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F 001
SISTEMA DE GESTIÓN DE LABORATORIOS
FACULTAD DE CIENCIAS ELABORADO POR: BQF.Yolanda Buenaño
FECHA:
1. DATOS GENERALES:
NOMBRES: CÓDIGOS:
GRUPO No.: 3
2017/06/02 2017/06/12
2. OBJETIVOS
2.1. GENERAL:
2.2. ESPECÍFICOS:
● Identificar los diferentes picos de los grupos funcionales que presenta el espectro infrarrojo del clorhidrato
de amiodarona.
3. METODOLOGÍA:
PROCEDIMIENTO: FC-T.F 001
SISTEMA DE GESTIÓN DE LABORATORIOS
FACULTAD DE CIENCIAS ELABORADO POR: BQF.Yolanda Buenaño
FECHA:
Utilizar un espectro IR para la fase sólida, llevar a cabo un barrido en el rango de 460 nm de Clorhidrato de Amiodarona
para determinar los grupos funcionales que tiene.
4.1 MATERIALES:
pipetas Algodón
4.2 REACTIVOS:
PROCEDIMIENTO: FC-T.F 001
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FECHA:
Alcohol Antiséptico
PROCEDIMIENTO: FC-T.F 001
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FECHA:
4.3 EQUIPOS:
5. MARCO TEÓRICO:
CLORHIDRATO DE AMIODARONA
Se usa para tratar y prevenir ciertos tipos graves de arritmia ventricular (ritmo cardíaco anormal) cuando otros
medicamentos no han dado resultados. Actúa al relajar los músculos cardíacos hiperactivos. La amiodarona
pertenece a una clase de medicamentos llamados antiarrítmicos. (MEDLINEPLUS, 2017)
Mecanismo de acción:
La amiodarona es un anti-arrítmico de amplio espectro y un potente vasodilatador. Aunque su mecanismo de
acción no está totalmente dilucidado, la amiodarona pertenece a la clase III de anti-arrítmicos según la clasificación
de Vaughn-Williams. La amiodarona actúa directamente sobre el miocardio retardando la repolarización y
aumentando la duración del potencial de acción. El retraso de la repolarización se debe a una inhibición de los
flujos de potasio. Inhibe de forma no-competitiva los receptores a y b del corazón y posee propiedades vagolíticas
y bloqueantes del calcio. El fármaco relaja tanto el músculo liso vascular como el músculo cardíaco, reduciendo las
resistencias coronarias y periféricas. ( (Instituto Químico Biológico, 2009)
Farmacodinamia:
Sus efectos más importantres son: prolongación de la acción del potencial de acción, consecuentes con la
actividad antiarrítmica clase III. Hay un aumento en la duración del potencial de acción en las aurículas, ventrículos
y nódulo AV. La repolarización se atrasa teniendo la amiodarona una fuerte acción antifibrilatoria. (Universidad
Autonoma de Madrid, 1999)
Los efectos antianginosos son debidos a una disminución de la frecuencia cardiaca, una disminución transitoria y
moderada de la presión arterial sistémica, y a una reducción del consumo de oxígeno miocádico. Esto se
acompaña de un marcado aumento de del flujo sanguíneo miocárdico. Estos efectos son probablemente mediados
por inhibición no competitiva de diversos receptores alfa y beta del corazón. (Universidad Autonoma de Madrid,
1999)
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Farmacocinética y Metabolismo:
La absorción de la amiodarona es extremadamente lenta, y la biodisponibilidad es baja y variable. La latencia entre
la administración y el efecto se reduce usando una dosis de carga oral o intravenosa alta. La droga se une
completamente a las proteínas del plasma y tiene un gran volumen de distribución. La amiodarona se metaboliza
en el hígado. El aclaramiento es bajo y se estima una vida media de eliminación de 30-60 días. (Universidad
Autónoma de Madrid, 1999)
Contraindicaciones
La amiodarona está contraindicada en pacientes con hipersensibilidad conocida al yodo, en casos de bradicardia
sinusal y bloqueo sinoauricular, en alteraciones severas de la conducción en pacientes que no tengan implantado
un marcapasos y en la enfermedad del seno en pacientes que no tengan implantado un marcapasos. También
debe usarse con precaución en pacientes con insuficiencia cardiaca debido a sus efectos inotrópicos negativos, y
en sujetos con la función hepática alterada. (Instituto Químico Biológico, 2009)
Efectos secundarios:
Puede producir hipotensión en aproximadamente el 15% de los pacientes que reciben amiodarona intravenosa. La
hipotensión puede tratarse inicialmente con la disminución de la velocidad de infusión. Otras reacciones adversas
incluyen náuseas, vómitos, estreñimiento, microdepósitos corneales clínicamente insignificantes, fotosensibilidad
dérmica, y dermografismo. (Universidad Autónoma de Madrid, 1999)
Dosis y Administración:
Sólido oral: 200 mg
Líquido parenteral: 50 mg/ml
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6. PROCEDIMIENTO:
6.2. OBSERVACIONES:
Observamos que al pulverizar los comprimidos no absorben la humedad del ambiente por lo cual es muy fácil realizar los
ensayos tanto para la medición en la fase sólida y en la fase líquida.
