1-. OBJETIVO GENERAL.

 Estandarizar soluciones ácido-base y determinar ph

de reacciones ácido-base.

2 -. OBJETIVO ESPECIFICO.

 Preparar soluciones ácidos y bases.

 Observar que tipos de sustancias forman
disoluciones
 Estandarizar soluciones de ácidos y bases
 Determinar las concentraciones de ácidos y bases
 Determinar la masa equivalente de un metal
(magnesio).

3 -. FUNDAMENTO TEORICO.

Disolución o solución.

Las soluciones son mezclas homogéneas de sustancias

en iguales o distintos estados de agregación. La
concentración de una disolución constituye una de sus
principales características. Bastantes propiedades de las
disoluciones dependen exclusivamente de la
concentración. Su estudio resulta de interés tanto para
la física como para la química.
Una solución es una mezcla homogénea de dos o mas
sustancias puras, en la cual, al componente en menor
proporción se denomina soluto y al componente en
mayor proporción disolvente o solvente

PROCESO DE DISOLUCION.

El mecanismo del proceso de disolución puede llevarse

a cabo con reacción química o sin reacción química.
Ambos se tratan de una mezcla de soluto y disolvente.
Un soluto y disolvente. Un soluto puede disolverse son
o sin reacción química en un disolvente (solvente).
Ejemplo:

2Na + H2O → 2NaOH + H2

NaCl + H2O → Na+ + Cl-
Si la primera solución se evapora o seca, se obtiene
NaOH e hidrogeno gaseoso. En cambio, la evaporación
de la segunda solución permite obtener NaCl original.
La facilidad del proceso de disolución depende de dos
factores:

1. El cambio de energía, puede ser de tipo exotérmico

o endotérmico (calor de disolución).
2. El cambio en el desorden (entropía).

En el proceso de disolución desde el punto de vista

molecular consta de tres etapas:
  Separación de moléculas del soluto.
 Separación de moléculas del disolvente.
 Mezcla de moléculas del soluto y el disolvente.

Y se debe fundamentalmente a dos factores: La

tendencia a una energía mínima denominada entalpia
de disolución y del desorden molecular llamada
entropía, a mayor desorden mayor entropía. Se
establece que la estabilidad depende de la energía
mínima o la máxima entropía en un proceso de
disolución. En el proceso de disolución, a nivel
molecular debe existir afinidad entre moléculas de
soluto y solvente. Para que se realice la disolución se
considera una regla importante: “LO SEMEJANTE
DISUELVE A LO SEMEJANTE”, O “SUSTANCIAS
POLARES DISUELVEN A SUSTANCIAS POLARES Y
SUSTANCIAS NO POLARES DISUELVEN A SUSTANCIAS
NO POLARES”.

El agua es una sustancia polar, entonces solo formara

disolución con aquellas sustancias que son polares,
como ser el cloruro de sodio, el etanol. El aceite es una
sustancia no polar, formando disoluciones con
sustancias polares como ser: el cloroformo, benceno y
otros. Entonces no habrá disolución si mezclamos una
sustancia polar y una no polar, como ejemplo tenemos
la mezcla de agua y aceite, donde se ven dos fases, la
del agua y la del aceite (mezcla heterogénea).

CLASIFICACION DE LAS SOLUCIONES.

Las soluciones se pueden clasificar, atendiendo a 5
aspectos importantes:
 Según el numero de componentes.- Soluciones
binarias, soluciones ternarias y soluciones
cuaternarias.
 Según la naturaleza del disolvente.- Soluciones
acuosas y soluciones orgánicas.
 Según la naturaleza del soluto.- Soluciones ácidas,
soluciones básicas y soluciones neutras.
 Según la cantidad de sus componentes.- Soluciones
diluidas, soluciones concentradas, soluciones
saturadas y soluciones sobre saturadas.
 Según los estados de agregación.- soluciones
sólidas, líquidas y gaseosas.
4.5.1 Solubilidad.
La solubilidad se define como la cantidad de una
sustancia que se disuelve en 100 g de agua a una
temperatura dad; es la concentración máxima posible.
Por ejemplo:
La solubilidad del NaCl es:

