Facu ltad de Quím ica

L icenciatura en Quím ica Farmacéut ica Bio lógica

U nidad de Aprendiza je de
B ioquím ica Metabólica

Examen D iagnóstico de
B ioquím ica Básica

N ombre del A lumno

JAC QU ELIN E D ÍAZ ALC ÁN TAR A

Grupo 43

To luca de Lerdo; Estado de México. 3 de febrero de 2017

1
 Examen D iagnóstico de Bio quím ica Básica
1. C om pl et e l a si gui ent e t abl a:

B i o m ol éc u l F u n c i o n es Cl as i f i c aci ó n I m po r t an c i a
a
Am i noáci do Conformación de Esenciales y no Conforman las proteínas y les
s proteínas esenciales. dan sus propiedades y
características especificas
-Por su polaridad
P r ot eí nas -Estructura -Por su conformación Regulan el metabolismo de
-Defensa las células y cumplen con
-Simples o
-Recubrimiento múltiples roles para mantener
-Catalizador compuestas en buen estado a la célula.
-Según su forma
(Fibrosas, Globulares,
mixtas)
Enz i m as Participan en las Existen diferentes Su importancia radica en la
reacciones, así como tipos de clasificación formación de nuevos
en la fabricación de según la función que productos mediante el menor
todas las sustancias cumplen: gasto de energía posible. De
elementales y a) Oxidoreductasas: esta manera se aprovecha
alimento de la célula, Aceleran sustratos mejor todas las moléculas que
y para la creación de mediante las células requieran para el
anticuerpos en el intercambio de iones funcionamiento de órganos y
sistema inmunológico. H+ o electrones. tejidos, todo en la
b) Transferasas: participación sistemática de
Transfieren o la unión acelerada de las
cambian grupos biomoléculas.
distintos al hidrógeno
de un sustrato a otro.
c) Hidrolasas:
Aceleran reacciones
mediante la
presencia de agua.
d) Liasas:
Ayudan a romper los
sustratos para
transformar dos
moléculas diferentes.
e) Isomerasas:
Catalizan el cambio
de posición de un
sustrato en una misma
molécula.

2
 f) Ligasas:
Unen dos o más
sustratos mediante la
presencia de un
nucleótido
energético (ATP, GTP,
etc.)
Ca r b o hi d r a to s - Res er v a - Monos acár i dos : Los car bo hi dr at os s on l a
ener gét i ca. m onóm er os de l os pr i nci pal f uent e de
- Apor t ar ener gí a al car bohi dr at os . ener gí a (Gl ucos a,
cuer po hum ano. - Ol i gos acári dos : Gl uc ógen o, Al m i dón)
- B i ol ógi co- 2-10 r es i duos s egui do de l í pi dos y
es t r uct ur al es . m onos acári dos . pr ot eí nas . Adem ás es t os
- Rec on oci m i ent o (Di s acár i dos , br i ndan es t r uct ur a a
cel ul ar . t r i s acár i dos a pl ant as y ani m al es ; así
decas acár i dos . ) com o pr ot ecci ón cel ul ar .
- P ol i s acári dos :
m ás de 10
r es i duos
m onos acári dos .

* Al dos as : pos een

un gr u po
f unci onal
al dehí do.
*C et os as : pos een
un gr u po
f unci onal cet ona.
Lí pi dos  Gr as a y  Según su  Al gunos s on
acei t es . estructura es cenci al es com o
Al m acenam i ent química: ácidos cof act or es o s eñal e.
o ener gét i co. grasos,  Hor m onas
 F os f ol í pi dos y glicerolípidos, ex t r em adam ent e
es t er ol es . glicerofosfolípidos pot ent es ,
C ons ti t uyen l os , esfingolípidos, pr ocedent es del
pr i nci pal es lípidos esteroles, ar aqui don at o
el em ent os lípidos prenoles,  Las hor m onas
es t r uct ur al es de sacarolípidos, es t er oi des pr ovi enen
l as m em br anas policétidos. de l os es t er ol es y
bi ol ógi cas  aquellos que act úan com o s eñal es
 C of act or es presentan bi ol ógi cas ( hor m onas
enz i m áti cos , enlaces éster y s ex ual es )
t r ans por t ador es pueden ser  Vi t am i nas A, D E, y K
el ect r óni cos , hidrolizados: s on com pues t os
pi gm ent os que ceras, glicéridos; l i pos ol ubl es , con
abs or ben l uz , los que no papel es es cenci al es
ancl as presentan en el m et abol i sm o o
hi dr of óbi cas enlaces ésteres: f i si ol ogí a de l os
par a pr ot eí nas , esteroles, ani m al es

