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INFECTOLOGÍA
ramón Flores
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Manual de INFECTOLOGÍA PLUS MEDIC A
INFECTOLOGÍA
6 ª Edición 2017
Autor y editor
Ramón Flores Valdeiglesias1
Coautores
Yuri Garcia Córtez2
Daniel Flores Valdeiglesias3
José Castro Zevallos1
1
Médico internista
Asistente del Dpto de Medicina del Hospital Nacional Dos de Mayo
2
Médico infectólogo
Asistente del Dpto de Medicina especializada del HNDM
3
Médico especialista en Medicina Física y Rehabilitación
Asistente del Hospital Rebagliati Martins
Colaboradores
Equipo de creativos de PLUS MEDIC A
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PRESENTACIÓN
PLUS MEDIC A se complace en presentar la 6ta.
Edición del Manual PLUS de Infectología , se han
realizado actualizaciones en base a las guías
médicas más recientes.
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INDICE
1.Exámenes de Infectología EsSalud por temas………………………………… 5
2.Dengue ……………………………………………………………………………… 21
3.Mononucleosis infecciosa………………………………………………………… 35
4.Fiebre amarilla…………………………………………………………………………42
5.Enfermedad de Chagas………………………………………………………………… 48
6.Bartonelosis ……………………………………………………………………… 59
7.Leishmaniosis…………………………………………………………………… 68
11.Infección por VIH ………………………………………………………………77
12. Malaria …………………………………………………………………………… 108
13. Fasciolasis ………………………………………………………………………120
14. Rabia……………………………………………………………………………… 126
15. Brucelosis ………………………………………………………………………136
16. Fiebre tifoidea …………………………………………………………………145
17. Leptospirosis ………………………………………………………………… 153
18. Anexo ….. …..……..…………….………………………………………………… 161
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INFECTOLOGÍA RM 2012-17
2017
( 13 preguntas )
CON CLAVE Y POR TEMAS
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RM 2017-B (8): ¿En cuál de las siguientes
condiciones aumenta la transmisión vertical de
VIH?
A. Niveles elevados de CD4
B. RPM más de 4 horas
C. Paciente en tratamiento TARGA
D. Parto por cesárea
E. Carga viral disminuida
dolor abdominal intenso y continuo; con
RM 2017-A antecedente de haber estado en zona endémica
20. A ; 38. C ; 51. A ; 70. A ; 77. D; 82. A de dengue hace 10 días; según esto la definición
de CASO es:
RM 2017-B
A. Probable con señales de alarma
8. B B. Sospechoso
C. Probable sin señales de alarma
RM 2017-B (17): Ama de casa que al limpiar D. Grave
detrás de cuadro siente un lancetazo en mano; a E. Confirmado
las 18 horas presenta orina oscura y presencia de
una lesión livedoide en dicha zona. ¿Cuál es el RM 2017-B (86): Mujer de 35 años, presenta
diagnóstico? fiebre, escalofríos y sudoración hace 1 semana
A. Loxocelismo con periodos de remisión cada dos días. Además
B. Picadura de escorpión cefalea global, vómitos, mialgias y artralgias.
C. Bothropismo Viaje a Piura hace dos semanas. Examen: palidez
D. Latrodectismo e ictericia, FR: 20 X´. FC: 90 X´. Abdomen:
E. Picadura de abeja hepatoesplenomegalia. Laboratorio: Hb: 10 g/dl;
Plaquetas: 90,000. TGO: 250 mg/dl; Bil. Totales:
RM 2017-B (28): ¿Cuál es la articulación más 3.5 g/dl. ¿Cuál es el diagnóstico más probable?
afectada en una artritis infecciosa? A. Fiebre tifoidea
A. Cadera B. Brucelosis subaguda
B. Muñeca C. Dengue grave
C. Tobillo D. Malaria no complicada
D. Hombro E. Hepatitis granulomatosa
E. Rodilla
RM 2017-B (92): Varón de 35 años, presenta tos
RM 2017-B (42): ¿Cuál es el virus causal de esporádica con expectoración hemoptoica.
sarcoma de Kaposi en el paciente con VIH/SIDA? Antecedente de TB pulmonar hace 5 años, recibió
A. Herpes VHH tipo 6 tratamiento completo. Examen: IMC: 28; FR: 22
B. Herpes genital X’, FC: 90 X’. Tórax: vibraciones vocales
C. Herpes VHH tipo 8 aumentadas en tercio superior de HTD. BK en
D. Herpes VHH tipo 2 esputo: (-), TAC de tórax: cavidad en región
E. Citomegalovirus infraclavicular derecha conteniendo una imagen
hipodensa. ¿Cuál es el diagnóstico más probable?
RM 2017-B (60): Paciente varón de 45 años, A. Aspergiloma
que acude al establecimiento de salud por fiebre B. Adenocarcinoma
de 4 días de evolución, cefalea, artralgias, rash y C. Nódulo de Kaplan
D. Absceso piógeno
E. Hidatidosis pulmonar
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RM 2017-B
17. A ; 28. E ; 42. C ; 60. A ; 86. D
RM 2017-B
92. A
Complicaciones
( 11 preguntas )
CON CLAVE Y POR TEMAS RM 2016- I A (86): El agente que con más
frecuencia produce shock séptico, de punto de
Infecciones bacterianas partida urinario, relacionado con la gestación, es:
Artritis séptica
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Tratamiento
Sd de Loeffler- Diagnóstico
Micosis
MEC criptococósica
Tratamiento
2015-II
( 10 preguntas )
CON CLAVE Y POR TEMAS
Parasitosis intestinal
Mecanismo de infección A.Escherichia coli
B.Estafilococo saprohyticcus
RM 2015_II-A (73): Se consideran parasitosis C.Enterococos faecalis
trasmitida desde el suelo a... D. Pseudomona aeuriginosa
A. anquilostomiasis, oxiuriasis. E. Proteus rnirabilis
B. paragonimiasis, trichuriasis.
C. áscaridiasis, trichuriasis Cólera
D. fasciolasis ,anquilostomiasis. Tratamiento
E. amebiasis, fasciolasis.
RM 2015-II B (26) : Paciente de 45 años.,
MEC 'presenta abruptamente deposiciones líquidas
TBC-Alteraciones del LCR blanquecinas frecuentes, tenesmo y dolor
abdominal precedido de vómitos. Examen:
RM 2015_II-A (83): En el líquido signos de deshidratación moderada. Es
cefalorraquídeo de pacientes con meningitis TBC. diagnosticado como infección por cólera. ¿Cuál
¿Cuál es el hallazgo más considerable para el es el tratamiento inmediato?
diagnóstico? A.Controlar el proceso infeccioso
A. Pleocitosis polimorfonucelar B.Mejorar la dieta proteica
B. Células normales por campo C.Restaurar pérdida de líquidos
C. Hiperglucorraquia D. Localizar el foco epidémico
D. Hipoproteinorraquia E. Lavado frecuente de manos
E. Pleocitosis mononuclear
Infección intrahospitalaria
Infección por VIH Mecanismo
NAC por P. jirovecci- Tto
RM 2015-II B (85) : ¿Cuál de los siguientes
RM 2015-II B (1) : En cuanto a las factores o condiciones que intervienen en las
enfermedades oportunistas en los pacientes con infecciones intrahospitalarias, está más asociado
SIDA. ¿Cuál es el tratamiento de elección en con una infección de sitio quirúrgico por
neumonía por Pneumocystis carinii? estafilococo?
A.Trimetroprim-sulfametoxazol A. Contaminación de superficies
B.Ceftazidima B. Contaminación aérea
C.Vancomicina C. Agua contaminada
D. Penicilina D. Vehículo inanimado
E. Ciprofloxacino E. Inadecuado lavado de manos
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2015-I
(12 preguntas )
CON CLAVE Y POR TEMAS
MEC
Tratamiento
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EDA
Complicaciones
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2014-II
7 preguntas
CON CLAVE Y POR TEMAS
Cólera
MEC-VIH
Cólera
Factores de riesgo
RM 2014 II –B (24): Varón de 45 años, llega a
RM 2014 II –A (25): ¿Cuál es la causa
Emergencia por presentar abruptamente
frecuente de infecciones secundarias del
deposiciones líquidas blanquecinas frecuentes,
sistema nervioso central, en pacientes con
tenesmo y dolor abdominal precedido de
SIDA?
vómitos. Examen fisico: afebril, signos de
A. Candidiasis cerebral
deshidratación moderada. El diagnóstico co-
B. Linfoma primario
al Cólera. ¿Cuál es el tratamiento inmediato a
C. Meningitis criptocócica seguir?
D. Toxoplasmosis cerebral A. Restaurar las pérdidas de líquidos
E. Encefalopatía viral B. Utilizar racecadotrilo
C. Controlar el proceso infeccioso
Absceso hepáticor D. Corregir la acidosis metabólica
Características E. Utilizar loperamida
RM 2014 II –A (39): ¿Cuál de las siguientes MEC
características macroscópicas tiene el Tratamiento
contenido de un absceso hepático amebiano?
A. Verdoso RM 2014 II –B (37): Mujer de 25 años con
B. Cremoso diagnóstico de meningoencefalitis hospitalizada
C. Seroso en emergencia. Se inicia tratamiento con
D. Pardo rojizo Penicilina G sódica 2 millones c/4 horas EV
E. Cristal de roca durante 48 horas sin presentar mejoría. El cultivo
revela Neisseria meningitidis ¿Cuál es el
ITS antibiótico más adecuado?
Chancroide A. Cefuroxima
B. Ampicilina/ sulbactam
RM 2014 II –A (63): ¿Cuál es el agente C. Cefoxitima
etiológico del Chancroide (chancro blando)? D. Ceftriaxona
A. Haemophilus ducreyi E. Aztreonam
B. Corynebacterium urealyticum
C. Treponema pallidum Uretritis
D. Chlamydia trachomatis Etiología
E. Haemophilus vaginalis
RM 2014 II –B (42): ¿Cuál es el agente causal
de uretritis no gonocócica transmitida
¡Talento a tu servicio! sexualmente?
A. Bacilos gram negativos
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D. Neisseria meningitidis
E. Microsporidios
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2014 II-A
25: D ; 39: D ; 24: A ; 42: C ; 19: D
85: A ; 86: E
2014 II-B
24: A ; 42: C ; 19: E
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2014-I
13 preguntas
CON CLAVE Y POR TEMAS
Sarcoma de Kaposi
Características clínicas
RM 2014 I-A (80) : Paciente con diagnóstico
RM 2014 I-A (23): ¿Cuál es la caracteristlca que de Pielonefritis Aguda ¿Cuáles son los hallazgos
corresponde al sarcomá de Kaposi?: en el examen de orina?
A. Leucocituria y hematuria
A.Las lesiones son dolorosas y pruriginosas B. Proteinuria y hematuria
B.Es una neoplasia maligna C. Cilindros granulosos y hematuria
C. No invaden la cavidad oral D. Cilindros leucocitarios y hemáticos
E. Lipiduria y bacteriuria
D.Es infrecuente en el tracto digestivo
E.La etiología es el VIH Patogenicidad
Reservorio
RM 2014 I-A (81) : La capacidad de un agente
RM 2014 I-A (49): . El hábitat en el cual un infeccioso de producir enfermedad en una
agente infeccioso vive, crece y se multiplica se persona infectada, se denomina:
denomina: A. Infectividad
A. Reservorio B. Inmunogenicidad
B. Vehículo C. Patogenicidad
C. Huésped D. Virulencia
D. Fuente E. Antigenicidad
E. Vector
Botulismo
Loxocelismo Fisiopatología
Diagnóstico
RM 2014 I-A (92) :¿Cuál de las siguientes
RM 2014 I-A (72): Ama de casa que al entidades se presenta por déficit de acetilcolina
limpiar detrás de cuadros siente un lancetazo en la unión neuromuscular de las terminaciones
en mano. A las 36 horas presenta hematuria y la neurales?
presencia de una placa azulado violáceo (placa A. Polimiositis
livedoide). ¿Cuál es el diagnóstico más probable? B. Miastenia Gravis
A. Latrodectismo C. Botulismo
B. Picadura de escorpión D. Parálisis periódica hiperkalémica
C. Bohotropismo E. Tétanos
D. Loxocelismo
E. Picadura de abeja Infección
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2014 I-A
23: B ; 49: A ; 71: D ; 80: A ; 81: C
92: C ; 94 : A
TBCi
Tratamiento-Corticoides
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2013
12 preguntas
CON CLAVE Y POR TEMAS
Fasceitis necrotizante
Tratamiento
D. Ancytostoma duodenale
RM 2013-A (42): ¿Cuál es el tratamiento E. Ascarís lumbrícoides
esencial de la fasceitis necrotizante?
