Departamento de

Productos Naturales

1
Departamento de Productos Naturales
M. en C. Amira Arciniegas Arciniegas
Dr. José Serafín Calderón Pardo
M. en C. Ricardo Jorge Cárdenas Pérez
Dr. Guillermo Delgado Lamas
M. en C. Baldomero Esquivel Rodríguez
Dr. Federico Alfredo García Jiménez
Dr. Manuel Jiménez-Estrada
Dra. Martha Lydia Macías Rubalcava
M. en C. Emma Maldonado Jiménez
2
Dr. Mariano Martínez Vázquez
Dr. Alfredo Ortega Hernández
Dra. Hortensia Parra Delgado
M. en C. Ana Lidia Pérez Castorena
Dr. Leovigildo Quijano
Dr. Ricardo Reyes-Chilpa
Dr. Tirso Rios Castillo
Dr. Alfonso Romo de Vivar Romo
 Presentación
Departamento de Productos Naturales
del Instituto De Quimica
Resumen Académico
Desde la fundación del Instituto de Quí-
mica en 1941, las investigaciones en el
área de productos naturales han generado
un numero importante de publicaciones
tanto nacionales como internacionales.
Se han aislado y caracterizado miles de
sustancias químicas pertenecientes a di-
ferentes familias de metabolitos secunda-
rios tales como flavonoides, alcaloides y
terpenos entre otras. En los últimos años
se han hecho, además, importantes contri-
buciones en la prospección de la actividad
biológica de un importante número de es-
tas substancias. La gran mayoría de los ar-
tículos generados en el Departamento de
Productos Naturales se refieren a plantas
terrestres incluidas las de uso medicinal,
sin embargo, se han estudiado también al-
gunos organismos marinos e insectos.
Objetivos
1. Contribuir al conocimiento de la com-
posición química de los organismos
que constituyen la biodiversidad de
la República Mexicana, generando así
conocimiento científico de relevancia a
nivel mundial y aportando elementos
que permitan su mejor aprovechamien-
to y conservación.
2. Aislar y determinar la estructura mo-
lecular de productos naturales de inte-
rés agronómico, medicinal, ecológico y
taxonómico.
3
3. Estudiar la reactividad de productos
naturales a través de transformaciones
con reactivos clásicos asi como por mé-
todos electroquímicos, enzimáticos, fo-
toquímicos y biomiméticos.
4. Contribuir a la formación de profesio-
nista de la química con un alto grado de
especialización tanto a nivel licenciatu-
ra como maestría y doctorado.
Lineas de Investigación
1. Estudio químico de plantas pertenecien-
tes a diferentes familias botánicas tales
como: Asteraceae, Burseraceae, Euphor-
biaceae, Lamiaceae, Fabaceae, Solana-
ceae y Verbenaceae entre otras.
2. Aislamiento biodirigido de plantas me-
dicinales buscando sustancias bioacti-
vas. Las actividades biológicas de in-
terés son diversas e incluyen: antiinfla-
matorios, inhibidores de la replicación
de células cancerosas, antioxidantes,
inhibidores de la transcriptasa reversa
del HIV, antiprotozooarios, antidiarrei-
cos, hipoglucemiantes y con efecto so-
bre el sistema nervioso central.
3. Obtención de productos naturales de
interés agronómico tales como antiali-
mentarios, insecticidas, inhibidores de
tirosinasa y actilcolinestresa de insec-
tos, herbicidas, alelopáticos y para el
control de hongos fitopatógenos.
4. Transformaciones de productos natura-
les por métodos electroquímicos, enzi-
máticos y biomiméticos.
El Departamento de productos Natura-
les está constituído actualmente por 16
investigadores y un técnico académico,
distribuidos en 10 laboratorios. Se cuenta
además con el apoyo de los Laboratorios
de Pruebas Biológicas y de Cultivo de In-
sectos, en donde se evaluan la actividades
precitadas.
4
El personal académico adscrito al depar-
tamento participa activamente en la di-
rección de tesis de licenciatura, maestría
y doctorado de estudiantes provenientes
de la UNAM y otras instituciones educa-
tivas del país y del extranjero; asi como en
la impartición de cursos y seminarios en
diferentes dependencias universitarias asi
como en los Posgrados en Ciencias Quími-
cas, Biomédicas y Biología de la UNAM.
M. en C. Amira Arciniegas Arciniegas

Aislamiento e identificación de metabolitos secundarios

de plantas en la búsqueda de principios activos de
plantas con actividad biológica

Edificio A, Laboratorio 2-7, tel. 5622-4412

amira@correo.unam.mx

Licenciada en Química de la Universidad Nacional de Colombia (1975); Maestra en Ciencias

de la University of Alabama ,USA (1980); realizó una estancia de investigación en el Centre
National de Recherche Scientifique (CNRS), Chatênay Malabry, Francia (de enero,1981 a
mayo,1982); trabajó en el departamento de investigación y desarrollo de la Compagnie Française
de Produits Industriels, Paris, Francia (1983-1989) y se incorporó al Instituto de Química en
1993. Es miembro del sistema nacional de investigadores nivel 1.

Como integrante del grupo de investigación del Dr. de contribuir a la quimitaxonomia de las diferentes
Alfonso Romo de Vivar, trabajo en el aislamiento pu- especies, como de detectar los principios activos res-
rificación e identificación de metabolitos secundarios ponsables de las actividades biológicas atribuidas a
de plantas de la tribu Senecioneae, con el objetivo tanto muchas de estas plantas en medicina popular.

1. Cacalol derivatives from Roldana angulifolia. Ar-
ciniegas A., Pérez-Castorena A. L., Villaseñor J. L.,
Romo de Vivar A. Journal of Natural Products 2006,
69, 1826-1829.
2. Eremophilanes from Senecio mairetianus. Pérez-
Castorena A. L., Arciniegas A., Guzmán S. L., Vi-
llaseñor J. L., Romo de Vivar A. Journal of Natural
Products 2006, 69, 1471-1475,.
3. Chemical Constituents of Roldana lineolata. Ar-
ciniegas A., Pérez-Castorena A. L., Maldonado J.,
Avila G., Villaseñor J. L., Romo de Vivar A. Fitot-
erapia 2008, 79, 47-52.
4. Furanoeremophilanes and other Constituents of
Pittocaulon bombycophole. Maldonado J. I., Arcinie-
gas A., Pérez-Castorena A-L., Villaseñor J L, Romo
de Vivar A. Heterocycles 2008, 75(12), 3035-3042.
5. Eremophilane derivatives from Pittocaulon praecox.
Arciniegas A., Pérez-Castorena A. L., Gastélum
E., Villaseñor J. L., Romo de Vivar A. Heterocycles
2009, 78 (5), 1253-1263.

