INDICE

CAPITULO I: INTRODUCCIÓN ............................................................................................. 1

CAPITULO II: MARCO TEORICO ......................................................................................... 3

ESTRUCTURAS CRISTALINAS ............................................................................................ 3

DEFINICIÓN ......................................................................................................................... 3

CLASIFICACION ................................................................................................................. 3

MATERIAL SOLIDO CRISTALINO ................................................................................... 3

MATERIAL SOLIDO AMORFO ......................................................................................... 3

ESTRUCTURA O CELDA UNITARIA ................................................................................... 5

RED CRISTALINA ................................................................................................................... 7

EMPAQUETAMIENTOS DE LAS ESFERAS ........................................................................ 8

TIPOS DE CELDAS CUBICA .............................................................................................. 8

NÚMERO DE ÁTOMOS EN UNA CELDA UNITARIA.................................................. 10

EMPAQUETAMIENTO COMPACTO .................................................................................. 11

TIPOS DE CRISTALES .......................................................................................................... 12

CRISTALES IONICOS ....................................................................................................... 12

CRISTALES COVALENTES ............................................................................................. 13

CRISTALES MOLECULARES .......................................................................................... 14

 CRISTALES METALICOS................................................................................................. 14

GRANO.................................................................................................................................... 16

LÍMITES DE GRANO ........................................................................................................ 17

ETAPAS DE LA SOLIDIFICACIÓN (figura 21) ................................................................... 18

MODIFICACIÓN DE LA ESTRUCTURA CRISTALINA .................................................... 18

DEFECTOS CRISTALINOS................................................................................................... 19

PROPIEDADES DERIVADAS DE LA ESTRUCTURA CRISTALINA .............................. 21

a) Densidad ................................................................................................................. 21

b) Módulo de elasticidad: ............................................................................................ 21

c) Punto de fusión: ...................................................................................................... 22

PROPIEDADES NO JUSTIFICADAS POR LA ESTRUCTURA CRISTALINA ............ 22

Plasticidad: ....................................................................................................................... 22

Límite elástico: ................................................................................................................. 22

ESTRUCTURA CRISTALINA DE LOS MATERIALES METALICOS .............................. 22

RADIOS ATOMICOS ......................................................................................................... 22

CRISTALIZACION ............................................................................................................. 23

JUSTIFICACION .................................................................................................................... 24

OBJETIVOS ............................................................................................................................ 24

OBJETIVOS GENERALES ................................................................................................ 24

OBJETIVOS ESPECIFICOS ............................................................................................... 24

CAPÍTULO III: METODOLOGÍA ......................................................................................... 25

ALCANCE DESCRIPTIVO ................................................................................................ 25

Hipótesis de Investigación (HI) ....................................................................................... 25

Hipótesis Nula (HO) ........................................................................................................ 25

Hipótesis Alternativa (HA) .............................................................................................. 26

Variables .......................................................................................................................... 26

Unidad de análisis ............................................................................................................ 26

Termino Lógico ................................................................................................................ 26

Diseño de Investigación ................................................................................................... 26

CAPÍTULO IV: CONCLUCIONES ........................................................................................ 27

CAPITULO V .......................................................................................................................... 28

REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS ..................................................................................... 28

 1

CAPITULO I: INTRODUCCIÓN

Dentro del universo de los materiales para ingeniería, los metales ocupan un lugar

preponderante. En nuestra región, la industria metal-mecánica es una de las más vigorosas y de

mayor importancia económica. Como parte de su formación, es deseable que el ingeniero de hoy

posea entre su arsenal de conocimientos, una comprensión de la estructura de los metales que le

permita explicarse sus propiedades y comportamiento en aplicaciones específicas. El propósito de

este trabajo es discutir la estructura cristalina de los metales y como ésta determina algunas de sus

propiedades más relevantes. Se seleccionó un enfoque sencillo, pero bien fundamentado, con el

objetivo de que el material presentado pueda ser asimilado por profesores y estudiantes de

ingeniería sin apelar a conocimientos especializados de metalurgia.

En ciencias como Física y Química se observa que la materia, es decir, todo lo que ocupa un

lugar en el espacio y que, por lo tanto, posee masa; puede encontrarse en distintos estados

dependiendo de su condicionamiento de temperatura y presión.

