapor es la propiedad primaria para el cálculo de
fraccionamiento.
PT = Σ Xi Pvi
Pvi = Presión de vapor del componente puro
Xi = % mole del componente puro
LEYES DE GAS

 La predicción del comportamiento del isómero hacer fraccionado se

puede determinar con lo siguiente:
L’/ L = A ( X’N / XI )
L = Moles del isómero parafínico más liviano deseado en la mezcla
final
L’ = Moles de parafínicos normales requeridos en la mezcla final,\.
XN’ = Fracción de moles de parafínicos normales más livianos en el
alimento al fraccionador.
XI = Fracción de moles de iso- parafínicos más livianos en el
alimento al fraccionador.
A = 1.25 ( factor) para butanos y A = 1.12 para pentanos.
 LEYES DE GAS

 EJEMPLO 6: Calcular la cantidad de gasolina o condensado estabilizado del

hidrocarburo líquido indicado abajo que tenga una tensión de vapor Reid
(RVP) de 18 psi a 100° F. El análisis de la gasolina natural se lo indica el la
columna 2.
(1) (2) (3) (4) (5) (6) (7)
Comp. % mole Frac.deseado Pvi @ 100° 3x4 mol. Prod. final % mole prod. final
C3 33.09 0 188.65 0 0 0
iC4 8.52 L 72.581 72.581L 5.75 9.25
nC4 12.70 L’ =1.87L 51.706 96.69L 10.75 17.28
iC5 5.63 5.63 20.443 115.09 5.63 9.05
nC5 3.73 3.73 15.575 58.09 3.73 6.0
C6 10.43 10.43 4.9596 51.73 10.43 16.27
C7+ (C8) 25.90 25.90 C8 0.5371 13.9 25.90 41.65
Total 100.00 2.87L+45.69 238.82+169.27L 62.19 100.00
LEYES DE GAS
 Columna 4 es obtenido de tablas
L’= 1.25 x ( 12.70 / 8.52 ) x L = 1.87 L , 18 psi (RVP) = 19.5 psi presión
verdadera (TVP)
Σ Xi Pvi =Σ( Mol Comp.)(Pvi)/ Total mol=
(238.82+169.27L)/(2.87L+45.69) = 19.5 psi , L = 5.756
Moles de producto deseado = 2.87x5.756+45.90 = 61.52 moles por
cada 100 moles de alimento
Producto= 0.6152moles de gasolina estabilizada por mole de
alimento
Parametros de operación de torres estabilizadoras: Presion de
Operación=100 a 400 psig. No de Platos actuales=16 a 24. Proporcion
de Reflujo:alimento a plato superior. Eficiencia de Platos= 40 a 60%
LEYES DE GAS

FORMULAS IMPORTANTES

 PARA GAS

SGg = Peso molecular gas/ Peso molecular aire = mwt gas /

28.57=densidad relativa
Densidad del gas = (P x mwt )/ ( Z x R x T ) = ( P x mwt ) / ( 10.73 x T
xZ)
QACTUAL = QSTD x (14.7/520)( T x Z/ P )
Masa ( lb/hr)/ mwt = moles/hr
Mole % = volumen %= Vi / VMIX. = presión parcial %
LEYES DE GAS

 PARA LIQUIDOS
°API = 141.5/SGL – 131.5
SGL = densidad líquido / densidad agua = densidad líquido / 62.4
lb/cft
Ley de Amagat : V MIX = Σ Xi Vi = Σ MWi Xi / densidad de
componente
VMIX = Volumen molar de mezcla , ft3 / mole
Xi = Fracción molar de cada componente
Vi = Volumen molar de cada componente, ft3 /mole
Densidad de mezcla = Mwmix / Vmix
SCF/GAL = ( 8.33 x 379 x SGL )/ MW
Lb mole / Gal = ( 8.33 x SGL ) / MWMIX.
LEYES DE GAS
Cricondenbar : La maxima presión en el cuál el líquido y en vapor existen.
Cricondentherm: La máxima temperatura en el cuál el líquido y el vapor coexisten en equilibrio.
Lineas de Calidad: Estas líneas muestran el porcentage constante que intercepta el punto crítico y que son paralelas
a las curvas de el punto de burbuja y de rocio.El punto de burbuja representa 0% de vapor y el punto rocío representa
100 % de vapor.
Región Retrógrado : El área dentro de la envoltura de fase (C,M y N) donde condensación de líquido ocurre por el hecho
de bajar la presión o subir la temperatura del hidrocarburo ( muy opuesto al comportamiento normal de un hidrocarburo)
Punto Crítico : En este punto, las propiedades físicas del líquido y el vapor son idénticas. Es muy importante determinar
este punto porque determina la forma de la envoltura de fase de las líneas de calidad,lo cuál gobierna la proporción gas-
líquido.

Cricondebar
Región Retrógrado N
Punto Crítico C

Cricondentherm

P
R M
E
S
I
o
je
bu

O
r
Bu
de

N
to
n
Pu

ad
id
al
C
de
a
ne
Li

io
oc
R
de
to
n
Pu
0% 4 0% 6 0% 8 0% 1 0 0%

T E MP E R A T U R A
CALCULO DEL PODER CALORIFICO DEL GAS

Mezcla Gaseosa Composicion del Gas Poder Calorifico Ideal

de cada Componente
Componentes Alimentacion, xi BTU/PC (DE TABLA)
[1] [2] [3]
N2 0,3243 -
CO2 2,4746 -
CH4 87,9698 1.010,00
C2H6 5,5054 1.769,70
C3H8 2,1307 2.516,10
iC4 0,2897 3.251,90
nC4 0,5943 3.262,30
iC5 0,1876 4.000,90
nC5 0,1769 4.008,70
nC6 0,1710 4.755,90
C7+ 0,1757 6.249,00
H2 O
TOTAL 100,00000

Columna 2: Composición del gas natural.

