Documenti di Didattica
Documenti di Professioni
Documenti di Cultura
QUÍMICA
2. (ITA-SP) – Assinale a opção errada que apresenta
MÓDULO 33 (em KJ/mol) a entalpia padrão de formação (∆Hf) da
substância a 25 ºC.
Termoquímica I a) ∆Hf (H2(g)) = 0 b) ∆Hf (F2(g)) = 0
c) ∆Hf (N2(g)) = 0 d) ∆Hf (Br2(g)) = 0
1. (ITA-SP) – Sabe-se que a 25°C as entalpias de e) ∆Hf (Cl2(g)) = 0
combustão (em kJ mol–1) de grafita, gás hidrogênio e gás
metano são, respectivamente: – 393,5; – 285,9 e – 890,5. RESOLUÇÃO:
Assinale a alternativa que apresenta o valor correto da Substâncias simples na forma alotrópica mais estável, a 25ºC,
apresentam entalpia padrão de formação igual a zero.
entalpia da seguinte reação: O Br2 a 25ºC encontra-se no estado líquido e, portanto, ∆Hf
C(grafita) + 2H2(g) → CH4(g) (Br2(g)) é diferente de zero.
Resposta: D
a) – 211,l kJ mol– l b) – 74,8 kJ mol– l
c) 74,8 kJ mol– l d) 136,3 kJmol– l
e) 211,1 kJ mol– l
RESOLUÇÃO:
Dadas as entalpias de combustão:
∆H = – 393,5 kJ mol–1
3. (ITA-SP) – Assinale a opção que indica a variação
H2(g) + ½ O2(g) → H2O(g) correta de entalpia, em kJ/mol, da reação química a
∆H = – 285,9 kJ mol–1 298,15K e 1 bar, representada pela seguinte equação:
CH4(g) + 2O2(g) → CO2(g) + 2H2O(g)
C4H10 (g) → C4H8 (g) + H2 (g).
∆H = – 890,5 kJ mol–1
Dados eventualmente necessários:
∆Hf0 (C4H8(g)) = – 11,4; ∆Hf0 (CO2(g)) = – 393,5;
Para calcular o ∆H da reação
C(gr) + 2H2(g) → CH4(g) ∆Hf0(H2O(l)) = – 285,8 e ∆Hc0 (C4H10(g)) = – 2.877,6,
devemos manter a 1.a equação, multiplicar por 2 a 2.a equação e
inverter a 3.a equação:
em que ∆Hf0 e ∆Hc0, em kJ/mol, representam as varia-
ções de entalpia de formação e de combustão a 298,15 K
C(gr) + O2(g) → CO2(g) e 1 bar, respectivamente.
a) – 3.568,3 b) – 2.186,9 c) + 2.186,9
∆H = – 393,5 kJ mol–1
d) + 125,4 e) + 114,0
2H2(g) + O2(g) → 2H2O(g)
RESOLUÇÃO
∆H = – 571,8 kJ mol–1 Para calcular o ∆H da reação
C4H10(g) → C4H8(g) + H2(g)
CO2(g) + 2H2O(g) → CH4(g) + 2O2(g) temos o ∆Hf 0do C4H8(g) (–11,4kJ/mol) e o H2 (g), por ser
0 0
substância simples, tem ∆H f = 0, porém falta o ∆H f do C4H10(g),
∆H = + 890,5 kJ mol–1
–––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––– que podemos calcular pela combustão deste composto.