El descubrimiento de Laue, en 1912, de la difracción de rayos x por los cristales suele

considerarse, en opinión generalizada, como el inicio de la moderna física de los sólidos, al

permitir el estudio de la estructura atómica tridimensional de la materia cristalina. Desde entonces

los progresos y perfeccionamientos han sido muy notables tanto desde el punto de vista teórico del

método de ensayo y error, pasando por la función de Patterson, hasta el gran desarrollo alcanzado

por los métodos estadísticos como desde el experimental del goniómetro de Bragg a los modernos

difractómetros automáticos, y de los primitivos equipos de difracción de tubo abierto de la

radiación sincrotrón, y todo ello, junto al extraordinario avance de capacidad de memoria y

velocidad de cálculo de los ordenadores, ha hecho posible un espectacular desarrollo de análisis

estructural. En menos de cincuenta años se ha pasado del estudio de cristales tan simples como el
 2

ClNa (Bragg, 1913) al de proteínas y macromoléculas, con bases estructurales de varios miles de

átomos. (Sevilla, 1984)

En el caso de los sólidos moleculares, categoría a la que pertenecen los cristales orgánicos, la

disimetría de intensidad de las interacciones intramoleculares (covalentes) e intermoleculares (de

van der Waals o, a lo sumo, enlaces de hidrógeno) hace posible, en primera aproximación, una

separación de ambos términos: el primero fija la conformación molecular, y el segundo determina

el empaquetamiento de las moléculas de cristal.

 3

CAPITULO II: MARCO TEORICO

ESTRUCTURAS CRISTALINAS

DEFINICIÓN

La estructura cristalina es la forma sólida de cómo se ordenan y empaquetan los átomos,

moléculas, o iones. Estos son empaquetados de manera ordenada y con patrones de repetición que

se extienden en las tres dimensiones del espacio. En los materiales en estado líquido, los átomos

se encuentran en movimiento aleatorio, no guardan posiciones fijas. (Chang & College, 2002)

CLASIFICACION

Los sólidos se dividen en dos categorías: cristalinos y amorfos.

MATERIAL SOLIDO CRISTALINO

Presenta un ordenamiento geométrico regular. Sus propiedades son función de la dirección,

también presentan puntos de fusión definidos. Ejemplo (figura 1): hielo, NaCl.

Los átomos (moléculas o iones) que componen el sólido se disponen según un orden regular.

Las partículas se sitúan ocupando los nudos o puntos singulares de una red espacial geométrica

tridimensional. El hielo es un sólido cristalino que posee un ordenamiento estricto y regular, es

decir, sus átomos moléculas e iones ocupan posiciones específicas. Gracias a la distribución de

estas partículas en el sólido cristalino, las fuerzas netas de atracción molecular son máximas. Las

fuerzas que mantienen la estabilidad de un cristal pueden ser iónicas, covalentes, de van der Waals,

de enlaces de hidrógeno o una combinación de todas ellas. (Chang & College, 2002)

MATERIAL SOLIDO AMORFO

No presenta un ordenamiento geométrico regular. Sus propiedades no son función de la

dirección. No presentan puntos de fusión definidos. Ejemplo (figura 2): goma, algunos plásticos y

el vidrio.
 4

Un sólido amorfo consiste en partículas acomodadas en forma irregular y por ello no tienen el

orden que se encuentra en los cristales. Ejemplos de sólidos amorfos son el vidrio y muchos

plásticos. Los sólidos amorfos difieren de los cristalinos por la manera en que se funden. (Chang

& College, 2002)

Los sólidos son más estables en forma cristalina. Sin embargo, si un sólido se forma

rápidamente (por ejemplo, cuando un líquido se enfría muy rápido), sus átomos o moléculas o

tienen tiempo de alinearse por sí mismos y pueden quedar fijos en posiciones distintas a las de n

cristal ordenado. “El sólido así formado se llama amorfo”. Los sólidos amorfos, como el vidrio

carecen de una distribución tridimensional regular de átomos, también carecen de un ordenamiento

bien definido y de un orden molecular repetido. (Chang & College, 2002)

El vidrio es un material inorgánico, frágil, duro, transparente y amorfo, es decir, que no

presenta una estructura regular o bien determinada. Al mismo se lo obtiene a partir de la fusión de

la arena silícea con carbonato de sodio y caliza y luego se lo moldea a elevadas temperaturas para

obtener su apariencia final. (Chang & College, 2002)

