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  • Libro Mineralogia Dana Geologia

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    Victor Hugo Arapa Almonte
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    Mineralogía geología

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    Scancado, Editado y Subido a Mediafire para Taringa! por Biokinesis v(e Dana- HuRebut a MANUAL INERALOGIA TMATADO MODERVO PARA LA ENSENANEA EN UNIVERSIDADES ¥ ESCUELAS ESPECTALES ¥ Pata GUA DE INGENIEROS DE MINAS ¥ GEOLOGOS. Subido por Biokinesis 22 EDICION ena jab 22485 EDITORIAL REVERTE, 8. A. BARCELONA - BUENOS 41RES - MEXICO ueuLr al of Mineralogy, Gida por John Wiley & Sons, Inc. de Nueva York. TON FsAROLA DE La 17.4 soIcI6N NoRTEAMERICANA Fe JOSE LUIS AMOROS, Careoranico v1 1a Pa LUIS AMORCS, nico pe Cristatocrarta ¥ Mintratoata pe © Eomonian Revinrt, 8. A., 1960 Depésito Legal: B. 14529-1960 NU de Registro: B. 391-60 PROLOGO * edicign del Manual de Mineralogia, de Dana, se decia que «18 re- facion, mas intima cada dia, entre la Mineralogia, Ia Quimica y la Fisica, ha sido puesta de manifiesto por muchas técnicas mineraldgicas nuevas y lo que es tds Importante, por nuevos puntos de vista». Afirmacién que se aplica lo mista fr los ditimos sicte afos transcurridos como al decenio anterior. Los cambios habi- dos en lt ciencia mineral6gica la han hecho més cuantitativa, cambios reflejados fen ext edicidn por los nuevos conceptos que han sido incorporados. Los métodos ‘vos han sido introducidos siempre que ha sido posible pero de tal modo perjudiquen a la utilidad de la parte descriptiva que ha de subsistir como jalquier tratado elemental de Mineralogia. ido ampliado para dar entrada al 2 clases cristalinas, 3) el cAlculo mmaterias que se comple y ensefiar al En ta 16. tal en Fl capitulo dedicado a la Cristalografia ha sic ‘studio de: 1) la proyeccién estereogréfica, 2) las las relaciones axiales y 4) la roentgenocristalogra ‘mentan para hacer una exposicion mas completa de la cristalogr principiante a pensar cuantitativamente como mejor base para el estudio introducida en este libro ha sido el amplio favanzado. La variacién més importante 1¥s0 que se hace en todo él de la Cristaloguimica, como enlace bisico y_unificador {que relaciona entre si las propiedades de los minerales a través de consideraciones structurales y quimicas. La seccién de «Cristaloguimica» ha sido ampliada para jncluir en ella lo suficiente en los principios generales que sirva de base para una mejor comprensién ¢ interpretacién de los grupos minerales. En la Seccién de &Mineralogia Descriptiva» una breve exposicion de la cristaloquimica de cada clase precede a la descripcién de las especies incluidas en esa clase, La clasificacién de los minerales. a excepci6n de los silicatos. es la utilizada fen los tomos I y II de 1a séptima edicién del Sistema de Mineralogta. Las subdivi ones més importantes de los silicatos y la disposicién en ellas de las especi igue la clasiicacién de Hugo Strunz en sus Mineralosische Tabellen, que es, en esencia, ta utilizada en el tomo III del Sistemna de Mineralogta En la preparacién del original de esta edicion he contado con le valiosa ayuda del Dr, Henry E. Wenden, Profesor de Mineralogia de la Universidad del Estado ie Ohio y estoy muy agradecido al Profesor B, M. Shaul, del Smith College por Jas fotogratias de los modelos de crstales. Connentus S. Huataur. JR. Julio 1959. 1. HISTORIA DE LA MINERALOGIA ‘ Lu prictica de la Mineralogia €s tan vieja como fa civilizacién humana. Las Pinturas de los tumbas del Valle del Nilo, realizadas hace unos $000 alos, mucs- Hin yi artces ocupados en pesar malaguita y metals preciosos, en fundir menas ide mineral y trabajando con getnas de lapislazuli y esmeralda. Los minerales y Tos Hproductos de ellos derivados han figurado primordiaimente en el desarrollo de weatra cultura técnica actual, desde los preciados silex del hombre de la Edad de Ia Pedra hasta las menas de uranio del cientfico atomico de nuestros dias, Las Aubstancias y productos minerales son indispensables para el bienestar, In salud y Wnivel de vide del hombre moderno. y son Tos recursos naturales més valiosos fue gvuirda celosamente una nacién. {rs sorprendeate que. a pesar del antiguo contacto del hombre con los mines fakes, empleados para su defensa, confort, omato y, frecuentemente, para sus fvoesidades apremiantes, niuckas personas tengan s6lo una vaga idea sobre la natu falera de un mineral ¢ ignoren la existencia de una ciencia sistemética ellos con: emmience..Con todo. aqucl que haya esealado una montata, caminando por una playa o trabajado un jardin, habrd visto minerales en su estado natural. Las rocas Mle la montaia, Ia arena de !a playa o ef abono del Jardin esidu tlelmente, @ ¢n fran parte. formados por mincrales, Més families nos son ain, en muestra ex- Periencia cotidiana, los productos hechos de mincrales, ya que todos los articulos et comercio que son inorgfinicos, sino son minerales por si 10s, lo som por Drigen, Todos los materiales d cvso comin empleados en las modsrnas edifieacio- ses, tales cmo el acero. el