A. Desbridamiento quirúrgico amplio Loxocelismo
B. Antibioticoterapia Veneno.composición
C. Soporte hemodinámico
D. Curaciones diarias RM 2013-A (92): ¿Cuál es la enzima
E. Antibioticoterapia más curaciones dermonecrótica más importante el veneno de la
Loxoceles laeta?
Malaria A. Esfingomieiinasa B
Etiología B. Hidrolasa
C. Hiaiuronidasa
RM 2013-A (46): Varón de 24 años, que D. Lipasa –A
procede de la selva con 10 días de enfermedad E. Colagenasa
caracterizada por alza térmica cada dos días,
cefalea, hipersomnia, palidez e ictericia. Si la ITU
sospecha es paludismo el agente causal es el Urolitiasis-Etiología
Plasmodiun………….
A. Ovale RM 2013-B (19): ¿Cuál es el agente etiológico
B. Vivax que se encuentra con mayor frecuencia en la
C. Malariae infección urinaria con litiasis coraliforme?
D. Knowlesi A. Klebsiella spp
E. Falciparum B. Proteus mirabilis
C. E. coli
Denguen D.Staphylococcus saprophyticus
Serotipos E.Enterococcus faecalís
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Celulitis orbitaria
Complicaciones
ITS
Diagnóstico por laboratorio
Loxocelismo
Veneno-efectos
2012
preguntas
CON CLAVE Y POR TEMAS
Sífilis
Tratamiento
B.Diarrea
RM 2012-A (4): En la neurosífilis el tratamiento C.Náuseas y vómitos
de elección es: D.Ninguna sintomatología
A.Penicilina benzatinica 2.4 millones IM E.Diarrea
semanal x 3 semanas
B.Penicilina procaínica 1 '000,000 IM diario por Infección bacteriana
10 días Diálisis peritoneal
C.Penicilina G acuosa 3 - 4 millones EV cada 4
horas por 14 días RM 2012-A (75): ¿Cuál es el agente causal más
D.Ceftriaxona 250 mg EV cada 12 horas x 10 días frecuente de peritonitis en pacientes sometidos a
E.Penicilina benzatinica 7.2 millones IM semanal x diálisis peritoneal?
3 semanas A.Candida albicans
B.Escherichia colli
ITU C.Streptococcus B hemolítico
Etiología D.Staphilococcus coagulasa negativa
E. Klebsiellasp
RM 2012 –A (8): En la mujer adulta, ¿cuál es el
agente patógeno más frecuente causante de 2012-A
infección urinaria esporádica no complicada 4: C ; 8: A ; 19: D ; 65: D ; 75: B
adquirida en la comunidad?
A.Escherichia coli
B.Proteussp
C.Enterobacier sp Infección viral
D.Klebsiella pneumoniae Etiología
E.Pseudomona aeruginosa
RM 2012-B (10): ¿Cuál es el agente causal más
ITS frecuente del resfrío común?
A.Virus sincitial respiratorio
Diagnóstico
B.Virus Coxsackie
RM 2012-A (19): ¿Cuál de las siguientes C.Rinovirus
pruebas hace el diagnóstico de Haemophilus D. Adenovirus
ducreyi chancroide? E. Parvovirus
A.Tinción de Gram del exudado
B.Medio de cultivo de Tayer Martin Dengue
C.Examen en campo oscuro Manejo
D.Estudio en fresco
E. Prueba serológica RM 2012-B (26): Según la Guía Técnica del
MINSA para el manejo del Dengue - grupo B,
Parasitosis intestinal ¿qué acción sanitaria corresponde?
Diagnóstico A.Manejo ambulatorio
B.Referirlo para manejo hospitalario
RM 2012-A (65): Comprobada una ingesta de C.Tratamiento de emergencia
carne de cerdo poco cocida contaminada con D.Tratamiento higiénico dietético
cisticercos. ¿Qué debe esperarse que ocurra en E.Administración de medicación vía IM
los primeros 2 meses?
A.Dolor abdominal
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2012-B
10: C ; 26: B
2011
CON CLAVE Y POR TEMAS
ITS
c. Meníngea
Sífilis
Tratamiento d. Intraventricular
e. Bulbar
RM 2011-A (13): Agente etiológico de la
sífilis: Hidatidosis
a. Treponema pallidum Localización
b. Neisseria gonorreae
RM 2011-A (70): Ubicación más frecuente de
c. Haemophilus ducreyi
quiste hidatídico en abdomen:
d. Chlamydea
a. Páncreas
e. Gardennella
b. Bazo
c. Riñón
INFECCIONES BACTERIANAS
d. Hígado
ITU
Tratamiento e. Mesenterio
PARASITOSIS intestinal
Neurocistecercosis ¡Talento a tu servicio!
Tratamiento
RM 2011-A (28): Neurocisticercosis quística
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tratada con ALBENDAZOL en cual de ellas administrador@plus-medica.com
tiene más efectividad este tratamiento:
a. Racémica
b. Parenquimatosa
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Infecciones oportunistas
ANTIBIÓTICOS
Contraindicación en la gestación
Mecanismo de acción
RM 2011-B (87): Antibiótico que actúa
uniéndose a topoisomerasas:
a.Cefalosporinas
b.Penicilinas,
c.Quinolonas
d.LIpopéptidos
e.Carbapenems
MEC
Tratamiento
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EN EL PERÚ
Reportes sin confirmar
1700, 1818, 1850 y 1876
2.OPS/ OMS. Washington, D.C: PAHO; 2014. Primeros reportes de brotes de un síndrome febril
compatible con dengue clásico .
3.Washington, DC: PAHO; 2001
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Red Nacional de Epidemiología (RENACE)- RM 2013-A (50): Los serotipos del dengue, se
DGE-MINSA. reconocen por la variación de la proteína:
A. C2
Los casos graves y fatales tienen una B. M4
correlación con el ingreso de un nuevo
C. E4
linaje del DENV-2 genotipo america-
no/asiático4 2010 D. C3
E. B4
4.Rev Peru Med Exp Salud Publica. 2011;28(1):157-9.
20115
22 087 casos de dengue sin señales de alarma (88,5%)
2720 casos de dengue con señales de alarma (10,9%)
58 casos de dengue grave (0,6%)
29 fallecidos
5.Bol Epidemiol (Lima). 2011;20(52).
20146
14 537 casos de dengue sin señales de alarma
4296 casos de dengue con señales de alarma 95 casos
de dengue grave
Con una tasa de incidencia de 61,43 x 100 000
habitantes Cualquier serotipo puede producir formas graves de
6.Bol Epidemiol (Lima). 2014;23(22):442-6. la enfermedad, aunque los serotipos 2 y 3 han sido
asociados a la mayor cantidad de casos graves y
fallecidos.
VIRUS DEL DENGUE
El virus del dengue es un arbovirus
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La inmunidad es serotipo-específica
por lo que :
◆ la infección con un serotipo determinado
confiere inmunidad permanente contra el
mismo (inmunidad homóloga)
◆ Sólo por unos meses contra el resto de los
serotipos (inmunidad heteróloga)
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Pueden picar a cualquier hora del día aunque Forma de transmisión y patogenia
generalmente lo hacen en la mañana y en horas de la
tarde. ¿Cómo ingresa el virus en el organismo humano?
En algunas ocasiones, el Aedes aegypti se alimenta ◆El Aedes aegypti infectado al picar a una persona
en los ambientes interiores durante la noche si hay le introduce el virus dengue (vía subcutánea) .
luces encendidas.
¿Una vez que ingresa el virus del dengue a donde
se dirige?
CICLO BIOLÓGICO del mosquito
Ganglios linfáticos regionales
◆EL virus invade las células de Langerhans , las cuales
1.La hembra busca recipientes con agua.
2.Huevos: pone los huevos en la zona húmeda
los trasportan a los ganglios linfáticos regionales para
de la pared del recipiente. la presentación de antígeno a los linfocitos T y B
(respuesta inmune adaptativa).
3.Larvas: Cuando los huevos se mojan,
En la sangre periférica
comienzan su desarrollo y luego de 2-3 días se
Invade los monocitos
convierten en larvas .
4.Pupas: luego de 5 a 10 días en el agua, las ◆ También puede invadir otras células del organismo:
hepatocitos, neumocitos tipo II, fibras cardíacas, células
larvas pasan al estado de pupas.
dendríticas, células endoteliales y plaquetas
5.Forma adulta: las pupas finalmente se
transforman en mosquitos adultos.
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ETAPA CRÍTICA
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El manejo es ambulatorio.
SI hay comorbolidades de fondo o de riesgo
social que modifiquen el tratamiento se debe
hospitalizar al paciente.
Condiciones co-existentes:
Embarazo, menores de 3 meses, adultos
mayores (70 años y más), obesidad, diabetes mellitus,
cardiopatías, otras condiciones clínicas (hemoglobinopatías,
Prueba del torniquete
etc.)
OF: ¿Ante cuales de las siguientes situaciones Riesgo social:
Usted sospecharía en Dengue? Vivir solo, difícil acceso al hospital, pobreza extrema, otros.
A.Paciente de cualquier sexo y edad que resida o
haya viajado a área endémica que presente fiebre En base a lo anterior el dengue puede clasificarse
de 10 días de evolución con afección de vías aéreas de la siguiente manera:
◆ Paciente con dengue SIN signos de alarma y
superiores.
SIN condiciones co-existentes.
B.Paciente de cualquier sexo y edad que resida en
◆Paciente con dengue SIN signos de alarma y
área endémica sin fiebre sin afección de vías aéreas
CON condiciones co-existentes.
superiores con anorexia,nauseas y leucopenia.
C.Paciente de cualquier sexo y edad que resida o
haya viajado a área endémica con rínorrea, diarrea, RM 12-B (29): Paciente de 13 años, 15 días antes
viajó a Piura. Presenta fiebre desde hace 5 dias,
vómitos y rash en tórax. artralgia, cefalea, dolor retro ocular y erupción
D.Paciente de cualquier edad y sexo que resida o cutánea. ¿Cómo se clasifica el caso?
haya viajado a un área endémica que presente A.Probable dengue con signos de alarma
fiebre de menos de 7 días de duración, sin afección B.Probable dengue grave
de las vías aéreas superiores con cefalea y C.Probable dengue sin signos de alarma
mioartalgias. D.Dengue confirmado
Rpta. D E.Dengue descartado
Rpta. C
CLASIFICACIÓN de CASO PROBABLE
de DENGUE Dengue CON signos de alarma
Según la Guía Técnica: (Grupo B)
“Guía de Práctica Clínica para la atención de
◆Si uno o más de los signos de alarma que
casos de dengue en el Perú”
se mencionaron antes está presente, el
(MINSA 2011)
paciente con Dengue se clasifica como dengue con
signos de alarma y es necesario referirlo a
un Hospital.
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√En los países desarrollados puede ser positiva en 2ºCitomegalovirus (CMV) (5-7%)
más de 50% a la edad de 25 años ( en mayores de 35 Puede ser responsable del 7%, el cuadro clínico es
años es muy rara). muy similar al ocasionado por EBV.
√Esplenomegalia (99%)
√Petequias en paladar (95%)
√Adenopatía axilar (91%)
√Adenopatía cervical posterior (87%)
√Temperatura corporal ≥ 37.5 C (84%)
√Adenopatía inguinal (82 %)
Triada de la MI
Signo de Hoagland
Edema periorbitario, especialmente de los párpados
superiores
Puede ser encontrado en aproximadamente 30% de
los pacientes en los primeros días de la
infección.
Hemograma
◎Linfocitos atípicos
Las características morfológicas de estos
Signo de Hoagland linfocitos atípicos son:
Θ Incremento en el tamaño
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Θ Núcleos grandes con disminución de la razón Puede presentarse también trombocitopenia leve a
núcleo/citoplasma moderada.