C(gr) + 2H2(g) → CH4(g) ∆H = –74,8 kJ mol–1
Resposta: B 0
C4H10 (g) + 6,5 O2(g) → 4 CO2 (g) + 5 H2O( l ) ∆H f = –2877,6 kJ
x 0 4 . (–393,5) 5(–285,8)
0
∆H f = Hp – HR
–2877,6 kJ = (–1574,0kJ – 1429,0kJ) – x
x = –3003,0kJ + 2877,6kJ
x = –125,4kJ
–1
Portanto: c) O calor liberado é maior porque a liquefação do vapor d’água
C 4 H 10 (g) ⎯→ C 4 H 8 (g) + H 2 (g) libera calor; graficamente, temos:
–125,4kJ –11,4kJ 0
∆H = Hp – HR
∆H = –11,4kJ – (–125,4kJ)
∆H = +114,0kJ
Resposta: E
2–
RESOLUÇÃO: 3. (IME) – Nas combustões completas de x gramas de
a) Incorreta. Cálculo da quantidade de calor liberada na acetileno e de y gramas de benzeno são liberadas, res-
queima de 1,00 mol de etanol: pectivamente, Q1 kcal e Q2 kcal. Determine o calor libe-
1,00g ––––––– 30J
46,00g –––––– x
} x = 1380J rado, em kcal, na formação de z gramas de benzeno a
partir do acetileno.
Dados: massas molares em g/mol: C .... 12, H ...... 1
Cálculo da quantidade de calor liberada na queima de
1,00 mol de glicose:
RESOLUÇÃO:
1,00g ––––––– 15J
180,00g –––––– y } y = 2700J
1.
5
C2H2 + ––– O2 → 2CO2 + H2O + QC
2 1
x=y
e) Incorreta.
netanol 1
––––––––– = –––
nglicose 2
x≠y
Resposta: D
–3
Então:
MÓDULO 35 cI ∆θI = cII ∆θII
Como ∆θI é maior que ∆θII :
Termoquímica III cI (s)
––––– = –––––
∆θII
Q =Q
QI = mcI . ∆θI
QII = mcII . ∆θII I II
Então:
cI ∆θI = cII ∆θII
Como ∆θII é maior que ∆θI :
cI (g) ∆θII
––––– = –––––
cII (g) ∆θI
cI (g)
––––– > 1, então: cI (g) > cII (g)
cII (g)
Resposta: B
RESOLUÇÃO:
De acordo com o gráfico, temos:
a) Certa. O calor trocado na fusão da substância II é maior que
o calor trocado na fusão da substância I. Assim, ∆Hf (I) < ∆Hf
(II).
b) Errada. O calor trocado na ebulição da substância I é maior
que o calor trocado na ebulição da substância II. Assim, ∆Hv
(I) > ∆Hv (II).
c) Certa. Calor específico é a quantidade de calor necessária
para elevar de 1°C a temperatura de 1g de um sistema.
Q = m . c . ∆θ
Como as quantidades de calor absorvidas no aquecimento em
I e II são iguais nos sólidos e as massas das amostras das
substâncias I e II também, temos:
Q =Q
QI = mcI . ∆θI
QII = mcII . ∆θII I II
4–
2. (ITA-SP) – A figura abaixo mostra como a entalpia 3. (ITA-SP) – A figura abaixo apresenta a curva de
dos reagentes e dos produtos de uma reação química do aqueimento de 100 g de uma substância pura genérica no
tipo A(g) + B(g) → C(g) varia com a temperatura. estado sólido. Sabe-se que calor é fornecido a uma
velocidade constante de 500 cal min–1. Admite-se que não
há perda de calor para o meio ambiente, que a pressão é de
1 atm durante toda a transformação e que a substância
sólida apresenta apenas uma fase cristalina.
120 S
80 T
T/°C
40
Q
0
R
-40 P
0 40 80 120 160
Tempo/min
Levando em consideração as informações fornecidas nesta Considere que sejam feitas as seguintes afirmações em
figura, e sabendo que a variação de entalpia (∆H) é igual relação aos estágios de aquecimento descritos na figura:
ao calor trocado pelo sistema à pressão constante, é I. No segmento PQ ocorre aumento da energia cinética
errado afirmar que das moléculas.
a) na temperatura T1 a reação ocorre com liberação de II. No segmento QR ocorre aumento da energia
calor. potencial.
b) na temperatura T1, a capacidade calorífica dos rea- III. O segmento QR é menor que o segmento ST porque
gentes é maior que a dos produtos. o calor de fusão da substância é menor que o seu calor
c) no intervalo de temperatura compreendido entre T1 e de vaporização.