cemento, los ladrillos. el vidrio y ‘el yeso, tienen su frigen en minerales. Tin general, podemos estimar los minerales como los materiales que forman Jas rocas de la corteza terrestre, y como tales constituyen el eslabén, tangible y fisico, més importante de la historia de la Tierra. Debido a que la meta’ ‘fundamen- Gl del mineralogista es dilucidar os aspectos hhist6ricos, quimicos y fisicos de Ja fortera tcrresir a denominaciGn mineral y el estudio de Ia Mineralogia se Himita ‘0 materiales de origen natural. De esta forma, el acero, el cemento, el 9650 | Yel video, aunque todos ellos derivan de minerales naturales Como materia prima, fio se cornideran como tales, ya que ian sufrido un proceso de transtormaciom pot Ja mano del hombre. EI rubi sintético, aunque cs idéntico fisiea, estructural y uimisamente al rubs en su estado natural, no es un mineral. Otra limitaeion imipuiesta wv los mincrales es que éstos deben ser de origen inorginico. Ast, a} 2 Subido por Biokinesis 4 MANUAL DE MINERALOGIA liminados el carbon, el aceite, el mbar y el abono animal, aunque se presentan naturalmente en la corteza tertestre. La perla y la concha misma de la madreperla, Aunque quimica y estrueturalmente son iguales a los minerales aragonito y cal no son clasificadas como minerales. Quizé, la limitacién més significativa e importante que pone el mineralogista sobre Ia definicidn de un mineral. es que éste debe ser un elemento o un compuesto gudmico. Aun cuando son posibles variaciones en la composicién dentro de la formula, debemos estar en situacién de expresar Ia composicién de un mineral por ‘medio de una formula quimica. De esta forma se eliminan todas las mezelas mec niicas; aun cuando sean homogéneas y uniformes. Ahora que hemos determinado 1o que incluye y excluye el término mineral. podemos dar una definicién del mismo como un elemento o combinacién quimica formado mediante un proceso inorgdnico natural. Esta definicion limita: Yogica- mente Ia esfera de actividad del mineralogista y permite Ia claboracion de una dlasificacién consecuente de fos minerales. La ciencia de la Mineralogia es un campo sintético de estudio intimamente relacionado con Ia Geologia por un lado y Ja Quimica y la Fisica por otro. El mineralogista puede encontrar en los mapas de campo formaciones de roca, depo sitos minerales y aspectos estructurales de la corteza terrestre, y entonces someter las especies que recoje al trabajo de laboratorio, usando las técnicas de los quimicos yy de los fisicos. No es ni mucho menos necesario, ni tan siquiera deseable, conside- rar la Minerelogia dividida en diferentes secciones; pero en este libro, con vistas a que resulte un tratado mis sercillo, se han empleado las divisiones arbitrarias siguientes: Crisialografia, Mineralogia fisica, Mineralogia quimica, Mineralogia deseriptiva y Mincralogta deterninativa Aunque los mineralogistas. modernos comparten las disciplinas cientiicas del fisico y del quimico y emplean téonicas fisicas y quimicas para Ia obtencion de imagenes. mAs cierias y cxactas de Ia naturaleza intrinseca de Jos minerales cris- talinos, nunea han olvidaco que son cientificos naturales cuya finalidad propia es Ia biisqueda de las claves de los problemas de Ia historia de In tierra. Ni siquiera Jos mineralogisias, en su trato con los atomos y redes espaciales, han quedado sensibles aa llamada imaginativa del mundo de la belleza ordenada que se extiende a sus pics. La historia de la mineralogia demuestra que técnicas y filosofia se han cam- biado repetida y profundamente por Ia introduecion de nvevos métodos y conceptos. La mineralogia esta hoy en dia en crecimiento vivo y debemos esperar revisiones fundamentales de puntos de vista y métodos en el futuro, 2. CRISTALOGRAFIA A) INTRODUCCION Los minerales, con pocas excepciones. poseen la distribuciém interna ordenada caracterts del estado s6lido. Cuando las condiciones son favorables, pueden falar limitados por earas planas y pulidas y adquirir formas geométricas regulares Conocidas como crisales. La mayor parte de los cristaligrafos emplean hoy en dia, el término“ristal al referirse a cualquier sélido con estructura interna ordenada, posean 0 0 caras externas. Caras limitrofes y_pulidas son, en general, solo un ‘accidente del crecimiento 'y puesto que su destruceiénno cambia en absoluto las propiedades fundamentales de un cristal, este empleo es razonable. Debemos, por tanto, trezar una definicién mas amplia de un“cristal_considerindolo_como un sdlido homoséneo que pose wit orden interno feeaia nee 4 » Fag eeTRi sou es favorables, py icse—erternamente—por_la_formaciGn de_supertici ilanas_y_pulidas® El estudio de_¢ rpos_sblidos Tas leyes que gobierman ‘sa erecimienta, forma externa y cstruttura interna, se denomina cristalograffa® Aun- ue la cristalografie eo deearrolls come una rama de la mineraloeia, es hoy en dia dina clencia aparte que no sélo trata con los minerales sino también con toda Ja materia cristalina, De esta manera, Ia cristalografia ha Megado a ser una herra- tnienta poderosa en quimica, fisica, metalurgia y cerdmica y se ha usado para resolver problemas rclativos a