Θ Apariencia de menor densidad del núcleo en
comparación con los linfocitos normales. Prueba de Paul Bunnel
Esta prueba detecta anticuerpos no específicos,
denominados heterófilos:
√ Son producidos por la activación policlonal de
linfocitos B infectados y no están dirigidos contra el EBV
√ Reaccionan con antígenos que se encuentran en
eritrocitos de otras especies animales llevando a su
aglutinación.
◆ La prueba de Paul-Bunnell determina anticuerpos
Linfocitos atípicos heterófilos a partir de la 2 semana de la infección.
◆ El nivel máximo de anticuerpos es detectado por esta
Son células características de la MI, en su técnica a la 6a semana y niveles bajos hasta un año
mayoría linfocitos CD8 activados en forma posterior a la infección primaria.
policlonal.
Dependiendo de la técnica de dilución,
Si bien los linfocitos atípicos pueden encontrarse títulos mayores de 1:40 o 1:28 se consideran
en otras enfermedades como : como positivos.
√ Solo el 10-30% de los niños < de 2 años
Infección por CMV, rubeola, toxoplasmosis, desarrollan anticuerpos heterófilos durante la
hepatitis viral, parotiditis y roseola. primoinfección
√ 50-75% de los niños de 2-4 años desarrollan
◎Leucocitosis o leucopenia anticuerpos heterófilos durante la primoinfección.
√Leucocitosis entre 10 y 20 mil/mm3 (40 a 70%).
Más común en pacientes menores de 2 años. Dado que la infección por EBV es perene,
existen diversos sistemas de anticuerpos
√Leucopenia: menos frecuente. contra diferentes antígenos que pueden
indicar un determinado estadio de la infección.
◎Linfocitosis Θ Los antígenos tempranos (EA) son
Se presenta en el 80-90% de los pacientes producidos en los estados iniciales de la
Es común encontrarla ≥50% y los linfocitos atípicos infección lítica del virus, antes de la síntesis del
≥10% DNA.
Incrementándose en la segunda y tercera semana de Θ Los antígenos tardíos son producidos
la enfermedad, con duración en algunos casos hasta 6 después de la síntesis de DNA e incluyen los
semanas. antígenos capsulares (VCA) que son las proteínas
Cabe señalar que en su mayoría estos estructurales de la misma.
linfocitos En sangre periférica son Θ Durante la infección latente solo pocos
linfocitos T CD8 maduros con función antígenos son producidos y entre ellos el EBNA1.
supresora o citotóxica,la mayoría de ellos
dirigidos contra las células B infectadas por el Inmunofluorescencia (IF)
mismo EBV. ΘSe han utilizado diversos formatos para la
identificación de anticuerpos contra EBV
Hay además una neutropenia absoluta y relativa en Θ La prueba más sensible hasta el momento la
60-90% de los casos. inmunofluorescencia (IF)
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Complicaciones
Hematológicas (0,5-3% %) Cáncer de cavum
√ Anemia hemolítica
√ Trombocitopenia Pronóstico
√ Síndrome urémico hemolítico
√ Ccoagulación intravascular diseminada El pronóstico de la MI es favorable en la mayoría de
los casos, incluyendo a los pacientes que
Digestivas presentan complicaciones leves.
√ Hepatitis anictérica (50-80%)
√ Hepatitis ictérica (5%) Tratamiento
Neurológicas (1-5%) ◆ Mantener hidratación adecuada
√ Parálisis del nervio facial ◆ Anti-inflamatorios no esteroideos: Ibuprofen o
√ Neuritis periférica paracetamol.
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Bibliografia
1.Balfour HH )r et al. Age-specific prevalence of
Epstein-Barr virus infection among individuals aged 6 -
1 9 years in the United States and factors affecting its
acquisition. ) Infect Dis. 20 1 3 Oct 1 5;208(8) : 1 286-
93. [PMID: 23868878]
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En la selva el mono es el
reservorio del virus de la
FA
◎Manechi (mono aullador)
◎Marimono (mono araña)
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◆Sintomáticas
Las sintomáticas se clasifican como:
ΘLeves
ΘModeradas
ΘGraves o malignas
►Su letalidad varía de 5 a 10%
►Si se tienen en cuenta los casos ictéricos, aumenta hasta ►Si hay fiebre ...la FC debe
aumentar
20% y llega a 50% cuando se consideran los casos graves
►Si Lionel Messi patea un
que requieren hospitalización. penal ...si o si , debe ser gol
!Sin embargo a veces esto
◆Sintomáticas no ocurre!
Se dividen en:
ΘInfección Casos leves
ΘRemisión Pueden presentarse como con un aparente
ΘIntoxicación. resfriado común.
Fase de infección Casos graves
◆ Comienzo : súbito Cefalea intensa, fiebre alta, signo de Faget
◆ Fiebre, escalofríos, cefalea, malestar ge- (bradicardia a pesar de la fiebre), náuseas, vómito
neral, congestión conjuntival, dolor lumbar y negro y uno de los tres signos cardinales de la FA
vómitos; Duración: aproximadamente tres días.
Signo de Faget Signos cardinales :
Se caracteriza por bradicardia relativa o sea OLIGURIA, ICTERICIA Y HEMORRAGIA
una disociación pulso temperatura. El aumento de la
temperatura no ocasiona un aumento de la Puede haber :
frecuencia de pulso. ◆ Inyección
Generalmente cuando hay fiebre por cada grado que conjuntival y
aumenta la temperatura corporal le corresponde un congestión facial
aumento de 15 pulsaciones (máscara amarilla),
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Contraindicaciones
► No se recomienda usar la vacuna en :
Tratamiento
×Pacientes HIV+ ►No existe tratamiento antiviral.
×Inmunocomprometidos ►Por tanto, la terapia es sintomática, dirigida a la
×Embarazadas corrección de las complicaciones y al alivio de los síntomas.
En quienes no se debe emplear ninguna vacuna con virus
vivo. Bibliografía
►Tampoco debe aplicarse a niños menores de un año, 1.World Health Organization. Wkly Epidemiol Rec
mayores de 60 años y pacientes con historia de 2017; 92: 345-350
hipersensibilidad al huevo de gallina o sus derivados. 2.World Health Organization. Wkly Epidemiol Rec
2. 2014; 89:297-308
Recomendaciones para la vacunación 3.PROTOCOLO DE VIGILANCIA Y CONTROL
DE FIEBRE AMARILLA. INS
√ Vacunar a 100% de los habitantes mayores de
un año residentes en las zonas con evidencia de
circulación viral.
√ Vacunar a todos los viajeros que se desplacen a
las zonas con evidencia de circulación viral.
√ Evitar la penetración de susceptibles en los
lugares donde se ha presentado recientemente un caso.
√ Considerando las características ambientales (índices
de infestación aédica, desplazamiento de personas), se
debe vacunar en los centros urbanos próximos
infestados con A. aegypti en los casos de riesgo de
urbanización de la fiebre amarilla.
√ Se debe desencadenar una intensificación de
vacunación y realizar acciones de emergencia de
control del vector A. aegypti
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Historia
Tripanosoma cruzi
Carlos Chagas fue un médico
Brasileño experto en malaria Seguidamente examinó la sangre de todos los animales
que a inicios del siglo XX se domésticos de las casas donde había encontrado a los
encontraba haciendo estudios insectos infectados.
sobre malaria en el estado
brasileño de Minas Gerais . Después de examinar a muchos perros final-
mente encontró el protozoario en la
En cierto momento de- sangre ……!de un gato!.
cidió estudiar al
Triatoma infestans co-
nocido en la zona como
“barbeiro”
Le conocen como “barbeiro” porque acostumbraba a
esconderse en las grietas de las paredes de las casas
rurales y al amanecer cuando las personas aún dormían les
picaban en la cara.
1909
Chagas examina a :
►Una niña llamada Berenice
►De dos años de edad, con fiebre y hEpato-
esplenomegalia clínicamente diagnosticada de malaria.
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El hallazgo ,al examinar la sangre de la niña, fue realmente La incidencia de la enfermedad en toda
sorprendente ,encontró los mismos protozoarios que había América Latina se ha reducido en más del
aislado en las heces de los triatoma infestans. 65%
Por su parecido con el tripanosoma africano lo
denominó Tripanosoma cruzi ( cruzi en honor a su ► La prevalencia en niños y jóvenes ha disminuido
colega y amigo Oswaldo Cruz). ► La distribución de esta infección se localizaría en
población adulta, quienes se encontrarían en la fase
indeterminada o crónica.
Efecto Supermán
En esta historia Carlos
Chagas hizo las cosas
al revés primero des-
cubrió el agente etioló -
gico de una enferme-
dad que no se conocía
y luego descubrió la en-
fermedad. Enfermedad de Chagas en américa
Epidemiología
La enfermedad de Chagas es endémica en muchos países
de América Latina
Se extiende desde México hasta el sur de Argentina.
En esta región existen :
► 4,8 y 5,4 millones de personas muestran cuadros
atribuibles a la Enfermedad de Chagas Existe una momia procedente del Cuzco que fue llevada a
► 25 millones están en riesgo de adquirirla.
Florencia durante la época colonial, en la cual se
encuentran las alteraciones llamadas megaesófago y
megacolon.
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Cuadro clínico
►Período de incubación: 4 y 12 días.
►Formas clínicas:
√ Proceso infeccioso general: fiebre, hepato-
Chagoma de inoculación esplenomegalia, mialgias y disnea.
√ Síntomas inespecíficos leves (más frecuente)
La inflamación se extiende a los ganglios √ Miocarditis (10%): trastornos de la conducción
regionales
La fase aguda es muy rara en los adultos
Se bloquean los canales linfáticos y se produce edema y en el 70% de los casos, o más, afecta
local. a los niños menores de 10 años.
Signo de Romaña
Cuando el chagoma de inoculación se localiza en los ENAM 06-B (11) : Adolescente de 12 años de edad, edad,
párpados , produciendo edema inflamatorio procedente de un valle costero de la regió región
bipalpebral unlateral se conoce como el signo de suroccidental del Perú
Perú. Presenta al examen: edema
Romaña. bipalpebral unilateral,
unilateral, adenopatí
adenopatía preauricular,
hiperemia de la conjuntiva y dacriocistitis. ¿Cuá
Cuál es el
diagnó
diagnóstico más probable?:
A. Loxocelismo
B. Enfermedad de Chagas crócrónica
C. Enfermedad de Chagas aguda
D. Latrodectismo
E. Escorpionismo
Signo de Romaña Rpta. C
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Mortalidad
El índice de mortalidad en la fase aguda es
aproximadamente cerca del 10%.
INMUNOLOGÍA
Parasitemia y respuesta inmune tipo I
Al iniciarse la infección puede existir :
◆ Parasitemia notoria y
◆ Respuesta inmune de predominio tipo I
Duración: varias semanas
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Xenodiagnóstico Electrocardiograma
√ Bloqueo de rama derecha del haz de Hiss
PCR
La reacción en cadena de la polimerasa (PCR) que
permite la ampliación del ADN o ARN (ácido
desoxirribonucleico, o ribonucleico) involucrados en la
reproducción del parásito.
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Contraindicaciones
El benznidazol y el nifurtimox no deben
administrarse a las embarazadas ni a las personas con
Tratamiento insuficiencia renal o hepática.
◆Benznidazol El nifurtimox también está contraindicado en personas con
◆ Nifurtimox antecedentes de enfermedades neurológicas o
trastornos psiquiátricos.
Son eficaces casi al 100% para curar la
enfermedad si se administran al comienzo de Curación
la infección en la etapa aguda, incluso en los La negatividad serológica se considera como
casos de transmisión congénita. marcador de curación.
Sin embargo, su eficacia disminuye a medida que El tiempo necesario para la negativización varia en
transcurre más tiempo desde el inicio de la infección. función de la fase de la enfermedad:
√ Infección congénita: 1 año
también está indicado en caso de reactivación √ Infección aguda: 3-5 años
de la infección (por ejemplo, por √ Infección crónica: 5-20 años
inmunodepresión) y en los pacientes al principio
de la fase crónica. Estrategias
Prevención primaria
Benznidazol -►Detección de la infección pot T. cruzi en las mujeres en
Derivado nitroimidazol edad fértil, previo al embarazo
√ Dosis: 5 mg/Kg/día/ 2 veces diarias -►Tratamiento de los casos positivos.