3
 ayud an en el esteroides,  U bi qui nona y
pl egam i ent o de terpenos y pl as t oqui nonas
pr ot eí nas de terpenoides. der i v adas de
m em br ana,  Según las i s opr enoi des act úan
agent es reacciones com o t r ans por t ador es
em ul si onant es químicas que de el ect r ones en
en el t r act o experimentan, m i t ocondr i as y
di gesti v o, aquellos que cl or opl as t os
hor m onas y reaccionan con  P i gm ent o de fl or es y
m e ns a j e r os disolución de f r ut os y l os que dan
i nt r acel ul ar es NaOH al 40%, col or es l l am ati v os a
originando sales, l as pl um as de l as av es
se denominan s on di enos
lípidos conj u ga dos l i p í di cos
saponificables; y  C om ponent
los que no es
experimentan pr i nci pal es
este tipo de de l as
reacción son m em br anas .
lípidos no
saponificables.
 Según las
funciones que
realiza en los
organismos vivos:
de reserva y
citoplasmáticos
(presente s en
orgánulos
celulares,
mitocond rias y
membrana
celular).
 si aportan ácidos
grasos que no son
sintetizados por los
organismos
animales:
senciales; y los no
esenciales.
Áci dos -Almacenamiento y Según el tipo de Codificar para la síntesis de las
N ucl ei cos transmisión de la azúcar que proteínas. Además de
información genética. contengan: contener la información
genética que dará las
- Di ri gi r el pr oces o Áci do características fenotípicas y
de s í nt esi s de genotípicas de cada especie.
des ox i r ri bonucl ei c
pr ot eí nas o ( AN D ): el
az úcar q ue

4
 cont i ene es l a
des ox i r ri bos a y es
de un s ol o t i po.

Áci do
r i bonucl ei co
( ARN ): el az úcar
que cont i ene es l a
r i bos a y exi st en
v ar i os ti pos de
es t e áci do.

2. Ex pl i que de cóm o f unci onan l as Enz i m as

Funcionan mediante el abatimiento de energía disponible y proveniente de las células, donde se

usa un poco de la energía total del sistema (energía de activación), para acelerar la formación de
sustratos a nuevas moléculas. Facilitan el gasto de energía gracias a los procesos metabólicos y
digestivos, lugar donde la mayoría de productos son disueltos y captados por enzimas hidrolíticas
que descomponen las sustancias.
A menor energía, el sustrato se formará primero y desprenderá a su vez parte de la energía
necesitada para la reacción (en forma exotérmica).

3. La gl ucól i si s es l a s ecuenci a de r eacci ones que s e encar ga de ox i dar l a

gl ucos a con l a fi nal i dad de obt ener ener gí a par a l a cél ul a. Menci one cuál
es el pr oduct o f i nal de es t a ví a m et aból i ca; as í com o, cuánt as m ol écul as de
ATP s e obt i enen de és t a r ut a.
Reacción Global de la Glucólisis

𝐺𝐺𝐺𝐺𝐺𝐺𝐺 + 2𝐺𝐺𝐺+ + 2𝐺𝐺𝐺 + 2𝐺𝐺 → 2𝐺𝐺𝐺𝐺𝐺𝐺𝐺𝐺 + 2𝐺𝐺𝐺𝐺 + 2𝐺𝐺𝐺 + 2𝐺+ + 2𝐺2𝐺

PRODUCTO FINAL: 2 moléculas de Piruvato.
Moléculas de ATP producidas: 2
4. ¿ C uál es s on l as f unci ones del ATP

