Banco de Questes de Farmacologia PDF

1a Questão (Ref.
: 201001315495) Pontos: 0,1 / 0,1

Os receptores de fármacos são principalmente macromoléculas:
Monossacarídicas
Lipídicas
Hormonais
Glicídicas
Proteicas
2a Questão (Ref.: 201001315547) Pontos: 0,0 / 0,1

A __________ requer a fusão das vesículas de armazenamento com a superfície interna da
membrana plasmática. Essa ligação promove a fusão das membranas e posterior liberação de seu
conteúdo.
Difusão por transportadores

Fagocitose
Endocitose
Difusão simples
Exocitose

O valor de um fármaco deve ser analisado dependente de uma avaliação risco-benefício. A
quantidade de risco que é tolerada depende da gravidade da condição tratada. Riscos maiores são
aceitos em casos de risco de morte e não em tratamentos triviais. A medida de balanço benefício x
risco é dada pelo Índice terapêutico (IT) que envolve Dose Tóxica (DT) e Dose Eficaz (DE) na
seguinte equação: IT=DT50/DE50. Marque a alternativa correta. A equação informa que um
fármaco apresenta grande margem de segurança quando:
dose tóxica e dose eficaz são equivalentes.

o índice terapêutico é zero.
a dose tóxica for muito menor do que a dose eficaz.
o índice terapêutico é pequeno.
a dose tóxica for muito maior do que a dose eficaz.

Quando o fármaco impede a ação de um ligante endógeno ou exógeno é denominado:
Antagonista inverso
Agonista parcial
Antagonista
Agonista inverso
Agonista total

Após a absorção os fármacos são levados pela corrente sanguínea a seus alvos. Esta etapa estudada
pela farmacocinética recebe o nome de:
Translocação
Biotransformação
Eliminação
Distribuição
Absorção

O estudo com drogas anticonvulsivantes e antiepilépticas nos proporcionam o conhecimento e a
descoberta de fármacos cada vez mais específicos no tratamento e controle destes distúrbios
neuropsiquiátricos tão comuns. Dois mecanismos de ação distintos são utilizados no tratamento
medicamentoso. Marque a opção que apresenta os dois mecanismos de ação das drogas
anticonvulsivantes mais utilizadas atualmente
Aumento de GABA e Inibição de canais de Cl-

Aumento de GABA e abertura de canais de Ca+2
Aumento de GABA e Inibição de canais de Na+
Aumento de GABA e Abertura de canais de Na+
Diminuição de GABA e Abertura de canais de Cl-

Em épocas anteriores as drogas eram encontradas por tentativa e erro. Atualmente elas são
desenvolvidas principalmente por pesquisas científicas sistemáticas. Qual alternativa melhor define
droga:
Todas as alternativas são corretas

Droga é toda substância capaz de alterar uma função fisiológica. Considerado um composto
biologicamente ativo, podem estar presentes em: medicamentos; componentes de alimentos,
bebidas e cigarros; substâncias utilizadas em abuso; cosméticos;
Droga é toda substância capaz de curar, mesmo que após ingestão ou aplicada externamente
possa determinar a morte do indivíduo ou colocar sua vida em risco, podem estar presentes
em: medicamentos; componentes de alimentos, bebidas e cigarros; cosméticos, etc.
Drogas são substâncias que produzem efeitos benéficos no organismo, diferentes da ação dos
alimentos, podem estar presentes em: medicamentos; componentes de alimentos, bebidas e
cigarros; substâncias utilizadas em abuso; cosméticos;
Droga é toda substância capaz de curar, mesmo que após ingestão ou aplicada externamente
possa determinar a morte do indivíduo ou colocar sua vida em risco;

A ação de fator de crescimento e a interação entre a célula e a matriz são os principais
desencadeadores do começo do ciclo celular. O processo subsequente é controlado por:
Transferases
Ciclases
Mutases
Quinases
Sintetases

