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No hay un desencadenante preciso, las crisis ocurren aisladamente, con fluctuación de síntomas
auditivos o aparición de síntomas centrales.
Anamnesis
o Determinar síntomas otológicos y centrales asociados. Fluctuantes (migraña
vestibular, Ménière), progresivos lentos (otoesclerosis, schwannoma vestibular)
o rápidos (enfermedad autoinmune)
o Determinar maniobras desencadenantes: cambios de presión en conducto,
estornudos, traumatismos (fístula perilinfática)
o Valorar antecedentes personales: factores de riesgo vascular, quirúrgicos en oído
medio, medicación, metabolopatías, aspectos psicológicos
Exploración física:
o Otoscopia
o Nistagmo espontáneo (con/sin fijación visual), de posición, de agitación cefálica,
maniobra de Dix-Hallpike, prueba de fístula, maniobra óculo-cefálica
o Motilidad ocular extrínseca; alineación ocular. Agudeza visual estática y
dinámica. Pruebas de marcha y coordinación
Pruebas funcionales:
o Siempre: (1) Audiometría tonal y vocal, (2) Prueba calórica
o Si oscilopsia y/o agudeza visual dinámica patológica: utilizar agua helada en la
calórica y/o pruebas rotatorias
o Si inestabilidad: añadir posturografía dinámica
o Sospecha de lesión en oído medio y/o mecanismo causal del tipo fístula: realizar
TAC
o Asimetría audiométrica: Resonancia Magnética.
Posicional
VPPB
Enfermedad de Meniére
El tratamiento incluye:
o 1. Reposo absoluto y tranquilizar al paciente
o 2. Sedantes vestibulares para frenar el vértigo, las náuseas y los vómitos. No se
debe prolongar su administración más allá de 48-72 h
No es recomendable asociar, pues se incrementa la probabilidad de efectos secundarios:
o BDZ: diazepam (Valium®) 1 ampolla o comprimido de 5-10 mg/12-24 h VO, IM
o IV
o Tietilperazina (Torecan®) 1 comprimido o supositorio de 6,5 mg/8-12 h VO o
rectal
o Sulpiride (Dogmatil®) comprimido o ampollas de 50-100 mg/12-24 h VO o IV
o Corticoides: Para algunos autores estarían indicados en la neuronitis vestibular
(N Engl J Med 2004, 351: 354-61)
Tumor más frecuente del ángulo pontocerebeloso (80%), representa el 10% de todos los
tumores intracraneales. Histología: Son schwannomas y se originan normalmente en el nervio
vestibular. Clínica: hipoacusia progresiva unilateral (síntoma más frecuente) con acúfenos,
puede haber sensación de desequilibrio pero son raras las crisis típicas de vértigo. Exploración
audiológica: hipoacusia unilateral con alteración de la discriminación, reflex decay positivo,
videonistagmografía solo alteraciones vestibulares en el 70-90%, PEATC es el test audiológico
fundamental (alargamiento de intervalo I-V, diferencia interaural V >0,2 ms), sensibilidad del
95% (89% en tumores<1 cm) con especificidad del 90%. Estudio radiológico: RM es la prueba
diagnóstica de "oro", masa que se realza con gadolinio y también en T2.
Protocolo diagnóstico:
o Grupo I, bajo riesgo de tener neurinoma (<3%): vértigo aislado o hipoacusia
unilateral explicable por la historia clínica y acúfenos, o hipoacusia bilateral.
Realizar PEATC, si es anormal hacer RM
o Grupo II, riesgo intermedio (5-30%): hipoacusia súbita o acúfeno unilateral
persistente. Hacer RM
o Grupo III, riesgo alto (>30%): acúfenos unilaterales, mala discriminación,
hipoacusia unilateral. Indicar RM
Tratamiento:
o Observación: en pacientes >60 años, hacer seguimiento con RM periódicas
o Radiocirugía: tiene como objetivo detener el crecimiento del neurinoma (solo 40-
75% éxito a los 3 años), en el 10% se observa regresión del tumor. Riesgos
similares a la cirugía. Está indicada si la cirugía no se puede llevar a cabo o en
resecciones incompletas.
o Cirugía: o Abordaje translaberíntico. Indicaciones: no hay audición útil, se
pueden resecar tumores de cualquier tamaño. o Abordaje fosa media: Tumores
limitados al CAI y con audición útil. o Abordaje retrosigmoideo: Tumores de
cualquier tamaño con audición útil (indicado especialmente en los tumores con
extensión caudal en la fosa posterior)