El ATP es l a pr i nci pal f uent e de ener gí a par a l a m ayor í a de l as f unci ones cel ul ar es ,
i ncl uyendo l a s í nt esi s de m acr om ol écul as com o el ADN , el ARN y l as pr ot eí nas , así
com o el t r ans por t e de m acr om ol écul as a t rav és de l as m em br anas cel ul ar es (ex o y

5
endoci t osi s ); pr ov ee l a ener gí a que l as enz i m as necesi t an par a l l ev ar a cabo s us
r eacci ones cat al í ti cas ; es un s eñal i z ador ex t r acel ul ar e i nt r acel ul ar . Adem ás , el ATP
e s pr e cu r s or de u n s e gu ndo m e ns a j e r o i m por t ant í si m o, el AM P cí cl i co, el cual es t á
i nv ol ucr ado en l as ví as de s eñal i z aci ón qu e depen den de l a l i ber aci ón de cal ci o
i nt r acel ul ar .

5. C ont es t e l as si gui ent es pr egunt as :

3.1. 1 . ¿ C uál es el pr oduct o r es i dual del Ci cl o de K r ebs ?

El pr oduct o r es i dual del Ci cl o de K r ebs es el di óx i do de car bono (C O 2 ).

Is o c i t r a t o
I s o ci t r a t o d- -e-s-h- -i d- -r-o-g- e- -n-a- -s-a- - - -  α- C e t ogl u t a r ato (P r i m e r a de s ca r box i l a ci ón)

α-Cetoglutarato
α- C et ogl ut ar at o -------- --- ---- --- -  S ucci ni l - Co A (s egund a des car box i l aci ón)
deshidrogenasa

3.2. 2 . ¿ C uánt os y cuál es s on l os t r ans por t ad or es de el ect r ones que s e f or m

an en el Ci cl o de K r ebs ?

Dur ant e el ci cl o s e f orm an dos t i pos de t r ans por t ador es de el ect r ones : 3 m ol écul as
de N AD H+ H y 1 m ol écul as de F AD H 2 .

NADH+H

I s oci t r at o - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -  α- C et ogl ut ar ato

NADH+H

α- C et ogl ut ar at o -------- --- ---- --- ---  S ucci ni l -C o A

FADH 2

S ucci nat o - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -  F um ar at o

NADH+H

Mal at o -------- --- ---- --- ---  Ox al acet at o

3.3. 3 . S abi endo que un N ADH per m i t e l a f orm aci ón de 3 ATP y un F ADH 2
apor t a 2 AT P ¿ C uánt os ATP s e pr oduce n en u n ci cl o por cad a Acet i l C o
A?

En un ciclo se producen:

6
3 NADH (3 ATP) = 9

7
1 FADH (2 ATP) = 2
1 GTP (1 ATP) = 1
Se producen 12 ATP por cada Acetil CoA.

6. Enl i s t e l os nom br es de l as enzi m as que par t i ci pan en l a F os f or i l aci ón Ox i dati v a

y que t i po de r eacci ones cat al i z an.
Complejo I NADH deshidrogenasa
Complejo II succinato deshidrogenasa
Complejo III Q-citocromo
Complejo IV citocromo c
ATP sintasa

Todas ellas catalizan reacciones de oxido-reducción.

7. En l as s i gui ent es si t uaci ones i ndi que s i cor r es ponden a u n pr oces o a nab ól i co
o a un pr oces o cat aból i co, i ndi cando l a r uta m et aból i ca que cor r es ponde a
cada cas o:
5.1. 1 . Las pl ant as ut i l i z an l a ener gí a s ol ar , el C O 2 y el agua pa r a s i nt eti
z ar gl ucos a. An aból i ca - F ot os í nt esi s
5.2. 2 . El hom br e en ayu nas t r ans f or m a el gl ucógeno de s u hí gado en gl
ucos a s anguí nea, que el cer ebr o ox i da a C O 2 y a gua. C at aból i ca - Gl
ucogenol i si s 5 . 3 . L as v acas ut i l i z an l os am i noáci dos de l a hi er ba p ar a par a pr
o duci r , ent r e ot r as cos as , l a al búm i na de l a l eche (l act oal búm i na). An ab ól i
ca – Sí nt esi s de l a l act oal búm i na.