5
 Dr. José Serafín Calderón Pardo

Estudio de plantas de los géneros Stevia, Brickellia

y Ageratum. Aislamiento de productos naturales con
actvidad antiinflamatoria

Edificio C, Laboratorio 7, tel. 5622-4452

uscalder@unam.mx

Licenciatura: Carrera de Químico (1962-1966) en la Facultad de Química, de la Universidad Nacional

Autónoma de México. Doctorado: División de Estudios Superiores de la Facultad de Química,
de la Universidad Nacional Autónoma de México, de 1969 a 1971. Doctor en Ciencias Químicas
(Química Orgánica), el 7 de septiembre de 1973. El Dr. Calderón es actualmente Investigador
Titular C, en el Instituto de Química de la Universidad Nacional Autónoma de México, con nivel
C en el Programa al Desempeño del Personal. Ha sido distinguido con el nivel III en el Sistema
Nacional de Investigadores. Es Profesor de Asignatura “A” por oposición en la Facultad de
Química desde 1973 a la fecha. Ha sido Secretario Académico del Instituto de Química del 19 de
abril de 1991 al 10 de agosto de 1995 y Jefe de la Unidad de Investigación en Plantas Medicinales
del Instituto de Química del 1° de marzo 1996 al 30 de junio 1998. Es tutor aceptado del programa
de posgrado en Ciencias Químicas de la UNAM. Ha dirigido 61 tesis y publicado 104 artículos
de Investigación en revistas internacionales. Sus artículos han generado 700 citas.

a) Estudio de plantas de la familia Compositae, princi- c) Aislamiento de metabolitos secundario de plantas

palmente los géneros Stevia, Brickellia y Ageratum. con posible actividad antiiflamatoria.
b) Estudio de plantas medicinales, con el propósito d) Aislamiento de metabolitos secundario de plantas
de validar su uso medicinal y el aislamiento de sus con posible actividad inhibitoria de las enzimas
metabolitos secundarios. tirosinasa y acetilcolinesterasa.

1. Diterpenoids from the roots of Mexican Salvia
species. Phytogeographical and evolution-
ary significance. Baldomero Esquivel, José S.
Calderón, Maria Genoveva Arano, Paola M.
Hernández, Ana Adela Sánchez. Revista Lati-
noamericana de Química 2005, 33(2) 82-89.
2. Trypanocidal activity of oleoresin and
terpenoids isolated from Pinus oocarpa.Julieta
Rubio, José S. Calderón, Angélica Flores,
Clementina Castro, Carlos L. Céspedes. Z.
Naturforsch C. 2005, 60, 711-716.
3. Plant-growth regulatory properties of natural ses-
quiterpene lactones from Parthenium weedy spe-
cies and analogous derivatives: A comparative
study. C. L. Céspedes, A. Uchoa, J. S. Calderón.
Biopesticides International 2005, 1(3/4), 142-164.
4. Insect Growth Inhibitory Activity and Cyto-
toxicity of Tannic Acid From Gallae Rhois.
Isao Kubo, Ikuyo Hori, Ken-ichi Nihei, Hiroki
Satooka , Carlos L. Céspedes A., José S. Calde-
rón. Biopesticides International 2008, 4 (1), 6-14.
5. A Bioactive C-Glycosylflavone from Piper
ossanum. A compound conformationally
controlled by CH/π and other weak intra-
molecular interactions. María Larionova,
Iraida Spengler, Clara Nogueiras, Leovig-
ildo Quijano, Karla Ramírez-Gualito, Fer-
nando Cortés-Guzmán, Gabriel Cuevas, José
S. Calderón. Journal of Natural Products 2010,
73, 1623-1627.

6
 M. en C. Ricardo Jorge
Cárdenas Pérez

Estudio de metabolitos secundarios de la flora

mexicana. Síntesis de productos naturales

Edificio A, Laboratorio 2-8, tel. 5622-4413

rjcp@servidor.unam.mx

Carrera: Químico, Facultad de Química, UNAM. (1978)

Maestro en Ciencias Químicas, Facultad de Ciencias Químicas e Industriales, División
de Estudios de Posgrado, Universidad Autónoma del Estado de Morelos. (1992)
Candidato al Grado de Doctor en Ciencias Químicas (Química Orgánica) (1997).

1. Estudio químico de la flora mexicana, aislamiento y
determinación estructural de metabolitos secundarios
y análisis de sus implicaciones biogenéticas y qui-
miotaxonómicas. Síntesis de Productos Naturales.
2. Determinación de intermediarios de reacción mediante
el uso de resonancia magnética nuclear de 1H, 13C y
multinuclear, para proponer mecanismos de reacción.
3. Desarrollo y aplicación de nuevas metodologías de
síntesis, en particular sobre ciclopéptidos y ciclo-
depsipéptidos naturales y no naturales.

1. Determining the absolute configuration of sec-
ondary alcohols by means of a chiral auxiliary and
NOESY. B. E. Domínguez, P. E. García, J. Cárde-
nas. Tetrahedron Asymmetry 2005, 16, 3976-3985.
2. Constituents of the Cuban Endemic Species Ca-
lophyllum pinetorum. A. Bello Alarcón, O. Cuesta-
Rubio, J. Cárdenas Pérez, A. L. Piccinelli and
L. Rastrelli. Journal of Natural Products 2008, 71,
1283–1286.
3. Comparative study of the N-isobutyl-(2E,6Z)-do-
decadienamide chemical and electrochemical syn-
theses. A. Palma, J. Cárdenas and B. A. Frontana-
Uribe. Green Chemistry 2009, 11, 283–293.
4. Use of 4-piperidones in one-pot syntheses of
novel, high-molecular-weight linear and virtually
100%-hyperbranched polymers. A. R. Cruz, M.
G. Zolotukhin, S. L. Morales, J. Cárdenas, G. Ce-
dillo, S. Fomine, M. Salmon, M. P. Carreón-Castro.
Chem. Commun. 2009, 4408–4410.
5. Homoisoflavanones from Agave tequilana Weber. J.
A. Morales-Serna , A. Jiménez, R. Estrada-Reyes,
C. Márquez, J. Cárdenas, M. Salmón. Molecules
2010, 15, 3295-3301.
6. Synthesis, characterization and third-order non-
linear optical properties of novel fluorene mono-
mers and their cross-conjugated polymers. G.
Ramos-Ortíz, J.L. Maldonado, M.C.G. Hernán-
dez, M.G. Zolotukhin, S. Fomine, N. Fröhlich, U.
Scherf, F. Galbrecht, E. Preis, M. Salmón, J. Cárde-
nas, M.I. Chávez. Polymer 2010, 51, 2351-2359.
7. Highly efficient macrolactonization of w-hydroxy
acids using benzotriazole esters: synthesis of
Sansalvamide A. J. A. Morales-Serna, E. Sánchez,
R. Velázquez, J. Bernal, E. García-Ríos, R. Gaviño,
G. Negrón-Silva, J. Cárdenas. Organic & Biomolec-
ular Chemistry 2010, 8, 4940-4948.
8. Novel, metal-free, superacid-catalized “click” re-
action of isantins with linear, nonactivated, mul-
tiring aromatic hydrocarbons. M. C. G. Hernán-
dez, M. G. Zolotukhin, S. Fomine, N. Fröhlich,
E. Preis,U. Scherf, M. Salmón, J. Cárdenas, M. I.
Chávez. Macromolecules 2010, 43, 6968-6979.
9. Using benzotriazole esters as a strategy in the ester-
ification of tertiary alcohols. J. A. Morales-Serna, A.
Vera, E. Paleo, E. García-Ríos, R. Gaviño, G. García
de la Mora, J. Cárdenas. Synthesis 2010, 4261-4267.

7
 Dr. Guillermo
Delgado Lamas
Aislamiento, Caracterización Estructural, Bioevaluación
y Semisíntesis de Productos Naturales

Edificio C, Laboratorio 1, tels. 5622-4446 y 5622-4445

delgado@unam.mx

El doctor Guillermo Delgado Lamas es químico, maestro y doctor en ciencias químicas egresado de
la UNAM, y ha realizado estancias académicas en el Instituto Tecnológico Federal de Suiza (ETH) en
Zürich y en el Instituto Scripps de Investigación, en La Jolla, California. Ha sido editor del Journal
of the Mexican Chemical Society y Presidente de la Sociedad Química de México. Ha recibido las
distinciones Universidad Nacional para Jóvenes Académicos en Investigación en Ciencias Naturales
(1989), el Premio de la Academia Mexicana de Ciencias en Investigación en Ciencias Exactas (1992) y
el Premio Nacional de Investigación Química Andrés Manuel del Río (2003) de la Sociedad Química
de México. Es autor de alrededor de 140 trabajos de investigación, los cuales han recibido más de un
millar de citas, y ha dirigido más de ochenta trabajos de tesis, aproximadamente la mitad de ellos a
nivel posgrado. Es árbitro y miembro de comités editoriales de varias revistas científicas.