T2, a reação ocorre com absorção de calor (∆H > zero). IV. O segmento RS tem inclinação menor que o segmento
d) o ∆H, em módulo, da reação aumenta com o aumento PQ porque o calor específico do sólido é maior que o
de temperatura. calor específico do líquido.
e) no intervalo de temperatura compreendido entre T1 e
T2, ∆H < 0. Das afirmações acima, está(ão) errada(s):
a) apenas I. b) apenas I, II e III.
RESOLUÇÃO: c) apenas II e IV. d) apenas III.
a) Correto. Na temperatura T1, a reação ocorre com liberação de e) apenas IV.
calor, pois a entalpia dos reagentes é maior que a dos
produtos. RESOLUÇÃO:
∆H = Hp – HR < 0 I. Correta.
b) Correto. Observando o gráfico, notamos que o ∆HR é maior No segmento PQ, ocorre aumento de energia cinética das
que o ∆HP, portanto a capacidade calorífica dos reagentes é moléculas, pois está ocorrendo um aumento da temperatura
maior que a dos produtos. no sistema. A energia cinética é diretamente proporcional à
∆HR = nACA (T2 – T1) + nB CB (T2 – T1) temperatura na escala Kelvin.
∆HP = nC CC (T2 – T1) II. Correta.
Como nA = nB = nC = 1 No segmento QR, ocorre aumento da energia potencial, pois
CA + CB > CC está havendo um distanciamento das moléculas devido à
mudança de estado de sólido para líquido, isto é, houve
c) Errado. No intervalo de temperatura compreendido entre T1
realização de trabalho. Realizar trabalho sobre um sistema
e T2, a reação ocorre com liberação de calor, pois HP < HR.
ocasiona aumento de energia potencial dele.
d) Correto. O ∆H, em módulo, da reação aumenta com o
III. Correta.
aumento de temperatura (vide gráfico).
Cálculo da quantidade de calor absorvido na fusão (segmento
e) Correto. ∆H = HP – HR. Como HP < HR, ∆H < 0
QR):
Resposta: C
1 min ––––––––––––––– 500 cal
20 min –––––––––––––– x
∴ x = 10 000 cal
Cálculo da quantidade de calor absorvido na ebulição
(segmento ST):
1 min ––––––––––––––– 500 cal
105 min ––––––––––––– y
∴ y = 52 500 cal
–5
fusão: Q = m Lf 2. (ITA-SP) – Uma substância A apresenta as seguintes
10 000 = 100 Lf propriedades:
ebulição: Q = m Lv
Temperatura de fusão a 1 atm = – 20 °C
52 500 = 100 Lv Temperatura de ebulição a 1 atm = 85 °C
conclusão: Lv > Lf Variação de entalpia de fusão = 180 J g –1
IV. Errada.
Variação de entalpia de vaporização = 500 J g – 1
O segmento RS tem inclinação maior que o segmento PQ. O Calor específico de A(s) = 1,0J g–1 °C–1
calor específico do líquido é maior que o calor específico do Calor específico de A(l)= 2,5J g–1 °C–1
sólido, pois para uma mesma variação de temperatura, o
Calor específico de A(g) = 0,5J g–1 °C–1
intervalo de tempo é maior (que corresponde a uma maior
quantidade de calor). À pressão de 1 atm, uma amostra de 25g de substância A
é aquecida de – 40°C até 100°C, a uma velocidade
constante de 450 J min–1. Considere que todo calor
fornecido é absorvido pela amostra. Construa o gráfico de
temperatura (°C) versus tempo (min) para todo o processo
de aquecimento considerado, indicando claramente as
coordenadas dos pontos iniciais e finais de cada etapa do
processo. Mostre os cálculos necessários.
RESOLUÇÃO:
MÓDULO 36 I) Aquecimento de – 40°C a – 20°C:
Q1 = m c ∆θ
Termoquímica IV Q1 = 25 . 1 . (20)
Q1 = 500J
1. (ITA-SP) – 300 gramas de gelo a 0 ºC foram adi- Assim:
cionados a 400 gramas de água a 55 ºC. Assinale a opção Q1 500
correta para a temperatura final do sistema em condição ∆t1 = –––– = –––– = 1,1 min
Pot 450
adiabática.