X 30-60 días Inconvenientes::
√ Efectos secundarios: -►Baja cobertura
Gastrointestinales, neuropatía periférica, rush, -►Dificultad para asegurar una curación
granulocitopenia.
Prevención secundaria
-►Detección de la infección por T. cruzi en las madres en
el seguimiento del embarazo / ingreso para el parto.
-►Seguimiento del recién nacido de madre positiva y
detección precoz de la posible infección congénita.
-►Tratamiento con Benznidazol lo antes posible , en el
primer año de vida.
Ventajas
-►Cobertura casi total en las mujeres embarazadas.
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Bibliografía
1.Almeida, E. A. (2010). Chagas’ disease and HIV co-
infection in patients without effective antiretroviral therapy:
prevalence, clinical presentation and natural history.
Transactions of the Royal Society of Tropical Medicine
and Hygiene, 104(7), 447-452.
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MICROBIOLOGÍA
El género Bartonella y la clasificación
taxonómica de B. bacilliformis
Actualmente el género Bartonella contiene 14
especies (tabla Nº 1)
►De los cuales 7 han sido reportado en los últimos 5 años
►Siete son patógenas para el humano y producen
diversas enfermedades y sindromes (tabla Nº 2):
B. bacilliformis, B. quintana, B. vinsonii, B. elizabethae,
B. henselae, B. clarridgeiae y B. grahamii; las otras siete
especies han sido aisladas sólo en mamíferos Características Microbiológicas de la
pequeños y aparentemente no producen enfermedad
Bartonella Bacilliformis
Bartonella bacilliformis fue
en el hombre, aunque no se descarta que en el futuro se descrita en 1909 por Alberto
reporten éstas u otras nuevas especies como patógenas Barton.
para el hombre.
Existen zonas endémicas en Ancash, Cusco, Cajamarca, a) Fase Anémica, Febril, Fiebre de la
Amazonas, Lima, Piura, La Libertad, Huancavelica, Oroya, Enfermedad de Carrión
Huánuco, Ayacucho y Junín.
◆Período de incubación : promedio de 61 días
(rango de 10-210).
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Complicaciones
Durante la segunda semana de la enfermedad se
presentan las complicaciones infecciosas y no c) Fase Eruptiva, Verruga Peruana
infecciosas, con compromiso pulmonar, hepático, Se observa generalmente en niños que viven en
renal, cardiovascular, neurológico y en los casos se- áreas endémicas.
veros falla orgánica multisistémica y muerte.
Fase eruptiva
Signos
En algunas zonas es la principal forma clínica de
Palidez, ictericia, linfoadenomegalia, hepatome galia,
presentación, con baja letalidad, ejemplo Callejón de
esplenomegalia.
Huaylas y Conchucos en Ancash y en la provincia de
Manabi en el Ecuador
Infecciones oportunistas
Durante la fase aguda cerca del 30% de los casos
hospitalizados presentan infecciones
oportunistas intercurrentes, siendo las más
frecuentes infecciones por Salmonellas,
toxoplasmosis, histoplasmosis diseminada,
tuberculosis miliar, sepsis por Staphylococcus aureus,
Enterobacter, Shiguella dysenteriae, pneumocistosis
y Plasmodium vivax.
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Forma seudovariceliforme
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Complicaciones infecciosas
◆Bacterianas
La salmonelosis es una de las principales
complicaciones de la fase anémica de la Enfermedad de
Carrion.
Otras : Shiguella dysenteriae, Enterobacter sp. y
Staphylococcus aureus, bacteremia por Klebsiella.
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Frotis de sangre periférica
OF: Paciente varon de 16 años, procedente de ►Durante la fase aguda, este es el método más
caraz (ANCASH),
(ANCASH), que presenta anemia aguda práctico, aunque no el más sensible.
severa con plaquetopenia,
plaquetopenia, fiebre cuadro clinico La tinción puede realizarse con Wright o Giemsa.
de insuficiencia cardiaca congestiva con bloqueo
El inconveniente que es poco sensible y depende
de rama derecha segú según ECG, y derrame principalmente de dos factores:
pericardico;
pericardico; imagen de consolidació
consolidación en √ Una buena toma de muestra
radiografí
radiografía de torax. El médico que lo atiende √ De personal debidamente capacitado para la lectura
sospecha de bartonellosis ¿CuáCuál de los siguientes del frotis.
metodos diagnó
diagnósticos no serí
sería aportativo?
a. Frotis sangre periferica La sensibilidad, especificidad y valor predictivo
b. Hemocultivos positivo del frotis en fase aguda de 36%, 96% y
44% respectivamente.
c. Cultivo de hisopado farí
faríngeo
d. Aglutinaciones
►Un resultado de frotis positivo confirma el
e. PCR diagnóstico
►Un resultado negativo no lo descarta
La infección por Mycobacterium tuber- el diagnóstico en la fase aguda es clínico y se
culosis es otra complicación frecuente debe iniciar el tratamiento inmediatamente,
produciendo generalmente tuberculosis aún si el resultado del frotis fuera negativo.
miliar.
►En la fase eruptiva la sensibilidad del frotis es
Otra enferemedad asociada es la Leptospirosis con todavía menor, siendo inferior al 10%.
cuadros purpúricos y presentación clínica inusual,
infecciones urinarias, sepsis, fiebre tifoidea, Por lo tanto en áreas endémicas de transmisión el
bronconeumonía. diagnóstico de la fase eruptiva también es
clínico y debe considerarse como caso a todo paciente que
-►Vírales: Se han reportado complicaciones por herpes
cumpla con la definición de caso.
diseminado y hepatitis B post transfusión.
-►Parasitarias: La toxoplasmosis es una de las El tratamiento también debe iniciarse en el mo-
complicaciones parasitarias descritas en la fase aguda de mento de hacer el diagnóstico, previa toma de muestra
la enfermedad de Carrión. para frotis y hemocultivo.
Se han reportado casos de neumonía por
Pneumocystis carinii y de Malaria por P. Cultivo
vivax . ►Es más sensible que el frotis, pero se necesita
mayor infraestructura y tecnología.
d) Micosis profundas: histoplasmosis diseminada
Requiere de:
DIAGNÓSTICO POR LABORATORIO ◎ Preparación de medios de cultivo muy enriquecidos,
Las pruebas para confirmar las infecciones por que fácilmente se contaminan (tasa de contaminación
Bartonellas dependerán de : de 7-20%).
√ La fase en que se encuentra la enfermedad ◎Ambientes especiales como cámara de flujo laminar
√ Tipo de muestra colectada para realizar la siembra, una temperatura de incubación
√ Disponibilidad de equipos e infraestructura, y la de 28 ºC.
existencia de personal entrenado.
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La letalidad en estos pacientes es muy alta si no se ENAM 04-A (79): De acuerdo Esquemas
al Manual del MINSA,
administra el tratamiento específico. Cuadro clínico
el medicamento de elecciónsugeridos
para el tratamiento de
la bartonelosis aguda en adolescentes mayores de
OF: Ademá
Además de la Salmonelosis ¿Qué Qué otras Fasey Anémica
14 años kg)Ciprofloxacina:
adultos (» 4S ◆ es:
infecciones secundarias acompañ
acompañan fre-
fre- no Complicada
A. Ciprofloxacina 500mg c/12 hrs VO por
cuentemente a la Fiebre de la Oroya?
Oroya? B. Penicilina procaínica10 días.
A.- Sarna costrosa – Encefalitis viral. C. Estreptomicina
B.- Hepatitis viral - Influenza. D. Tetraciclinas ◆Cotrimoxazol:
C.- Paludismo - Tuberculosis. E. Cloranfenicol 800 sulfametoxazol /
D.- Micetorna - Leishmaniasis. Rpta. A 160 trimetroprin c/12
E.- Criptococosis – dengue
Rpta. C hrs VO por 14 días
ENAM 05-B (9): 2. Los nichos verrucógenos de la
Bartonelosis o enfermedad de Carrión se ubican entre:
◆Ampicilina:
ENAM 03-A (44): Paciente de 40 años de edad, A. 100 y 500 msnm 500mg c/12 hrs VO por
que viene directamente desde Abancay al B. 1.000 y 3.000 msnm
servicio de Emergencia, en donde se evidencia 14 días.
C. 3.000 y 5.000 msnm
paciente soporoso, con fiebre de 40°C. Severa D. 500 y 900 msnm ◆ Amoxicilina:
palidez de piel y mucosas, subictérico. E. 3.500 y 4.000 msnm
Hepatoespleno- megalia. Análisis: Hemoglobina: 500mg c/8 hrs VO por
Rpta. B
4 g%; leucocitos: 18.000, reticulocitos: 15%; test 14 días.
de Coombs: negativo; test de Ham: negativo;
gota gruesa: negativo. La posibilidad Fase Anémica ◆Ciprofloxacina:
diagnóstica es: Complicada 200mg c/12 hrs EV por
A. Infección por Clostridium perfringens 10 días.
B. Anemia hemolítica autoinmune
C. Hemoglobinuria paroxística nocturna ◆ Ceftriaxona:
D. Malaria falciparum 1 gr c/12 hrs EV por 10
E. Bartonelosis días.
Rpta.E
Fase Eruptiva ◆Eritromicina:
25-50mg/kg/d,
dividido en 4 dosis VO
por 14 días.
◆Ciprofloxacina:
500mg c/12 hrs por
7-10 días.
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EL VECTOR
Flebotomus
√ Mosquito pequeño
√ De 1,5 a 3 mm de tamaño
√ Su cuerpo está cubierto de pelos
√ Tiene las alas erectas en forma de 'V'.
Flebótomus:
tiene alas en
forma de “V”
Con “V” de
vengadora
UTA
Siendo predominantemente cutánea pura
en las regiones andinas (forma benigna
llamada “UTA”
Evolución
Con fuerte tendencia a curación espontánea en el
curso de un año, dejando cicatrices características) .
ESPUNDIA
Cutáneo-mucosa metastásica en la selva
(forma maligna, llamada “ESPUNDIA”
Evolución
De evolución crónica de difícil control terapéutico),
aunque también en ambas regiones pueden
presentarse las dos formas clínicas.
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pueden comenzar en otras partes de las vías Las lesiones del paladar son más frecuentemente
aéreas superiores. proliferativas que destructivas; la úvula suele
√Al inicio sólo se aprecia una discreta secreción de moco, hipertrofiarse, ulcerarse o destruirse; pero, las lesiones
como una rinitis o un resfriado. linguales son muy raras.
√Luego, se produce la inflamación de la mucosa, que se
vuelve eritematosa, edematosa y dolorosa; la lesión se
profundiza y produce una pericondritis.
►Hay hipertrofia vascular y de los orificios
pilosebáceos, que produce abundante seborrea.
►Cuando las lesiones están avanzadas, se presenta
exudación y ulceración de la mucosa.
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Además: PCR, anticuerpos monoclonales y/o Después del tratamiento y la cura clínica en
electroforesis de isoenzimas. ambas formas de la enfermedad, los títulos caen
o desaparecen completamente.
Intradermorreacción de Montenegro Un tercio de los pacientes permanecen
SINÓNIMO: Prueba de la leishmanina seropositivos después de los 30 años de
Es una reacción de hipersensibilidad tardía que evalúa enfermedad.
la inmunidad mediada por células.
►Consiste en la aplicación de un antígeno extracto La IFI puede presentar reacción cruzada
soluble preparado a partir de promastigotes (falsos positivos) con :
procedentes de cultivo. ►Leishmaniasis visceral, Enfermedad de
Chagas u otras infecciones por
tripanosomideos, Hanseniasis, Malaria.
Tratamiento de la Leishmaniasis cutánea ►En los casos de lesión cutánea hasta alcanzar una dosis
andina o Uta acumulada total entre 1 a 1,5gr.
Antimoniales Pentavalentes: ►Debe ser administrado por vía EV diluido en 500 ml de
√ Antimoniato de N-metil-glucamina dextrosa al 5%.
√ Estibogluconato de sodio
◆Dosis: 20mg SbV/Kg de peso/día. Tratamiento de la Leishmaniasis visceral
►Tiempo: 10 días, por vía IM o EV. Antimoniales Pentavalentes:
►Aplicar diariamente en una sola dosis. √ Antimoniato de N-metil-glucamina
►El uso de la vía IM puede causar mucho dolor por lo √ Estibogluconato de sodio
que es preferible usarla sólo cuando hay dificultad de ◆Dosis: 20mg SbV/Kg de peso/día.
utilizar la vía EV. Tiempo: 30 días por vía IM ó EV.