Las líneas de investigación que se cultivan versan
principalmente sobre el aislamiento, determinación
estructural, bioevaluación estudios mecanísticos y
semisíntesis de productos naturales, obtenidos a partir
de la flora de nuestro país, principalmente de aquellas
especies vegetales de uso tradicional. Se han logrado
hallazgos referentes a la caracterización de mono-,
sesqui-, di- y triterpenos, esteroides, acetogeninas,
alcaloides, flavonoides, quinonas y fenil propanoides,
con actividades anti-inflamatorias, citotóxicas, anti-
hiperglicémicas, antioxidantes, antisépticas, sedantes,
entre otras. Las investigaciones incluyen estudios sobre
la simulación química de la biogénesis de productos
naturales, sobre mecanismos de reacción, sobre estu-
dios computacionales y sobre biotransformaciones de
las substancias presentes en la naturaleza.

1. Antihyperglycemic Activity and Chemical Constit- 4. Antioxidant aryl-prenylcoumarin, flavan-3-ols

uents of Eysenhardtia platycarpa. Narváez-Mastache,
J. M., Garduño-Ramírez, M. L., Álvarez, L., Delgado,
G. Journal of Natural Products 2006, 69,1687-1691.
2. Diels-Alder adducts derived from the natural
phthalide Z-ligustilide. Lager, E., Sundin, A.,
Toscano, R. A., Delgado, G., Sterner, O. Tetrahe-
dron Letters 2007, 48, 4215-4218.
3. Antioxidant evaluation of Eysenhardtia species (Fa-
baceae): relay synthesis of 3-O-Acetyl-11α,12α-
epoxy-oleanan-28,13β-olide isolated from E. platycar-
pa and its protective effect in experimental diabetes.
Narváez-Mastache, J. M., Soto, C., Delgado, G. Bio-
logical & Pharmaceutical Bulletin 2007, 30, 1503-1510.
and flavonoids from Eysenhardtia subcoriacea.
Narváez-Mastache, J. M., Novillo, F., Delgado, G.
Phytochemistry 2008, 69, 451-456.
5. Sesquiterpene Lactones, Acyl Phenyl Propanoids
and Other Constituents from Schkuhria pinnata var.
wislizeni. Antioxidant Evaluation. León, A., Reyes, B.
M., Chávez, M. I., Toscano, R. A., Delgado, G. Journal
of the Mexican Chemical Society 2009, 53, 192-200.
6. Triterpenes from Garcia parviflora. Cytotoxic Evalu-
ation of Natural and Semisynthetic Friedelanes.
Reyes, B., Ramírez Apan, M. T., Toscano, R. A.,
Delgado, G. Journal of Natural Products 2010, 73(11),
1839-1845.

8
 M. en C. Baldomero
Esquivel Rodríguez
Asilamiento, determinación estructural y evaluación biológica
de productos naturales de plantas. Química Ecológica

Edificio A, Laboratorio 2-9, tel. 5622-4448

baldo@servidor.unam.mx

El M. en C. Baldomero Esquivel Rodríguez es Investigador Titular de Tiempo Completo y realizó

sus estudios de Licenciatura y Posgrado en la Facultad de Química de la UNAM y ha realizado
estancias cortas de Investigación en el Colegio Universitario de la Universidad de Gales (Reino
Unido de la Gran Bretaña) y en la Escuela de Farmacía y Ciencias Farmaceúticas de la Universidad
de Purdue, en Indiana (Estados Unidos de Norteamérica). Es miembro del Sistema Nacional de
Investigadores y Profesor de Asignatura de la Facultad de Química y del Posgrado en Ciencias
Químicas de la UNAM. Es tutor del Posgrado en Ciencias Químicas y Ciencias Biológicas de la
UNAM. Ha fungido como árbitro de varias revistas científicas relacionadas con la química de
productos naturales y como evaluador de proyectos de investigación. Actualmente es Jefe del
Departamento de Productos Naturales del Instituto de Química de la UNAM y Coordinador
Académico de la Unidad de Informática de la misma dependencia.

1. Aislamiento y elucidación estructural de productos mentaria, insecticida, antitumoral, antiinflamatoria,

naturales de plantas mexicanas pertenecientes a las antioxidante y antidiarreica (antisecretoria) obteni-
familias Labiatae, Burseraceae y Verbenaceae de dos de plantas.
importancia quimiosistemática y evolutiva. 3. Química ecológica. Emisiones volátiles de las plantas
2. Productos Naturales con potencial actividad antiali- y su importancia en la química atmósferica.

1. Unsaturated Diterpenoids with a Novel Carbocy-
clic Skeleton from Salvia xalapensis.Baldomero Es-
quivel, Rodolfo Tello, Ana Adela Sánchez. Journal
of Natural Products 2005, 68, 787-790.
2. Abietane Diterpenoids from the Roots of some
Mexican Salvia species (Labiatae). Chemical diver-
sity, Phytogeographical Significance and Cytotoxic
Activity. Baldomero Esquivel, Ana Adela Sánchez,
Fredd Vergara, Wilber Matus, Simón Hernandez-
Ortega, Ma. Teresa Ramírez-Apam. Chemistry and
Biodiversity 2005, 2, 738-747.
3. Abietane, icetexane, 6-7-seco-abietane and totarane
diterpenoids from the roots of Mexican Salvia spe-
cies. Baldomero Esquivel, Ana Adela Sánchez, José S.
Calderón, María Genoveva Arano, Paola M. Hernán-
dez. Revista Latinoamericana de Química 2005, 33, 82-89.
4. Rearranged Clerodane and Abietane Derived
Diterpenoids from American Salvia Species. Bal-
domero Esquivel. Natural Poducts Communication
2008, 3, 989-1002.
5. Antifeedant activity of anticopalic acid isolated
from Vitex hemsleyi. Clarisa Villegas Gómez,
Mariano Martínez Vazquez, Baldomero Esquivel.
Zeitschrift fuer Naturforschung, C. Journal of Biosci-
ences 2009, 64, 502-508.
6. Antisecretory activity from the flowers of Chi-
ranthodendron pentadactylon and its flavonoids on
intestinal accumulation induced by Vibrio chol-
erae toxin in rats. Claudia Velázquez, Fernando
Calzada, Baldomero Esquivel, Elizabeth Barbosa,
Samuel Calzada. Journal of Ethnopharmacology
2009, 126, 455-458.

9
 Dr. Federico Alfredo
García Jiménez
Estudio de Productos Naturales y su importancia para las
plantas en sus funciones esenciales. Síntesis de compuestos
orgánicos con diversas actividades

Edificio A, Laboratorio 2-2, tel. 5622-4407

fedgar@servidor.unam.mx

Resumen de Trayectoria Académica en licenciatura obtuvo el Titulo de Químico con la Tesis

“Síntesis de algunos derivados del 3-etil-indol” el 22 de septiembre de 1961 en la Escuela
Nacional de Ciencias Químicas UNAM el Título de Doctorado en Ciencias (Química) lo obtuvo
con la Tésis Intitulada “Estructura de la Turbicorina, un nuevo Glucósido” el 15 de marzo
de 1965 en la Facultad de Ciencias de la UNAM. Realizó una estancia de investigación en la
Universidad de Glasgow en Escocia, Gran Bretaña, con entrenamiento en Espectrometría de
Masas en el período de septiembre de 1971 a septiembre de 1972. Estancia posdoctoral en la
Universidad de British Columbia en British Columbia, Canadá. En el período de octubre de
1979 a diciembre de 1980, en el cual se aprendió las técnicas de manejo de radioisótopos y la
síntesis de compuestos orgánicos naturales y sintéticos con actividad Insecticida.