8. Defi na l as f unci ones de l as si gui ent es m ol écul as en el m et abol i sm o de l os

C ar bohi dr at os :
8.1. 1 . I ns ul i na

La insulina es una hormona principal que regula el metabolismo secretada por las b células de la
islotes de Langerhans del páncreas.

La principal función de la insulina es contrarrestar la acción concertada de varias hormonas

generadoras de hiperglucemia y para mantener bajos los niveles de glucosa en sangre. Además de
su papel en la regulación del metabolismo de la glucosa, la insulina estimula la lipogénesis, disminuye
la lipólisis y aumenta el transporte de aminoácidos en las células.

8.2. 2 . F r uct os a 1 , 6 di f os f at o

Es una molécula de fructosa fosforilada en los carbonos 1 y 6. La gran mayoría de las moléculas de
glucosa y fructosa que entran en la célula se convierten rápidamente a sus respectivas formas
fosforiladas para impedir que pueden atravesar la membrana plasmática y difundir al medio
extracelular.

La fructosa 6 - fosfato se fosforila para dar lugar a la fructosa 1,6 difosfato y seguir la ruta glicolítica.

8
 8.3. 3 . Gl ucagón

Es una hormona que actúa en el metabolismo de los hidratos de carbono y que es sintetizada por
las células del páncreas. El páncreas produce glucagón y lo libera cuando el cuerpo necesita más
glucosa porque los niveles están demasiado bajos. Hace que el hígado libere la glucosa que tenía
almacenada y esta pase a la sangre.

8.4. 4 . U DP - Gl ucos a

La uridina difosfato glucosa, es un azúcar de nucleótido implicado en las reacciones

glicosiltransferasas en el metabolismo.

Se utiliza en el metabolismo de azúcares nucleótidos como una forma activada de glucosa como
sustrato para enzimas llamadas glucosiltransferasas.

Es un precursor de glucógeno y puede ser convertido en UDP - galactosa y UDP - ácido glucurónico,
que luego pueden ser utilizados como sustrato por las enzimas que hacen que los polisacáridos
contengan galactosa y ácido glucurónico. También puede ser usada como precursor de sacarosa,
lipopolisacáridos y glicoesfingolípidos.

8.5. 5 . N ADH

La nicotidamina adenina dinucleótido reducida es un complejo multienzimático que cataliza la

transferencia de electrones a la coenzima Q en la cadena respiratoria por la vía de la flavo-protein-
NADH-deshidrogenasa.

Es especialmente crucial en el cerebro, el sistema nervioso central, los músculos y el corazón. Cuanto
más una célula tiene de NADH disponible puede producir más energía para funcionar eficazmente.

9. En q ué l ugar es de l a cél ul a ocur r en l os si gui ent es pr oces os :

9 . 1 . Gl ucone ogén es i s CI TOS OL
9 . 2 . C aden a de Tr a ns por t e de El ect r ones MEMB R AN A I N TERN A MI TOC ON DRI AL
9 . 3 . Gl ucól i si s CI TOS OL
9.4. 4. F er m ent aci ón Láct i ca OC U RRE EN EL CI
TOP L AS M A DE L AS C ÈLU L AS MU SC U L ARES Y ALGU N AS B AC TERI AS
9.5. 5 . Ví a P ent os a F os f at o CI TOS OL

10. ¿ C uál es l a r az ón por l a cual or gani sm os com o l as l ev adur as pr oducen al cohol ?

Las levaduras son organismos cuya respiración celular es de tipo anaerobia, esto conlleva a que los
azúcares (glucosa, fructosa) se metabolicen a través del proceso de fermentación.