Dados: calor de fusão do gelo = 80 cal g–1; calor espe- Em que Pot é potência constante com que o calor é fornecido
cífico do gelo = 0,50 cal g–1 K–1; calor específico da água à amostra.
líquida = 1 cal g–1 K–1. II) Fusão da substância A:
a) – 4ºC b) – 3ºC c) 0ºC
Q2 = m LF
d) + 3ºC e) + 4ºC
Em que LF é a variação de entalpia de fusão.
Q2 = 25 . 180
RESOLUÇÃO:
Cálculo da quantidade de calor necessário para fundir 300 gramas Q2 = 4500J
de gelo. Q2 4500
Q = mL ∴ ∆t2 = –––– = ––––– = 10min
cal Pot 450
Q = 300g . 80 ––––
g
III) Aquecimento da substância no estado líquido:
Q = 2400cal Q3 = m c ∆θ
Q3 = 25 . 2,5 . (85 – (– 20))
Cálculo da temperatura final da água, considerando que todo gelo Q3 = 6562,5J
derreteu:
Q = mc ∆ t Q3 6562,5
cal ∴ ∆t3 = –––– = –––––––– = 14,6min
– 2400 cal = 400g . 1 –––– (tf – 55°C) Pot 450
g°C
IV) Vaporização da substância A:
tf = – 5°C Q4 = m LV
Concluímos que não houve a fusão total dos 300 gramas de gelo; Em que LV é a variação da entalpia de vaporização.
portanto, temos gelo e água líquida numa temperatura de Q4 = 25 . 500
0°C (gelo →← água). Q4 = 12500J
Resposta: C
Q4 12500
∴ ∆t4 = –––– = –––––––– = 27,8min
Pot 450
6–
V) Aquecimento do vapor: RESOLUÇÃO:
Q5 = m c ∆θ Cálculo da massa de água no volume 0,489m3:
1m3 –––––––––– 1,00 . 103kg
Q5 = 25 . 0,5 (15) 0,489m3 –––––––––– x
Q5 = 187,5J ∴ x = 489kg
Q5 187,5
∴ ∆t5 = –––– = –––––––– ≅ 0,42min Cálculo da quantidade de calor para aquecer a água de 10°C a
Pot 450 60°C:
Q=mc∆θ
Dessa maneira, o gráfico pedido é:
kcal
Q = 489kg . 1,00 –––––– . 50°C ∴ Q = 24450kcal
kg . °C
V = 1,22m3
–7
exercícios-tarefa
❑ Termoquímica 3. Considere as seguintes equações termoquímicas, no
estado padrão:
1. O processo de transformação de gás oxigênio em gás I. Si(s) + 2H2(g) = SiH4(g).................. ∆H = 34kJ/mol
ozônio pode ser assim equacionado: de SiH4
3O2(g) → 2O3(g) (I) II. H2(g)+1/2O2(g) = H2O(l)............... ∆H= – 286kJ/mol
de H2O
Algumas reações importantes envolvidas na produção de
ozônio em ar poluído são: III. Si(s) + O2(g) = SiO2(s) ................ ∆H = – 911kJ/mol
de SiO2
2NO(g) + O2(g) → 2NO2(g) ∆H = – 113kJ
NO2(g) → NO(g) + O(g) ∆H = + 305kJ Examinando-se essas equações e seu completo signi-
ficado, é correto afirmar que:
O2(g) + O(g) → O3(g) ∆H = – 106kJ
0 – Na equação I, a entalpia de formação do hidrogênio é,
O tipo de reação e o valor de ∆H para a formação de por convenção, igual a zero.
