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Universidad Nacional Mayor de San

Marcos

Facultad de Ciencias Físicas


E.A.P Física

“ELECTRÓLISIS”

Alumnos:
Salas Gutiérrez Saúl
Lozada Garma Daniel Martin
Quispe Huayhua Jordy Joel

Profesor: Ing. Karina Lozada Castillo

Ciudad Universitaria 11/11/2017

Página 1
ÍNDICE

Carátula 1
Índice 2
Introducción 3
Objetivos 4
Marco teórico 5
Detalles Experimentales 7
Conclusiones 14
Bibliografía 15
Cuestionario 16

Página 2
INTRODUCCIÓN

En ésta experiencia tuvimos que aplicar nuestros conocimientos de


electroquímica, rama de la química que estudia las reacciones químicas
producidas por acción de la corriente eléctrica (electrólisis). Las
reacciones químicas que intervienen en estos procesos son de tipo Redox.

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OBJETIVOS

 Observar la descomposición química de sustancias por la corriente


eléctrica.

 Identificar los productos formados, depositados y desprendidos

 Diferenciar entre electrodos solubles e insolubles

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FUNDAMENTO TEÓRICO

ELECTROLITOS: Son sustancias que dan soluciones acuosas conductoras


de la corriente eléctrica. Dichas sustancias pueden conducir también la
electricidad, al estado de fusión, en caso de ser electrolitos sólidos.
ELECTRÓLISIS: Es el proceso mediante el cual se utiliza la energía
eléctrica para producir un cambio químico.
LEYES DE LA ELECTRÓLISIS: Las relaciones que existen entre las
cantidades de sustancia que participan en reacciones químicas, en
particular, sobre los electrodos y la cantidad de electricidad, que pasa por
el circuito, se expresan por las Leyes de Faraday.

1ra “La masa de cualquier sustancia, depositada o disuelta en un


electrodo, es proporcional a la cantidad de electricidad (número de
coulombios) que pasa a través del electrolito”.
2da “La masa de diferentes sustancias depositadas o disueltas en un
electrodo, por la misma cantidad de electricidad son proporcionales a sus
pesos equivalentes”.
Ambas leyes pueden resumirse en el siguiente enunciado: “Para
descomponer o liberar un equivalente-gramo de cualquier electrolito
(anión o catión), se requiere la cantidad de electricidad de 96500 C”. A
esta cantidad de electricidad se le denomina Faraday y se representa por
el símbolo F.

Una expresión matemática de las leyes mencionadas es la siguiente:

𝐼 × 𝑡 × 𝐸𝑞 − 𝑔
𝑊=
𝐹

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Donde:
W: Masa depositada o disuelta (g)
I: intensidad de corriente (A)
t: tiempo (s)
Eq-g: peso de 1Eq-g
F: cantidad de corriente de un Faraday (1F = 96500 C)
Ejemplo: Una corriente de 0,10 A fluye a través de una solución de CuSO4
por 100s, ¿Cuántos gramos de cobre serán depositados en el cátodo?
(0,10)(100)(31,77)
𝑊= = 0,00329
96500
Peso equivalente del Cu= peso atómico/valencia=63,54/2=31,77 g
1F=96500 A.s = (96500/3600) A.h = 26,8 A.h

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DETALLES EXPERIMENTALES

APARATOS Y MATERIALES:
 1 Gradilla con 6 tubos de ensayo
 1Tubo en “U”
 1 Pipeta graduada de 10mL
 1Matraz Erlenmeyer de 250 mL
 1 Vaso de 250 mL
 1 Bureta de 50 mL
 1 Soporte universal
 1 Pinza
 1 Pisceta
 1 Fuente de corriente de 0 a 20 V
 2 Electrodos de carbón ( de pila)
 2 Enchufes y cable eléctrico para conexiones.