La fermentación alcohólica comienza con la glucolisis, proceso el cual consiste en degradar la

molécula de glucosa a 2 moléculas de ácido pirúvico, y debido a las condiciones anaeróbicas las
moléculas de ácido pirúvico se transformen a dos moléculas de etanol y dióxido de carbono. Este

9
proceso extrae energía en forma de ATP sin consumir oxígeno. La fermentación alcohólica se lleva
a cabo en el citosol.

11. ¿ P or qué no s e ox i da el pi r uv at o a C O 2 y H 2 O en condi ci ones anaer obi as ?

Porque en condiciones anaerobias no se puede llevar a cabo el Ciclo de Krebs por lo que el piruvato
al no tener la suficiente cantidad de oxígeno pasa a ser degradado mediante la fermentación
alcohólica (realizada por levaduras) o la fermentación láctica (realizada en tejidos y algunas
bacterias).

1
0
 12. Des cri ba l as condi ci ones fi si ol ó gi cas que acti v an l a gl uc on eogé nes i s .

La gluconeogénesis, es tipo anabólica, siendo la síntesis de glucosa a partir de precursores no

glucosidicos, por lo tanto pudiera considerarse una reacción inversa a la glucolisis, pero hablando
en sentido estricto, difiere en el punto control donde es irreversible la reacción, estas reacciones se
conocen como de rodeo o bypass, las condiciones fisiológicas que activan la glucolisis inhiben la
gluconeogénesis.

Reacciones de rodeo

De Piruvato a Fosfoenolpiruvato
De Fructosa 1,6-Bifosfato a Fructosa 6-fosfato
De Glucosa-6-Fosfato a Glucosa

El cerebro, los eritrocitos, la córnea, el riñón y los músculos requieren

de un aporte constante de energía. Cuando el organismo se encuentra
bajo una actividad altamente demandante estos órganos obtienen la
glucosa del glucógeno almacenado en el hígado, cuando se agota esta

1
1
fuente, es aquí donde interviene la gluconeogénesis que producirá glucosa a partir de precursores
no glucosidicos, tales como el lactato, piruvato, glicerol con el fin de aportar energía.

13. ¿ C uál es s on l as f unci ones del gl ucógeno en el hí gado y en el m ús cul o?

Glucógeno Hígado Músculo

Función principal Mantenimiento de las Combustible de reserva

concentraciones d la para la contracción
glucosa en la sangre muscular

Otras funciones Utilizado como combustible El músculo no tiene

para cualquier tejido: el glucosa-6-fosfatasa
hígado tiene glucosa-6-
fosfatasa que desfosforila la
glucosa

Depósitos 10% del peso del hígado 1 a 2 % del peso del

músculo

Control hormonal El glucagón y la adrenalina La adrenalina estimula la

estimulan la glucogenolisis. glucogenolisis. La insulina
La insulina estimulas la estimulas la síntesis
síntesis

14. Menci one cuál es el des ti no del pi r uv ato en con di ci ones aer obi as y en
condi ci ones anaer obi as .
CONDICIONES AERÓBICAS

Se lleva a cabo en presencia de O2 y se oxida el piruvato en Acetil Co-A

 Se lleva a cabo en plantas, animales y muchos microorganismos
CONDICIONES ANAERÓBICAS

 No hay oxígeno al cual se le transfieren los electrones.

 Se transfieren los electrones al piruvato transformándolo.
 Se consigue la “glucólisis aumentada en un paso”
 No hay producción neta de NADH
 Se produce la FERMENTACIÓN

1. Fermentación láctica: El piruvato se reduce a lactato (enzima; piruvato deshidrogenasa).

Sale del músculo a la sangre y se consume por otros órganos.
2. Fermentación alcohólica: Levaduras y bacterias que producen etanol.

1
2
 15. ¿ C uál es s on l as f uent es pr i nci pal es de el ect rones par a l a C aden a de Tr ans por t e
de El ect r ones ?

Las Fuentes principales de electrones son los NADH y los FADH2 que se producen en la Glucolisis o en
el Ciclo de Krebs en donde los NADH depositan sus electrones a la altura del complejo I en donde
capta dos electrones del NADH y los transfiere a un transportador liposoluble denominado
Ubiquinona, y los FADH 2 en el complejo II en donde los electrones son transferidos por medio de una
serie de centros FES hacia la Ubiquinona.