Columna 3: Poder calorífica ideal de acuerdo a tablas.
CALCULO DEL PODER CALORIFICO DEL GAS
Poder Calorfico Ideal Factor bi1/2 xi bi1/2
de cada fraccion
BTU psia -1/2 psia -1/2
[ 4 ] = [ 2 ] *[ 3 ] / 10 0 [5] [ 6 ] = [ 2 ] *[ 5 ] / 10 0

- 0,0044200 0,0000143
- 0,0195000 0,0004825
888,49498 0,0116000 0,0102045
97,42906 0,0238000 0,0013103
53,61054 0,0347000 0,0007394
9,42075 0,0441000 0,0001278
19,38785 0,0470000 0,0002793
7,50569 0,0576000 0,0001081
7,09139 0,0606000 0,0001072
8,13259 0,0776000 0,0001327
10,97949 0,1128000 0,0001982
0,0651000
1.102,05235 0,0137042

Columna 4: Columna (3 x 2) /100.

Columna 5: Factor calorífica ideal de acuerdo a tablas.
Columna 6: Columna (5 x 2)/100.
CALCULO DEL PODER CALORIFICO DEL GAS
Factor Compresibilidad Gas Seco, Zseco = 1- (Suma Col-6) ^2 * 14.696

Poder Calorífico Ideal Gas Seco, HVid = (Suma Col - 4) / 1000

Poder Calorífico Ideal Gas Seco, HVid

Poder Calorífico Real Gas Seco, Hv / Zseco
id
= ----------------------------
Factor Compresibilidad Gas Seco, Zseco

Humedad de Saturación del Aire, xw = 0,2536 / 14,696 = 0,017444203. CONSTANTE.

Factor Compresibilidad Gas Saturado, Zsat Factor b del H20

= 1- ( ( 1 – Xw) * (Suma Col-6) + ( Xw * 0.0651000) ^2 * 14.696

Poder Calorífico Real Gas Saturado. (1-xw)Hvid / Zsat

Poder Calorífico Ideal Gas Seco, HVid

= 1- ( ( 1 – Xw) * -----------------------------------------------------------------------------
Factor Compresibilidad Gas Saturado, Zsat
CALCULAR EL PODER CALORIFICO REAL
SATURADO DEL GAS
Mezcla Poder Calorifico Ideal
YAPACANI
Gaseosa de cada Componente
Componentes Alimentacion, xi BTU/PC
[1] [2] [3]
N2 2,0771 -
CO2 0,4132 -
CH4 92,7236 1010,00000
C2H6 2,7807 1769,70000
C3H8 1,1802 2516,10000
iC4 0,1754 3251,90000
nC4 0,3527 3262,30000
iC5 0,1094 4000,90000
nC5 0,1051 4008,70000
nC6 0,0519 4755,90000
C7 0,0213 5502,60000
C8 0,0089 6249,00000
`C9+ = C10 0,0005 7742,90000
H2O
TOTAL 100,0000
CALCULAR DE RENDIMIENTO DE UNA PLANTA
DESGASOLINADORA

Se tiene una planta desgasolinadora con las siguientes cromatografías de entrada

ENTRADA GAS A GASOLINA GASOLINA RENDIMIENTO

CROMATOGRAFIA ALIMENTO A PROCESO TOTAL
PROCESO TEORICA REAL PLANTA

COMPONENTE N2 CO2 C1 C2 C3 iC4 nC4 iC5 nC5 C6 C7 % MPC BBL BBL %

CTES AGA 91,129 59,095 59,137 37,503 36,404 30,644 31,794 27,39 27,676 24,38 21,729

CROMA ALIMENTO 0,6600 0,1100 83,9800 10,0300 2,9500 0,4000 1,0400 0,2800 0,3200 0,2300 0,0000 100,0000 1.249.354 9.131

¿Calcular el volumen de gasolina teórica y su rendimiento de la planta?

CALCULAR LA CROMATOGRAFIA PONDERADA QUE
INGRESA DE LAS SIGUIENTES CROMATOGRAFIAS
Se tiene las siguientes cromatografías provenientes de diferentes campos. ¿Cuál es
la cromatografía ponderada que ingresa de las diferentes cromatografías

SANTA ROSA
CROMATOGRAFIA OESTE JUNIN PALOMETA MEZCLA
SIN F A C ILID A D ES SIN F A C ILID A D ES SIN F A C ILID A D ES ponderada
N2 0,2136 4,3786 1,4050
CO2 5,4599 6,396 11,3397
C1 87,9914 86,8378 85,9909
C2 4,312 1,1664 0,7211
C3 1,1534 0,5482 0,2286
IC4 0,215 0,0942 0,0400
NC4 0,2694 0,2169 0,0769
IC5 0,1171 0,0658 0,0337
NC5 0,0815 0,0901 0,0344
C6+=C7 0,1867 0,206 0,1297

TOTAL 100,0000 100,0000 100,0000

VOLUMEN (MMPC) 215,96 150,315 373,44