►La vía intralesional también puede ser utilizada,
sin embargo, algunos pacientes refieren mucho dolor. Aplicar diariamente en una sola dosis
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Θ En gestantes es de 0.23%
2
PREVALENCIA Θ En población de hombres que tienen sexo
con otros hombres (HSH) y mujeres
En PERÚ
transgénero es de 12.4%
Θ Principal vía de transmisión : sexual 97%
Θ De madre a hijo 2% y parenteral 1%
Θ El 77 % casos notificados de SIDA son
varones
Θ El 23% de casos notificados de SIDA son
mujeres
Θ La razón hombre /mujer es de 3:1
Θ La mediana de la edad de casos de SIDA es
de 31 años
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Virus VIH
Nueva York y San Francisco
Se detectaron casos de Sarcoma Human T lymphotropic virus type III (virus
de Kaposi , de infección por linfotrópico T humano tipo III, HTLV-III).
Pneu- mocystis jiroveci y Adjudicándose la realización del descubrimiento.
citome- galovirus en varones
homo- sexuales A partir de ese momento se denominó
al virus human inmunodeficiency virus
Se sospechaba en un agente infeccioso (HIV)
relacionado con las prácticas
homosexuales masculinas !Preséntate y canta.........!
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Después genera la
cadena completa de ADN
viral
III.- Etapa de
INTEGRACIÓN,TRANSCRIPCIÓN y
El ADN recién formado se
TRADUCCIÓN
incorpora al genoma del huésped
3.INTEGRACIÓN mediante la acción de la enzima
integrasa
◆ Acción de la INTEGRASA
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IV- Etapa de
ENSAMBLAJE, MADURACIÓN
y egreso de los virus progenie
6.ENSAMBLAJE
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período ventana
se caracteriza por :
La sensibilidad de estas pruebas para
√ Presencia de ARN-VIH y ADN proviral cargas virales bajas está por encima del
99%
√ Antígeno p24
√ Ausencia de anticuerpos específicos.
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L
Especificidad 99,5% y 99.9%
Ante un resultado
positivo de ELISA se debe
seguir con las prue- bas
de confirmación :
√ Western blot
√ inmunoblot recombinante
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Θ Personas con infecciones agudas por otros virus cular mediante electroforesis en gel de poliacri-
como herpes y VHB, vacunados frente a VHB e lamida
Influenzavirus, Θ Se transfieren a una membrana de nitrocelu-
Θ Pacientes con enfermedades autoinmunes, lupus losa sobre
eritematoso diseminado Θ La lectura se basa en la observación de bandas
Θ Personas con anticuerpos frente a diversos antígenos
coloreadas que corresponden a las distintas proteí-
HLA
nas víricas
ENAM 03-A (81) ; ENAM 07 (16) : Varón de 24
Detecta anticuerpos frente a las
años de edad, soltero, 2 meses antes presenta
glicoproteínas de envoltura :
diarrea acuosa de 3 a 6 veces por día, sin moco,
sin sangre, acompañadas de dolor abdominal difuso √ gp160, gp120 y gp41
y pérdida de peso. Hace 2 días se agrega náuseas,
√ las codificadas por el gen gag p55,
vómitos y cefalea global. Al examen: adelgazado,
p24 y p17
pálido, deshidratado, PA 90160 mmHg, FC 110 por
√ las proteínas enzimáticas p66, p51 y
minuto, FR 26 por minuto, mucosa oral seca,
p311.
candidiasis oral. Abdomen: excavado, blando, dolor
difuso. El examen de laboratorio más importante a RM 11-B (77): ¿ Cuál es la prueba de
solicitar es: confirmación para VIH – SIDA?
A. Dosaje de CD4 y CD8 a. Wester blot
B. BK en heces seriado b. PCR
C. Examen de parásitos en heces c. ELISA
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d. Inmunofluorescencia
e.Hemaglutinación
Θ Un recuento de CD4 por debajo de 200/μL
Rpta. A
se considera que definen el SIDA
√ El recuento de células T CD4 es un indicador El cultivo viral se puede realizar como parte de
confíable del riesgo para adquirir infecciones
las pruebas fenotípicas ante la resistencia a los
oportunistas. medicamentos.
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CATEGORÍA C
Es la infección por el VIH con el SIDA
√ Angiomatosis bacilar
- A3, B3, o C3.
√ Candidiasis orofaringea (aftas)
- INFECCIONES POR EL VIH CON
√ La candidiasis vulvovaginal, persistente o RECUENTOS DE CD4 + T-CELL EN
resistente 200/ΜL SE DESIGNAN COMO
√ Enfermedad inflamatoria pélvica (EIP)
√ Displasia cervical (moderada o grave) o carci Agentes oportunistas
noma cervical in situ √ Las enfermedades oportunistas que se asocian
Leucoplasia vellosa oral a la infección por VIH están en relación al
√ Púrpura trombocitopénica idiopática nivel de CD4
√ Los síntomas constitucionales, como fiebre (>
38,5 ° C) o diarrea que dura más de 1 mes RM 2014 I – A (19) : ¿Cuál es la Infección
√ Neuropatía periférica oportunista en SIDA que cursa con CD4 mayor
√ El herpes zoster (culebrilla), con la participa - de 300 /uL al momento del diagnóstico?
ción de 2 o más episodios o dermatomas.
A.Neumonía por pneumocystis
B.Retinitis por cltomegalovirus
C.Toxoplasmosis
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√Todo persona VIH (+) con CD4 < 500 cels/uL, Θ Zidovudina (AZT)
independientemente de la presencia de sínto - Θ Lamivudina (3TC)
mas Θ Estavudina (d4T),
Θ Didanosido (ddI) Θ Emtricitabina
Recomendación sin considerar recuento CD4:
√ Síntomas de inmunosupresión Acctúan de dos maneras:
√ Embarazo Inhibiendo competitivamente la incorpo-
√ Pareja serodiscordante ración del nucleótido
√ Nefropatía asociada al VIH (HIVAN)
√ Coinfección VHB (crónica) Finalizando la formación de ADN viral
√ Coinfección VHC (crónica)
¿Porqué a estos fármacos se le llaman
√ Infección aguda por VIH “análogos de los nucleósidos”?
√Deterioro neurocognitivo asociado al VIH
Porque los ITIAN presentan similitud estructural con los
TARV debe iniciarse en todo adulto 2’- desoxinucleósidos naturales, Compiten tanto con las
infectado por VIH independiente del bases :
recuento de CD4
√ Purínicas (adenosina, guanosina, inosina)
Antiretrovirales √ Pirimidínicas (citosina y timidina).
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Θ Biodisponibilidad oral : 86% Θ El 60% del fármaco se elimina por vía hepática
(mismo metabolismo que nucleótidos naturales) y el
Θ Vida media plasmática : 2,5 horas
40% sin modificar por vía renal, necesitando ajuste
Vida media intracelular : 12h
Θ Dosis: 150 mg cada 12 horas y de 300mg cada 24 efectos adversos
h.
Θ Difunde escasamente a través de la barrera hemato neuropatía periférica, lipodistrofia
y acidosis láctica.
encefálica y se elimina principalmente por la orina
(5-10% por metabolismo hepático), siendo necesaria la
DIDANOSINA (ddI)
reducción de dosis en caso de insuficiencia renal. Θ Estructura química : 2’3’- didesoxiinosina,
análogo nucleósido de la purina: inosina.
Tiene sinergismo con AZT, d4T, IP y no
nucleósidos.
ESTAVUDINA (d4T)
Θ Estructura química : 2’3’-didehidro-3’deoxiti- √ Presenta un mecanismo de acción más
midina, análogo de la timidina. complejo que los nucleósidos pirimidínicos
√ Sufre trifosforilación en la célula, la forma activa (AZT, ddC, d4T).
compite con la timidina- trifosfato y bloquea la elon- √ Penetra en la célula por difusión pasiva, ini
gación del ADN. cialmente se transforma en ddImonofosfato, mediante
√ Inhibe la replicación viral fundamentalmente en la 5’-nucleotidasa
células activadas, tanto en linfocitos como en macrófagos. √ Después se convierte en didesoxiadenosinmono -
Posee una estructura similar al AZT y fosfato, por las enzimas adenilsuccinato -sintetasa/
comparte la misma quinasa celular liasa.
√ La forma activa tiene una semivida intracelu -
lar superior a 12 horas y actúa inhibiendo la TI por
inhibición competitiva actuando como termi -
nador de cadena, bloqueando la elongación.
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Θ Dosis : 400 mg al día en pacientes con un peso Θ Mecanismo : Actúan inhibiendo la enzima
superior a 60 kg y 250mg/d si el peso es menor. transcriptasa inversa.
Θ La escasa unión a proteínas plasmáticas (5%) hace √ No necesitan ser fosforilados para su activación y
que el ddI se distribuya adecuadamente en los no se incorporan a la cadena de ADN en formación,
tejidos y pasa pobremente a través de la barrera he - sino que actúan por unión no competitiva en
matoencefálica y placentaria un lugar cercano al centro catalítico de la
Θ Eliminación : renal y hepática (por la vía meta - enzima.
bólica de las purinas, degradándose en hipoxantina y √ Son estructuralmente distintos entre sí.
ácido úrico), de manera que requiere ajuste de dosis en √ Como ventaja presentan un índice terapéutico
IR e IH. amplio, alcanzándose niveles plasmáticos muy superio -
res a la concentración inhibitoria del virus, pero por debajo
Se ha utilizado en asociación con hidroxiurea de niveles tóxicos.
porque mejora su perfil farmacodinámico,
debido a su efecto inhibidor sobre la La rápida aparición de resistencia es
producción de dATP (el nucleótido una de sus limitaciones.
competidor natural del ddI).
Nevirapina (NVP )
Θ Mecanismo : Es derivado de la dipiridodiazepi-
nona.
√ Inhibe la TI del VIH-1, pero no actúa sobre el
VIH-2.
√ Se une a la enzima en los residuos de tirosina en
las posiciones 181 y 188 de la subunidad p66 de la
transcriptasa, alterando el sitio catalítico situado en la
proximidad e impidiendo la actividad ARN/ ADN -
polimerasa ARN- dependiente, enlentece la reacción
Los efectos adversos : catalítica necesaria para la función de la enzima.
Esto explica la acción sinérgica con los
Más frecuentes son diarrea, dolor abdomi- análogos de nucleósidos.
nal, cefalea, náuseas, y vómitos
√ Presenta una alta biodisponibilidad oral (>
Menos frecuentes: 90%), que no se ve alterada por comidas.
Pancreatitis aguda , neuropatia √ Una vida media de 24 horas
periférica , despigmentación √ Dosis: 200 mg cada 12 horas.
retiniana ,acidosis láctica √ Su carácter lipofílico favorece una amplia distribu-
ción.
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EFAVIRENZ
DELAVIRDINA
Previamente conocido como DMP-266.
√ Inhibe de forma no competitiva la trans - Aprobado por la FDA para el tratamiento
del VIH
criptasa inversa al unirse al bolsillo cercano al sitio
√ Biodisponibilidad : 85% por vía oral, presenta
catalítico de la enzima.
una vida media de 6 horas y se une mucho a las pro -
una comida rica en grasas aumenta su
teínas plasmáticas (98 %), con lo que los niveles alcanza-
biodisponibilidad.
dos en LCR son muy bajos (0,8 %).
√ Alcanza su concentración máxima a las 5 ho-
Se metaboliza por el citocromo P450, es
ras de la toma. inhibidor del isoenzima CYP3A4.
√ Se une a proteínas plasmáticas en un porcentaje √ Dosis: 600 mg cada 12 horas
alto (>99%), limitando su distribución a distintos com-
partimentos (en LCR se alcanzan niveles del 1%).
√ Es metabolizado por el sistema citocromo
P450 (isoenzimas CYP3A4 y CYP2B6) y es inductor en-
zimático.
√ Los metabolitos se eliminan por orina y heces.
