PREPARACIÓN Y

TITULACIÓN DE
SOLUCIONES
Preparación y valoración de permanganato de potasio y tiosulfato de sodio
 Permanganimetría

La volumetría redox (óxido - reducción) consiste en la medición del volumen

necesario de una sustancia oxidante o reductora para determinar el punto final de
una reacción redox.
Para calcular el peso equivalente de una sustancia oxidante o reductora, se debe
dividir el peso molecular de la misma con respecto al cambio del número de
oxidación.
Las soluciones de los oxidantes más comunes en la titulación de los reductores son
los siguientes 𝐾𝑀𝑛𝑂4 , 𝐾2 𝐶𝑟2 𝑂7 𝑦 𝑒𝑙 𝐾𝐼 , mientras que los reductores más comunes
son: 𝑁𝑎2 𝐶2 𝑂4 , 𝐻2 𝐶2 𝑂4 , 𝑦 𝑒𝑙 𝐶𝑙 − .
El ion permanganato es un oxidante fuerte que se utiliza como reactivo titulante y
puede comportarse en algunas valoraciones como un auto indicador.
El poder oxidante del permanganato es suficientemente alto como para oxidar al
agua;
Por lo tanto, las soluciones acuosas de permanganato son inestables. Aunque esta
reacción es extremadamente lenta y se puede obtener una estabilidad razonable
excluyendo los posibles efectos catalíticos de: la luz, el ion 𝑀𝑛+2 y el 𝑀𝑛2+4 𝑂4−2 . Se
debe usar agua destilada, así como evitar en lo posible la presencia de polvo, pues
este contiene materia orgánica oxidable. El agua desionizada también puede
contener pequeñas cantidades de materia orgánica disuelta o en suspensión y es
preferible evitar su empleo. Se recomienda conservar las soluciones de
permanganato en la oscuridad.
El permanganato de potasio puede obtenerse en alto grado de pureza, pero no es
considerado como una sustancia patrón es necesario valorarla para conocer su
verdadera concentración ya que al disolverse en agua reacciona con las trazas de
impurezas presentes en el propio compuesto, en el agua, o en las paredes de los
recipientes. La oxidación de estas sustancias produce algo de 𝑀𝑛2+4 𝑂4−2 , que
cataliza la descomposición del ion permanganato.

Metodología
a) Preparar un litro de 𝐾𝑀𝑛𝑂4 0.1 N
Se pesan 3.95g de 𝐾𝑀𝑛𝑂4, se disuelve en agua y se afora a 1000mL.

b) Preparar un litro de 𝑁𝑎2 𝑆2 𝑂3 • 5 𝐻2 𝑂 0.1 N

 Se pesan 12.41g 𝑁𝑎2 𝑆2 𝑂3 • 5 𝐻2 𝑂, se disuelve en agua y se afora a 1000
mL.

c) Preparar 100 mL de los siguientes patrones primarios a 0.1N:

 𝑁𝑎2 𝐶2 𝑂4. Se pesan 0.67g, se disuelven en agua y se aforan a 100 mL.
 𝐶2 𝐻2 𝑂4. Se pesan 0.45g, se disuelven en agua y se aforan a 100 mL.
 𝐹𝑒𝑆𝑂4. Se pesan 0.76g, se disuelven en agua y se aforan a 100 mL.
 𝐾2 𝐶𝑟2 𝑂7. Se pesan 1.47g, se disuelven en agua y se aforan a 100
mL.𝐾𝐼𝑂3.
 𝐾𝐼𝑂3. Se pesan 2.14g, se disuelven en agua y se aforan a 100 mL.
 𝐶𝑢𝑆𝑂4. Se pesan 0.80g, se disuelven en agua y se aforan a 100 mL.

d) Titulación de 𝐾𝑀𝑛𝑂4
Coloque la solución de Permanganato de Potasio preparada en la bureta, la
cual debe ser curada previamente.
1. 𝑁𝑎2 𝐶2 𝑂4. Se toman 3 alícuotas de 25 ml de la solución 0.1N. Se
introducen en matraces Erlenmeyer de 250 ml, y a cada una se le adiciona
20 ml de solución 𝐻2 𝑆𝑂4 1:8 v/v. Cada alícuota se calienta a 85°C, usando
la solución de 𝐾𝑀𝑛𝑂4 al 0.1N gota a gota. Se agita. Se mantiene la
temperatura de aproximadamente 60°C durante la titulación, y al final esta
solución se tornará roja.
2. 𝐶2 𝐻2 𝑂4. Se toman 3 alícuotas de 25 ml de la solución 0.1N. Se introducen
en matraces Erlenmeyer de 250 ml, usando la solución de 𝐾𝑀𝑛𝑂4 al 0.1N
gota a gota, hasta su vire a rosa pálido.
3. 𝐹𝑒𝑆𝑂4. Se toman 3 alícuotas de 25 ml de la solución 0.1N. Se introducen
en matraces Erlenmeyer de 250 ml junto con 3mL de 𝐻2 𝑆𝑂4 (1:1), se
calienta el matraz hasta que la solución alcance una temperatura de 60
ºC y usando la solución de 𝐾𝑀𝑛𝑂4 al 0.1N gota a gota agitando
constantemente, hasta su vire a rosa persistente.