Estudio de Productos Naturales y su importancia para
las plantas en sus funciones esenciales. Síntesis de com-
puestos orgánicos con diversas actividades (metabolismo
vegetal, fotosíntesis y características antioxidantes).
1. Papel de los carotenoides en la fotosíntesis.
2. Los carotenoides como precursores de substancias
con aplicación en colores para alimentos.
3. Composición de los carotenoides en los alimentos
tales como pollos y huevo.
4. Papel de los carotenoides en la evolución de la
fotosíntesis.
5. Modificación de los carotenoides y su secuencia en
la evolucion de la fotosíntesis.

1. Carotenoids in Tagetes erecta L. Genetic modi- 3. Capítulo en un libro en prensa “Carotenoides y

fication as an option. Alma angélica del Villar- sus funciones” 2010 (en Prensa).
Martinez, Miguel Ángel Serrato-Cruz, Araceli 4. Optical and morpho-functional traits of the leaves
Solano-Navarro, Martha Lucia Arenas-Ocampo, of tree species growing in a mountain cloud forest.
Adrian Guillermo Quintero-Gutierrez, Jose Luis Noé Velázquez-Rosas, Víctor L. Barradas, Sonia
Sánchez Millan, Silvia Evangelista- Lozano, An- Vázquez-Santana, Rocio Cruz-Ortega, Federico
tonio Jiménez-Aparicio, Fedrico García-Jiménez. García-Jiménez, Edith Toledo-Alvarado, Alma
Rev. Fitotéc-Mex. 2007, 30(2) 109-118. Orozco-Segovia. Acta Oecologica 2010, en prensa.
2. Espectroscopía Raman: Herramienta Rápida y no
invasiva para determinar carotenoides en inflores-
cencias de Tagetes erecta. L. J. Luis Sánchez Millan,
Miguel Ángel Serrato Cruz, Alma del Villar-Martínez,
Silvia Evangelina-Lozano, Antonio Jiménez Aparício,
Adrian G. Quintero-Gutierrez, Federico Alfredo
García-Jiménez. Agrociencia 2007, 42, 863-871.

10
 Dr. Manuel
Jiménez-estrada

Química de los Productos Naturales y su utilización

Edicio A, Laboratorio 2-10, tel. 5622-4430

manuelj@servidor.unam.mx

El Dr. Manuel Jiménez-Estrada nació en Morelia, Michoacán, realizó sus estudios de Químico y el
Doctorado en la División de Estudios de Superiores de la Facultad de Química de la UNAM. Alumno
del Dr. Jesús Romo Armería y de la Dra. Lydia Rodríguez-Hahn en el Instituto de Química, realizó una
estancia Posdoctoral en la Universidad de Ginebra, Suiza con el Prof. Charles W. Jefford. Es investigador
Tit. C y Nivel III en el SNI, ha dirigido mas de 100 tesis de licenciatura, maestría y doctorado.

El estudio de la Química de los Productos Naturales y a el piquerol A (2) y sus derivados, les encontramos
de México nos ha permitido contribuir al conocimiento efectos molusquicidas por lo que logramos una pa-
de la flora y de los seres vivos de la rica biodiversidad tente, así mismo, hemos aislado y caracterizado otras
mexicana. Hemos caracterizado nuevas moléculas y moléculas bioactivas a las que estamos investigando
a otras les hemos encontrado y demostrado activida- todos usos potenciales para generar conocimiento y
des biológicas, que han permitido comprobar el uso a la vez posibles desarrollos tecnológicos.
que se les dá a las plantas, tanto como medicinales,
como herbicidas o como insecticidas. El alto número
de moléculas constituyentes de las plantas, también
nos han permitido realizar investigaciones sobre sus
transformaciones químicas, que nos permiten conocer
sus propiedades y sus estructuras químicas. También 1) Cacalol 2) Piquerol A
les hemos hecho biotransformaciones, reacciones foto-
Por los altos niveles de contaminación, de desertifica-
químicas, reacciones con oxigeno singulete y de otros
ción, así como, el crecimiento poblacional en nuestro
tipos. De estos productos naturales, por ejemplo, al
País esta en peligro de perderse esta riqueza natural,
cacalol (1) le hemos encontrado actividad antimicro-
por lo que mi investigación la dirijo en la actualidad
biana, antioxidante, antiinflamatoria, hipoglucemiante
a la búsqueda de como utilizar estos recursos.

1. The effect of flavonoids on transduction mecha-
nisms in lipopolysaccharide-treated human gingi-
val fibroblasts. Gloria Gutiérrez-Venegas Manuel
Jiménez-Estrada, Silvia Maldonado. International
Immunopharmacology 2007, 7, 1199-1210.
2. Reactivity of Several Reactive Oxygen Species
(ROS) with the Sesquiterpene Cacalol. Manuel Ji-
ménez-Estrada, Ricardo Reyes-Chilpa, Arturo Na-
varro-Ocaña, Daniel Arrieta-Báez. Natural Product
Communications 2008, 3, 479-482
3. Sesquiterpenoids from antidiabetic Psacalium de-
compositum block ATP sensitive potassium chan-
nels. Maria G. Campos, Martha Oropeza, Carlos
Torres-Sosa, Manuel Jiménez-Estrada, Ricardo
Reyes-Chilpa. Journal of Ethnopharmacology 2009,
123, 489-493.

11
 Dra. Martha Lydia
Macías Rubalcava
Química Ecológica: Estudio de los aspectos químicos
involucrados en las relaciones alelopáticas planta-planta,
planta-hongo y hongo-hongo

Laboratorio de Química Ecológica, tel. 5622-4448

mlmacias@unam.mx

La Dra. Macías obtuvo el grado de Doctor en Ciencias Químicas (Química Farmacéutica), en

la Facultad de Química, UNAM en 2001. Posteriormente, realizó estudios Posdoctorales en
Instituto de Biología “Jardín Botánico” y en el Instituto de Ecología, UNAM. Actualmente, es
investigadora asociada C y nivel I del SNI. Ha publicado 16 artículos en revistas indizadas y
dirigido 7 tesis de licenciatura, maestría y doctorado.

Estudio de los aspectos químicos involucrados en las
relaciones alelopáticas planta-planta, planta-hongo y
hongo-hongo, a través de:
1. Detección, aislamiento y caracterización de agentes
aleloquímicos de plantas y hongos.
2. Determinación del potencial alelopático de los meta-
bolitos secundarios aislados, mediante la evaluación
de sus efectos sobre la germinación y el crecimiento
de diferentes especies vegetales y sobre el crecimien-
to de hongos endófitos y fitopatógenos.
3. Estudio de algunos posibles mecanismos de acción
fisiológica de los aleloquímicos, mediante la deter-
minación de su efecto sobre la respiración durante
el proceso de germinación en plántulas, en mito-
condrias aisladas y sobre la fotosíntesis.
4. Estudio de las relaciones estructura actividad de
los aleloquímicos.
5. Investigación del posible uso de los aleloquímicos
aislados de hongos y plantas como agentes de control
de plagas y enfermedades y del uso de los microor-
ganismos como agentes de control biológico.