Os receptores podem ser considerados como elementos de percepção no sistema de comunicações
químicas que coordenam a função de todas as diferentes células do corpo. De acordo com os tipos
de receptores estudados, pode-se dizer que as moléculas transportadoras são definidas como
responsáveis por promover qual das seguintes ações?
Transporte de pequenas e grandes moléculas através das membranas celulares

Passagem apenas de íons e água.
Catálise de reações orgânicas
Síntese e degradação de substâncias
Funcionam acoplados a proteína G
A ________ é uma sequência programada de processos bioquímicos , diferente da ________, que é
uma desintegração desorganizada das células lesadas resultando em produtos que desencadeiam a
resposta inflamatória.
Angiogênese/Proliferação celular
Angiogênese/Apoptose
Proliferação celular/Angiogênese
Necrose/Apoptose
Apoptose/Necrose
Quest.: 1
Para a realização de um procedimento cirúrgico é importante que ocorra

um bloqueio da transmissão muscular, para esta finalidade utiliza-se
fármacos de ação colinérgica. Identifique um representante de bloqueio
despolarizante:
Pancurônio
Tiopental
Fentanila
x Succinilcolina e decametônio
Atropina
2. O envelhecimento normalmente nos leva a distúrbios e diferentes Quest.: 2

patologias relacionadas a idade. A opacidade lenticular causada por
catarata é um destes distúrbios que após o diagnóstico pode ser
tratado por processos cirúrgicos. Após a cirurgia, o cloreto de
acetilcolina é administrado para:
Aumentar a pressão intraocular

x Garantir miose
Diminuir o fluxo do humor aquoso
Relaxar o músculo ciliar da íris
Promover midríase
3. Leia o texto abaixo: ¿Sistema responsável pelo controle das funções Quest.: 3
viscerais como pressão arterial, motilidade do trato gastrointestinal,
vesical e sudorese. Este sistema é regulado por centros medulares,
pelos núcleos do tronco encefálico como também pelo hipotálamo. O
sistema nervoso autônomo é dividido em: Simpático, Parassimpático
e Entérico.¿ Sabe-se que o sistema nervoso autônomo pode ser
estimulado de diversas formas, uma delas é através do uso de drogas,
seja para efeitos terapêuticos ou não. Assim, um medicamento
empregado para estimular a liberação do neurotransmissor
norepinefrina, é capaz de ativar o funcionamento do sistema nervoso
simpático, o qual poderá promover quais dos sintomas relacionados
abaixo?
Bradicardia, hipertensão e midríase;

Miose, constrição dos bronquíolos, bradicardia e vasodilatação;
X Midríase, broncodilatação, taquicardia e vasoconstrição;
Vasocontrição, miose e taquicardia;
Nenhuma das alternativas apresentadas.
4. São agonistas adrenérgicos de ação direta. Quest.: 4
Femproporex e Fenilefrina.
Atenolol e propranolol;
Atenolol e Dobutamina;
x Fenilefrina e Dobutamina;
Efedrina e Fenilefrina;
5. O glaucoma é uma doença caracterizada por aumento da pressão Quest.: 5

intraocular, seu tratamento consiste na utilização do colírio que
contém a droga Pilocarpina. A diminuição da pressão ocular é
conseguida através de miose que promove a drenagem do humor
aquoso diminuindo a pressão intraocular. Marque a opção que
corresponde ao mecanismo de ação do colírioPilocarpina utilizado.
Simpaticolítico
x Parassimpaticomimético
Parassimpaticolítico
Anticolinérgico
Simpaticomimético
Os efeitos que ocorrem no controle da musculatura lisa da íris pelo Quest.: 1
Sistema Nervoso Autônomo (SNA) são manifestados como
__________ e __________ quando desencadeados pelos SNA
Simpático e Parassimpático respectivamente.
Não há atuação do SNA.