Inhibidores de la transcriptasa
inversa análogos nucleótidos (ITIANt)
Θ Tenorfovir
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ΘTenofovir/Emtricitabina + Efavirenz
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√Es hasta 20 veces más frecuente en varones ho - RM 2010-A (55): Tumor cerebral más frecuente.
mosexuales con VIH. a.Linfoma
√Tiene predilección por la región cefálica (párpa - b. Meningioma
dos, nariz y orejas).
c. Astrocitoma
√La afectación de mucosas es frecuente, d. Meduloblastoma
sobre todo a nivel oral, y puede ser la manifestación
e. Glioblastoma ente en el VIH
inicial de la enfermedad en un 15% de estos casos.
Rpta A
Estos pacientes pueden presentar afectación extra-
cutáneas: gastrointestinal, pulmonar y ganglionar.
Linfoma cerebral primario (PCNSL, Primary
RM 2014 I – A (19) : ¿Cuál es la Infección CNS Lymphoma)
oportunista en SIDA que cursa con CD4 mayor de ΘEs un linfoma no Hodgkin agresivo que se origina
300 /uL al momento del diagnóstico? en el sistema nervioso central sin evidencia de linfoma en
otra localización en el momento del diagnóstico.
A.Neumonía por pneumocystis
B.Retinitis por cltomegalovirus C.Toxoplasmosis ΘEl pico de incidencia se sitúa en la sexta década
D.Tuberculosis de la vida, siendo de aparición más precoz en
pacientes inmunodeprimidos (primera década en in -
E.Criptococosis
Rpta D munodeficiencias congénitas y cuarta década en pa -
cientes transplantados y con SIDA).
ENAM 2013-B (42): Trabajadora sexual VIH
Θ La forma clínica de debut más frecuente es
positivo, actualmente asintomática . ¿Cuál es la la focalidad neurológica (50-80%).
recomendación más adecuada? Otras formas de presentación clínica pueden ser:
a.Profilaxis para TBC
√ Síntomas neuropsiquiátricos (20-30%)
b. Profilaxis para infección por Pneumocystis
√ Hipertensión intracraneal (10-20%) y crisis
epilépticas (5-20%).
Jirovecci
c. Profilaxis para criptococosis Essalud 04 (5): ¿Cuál de las siguientes
d. Profilaxis para toxoplasmosis complicaciones neurológicas del SIDA es
e. Profilaxis para Candidiasis espontáneamente reversible?
Rpta A a) Demencia
b) Leucoencefalopatía multifocal progresiva
ENAM 2013-B (58) : Paciente de se pinchó con
c)Sindrome de Guillaim barré
aguja utilizada en paciente VIH positivo. ¿Cuál es d) Mielopalia vacuolar
la conducta inmediata? e) Toxoplasmosis cerebral
a. Antibióticos Rpta. C
b. Corticoides
c. Lamivudina
d. Zidovudina
e. Lavado de manos con agua y jabón
yodopovidona
Rpte E
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CRIPTOCOCOSIS
Diagnóstico
Rpta B y C
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TOXOPLASMOSIS
Tratamiento
EsSalud (89) : Paciente con VIH, acude por
sensación de adormecimiento, así como también
signos de focalización. Usted sospechando en el
agente causal pide una TEM cerebral que muestra
una imagen con anillo captante. Ante esta
situación, usted daría el siguiente tratamiento :
a. Zidovudina
b. Sulfadiazina + Pirimetamina
c. Anfotericina B
d. Ceftriaxona
e. Aciclovi
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PNEUMOCISTOSIS
Tratamiento ENAM 08-A (47) : Varón de 32 años de
edad, con 60 kg de peso y diagnóstico de
OF: ¿Cuál es el tratamiento de elección para la SIDA y neumonía por Pneumocystis jirovecci.
neumonía por Pneumocystis jirovecci? ¿ Cuál es el tratamiento antimicrobiano más
adecuado?:
a.Ciprofloxacino A. Cotrimoxazol
b.Amoxicilina/ácido clavulánico B. Clindamicina
C. Tetraciclina
c.Cotrimoxazol
D. Ciprofloxacina
d.Vancomicina E. Imipenem
e.Azitromicina Rpta. A
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Epidemiología
Se estima que esta enfermedad probablemente
cause mayor morbilidad y mortalidad que ninguna
otra en el mundo .
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Ciclo biológico
Cuatro son las especies de Plasmodio causantes de
Malaria en el ser humano:
ΘFALCIPARUM
ΘVIVAX
ΘOVALE
ΘMALARIAE
Cuando el anópheles pica a una persona infectada Cuando el anópheles pica a una persona sana
e ingiere sangre , está ingiriendo también al inocula ESPOROZOITOS que ingresan al
plasmodio en forma de gametocitos ( macro y
torrente sanguíneo .
micro gametocitos).
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. Algunos plasmodios
deciden quedarse dur-
miendo en el hígado ,
son los HIPNOZOITOS
(Vivax y Oval)
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Desventajas
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Test inmunocromatográficos
◆Detección del HRP-2.
√ La proteína-2 rica en histidina (HRP-2) se secreta
por P. falciparum a la sangre
√ Permite su detección mediante la captura antigénica
con anticuerpos específicos y técnicas de
inmunocromatrografía.
Θ Ventaja:
a) Nested PCR
√ Capacidad que posee para detectar Plasmodium
Una primera amplificación seguida de 4 ampli-
en pacientes con bajos niveles de parasitemia
ficaciones
√ Capacidad para identificar la malaria a nivel de una para cada una de las 4 especies de
especies y la detección de infecciones mixtas Plasmodium
√ Es efectiva empleando pocos ugL de sangre y con la b) Nested Multiplex
presencia de 5 ó menos parásitos por uL y en función de
2 amplificaciones encadenadas
los cebadores empleados se puede llegar al 100% de
sensibilidad y especificidad en la segunda de las cuales el tamaño de los
fragmentos determina la especie o especies
de Plasmodium .
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Nested PCR
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a.Quinina
Régimen de tratamiento para el p. vivax: b.Primaquina
c.Pirimetamina
◆Cloroquina d.Cloroquina
Dosis : e.Mefloquina
1er y 2do días: 10mg/kg/d Rpta. B
3er día: 5mg/kg/d
◆Primaquina Régimen de tratamiento para el
Dosis : 0.5mg /Kg/d 2tab c/d x 7 días P. vivax en gestantes
Cloroquina actúa mejor en la fase
eritrocítica esquizogónica (en el GR) ◆Cloroquina
Primaquina actúa mejor en la fase Dosis :
esquizogónica hepática (en el GR) ↓la 1er y 2do días: 10mg/kg/d (4 Tb de 250mg)
recaida 3er día: 5mg/kg/d (2 Tb de 250 mg)
Luego :
2tab VO c/ semana hasta la semana del parto
Posterior al parto:
◆Primaquina: 2 tab de 15mg VO c/día x 7
días
◆ Artesunato TB 250mg
4mg/kg/día 1 Tb VO c/d
x 3 días
◆ Mefloquina Tb 250mg
12.5mg/kg/día 3 Tb VO c/d
x 2 días (2do y tercer días)
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CICLO VITAL
Indirectos
REQUIERE EL PASO POR UNO O MÁS HOSPEDADORES
INTERMEDIOS(generalmente 2).
En estos los estadios inmaduros sufren cambios
morfológicos considerables.
Huevos fertilizado
Salen del hospedador de ordinario a
través de las heces, orina o esputo
Fig 9 Miracidio
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Fig 14 Ciclo vital de la Fasciola hepática: huevo, miracidio. Ciclo vital en el primer hospedero que es
un caracol (el miracidio se convierte en esporoquiste,éste en redia y la redia en cercaría).Las
cercarías se enquistan como metacercarias y son ingeridas en plantas acuáticas por
humanos ,ganado,ovejas (hospederos definitivos) .Se desenquistan en el duodeno y migran al hígado. Allí
se ubican en los conducto biliares en donde finalmente se desarrolla el adulto que elimina huevos con la
bilis y las materias fecales. El ganado vacuno, lanar y ocasionalmente el ser humano actúan como
huéspedes definitivos
Redia
Cada redia también
puede a su vez
dividirse y DAR LUGAR
A CERCARÍAS.
Fig 5 Redia Las cercarías habitual-
mente con cola natatoria;
salen del caracol y PUEDEN
SER INFECTANTES
Fig 6 Cercarias
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B. Ceftriaxona
C. Tetraciclina
D. Triclabendazol
E. Mebendazol
Rpta. D
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INTRODUCCIÓN
El ser humano se infecta a través de la piel
Dentro de las zoonosis, la rabia constituye uno tras mordeduras o arañazos por animales
de los más graves problemas de salud pública infectados.
debido a su trascendencia, su gravedad e
impacto social porque conduce a la persona El perro
expuesta al virus rábico a una muerte segura, Es el principal huésped y transmisor de
si no recibe vacunación oportuna la rabia, es la fuente de la infección en la
totalidad de los 55 000 casos mortales de rabia
La rabia es una zoonosis humana que se producen anualmente en Asia y
La rabia es una enfermedad transmitida al ser África.
humano por los animales , causada por un
virus que infecta a animales domésticos y
salvajes, y se propaga a las personas a través
del contacto con la saliva infectada a través de
mordeduras o arañazos.
La rabia está presente en todos los
continentes, excepto en la Antártida, pero
más del 95% de las muertes humanas se
registran en Asia y África.
Una vez que aparecen los síntomas, la
enfermedad es casi siempre mortal.
DATOS IMPORTANTES
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-Forma : de bala
-Tamaño: mide 75 nm de diámetro por 180 nm Si el mordisco del animal rabioso
de longitud. fue efectuado a través de la ropa
de la víctima, solamente una pe-
La membrana está recubierta por una serie de queña cantidad de saliva contami-
prolongaciones glucoproteícas, la proteína G, nada llegará hasta la herida, y es-
que es la proteína de adhesión vírica y la ta puede retardar el proceso de la
responsable de la aparición de anticuerpos afección.
neutralizantes. Su ácido nucleico es ARN
monocatenario de sentido negativo.
Período de incubación
CUADRO CLíNICO
-Período de incubación : es variable,
El virus de la rabia infecta a animales usualmente entre tres y ocho semanas.
domésticos y silvestres, y como se mencionó
anteriormente se transmite a las personas a
través del contacto estrecho con la saliva que Síntomas generales
resulta de una mordedura o arañazo. Las primeras manifestaciones de la rabia son
Cerca del 90% de los casos de en el hombre parecidas a las de la gripe: fiebre, dolor de cabeza
son debidos a la transmisión por el perro; el y fatiga.
gato es el responsable de solo un 5%. La fiebre se acompaña de dolor o parestesias
(sensación inusual o inexplicada de hormigueo,
Pero prácticamente todos los animales picor o quemazón) en el lugar de la herida.
domésticos son susceptibles a la rabia,
incluyendo las vacas y cerdos y también los
animales salvajes como murciélagos, mapaches,
zorros.
Tiempo de inoculación
Varía con la naturaleza del virus, el lugar de
inoculación y la cantidad inoculada.
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Diagnóstico diferencial
Paciente sin antecedente de mordedura Informes de resultados
que presenta cuadro de encefalitis o
meningoencefalitis (forma paralítica): Una prueba positiva es concluyente de
síndrome de Guillain Barré, polio, tétanos y rabia y determina la necesidad de realizar
cuadros psiquiátricos. las acciones correspondientes de control de
foco.
DIAgNÓSTICO
◆ Cuando la prueba de inmunofluorescencia directa
No hay pruebas para diagnosticar la rabia en es negativa: Se realiza la prueba biológica.
el ser humano antes de la aparición de las La prueba biológica es la única que
manifestaciones clínicas, y el diagnóstico determina la negatividad de la muestra.
clínico puede resultar difícil, a no ser que haya
signos específicos, como la hidrofobia o la CRITERIOS DE DIAGNÓSTICO DE
aerofobia. LABORATORIO PARA LA CONFIR -
Tras la muerte, la técnica diagnóstica MACIÓN DE CASOS DE RABIA HUMANA
convencional consiste en la detección de
antígenos del virus de la rabia en el tejido Uno o más de los siguientes:
cerebral con anticuerpos fluorescentes.
◆Detección del antígeno rábico
por la prueba de anticuerpos fluorescentes directa (AF) en
Prueba de inmunofluorescencia directa
tejido cerebral (obtenido post mórtem).
