UNIVERSIDAD CATÓLICA DEL NORTE

FACULTAD DE INGENIERÍA Y CIENCIAS GEOLÓGICAS

DEPARTAMENTO DE INGENIERÍA METALÚRGICA Y MINAS

UNIDAD 4:
METALURGIA
EXTRACTIVA – HIDRO2

Antofagasta, I semestre de 2016

HIDROMETALURGIA2
EXTRACCIÓN POR
SOLVENTES
 INTRODUCCIÓN

La extracción por solventes consiste

Fundamentos

en poner en íntimo contacto una

fase acuosa portadora del elemento
Teóricos

metálico y una fase orgánica capaz

de extraerla selectivamente y
transportarla a otra fase acuosa
donde se reextrae. De esta manera
se purifica y concentra en la nueva
fase acuosa denominada electrolito.

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 INTRODUCCIÓN

El proceso de SX se basa en la
Fundamentos

reacción reversible de intercambio

iónico entre las dos fases inmiscibles,
Teóricos

controlado químicamente por la

acidez o el pH de la fase acuosa. De
esta manera se produce un
intercambio iónico que mantiene en
equilibrio el sistema liberando ácido
de acuerdo a la estequiometría del
sistema.

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 PROCESO SX

Para el caso del cobre, el ion cúprico

Fundamentos

que forma parte del sulfato de cobre de

la fase acuosa acidulada, reacciona
Teóricos

con el extractante formando un nuevo

compuesto organometálico insoluble en
la fase acuosa y totalmente soluble en la
fase orgánica

Cu++- SO4-2)AC + 2 (R-H)ORG (R2 - Cu)ORG + (2H+ - SO4-2)AC

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 ETAPAS PROCESO SX

En el proceso global de extracción por solventes intervienen dos etapas:

A) Extracción : la solución PLS, baja acidez, es

contactada en mezcladores con la fase orgánica
Fundamentos

descargada. Como consecuencia la reacción se

desplaza hacia la derecha generando dos nuevos
Teóricos

productos:
1.- Orgánico Cargado: fase orgánica que contiene el
elemento metálico.
2.- Refino: Fase acuosa que ha entregado gran parte de
su contenido de cobre, incrementándose en ácido libre,
manteniendo el nivel de impurezas, Fe, Al, Mn, Cl,
NO3,Mo, Co, etc.
De acuerdo a la estequiometria de la reacción:
1 gpl Cu que se transfiere al orgánico, se genera 1.54 gpl de
ácido en la F.A

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 ETAPAS PROCESO SX

B) Reextracción : El orgánico cargado, se

contacta con electrolito que retorna de la EW a
Fundamentos

SX, por la alta acidez se descarga el orgánico.

Como consecuencia la reacción se desplaza
Teóricos

hacia la izquierda generando dos nuevos

productos:
1.- Orgánico Descargado: fase orgánica que
contiene un remanente de cobre.
2.- Electrolito Rico, Avance: Fase acuosa de alto
contenido de cobre que es enviada a EW.

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 PARÁMETROS

Razón O/A Global :Es la razón entre el flujo de

orgánico y el flujo de acuoso que se alimenta a
Fundamentos

los mezcladores de cada etapa.

RO/A= F.O/F.A.
Teóricos

Razón O/A Operacional : Es la razón entre el

flujo de orgánico y el flujo de acuoso, pero
considerando recirculación de uno de los dos
flujos.
Considerando Recirculación Acuosa
RO/A= F.O/(F.A+R)

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 PARÁMETROS

Velocidad de Agitación :El mecanismo de agitación

cumple dos funciones:
Fundamentos

1.- Producir una dispersión apropiada de las dos fases

para que ocurra la reacción de intercambio.
Teóricos

2.- Succionar las fases orgánica y acuosa de las etapas

adyacentes, con el fin de evitar la instalación de bombas
de transferencia interetapas.
Relación de Bellingham
N3D2< 20
N: velocidad rotacional y D:diámetro del agitador
Si: a) Mayor que 50, gotas finas
b) Menor o Igual a 20, gotas grandes

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 PARÁMETROS

Continuidad de Fases :Es la dispersión de una

fase en la otra mediante agitación.
Fundamentos

a) Continuidad Acuosa, La fase orgánica se

encuentra dispersa en la fase acuosa.
Teóricos

b) Continuidad Orgánica, La fase Acuosa se

encuentra dispersa en la fase orgánica.