36 𝑔 𝑑𝑒 𝑁𝑎𝐶𝑙
𝑠𝑜𝑙𝑢𝑏𝑖𝑙𝑖𝑑𝑎𝑑 = 100 𝑔 𝑑𝑒 𝑎𝑔𝑢𝑎

Al añadir 40 gramos de NaCl, en 100 g de H2O quedarán

4 g de sal sin disolverse.
4.6 FORMAS DE EXPRESAR LA CONCENTRACION.
Existen diferentes formas de expresar la concentración
de una disolución. Las que se emplean con mayor
frecuencia suponen el comparar la cantidad de soluto
con la cantidad total de disolución, ya sea en términos
de masas, ya sea en términos de masa a volumen o
incluso de volumen a volumen, si todos los
componentes son líquidos. En este grupo se incluyen las
siguientes:

a) Molaridad.- Es la forma mas frecuente de

expresar la concentración de las disoluciones en
química. Indica el numero de moles de soluto por
litro de disolución; se representa por la letra M.
una disolución 1 M (uno molar) contendrá 1 mol
de soluto por litro, una 0.5 M contendrá medio
mol de soluto por litro, etc. El cálculo de la
molaridad se efectúa determinando primero el
número de moles dividiendo por el volumen
total en litros.

𝑀𝑂𝐿𝐴𝑅𝐼𝐷𝐴𝐷[𝑀]
𝑁𝑈𝑀𝐸𝑅𝑂 𝐷𝐸 𝑀𝑂𝐿𝐸𝑆 𝐷𝐸 𝑆𝑂𝐿𝑈𝑇𝑂
=
1 𝐿𝐼𝑇𝑅𝑂 𝐷𝐸 𝑆𝑂𝐿𝑈𝐶𝐼𝑂𝑁

b) Normalidad.- Es otra de las unidades de

concentración mas usadas en química y se define
de acuerdo a la siguiente expresión matemática:

𝑁𝑂𝑅𝑀𝐴𝐿𝐼𝐷𝐴𝐷[𝑁]
𝑁𝑈𝑀𝐸𝑅𝑂 𝐷𝐸 𝐸𝑞 − 𝐺𝑅𝐴𝑀𝑂 𝐷𝐸 𝑆𝑂𝐿𝑈𝑇𝑂
=
1 𝐿𝐼𝑇𝑅𝑂 𝐷𝐸 𝑆𝑂𝐿𝑈𝐶𝐼𝑂𝑁

c) Molalidad.- También es una unidad de

concentración química cuya simbología es “m” y
se define como:
 𝑀𝑂𝐿𝐴𝐿𝐼𝐷𝐴𝐷 [𝑚]
𝑁𝑈𝑀𝐸𝑅𝑂 𝐷𝐸 𝑀𝑂𝐿𝐸𝑆 𝐷𝐸 𝑆𝑂𝐿𝑈𝑇𝑂
=
1 𝐾𝑔 𝐷𝐸 𝐷𝐼𝑆𝑂𝐿𝑉𝐸𝑁𝑇𝐸

d) Fracción molar.- La fracción molar de un soluto

(XA), se define como los moles de sustancia A
divididos entre los moles totales de solución,
esto es:

𝑁𝑈𝑀𝐸𝑅𝑂 𝐷𝐸 𝑀𝑂𝐿𝐸𝑆 𝐷𝐸 𝑆𝑂𝐿𝑈𝑇𝑂 "𝐴"

𝑋𝐴 =
𝑁𝑈𝑀𝐸𝑅𝑂 𝐷𝐸 𝑀𝑂𝐿𝐸𝑆 𝑇𝑂𝑇𝐴𝐿𝐸𝑆

INDICADORES ACIDO BASE.

Un indicador es un colorante que se utiliza para

distinguir entre las soluciones ácidas y básicas por
medio del cambio de color que experimentan estas
soluciones.
Tales colorantes son comunes en materiales naturales.
El color ámbar del té, por ejemplo, es aclarado por
adición de jugo de limón (ácido cítrico); Un indicador es
una sustancia que adopta colores diferentes
dependiendo de la concentración de H+ en la solución.
Es preciso que por lo menos una de estas formas tenga
color intenso para que puedan observarse cantidades
muy pequeñas de la misma.


ln H  ln  H
 Color A Color B
PESO EQUIVALENTE.-

La formación de un compuesto químico, se basa en la

ley de la composición definida y constante, y la ley de
los volúmenes de combinación.
Cuando se combinan los elementos para formar un
compuesto, lo hacen en una relación específica de
pesos. Si se escoge cualquier elemento como patrón, se
puede establecer una comparación del peso de cada
elemento que se combine con un determinado peso del
elemento patrón.
Estos pesos de combinación se conocen hoy como
pesos equivalentes. Luego, podemos definir el peso
equivalente de un elemento, (o compuesto), como la
cantidad del mismo que se combina o desplaza
químicamente a 8 g de oxígeno o 1.008 g de hidrógeno.
Podemos decir que el peso equivalente de un
compuesto es el peso en gramos de los pesos
equivalentes de sus átomos constituyentes. Así los
pesos equivalentes de:

Fluoruro de hidrógeno: HF = 1.008 + 19.00 = 20.08

g
Óxido de magnesio : MgO = 24.31 + 16.00 =
40.31/2 = 20.155 g
Al examinar la reacción:

HCl + ½ Mg ½ MgCl2
+ ½ H2

36.5 g 12.155 g 47.50 g

1.008 g

1 Eq 1Eq 1Eq
1Eq

Podemos observar que 36.5 g de HCl se combinan con

12.155 g de Mg para dar 47.50 g de MgCl2 y 1.008 g de H2,
pesos que coinciden con el valor de los pesos
equivalentes de los compuestos, por lo que podemos
generalizar que los equivalentes de un compuesto
reaccionan siempre con el mismo número de
equivalentes de un segundo compuesto, para producir
un número idéntico de equivalentes de cada producto.
En consecuencia, un problema estequiométrico puede
ser resuelto sin necesidad de recurrir a una ecuación
balanceada.

o EL EQUIVALENTE GRAMO POR EL METODO DE

DESPLAZAMIENTO

Es posible calcular el peso equivalente de un metal a

través de su reacción con un exceso de solución ácida
produciendo desprendimiento de hidrógeno.
Al examinar la reacción:

2HCl + Zn ZnCl 2 +
H2
73.00 g 65.370 g 136.37 g
2.016 g
36.50 g 32.685g 68.185 g
1.008 g
1 Eq 1Eq 1Eq
1Eq

Se observa que esta reacción desplaza 1.008 g de

hidrógeno. En base a lo cual podremos determinar el
número de equivalentes de Mg que reaccionaron y por
ende su peso equivalente.
 o EL EQUIVALENTE GRAMO POR EL METODO DE
TITULACIÓN

Es posible determinar el equivalente de los metales

en solución, por reacción con exceso de solución
ácida. El metal raciona con el ácido y el exceso es
titulado por una solución básica. El número de
equivalentes del ácido inicial será igual al número de
equivalentes del metal que ha reaccionado más el
número de equivalentes de la base.

Nº Eq-g ácido = Nº Eq-g metal + Nº Eq-g base

A partir de ésta expresión es posible determinar el

número de equivalentes del metal.
MATERIALES Y REACTIVOS.

4.10.1 MATERIALES.

LISTA DE MATERIALES:
Ítem Material Característica Cantidad
1 matraz 250 ml 3
erlenmeyer
2 matraz aforado 500 ml 2
3 vaso de 250 ml 3
precipitado
4 pipeta graduada 10 ml 1
5 pipeta aforada 20 ml 1
 6 bureta 50 ml 1
7 tubos de ensayo 10
8 Gradilla 1
9 varilla de vidrio 10 cm 1
10 Vaso precipitado 100ml 1
11 soporte universal metálico 1
12 pinza porta metálico 1
bureta
13 vidrio de reloj D = 10 cm 1
14 Pinza con nuez 1
15 Tubo de 1
desprendimiento
completo
16 Termómetro de 1
Hg
17 Hornilla 1
18 Pro pipeta 1
19 Vaso precipitado 1000ml 1
20 cepillo p/ Tubo 1
21 espátula recta metálica 1
22 Eudiómetro 1
23 balanza eléctrica 1
4.10.2 REACTIVOS.
LISTA DE REACTIVOS:
Ítem Reactivo Característica Cantidad
1 Agua destilada
2 Alcohol etílico concentrado
3 Cloruro de sodio
4 Acido clorhídrico concentrado 2 ml
5 Fenolftaleína 2 gotas
Hidróxido de
6 p.a. O q.p. 1g
sodio
7
cloroformo 5ml
 8 Aceite
9 benceno concentrado 5ml
Magnesio
10
metálico
Naranja de
11 2 gotas
metileno
Carbonato de
12 p.a. O q.p. 0,60 g
sodio