reftactarios, firmacos, semiconductores, aleaciones, jatones, gemas sintéticas y un cimulo de otras substancias heches por el hombre. En este capitulo se presentan los elementos de cristalografia de manera breve y elemental para introducir al lector en fos hechos y principios més esenciales que son titles para ka mineralogia elemental. La exposicién tratard principalmente de ta geomettia exierna, 0 morfologée, de los cristales bien formados, ya que xira exposicion sistematica de la estructura interna cae fuera de los Himites. de esta obra, Sin embargo, se esti mejor equipado para comprender las estructuras crista- Tinas si se posee una silida fornizciéa en morfologia erstalina. Adem, et habito cristalino carzeteristico de muchos minerales consiituye una ayuda yaliosa en su identificacion, TEI término general cristae ser emplesdo en este libro para denotar la posesién de una dlisiribiciin ordenacia de tonics en li estructura, mientras aue el término crisial, sin’ adjetivo, se emplearé en el sentido tradicional dé una forena. eométrica regulsr limitada por caras planas, El tésmino er'stal se emaleard en su Subido por Biokinesis - cB ae er 6 MANUAL DE MINERALGGIA sentido mas amplio con adjetivos relativos a la perfecci6n del desarrollo. Asi, un s6lido cristalino con caras bien desarrolladas se denominard euédrico; si tiene caras imperfectamente desarrolladas, subédrico; y si carece de caras, anédrico. Ciertas substancias cristalinas se presentan en fragmentos tan finos, que Ta | naturaleza cristalina solamente puede determinarse con la ayuda del microscopio. A étas se las denomina microcristalinas. Aquellos agregados cristalinos que estén. tan finamente divididos que los individuos no pueden determinarse con el microsco- pio, todavia es posible identificarlos con los rayos X. En este caso, el término que se emplea es criptocristalino. ‘Aunque muchas substancias, tanto naturales como sintéticas, son cristalinas, lunas cuantas carecen de estructura interna ordenada, De éstas se dice que son amorfas. Las substancias amorfas naturales se designan con el nombre de mine- raloides. Cristalizacién, Se obtendra una idea mejor de las leyes fundamentales __ dela Cristalograia si consideramos, en primer lugar ls tes modos primordiales de i Ja cristalizacin. Los cristales pueden f¢ ie una solucién, de un medio fun- \ \ dido o de un gas. Li istalizacién de una_solucién, es la mas familiar en nuestra | expériencia ordinaria. Consideremos,-por-ejemplo, una solucién de cloruro sédico_ (6al_comiin) en agua. Supongamos que por evaporacién el agua se-consume poco Pcnuetccrricces, b niais thongs mia are | cantidad de sal por unidad de volumien. Finalmente, se Ilegaré a un pun | { \ ual la cantidad de agua_presente no podri retener ‘oda la sal en_soluc aquélla empezaré_a_precipitar. En otras palabras, parte del cloruro de sodio, que hasta ese momento estaba retenido en un estado de solucién por el agua, tomard | ahora una forma s6lida. Si se preparan las condiciones de forma tal que la evapo- racion del agua se realice muy lentamente, la separneiéa-de la sal en forma sélida rogresard también lentamente v dard como resultado cristales. Los iones del sodio y¥de cloro, conforme se vayan separando de la soluciOn, se irén agrupando y, Bradualment, edicarin un cuerpo sido defitvo, al que nosotros Hamamos un |. cristal. Los cristales_pueden-formarse también de una solucién por descenso de Ja i temperate o de fa presen Fl agua caliente, por Gjemplo: disolverd algo mas de sal que la fria: y sila solucién caliente se deja enfriar, se legaré a un punto en | que la solucién se sobresaturaré a su temperatura, y Ia sal cristalizard. Por otra arte, cuanto mayor sea la presion a la que se someta el agua, mayor serd Ia cantidad de sal que podré mantener en solucién, Asi, con el descenso de Ia presiéa Ye una solucién saturada, se produciré una sobresaturacién y consecuentemente ve formardn erisales, Por-lo.tantoen_general, los ersales-pueden formarse-de | na_solucién por laevaporacién del disolvente, por el descenso de Ia t¢ atu, 2ponel desens dela prs, Sages oe ae \\ Un ctistal se forma también de una masa fundida de la misma manera que de CRISTALOGRAFIA ‘una solucién. EI ejemplo més familiar de zaci6n_por fusién es la formacién de eristales de Filo, cuando el agua se Hiela. Aunque ordinariamente Bo s© con- sidere asi, el agua es hielo fundido. Cuando Ia temperatura es suficientemente Paty fl agua no puede en modo alguno permanecer en su estado liquido, y se conv fen solida por la cristaizacion en hielo. Las particulas de agua que estaban bres Y podian moverse en cualquier direccién ¢ nel estado liquido, se encuentran ahora Safetas en una posicién dada y dispuestas ellas mismas en un orden definido para formar una masa cristalina solida. La formacién de rocas igneas de magmas fun- didos, aunque més complicado, es un proceso similar a In congelacién del agua. En-el-magma hay muchos elementos disociadas. Cuando el magma se enfria, los diferentes iones son atraidos unos por otros para form i “de los diferentes minerales. La-eisfalizaciOn_se_produce_por el_aporte de_iones ‘en las mismas