1. Pentacyclic triterpenes with selective bioactivity from the
leaves of Sebastiania Adenophora, Euphorbiaceae. Macías-
Rubalcava, M. L, Hernández-Bautista, B. E. Jiménez-
Estrada, M., Roció Cruz-Ortega, Anaya, A.L.. Journal of
Chemical Ecology 2007, 33, 147–156.
2. A new endophytic ascomycete from El Eden Ecological Re-
serve, Quintana Roo, Mexico. Mycotaxon. González, M.C.,
Anaya, A.L., Glenn, A.E., Saucedo-García, A., Macías-Rub-
alcava, M.L., Hanlin, R.T. Mycotaxon 2007 101, 251-260.
3. Naphthoquinone spiroketal with allelochemical activity from
the newly discoverd endophytic fungus Edenia gomezpompae.
Martha L. Macías-Rubalcava, Blanca E. Hernández-Bautista,
Manuel Jiménez-Estrada, María del Carmen González-Vil-
laseñor, Anthony E. Glenn, Richard T. Hanlin, Aurora Sauce-
do-García, Jordi M. Muria-González, Simón Hernández-
Ortega, Ana Luisa Anaya. Phytochemistry 2008, 69, 1185-1196.
4. Production of allelopathic glycosidic resins in seeds,
seedlings, and young plants of Ipomoea tricolor L. (Con-
volvulaceae). Martha L. Macías-Rubalcava, Blanca E.
Hernández-Bautista, Ana Luisa Anaya. Allelopathy Jour-
nal 2008, 21, 107-118.
5. Muscodor yucatanensis, a new endophytic ascomy-
cete from Mexican chakah, Bursera simaruba. María C.
González, Ana Luisa Anaya, Anthony E. Glenn, Martha
L. Macías-Rubalcava, Blanca E. Hernández-Bautista,
Richard T. Hanlin.. Mycotaxon 2009, 110, 363–372.
6. Allelochemical potential of volatile compounds and organ-
ic extracts from Muscodor yucatanensis fungus from Bursera
simaruba. Martha L. Macías-Rubalcava, Blanca E. Hernán-
dez-Bautista, Georgina Duartre, Fabiola Oropeza, María C.
González, Anthony E. Glenn, Richard T. Hanlin, Ana Luisa
Anaya. Journal of Chemical Ecology 2010, 36, 1122–1131.

12
M. En C. Emma Maldonado Jiménez

Aislamiento y determinación estructural de metabolitos

secundarios de plantas, con énfasis en compuestos
esteroidales y terpénicos

Edif. A, Laboratorio 2-7, tel. 5622-4412

emmaldon@servidor.unam.mx

Cursó sus estudios de Licenciatura en Química y Maestría en Ciencias Químicas en la Facultad

de Química de la UNAM. Obtuvo el grado en 1980, en ese mismo año ingresó al Departamento
de Productos Naturales del Instituto de Química, en el que actualmente labora. Es profesora
en la Facultad de Ciencias de la UNAM e Investigadora Nacional Nivel II.

Estudio químico de plantas de las familias Solanaceae

y Verbenaceae, principalmente de los géneros Physalis
y Lippia que contienen compuestos con estructuras que
resultan interesantes, ya sea desde el punto de vista
químico o farmacológico.

Withanólida aislada de Triterpeno aislado de

Physalis virginiana Lippia mexicana

1. Sucrose esters from the fruits of Physalis nican-
droides var. attenuata. Maldonado, E., Torres, F.
R., Martínez, M., Pérez-Castorena, A. L. Journal of
Natural Products 2006, 69, 1511-1513.
2. Coumarins and flavones from Casimiroa pringlei.
Maldonado, E., Márquez, I., Chiang, F., Ortega, A.
Heterocycles 2008, 75, 3057-3064.
3. Virginols A-C, three new withanolides from Physalis
virginiana. Maldonado, E., Amador, S., Martínez, M.
Pérez Castorena, A. L. Steroids 2010, 75, 346-349.
4. Labdanes and and sucrose esters from Physalis
sordida. Pérez-Castorena, A. L., Martínez, M., Mal-
donado, E. Journal of Natural Products. 2010, 73,
1271-1276.

13
 Dr. Mariano Martínez Vázquez

Aislamiento, elucidación estructural y transformaciones

químicas de posibles fármacos anticancerosos y de acción
sobre el sistema nervioso central

Edificio A, Laboratorio 1-4, tel. 5622-4403

marvaz@servidor.unam.mx

El Dr. Martínez Vázquez obtuvo el título de Químico y el grado de Maestro en Ciencias en la

Facultad de Química de la UNAM en 1977. En 1979 Ingresó como Investigador en el Instituto
de Química de la Universidad Nacional Autónoma de México. Posteriormente obtuvo el grado
de Doctor en Ciencias Químicas (Química Orgánica) en el CINVESTAV (IPN). Actualmente es
investigador Titular “C” y nivel III del SNI. También es tutor de los Programas de Doctorado
en C. Biomédicas, C. Químicas y C. Biológicas. Ha publicado 98 artículos en revistas indizadas
y dirigido 60 tesis de licenciatura, maestría y doctorado.

Mis líneas de investigación se desarrollan en dos ver-
tientes. Una, relacionada a la obtención de posibles
fármacos anticancerosos de origen natural y otra en
la obtención de metabolitos secundarios con actividad
sobre el sistema nervioso central.
En la primera, inicialmente se aíslan metabolitos se-
cundarios, principalmente de plantas medicinales, con
propiedades de inhibición de proliferación de células
cancerosas. Estos se toman como cabezas de serie para,
que por medio de transformaciones químicas, obtener
varios derivados, los cuales servirán para realizar
estudios de relación entre los cambios estructurales y
sus propiedades biológicas. Los blancos moleculares
para la evaluación biológicas son: caspasas y mem-
brana mitocondrial para determinación de apoptosis,
algunas enzimas involucradas en vías de señalización
involucradas en el cáncer como la tirosincinasas y el
factor de transcripción NF-kB.

1. Effect of 6-nonadecyl salicylic acid and its methyl es-
ter on the induction of micronuclei in polychromatic
erythrocytes in mouse peripheral blood. Hortensia
Rosas Acevedo, Maritere Domínguez Rojas, Sandra
Díaz Barriga Arceo, Marcos Soto Hernández, Mariano
Martínez Vázquez, Teresa Terrazas Salgado, Gustavo
Valencia del Toro. Mutation Research Genetic Toxicol-
ogy and Enviromental Mutagenesis 2006, 609, 43-46.
2. Anti-inflammatory and Cytotoxic Cycloartanes
from Guayule (Parthenium argentatum). Graciela
Flores Rosete, Mariano Martínez Vázquez. Natural
Product Communications 2008, 3, 413-422.
3. Antifeedant Activity of Anticopalic Acid Isolated
from Vitex hemsleyi. Clarisa Villegas Gómez, Mari-
ano Martínez-Vázquez, Baldomero Esquivel. Z.
Naturforsch. 2009, 64c, 502-508.
4. Anxiolytic-like and sedative actions of Rollinia
mucosa; possible involvement of the GABA/ben-
zodiazepine receptor complex. Rosa Estrada R.,
Martínez-Vázquez M., Heinze G. Pharmaceutical
Biology 2010, 48, 70-75.
5. Depressant effects of Clinopodium mexicanum Benth.
Govaerts (Lamiaceae) on the central nervous sys-
tem. R. Estrada-Reyes, M. Martínez-Vázquez, A.
Gallegos-Solís, G. Heinze, J. Moreno.Journal of Eth-
nopharmacology 2010, 130, 1-8.
6. Isolation of (-) (2S)-5,6,7,3´,5´-pentahydroxyflavanone-
7-O-β-D-glucopyranoside, from Lippia graveolens H.
B. K. var. berlandieri Schauer, a new anti-inflammato-
ry and cytotoxic flavanone. M. C. González-Guëreca,
M. Soto-Hernández, M. Martínez-Vázquez. Natural
Product Research 2010, 24, 1528-1536.