Procedimiento

 Formación de disoluciones:
Se tomaron 4 tubos de ensayo y en cada uno de
ellos se lleno 1ml de agua, alcohol etílico,
cloroformo y benceno, luego a cada uno se coloco
un poco de cloruro de sodio y se tomaron los datos
correspondientes. Después se realizo el mismo
procedimiento nada más que se utilizo aceite en
cada tubo y se tomaron los datos correspondientes
 Preparación de HCl de 0.2 M.
1. Con los datos del frasco de HCl concentrado,
calcular el volumen de este acido para preparar
500 ml de solución.
2. Disolver en aproximadamente 50 ml de agua
destilada en un vaso de precipitado de 100 ml.
3. Verter esta solución en matraz aforado de 500
ml.
4. Enjuagar el vaso empleado y el agua de lavado
verter en el matraz aforado.
5. Completar hasta el aforo con agua destilada.
6. Etiquete el matraz
 Preparación de NaOH de 0.2 M.
 1. Con los datos del frasco de NaOH solido, calcular
la masa de NaOH necesarios para preparar 500
ml de solución de NaOH 2M.
2. En un vidrio reloj, pesar esta cantidad, y disolver
en agua destilada y esperar que enfrié la mezcla.
3. Verter en un matraz aforado de 500 ml.
4. Enjuagar el vaso empleado y el agua de lavado
verter en el matraz aforado.
5. Completar hasta el aforo con agua destilada.
6. Etiquete el matraz

 Estandarización de la solución de HCl 0.2 M.

1. Pesar aproximadamente 1 g de carbonato de

sodio anhidro en una capsula de porcelana
seque durante media hora a 110º C en un horno
secador y coloque en un desecador
2. Pese 0.17 y 0.20 de carbonato de sodio anhidro
y colocar cada uno de ellos en matraces
erlenmeyer de 250 ml.
3. Disolver en 50 ml de agua destilada.
4. Añadir 2 a 3 gotas de naranja de metilo a cada
solución.
5. Llenar la bureta de 50 ml con la solución de HCl
0.2M.
6. Añadir cuidadosamente la solución de HCl de la
bureta, sobre la solución de carbonato de sodio
contenido en el erlenmeyer agitando
constantemente, hasta que el indicador vire a
color rojo o rosa.
7. Registrar el volumen de la solución de HCl
  Estandarización de la solución de NaOH de 0.2 M.
1. En tres matraces erlenmeyer, mediante una pipeta
aforada de 20 ml verter exactamente 20 ml de
solución de NaOH y dos gotas de fenolftaleína.
2. Añadir cuidadosamente la solución de HCl
estandarizado contenido en la bureta, hasta que el
indicador vire de rosa a incoloro,
3. Registrar el volumen de la solución de HCl que se
obtuvo

DATOS Y RESULTADOS

Formación de disoluciones:

Agua Alcohol Cloroformo Benceno

etílico

Cloruro de Se disuelve No se No se No se
sodio por disuelve por disuelve por disuelve por
completo
Existen 2 Existen 2 Existen 2
Existe 1 sola fases fases fases
fase
Sist. Sist. Sist.
Sist. heterogéneo Heterogéneo Heterogéneo
homogéneo
 Aceite No se No se Se Se
disuelve por disuelve por
disuelve por disuelve por
(polar) se ha
asentado completo completo
Existen 2
fases Existen 2 Existen 1 fase Existen 1
fases Sist. fase
Sist.
heterogéneo Sist. Homogéneo Sist.
heterogéneo
Homogéneo

Preparación de HCl de 0.2M

Pureza de HCl Densidad de Volumen de Volumen de

concentrado HCl HCl solución a
(%) concentrado concentrado prepara (ml)
(g/cc) (ml)

37% 1.198 12.42 500

Preparación de NaOH de 0.2M

Pureza de NaOH Masa de NaOH a Volumen de

sólido preparar (g) solución a
(%) prepara (ml)
98% 4.08 500

Estandarización de la solución de HCl 0.3 M

Nº Masa de Na2CO3 Volumen de HCl Concentración

empleado (ml) de HCl (M)
1 0.17 12.5 0.06
2 0.20 13 0.07
3

Estandarización de la solución de NaOH 0.2 M

Nº Volumen de NaOH medido Volumen de HCl

en (ml) empleado en la
titulación (ml)
1 20 25
2 20 25.8
3 20 24

Masa Equivalente

Masa de Mg Volumen de Volumen de Masa

(g) HCl 0.3M NaOH 0.2M Equivalente
(ml) de Mg
0.04 20 10.1
0.04 20 10.3
  Determinar la normalidad exacta de las soluciones de
ácido clorhídrico y del hidróxido de sodio
 Calculara el equivalente del metal
 Determinar el número de equivalentes de la
base
 Determinar el número de equivalentes del
ácido en exceso
 Determinar el número de equivalentes del
metal
 Calcular el peso equivalente del metal

mmetalinicial
MasaEquivalenteMg 
N º Eq  g delmetal

1ª Medida

1molNa2CO3 1molHCl
0.17 gNa2CO3 * *
106 gNa2CO3 2molesNa2CO3
 8.018*104 molHCl
8.018*104 molHCl
M
0.0125l
M  0.064M