1 mol de ozônio de acordo com a equação global (I) são, 1 – Na equação II, a entalpia de formação do hidrogênio
respectivamente, é diferente da entalpia de formação do oxigênio.
a) exotérmica e – 142,5kJ 2 – Pode-se conhecer a variação de entalpia da reação
b) exotérmica e – 285kJ representada por
c) exotérmica e + 86kJ SiH 4(g) + 2O 2(g) = 2H 2O(l) + SiO 2(s) e é igual a
d) endotérmica e + 142,5kJ
– 1517kJ
e) endotérmica e + 285kJ
3 – Pode-se, pela Lei de Hess, conhecer a entalpia de
2. O 2-metilbutano pode ser obtido pela hidrogenação va po rização da água, ou seja o ∆H do equilíbrio
catalítica, em fase gasosa, de qualquer dos seguintes H2O(l) = H2O(v).
alcenos isoméricos: 4 – Para decompor 1 mol de água líquida em seus
2-metil-2-buteno + H2 → 2-metilbutano constituintes gasosos, são necessários cerca de 290kJ.
∆H1 = – 113kJ/mol
2-metil-1-buteno + H2 → 2-metilbutano 4. Observe as equações que representam a formação da
água a partir dos seus elementos. Assinale a alternativa
∆H2 = – 119kJ/mol
falsa:
3-metil-1-buteno + H2 → 2-metilbutano
H2 + 1/2O2 → H2O(s) ∆H – 70kcal/mol
∆H3 = – 127kJ/mol
H2 + 1/2O2 → H2O(l) ∆H = – 68,3kcal/mol
a) Complete o esquema da figura com a fórmula estru- H2 + 1/2O2 → H2O(g) ∆H = – 57,8kcal/mol
tural de cada um dos alcenos que faltam. Além disso,
ao lado de cada seta, coloque o respectivo ∆H de a) Sinal negativo indica que as reações são exotérmicas.
hidrogenação. b) A transformação H2O(g) → H2O(l) libera 10,5kcal/mol.
b) Represente, em uma única equação e usando fórmulas c) Um mol de vapor de água contém mais energia que
moleculares, as reações de combustão completa dos um mol de água líquida, na mesma temperatura
três alcenos isoméricos. d) A formação de água a partir do hidrogênio libera
c) A combustão total de cada um desses alcenos também calor.
leva a uma variação negativa de entalpia. Essa e) O calor de solidificação da água vale – 12,2kcal/mol.
variação é igual para esses três alcenos? Explique.
5. O metanol é um líquido combustível que pode ser
considerado como um substituto da gasolina. Ele pode ser
sintetizado a partir do gás natural metano, de acordo com
a reação abaixo.
2CH4(g) + O2(g) → 2CH3OH(l)
Considerando as equações a seguir e as afirmações acima,
assinale o que for correto.
8–
Dados: H = 1; C = 12; O = 16 d) A reação deve ocorrer de forma a absorver calor do
meio ambiente.
CH4(g) + H2O(g) → CO(g) + 3H2(g) ∆H0 = + 206,1kJ
e) A entalpia dos produtos será maior que a dos rea-
2H2(g) + CO(g) → CH3OH(l) ∆H0 = – 128,3kJ gentes.
2H2(g) + O2(g) → 2H2O(g) ∆H0 = – 483,6kJ
9. (GV-SP) – Da hematita obtém-se ferro. Uma das
reações do processo é a seguinte:
01) Entalpia de combustão de uma substância é o calor Fe2O3 + 3CO → 3CO2 + 2Fe
liberado na reação de combustão completa de 1 mol
dessa substância, a 25°C e 1 atm.
02) Uma reação exotérmica possui variação de entalpia Nessa reação, cada mol de hematita libera 30 . 103J na
padrão negativa. forma de calor. O ferro formado absorve 80% desse valor,
04) Fusão e vaporização são exemplos de processos aquecendo-se. São necessários 25J por mol de ferro
endotérmicos, enquanto solidificação e liquefação são resultante, para elevar sua temperatura de 1°C. Supondo-
exemplos de processos exotérmicos. se que a reação teve início à temperatura de 30°C e que a
08) O calor de formação de 2 mols de metanol a partir do massa de ferro resultante não apresentou sinais de fusão,
metano e do oxigênio a 25°C e 1 atm é igual a – a temperatura final do ferro é igual a:
328kJ.
a) 630°C b) 510°C
6. Observe o caminho da reação esquematizada. Analise c) aproximadamente 30,5°C d) 990°C
as afirmativas abaixo e marque a soma dos itens corretos e) 960°C
e a soma dos itens errados.