14
 Dr. Alfredo Ortega Hernández

Aislamiento y elucidación estructural de metabolitos

secundarios de plantas de las familias Compositae y Labiatae

Edificio A, Laboratorio 2-7, tel. 5622-4412

ahortega@unam.mx

El Dr. Alfredo Ortega Hernández realizó sus estudios universitarios en la Universidad Nacional
Autónoma de México desde el nivel preparatoria hasta la obtención del grado de Doctor en
Ciencias Químicas en el año de 1969. Ingresó como docente en 1962 y obtuvo su plaza como
investigador en 1969. Desde 1983 se le otorgó el nombramiento de Investigador Titular C y
pertenece al Sistema Nacional de Investigadores en el Nivel III. Ha publicado más de 100
artículos científicos en distintas revistas nacionales e internacionales indizadas y dirigido 43
tesis profesionales, 6 de maestría y 2 de doctorado.

Desde sus inicios como investigador trabaja en el rios tendientes a ser utilizados como profármacos,
área de productos naturales, se centra su trabajo en principalmente como agentes que posean actividad
el aislamiento, elucidación estructural y ensayos de sobre el Sistema Nervioso Central, así como agentes
la actividad biológica de los metabolitos sencunda- antibacterianos, y antiprotozoarios.

1. A one step transformation of 4,5-epoxygermacra- 4. Incomptinas A y B. Dos heliangólidas aisladas de

nolide into pseudoguaianolide. Alfredo Ortega,
Emma Maldonado. Heterocycles 1989, 29, 635-638.
2. Salvianduline C, a 5,6-secoclerodane from Salvia
lavanduloides. Emma Maldonado, Jorge Cárdenas,
Beatriz Salazar, Rubén A. Toscano, Alfredo Ortega,
Christopher K. Jankowsky, André Aumelas, Marie
R. Van Calsteren, Phytochemistry 1992, 31, 217-220.
3. Sedative and anticonvulsant effects of Galphimine B,
a nor-seco triterpenoid from Galphimia glauca. J. Tor-
toriello, A. Ortega, Planta Medica 1993, 59 398-400.
Decachaeta incompta. Estudio preliminar de las ac-
tividades biológicas de la Incomptina B. C. Gue-
rrero, J. Taboada, J.B. Díaz, A. Oliva, A. Ortega,
Rev. Latinoamer. Quím. 1994, 23/4, 142.
5. Polystachyne F, a 5,10-seco-neoclerodane from
Salvia polystachya. A. Ortega, E. Bautista, E. Mal-
donado, Chem. Pharm. Bull, 2006, 54, 1338-1339.

15
 Dra. Hortensia Parra Delgado

Estudio químico y farmacológico de plantas con usos

etnomédicos. Transformaciones químicas de productos
naturales. Síntesis y evaluación biológica de alcaloides

Edificio A, Laboratorio 1-4, tel. 5622-4454

hortensiaparra@gmail.com

La Dra. Parra cursó sus estudios de Químico Farmacéutico Biólogo en la Facultad de Ciencias
Químicas de la Universidad de Colima (1999). Posteriormente, continuó con sus estudios de
Maestría (2001) y Doctorado en Química (2006) en el Programa de Maestría y Doctorado en
Ciencias Químicas de la Universidad Nacional Autónoma de México. Además, efectuó una
estancia en el departamento de Ciencias Farmacéuticas de la Universidad de Arkansas para
las Ciencias Médicas (2004, E.U.A.) y un posdoctorado en el Instituto de Química Orgánica y
Biomolecular de la Universidad Georg-Augusta en Gotinga, Alemania en el grupo del Profr.
Dr. Dr. h.c. Lutz F. Tietze (2007-2009). Actualmente es Investigador Asociado “C”. La Dra.
Parra recibió el premio “Peña Colorada” (1999) que otorga la Universidad de Colima y el
estado. Además fue beneficiada con una beca posdoctoral (2007-2009) del Servicio Alemán de
Intercambio Académico (Deutscher Akademischer Austausch Dienst, DAAD).

1. Estudio químico y farmacológico de plantas con 3. Síntesis y evaluación biológica de alcaloides bioac-
antecedentes etnomédicos. tivos y/o sus análogos.
2. Transformaciones químicas de metabolitos secun-
darios para la obtención de moléculas bioactivas y
sus profármacos.

1. Evaluation of the Cytotoxicity, Cytostaticity and
Genotoxicity of Argentatins A and B from Parthe-
nium argentatum (Gray). Hortensia Parra-Delgado,
Fátima G. Pillado, Monserrat Sordo, Teresa Ramír-
ez-Apan, Mariano Martínez-Vázquez, Patricia Os-
trosky-Wegman. Life Science 2005, 77, 2855-2865.
2. Synthesis of Argentatin A derivatives as growth
inhibitors of human cancer cell lines in vitro.
Hortensia Parra-Delgado, Teresa Ramírez-Apan,
Mariano Martínez-Vázquez. Bioorganic & Medici-
nal Chemistry Letters 2005, 15, 1005-1008.
3. Chemical constituents of Coutaportla ghiesbregthiana:
Co-Crystallization of two new ent-nor-kaurene diter-
penes. Hortensia Parra-Delgado, Rubén A. Toscano,
Aída N. García-Argaez, Mariano Martínez-Vázquez.
Zeitschrift für Naturforschung B 2005, 60b, 1-7.
4. Synthesis and comparative molecular field analysis
(CoMFA) of argentatin B derivatives as growth in-
hibitors of human cancer cell lines. Hortensia Parra-
Delgado, César M. Compadre, Teresa Ramírez-Apan,
María J. Muñoz-Fambuena, R. Lilia Compadre, Patri-
cia Ostrosky-Wegman, Mariano Martínez-Vázquez.
Bioorganic & Medicinal Chemistry 2006, 14, 1889-1901.
5. Natural Products as potential anti-cancer agents
(Chap. 3) Martinez-Vázquez M., Parra-Delgado, H.
En Advances in Cancer Research at UNAM. Editores
Mas-Oliva J., Ninomiya-Alarcón J., García-Carrancá
A. Edit. El Manual Moderno. México, 2007.
6. Nitric Oxide production by several cytotoxic
sterols and triterpenes. Martínez-Vázquez M.,
Ramírez T. A., Salazar J. R., Parra-Delgado H.
Planta Medica 2008, 74 (9), 935-936.

16
 M. en C. Ana Lidia
Pérez Castorena
Estudios químicos de plantas de la tribu Senecioneae, familia
Asteraceae y plantas de la familia Solanaceae, entre otras

Edificio A, Laboratorio 2-7, tel. 5622-4412

alperezc@correo.unam.mx

Licenciatura en Química, grado otorgado por la Escuela de Ciencias Químicas de la Benemérita

Universidad Autónoma de Puebla, 1976. Estudios de Maestría en Química (Química Orgánica) en la
División de Estudios de Postgrado de la Facultad de Química, UNAM, obteniendo el grado en 1980.
Puesto actual: Investigador Titular “A” de Tiempo Completo, Instituto de Química, Universidad
Nacional Autónoma de México. Miembro del Sistema Nacional de Investigadores, Nivel II.

