Ciclo de Carnot (ciclo ideal)

Ciclo de potencial reversible: Dos procesos adiabáticos alternados

con dos procesos isotermos
Procesos adiabáticos
γ −1 γ −1
TH V1 = TCV2
γ −1 γ −1
TCV3 = TH V4

V3 V1 V4
Procesos isotermos QH = nRTH ln QC = nRTC ln = nRTC ln
V2 V4 V1
Ciclo de Carnot: Máximo
Rendimiento
Ciclos de Potencia: Ciclos de Refrigeración
Rendimiento máximo & Bombas de Calor

TF TF
ηmax = 1− β max =
TC TC − TF

TC
γ max =
TC − TF
 Entropía y su determinación
Ciclo de Carnot Cualquier tipo de
Rendimiento máximo máquina debe cumplir:
TF QF
ηmax = 1− η = 1− ≤ ηmax
TC QC
QF QC
QF TF Q F TF QF QC − ≥0
1− ≤ 1− ≥ ≥ TF TC
QC TC Q C TC TF TC
QC QF
− ≤0
TC TF
Qi
Generalización
∑i T ≤ 0 Desigualdad de Clausius
i δQ
Q>0 Q<0 ∫ T ≤0
 Entropía y su determinación
Para procesos reversibles tenemos la igualdad

δQ
∫ T ≤0
= 1/T es un factor integrante del calor

δQrev/T se comporta como una diferencial exacta,

de manera que su variación en un proceso sólo
depende de los estados incial y final, no del
proceso seguido

dQ/T= dS S = entropía
 Entropía
 δQ 

∫  T b = −σ ciclo
σ ciclo = 0 no hay irreversibilidades presentes en el the sistema
σ ciclo > 0 hay irreversibilidades presentes en el sistema
σ ciclo < 0 imposible

A diferencia de la masa y la energía, que se conservan

en todos los procesos, la entropía en presencia de
irreversibilidades, siempre aumenta.

 2 δQ 
S2 − S1 =  ∫ 
 1 T int Definición de el cambio de entropía
rev
Como buscar valores de Entropía
Agua y Refrigerantes:
Motivación: La aplicación de la 2a Ley de la Termodinámica
frecuentemente requiere conocer datos de la entropía especifica.

Usando Tablas A-2 – A-18

Por ejemplo: P1 = 3 MPa

T1 = 500 oC

Table A-4;

s1 = 7.2338 kJ/kg K

Datos de Saturación :

s = (1 − x ) s f + xsg = s f + x ( sg − s f )

Liquidos: En ausencia de datos, usar aproximacion Liquido Comprimido

Gráficas con datos de Entropía

Diagrama Temperatura-Entropía Diagrama Entalpía-Entropía (Mollier)

 Ecuaciones T dS
TdS = dU + PdV
Por Unidad de Masa:

Tds = du + Pdv

TdS = dH − VdP
Por Unidad de Masa:

Tds = dh − vdP
 Como buscar valores de
Entropía
Gases Ideales:
Motivación: La aplicación de la 2 Ley de la Termodinámica
a

frecuentemente requiere conocer datos de la entropía especifica.

du = Cv (T )dT
Para Gas Ideal :
dh = C p (T )dT
Pv = RT

Ussando esas relacions en las ecuaciones Tds se obtiene:

 P2 
s ( T2 , P2 ) − s ( T1 , P1 ) = s (T2 ) − s (T1 ) − R ln  
  Usar con la Tabla A-22
 P1 
 P2  Usar con la Tabla A-23
s ( T2 , P2 ) − s (T1 , P1 ) = s (T2 ) − s (T1 ) − R ln  
 

 P1 
 Gases Ideales
con Calores Específicos Constantes
T  P 
s ( T2 , P2 ) − s ( T1 , P1 ) = C p ln  2  − R ln  2 
 T1   P1  Usar datos de calores
específicos de las
T  v 
s ( T2 , v2 ) − s (T1 , v1 ) = Cv ln  2  + R ln  2  Tablas A-20 y A-21
 T1   v1 

Por ejemplo: Aire (Gas Ideal), Calores Específicos

Constantes
P1 = 3 MPa, P2 = 1 MPa
T1 = 500 K, T1 = 300 K
Tabla A-20, at Tmedia = 400 K;

Cp = 1.013 kJ/kg K

∆s= -0.202 kJ/kg K

 Como buscar valores de
Entropía Sustancias
Incompresibles
Incompressible substance model is generally used with liquids
and solids only, and assumes constant specific volume.

T2
s2 − s1 = C ln C = Specific Heat or Heat Capacity
T1

ClipArt courtesy of M.S. Office 2002

 Como buscar valores de
Entropía
Procesos Internamente Reversibles
Los procesos internamente reversibles son
idealizaciones, como sucede en los ciclos de Carnot.