16. Des cri ba l os pr oces os m et aból i cos que s e r epr es ent an en l os si gui ent e
di agr am as :

Gl ucól i si s

1
3
La glucolisis (ruptura de la molécula de glucosa) es una vía catabólica que consta de 10 reacciones,
divididas en dos fases; las primeras 5 fases llamadas “inversión de energía” consisten en la síntesis de
azucares fosfato por medio de moles de ATP los cuales pasan a ADP, y las siguientes 5 corresponden
a la fase de “generación de energía” en la cual una molécula triosa genera una energía elevada.
Para los organismos aerobios la glucolisis es la vía de oxidación más importante en le degradación
de la glucosa a CO2 y H20.
INVERSION DE ENERGIA
Primera etapa: la molécula de glucosa se fosforila por medio de la enzima hexoquinasa,
dependiente del ATP transformándose a glucosa 6-P, se lleva a cabo cuando la célula gasta un
grupo fosfato proveniente de la molécula del ATP, esto hace que la molécula sea protegida
evitando su salida de la célula y por otro dejándola inestable, la hexoquinasa se comporta como
dependiente de Mg y se inhibe por exceso de glucosa 6-P.
Segunda etapa: La segunda reacción de la glucosa es la isomerización de la glucosa 6-P a fructosa
6-P, se lleva a cabo por medio de la enzima fosfoglucoisomerasa, produciéndose el cambio de una
aldosa a una cetosa.
Tercera etapa: en esta etapa se caracteriza por la segunda fosforilación de la fructosa 6-P a fructosa
1,6-bifosfato la cual se lleva a cabo mediante la enzima fosfofructoquinasa, sucede cuando la célula
gasta por segunda vez un grupo de fosfato de la molécula de ATP, transfiriéndolo a la molécula esto
hace que la molécula permanezca altamente inestable.
Cuarta etapa: en esta etapa se obtienen dos triosas, por la ruptura de la hexosa producida en la
etapa anterior, es catalizada por la enzima aldolasa que produce dos compuestos isómeros: uno es
dihidroxicetona fosfato y gliceraldehido 3-P.
La dihidroxiacteona se isomeriza en glucosa 3 fosfato por medio de la enzima isomerasa, Dado que
el G3P es el sustrato de la reacción glucolítica siguiente, esta reacción permite utilizar los seis átomos
de carbono de la glucosa. La isomerización de la dihidroxicetona fosfato se produce a través de un
intermediario enediol.
quinta etapa: es una oxidación de dos electrones del carbono carbonilo del gliceraldehído-3-fosfato
al nivel de carboxilo. Catalizada por la enzima triosa fosfato deshidrogenasa. La estequiometria
global de la reacción comporta la reducción de 1 mol de NAD+ a NADH + H+. Esta reacción es el
origen del NADH formado en la glucólisis. Se necesita el NAD+para aceptar los electrones del sustrato
que se está oxidando. La enzima utiliza la mayor parte de la energía liberada para impulsar la síntesis

1
4
de un compuesto de energía superelevada, el 1,3-bisfosfoglicerato. Este compuesto contiene un
anhídrido de ácido carboxílico-fosfórico, o grupo acil-fosfato, en la posición 1.
Sexta etapa: el 1,3-bisfosfoglicerato, dado su elevado potencial de transferencia de grupo, tiene
una clara tendencia a transferir su grupo acilfosfato al ADP provocando la formación de ATP.Esta
reacción de fosforilación a nivel de sustrato la cataliza la fosfoglicerato quinasa. Esta es la primer
fosforilación a nivel sustrato.
séptima etapa: isomerización del 3-fosfoglicerato catalizada por la fosfogliceratomutasa. La enzima
transfiere el fosfato de la posición 3 a la posición 2 del sustrato para dar 2-fosfoglicerato utilizando
Mg2+ como cofactor. La enzima contiene un residuo de fosfohistidina en el lugar activo. En el primer
paso de la reacción, se transfiere el fosfato desde la enzima al sustrato para formar un intermediario,
el 2,3-bisfosfoglicerato. La ruptura del intermediario unido a la enzima regenera la enzima fosforilada
y forma el 2-fosfoglicerato.
octava etapa: ocurre la segunafosforilacion a nivel sustrato, esta catalizada por la enzima enolasa.
novena etapa: catalizada por la piruvato quinasa, el fosfoenolpiruvato transfiere su grupo fosforilo al
ADP en otra fosforilación a nivel de sustrato. La enzima requiere Mg2+ y K+.la tautomerización
espontánea del producto, elenolpiruvato, hacia la forma ceto muy favorecida proporciona un
fuerte impulso termodinámico hacia delante.