Los sólidos cristalinos funden a temperaturas definidas, tienen superficies planas y lisas bien

definidas, denominadas caras, que tienen ángulos definidos en sus aristas. Las caras están formadas

por agrupaciones ordenadas de átomos. Los sólidos amorfos no poseen caras bien definidas, a no

ser que hayan sido moldeados o cortados. No poseen un punto de fusión definido. Se reblandecen

dentro de cierto intervalo de temperatura. Cuando algunos sólidos se funden, se obtienen cristales

líquidos, un estado de la materia que presenta simultáneamente propiedades de líquidos y de sólido

cristalino. Los cristales líquidos son sustancias que fluyen como líquidos viscosos, pero sus

moléculas se ubican en un arreglo moderadamente ordenado, como un cristal. Son ejemplos de

una mesofase, un estado intermedio de la materia con la fluidez de un líquido y algo del orden
 5

molecular de un sólido. Tienen mucha aplicación en la industria de la electrónica porque responden

a los cambios de temperatura y de campo eléctrico. (Irene Vera, 2007)

Figura 1: Sólido Cristalino

Figura 2: Sólido Amorfo

ESTRUCTURA O CELDA UNITARIA

Una celda unitaria es la unidad estructural repetida de un sólido cristalino. En la figura 3

muestra una celda unitaria y su extensión es de tres dimensiones. Cada esfera representa un átomo,

ion o molécula y se denomina punto reticular. En muchos cristales este punto en realidad no

contiene tal partícula; en su lugar, puede haber varios átomos, iones o moléculas distribuidos en

forma idéntica alrededor de cada punto reticular. Sin embargo, para simplificar se supone que cada

punto reticular está ocupado por un solo átomo. Este es el caso para la mayoría de metales. Cada

sólido cristalino se representa con uno de los “siete tipos de celdas unitarias” que se muestran en
 6

la figura 4. La geometría de la celda unitaria cúbica es particularmente simple para todos los lados

y todos los ángulos son iguales a 90º. Cualesquiera de las celdas unitarias que se repiten en el

espacio tridimensional forman una estructura reticular característica de un sólido cristalino.

(Chang & College, 2002)

Figura: 3. La Celda Unitaria

 7

Figura: 4 Siete Tipos de Celdas Unitarias

Un sólido cristalino puede representarse mediante una matriz tridimensional de puntos,

denominada red cristalina. Cada punto representa un entorno idéntico dentro del cristal.

RED CRISTALINA

Patrón tridimensional repetitivo o periódico de partículas que forman el cristal, es decir, celdas

unitarias. Puede haber 14 modos de ordenar la partícula en el espacio que se llaman las 14 redes

de Bravais (figura 5). (Tecnologico de Toluca, 2010)

Figura: 5 Catorce Tipos De Redes Cristalinas

 8

EMPAQUETAMIENTOS DE LAS ESFERAS

La manera en que se acomodan en capas determina el tipo de celda unitaria final y forman una

estructura tridimensional ordenada y esta se genera al colocar una capa encima y otra debajo de

esta capa, de tal manera que las esferas de una capa cubren totalmente las esferas de la capa

inferior. Estos procedimientos se repiten para generar muchas capas como las de un cristal.

Ejemplo ver figura 6. (Chang & College, 2002)

TIPOS DE CELDAS CUBICA

Existen tres tipos de celdas cubicas y estas representan átomos, moléculas o iones que están en

contacto entre sí en estas celdas cúbicas. Ejemplo ver figura 7.

Estas estructuras tienen la característica de ser muy compactas, es decir, tienen un “factor de

empaquetamiento” que permite aprovechar eficientemente el espacio dejando pocos huecos. En

las estructuras fcc y hcp, 74% del espacio está ocupado por átomos y el 26% restante es espacio

vacío. En la estructura bcc esta eficiencia es de 68%, con 32% de espacio vacío. Las estructuras

fcc y hcp son más densas y compactas que la bcc. (ver figura 8). (Tecnologico de Toluca, 2010)

Figura 6: Capas de Esferas

 9

Figura 7:
Cúbica simple Cúbica centrada en el cuerpo Cúbica centrada en las caras

Figura 8: bcc fcc hcp

 10

NÚMERO DE ÁTOMOS EN UNA CELDA UNITARIA

Tabla 1

Número de átomos

UBICACIÓN DEL ATOMO CONTRIBUYE A LA CELDA UNITARIA

Vértice o esquina 1/8 de átomo

Arista ¼ de átomo

Centro de la cara ½ de átomo

Centro de la celda 1 átomo

Valores para las celdas unitarias (ver figura 9)