Miose/Midríase
Miose/Miose
Midríase e Miose
Midríase/Midríase
2. A dor nos dias de hoje é conceituada como ¿...uma experiência Quest.: 2

sensorial e emocional desagradável, relacionada com lesão tecidual
real ou potencial, ou descrita em termos deste tipo de dano.¿ Sobre
opiáceos, assinale a alternativa correta:
Seu uso terapêutico é indicado em casos de controle de dor aguda intensa,

com monitorização dos possíveis efeitos adversos;
Nenhuma das alternativas propostas.
Seu uso terapêutico é indicado em casos de controle de dor moderada a
grave;
Frente à necessidade do uso de analgésicos, são as drogas de primeira
escolha, por não favorecerem a dependência química, porém promovem a
depressão do SNC;
É um dos principais medicamentos empregados para alívio parcial da dor,
pois não promove efeitos adversos, não ocasionando dependência ou
depressão do SNC;
3. A invaginação da membrana plasmática, seguida de fusão e Quest.: 3

separação de um segmento (vesícula) dá-se o nome de __________ .
Difusão por transportadores

Exocitose
Endocitose
Fagocitose
Difusão simples
4. Os receptores podem ser considerados como elementos de percepção Quest.: 4

no sistema de comunicações químicas que coordenam a função de
todas as diferentes células do corpo. De acordo com os tipos de
receptores estudados, pode-se dizer que as moléculas transportadoras
são definidas como responsáveis por promover qual das seguintes
ações?

Transporte de pequenas e grandes moléculas através das membranas
celulares
5. A etapa de biotransformação ocorre principalmente no Sistema: Quest.: 5
Nervoso
Gastrintestinal
Renal
Respiratório
Hepático
1-O processo de translocação caracteriza-se pela passagem do fármaco através das

membranas celulares.
Se uma droga apresenta estrutura molecular grande e é lipofóbica, qual dos métodos de
translocação
citados seria o mais aceito?
Difusão através dos lipídeos
Pinocitose
Bomba de sódio
Transporte mediado por transportadores
Difusão através dos poros aquosos
2- A Doença de Alzheimer é uma demência relacionada a idade e está associada a perda
de neurônios e o encolhimento do tecido cerebral, principalmente nas regiões do
hipocampo e na base do prosencéfalo. O surgimento de placas amilóides e emaranhados
neurofibrilantes caracterizam esta condição. Os fármacos conhecidos como Neostignina,
Rivastigmina, Galantamina e Donepezila apresentam eficácia moderada e são os mais
utilizados no tratamento da doença atualmente. Marque a opção que corresponde ao
mecanismo de ação dos fármacos citados.
Anticolinérgico
Simpaticomimético
Anticolinesterásico
Simpaticolítico
3- Quando um fármaco entra no organismo ele está sujeito aos processos que foram
desenvolvidos para lidar com as moléculas tóxicas estranhas, ele é biotransformado e
eliminado. Marque a opção que corresponde a principal via de eliminação de fármacos.
Suor
Fezes
Leite materno
Urina
Ar expirado
4- A droga Fluoxetina foi o primeiro ISRS a conquistar uso clínico geral, esta droga é
um medicamento antidepressivo do tipo ISRS. Marque a opção que corresponde ao
mecanismo de ação do fármaco citado.
Antagonista de recaptação de serotonina

Antagonista de receptores adrenérgicos e serotoninérgicos
Antagonista de receptores serotoninérgicos
Antagonista de recaptação de 5-HT e NA
Antagonista da enzima MAO
5- Os fármacos tranqüilizantes benzodiazepínicos são os mais utilizados clinicamente na
insônia e ansiedade, apresentam início de ação geralmente rápida e a escolha é feita
principalmente pela duração do efeito depressor do SNC. O mecanismo proposto de
depressão do SNC pelos benzodiazepínicos é:
Atividade facilitada dos receptores gabaérgicos