REACTIVOS:
 Alambre o chatarra de Cu
 Lámina de cobre puro de 15x80 mm
 Ácido sulfúrico concentrado
 Ácido clorhídrico 0,1 N
 Ácido nítrico 3M
 Cloruro férrico 0,1M
 Tetracloruro de carbono
 Indicador fenolftaleína
 Indicador anaranjado de metilo
 Almidón

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PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

En la presente experiencia se examinan cuatro ejemplos de electrólisis,


procesos que pueden representarse por los siguientes esquemas:
1. Electrólisis de la sol.Kl
Sobre el cátodo (-) Sobre el ánodo (+)
2H2O +2e- → H2↑ + 2OH-↑ 2I- - 2e- → I2 ↓

2. Electrólisis del sol. CuSO4


Sobre el cátodo (-) Sobre el ánodo (+)
2Cu+2+4e-→ 2Cu ↓ 2H2O – 4e- → O2↑ + 4H+

3. Purificación del cobre (electrodos de Cu: ánodo soluble)


Sobre el cátodo (-) Sobre el ánodo (+)
Cu+2 +2e- → Cu↓ Cu+ 2e- → Cu
4. Electrolitos de la sol.NaCl
Sobre el cátodo (-) sobre el ánodo (+)
2H2O + 2e- → H2↑ + 2OH- 2Cl- - 2e-→ Cl2

a) Electrolisis de la solución de KI
Sobre el cátodo (-)
2H2O + 2e- H2↑ + 2OH-
Sobre el ánodo (+)
2I- I2↓ + 2e-

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1. Colocamos la solución de KI 0.5M en el tubo en forma de U
dejando que llegue hasta el grosor de un dedo antes de la parte
superior, lo colocamos en un vaso para su soporte.
2. Instalamos la corriente de 12V sin dejar que los cocodrilos lleguen
a sumergirse. Anotamos los polos respectivos.
3. Tras 7 min aprox. observar los cambios que se producen en los
electrodos. Desconectar y retirar los electrodos.

4. Extraer 2 mL de la solución de los electrodos a dos tubos de


ensayo cada uno.
5. Agregar al primer tubo (donde hay burbujas de I2 procedentes del
ánodo) 2 gotas de almidón, al segundo tubo agregarle 2 gotas de
cloroformo.
6. Agregar 2 gotas de fenolftaleína al tercer tubo y 2 gotas de FeCl3
al cuarto (ambos tubos contienen iones OH- procedente del
cátodo).

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De la imagen:
 Se observa en el primer tubo un color azul grisáceo.
 En el segundo se deposita CHCl3 en la parte inferior.
 En el tercer tubo la fenolftaleína indica que la solución es una
base, se pone de color rojo grosella.
 En el cuarto tubo se forma un gel color marrón-naranja
(precipitado coloidal).

b) Electrolisis de la solución CuSO4


Sobre el cátodo (-)
2Cu+2 + 4e- 2Cu↓
Sobre el ánodo (+)
2H2O – 4e- O2↑ + 4H+

P á g i n a 10
1. Usamos CuSO4 0.5M y procedemos de igual manera que el
experimento anterior. Hasta la extracción de formaciones en los
electrodos.
2. Agregar 2 gotas de anaranjado de metilo y 2 gotas de
fenolftaleína al primer y segundo tubo (solución extraída del
ánodo).
3. Secamos el cobre del cobre depositado en el cátodo y lo
colocamos en un tubo de ensayo, le agregamos gota a gota HNO3
3M de modo que vaya desprendiendo el cobre dentro del tubo. En
otro tubo colocar virutas de cobre y agregarle 1 gota de HNO3 3M.

De la imagen:
 En el primero tubo se observa al anaranjado de metilo actuar con
la solución del ánodo poniéndose esta de color rojo (ácido).
 En el segundo tubo se observa que no ha cambiado el color
adicionándole fenolftaleína (solución ácida).
 En el tercer tubo se ve al electrodo con el cobre depositado en él,
y añadido las gotas de HNO3 3M se ve como el cobre solido se va
P á g i n a 11
diluyendo con el ácido nítrico y tornándose de color un poco más
verde.
 En el cuarto tubo sucede lo mismo con las virutas de cobre.

c) Purificación del cobre


Sobre el cátodo (-)
Cu+2 + 2e- Cu↓
Sobre el ánodo (+)
Cu + 2e- Cu+2

1. Pesar una lámina de cobre, para luego ser usado como cátodo.
2. En un vaso agregar 100 mL de CuSO4 0.5M, agregarle 1mL de
H2SO4 concentrado.
3. Instalar como ánodo un alambre de cobre puro.
4. Hacer las conexiones eléctricas con una tensión de 10-12 V
durante unos 5 min.
5. Luego de terminar el proceso y desconectar el equipo, retirar los
electrodos del vaso.
6. Lavar la lámina de cobre con agua destilada, esperar a ser secada
para luego volver a pesarla.