En los procesos
 δQ 
dS =  
internamente reversibles, el
 T int
rev
área bajo la curva representa
2 la energía transferida en
Qint = ∫ TdS forma de CALOR
rev 1

Ciclos de Carnot en el
diagrama T-S. El diagrama on
de la izquierda es un ciclo de
potencia, el de la derecha un
ciclo de refrigeración / bomba
de calor.
Balance de Entropía : Sistemas
Cerrados
 δQ 
2
S2 − S1 = ∫   +σ
1
T b
Transferencia
Cambio de Producciónn
Entropía Entropía
Entropía
σ mide el efecto de las irreversibilidades presentes en el sistema
durante un proceso, su valor depende de la naturaleza del
proceso, y por tanto NO es una función de estado

Otras formas del balance de entropía :

•
dS Qj •
= ∑ +σ Rate basis
dt j Tj

Q
S2 − S1 = + σ Uniform Boundary Temperature
Tb
 Principio de Aumento de
Entropía :
Sistemas Cerrados
La suma de las variaciones de entropía del
sistema Y su entorno debe ser siempre
positiva (proceso real) o cero (proceso ideal)

∆S ]sistema + ∆S ]entorno = σ total

σ total = 0 ideal
σ total > 0 real
σ total < 0 imposible
 Balance de Entropía :
Volúmenes de Control (masa variable)
•
dScv Qj • • •
=∑ + ∑ mi si − ∑ me se + σ CV
dt j Tj i e

Cambio Generación
Transferencia de entropía que acompaña a la de entropía
de transferencia de energía en forma de calor
entropía por las
irrever.
Forma Integral : internas
•
 
d
∫
dt V
q
ρ sdV = ∫   dA + ∑
A T 
( ∫ sρV dA) − ∑ ( ∫ sρV dA)
A
n
i A
n
e
 b
i e

Estado estacionario:
•
Qj • • •
0=∑ + ∑ mi si − ∑ me se + σ CV
j Tj i e
 Procesos Isoentrópicos

La representación de
los procesos
isoentrópicos es
inmediata en los
diagramas T-s o h-s.

Procesos Isoentrópicos con Gases Ideales

P 
s2 (T2 ) = s1 (T1 ) + R ln  2 
 P1 
P2 Pr 2
= Constant Specific Heats:
P1 Pr1  k −1 
Para aire (Tabla   ( k −1)
v2 v r 2 T2  P2   k  v 
A-22) solo: = =  = 1
v1 v r1 T1  P1   v2 
Procesos Politrópicos
PV = constante
n

Valores de n:
n=0: Isobárico
n=1: Isotermo
n=k: Isoentrópico
n=±∞: Isócoro
 Eficiencia Isoentrópica
Se compara la prestación real de un dispositivo con la prestación que podría
obtenerse en un proceso ideal desarrollado entre el mismo ESTADO INICIAL
y la misma PRESIÓN FINAL

Turbina Eficiencia Isoentrópica Turbina

•
•
1ª Ley:
Wcv
•
= h1 − h2 2
 W 
m  − •cv 
 m  h1 − h2
 
Turbine
Turbina
W

• 1
ηT = =
2ª Ley:
σ cv
= s2 − s1 ≥ 0
•
 W  h1 − h2 s
•
m  − •cv 
 m 
 s
Eficiencia Isoentrópica
Toberas
V
1 V
Tobera 2

2
c /2
ηN = 2
2
c /2 2s

Clipart courtesy of M.S. Office 2002

 Eficiencia Isoentrópica :
Compresores y Bombas

Compresores y Bombas:
 W• 
 − •cv 
 W•   m 
  h2 s − h1
 − •cv  = h2 − h1 ηC = s
=
 W •
h2 − h1
 m   − •cv 
   m 
 
Bombas, para fluido incompresible:
v ( P2 − P1 ) s
ηP =
h2 − h1
 Casos Especiales :
Transferencias de Calor y
Trabajo
Internamente Reversible, Flujo Estado estacionario :
 Q•  2  W•  2
 •cv  = Tds  •  = − vdP
∫1 ∫1
cv
(∆ke = ∆pe = 0)
 m   m 
 int
rev
 intrev

Internamente Reversible, Estado estacionario, fluido Incompresible :

 W• 
 •cv  = −v ( P2 − P1 )
 m 
 int
rev

Estado estacionario, trabajo despreciable

2
 V22 − V12 
∫1 vdP +  2  + g ( z2 − z1 ) = 0
Ecuacion usada habitualmente en mecánica de fluidos como ecuación de Bernoulli
 Trabajo en Procesos Politrópicos
PV = constante
n

 W•   W•   P2 
 •cv  = − n ( P2v2 − Pv
1 1) (n ≠ 1)  •cv  = − ( Pv
1 1 ) ln   (n=1)
 m  n −1  m  P
 1
 int
rev
 int
rev

Gases Ideales :

 • 
 W cv  = − nR (T2 − T1 ) (gas ideal , n ≠ 1)
•
 m  n −1
 rev
int

 • 
 W cv  = − RT ln  P2  (gas ideal , n=1)
•
 m   P1 
 rev
int