proporciones qué forman las particulas minerales de la roca s6lida | sea ha teicera forma de cristaizacion es mucho menos frecuente que las otras dios mencionadas ya. Se trata de los crstales producidos directamente de un vapor. Los principios fandamentales de la crstalizacin son-Tos mismos: los étomos quf- flocs dsociados, cuando se enfria el gis, se agrupan poco a poco hasta que al fin forman un solido con una estructura cristalina defnida. El ejemplo més cono- ido de esta manera de cristalizicion cs la formacion de los copos de nieve: el Sire se carga con vapor de agua fio, y 1s cistales de nieve se forman directamente del vapor, Otro ejemplo de este tipo de eristaizacin lo tenemos en la. formacién de crstates de azutte en las fumarolus de las regions volenicns, donde Tos crstales han sido depositados por los vapores cargados de azufre. La estructura interna de los cristales EI hecho mas importante y fundamental refativo a las substancias eristalinas es que las particulas que las forman estén dispuestas de manera ordenada. Un cristal debe, por tanto, ser descrito como formado por un gran mimero de uni dades extraordinariamente pequeias distribuidas en una serie de repeticién tridi mensional. La nota caraeteristica de la estructura crstalina es repeticién, y meca nismos de repetici6n de la disposicién interna de los cristales han sido. parango- nados a los de los papeles de empapelar paredes, linéleo 0 estampados. La geome tria de la distribucién de las unidades que forman un cristal puede ser descrita como la imagen de un papel, en funcin de un motivo o unidad fondamental 5 fas reglas segin las cuales este motivo se repite ' Estas unidades idéntices se distribuyen en los puntos de una red tridimensiona de tal manera que todos ellos tienen icntico alrededor. La red viene definida po lis tres direcciones y las distancias segin las cuales el motivo se repite. Se hi demostrado gue s5lo es posible tener catorce tipos de reiles espaciales; otras com bbinaciones de puntas destruyen lo requerido por Ia red segiin Ja cual la distribuci6 J MANUAL DE MINERALOGIA al EE Ce LEE oF @r oF oP 1 Hie q 02 P eae agp 4 Monoctinica Teleco 3 Fig. 1. Las catorce redes de Bravais, *e puntos alrededor de cada punto debe ser idéntico a los demfs puntos. Esto fue ‘emostrado por Bravais en 1848, y, por tanto, las redes se conoven como las 4 redes espaciales de Bravais (fig. 1). La unidad mis simple de una red es un paralelepipedo conocido come celda | t surctund ) Simetria Tipo de red } Angules Figura N° Traslaciones y simbolo Puntos reticulares* (yp (@ QT a, 8) F | y= 120 @o (a=be0) | is aes Romiboédries % B= 490" P , a=b=e R , £ Tetragonal B=y»=9 (P or (8) P oc (10) 7 ay F Monoelinico an Pp «aye aap (2) _Aungue existan puntos en Tos ocho ver 4a tabla slo eita uno por feds sto es debico celdas proximas, § a6p un octavo tel miso } "ina cara esid Compartide par as coldan, Puntos s6lo en los vértices Puntos en los vertices mis un punto fen el centro Puntos en los vértices més puntos en Jos centros de todas las caras Puntos s6lo en los vértices ° Celda hexagonal con puntos en los Vértices mas puntos en Ios centros de arist Puntos slo en los vértices Puntos s6lo en los vértices Puntos en los vértices mas punto en en el centro de Ia celda Puntos slo en fos vértices Puntos en los vértices mis puntos en Tos centros de 2 caras opnestas Puntos en los vértices nis punto en en el centro de la celda Puntos en los vertices mas puntos en los centros de tovlas las caras Puntas solo en los vértices Puntos en les vértives mis puntos en Tos centros dle sristas Puntos s6lo en los vértices dle Ta cekda inidad de una pad nese 1 a ela. Un ‘ole medio perierece a cada tina de elas e eat un uel comipartaky psy bebe Pt oF ete le Pinos ror eels a PO es neuneednctss i unidad. En la figura 1 puede verse que algunas de ellas s6lo tienen puntos en los vértices y se denomian_primitivas, cada una contiene solo una unidad del dibujo. Se diferencian entre sf por la longitud de las aBtas y los angulos (2, 8 y >) | | entre las aristas. Otras redes tienen otros puntos en el centro de Ins caras o en Ja | diagonal espacial y son celdas miitples. Las unidades estructurales que se unen’en cl espacio en cf esquema reticular | | para formar los cristates y que podemos coger y ensayar, son dtomos 0 grupos de tomos. En ciertos casos. como en los elementos nativos, estos atomes no estin ||cargados, pero con més frecuencia llevan cargas elécticas y se denominan fones Los jones son dtomos que se han cargado eléctricamente, Los iones cargados posi- tivamente se denominan cationes porque se dirigen hacia el eitodo de una celda | electrolitica: Jos cargados negativamente son aniones porque emigran al énodo |) durante la electrolisis. La mayor parte de los minerales estén formados por jones © grupos de iones unidos entre si por fuerzas eléctricas que surgen entre cuerpos cargados con electricidad “opuesta. La distribucién en el espacio de estos jones !]y erupos ionicos y la naturalera de is fuerza elétricas que los mantienen unides |}forman la estructura del cristal. De manera semejante a como los educadores se |]refieren a los eladrillos y morftro» al hablar de los edificios e instalaciones de ‘una escuela, también reunimos en el térmiino estructura Jos eladrillosy, es decir, atomos, jones y las cargas eléctricas el emortero» que los une, 4 La celda unidad no puede ser jamas menor que un étomo, debido a que las |[relaciones entre los Atomos y tas fuerzas que los unen son factores importantes _ | que determinan las propiedades del cristal. El nimero de tomos en una celda |Junidad es, en general, pequefio, entero o un miiltiplo de fa formula quimien més {[sencilla. Ast, en cl cuarzo la unidad estructural tiene 3 (SiO.toen halita 4 (CINa). | Cualquier otra subdivision menor no tendria las propiedades de la especie mineral Los ftomos. iones 0 grupos iénicos que forman el cristal pueden considerarse mo empaquetados o apilados sewtin reglas geométricas, alrededor de los nudos, puntos que definen la red de Bravais. Sin embargo. se-ha demostrado que las istinfas_maneras de emipaquctar. combinaclos con los catorce tipos reticulares, n lugar a s6lo 230 maneras.posibles de distribuciOn. Fstus se conocen como los ‘beupos. espaciales. —— Hay aie. * Evidencia de la estructura interna regular de Ios cristales La evidencia de que Tos eristales poseen estructuras internas regulares fa tene- 198 cuando consideramos sus diversas propicdades, especialmente exfoliacion, Forma externa y comportamiento ante la 1u2 y los rayos X. Forma externa. Si_consideramos que los crisiales estin formados por la repeticion tridimensional) de una_unidad estructural, fa celda unitaria, las caras jue Ta limitan dependen tanto de tales unidades coro del medio ambiente en el “ual aquéllas se agrupan. Tal como se emplea aqui, el medio ambiente incluye ; t ant CRISTALOGRABLA " influencias externas tales como Ja temperatura, presiOn, naturaleza de la solueién, velocidad en la formacién del eristal, tension superficial y direccion de difusi6n en Ia solueion. ‘Como ejemplo sencilla, consideremos un montén de ladrillos ordinarios, de idéntico tamafio y forma. Si se amontonan juntos de acuerdo con un plan ordenado. la forma de la masa resultante dependerd del tamaiio de los ladrillos individuales y de has condiciones que rijan su disposicion. Podré resultar un conjunto etibico si hacemos el apilamiento de una forma, y si de otra forma, un conjunto piramidal. En cualquier caso, si se Ha seguido una ley en-la agrupaci6n, el resultado global. ta pila, aparecera como un cuerpo sélido y definido. Por otra parte, si se amon- Fig. 2 _Octacda formado Fig. 3. Cubo formado por por pequetos cubos. ‘equelios cubes, ‘onan ladrillos de diferentes medidas y formas, y de cualquier manera, la apariencia | externa del conjunto carecera por completo de regularidad Fs coneebible yue, si se han amontonado los ladrillos,sin seguir un plan defi- nido, por casualidad puede producirse una forma extensa regular. Pero si nos encontrdsemos cientos de montones regulates, todos ellos con la misma apariencia exterior, y formades siempre de ladrillos de igual forma y medida, seria imposible suponer que se tratase de una casualidad: todos tendrian que haber sido construi- dos de atuerdo con un plan, Lo mismo ocurre con Mos cristales. La presencia de un sélido limitado por caras planas no podria, por st solo, considerarse como una prueba de un orden interior: pero entre los minersles, si eientos de cristles de la,misma substanci tienen todos una forma similar, puede afirmarse que la form es e) resultado. de 1 isnt estructura interna ordenada en cada cristal No es extmanniinario encontrar en una determinada Localidad muchas. ris: tales del mismo mineral, todes elles con aparicneia idéntica. Sin embargo, los cris: tales de_un mismo pvineral de distintas localidades suelen tener uni sp completamente diferente Estin construidos oa. las mismas piezas funcdamentales MANUAL DE MINERALOGIA (celdas unitarias), pero éstas se montan de tal forma que producen un aspecto lexterior diferente, Las figuras 2 y 3 demuestran emo es posible que cristales de un mineral dado tengan formas externas diferentes, como expresiOn externa de la misma estructura interna. Como en el caso de los Iadrillos, las unidades estructurales son Jas mismas en el tubo que en el ootaedro, pero varia el régimen del crecimiento en diferentse dircciones. Esias formas son corrientes en la galena., pero las unidades componentes son tan pequefias que las caras resultantes externas son superficies planas. La fluorita, por el contrario, tiene con frecuencia Ia forma de octaedros j formados por muchos cubos pequefios. y se pare cen al grabado de la figura 2, Debe tenerse cuenta que cada uno de los pequefios cubos con- tiene en realidad muchas celdas unitarias. Para una estructura interna dada existen sola- mente cierto niimero de planos probables que sir- ‘yan para limitar un cristal, Mas atin: debe tenerse presente que, comiinmente, aparecen muy pocos. Las posiciones dé las caras de un cristal vienen determinadas por las direcciones en las que a interna presenta el mayor németo de uuntos o fudos reticulares. Los planos que inclu- | Fig 4, Plano reticular en una Yen el mayor