10. (ITA-SP) – Considere os valores das seguintes varia-
ções de entalpia (∆H) para as reações químicas
representadas pelas equações I e II, em que (graf) significa
grafite.
I. C(graf) + O2(g) → CO2(g);
∆H(298 K; 1 atm) = – 393kJ
01) A variação da entalpia é negativa. II. CO(g) + 1/2O2(g) → CO2(g);
02) ∆H vale 394kJ em valor absoluto, tanto na síntese
∆H(298 K; 1 atm) = – 283 kJ
como na decomposição.
04) A reação processa-se absorvendo calor.
Com base nestas informações e considerando que todos
08) A entalpia dos reagentes é menor que a dos produtos.
∆H se referem à temperatura e pressão citadas acima,
16) O processo inverso apresenta ∆H = + 394kJ.
assinale a opção correta:
7. A entalpia de neutralização é, aproximadamente, a) C(graf) + 1/2O2(g) → CO(g); ∆H = + 110 kJ
constante quando o
a) ácido é fraco e a base é forte. b) 2C(graf) + O2(g) → 2CO(g); ∆H = – 110 kJ
b) ácido e a base são fracos. c) 2C(graf) + 1/2O2(g) → C(graf) + CO(g); ∆H = + 110 kJ
c) ácido é forte e a base é fraca.
d) ácido e a base são fortes. d) 2C(graf) + 2O2(g) → 2CO(g) + O2(g); ∆H = + 220 kJ
e) ácido e a base são concentrados. e) C(graf) + O2(g) → CO(g) + 1/2O2(g); ∆H = – 110 kJ
8. (CEFET-PR) – Uma indústria descobriu que um de
seus rejeitos industriais poderia, mediante uma reação
química adequada, produzir energia térmica, que,
posteriormente, seria convertida em energia elétrica. Para
alcançar esse resultado, que característica termodinâmica
esta reação química deve apresentar?
a) A reação deve ser exotérmica.
b) A reação deve ser redox, pois assim se obterá energia
elétrica.
c) A reação deve ser endotérmica.
–9
resolução dos exercícios-tarefa
■ TERMOQUÍMICA 2 – Correto.
SiH4 → Si + 2H2 ∆H = – 34kJ
1) 2NO(g) + O2(g) → 2NO2(g) Si + O2 → SiO2 ∆H = – 911kJ
∆H = – 113kJ 2H2 + O2 → 2H2O ∆H = – 572kJ
–––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
2NO2(g) → 2NO(g) + 2O(g) SiH4 + 2O2 → 2H2O + SiO2 ∆H = – 1.517kJ
∆H = + 610kJ
3 – Correto.
2O2(g) + 2O(g) → 2O3(g)
∆H = – 212kJ 4 – Correto.
–––––––––––––––––––––––––––––– H2O(l) → H2(g) + 1/2O2(g) ∆H = + 286kJ/mol
3O2(g) → 2O3(g) ∆H = + 285kJ
4) a) Correta. ∆H reação exotérmica
Na formação de 1 mol de O3:
∆H = + 142,5kJ b) Correta. ∆H = + 57,8kcal – 68,3kcal = – 10,5kcal
Resposta: D c) Correta. HH > HH
2O(v) 2O(l)
d) Correta. ∆H
2) a) Nas três reações, o produto final é o mesmo e,
portanto, a entalpia dos produtos é a mesma. A e) Falsa. ∆Hsol = + 68,3kcal – 70,0kcal = – 1,7kcal
reação que libera maior quantidade de energia
indica o reagente de maior entalpia (já Resposta: E
representada no gráfico dado). Completa-se o
esquema da seguinte maneira: 5) 01) Verdadeira.
02) Verdadeira.
04) Verdadeira.
Fusão: S ⎯⎯→ L absorve calor
Vaporização: L ⎯⎯→ V absorve calor
Solidificação:L ⎯⎯→ S libera calor
Liquefação: V ⎯⎯→ L libera calor
10 –
7) A única reação que ocorre é
H+(aq) + OH–(aq) → H2O(l)
Resposta: D
Resposta: E
– 11
12 –