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AUTOR:
RONALD LUIGI PILLIGUA PILLIGUA
CATEDRÁTICO:
ING. CRISTHIAN RIVADENEIRA
PERÍODO ACADÉMICO
2017 – 2018 (2)
INTRODUCCIÓN
Las grasas y aceites alimentarios son sustancias hidrofóbicas, insolubles en agua, distribuidas en
el reino animal y vegetal; consisten en una mol de glicerol y tres moles de ácidos grasos, siendo
denominadas comúnmente como triglicéridos. Sus ácidos grasos, varían en la longitud de su
cadena y en el número de insaturaciones; condicionando la naturaleza de la grasa y sirviendo de
base para su clasificación, denominándoles mantecas cuando son sólidas a la temperatura
ambiente o aceites cuando son líquidas. (De lo Santos , 2012)
El análisis de algunas de las características físicas y químicas de las grasas y aceites es necesario
ya que de ellas derivan sus propiedades. En los productos normales permite establecer
adulteraciones e identificar productos nuevos. En análisis de rutina las determinaciones de los
índices de yodo, saponificación, acidez, peróxido y la materia no saponificable, junto con las
pruebas cualitativas para adulteraciones son suficientes para confirmar la identidad y
comestibilidad de la mayoría de las grasas y aceites.
Algunos de estos índices presentan grandes fluctuaciones en las diferentes épocas del año. Por
Ej. la grasa de la leche tiene un 35% de ácido oleico (índice de yodo 35, aproximadamente); sin
embargo, este índice es más elevado en verano y más bajo en invierno, según ha sido
determinado en países que poseen estaciones.
Dos parámetros analíticos son usados intensivamente para evaluar su calidad, ellos son el índice
de saponificación y el índice de yodo (Chira et al., 2009). El índice de saponificación (IS) es
expresado como el número de miligramos de KOH requeridos para saponificar los ácidos grasos
libres y combinados, presentes en un gramo de grasa y ofrece una medida del peso molecular
promedio de los triglicéridos que constituye la grasa (Chatterjea and Shinde, 2012; Nielsen,
2003). Las grasas que contienen ácidos grasos de cadena corta consumen más KOH en su
saponificación mostrando IS más grandes y las que poseen ácidos grasos de cadena larga
consumen menos álcali exhibiendo valores pequeños de Índice de saponificación (Chatterjea and
Shinde, 2012).
Existen pruebas que evalúan la calidad de una grasa o de un aceite, de acuerdo con su grado de
rancidez, como el valor del ácido tiobarbitúrico (TBA) Y el índice de peróxidos
El objetivo del presente trabajo es dar a entender, brevemente los análisis químicos (índice de
saponificación, peróxidos, yodo), como método de aprendizaje (De lo Santos , 2012)
El índice de peróxidos se expresa en mmol de yodo/kg de aceite 0 grasa, los cuales son
equivalentes a los hidroperóxidos presentes en el triacilglicerol.
Índice de Yodo. _ La determinación del índice de yodo en aceites o grasas que contienen
enlaces dobles, se basa en la absorción del halógeno según ciertas condiciones, para provocar
resultados estequiométricos. Como agentes de halogenación, se emplean corrientemente el yodo,
el monocloruro o el monobromuro de yodo. (Maldonado Salazar, 2009)
Preparación de la Muestra. _ Fundir las grasas y filtrar a través de un equipo que permita
mantenerla fundida. Realizar las determinaciones en muestras de esa masa homogénea fundida.
Filtrar los aceites si están turbios (a menos que la determinación específica imponga otra cosa).
Para retardar la rancidez, guarde las grasas o los aceites en sitios frescos y protegidos de la luz y
el aire.
Métodos:
1. Fundamento: Es una medida aproximada del peso molecular promedio de los ácidos
grasos. Se define como el “número de mh de KOH necesarios para saponificar 1 g de
grasa”. No es exacto para apreciar dicho peso molecular, ya que se incluyen los ácidos
grasos libres junto con los glicéridos.
