SOLUCIONES PROBLEMAS TEMA 3

1. SOL. La herencia de los caracteres en el dondiego de noche sigue el patrón de la herencia

intermedia, en la que no hay relación de dominancia entre los alelos de un carácter, por lo que
aparece un fenotipo intermedio entre las dos razas puras de color rosa.

a) Parentales (P) Aa (flores rosas) x aa (flores blancas)

AA (flores rojas) x aa (flores blancas) Generación filial 1 (F1)

Primera generación filial 1 (F1) Genotipo: 50 % Aa; 50% aa

Genotipo: 100 % Aa Fenotipo: 50 % Aa, flores rosas; 50 %

aa, flores blancas
Fenotipo: 100 % flores rosas

b) Parentales (P)

2.SOL. El color de las moscas puede ser gris o negro. A la vista de las frecuencias presentadas el
color gris (G_) domina sobre el color negro (gg).

a) Planteamiento del cruce: Mosca gris x Mosca gris

Atendiendo a los resultados numéricos en el cruce se obtiene un total de 202 moscas en la F1; de
ellas, 153 son moscas grises (aproximadamente 75 %) y 49 son moscas negras (25 %).

Siguiendo la segunda Ley de Mendel, la única explicación que permite la aparición de individuos con
el carácter recesivo (gg) es que ambos progenitores sean heterocigóticos (Gg). Por tanto, se trata de
un cruce entre dos individuos heterocigóticos.

b) Los genotipos de moscas grises posibles de la F1 resultantes de un cruce entre dos heterocigóticos
son: GG (línea pura u homocigótico) y Gg (línea híbrida o heterocigótico).

3. Planteamiento del cruce: ♀ AApp (doble homocigótico) x ♂

La tabla de proporciones genotípicas y fenotípicas es la siguiente.

Proporción Proporción
Genotipo Fenotipo
genotípica fenotípica

AAPp 25 %
50 % Amarilla normal
AaPp 25 %

AApp 25 %
50 % Amarilla vestigial
Aapp 25 %

4.SOL. a) Las mujeres no pueden padecer hipertricosis auricular, ya que sus cromosomas sexuales
son XX y se trata de un carácter asociado al cromosoma Y. Por tanto, solo los hombres podrán
presentar hipertricosis, siempre y cuando porten el gen de la hipertricosis (Yhi) en su cromosoma Y,
ya que es un carácter dominante.

b) Planteamiento del cruce: ♀ XX x ♂ XYhi (con hipertricosis)

Tabla de cruzamiento de los gametos de los parentales.

♂ Padre portador

X Yhi

X XX XYhi
♀ Madre
X XX XYhi

Tabla de proporciones genotípicas y fenotípicas.

Proporción Proporción
Genotipo Fenotipo
genotípica fenotípica

XX 50 % 50 % Mujer

XYhi 50 % 50 % Hombre con hipertricosis

Como la hipertricosis es un carácter dominante ligado al cromosoma Y, los hombres que presenten
este gen no solo la padecerán sino que la transmitirán al 100 % de su descendencia de varones.

5.SOL. La ictiosis es una enfermedad congénita asociada a un gen mutado del cromosoma X. Se
trata de una forma alélica mutada recesiva. En hombres (XY) la enfermedad siempre se expresa,
pues en el otro cromosoma sexual (Y) este alelo no está presente.

a) Planteamiento del cruce: ♀ XicX0 (portadora) x ♂ X0Y (sano)

Tabla de cruzamiento de los gametos de los parentales.

♂ Padre sano

X0 Y

Xic XicX0 XicY

♀ Madre portadora
X0 X0X0 X0Y

b) Los parentales aportan dos tipos de gametos distintos. El cruce de ambos condiciona tanto el sexo
como la enfermedad.

Tabla de proporciones genotípicas y fenotípicas.

Proporción Proporción
Genotipo Fenotipo
genotípica fenotípica

XicX0 25 % 25 % Mujer portadora

X0X0 25 % 25 % Mujer sana

 XicY 25 % 25 % Hombre enfermo

X0Y 25 % 25 % Hombre sano

La proporción de la incidencia de la enfermedad varía en función del sexo. Existe igual probabilidad
de tener hijas o hijos (50 %). En el caso de las hijas, el 100 % serán sanas, pero el 50 % portarán la
enfermedad. En el caso de los hijos, el 50 % serán sanos y el resto padecerán ictiosis.

6.SOL. a) Planteamiento del cruce: ♀ bb (enferma) x ♂ Bb (portador)

Se trata de un tipo de trastorno autosómico recesivo, de manera que para que los descendientes
puedan padecer la enfermedad es necesario que ambos progenitores la padezcan (bb) o sean
portadores (Bb). En este caso, como la madre padece la enfermedad (bb) el padre ha de ser
necesariamente portador del gen (Bb).

b) La mujer no padece la enfermedad, pero eso no significa que sea portadora. Por tanto, existen
dos posibilidades:

1. ♀ BB (sana) x ♂ bb (enfermo)

2. ♀ Bb (portadora) x ♂ bb (enfermo)

Caso 1. Tabla de proporciones genotípicas y fenotípicas para la F1.

Proporción Proporción
Genotipo Fenotipo
genotípica fenotípica

Bb 100 % 100 % Sano

En este caso el 100 % de la descendencia estaría libre de la enfermedad, aunque serían

portadores.

Caso 2. Tabla de proporciones genotípicas y fenotípicas para la F1.

Proporción Proporción
Genotipo Fenotipo
genotípica fenotípica

Bb 50 % 50 % Sano

bb 50 % 50 % Enfermo

En este caso el 50 % de la descendencia padecería la enfermedad, mientras que el otro 50 %

estaría sano, pero portaría el gen.