e) Titulación de 𝑁𝑎2 𝑆2 𝑂3 • 5 𝐻2 𝑂
1. 𝐾2 𝐶𝑟2 𝑂7. Se toman 3 alícuotas de 25 ml de la solución 0.1N. Se introducen
en matraces Erlenmeyer de 250 ml y se deja reposar 5 minutos, Añada 4
g de Borato de Sodio y 10 mg de solución de yoduro mercúrico por litro
de solución preparada, añada 5g de almidón soluble y usando la solución
de 𝑁𝑎2 𝑆2 𝑂3 • 5 𝐻2 𝑂 al 0.1N gota a gota. Hasta su vire a incoloro.
2. 𝐾𝐼𝑂3. Se toman 3 alícuotas de 25 ml de la solución 0.1N. Se introducen
en matraces Erlenmeyer de 250 ml junto con 0.5 g. de ioduro de potasio
y 3 mL. De ácido sulfúrico 4N, usando la solución de 𝑁𝑎2 𝑆2 𝑂3 • 5 𝐻2 𝑂 al
0.1N gota a gota agitando constantemente hasta amarillo pálido, agregue
dos gotas de la solución de almidón hasta su vire a incoloro.
 3. 𝐶𝑢𝑆𝑂4. Se toman 3 alícuotas de 25 ml de la solución 0.1N se le añaden
3mL de HCl y se calienta hasta disolver, adicionamos un exceso de
cloruro estanoso, se verá amarillo, usando la solución de 𝑁𝑎2 𝑆2 𝑂3 •
5 𝐻2 𝑂 al 0.1N gota a gota. Hasta su vire a incoloro.

Cálculos
0.1 𝐸.𝑄. 158𝑔 𝐾𝑀𝑛𝑂4
1𝐿 ( )( ) = 3.95𝑔 𝐾𝑀𝑛𝑂4
1𝐿 4 𝐸.𝑄.

0.1 𝐸.𝑄. 248.18𝑔 𝑁𝑎2 𝑆2 𝑂3 • 5 𝐻2 𝑂

1𝐿 ( )( ) = 12.41𝑔 𝑁𝑎2 𝑆2 𝑂3 • 5 𝐻2 𝑂
1𝐿 2 𝐸.𝑄.

0.1 𝐸.𝑄. 134𝑔 𝑁𝑎2 𝐶2 𝑂4

100𝑚𝐿 (1000𝑚𝐿) ( ) = 0.67𝑔 𝑁𝑎2 𝐶2 𝑂4
2 𝐸.𝑄.

0.1 𝐸.𝑄. 90 𝑔𝐶2 𝐻2 𝑂4

100𝑚𝐿 (1000𝑚𝐿) ( ) = 0.45𝑔 𝐶2 𝐻2 𝑂4
2 𝐸.𝑄.

0.1 𝐸.𝑄. 151.908𝑔 𝐹𝑒𝑆𝑂4

100𝑚𝐿 (1000𝑚𝐿) ( ) = 0.76𝑔 𝐹𝑒𝑆𝑂4
2 𝐸.𝑄.

0.1 𝐸.𝑄. 294.19𝑔 𝐾2 𝐶𝑟2 𝑂7

100𝑚𝐿 (1000𝑚𝐿) ( ) = 1.47𝑔 𝐾2 𝐶𝑟2 𝑂7
2 𝐸.𝑄.

0.1 𝐸.𝑄. 214𝑔 𝐾𝐼𝑂3

100𝑚𝐿 (1000𝑚𝐿) ( ) = 2.14𝑔 𝐾𝐼𝑂3
1 𝐸.𝑄.

0.1 𝐸.𝑄. 159.60𝑔 𝐶𝑢𝑆𝑂4

100𝑚𝐿 (1000𝑚𝐿) ( ) = 0.80𝑔 𝐶𝑢𝑆𝑂4
2 𝐸.𝑄.

Bibliografía
Skoog, Douglas A., Donald M. West, F. James Holler y Stanley R. Crouch.
Fundamentos de química analítica. Cengage Learning. Novena edición. 2014.
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R. Chang, Química, McGraw-Hill. Cuarta edición. México. 1992.
T. L. Brown, H. E. Le Way y B. E. Bursten. Química La ciencia central. Quinta
edición. Editorial Prentice-Hall Hispanoamericana S.A. México. 1992.