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CÁLCULO DE
COMPRENSIBILIDAD
Fisicoquímica
Universidad Olmeca
La desviación de un gas respecto de su comportamiento ideal se hace mayor cerca del punto crítico.
Por lo tanto:
Donde
Z es un factor corrección introducido en la ecuación general de los gases y puede ser obtenido
experimentalmente dividiendo el volumen real de n moles de un gas a una presión y temperatura por el
volumen ideal ocupado por la misma masa de gas a condiciones iguales de presión y temperatura.
Este sistema sometido a una presión mayor, que sería la presión del yacimiento, va a tener un nuevo
volumen, el número de moles se va a mantener, pero ahora el sistema ya no es un sistema de gas ideal
sino de gas real, porque la fuerza de atracción afecta y no puede ser expresado matemáticamente como
PV = nRT, sino que va ser expresado como PV = ZnRT, agrupando esto dos término y asumiendo que el
número de moles es constante, R es la constante universal de los gases, que es la misma para ambos
casos y T es la misma en ambos casos, porque estamos asumiendo un sistema isotérmico, quedando Z
igual a:
En el año 1856 establece el principio de los estados correspondientes Van Der Waals establece que todos
los gases tienen el mismo factor de compresibilidad a iguales condiciones de presión y de temperatura
reducidas.
El factor de compresibilidad va a hacer una función que va depender de la temperatura reducida y de la
presión reducida. Donde la presión reducida va hacer igual a la presión entre la presión crítica y la
temperatura reducida va ser igual a la temperatura entre la temperatura crítica.
Z = f(Pr, Tr)
Donde:
Pr = P / Pc = Presión reducida
Tr = T / Tc = Temperarura reducida
Pc, Tc = Presión y Temperatura crítica absolutas del gas
P, T = Presión y Temperatura absoluta
W. B. Kay en 1936 aplicó el principio de los estados correspondientes pero ahora para unas mezclas de
hidrocarburos. En este caso todas las mezclas de hidrocarburos tiene el mismo factor de compresibilidad
a iguales condiciones de presión y temperatura seudoreducida de una mezcla de componente que forma
el hidrocarburo, un gas puede estar conformado por metano, etano y propano, es decir que ahora de
condiciones reducida de presión y temperatura va a ser una función de la condiciones critica de presión y
temperatura de cada uno de los componentes de la mezcla.
W. B. Kay dijo al igual que Van Der Waals, que una función de la presión reducida y temperatura
reducida, pero ahora Z va a ser una función de la presión seudoreducida (presión reducida) de la mezcla
y de la temperatura seudoreducida (temperatura reducida) de la mezcla, donde la presión seudoreducida
sería la presión entre la presión la presión seudocrítica y la temperatura seudoreducida es la temperatura
entre la temperatura seudocrítica, donde esa temperatura seudocrítica sería la temperatura crítica o una
función de la temperatura crítica de cada uno de los componentes que conforma la mezcla de
hidrocarburos, es decir que ahora necesitamos asociar las temperaturas críticas de cada componente con
la fracción molar de ese componente para determinar una temperatura crítica de la mezcla.
Z = f(Psr, Tsr)
Donde:
Standing y Katz desarrollaron un gráfico y este es el gráfico más utilizado para la determinación del
factor de compresibilidad, es en el que se puede determinar el factor de compresibilidad de una mezcla
de hidrocarburos a partir de las condiciones seudoreducida de la mezcla, es decir yo tengo una forma
matemática de poder estimar la presión seudocrítica y la temperatura seudocrítica, que es la fracción
molar por presión crítica y la sumatoria de todas las multiplicaciones me da la presión seudocrítica y
temperatura crítica por fracción molar la sumatoria de eso me da la temperatura seudocrítica. La presión
seudoreducida va hacer igual a la presión entre la presión seudocrítica, conozco la presión y puedo
determinar la presión seudocrítica, puedo conocer la presión seudoreducida, la temperatura
seudoreducida también la puedo conocer, entonces ya tengo los dos parámetros y al conocer la presión
seudoreducida y la temperatura seudoreducida, Standing y Katz lo que hicieron fue desarrollar una
gráfica en que a partir de la presión seudoreducida y la temperatura seudoreducida se pudiera determinar
el factor de compresibilidad de la mezcla, es decir ellos hicieron de forma experimental el
comportamiento del factor de compresibilidad de un gas con diferentes valores de presión y temperatura
seudoreducida y graficaron sus resultados, entonces para no determinar el comportamiento de todos los
resultados, se va directamente con el valor de presión seudoreducida y con el valor de temperatura
seudoreducida y se determina de una forma más sencilla el factor de compresibilidad.