Las investigaciones que se desarrollan comprenden alcaloides pirrolizidínicos, compuestos potencial-

diversos objetivos, entre ellos:
a) Elucidar la estructura de los metabolitos mayoritarios
que sintetizan los vegetales en estudio.
b) Contribuir al conocimiento de las características
químicas de los diversos metabolitos en estudio.
c) Contribuir al conocimiento de plantas que sintetizan
mente tóxicos.
d) Contribuir al conocimiento de la relación química entre
especies de un mismo género o tribu.
e) Conocer algunas de las actividades biológicas que
puedan presentar los metabolitos aislados.

1. Chemical constituents of Roldana lineolata. Amira
Arciniegas, Ana L. Pérez-Castorena, Jhon Mal-
donado, Guillermo Ávila, José Luis Villaseñor, Al-
fonso Romo de Vivar. Fitoterapia 2008, 79, 47-52.
2. Eremophilanolides from Roldana lobata. Jhon Mal-
donado, Amira Arciniegas, Ana-L. Pérez-Castorena,
Mónica Arciniegas, José Luis Villaseñor, Alfonso
Romo de Vivar. Zeitschrift fur Naturforschung B 2008,
63, 331-334.
3. Furanoeremophilanes and other constituents of
Pittocaulon bombycophole. Jhon Ironzi Maldonado
R., Amira Arciniegas, Ana-L. Pérez-Castorena,
José Luis Villaseñor, Alfonso Romo de Vivar. Het-
erocycles 2008, 75, 3035-3042.
4. Eremophilane derivatives from Pittocaulon praecox.
Amira Arciniegas, Ana-L. Pérez-Castorena, Erick
Gastélum, José Luis Villaseñor, Alfonso Romo de
Vivar. Heterocycles 2009, 78, 1253-1263.
5. Virginols A-C, three new withanolides from Ph-
ysalis virginiana. Emma Maldonado, Sonia Ama-
dor, Mahinda Martínez, Ana L. Pérez-Castorena.
Steroids 2010, 75, 346-349.
6. Labdanes and sucrose esters from Physalis sor-
dida. Ana-L. Pérez-Castorena, Mahinda Martínez,
Emma Maldonado. Journal of Natural Products
2010, 73, 1271-1276.

17
 Dr. Leovigildo Quijano

Aislamiento y determinación estructural de metabolitos

secundarios de plantas y organismos marinos mediante
métodos espectroscópicos modernos

Edificio A, Laboratorio 2-6, tel. 5622-4411

quijano@unam.mx

Investigador Titular “C” de tiempo completo desde 1982. Obtuvo el titulo de Quimico en 1967
y el Doctorado en Química Orgánica en 1973, en la UNAM. Realizó estancias posdoctorales y
de investigación, en la Universidad Estatal de Louisiana (E.U.A). Ha dictado conferencias de
su especialidad en Estados Unidos de Norte América, Rumania, España, China y Tailandia. Ha
publicado mas de 100 trabajos de investigación y 6 Capítulos en libros. Ha dirigido mas de 50
tesis y presentado mas de 80 trabajos en congresos nacionales e internacionales. Es miembro
del SNI desde 1984 y nivel 3 del mismo desde 1987 a la fecha. En 1996 le fueron otorgados el
“Premio Universidad Nacional” y el Premio Nacional de Química “Andrés Manuel del Río”.
Ha sido miembro de las Comisiones Dictaminadoras del Sistema Nacional de Investigadores,
del Instituto de Química y la Facultad de Química de la UNAM.

1. Aislamiento y determinación estructural de metabo- 2. Estudios espectroscópicos de resonancia magnética

litos secundarios de plantas y organismos marinos nuclear en metabolitos secundarios.
mediante métodos espectroscópicos modernos.

1. Triterpenoid oligoglycosides from the sea cucum-
ber Stichopus parvimensis. Ana Ma. de Moncerrat
Iñiguez-Martínez, Graciela Guerra-Rivas, Tirso
Rios, Leovigildo Quijano. Journal of Natural Prod-
ucts 2005 68, 669-674.
2. Antigiardial activity of triterpenoids from root
bark of Hippocratea excelsa. Gonzalo J. Mena-Rejon,
Aida R. Pérez-Espadas, Rosa E. Moo-Puc, Roberto
Cedillo-Rivera, I. L. Bazzocchi, I. A. Jiménez-Diaz,
Leovigildo Quijano. Journal of Natural Products
2007, 70(5), 863-865.
3. 21b-Hydroxy-oleanane type triterpenes from Hip-
pocratea excelsa. David Cáceres-Castillo, Gonzalo J.
Mena-Rejón, Roberto Cadillo-Rivera, Leovigildo
Quijano. Phytochemistry 2008, 69(4), 1057–1064.
4. Conformational properties of the germacradieno-
lide 6-epidesacetyllaurenobiolide by theory and
NMR analyses. José E. Barquera-Lozada, Beatriz
Quiroz-García, Leovigildo Quijano, Gabriel Cuevas.
Journal of Organic Chemistry 2010, 75, 2139-2146.
5. The tropical brown alga Lobophora variegata: a source
of antiprotozoal compounds. Zulema Cantillo-
Ciau, Rosa Moo-Puc, Leovigildo Quijano, Yolanda
Freile-Pelegrín. Marine Drugs 2010, 7, 1292-1304.

18
 Dr. Ricardo Reyes-chilpa

Química y Farmacología de Plantas Medicinales.

Ecología Química

Edificio A, Laboratorio 2-5, tel. 5622-4430

chilpa@servidor.unam.mx

Cursó sus estudios de licenciatura en la Universidad Autónoma Metropolitana, y la Maestría en el

Instituto Nacional de investigaciones sobre Recursos Bióticos. Obtuvo el titulo de Doctor en Ciencias
en la Universidad Nacional Autónoma de México. Es Investigador Titular “A” en el Instituto de
Química de la UNAM (PRIDE D), y miembro del Sistema Nacional de Investigadores (nivel II).
Es profesor y tutor en los Postgrados en Ciencias Biológicas y Ciencias Biomédicas, ambos de la
UNAM, donde imparte “Química y Farmacología de Plantas Medicinales” y “Ecología Química”.
Ha sido Investigador invitado (estancia sabática) en la Facultad de Farmacia de la Universidad
de Barcelona, España, así como en la Universidad de California en Irvine, E.U.A.

1. Química y Farmacología de Plantas Medicinales.
Identificación y propiedades farmacológicas de
principios activos, en especial de compuestos de
origen vegetal con actividad inhibitoria de la enzima
transcriptasa reversa del virus de inmunodeficiencia
humana (VIH), así como de compuestos con acti-
vidad sobre musculo liso, antihiperglicemicos y
antiparasitarios con el fin de contribuir al desarrollo
de fitofármacos. También se investigan la historia de
las plantas medicinales (siglo XVI), aprovechamiento
sustentable, así como su impacto social y económico
en el mundo globalizado contemporáneo.
2. Ecología Química. Identificación y propiedades bio-
lógicas de las defensas químicas de plantas a hongos
fitopatógenos e insectos, en especial de árboles tropicales
y leguminosas de interés económico. Se investiga el pa-
pel ecológico de dichos compuestos, así como, aspectos
fisiológicos y ambientales que regulan su síntesis.