2. Reactivos:
Solución alcohólica de hidróxido de potasio (KOH) 0,5 N
Ácido clorhídrico (HCl) 0,5 N
Fenolftaleína al 1% en alcohol de 95%
3. Procedimiento:
a. Pesar alrededor de 2,5 ml de muestra (filtrada si el aceite no es transparente) en un
erlenmeyer de 250-300ml
b. Pipetear 25 ml de la solución de KOH
c. Conectar el condensador y hervir hasta que la grasa este completamente saponificada
(aproximadamente 30 minutos)
d. Enfriar y titular con HCl 0,5 N usando fenolftaleína (1 ml) como indicador
e. Correr un blanco junto con las muestras usando la misma pipeta para medir la solución de
KOH. (Pilar, 2010)
C = índice de Yodo
B. Índice de Peróxido:
2. Reactivos:
Solución de ácido acético-cloroformo (60:40)
Solución saturada de yoduro de potasio (KI) (20 ºC)
Tiosulfato de sodio (0,1 y 0,01 N)
Almidón al 1%
3. Procedimiento:
a. Pesar 5,00 ± 0,05 g de la grasa (o aceite) en un erlenmeyer de 250 ml de tapa de vidrio.
b. Añadir 30 ml de la solución HOAC-CHCl3 y agitar para disolver.
c. Añadir 0,5 ml de la solución saturada de KI, agitar vigorosamente y dejar reposar en la
oscuridad durante 2 minutos añadir unos 30 ml de agua.
d. Titular inmediatamente el yodo liberado con tiosulfato 0,1 N; agitando vigorosamente
hasta que el color amarillo casi desaparezca.
e. Añadir alrededor 0,5 ml de solución de almidón al 1% y continuar titulando (al final de la
titulación agitar vigorosamente para extraer todo el yodo de la capa de cloroformo) hasta
que el color azul desaparezca. Si se gasta una cantidad menor de 0,5 ml de tiosulfato,
repetir la determinación con tiosulfato 0,01 N.
f. Correr un blanco juntamente con la muestra (debe ser igual o menor a 0,5 ml de tiosulfato
0,01 N). Restar al resultado obtenido al de la muestra. (Pilar, 2010)
4. Cálculos:
Restar al volumen de Na2S2O3 gastado en la muestra el obtenido para el blanco.
Expresar el índice de peróxido como Meq de peróxido/ Kg de grasa.
2. Reactivos:
Solución de yodo de Hanus (O Wijs)
Cloroformo (CHCl3)
Yoduro de potasio (KI) al 15 %
Tiosulfato de sodio (Na2S2O3) al 0,1 N
Solución de almidón al 1%
3. Procedimiento:
a. Pesar alrededor de 4 gotas de aceite (0,1 g de grasa) en una fiola de yodo de 500 ml o en
frasco con tapón de vidrio (se acostumbra a pesar 0,5 g de grasa; 0,25 g de aceite y de
0,1-0,2 g de aceite con un alto poder absorbente).
b. Disolver en 10 ml de cloroformo. Añadir con pipeta volumétrica de 10 ml de la solución
Hanus (o Wijs) y dejar reposar exactamente 30 minutos en la oscuridad agitando
ocasionalmente (el exceso de yodo debe ser mayor o igual al 60% de la cantidad
añadida).
c. Añadir 5 ml de solución de KI al 15%, agitar vigorosamente y añadir 100 ml de agua
recién hervida y enfriada, lavando cualquier cantidad de yodo libre de la tapa.
d. Titular el yodo con tiosulfato 0,1 N añadiéndolo gradualmente, con agitación constante,
hasta que el color amarillo de la solución casi desaparezca.
e. Añadir 1 ml del indicador. Continuar la titulación hasta que el color azul desaparezca
completamente.
f. Hacia el fin de la titulación, tapar el erlenmeyer y agitar vigorosamente de manera que
todo el yodo remanente en la capa de cloroformo pase a la capa de yoduro de potasio.
Correr un blanco con la muestra. (Pilar, 2010)
CONCLUSIONES
Se concluye que:
De todos los métodos analíticos que se utilizan para la determinación química de aceites y grasas
para determinar su calidad, son el índice de saponificación y el de yodo los más usados
En estos tres métodos; el índice de saponificación indica el peso molecular de los ácidos grasos
insaturados, el índice de yodo indica el contenido de ácidos grasos insaturados, mientras que el
índice de peróxidos indica la rancidez oxidativa de las grasas.
BIBLIOGRAFÍA