Adicionalmente, vinieron autores luego y dijeron bueno vamos hacer algo más fácil, para no tener que
utilizar esta gráfica para determinar el factor de compresibilidad, vamos a determinar una ecuación que
me permita a mi calcular el factor de compresibilidad, es decir, sí yo conozco la presión y temperatura
seudoreducida, yo puedo determinar el factor de compresibilidad entrando a esta curva, entonces vamos
hacer un algoritmo que me simule el comportamiento de toda esas curvas con la menor desviación
estándar posible, de forma tal que, con esos dos parámetros (presión y temperatura seudoreducida) y
cualquier otro parámetro que se pueda asociar del crudo, se pueda determinar Z; el factor de correlación,
entonces hay mucha correlaciones que se pueden encontrar para la determinación del Z.
La más utilizada es la ecuación de Standing para el cálculo del factor de comprensibilidad del gas y es la
más difundida, pero hay muchas otras ecuaciones y las mayoría de estas ecuaciones tienen que aplicar
algún método interactivo para encontrar la solución (ensayo y error); es decir yo tengo que asignarle un
valor de Z, calcular presión y temperatura seudoreducida, evaluar diferentes constantes que aparezcan en
la ecuación dependiendo en la que se trabaje, verificar sí lo valores que estoy obteniendo son correctos y
si no es así, ir iterando, modificando, calculando un nuevo valor, incrementando en diferentes valores
que estoy asumiendo para que exista convergencia y así determinar el valor de Z, entonces el valor de Z
se determina básicamente por ensayo y error, se asume un valor, si no es este, se cambia hasta que
ambos lado de la ecuación coincidan y ese es el valor de Z, la mayoría de los métodos para determinar Z
a partir de este sistema, tiene que ser resuelto por métodos iterativos.
• Hall-Yarborough
• Dranchuk-Abu-Kassem
• Dranchuk-Purvis-Robinson
El Método de Hall-Yarborough
Hall y Yarborough (1973) presentaron una ecuación de estado que representa exactamente la
gráfica del factor z de Standing y Katz. La expresión propuesta se basa en las ecuaciones de estado
de Starling-Carnahan. Los coeficientes de la correlación fueron determinados ajustándolos a los
datos tomados de la gráfica del factor z de Standing y Katz. Hall y Yarborough propusieron la
siguiente formula matemática:
0.06125 p pr t 1.2(1t )2
z e …………….(1)
2 3 4
F ( ) X 1 ( X 2) 2 ( X 3) X 4 0 ……………(2)
(1 ) 3
Donde:
X 4 2.18 2.82 * T
La ecuación anterior es una ecuación no lineal y puede ser convenientemente resuelta para
la densidad reducida Y usando la técnica de iteración de Newton-Raphson.
y para
pr<1.0 ; 0.7<Tr<1.0
; Pr>=1.0
Bibliografía.
Luis E Brito Rodríguez, 14 marzo, 2016, Función en VBA para el Calculo de z, Dranchuk
y Abou-kassem, https://misapuntesyacimientos.wordpress.com/2016/03/14/funcin-en-vba-
para-el-calculo-de-z-dranchuk-y-abou-kassem/