P á g i n a 12
De la imagen:
Podemos ver como se forman burbujas en el alambre (ánodo) el cobre
se disuelve electroquímicamente con lo que se producen Cu+2 y en la
lámina (cátodo) se deposita cobre metálico. En el fondo del vaso
podemos ver las impurezas y el barro anódico.
La lámina inicialmente tenía un peso de 1.52g y después 1.48g

d) ELECTRÓLISIS DE LA SOLUCION DE NaCl (electrodos insolubles)


1. Como en el proceso anterior emplear un vaso de 250ml y 100ml de
solución de NaCl de concentración conocida, emplear los mismos
electrodos de carbón de los experimentos de A o B. Introducir los
electrodos en la solución, colocándolos a 5 cm de distancia y
evitando que toquen el del vaso.

2. Hacer las conexiones eléctricas y dejar transcurrir la electrolisis con


una tensión de 3-4V, durante 15-20 min.

3. Concluida la electrolisis desconectar el


equipo. Retirar los electrodos del baso y
lavar el cátodo con agua destilada dentro
del vaso. Tener presente la exactitud del
volumen final de la solución luego del
lavado, si es necesario completa con agua
destilada hasta un volumen conveniente
(si es posible vaciar la solución a un
matraz aforado y enrasar con agua
destilada), titular dos muestras de 10ml
de esta solución en dos matraces
Erlenmeyer de 250ml con HCl 0.1N, empleando anaranjado de
metilo como indicador.

P á g i n a 13
Conclusiones

 En éste informe se pudo conocer más sobre lo que es la


electroquímica y el proceso de electrólisis.

 También se conoce la importancia de las leyes de Faraday

P á g i n a 14
BIBLIOGRAFÍA

 Chang, R.(2010).Química.México: McGraw-Hill

 Carrasco,L., y Castañeda,L.(2013).Química Experimental


.Lima,Perú:Editorial Macro

 http://es.wikipedia.org/wiki/Equil%

P á g i n a 15
CUESTIONARIO

1. Escribir las ecuaciones de las semirreacciones y las reacciones totales


de los procesos primarios y secundarios que tiene lugar en los electrodos.

a) Electrólisis de la solución de 𝐾𝐼 (electrodos insolubles)

o Cátodo: 2𝐻2 𝑂 + 2𝑒 − → 𝐻2 + 2𝑂𝐻 −


o Ánodo: 2𝐼 − − 2𝑒 − → 𝐼2
o Reacción total: 2𝐻2 𝑂 + 2𝐼 − → 𝐻2(𝑔) + 2𝑂𝐻 − + 𝐼2

b) Electrólisis del Sulfato de cobre (𝐶𝑢𝑆𝑂4 )

o Cátodo: 2𝐶𝑢+2 + 4𝑒 − → 2𝐶𝑢


o Ánodo: 2𝐻2 𝑂 − 4𝑒 − → 𝑂2 + 4𝐻 +
o Reacción total: 2𝐶𝑢+2 + 2𝐻2 𝑂 → 2𝐶𝑢 + 𝑂2 + 4𝐻 +

c) Purificación del Cobre

o Cátodo: 𝐶𝑢+2 + 2𝑒 − → 𝐶𝑢
o Ánodo: 2𝐶𝑢 + 2𝑒 − → 𝐶𝑢+2
d) Electrolisis de la solución de cloruro de sodio(NaCl)

o Cátodo: 2𝐶𝑙(𝑎𝑐)

→ 𝐶𝑙2(𝑔) + 2𝑒 −
o Ánodo: 2𝐻2 𝑂 + 2𝑒 − → 𝐻2(𝑔) + 2𝑂𝐻 −
o Reacción total: 2𝐶𝑙(𝑎𝑐)

+ 2𝐻2 𝑂 → 2𝐶𝑙2(𝑔) + 𝐻2(𝑔) + 2𝑂𝐻 −

2. ¿Qué productos se han formado, depositado y desprendido en los electrodos


y que iones quedan presentes en las soluciones? Explique con ecuaciones.

a) En la solución de KI, las reacciones que quedan son:

o Ánodo: 2𝐻2 𝑂 + 2𝑒 − → 𝐻2 ↑ +2𝑂𝐻 −


o Cátodo: 2𝐼 − → 𝐼2 ↓ +2𝑒 −
b) En la solución de 𝐶𝑢𝑆𝑂4, las reacciones que quedan son:

o Ánodo: 2𝐻2 𝑂 → 𝑂2 ↑ +4𝐻 + + 4𝑒 −


o Cátodo: 2𝐶𝑢+2 + 4𝑒 − → 2𝐶𝑢 ↓
c) En la purificación de 𝐶𝑢𝑆𝑂4 , las reacciones que quedan son:

P á g i n a 16
o Cátodo: 𝐶𝑢+2 + 2𝑒 − → 2𝐶𝑢 ↓
o Ánodo: 𝐶𝑢 → 𝐶𝑢+2 + 2𝑒 −

3. En la experiencia (4d) con los datos de la titulación calcular:

a) Cantidad practica de NaOH obtenida.

b) Cantidad teórica de NaOH, teniendo en cuenta el tiempo y el amperaje


utilizado.