N1=0.25

VHCl * CHCl = VNaOH * C NaOH

CNaOH = 20[mL] * 0 .25 [N]

25 [mL]

CNaOH = 0.2N
Datos CNaOH = Eq-g NaOH CHCl = Eq-g HCl
CNaOH = 0.25[N]
VNaOH VHCl
CHCl = 0.2 [N]
0.2[N] = Eq-g NaOH 0.25 [N] = Eq-g HCl
VHCl = 0.0125[L]

VNaOH = 10.1 [mL] 0.010 [L] 0.010 [L] 0.02 [L]

Eq-g NaOH = 0.002 Eq-g HCl = 0.0031

Nº Eq-g HCl = Nº Eq-g Mg +Nº Peso equivalente Mg = m metal inicial

Eq-g NaOH Nº Eq-g del metal

0.0031 = Nº Eq-g Mg + Peso equivalente Mg = 0.04[g]

0.002
0.0011
Nº Eq-g Mg = 0.0031 -
0.0025

Nº Eq-g Mg = 0.0011
Peso equivalente Mg =
36.36 g

2ª Medida
2ª medida
1molNa2CO3 1molHCl
0.20 gNa2CO3 * *
106 gNa2CO3 2molesNa2CO3
 9.434*104 molHCl
9.434*104 molHCl
M
0.013l
M  0.0725M
N=0.29

VHCl * CHCl = VNaOH * C NaOH

CNaOH = 20 [mL] * 0 .29 [N]

25 [mL]

CNaOH = 0.232 [N]

Datos CNaOH = Eq-g NaOH CHCl = Eq-g HCl

CNaOH = 0.23 [N]
VNaOH VHCl
CHCl = 0.29 [N] 0.23 [N] = Eq-g NaOH 0.29[N] = Eq-g HCl

VHCl = 20 [mL] 0.0103 [L] 0.02 [L]

0.02 [L]
Eq-g NaOH = 0.002369 Eq-g HCl = 0.0058
VNaOH = 10.3 [mL]
0.0103 [L]

Nº Eq-g HCl = Nº Eq-g Mg +Nº Peso equivalente Mg = m metal inicial

Eq-g NaOH Nº Eq-g del metal

0.0058 = Nº Eq-g Mg + Peso equivalente Mg = 0.04[g]

0.002369
0.003413
Nº Eq-g Mg = 0.0058 -
0.0023

Nº Eq-g Mg = 0.003431
Peso equivalente Mg =
11.65 [g]
Conclusiones.-

En la presente práctica aprendimos a determinar el peso

equivalente de un metal; que en nuestro caso fue el magnesio;
de dos maneras diferentes. Primero mediante el método de
desplazamiento que consistía en hacer reaccionar el metal con
un exceso de ácido clorhídrico produciendo desprendimiento
de hidrógeno recogido sobre agua.

En esta primera parte del experimento observamos con

satisfacción que nuestro valor experimental del peso
equivalente es similar al que se encuentra en la bibliografía
química con solo el 6.7 % de error, que lo creemos
moderadamente bajo ya que considerando diferentes
aspectos que fueron los errores sistemáticos como la presión
atmosférica real a la altura de Villa Fátima, tal vez un escape de
gas por el tapón que no nos ofrecía muchas garantías de
hermeticidad principalmente por su desgaste notorio, en fin
muchos factores que se pueden considerar, como nuestros
propios errores que tal vez se traducirían en una equivocación
gruesa llegando a elevar notoriamente nuestro porcentaje de
error. Luego mediante el método de titulación que me parece
más impreciso ya que las normalidades no resultaron acercarse
a las calculadas en teoría, desde esta parte el error se propaga
a través de los siguientes procesos experimentales y
posteriormente a los cálculos, dando como resultado pesos
equivalentes del metal, muy alejados.

Lo importante es que vimos en la práctica como se calcula el

peso equivalente de dos formas,

Además de la ya conocida formula que resulta de dividir el

peso molecular del compuesto ó elemento entre su número de
equivalentes químicos o de valencia.

BIBLIOGRAFÍA.-
John Perry Manual del ingeniero Químico
Tomo 1

Parra – Coronel Química preuniversitaria

Segunda edición