1. Natural Insecticides from Hippocratea excelsa and
Hippocratea celastroides. R. Reyes-Chilpa, M. Jimé-
nez E., Cristóbal E., Torres-Colín L., Villavicencio
M. A., Pérez-Escandón B. A., Mercado R. Economic
Botany 2003, 57(1), 54-64.
2. Anti HIV-1 Compounds of Calophyllum brasiliense
leaves. Huerta M., Basualdo M.C., Abe. F., Jimé-
nez M., Soler C., Reyes-Chilpa R. Biological and
Pharmaceutical Bulletin 2004, 27(9), 1471-1475.
3. Trypanocidal constituents in plants. 7. Mammea-
type coumarins. R. Reyes-Chilpa, E. Estrada-Muñiz,
E. Vega-Avila, F. Abe, J. Kinjo, S. Hernández-Ortega.
Memorias del Instituto Oswaldo Cruz (Brazil) 2008,
103(5), 431-436.
4. Productos forestales no maderables en México:
Aspectos económicos para el desarrollo sustenta-
ble. E. Tapia, R. Reyes-Chilpa. Madera y Bosques
2008, 4(3), 95-112.
5. Sesquiterpenoids from antidiabetic Psacalium de-
compositum block ATP sensitive potassium chan-
nels. M.G. Campos, M. Oropeza, C. Torres-Sosa,
M. Jiménez-Estrada, R. Reyes-Chilpa. Journal of
Ethnopharmacology 2009, 123, 489–493.
6. Production of anti-HIV-1 calanolides in a callus
culture of Calophyllum brasiliense (Cambes). Bern-
abe Antonio, A., Estrada-Zuñiga, M.E., Buendía
R., Reyes-Chilpa R., Chávez-Ávila V.M., Cruz-
Sosa, F. Plant Cell, Tissue and Organ Culture 2010,
103, 33-40.

19
 Dr. Tirso Rios Castillo

Estructura y química de substancias aisladas de plantas,

insectos y organismos marinos

Edificio A, Laboratorio 2-6, tel. 5622-4411

tirso@servidor.unam.mx

El doctor Tirso Ríos ha recibido varios premios y numerosas distinciones, entre los cuales se
pueden mencionar el Premio Nacional de Química Andrés Manuel del Río en 1985, otorgado por
la Sociedad Química de México; Investigador Nacional en el máximo nivel desde la creación del
Sistema Nacional de Investigadores, en 1984, y actualmente Investigador Emérito del propio SNI,
Investigador Emérito de la UNAM desde 1994; y Premio Universidad Nacional en Investigación
en Ciencias Naturales en 1996. Recibió Diploma al Mérito de la Fundación Internacional de la
Universidad para la Paz (UNESCO, 2001), en Etnobotánica. El doctor Ríos fue fundador, a principios
de los años setentas, de la Revista Latinoamericana de Química, de la que fue su primer Editor.
Encabezó, con un grupo de distinguidos académicos, la fundación, a principios de los ochentas, de la
Academia Latinoamericana de Fitioquímica organizando las tres primeras reuniones internacionales
en México. A principios de los noventa, fundó la publicación cuatrimestral Folium, que es un
órgano de divulgación científica dirigido a los estudiantes de enseñanza media y profesional.

Aislamiento y determinación estructural mediante de plantas y organismos marinos e insectos.

métodos espectroscópicos de metabolitos secundarios

1. Brominated Metabolites from the Sponge Aplysina
thiona (Verongia). Cruz, F. Quijano, L. Gómez-
Garibay, F., Ríos, T. Journal of Natural Products
1990, 53(3), 543-548.
2. Favonoids from Tephrosia leiocarpa. Gómez-Garib-
ay, F. Quijano, L., Ríos, T. Phytochemistry 1991, 30,
3832-3834.
3. Acyclic Diterpenes and Sesquiterpene Lactones
from Montanoa tomentosa subsp. tomentosa. Qui-
jano, L. Gómez-Garibay, F. Sierra-R, E., Ríos, T.
Phytochemistry 1991, 30, 1947-1950.
4. An Unusual Prenylbiflavanol from Tephrosia tepi-
cana. Gómez-Garibay, F. Calderón, J.S. Quijano, L.
Téllez, O. Olivares, M. S., Ríos, T. Phytochemistry
1997, 46(7), 1285-1287.
5. The Molecular Structure of Maniladiol from Bac-
charis salicina. Leovigildo Quijano, Tirso Ríos,
Frank R. Fronczek, Nikolaus H. Fischer.Phytochem-
istry 1998, 49, 2065-2068.
6. Phytochemical analysis of Padina gimnospora (Kut-
zing) Sondar of Veracruz Coast, Mexico. J.L. G.
Godínez, M. M. Ortega, L. Quijano, T. Ríos.Phykos
1998, 37(1-2), 131-142.
7. Racemochrysone, a Dihydroanthracenone from Senna
racemosa. Gonzalo J. Mena-Rejón, Karla Pérez-Rivas,
Pablo Sansores-Peraza, Tirso Ríos, Leovigildo Qui-
jano. Z. Naturforsch. 2002, 57c, 777-779.
8. Triterpenoid oligoglycosides from the sea cucum-
ber Stichopus parvimensis. Ana Ma. De Moncerrat
Iñiguez-Martínez, Graciela Guerra-Rivas, Tirso
Ríos, L. Quijano. Journal of Natural Products. 2005,
68, 669-674.

20
 Dr. Alfonso
Romo de Vivar Romo

Determinación estructural de compuestos orgánicos

Edifício A, Laboratorio 2-7, tel. 5622-4412

aromovi@servidor.unam.mx

Doctor en Ciencias Químicas (Química Orgánica) otorgado en 1960 por la Escuela de Graduados
de la UNAM. Actualmente es investigador Emérito tanto en la UNAM como en el SNI. Ha
publicado 170 trabajos que han recibido mas de 2000 citas, además ha publicado 3 libros y
3 capítulos de libro. Ha titulado a 41 licenciados en química, a 7 maestros en ciencias y a 8
doctores. Ha recibido numerosos premios entre los que destacan los siguientes: 1968, premio
de la Academia de la Investigación Científica; 1987, Premio Universidad Nacional, área de
Ciencias Naturales; 1990, Premio IOCD-Syntex para la excelencia de la Química en México;
2008, Premio Martín de la Cruz, Secretaría de Salud.

A partir de 1995 inició un estudio de plantas del género

Senecio en busca de alcaloides pirrolizidínicos el que
sirvió para el hallazgo de seis nuevos alcaloides con
macrociclo de 13 miembros de los que solo se conocían
cuatro por lo que la contribución ha sido del 60% de
los alcaloides pirrolizidínicos con macrociclos de 13
miembros que se conocen.

Mulgediifolina Callocina

1. Eremophilanolides from Roldana lobata. Jhon Mal- ity from Gymnosperma glutinosum (Spreng.) Less.
donado, Amira Arciniegas, Ana L. Pérez-Castorena, (Asteraceae). Rocío Serrano, Tzasná Hernández,
Mónica Arciniegas, José Luis Villaseñor, Alfonso Margarita Canales, Ana María García-Bores, Al-
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4. Ent-labdane type diterpene with antifungal activ-

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 Instituto de química

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 Organización

Dr. Gabriel Eduardo Cuevas González Bravo

Director

Dr. Roberto Martínez

Secretario Académico

Dr. Jorge Peón Peralta

Secretario Técnico

Dr. Jesús Valdés Martinez

Secretario de Vinculación

C.P. María Guadalupe Morales Ramírez

Secretaria Administrativa

Departamentos Académicos

Dr. Enrique García Hernández

Química de Biomacromoléculas

Dra. Jacqueline Quintana Hinojosa

Fisicoquímica

M. en C. Baldomero Esquivel Rodríguez

Productos Naturales

Dr. Cecilio Álvarez Toledano

Química Inorgánica

Dr. Luis Demetrio Miranda Gutiérrez

Química Orgánica

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