Es una prueba que se realiza en muestras
humanas o animales y se basa en una reacción ◆Detección del antígeno rábico por AF
en impronta de córnea o folículo piloso (obtenido ante
antígeno (Ag) – anticuerpo (Ac) que se hace visible
mórtem).
a través del microscopio de fluorescencia.
◆Detección del antígeno rábico por AF
en cerebros de ratones adultos o lactantes y en cultivo
Esta prueba es altamente sensible y específica.
celular, después de la inoculación de tejido nervioso
cerebral, saliva o líquido cefalorraquídeo (LCR).
Prueba biológica
Esta prueba consiste en inocular ratones albinos de ◆ Detección de títulos de anticuerpos
neutralizantes del virus rábico
laboratorio con una muestra de cerebro, humano o
en el LCR de una persona no vacunada.
animal sospechoso de rabia.
◆ Identificación de antígenos víricos por
reacción en cadena de polimerasa (PCR)
Prueba negativa: en tejido fijo obtenido post mórtem o en un espécimen
Si entre el quinto y el vigésimo primer día clínico (tejido nervioso cerebral o cutáneo, córnea o saliva.
de la inoculación, los ratones no mueren
ni presentan signos de rabia.
MANEjO
Si al contrario alguno muere, se realiza la
prueba de inmunofluorescencia directa en ATENCIÓN DE PERSONAS
una muestra de cerebro del ratón albino EXPUESTAS AL VIRUS RÁBICO
muerto.
Exposiciones leves
En caso de muestras de murciélagos se Son mordeduras ocasionadas por perros o gatos
recomienda esperar hasta 30 días de que no presentan signos o sospecha de rabia y cuya
inoculación para determinar su negatividad. lesión sea única y superficial localizada en cualquier
parte del cuerpo que no sea cara, cabeza, cuello o
en el pulpejo de los dedos de la mano.
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Dosificación: La dosis aplicada por vía A fin de confirmar los títulos de anticuerpos
intramuscular es de 20 UI por kg de peso neutralizantes, es recomendable su dosaje, el cual
corporal. se realizará en instituciones especializadas
(Instituto Nacional de Salud y Centro Antirrábico
El suero debe infiltrarse alrededor y dentro de de Lima).
la/s herida/s, hasta donde sea anatómicamente
posible, lo restante debe administrarse por vía Reacciones Adversas por Sueros Antirrábicos
intramuscular en la región glútea en dosis
única. El shock anafiláctico, la enfermedad del suero y
el fenómeno de Arthus .Estas sustancias inducen
la producción de anticuerpos, las que en presencia
No excederse de la dosis recomendada porque
de complemento, forman inmunocomplejos
puede interferir con la respuesta inmunológica
circulantes que se depositan en los vasos y dan
a la vacuna. origen a los síntomas de la hipersensibilidad,
produciendo reacciones adversas inmediatas o
tardías.
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Prueba de Sensibilidad
Para prevenir estas reacciones se debe
practicar una prueba cutánea destinada a del paciente.
conocer la sensibilidad del paciente al suero.
Antes de la administración del suero, tiene La vacuna se aplica por vía subcutánea en la
valor limitado por el alto número de falsos región periumbilical con aguja descartable
positivos, baja sensibilidad, bajo valor 25x5/8".
predictivo y el mismo riesgo de reacción
anafiláctica. Contraindicaciones
El Comité de Expertos en rabia de la OMS No existen contraindicaciones para el tratamiento
sugiere la aplicación directa del suero con antirrábico humano.
todos los cuidados necesarios para atender
una reacción. Tratamiento antirrábico específico
a. Preexposición:
Tipos de Vacuna Destinado a aquellas personas que tienen
Existen dos tipos de vacuna actualmente en el riesgo ocupacional por estar en contacto con
mercado internacional, las vacunas animales susceptibles a la rabia (médicos
derivadas de tejido cerebral y vacunas veterinarios, trabajadores de centros antirrábicos,
desarrolladas en cultivo celular. Todas personal que trabaja en control de rabia
son consideradas eficaces cuando se emplean silvestre, zoológicos) y que laboran con virus
oportunamente. rábico en el laboratorio o personal vacunador de
canes en situación de riesgo. podrán utilizar los
siguientes esquemas, vía subcutánea y en la
región periumbilical:
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TRANSMISIÓN
Se transmite por ingestión de leche o
quesos o derivados lácteos sin pasteurizar.
ETIOLOgíA
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Manifestaciones articulares
El sistema osteoarticular va a ser el más
frecuentemente afectado y en estos casos la
infección casi siempre obedece a B. melitensis;
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Complicaciones
ENAM 03-B (61) : Un paciente consumidor de
Genitourinarias queso de cabra que presenta fiebre persistente,
La orquioepididimitis representa la forma más diaforesis, artralgias, mialgias, palidez y
frecuente. hepatoesplenomegalia. El diagnóstico etiológico
más probable es:
Neurológicas A. Peste bubónica
La afección del sistema nervioso central es B. Bartonelosis
poco común y se manifiesta como C. Tuberculosis
meningoencefalitis. D. Fiebre tifoidea
E. Brucelosis
Cardiológicas
Rpta. E
La endocarditis es la afección cardiovascular
más común y representa la mayor causa de
mortalidad, afectando con mayor frecuencia a
PATOgENIA ASOCIADA
la válvula aórtica. La brucelosis puede afectar a distintos órganos y
sistemas:
Gastrointestinal Osteomielitis: con dorsalgia o lumbalgia,
Existe compromiso del sistema por la afectación frecuente de la columna
gastrointestinal y hepático en un 30-60% de lumbosacra.
los casos. A veces presenta complicaciones con supuración
La afección hepática usualmente se al exterior de una colección de material
manifiesta por elevación de enzimas purulento proveniente de la articulación
hepáticas y hepatomegalia, aunque puede afectada.
presentarse hepatitis granulomatosa y En ocasiones aparecen abscesos paravertebrales.
absceso hepático.
Artritis: más frecuente en las rodillas
CLASIfICACIÓN Abscesos esplénicos: que generalmente se
calcifican.
CLASIFICACIÓN Afectación genitourinaria: en algunas
-Aguda: 1 a 3 meses ocasiones puede manifestarse como una
-Subaguda: 4 -8 meses orquiepididimitis unilateral que no suele
-Crónica: > 8 meses dejar secuelas.
Rara vez produce prostatitis brucelar o nefritis
intersticial aguda, produciendo granulomas no
ENAM 10-B (56) : Mujer de 35 años, caseosos y calcificaciones.
procedente de Cajamarca, presenta desde hace
3 meses dolor lumbar, fiebre y sudoración Alteraciones neurológicas: (2-5%),
parcelar a predominio nocturno .Al examen pueden presentarse mielitis, meningo-
físico: FC: 100 lat/min FR: 20 resp/min T:38.5ªC encefalítis, radiculitis y neuropatía
pálida con adenopatías generalizadas, hepato y
periférica, presentan un mal pronóstico.
esplenomegalia ¿Cuál es el diagnóstico EN EL LCR : PLEOCITOSIS LINFOCITARIA, AUMENTO DE
probable? LAS PROTEÍNAS Y GLUCOSA NORMAL.
A. Fiebre tifoidea
B. Tuberculosis de columna vertebral Endocarditis: (1-2%) Es la causa más
C. Fiebre malta frecuente de mortalidad por este cuadro. Afecta
D. Malaria principalmente a la válvula aórtica (81%),
E. Leptospirosis pudiendo presentar dicha válvula vegetaciones
Rpta. C voluminosas y ulceradas. Tiene un comienzo
insidioso y predomina en varones.
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RM 12-B (67): Mujer de 24 años con varios días Las Pruebas Tamiz son:
de fiebre, de mayor intensidad por las tardes.
Recibe tratamiento sintomático sin mejoría; a) Prueba de Rosa de Bengala
hace 3 días se agrega dolor a nivel sacro iliaco, b) Prueba de Aglutinación en Placa
persistiendo el cuadro febril. ¿Cuál es el
diagnóstico más probable?
A.Salmonelosis Aglutinación con Rosa de Bengala
B.Malaria ES LA PRUEBA DE DESPISTAJE
C.Pielonefritis aguda Es una prueba muy económica y con una
D.Leptospirosis sensibilidad muy alta del 99%, pero tiene el
E.Brucelosis inconveniente de una especificidad del 40%.
Rpta. E Esta prueba es de utilidad en áreas rurales, en
donde no es posible llevar a cabo la
aglutinación en tubo y en casos en donde es
muy importante un tratamiento temprano
como en la neurobrucelosis, la artritis y la
¡TE ADVIEEERTO! orquitis.
Todas los mielocultivos si son negativos La enfermedad deberá ser corroborada por medio
son descartadas a los 21 días. Por eso de una prueba confirmatoria.
cuando solicites un mielocultivo encargarte de Esta prueba es rápida y cualitativa, detecta
consignar en la orden que es para hacer el específicamente anticuerpos de tipo IgG1
diagnóstico de Brucelosis. De esa manera esta contra Brucella, permite descartar las reacciones
muestra de ser negativa a los 21 días no será cruzadas o falsos positivos.
descartada , ya que en un porcentaje de pacientes
recién se aislará la brucella después de los
primeros 21 días.
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Prueba de Coombs
Los anticuerpos detectados por método de
aglutinación son anticuerpos divalentes que
en casos de infección crónica suelen ser muy
bajos.
SE RECOMIENDA REALIZAR LA PRUEBA DE COOMBS,
LA CUAL DETECTA ANTICUERPOS IGG INCOMPLETOS o
también llamados univalentes
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Endocarditis
Cirugía más
Doxiciclina 100 mg VO
c/12h
TMP + SMx
x 1-6 meses
Más
gentamicina
x 2-4 semanas
En
gestantes
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ETIOLOgíA
Mecanismo de la infección
Las bacterias Salmonella Typhi se encuentran en
las heces de las personas infectadas. El modo de
transmisión más común de la fiebre tifoidea es a
través del agua y los alimentos conta-
minados con heces u orina de un enfermo o
portador.
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PATOgENíA
El tamaño del inóculo por S. Typhi, necesario
para causar la enfermedad es de entre 105 y Fig.Primera exposición de la S. Tiphy en la plcas
109 bacterias. de Peyer
La Salmonella typhi penetra por la boca, se Los gérmenes alcanzan después el torrente
multiplica en el ID durante 3-4 días, tras sanguíneo a través del conducto torácico,
anclarse a las microvellosidades del ribete en causando una bacteriemia transitoria.
cepillo del ileon, las bacterias invaden el
epitelio intestinal, aparentemente a través de Las bacterias circulantes penetran en las
las placas de Peyer. células reticuloendoteliales del hígado, bazo
y médula ósea.
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SIGNOS
Funciones vitales
Fig. 2da. exposición de la S. Tiphy en las placas de -Bradicardia relativa
Peyer: las bacterias a través de la vía biliar (disociación pulso temperatura):
reingresan a tracto GI. la fiebre no produce un aumento de la frecuencia
La vesícula biliar es especialmente susceptible del pulso.
a la infección, tanto a través de torrente -Pulso arterial dícroto:
sanguíneo, como por la vía biliar. pulso de doble onda , una sistólica y la otra
diastólica.
Se cree que la endotoxina circulante, un -Fiebre alta
componente lipopolisacárido de la pared
celular bacteriana, causa la fiebre prolongada y Examen general
los síntomas tóxicos de la fiebre. -Roseola tífica (13-46%) : exantema máculo
eritematoso (2 a 4 mm de diámetro) que se
PATOgENíA localiza en el tórax y abdomen , desaparece a la
digitopresión y se debe a émbolos microsépticos
Período de incubación: de 3 a 21 días cutáneos.
Se presenta en la primera semana de la
enfermedad
SINTOMAS
Se recomienda considerar el diagnóstico clínico
de fiebre tifoidea cuando los pacientes presenten
los siguientes datos clínicos:
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ENAM 09-B (94) : Varón de 25 años de edad. La sensibilidad es del 36% al 70% y la
Desde hace 2 semanas presenta fiebre y cefalea especificidad del 76% al 99 % a partir de la
segunda semana
intensa. Al examen: temperatura 39° C,
Tiene un valor predictivo positivo (VPP) de
bradicardia, pulso dícroto, hepatoespleno- 78.7% y un valor predictivo negativo (VPN)
megalia y ruidos hidroaéreos aumentados. El de 84%.
diagnóstico más probable es:
A. Mononucleosis infecciosa La aglutinación de Widal puede ser positiva en
B. Fiebre malta las siguientes situaciones:
C. Fiebre tifoidea a) Paciente con fiebre tifoidea
D. Enfermedad citomegálica b) Inmunización previa con antígeno de
E. Toxoplasmosis adquirida Salmonella
Rpta. C c) Reacción cruzada ocasionada por una
infección por Salmonella no typhi.