Atividade agonista de receptores adrenérgicos
Diminuição de influxo de Na+
Atividade antagonista dos receptores dopaminérgicos
Diminuição de liberação de acetilcolina nos neurônios
6-Já foram desenvolvidos várias classes de fármacos para o tratamento da depressão.
Uma destas classes é a dos antidepressivos tricíclicos e tetracíclicos (TCA), os
medicamentos Amitril (amitriptilina) e Imipra (imipramina) pertencem a este grupo de
antidepressivos, seus efeitos benéficos estão envolvidos com qual dos seguintes
neuroransmissores?
Apenas dopamina
Apenas GABA
Noradrenalina e serotonina
Apenas serotonina
Apenas noradrenalina
7-Pode-se afirmar que o controle no sistema digestório desencadeados pelo Sistema
Nervoso Autônomo
(SNA) Simpático e Parassimpático se dá como __________ e __________
respectivamente.
Ambos aumentam motilidade.
Ambos reduzem motilidade.
Aumenta motilidade e Reduz motilidade.
Reduz motilidade e Aumenta motilidade.
8-O fármaco anorexígeno Sibutramina é um supressor do apetite que fornece a sensação
de saciedade. Sua ação em receptores adrenérgicos provoca um aumento de gasto
calórico e aumento de taxa metabólica, esta droga pode ser considerada como:
Nenhuma das anteriores.

Simpaticolítica.
Parassimpaticolítica.
Parassimpaticomimética.
Simpaticomimética.
9-Os efeitos que ocorrem no controle da musculatura lisa da íris pelo Sistema Nervoso
Autônomo (SNA) são manifestados como __________ e __________ quando
desencadeados pelos SNA Simpático e Parassimpático respectivamente.
Miose/Midríase
Midríase e Miose
Miose/Miose
Midríase/Midríase
10- O veneno conhecido por ¿Chumbinho¿ é um produto clandestino irregularmente
utilizado como raticida, em sua formulação são utilizadas substâncias organofosforadas
que impedem a degradação da aceticolina, aumentando sua atividade no organismo
envenenado. O ¿Chumbinho¿ pode ser considerado como uma droga:
Parassimpaticomimética.
Nenhuma das anteriores.
Parassimpaticolítica.
Simpaticolítica.
Simpaticomimética.
1a Questão (R e f.: 201202191761) Pontos: 1,0 / 1,0
Receptores como alvos de fármacos - Receptores são moléculas protéicas que ficam no
interior ou na superfície das células, com a função de interagir com os mensageiros
químicos e assim iniciar resposta. Os fármacos utilizados em terapêutica utilizam estes
sensores químicos. Marque a resposta que define a ação dos receptores farmacológicos
do tipo enzimas.
Transportam pequenas e grandes moléculas através das membranas celulares

Promovem catálise de reações orgânicas
Realizam o transporte de pequenas moléculas
Permitem a passagem de íons e água
O valor de um fármaco deve ser analisado dependente de uma avaliação risco-benefício.
A quantidade de risco que é tolerada depende da gravidade da condição tratada. Riscos
maiores são aceitos em casos de risco de morte e não em tratamentos triviais. A medida
de balanço benefício x risco é dada pelo Índice terapêutico (IT) que envolve Dose
Tóxica (DT) e Dose Eficaz (DE) na seguinte equação: IT=DT50/DE50. Marque a
alternativa correta. A equação informa que um fármaco apresenta grande margem de
segurança quando:


Os barbitúricos eram antigamente amplamente utilizados, tanto como ansiolíticos como
hipnóticos, o declínio de seu uso deu-se por vários motivos como: mortes por ingestão
acidental, o uso em homicídios e suicídios, e principalmente pelo aparecimento de
novas drogas como os benzodiazepínicos. Hoje em dia, eles permanecem úteis na
anestesia e epilepsia. A diferença entre benzodiazepínicos e barbitúricos ocorre
através de um dos fatores mencionados, assinale-o.
Menor e maior tempo de abertura dos canais de Cl-

Produção de metabólito inativo e ativo
Produção de metabólitos inativos e tóxicos
Menor e maior tempo de inibição dos canais de Cl-
Menor e maior bloqueio dos canais de Na+