Se tituló con un volumen de 18 mL para llegar a un pH constante, los espectros que se observaron en el espectro IR son
diferentes entre sí.
La fase sólida se la hace tomando una pequeña cantidad del comprimido pulverizado, mientras que la fase líquida se la
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realiza con la solución a un pH constante y llevamos a leer en espectro IR a una longitud de onda a 460 nm.
6.3. CÁLCULOS:
7. CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES:
7.1. CONCLUSIONES
❖ El espectro infrarrojo obtenido del clorhidrato de amiodarona demostró la presencia de 7 picos, los cuales
representan los diferentes grupos funcionales que tiene el medicamento, los cuales están representados en el
espectro ubicado en los resultados del presente informe.
❖ Al identificar los diferentes picos en el espectro de infrarrojo se demostró la presencia de los grupos funcionales
existentes en la molécula de clorhidrato de amiodarona, entre ellos están: furano, anillo aromático, -C-H, -N-C-, -C-
CH3, -O-C-, -C=O (anillo), -C=C- (anillo), -C-I-.
❖ La valoración del clorhidrato de amiodarona se lo realizó con una solución de hidróxido de sodio 0.1N, hasta la
existencia de un pH constante, para ello se fue añadiendo porciones de 1mL y se determinó el pH que se
presentaba en cada adición, estos valores están representados gráficamente en la curva presente en los anexos,
donde el punto de equilibrio es a pH 9,55 con 9 mL de hidróxido de sodio.
7.2. RECOMENDACIONES
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★ Utilizar los materiales necesarios de bioseguridad para evitar cualquier riesgo dentro del laboratorio al usar los
diferentes reactivos.
★ Utilizar la cantidad adecuada de los reactivos a utilizar evitando malgastar los mismos.
★ Realizar la titulación poco a poco hasta llegar a un pH constante de lo contrario se deberá repetir la titulación.
★ Utilizar la cantidad de clorhidrato de amiodarona indicada en la técnica, para que los datos obtenidos sean los más
reales posibles.
8. BIBLIOGRAFÍA:
8.1. BIBLIOGRAFÍA:
● Martín , L., Coma, I., González, I., & López, J. (1988). CArdiopatía Isquémica: Angina de pecho, infarto de
miocardio. Madrid: Norma S.A.
● MSP. (2014). Cuadro Nacional de Medicamentos: Medicamentos básicos y registro terapeútico. Ecuador.
8.2. WEBGRAFÍA:
● ANMAT, & INAME. (s.f.). Farmacopea Argentina. Obtenido de
http://www.anmat.gov.ar/webanmat/fna/pfds/Libro_Segundo.pdf
● Instituto Químico Biológico. (012 de mayo de 2009). Vademecum. Obtenido de Amiodarona:
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http://www.iqb.es/cbasicas/farma/farma04/a047.htm
● MEDLINEPLUS. (15 de febrero de 2017). Amiodarona. Obtenido de
https://medlineplus.gov/spanish/druginfo/meds/a687009-es.html
● Universidad Autonoma de Madrid. (27 de mayo de 1999). La Agenda del Anestesiólogo Farmacología.
Obtenido de Amiodarona:
https://www.uam.es/departamentos/medicina/anesnet/agenda/farmacologia/amiodarona.htm
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10. ANEXOS