niémero de mudos son los que con red. evstalina, ‘mayor frecuencia se encuentran como caras en los, cristales. Consideremos la figura 4, que representa {Jun plano de nudos en una determinada red cristalina. Los nudos estén igualmente lespaciados unos de otros y tienen un disposicién recttinea. Puede observarse que hhay varias filas posibles a través de fa red que incluyen mayor o menor némero ide nudos. Estas filas representarian la traza, en esta seccion, de planos posibles, os que incluyen el mayor numero de nudos reticulares, Jos que cortan AB y AC, serian Tos més comunes, La regla que acabamos de mencionar, conocida por la ley de Bravais, 03, ‘generalmente, confirmada por la observacién. Aunque la citada ley tiene excep- iones. como fue sefialado por Donnay y Harker,’ es posible escoger las redes de tal forma que la regia se mantenga como valida. Teniendo en cuenta que fa estructura interna de cualquier substancia cristalina es constante, dado que las caras del cristal tienen una relacién definida con esta estructura, es Iégico que las caras tengnn también una relaciin definida entre lias, Esta realidad! es conocida con el nombre de ley de fa constancia de Tos net [f interfaciales, que podstan definitse como sigue: los dngulos entre caras correspon- % . 5D. HL Dowway y Davio Tanks, A New Law of Crystsl Morpoloay Estening the Low of Braise, Am, Min. Vol. 22. 1957, Fl i CRISTALOGRAFIA dentes en cristal diferentes de la misma substancia, son constants, La Sighs 3 ilustraré también este punto. Dado que es una ted cuadrada, Ia cara que wort 1 fo largo la linea AC forma un Angulo de 45° con la cara que corta a lo largo Ia linea 4B, etc. Esto es fundamental y de gran importancia en la ciencia de ta cristalografia, puesto que permite identificar un mineral por la medicién de los Angulos interfaciales de sus cristales. Un mineral puede hallarse en cristales de forma y medidas ampliamente diferentes, pero los dngulos entre pares de caras ‘cortespondientes son siempre los mismos. Exfoliacién, Aunque el concepto de la celda unidad es relativamente mo- demo, la idea de la formacién de los cristales por unidades estructurales indepen- dicntes es ya vieja, Hacia finales del siglo xvi, HAty sugirid, en sus estudios de exfoliacion de la calcita, que las unidades basicas de este mineral cran fragmentos exfoliados unidos entre si, La exfoliacién es esa propiedad que poseen nnichos cristales de romperse segin caras planas. En la calcita existen tres direcciones jn que le permiten romperse en fragmentos romboédricos, no teniendo importancia para ello el tamafio de las particulas finales. Uniendo estos frag ‘mentos romboédricos en una forma regular, Hat constrays modelos con la misma ‘eonfiguracion de caras y Angulos que mostrata cualquier cristal de caleita. Si Ja |: estructura interna de la caleita fuera heterogénea hubiera sido inexplicable 1a ‘’xfoliacion. Esto solamente puede explicarse acoptando cierta estructura interna definida que permita y controle dicha exfoliacion. Propiedades dpticas. Ctra evidencia que indica la regularidad de la estructura interna de los cristales se encuentra en el comportamiento de la tuz en los eristales. Si los cristales carecieran del orden de la distribuci6n interna y estuvieran formados Por dtomos mezclados al azar y de manera cadtica. deberiamos esperar de las reglas | generales de In probabilidad que la luz que se mueve a través de los eristales | hallarfa, en promedio, la misma distribucién atSmica a lo largo de cualquier camino. Seria, por tanto, frenada una cantidad igual independientemente de la direocién. Esto es cierto para los vidrios y deducimos de esta uniformidad en el comporta- miento de la Juz en los vidrios que tienen estructura interna eadtica y desordenada, En la mayoria de los cristales, sin embargo. la velocidad de la luz es una function de la direecién en la que vibra.’ En la calcita la diferencia en velocidad entre Ja luz que cibra en dos panos normales entre sf es tan grande que cuando un objeto se examina a través de un bloque transparente del mineral, se ve una imagen doble (ver fig. 369). La separacion entre las dos imégenes es proporcional al espesor del blogue de calcita y puede decirse que cada imagen esté formada por luz que esti completamente. polarizaca, es decit, tiene un plano definido de vibracién relagionado con direcciones cristalograficas. Tal fenmieno no puede ser explieado pp es Ja influencia decisiva del eristal "La le sibea normalmen'e a In dicecckin de propasacén_ ¥ en todos los ersiales, excepto 1M cabicos, se descompone en dos reyes que vibran no sslo normatmiente a Ia diescién Gel movir Inieno, sing tambien ente Mi MANUAL DE MINERALOGIA Propiedades de los cristales ee Debido a que los cristales poseen una estructura interna regular y ordenada, planos y direcciones diferentes, en el cristal tienen distribucién atomica diferente, Consideremos la figura 5, que representa un modelo del empaquetado de atomos en el cloruro sédico, el mineral halita. Puede verse que cualquier plano paralelo a 4 cara frontal del modelo cabico contendré tomos alternantes de sodio y cloro Fig. Halita, CINa, modelo