Hemograma d) Paludismo, dengue y otras enterobacterias
Podemos encontrar: e) Tratamientos previos con antimicrobianos
-Anemia
-Leucopenia (20 al 25 %) con neutrofilia.
-Eosinopenia (70-80 %). La sensibilidad de la prueba
También se puede encontrar trombocitopenia
en la segunda semana de la enfermedad (10- de aglutinación de Widal en
15%). combinación con el
hemocultivo es hasta del
SEROLOGÍA 79%, con una especificidad
La prueba de aglutinación de Widal detecta de 81%.
anticuerpos contra los antígenos “O” y “H” de S.
typhi En los casos de reacciones febriles con títulos
para antígeno O y antígeno H ≥1:320 la
AGlUTINACIONES positivas sensibilidad disminuye hasta en un 46.6%, pero
Valores para antigeno O y antigeno H ≥ 1:160, la especificidad se incrementa hasta 99%.
con una sensibilidad 79.3% y especificidad
del 89%. La prueba inmunoabsorbente (“Typhidot –
M”) es una prueba rápida que detecta
La reacción de Widal demuestra la presencia de anticuerpos del tipo Inmunoglubulina M
anticuerpos aglutinantes contra: (IgM) contra S. typhi.
-Los antígenos H flagelar u O somático de la Tiene una sensibilidad del 54% y una
Salmonella typhi en el suero de los pacientes con especificidad del 91%.
fiebre tifoidea.
Hemocultivo
Los anticuerpos contra el antígenos O -En la 1era semana: su positividad es
aparecen a los 6 a 8 días de iniciada a mayor ,hasta en un 90% .
la enfermedad y desaparecen posteriormente Esto es debido a que durante ese periodo hay
entre 3 a 6 meses. mayor bacteriemia.
Los anticuerpos contra el antigeno H aparecen a
los 8 a 12 días, alcanzando títulos más elevados -En la 3era semana: la sensibilidad es
con respecto a los anti-0 y pueden persistir por aproximadamente 50%
más de un año. Esto es porque después de la 1era semana
disminuye la bacteriemia.
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Se encuentra
positivo en el
25% a 30% de
los adultos
60% de los
niños con
fiebre tifoidea.
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A. Hepatitis B TRATAMIENTO
B. Hepatitis A LAS FLUOROQUINOLONAS SON EL TRATAMIENTO DE
C. Brucelosis PRIMERA ELECCIÓN PARA LA FIEBRE tifoidea en áreas
D. Bartonelosis en donde no existe resistencia a este
E. Fiebre tifoidea medicamento.
Rpta.E Las cefalosporinas de tercera generación) son
drogas también efectivas
COMPLICACIONES
Fluoroquinolonas
-Más frecuentes: sangrado gastrointestinal • Falla clínica (2.1% casos; IC 95%: 1.4 –
(10-20%)y perforación intestinal (1-3%).
3.2%),
-Menos frecuente: hepatitis, meningitis,
• Tiempo de desaparición de la fiebre (3.9
pancreatitis.
días; IC95% 3.8 a 3.9 días)
Sangrado intestinal • Recaídas (1.2 %, IC95%: 0.7 a 2.2%)
La ulceración de las placas de Peyer en el íleon • Estado de portador (1.5%, IC95%:0.5 a
puede producir hemorragia o perforación 0.9%)
intestinales ,especialmente en los cuadros tardíos
no tratados. Ceftriaxona
La tasa de letalidad del 10% puede disminuir al • Falla clínica (8.7 %; IC 95%: 6.1 a 12 %)
1% o menos con la administración inmediata de • Tiempo de desaparición de la fiebre (6.1
antibióticos. días; IC95%: 5.9 a 6.3 días)
• Recaídas (5.3 %, IC95%: 3.7 a 8.2 %)
OF: Paciente con fiebre y cefalea de tres semanas • Estado de portador (1.2 %, IC 95 % 0.4 –
de evolución, que presenta abruptamente dolor 3.2 %)
abdominal con abdomen en tabla. El diagnóstico
más probable es perforación intestinal secundaria Amoxicilina: 500mg c/8hrs por 14 días
a: Ceftriaxona: 2gr c/24hrs por 10-14 días
A. Tuberculosis digestiva
B. Fiebre tifoidea Las cefalosporinas de tercera generación
C. Linfoma no Hodgkin
se consideran antibióticos de elección para
D. Apendicitis aguda
el tratamiento de la fiebre tifoidea en las
E. Enfermedad de Crohn
siguientes situaciones:
Rpta. B
• Intolerancia a la vía oral
• Fiebre tifoidea severa,
Hepatitis granulomatosa
• Cepas resistentes de S. typhi.
Es la complicación más frecuente, se presenta en
la segunda semana de enfermedad. . La S. typhi Ciprofloxacina: 500mg c/12hrs por 10-14 días
producen afectación del sistema hepato-biliar en Azitromicina: 1gr el 1er día y 500mg los 6 días
grado variable (1-26%). siguientes
El cuadro clínico es de una hepatitis aguda
caracterizado por un síndrome ictérico febril. AZITROMICINA
Se recomienda utilizar azitromicina en los casos
Biopsia hepática de brote epidémico de fiebre tifoidea o cuando se
Muestra una hepatitis reactiva inespecífica, trate de resistencia probada de S typhi a fármacos
aunque en algunos pacientes pueden observarse de primera línea, siempre y cuando exista la
los característicos nódulos tifoideos que son posibilidad de ofrecer el Mtratamiento de forma
granulomas con una importante proliferación de ambulatoria:
las células de Kupffer.
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RESERVORIO
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Es de 7 a 26 días, con un promedio de 12 días.
Y en raras ocasiones por ingesta de agua y
alimentos contaminados. Fase leptospirémica de la enfermedad
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Lesión pulmonar
Es frecuente y concurre con tos, disnea, dolor de Citoquímico de LCR:
pecho y expectoración teñida de sangre o incluso
hemoptisis e insuficiencia respiratoria.
En casos de meningitis muestra elementos
Manifestaciones hemorrágicas inflamatorios: opalescencia, xantocromía,
El síndrome de Weil conlleva manifestaciones aumento de proteína (hasta 1g) y células con
hemorrágicas como : recuento, habitualmente, entre 100 y 800/ mm3
Epistaxis, petequias, púrpura y equimosis, si bien con predominio linfocitario.
la hemorragia digestiva grave y la hemorragia
suprarrenal o subaracnoidea son raras. Exámenes específicos
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Dengue
El diagnóstico molecular se puede realizar a través de La diferenciación básicamente será por la
reacción de polimerasa en cadena (PCR) y la procedencia del paciente y los datos
tipificación por medio de digestión de ADN por epidemiológicos en general además por las pruebas
enzimas de restricción (REA), restricción del laboratoriales específicas de cada enfermedad.
largo del fragmento polimórfico (RFLP) entre Clínicamente las características son similares
otras pruebas rápidas de utilidad diagnóstica; aunque la intensidad de los dolores musculares
estas pruebas que más bien utilizan la podría ser mayor en el dengue.
metodología de flujo lateral, aglutinación
Hepatitis
DIAGNOSTICO DIFERENCIAL Las hepatitis virales son de inicio menos brusco
con fiebre de menor intensidad y que desaparece al
El espectro de diagnóstico depende de la forma iniciarse la ictericia. Frecuentemente no hay
clínica de leptospirosis mialgias y compromiso renal.
El diagnóstico de leptospirosis debe ser
investigado en todo paciente con fiebre y Meningoencefalitis
mialgias, toda vez que las manifestaciones El diagnóstico diferencial de las formas meníngeas
de la leptospirosis es generalmente establecido
clínicas son superponibles con otras
por el examen del LCR y la evolución del cuadro.
enfermedades.
El LCR de las meningitis bacterianas presentará
Enfermedades que en ocasiones tienen una
leucocitosis con hipoglucorraquia lo que no
presentación clínica indistinguible de la ocurre en la leptospirosis.
leptospirosis pueden ser sospechadas por la
historia epidemiológica como la fiebre Malaria por P. Vivax o P. falciparum (en caso
amarilla y la malaria. de ictericia o hemorragia)
La curva térmica característica ayudará al
En nuestro país la necesidad de exámenes de diagnóstico, además existe hepatoes-
laboratorio se hace imperante para el plenomegalia, anemia de rápida progresión y no
diagnóstico diferencial de malaria, dengue y es frecuente la leucocitosis con neutrofilia así
fiebre amarilla por el síndrome como la presencia de congestión cutáneo mucosa
icterohemorrágico. Otras enfermedades pueden eventualmente
ser confundidas con la leptospirosis como
Fiebre Amarilla colecistitis, infecciones respiratorias, sarampión,
rubéola, pielonefritis, sepsis, brucelosis con
El período virémico de la fiebre amarilla puede
ictericia, Sepsis bacterianas graves con ictericia,
confundirse con el mismo período de la endocarditis.
leptospirosis, los fenómenos son esencialmente
los mismos pero en la FA la duración de esta fase
TRATAMIENTO
es mucho más corta y la intensidad mucho mayor.
En la fase toxémica de la FA podría haber
El tratamiento se basa principalmente en la
también confusión con el período en el cual la
terapia de :
leptospirosis se localiza en los tejidos (2da fase
►Soporte
- inmune) sin embargo la intensidad y la
►Corrección del desequilibrio electrolítico y ácido
presencia del vómito negro ayudara a la
básico
diferenciación con la FA.
a fin de evitar la descompensación
Algunas veces sólo pruebas diagnósticas
ocasionada por la fiebre, anorexia y vómitos.
específicas de ambas enfermedades serán
capaces de hacer el diagnóstico diferencial. En casos graves con oliguria, se debe tener
Esta es una de las razones por lo que ambas han cuidado con la reposición hídrica excesiva, que
sido incluidas dentro de la vigilancia del puede empeorar la insuficiencia respiratoria,
síndrome ictero hemorrágico.
pudiendo llegar hasta insuficiencia cardiaca.
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Si a pesar de las medidas adoptadas, no mejora la
insuficiencia renal se debe indicar precozmente
El manejo y el tratamiento de leptospirosis
la diálisis peritoneal o derivación a un
de moderado a grave deben ser en forma
establecimiento de salud que cuente con unidad
hospitalaria.
de cuidados intensivos (UCI).
Todo paciente con diagnóstico presuntivo de Leptospiras son sensitivas a una variedad de
leptospirosis debe ser hospitalizado si es que se agentes antimicrobianos incluyendo las penicilinas,
presenta los siguientes signos de alarma: cefalosporinas, aminoglucósidos, tetraciclinas y
-►Fiebre elevada que no cede a antipiréticos (39 macrólidos.
ºC)
PRONÓSTICO
-►Vómitos persistentes. La mayoría de los enfermos con leptospirosis se
-►Dolor abdominal intenso que puede llegar al recupera.
►La mortalidad es mayor entre los enfermos ancianos
abdomen agudo Manifestaciones hemorrágicas o con síndrome de Weil.
(gingivorragia, hemoptisis, melena, petequias ►La leptospirosis contraída durante el embarazo se
generalizadas). vincula con alta mortalidad fetal.
-►Ictericia. El seguimiento prolongado de los enfermos
con insuficiencia renal y alteraciones de la
-►Dificultad respiratoria. función hepática revela una buena
recuperación de ambos órganos.
-►Trastornos hemodinámicos (shock).
-►Oliguria. Cuando se inicia el tratamiento
antimicrobiano de la leptospirosis puede
-►Signos meníngeos. ocurrir una REACCIÓN DE JARISCH-
HERXHEIMER
◆ Para grupos de personas que ingresen a zonas ►Es parecida a la que se observa en otras
endémicas en forma temporal : enfermedades por espiroquetas.
►Si bien esta reacción se describía a menudo en las
Personal militar, practicantes de deportes de aventura, publicaciones antiguas, se produce muy rara vez en la
brigadistas y otrosse recomienda aplicar: leptospirosis
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