Após a ocorrência de uma queda em sua casa uma mulher grávida deu entrada no
hospital muito nervosa e aflita pois havia o risco de um parto prematuro. Ao ser
avaliada por um médico este prescreveu Ritodrina ou Salbutamol, fármacos agonistas
adrenérgicos que são utlizados nestes casos. A ação destes medicamentos resulta em
qual das seguintes respostas fisiológicas?
Relaxamento uterino
Aumento da resistência das vias aéreas
Contração uterina
Diminuição do débito cardíaco
Aumento do calibre coronário

A insônia é a dificuldade para dormir e pode ser resultado de ansiedade que é
caracterizada por sintomas psicológicos tais como nervosismo e pressentimentos,
acompanhados por sintomas físicos, tais como agitação, palpitação, sudorese, insônia e
alterações do trato gastrintestinal. Os fármacos benzodiazepínicos são os hipnóticos e
ansiolíticos mais importantes e amplamente utilizados, eles se diferem quanto a curta ou
longa duração. A diferença nas ações curta e longa destes tranqüilizantes deve-se a qual
dos fatores citados? Assinale a alternativa correta.
Menor e maior tempo de inibição dos canais de Cl-

Menor e maior bloqueio dos canais de Na+
Menor e maior tempo de abertura dos canais de Cl-
Produção de metabólitos inativos e tóxicos
Produção de metabólito inativo e ativo

Pode-se afirmar que é possível calcular o intervalo necessário entre doses conhecendo-
se:
a depuração do fármaco e a concentração plasmática alvo-desejada.
a concentração do fármaco nos tecidos nos quais o equilíbrio ocorre mais
lentamente.
a concentração do fármaco no plasma e nos tecidos.
apenas a depuração total do fármaco.
apenas a concentração alvo-desejada.

Uma medida simples do balanço entre benefício e riscos de um determinado fármaco,
pode ser obtida através do (a):
Índice terapêutico
Índice de tratamento
Dose letal
Nenhuma das alternativas
Dose tóxica

A proliferação celular ocorre continuamente no corpo humano, fármacos relacionados a
este evento vem sendo desenvolvidos principalmente para tratamento do câncer. Dos
fatores abaixo marque o que não está envolvido com proliferação celular.
Inflamação aguda e crônica.
Regressão das células da glândula mamária após lactação.
Reparo e regeneração após lesão.
Reposição das células do epitélio gastrintestinal do eritrócito e leucócitos.
Angiogênese.

Os efeitos que ocorrem no controle da musculatura lisa da íris pelo Sistema Nervoso
Autônomo (SNA) são manifestados como __________ e __________ quando
desencadeados pelos SNA Simpático e Parassimpático respectivamente.
Miose/Miose
Midríase/Midríase
Miose/Midríase
Midríase e Miose

Os receptores podem ser considerados como elementos de percepção no sistema de
comunicaçõesvquímicas que coordenam a função de todas as diferentes células do
corpo. De acordo com os tipos devreceptores estudados, pode-se dizer que as moléculas
transportadoras são definidas como responsáveisvpor promover qual das seguintes
ações?