4. ¿En la electrolisis de una solución de 𝐶𝑢𝑆𝑂4, que volumen de 𝑂2 (medido


condiciones normales) es liberado en el ánodo, en el tiempo que transcurre para
depositar sobre el cátodo 5.0g de Cu.

Entones analizando la reacción catódica, tenemos:

𝐶𝑢+2 + 2𝑒 − → 𝐶𝑢

Luego vemos que 2F (2 Faradios) depositan 63.5g de Cu, entonces:


2𝐹
0.5𝑔𝐶𝑢 × ( ) = 0.0157𝐹
63.5𝑔𝐶𝑢

Ahora se necesitan 0.016F para depositar 0.5g de Cu en cierto timpo “t”. Así que
la reacción anódica es:
2𝐻2 𝑂 → 𝑂2(𝑔) + 4𝐻 + + 4𝑒 −

Tomando en cuenta que 4F producen 22.4l de 𝑂2(𝑔) a TPE, tenemos:

22.4𝑙 𝑑𝑒 𝑂2(𝑔)
𝑥𝑙 𝑑𝑒 𝑂2(𝑔) = 0.0157𝐹 × ( )
4𝐹

𝑥 = 0.0352

P á g i n a 17
5. ¿Cuál es la molaridad de 𝐻 + en la solución después de la electrolisis descrita
en el problema anterior? El volumen final de la solución es 300ml.

Usando el dato del problema anterior en donde nos dice que 4F producen 4moles
de 𝐻 + , tenemos:
4𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝐻 +
𝑋𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝐻 + = 0.0157𝐹 × ( )
4𝐹
𝑋 = 0.0157

Entonces la mínima contribución de 𝐻 + de la ionización del agua se puede ignorar


y se puede suponer que hay 0.0157 moles de 𝐻 + en 300ml de solución, tenemos:
0.0157𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝐻 +
𝑋𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝐻 + = 1𝑙 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 × ( )
300𝑚𝑙 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛

𝑋 = 0.0523

En conclusión, la solución es 0.0523M de 𝐻 + (ion hidrogeno).

6. Si 250ml de 𝐶𝑢𝐶𝑙2 0.2 N es electrolizado empleando una corriente de 3A por


45min ¿Cuál es la concentración final de 𝐶𝑙 − 𝑦 𝐶𝑢2+ ? Asumir que el volumen de
la solución no cambia durante el proceso.

𝐼 × 𝑡𝑒𝑞−𝑔
𝑊=
𝐹

Entonces tenemos para el ion cloro:

3 × 2700 × 35.5
𝑊=
96500

𝑊 = 2.97𝑔

Para 𝐶𝑢2+ tenemos:

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63.5
3 × 2700 × 2
𝑊=
96500

𝑊 = 2.66𝑔

Al final tenemos lo siguiente:

𝑊⁄ 2.97⁄ 𝑊⁄ 2.66⁄
[𝐶𝑙] = 𝑀 35.5 [𝐶𝑢] = 𝑀 63.5
𝑉𝑆𝑂𝐿
= 0.25𝑙
= 0.33𝑀 𝑉𝑆𝑂𝐿
= 0.25𝑙
= 0.16𝑀

7. ¿Qué papel juega la concentración de iones de 𝐻 + en la solución durante la


electrolisis? De un ejemplo y explique con semirreacciones.

 Cambia el pH de la solución.
 Acidifica el medio.
 Posteriormente se puede neutralizar con iones 𝐻 + .
Un ejemplo sería en la solución de 𝐶𝑢𝑆𝑂4, donde las siguientes reacciones
toman lugar:

o Ánodo: 2𝐻2 𝑂 → 𝑂2 ↑ +4𝑂𝐻 − + 4𝑒 − (Oxidación)


o Cátodo: 2𝐶𝑢+2 + 4𝑒 − → 2𝐶𝑢 ↓ (Reducción)

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