C i cl o de K r ebs

1
5
Es la segunda etapa del catabolismo de carbohidratos.
En él entran carbohidratos, aminoácidos y ácidos grasos (por beta-oxidación liberan Acetil CoA).
Siempre es seguido por la fosforilación oxidativa.
Es la fuente de muchas de las coenzimas reducidas que impulsan la producción de ATP.
Dirige el exceso de energía y muchos intermediarios a la síntesis de ácidos grasos.
Proporciona algunos de los precursores utilizados en la síntesis de ácidos nucleicos.
Después de la segunda descarboxilación oxidativa desaparece la molécula de Acetil-CoA, de ahí
el succinato sigue su transformación hasta el oxalacetato para poder incorporar nuevamente el
Acetil-CoA.
Consta de 8 reacciones

15
 Reacción 1: Se convierte el oxalacetato en citrato con ayuda de la enzima Citrato Sintasa,
el grupo tioéster (CoA) se hidroliza.

 Reacción 2: Se convierte el citrato en isocitrato con la ayuda de la enzima Aconitasa, ocurre

una isomeración del citrato al isocitrato por la formación de cis-aconitato.

 Reacción 3: Se convierte el isocitrato en α-cetoglutarato con ayuda de la encima isocitrato

deshidrogenasa, ocurre la primera descarboxilación oxidativa.

 Reacción 4: Se convierte el α-cetoglutarato en succinil-CoA con ayuda de la enzima α-

cetoglutarato deshidrogenasa, ocurre la segunda descarboxilación oxidativa.

 Reacción 5: Se convierte el succinil-CoA en succinato con ayuda de la enzima Succinil-CoA

Sintetasa, ocurre una fosforilación a nivel sustrato.

16
 Reacción 6: Se convierte el succinato en fumarato con ayuda de la enzima Succinato
deshidrogenasa, ocurre en este punto reacciones de oxidación e hidratación.

 Reacción 7: Se convierte el fumarato en L-malato con ayuda de la enzima Fumarasa, ocurre

una hidratación.

 Reacción 8: Se convierte el L-malato en oxalacetato con ayuda de la enzima Malato

deshidrogenasa, ocurre una oxidación.

17
 F o s f o r il ac ió n O xi dat i va

COMPLEJO I:

1.- electrones del NADH son transferidos al flavinmononucleotido (FMN)

2.- los electrones se transfieren a proteínas hierro-azufre

3.- Llega al citocromo Q

COMPLEJO II:

Los electrones del FADH2 (que salen del ciclo de Krebs en conversión de succinato a fumarato en
la reacción catalizada por la succinato deshidrogenasa) también entran al citocromo Q.

COMPLEJO III:

18
De cataliza transferencia de electrones de citocromo Q al citocromo C mediante la enzima Q-
citocromo c oxidorreductasa.

COMPLEJO IV:

1.- citocromo c se oxida y se reduce el oxígeno (O2) a agua (H2O)

2.- catalizada por citocromo c oxidasa

ÚLTIMO PASO:

conversión de ADP a ATP mediante la reacción "ADP + Pi = ATP + H2O" catalizada por la enzima
ATPsintasa.

B i bl i ogr afí a

Recopi l aci ón de i nf orm aci ón de di v ers as f uent es , el abor ado por el gr upo 4 3 de
QF B de l a f acul t ad de quí m i ca de l a U AEMex .

19