det empaquetado, euboctaedra. Na blanco, Cl oscure. Fijane fn que los planos (O01) estan tormados por hojas con igual nimero, de fones Nay Cl hentras tos planos (111) estén formados por hojas alternantey de iones de Nay jones de Cl. Tanco el Cl como el Na tienen coordination 6 en una red eubica de caras centradas, Esta ‘estructura se halla también en la galena SPb.MgO y muchos otros compuestos AX. segiin sus direcciones paralclas a las aristas y filas alternantes de dtomos de sodio ¥ cloro paralelas a las diagonales. Por otra parte, un plano que corte el vértice del cubo, tal-como el que se ve en la figura 5, contendré sélo atomos de sodio 0 de cloro, formando hojas bastante espaciadas. Los planos que cortan las aristas del cubo ¢ inclinadas 45 con respecto a las caras del cubo contienen cintas bastante separadas de dtomos alternantes de cloro y sodio paralelos a las arsitas del cubo. Si se estudian cristales més complejos. nuevas dependencias més elaboradas st revelardn en la disposicién atomica en el plano interceptor. Fsta condicién da lugar a la variacion regular de ciertas propiedades en funej6n del plano 0 direecién considerado. Propiedades que varian con la direcciOn cist ¥ : { CRISTALOGRAFIA 1s Jogrifica se denominan vectoriales. La propiedad tiene tanta magnitud como direc: cion; esto es, para una direccion dada en el cristal tiene una cierta magnitud, dife- rente de la magnitud en otras direcciones. Propiedades vectoriales de los cristales son dureza, conductividad térmica y eléctrica: dilatacién térmica; velocidad de Ja luz; velocidad de crecimiento; velocidad de disolucién; difraccién de rayos X, electrons y neutrones: y muchas otras. De esias propiedades, algunas varian de forma continua con la direeeiom es decir, que si se clige una direccién cualquiera puede decirse que tiene una magnitud caracteristica para la propiedad considerada. Tales propiedades pueden ser repre sentadas gréficamente por sOlidos redondeados cuya superficie se halla siempre a vuna distancia de! centro proporcional a la magnitud de la propiedad, Dureza, conductividad eléctrica y térmica, expansidn térmica y velocidad de la luz en el ctistal son ejemplos de estas propiedades vectoriales continuas ‘La dureza de algunos cristales varia tanto con la direccion cristalogréfica que la direccién puede detectarse con s6lo la prucba-del rayado. Asi, la cianita, un ‘mineral con cristales caracteristicos alargados en forma de hoja, pueden ser rayados con un simple cortaplumtas en la-direccion paralela a ta elongacion de los eristales; pero no se produce ninguna raya normalmente a la dicha direccién, La talla ¥ pulimento de los diamantes depende del hecho de ser mucho més duros los dia- mantes en unas direcciones que en otras. Por ello, cuando un polvo de diamantes se emplea para cortar o pulir, una cierta proporcién de los granos siempre presentan Ja superficie més dura y, por tanto, es capaz de cortar planos de cristal menos duros. Si una esfera periecta tallada de un cristal se.colosa en un cilindro con abrasivo y se hace girar durante cierto tiempo, las porciones més blandas del cristal se gastan mas ripidamente. Resulta de ello un sélido no esférico que sirve como modelo de dureza de Ia substancia que se ha ensayado. El cariicter direccional de la conductividad eléctrica es de gran importancia en Ja manufacturacion de los diodos de silicio y germanio, pequefios trozos de cris- tales de dichos elementos que sirven para rectificar Ia corriente alterna. Con el fin de obtener el efecto dptico el pequefio trozo del mineral debe estar orientado ctistalogréficamnte, ya que la conduccién eléctrica en tales cristales varia mucho én la orientacién. $ Los rodamientos de bolas de rubi sintético parecen muy utiles, debido a Ja ‘gran dureza del rubi, dando asi gran vida'a dicho rodamiento. No obstante, el rubi, cuando se calienta, se dilata vectorialmente y la bola de rubi se haria répida~ ‘mente no esférica al elevarse la temperatura con Ia friccion. Sin embargo, ya que Ja figura de la expansién térmica del rubi es un elipsoide de revolucién con una seccién ciclica, los rodamientos de rubi son pricticos. La mayoria de los minerales tienen coeficiente de dilatacién térmica diferentes en direcciones diferentes, por Jy que son fragiles ante los cambios de temperatura y se craquelan fécilmente al calentarlos 0 enfriarlos. Vidrio de cuarzo, que tiene una estructura mucho menos regular que el cuarzo mismo, es més resistente a cambios térmicos que el mineral 4 MANUAL DE MINERALOGIA Las propiedades vectoriales discontinuas, por otra parte, pertenecen s6l0 ciertos planos y direcciones definidas del cristal y no pueden ser representadas po s6lidos redondeados continuos. No existen valores intermedios de estas propiedades conectados con direcciones cristalogrificas intermedias. Un ejemplo de tales pro: piedades lo constituyen la velocidad dle crecimiento, La velocidad de crecimiente de un plano en un cristal esté intimamente conectado con la densidad de puntos de dicho plano, Vemos que un plano tal como AB en Ja figura 4 tiene mucha mayo: densidad de puntos que los planos