El número de átomos de una celda unidad se determina teniendo en cuenta cuántos átomos se

comparten con celdas vecinas. Por ejemplo, un átomo en el centro de una celda pertenece

totalmente a esta celda, pero uno en el centro de una cara, esta compartido por dos celdas y se

cuenta como medio átomo. Para una estructura cúbica centrada en las caras, cada uno de los 8

átomos de los vértices es compartido por 8 celdas, por tanto, en conjunto contribuyen con:

8 vértices x 1/8 átomo / vértice = 1 átomo a la celda.

Los seis átomos en los centros de las caras, aportan medio átomo, y en conjunto aportan:

6 caras x ½ átomo / cara = 3 átomos a la celda.

El número total de átomos en una celda unidad, cúbica centrada en las caras es, por lo tanto:

1 + 3 = 4 y la masa de la celda unidad es 4 veces la masa de un átomo.

Para una celda unitaria centrada en el cuerpo, se cuenta:

1 centro aporta 1 átomo a la celda

8 vértices x 1/8 átomo / vértice = 1 átomo a la celda.

Dando un total de (1 + 1) = 2

En el caso de átomos compartidos en las aristas

 11

12 aristas x ¼ átomo / arista = 3 átomos a la celda. (Irene Vera, 2007)

Figura 9: Átomos En La Esquina Y En El Centro

EMPAQUETAMIENTO COMPACTO

En las celdas cúbicas simples y centrada en el cuerpo hay un espacio vacío que en la celda

cúbica centrada en las caras. El arreglo más eficiente de las esferas, denominado empacamiento

compacto, se inicia con la estructura que se observa en la figura 10 que se llamará capa A.

Examinado la única esfera encerrada, se ve que la rodean seis vecinas próximas en la capa. En la

segunda capa de la figura 11 que se llamara capa B, las esferas se empacan en los huecos que

quedan entre las esferas de la primera capa, de manera que todas las esferas estén lo más juntas

posibles. En la tercera capa figura 12 puede cubrir la segunda capa para hacer más compacto el

empacamiento, las esferas pueden acomodarse en los huecos de tal modo que cada esfera de la

tercera capa quede directamente sobre una esfera de la primera capa y a esta tercera capa también

se la puede llamar capa C, en la figura 13 capa D, cada esfera de la tercera capa se acomoda en un

hueco que está justo encima de un hueco de la primera capa. (Chang & College, 2002)
 12

Figura 10: Capa A Figura 11: Capa B

Figura 12: Capa C Figura 13: Capa D

TIPOS DE CRISTALES

Las estructuras y propiedades de los cristales, como punto de fusión, densidad y dureza, están

determinadas por el tipo de fuerzas que mantienen unidas a las partículas. Cualquier cristal es

susceptible de clasificarse como uno de cuatro tipos: iónicos, covalentes, moleculares o metálico.

CRISTALES IONICOS

Tienen dos características importantes.

1º Están formados de especies cargadas.

2º Los iones y cationes suelen ser de distinto tamaño.

 13

El conocimiento de radio de los iones ayuda a comprender la estructura y estabilidad de los

compuestos (figura14). No es posible medir el radio de un ion individual, pero en ocasiones es

posible obtener un estimado razonable de esta propiedad en un punto de fusión elevado, duros y

muy frágiles, conductividad eléctrica baja y presentan cierta elasticidad. (Chang & College, 2002)

Figura 14: NaCl (sal común)

CRISTALES COVALENTES

Los cristales covalentes son sólidos cuyos átomos están enlazados de forma covalente, y se

disponen formando una red cristalina, uniéndose unos con otros y éstos con otros átomos vecinos.

De esta manera, no se forman moléculas independientes, sino que toda la estructura podría

considerarse como una gran molécula. (Chang & College, 2002)

Gran dureza y elevada temperatura de fusión. Suelen ser transparentes quebradizos y malos

conductores de la electricidad. No sufren deformación plástica (es decir, al intentar deformarlos se

fracturan). Ejemplo figura 15: Diamante

 14

Figura 15: Diamante

CRISTALES MOLECULARES

En un cristal molecular, los puntos reticulares están ocupados por moléculas que se mantienen

unidas por fuerzas de van der Waals y/o de enlaces de hidrogeno. El dióxido de azufre (SO2) sólido

figura 16 es un ejemplo de cristal molecular, en el que la fuerza de atracción predominante es una

interacción dipolo-dipolo.