Continuidad Continuidad
Acuosa Orgánica

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 EQUIPOS PROCESO
AGITADOR
BOMBA VERTEDERO
CAJA ORGANICO
PICKET
MEZCLADORA VERTEDERO
FENCES FASE ACUOSO
ORGANICA

FASE BANDA
ACUOSA DISPERSION

ACUOSO ORGANICO

Picket Fence
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 VISCOSIDAD DE FASES EN SX

14 Orgánico
PLS
12

10
cP

0
0 5 10 15 20 25 30 35
Tem peratura, ºC

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 ESQUEMA PROCESO SX
Lixiviación Extracción Por Solvente Electrodepositaci
Orgánico ón
Refino Spent
Descargado

H2SO4 2RH H2SO4

CuO CuO + H2SO4 CuSO4 + 2RH CuR2 + H2SO4 CuSO4

Cuº

CuSO4 + H2O CuR2 + H2SO4 2RH + CuSO4 Cu + H2SO4

CuSO4 CuR2 CuSO4

Alimentación Orgánico Avance

Cargado
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 ESQUEMA PROCESO SX

LIX Spent EO
Alimentación Refino Avance

E-1 E-2 S-1

S-2

Org. Cargado Org. Descargado

Org. Cargado
TK
Orgánic
oCargado

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 CARACTERISTICAS RELEVANTES

1. Permite el tratamiento de soluciones con

bajas concentraciones de cobre.
Fundamentos

2. Permite la purificación y concentración del

cobre. independiente del contenido de
Teóricos

impurezas y su concentración.
3. Permite obtener productos de muy alta
pureza química y física, como son los cátodos
EW.
4. Tiene costos de producción atractivamente
bajos.
5. Es una tecnología limpia que cumple con
todas las regulaciones ambientales que son
exigidas en la actualidad.

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 EQUIPOS UTILIZADOS

1. Mezcladores con agitadores.

Fundamentos
Teóricos

2. Decantadores.
3. Vertederos.
4. Picket Fence.
5. Coalescedores.

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 FASE ORGÁNICA

1. EXTRACTANTE.
Fundamentos
Teóricos

2. SOLVENTE.
3. MODIFICADORES DE FASE.

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 PROPIEDADES DEL EXTRACTANTE

1. Extraen y reextraen cobre en

condiciones que sean compatibles
Fundamentos

con el proceso anterior y posterior a

SX.
Teóricos

2. Extraen cobre en forma selectiva

desde soluciones acuosas que
adicionalmente contienen otros
elementos contaminantes.
3. Debe tener una alta cinética de
extracción y reextracción.
4. Debe ser insoluble en la fase acuosa
de extracción y de reextracción.

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 PROPIEDADES DEL SOLVENTE

1. Debe ser químicamente estable

bajo las condiciones en que
Fundamentos

opera el circuito de SX.

2. Tener baja viscosidad y
Teóricos

densidad.
3. Debe ser insoluble en la fase
acuosa de extracción y de
reextracción.
4. Solubilizar totalmente al
extractante y al complejo
organometálico

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 PROPIEDADES DE LOS MODIFICADORES

1. Los Modificadores de equilibrio

son compuestos orgánicos
Fundamentos

polares normalmente alcoholes

cíclicos o de cadena larga, y/o
Teóricos

ésteres.
2. Se utiliza una cierta cantidad de
modificador para mejorar la
reextracción del complejo
cúprico sin alterar la fuerza
extractiva.

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 DISPERSIONES ESTABLES

1. CONTAMINACIÓN O/A: Es una fracción

de dispersión, que no se separa y que
Fundamentos

produce contaminación del electrolito y

de cátodos; también por arrastres vía
Teóricos

refino llega a lixiviación. En ambos casos

representa una pérdida de extractante.
2. CONTAMINACIÓN A/O: Es una fracción
de dispersión sin separar que transporta
impurezas al electrolito desde las etapas
de extracción; también aumenta el
ácido y cobre en el refino afectando la
eficiencia de extracción

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 DISPERSIONES ESTABLES

3. FORMACIÓN DE BORRAS: Dispersión

estable formada por las fases orgánica y
Fundamentos

acuosa estabilizada por sólidos en

suspensión o sólidos coloidales.
Teóricos

LOS EFECTOS EN EL PROCESO

1. Poderoso emulsificador.
2. Produce viraje de la continuidad de fases.
TRATAMIENTO DE BORRAS
1. Centrifugación.
2. Ruptura Mecánica.
3. Filtración.

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