AD, AE, o AP. El célculo de energia nos indie: que la energia de las particulas en un plano tal AB, en el cual existe una grat densidad de puntos, es menor que la energia de las particulas en planos menos densos tales como AF. Por lo tanto, el plano AB serd el més estable, debido a que en los procesos de cristalizacion Ia configuracién de energia minima es la de maxima estabilidad. Los planos AF, AD, AE, etc. crecerén més répidamente que AB debido a que se necesitan menos particulas por unidad de superficie. En tl crecimiento de un cristal a partir de un nécleo, las formas primitivas que apa~ recen en el cristal juvenil serin las de energia relativamente alta y crecimiento rapido. La adicién continua de material a estos planos los desarrollara hacia fuera del cristal mientras que los planos que crecen con menor rapidez. quedarén retra- Jas aristas y los vértices del cubo pueden formarse por adicion de ma- teriales a los planos que cortan estas aristas y vértices. A medida que el erecimiente progresa las caras que crecen répidamente desaparecen,‘llevindose «si misma fuera de existencia, y edificando las formas de crecimiento mis lento y més es- tables durante el proceso. En cuanto este estado se ha completado, el crecimiento {es mucho més lento puesto que la adicion de material nuevo se realiza enteramente en las formas de crecimiento lento y energia mas baja. De esta manera, los cristales se toman en distintos momentos de su desarrollo sirven como modelos de la velocidad de crecimiento del compuesto que se estudia Velocidad de disolucion de un cristal en un disolvente quimico que Ie ataca les de manera semejante un proceso de vectorial continuo y Ia solucién de un cristal 0 de cualquier fragmento de un cristal tinico puede llevar a un poliedro ‘mas o menos definido. Un ejemplo mis claro de la naturaleza vectorial de elabora- cidn de Ia solucién viene representado por las figuras de corrosion, Si un cristal se trata brevemente con un disolvente quimico que le ataque, las earas se corroen. La forma de estos pozos de corrosion es regular y depende de la estructura del cristal, de la cara que ha sido atacada y de la naturaleza del disolvente. Se obtiene informacion muy valiosa sobre la geometria interna del cristal por el estudio de tales figuras de correccién, La difraccidn de rayos X, electrones y neutrones pot los eristales constituyen Jas técnicas de investigacién mas directas y poderosas que puede utilizar el mineras Togista, Los feriomenos de difraccién son ejemplos de propiedades vectoriales dis continuas de los eristales. (Ver pagina 119).) La exfoliacién puede considerarse como una propiedad vectorial discontint 9 CRISTALOGRAFIA ” yy. como Ta forma del cristal, refleja ia estructura interna, ya que la exfoliaciOn se produce siempre a lo largo de aquellos planos que cortan a las furezas eléctricas ‘més débiles. Esos planos son, en general, los que tienen espaciado y densidad mayores. Bp SIMETRIA ‘Todos los cristales presentan una simetria definida por la disposicién de sus aras, lo que permite agruparlos en diferentes clases. Las diversas operaciones que pueden realizarse sobre un cristal con el resultado de hacerlo coincidir con la po- sicin inicial se congeen con el nombre de operaciones de simetria. Las operaciones de simietria fundamentales son las siguientes: 1) rotacién alrededor de un ee, 2) reflexion sobre un plano, 3) rotacién alrededor de un eje combinado con inversion Gaversién rotatoria). La inversién alrededor de un solo centro es considerada por algunos como otta, operacion de simetria. Dado que’es equivalente al eje monario de inversién rotatoria, no lo consideramos como operacién, aunque por convenien= cia, se emplee el término centro. Plano de simetria. Un plano de simetria es un plano imaginario que divide tun cristal en dos mitades, cada una de las cuales es la imagen especular de la otra, La parte sombreada de_la figura 6 ilustra Ia naturaleza y posicién de dicho plano de simetria. A cada cara, arista 0 vértice de un lado del plano corresponde wna cara, afista 0 vértice en una posicién similar al otro lado del plano de simetria, je de simetria. 1 eje de simetria es una linea imaginaria a través del evista, alrededor del cual puede hacerse girar el cristal y repetir éste su aspecto dos 0 ‘mis veces durante una revolucién com- pleta, En la figura 7 la linea CC es un eje de simetria, pues el cristal, cuando gira sobre él tendré, después de una revoluci6n de 180", el mismo aspecto que al principio; 0, en otras palabras, as cards, aristas y {ingulos sSlidos sic milares aparecerén en el lugar de los planos, atistas y dngulos s6lidos co- rrespondientes a la po 1, Fi 6 EI punto 4’ ocuparia Ia posicién 0 inal de 4, BY, Ia de B, etc. Dado que. en apariencia, el cristal se repite dos veces durante una revoluciéf completa, ‘teste eje se le denomiina binario. Ademés de los ejes de simettia binarios (orden 2). existen el temnario (orden 3. 0 trigonal), ef euatemario (orden 4, 0 tetragonal) y el senario (orden 6, hexagonal). La naturaleza de los cristales es tal, que no pueden

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