Con excepción del hielo, las moléculas de los cristales moleculares suelen empacarse tan juntas

como su tamaño y forma lo permitan. (Chang & College, 2002)

Figura 16: Dióxido de Azufre

CRISTALES METALICOS

La estructura de los cristales metálicos es la más simple porque cada punto reticular del cristal

está ocupado por un átomo del mismo metal. Los cristales metálicos por lo regular tienen una
 15

estructura cúbica centrada en el cuerpo o centrada en las caras; también pueden ser hexagonales

de empaquetamiento compacto. (Chang & College, 2002)

Los Cristales metálicos son opacos y buenos conductores térmicos y eléctricos. No son tan

duros como los anteriores, aunque si maleables y dúctiles. Hierro, estaño, cobre. (ver figura 17).

Figura 17: Metales

Tabla 2

Tipos de cristales

TIPOS DE CRISTALES

Tipo de Fuerza(s) que mantienen Propiedades ejemplos

cristal A las unidades juntas generales
Duro, quebradizo,
Iónico Atracción electrostática punto de fusión alto, NaCl, LiF, MgO,
mal conductor de CaCO3
calor y electricidad
Duro, punto de
Covalente Enlace covalente fusión alto, mal C (diamante)
conductor del calor y SiO2 (cuarzo)
electricidad
Fuerza de dispersión, Suave, punto de Ar, CO2, I2 H2O,
Molecular fusión bajo, mal
Fuerzas dipolo-dipolo, enlaces C12H22O11
conductor del calor y
de hidrogeno (sacarosa)
electricidad
Blando a duro, Todos los
punto de fusión bajo a elementos metálicos
Metálico Enlace metálico
alto, buen conductor
ejemplo:
del calor y
electricidad Na, Mg, Fe, Cu
Datos obtenidos en la fuente (Elaboración propia)
 16

Los sólidos amorfos son isotrópicos, es decir tienen propiedades que no dependen de la

dirección en que se miden. Por ejemplo, la resistencia mecánica, el índice de refracción y la

conductividad eléctrica son iguales en todas direcciones, como en los líquidos y gases.

Los sólidos cristalinos son anisotrópicos, es decir, sus propiedades mecánicas y eléctricas

dependen en general de la dirección en que se miden (ver figura 18). La anisotropía de los cristales

es una propiedad macroscópica muy importante porque proporciona una eficaz indicación de la

existencia de una red atómica ordenada. (Irene Vera, 2007)

Figura 18:

GRANO

A partir de la cristalización, se forman estructuras granulares, es decir, un grano es la estructura

formada por un núcleo central y cristales que crecen a su alrededor (figura 19). (Tecnologico de

Toluca, 2010)

Figura 19: Grano

 17

LÍMITES DE GRANO

El borde, frontera, o límite de grano es la superficie de separación entre dos cristales de un

mismo grano policristal. Surge como consecuencia del mecanismo del crecimiento de grano, o

cristalización, (ver figura 20) cuando dos cristales que han crecido a partir de núcleos diferentes

se "encuentran".

(Tecnologico de Toluca, 2010)

Figura 20: Límites De Grano

 18

ETAPAS DE LA SOLIDIFICACIÓN (figura 21)

Figura 21: Etapas de la Solidificación

MODIFICACIÓN DE LA ESTRUCTURA CRISTALINA

La estructura cristalina de un material puede ser modificada tanto mecánicamente como

térmicamente.

Tabla 3

Métodos

METODOS

MECANICOS TERMICOS

*CALIENTES: Calientan el material y es Recocido calentar el acero a +727º y enfriar

golpeado fuertemente lentamente.

 19

*Elimina defectos de punto

Normalizado se calienta el acero y se enfría al

aire.

*FRIOS: El material se deforma a bajas *Distribución Uniforme

temperaturas Temple: calentar el acero a +727º y enfriar

rápidamente.

*Dureza

Métodos mecánicos y térmicos

(Tecnologico de Toluca, 2010)

DEFECTOS CRISTALINOS

El arreglo de los materiales cristalinos no es perfecto. Un lugar que debería estar ocupado por

un átomo a veces está vacío, este defecto recibe el nombre de vacancia. En un metal con elementos

aleantes, un lugar que normalmente está ocupado por el metal huésped puede ser ocupado por otro

átomo de radio atómico similar, este defecto se llama átomo de impureza sustitucional. Cuando

los átomos de impureza son considerablemente más pequeños que los átomos del metal huésped,

pueden alojarse en los huecos o intersticios de la red cristalina, este defecto se llama átomo de

impureza intersticial. Estos defectos se ilustran en la figura 22. (Hinijosa, 2014)

Figura. 22. Defectos En El Arreglo Atómico.

 20

a) Vacancia b) Auto intersticial

c) Sustitucional d) Intersticial

De singular importancia en las propiedades de los metales son los defectos llamados

dislocaciones. Éstas son un defecto en el ordenamiento que se manifiesta como líneas. En la figura

23 se ilustra un esquema de un tipo de dislocación llamada de borde. (Hinijosa, 2014)

Figura 23: Dislocación De Borde, El Deslizamiento De La Dislocación Bajo Un Esfuerzo

Produce La Deformación Plástica.

La cristalización nunca es perfecta. Como en cualquier proceso natural se producen

imperfecciones en el crecimiento. Estas imperfecciones reciben el nombre de defectos cristalinos.

Son las responsables de variaciones en el color o la forma de los cristales. (ver figura 24).

Estos defectos, pueden ser:

1. De punto.

2. De línea.

3. Interfaciales.

4. Volumen.
 21

Figura 24: Defectos Cristalinos

PROPIEDADES DERIVADAS DE LA ESTRUCTURA CRISTALINA

Algunas propiedades de los metales y cerámicas pueden predecirse o justificarse mediante la

estructura cristalina perfecta, tal como se ha descrito. Es el caso de las que se especifican a

continuación:

a) Densidad: Relación entre la masa y el volumen de una sustancia d = m / v (Dureza)

b) Módulo de elasticidad: Medida de la capacidad elástica de un material. Entre mayor sea el

módulo de Elasticidad más duro es el material.

 22

c) Punto de fusión: Es la temperatura a la cual se encuentra el equilibrio de fases sólido-

líquido, es decir, la materia se funde.

PROPIEDADES NO JUSTIFICADAS POR LA ESTRUCTURA CRISTALINA

Otras propiedades no pueden ser justificadas por la estructura cristalina, porque dependen de

las desviaciones que los cristales reales presentan con respecto al cristal ideal perfecto, entre éstas

se encuentran: plasticidad, límite elástico, carga de rotura, resistencia a la fluencia, resistencia a la

fatiga, etc. (Tecnologico de Toluca, 2010)

Plasticidad: Propiedad que tiene un material de ser moldeado o trabajado para cambiarlo de

forma.

Límite elástico: Es la tensión máxima que un material puede soportar sin sufrir deformaciones

permanentes.

ESTRUCTURA CRISTALINA DE LOS MATERIALES METALICOS

RADIOS ATOMICOS

Los metales, como todos los elementos químicos, están formados por átomos. Para muchos

propósitos es útil y válido considerar los átomos como esferas rígidas. Así podemos hablar del

tamaño de los diferentes elementos refiriéndonos a su radio atómico. Los tamaños de los átomos
 23

se miden en unidades de Angstrom, un Angstrom es igual a 10-8 cm, es decir, un centímetro

“contiene” 100 millones de Angstroms. En la figura 1 se presentan los tamaños relativos de algunos

átomos: Fe (1.24 Å), Ni (1.25 Å), O (0.6 Å), C (0.71 Å), N (0.71 Å), H (0.46 Å). En metalurgia es

importante tener siempre presente los tamaños relativos de los componentes de una aleación.

(Hinojosa, 2014)

CRISTALIZACION

En los materiales en estado líquido, los átomos se encuentran en movimiento aleatorio, no

guardan posiciones fijas. Cuando los materiales solidifican al ser enfriados, el movimiento atómico

cesa. En estado sólido los átomos pueden adquirir un ordenamiento definido tridimensional, en tal

caso se dice que tienen estructura cristalina. Forman cristales. Todos los metales forman cristales

en estado sólido. (Tecnologico de Toluca, 2010)

 24

JUSTIFICACION

Con la posibilidad, no siempre exenta de dificultades, de determinar la estructura atómica de,

prácticamente cualquier cristal, surge la idea de justificar desde el punto de vista físico de predecir

la estructura de un compuesto en estado cristalino.

Conocer y analiza la estructura cristalina de los materiales para utilizarlos en los procesos

químicos y físicos.

OBJETIVOS

OBJETIVOS GENERALES

Investigar que materiales tienen estructura cristalina.

OBJETIVOS ESPECIFICOS

*Investigar cómo se forman estas estructuras cristalinas con una solidificación lenta y rápida.

*Comprender la estructura básica de los elementos cristalinos y su representación esquemática.

 25

CAPÍTULO III: METODOLOGÍA

 Para la realización de esta investigación se elaboró una planificación de ideas.

 Se efectuó la lectura comprensiva de varios Libros, PDF, Páginas Web, relacionados con

las variables.

 Se desarrollaron diferentes consultas y actividades que facilitaron la recolección de datos

para el proyecto.

La investigación tiene un enfoque Cuali-cuantitativo, porque a través de la investigación

bibliográfica o el sustento teórico científico de las variables, se pudo llegar a un juicio de valor

sobre el comportamiento de los elementos en el proceso de crista lineamiento.

El enfoque es cuantitativo ya que parte de una idea que va acotándose y una vez delimitada se

derivan los objetivos de la investigación es decir en este enfoque cada etapa procede a la siguiente

y no podemos brincar o eludir pasos.

ALCANCE DESCRIPTIVO

Esta investigación será de alcance descriptivo ya que nos permitirá describir fenómenos,

situaciones y contextos de la estructura cristalina, con estos estudios descriptivos se busca

especificar las propiedades, características y estructuras de los elementos cristalinos.

Hipótesis de Investigación (HI)

Se quiere saber cal y cuantos elementos de la tabla periódica se transforman en cristalinos y de qué
forma.

Hipótesis Nula (HO)

La investigación no influye, aspectos como sabores, olores, etc.

 26

Hipótesis Alternativa (HA)

 La investigación es objetiva

Variables

 Estructura cristalina

Unidad de análisis

 Elementos de la tabla periódica

Termino Lógico

 Investigativo
Diseño de Investigación- Diseño Transversal Descriptivo

El procedimiento consiste en ubicar en una o diversas variables a los elementos sean estos metales

o no metales y proporcionar su descripción.

¿Cuáles son las fuentes de las que se obtendrán los datos?

Los datos se obtendrán en un laboratorio.

¿En dónde se localizan tales fuentes?

En la Universidad Tecnológica Indoamérica.

¿A través de qué medio o método vamos a recolectar los datos?

Utilizando un modelo de practica de laboratorio.

¿Variables a medir?

Propiedades, características.

La muestra

Varios elementos

Recursos disponibles

Tecnológicos, Económicos.
 27

CAPÍTULO IV: CONCLUCIONES

*Todos los metales son cristalinos.

*Las estructuras cristalinas que adoptan, así como las imperfecciones en el arreglo, determinan

en buena medida muchas de sus propiedades más relevantes.

*En esta investigación se analizado la geometría, conformación y configuración molecular de

los elementos, el esquema de empaquetamiento molecular responsable de la cohesión cristalina.

*En particular, los defectos llamados dislocaciones son responsables de la ductilidad de los

metales.

*En una aleación los elementos de este compuesto, pueden existir como átomos aislados

alojados en la red cristalina.

*También pueden formar compuestos.

*El conocimiento de la estructura cristalina de los metales permite comprender mejor sus

propiedades y su desempeño en aplicaciones prácticas.

*La palabra sólido se emplea en el sentido científico más riguroso para citar a los sólidos

cristalinos.

* Conocer y analiza la estructura cristalina de los materiales para utilizarlos en los procesos

químicos y físicos.

(Tecnologico de Toluca, 2010)

 28

CAPITULO V

REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS

Chang, R., & College, W. (2002). Química General séptima edición. Mexico: McGRAW-Hill

Interamericana.

Hinijosa, M. (31 de mayo de 2014). La estructura cristalina de los metales. Nuevo León, Mexico.

Irene Vera, L. (2007). Química General. santa fe, Argentina.

Sevilla, U. (1984). Estructura Cristalina. PDF. Sevilla, España.

Tecnologico de Toluca, I. (2010). Estructura de Materiales. Toluca, Mexico, Mexico.