Quanto aos receptores intracelulares, assinale a alternativa correta:
Estão presentes na membrana plasmática e expôe seu sítio de ligação ao fármaco para o meio
extracelular.
Fosforilam resíduos de serina e treonina.
A formação do complexo receptor-ligante (fármaco) inicia a transcrição gênica.
Induzem a produção de segundos mensageiros.
Ativam a proteína G.
As metilxantinas como por exemplo a teofilina, aminofilina e teobromina são fármacos broncodilatadores
potentes. Entretanto, somente podem ser utilizados se hover disponível um método para quantificar sua
concentração dentro do corpo. São restritos ao ambiente hospitalar e possuem interações com os agonistas
seletivos dos receptores beta 2. Assinale o mecanismo de ação desses fármacos.
Ativam os receptores muscarínicos do subtipo M3
São inibidores da enzima fosfodiesterase aumentando os níveis de AMPc.
Inibem os receptores muscarínicos de forma não seletiva.
Bloqueiam os receptores alfa e beta de forma não seletiva.
Bloqueiam os receptores de leucotrienos.
Os receptores formam uma parte importante do sistema de comunicação química que todos organismos
multicelulares usam para coordenar as atividades de suas células e de seus órgãos. Sem eles nós não seríamos
melhores que um amontoado de amebas. (H.P. Rang e J.M. Ritter. Farmacologia. 3.ª Ed. Rio de Janeiro:
Guanabara Koogan, ed. 1997, p. 5). Baseando-se nas informações acima, analise as afirmativas abaixo: I. O
termo receptor pode ser definido, de forma geral, como a molécula-alvo sobre a qual determinada substância
deve atuar para produzir seus efeitos. II. O texto refere-se à importância dos receptores na manutenção do
equilíbrio orgânico. Na segunda sentença, entretanto, o autor incorre em equívoco, uma vez que os receptores
não participam da integração entre diferentes células do organismo. III. Até o presente momento, foram
identificados apenas dois tipos de receptores: os acoplados a canais iônicos ¿ como, por exemplo, o receptor
nicotínico ¿ e os acoplados a sistemas de segundos mensageiros intracelulares ¿ como, por exemplo, o receptor
β-adrenérgico. IV. Considerando-se o aspecto químico, os receptores de natureza protéica são os mais
freqüentemente encontrados no organismo. V. A estrutura química da molécula do fármaco é um aspecto
fundamental para a sua interação com o receptor e o possível desencadeamento de alterações intracelulares, o
que denomina-se relação estrutura-atividade. Estão corretas:
I, III, IV e V
I, II e III
II, IV e V
I, III e V
I, II, III, IV e V
A perda da eficácia de fármacos antimicrobianos e antitumorais é comumente referida como resistência a um

fármaco. Este fenômeno pode ser originado por diferentes mecanismos, tais como: aumento da degradação
metabólica do fármaco, ___________, alteração nos receptores, _____________, extrusão ativa de fármacos
das células e _____________. Assinale a alternativa com as respostas que preenchem corretamente as lacunas.
Perda de receptores, adaptação fisiológica, antagonismo químico.

Perda de receptores, depleção de mediadores, adaptação fisiológica.
Adaptação fisiológica, antagonismo não-competitivo, eficácia reversa.
Antagonismo químico, depleção de mediadores, eficácia reversa.
Depleção de mediadores, eficácia reversa, perda de receptores.
As drogas β2-adrenérgicas são usadas para o tratamento de:
Insuficiência renal crônica

Asma brônquica
Insuficiência cardíaca congestiva
Hipertensão arterial
Miastenia gravis
A hipertensão arterial se caracteriza pela elevação da pressão arterial que normalmente deveria estar em torno
de 120mmHg por 80mmHg. Essa condição é responsável por inúmeras ocorrências que levam à incapacidade do
indivíduo como o acidente vascular cerebral, insuficiência renal crônica, insuficiência cardíaca entre outras. A
clonidina é uma droga agonista α2-adrenérgica, contudo, é utilizada para tratamento de hipertenção arterial.
Explique o por quê.
Resposta: O alfa-2 mesmo sendo agonista adrenergica, reduz a comunicação no snc. Ao fazer isso ele diminui a
pressão arterial.
Gabarito: Apesar de ser um agonista adrenérgico, sua a ção ocorre sobre o receptor alfa2 que controla a
liberação de noradrenalina nos terminais pré-sinápticos. A clonidina diminui a liberação de noradrenalina
causando diminuição da atividade simpática e portanto a diminuição da pressão arterial.
Em uma situação na qual duas substâncias se combinam e nessa combinação uma substância anula a outra
substância. Isto é, o efeito do fármaco ativo é perdido. O texto se refere a qual tipo de antagonista?
Parcial
Químico
Fisiológico
Competitivo
Farmacociético
Quanto ao propranolol assinale a alternativa correta: I- É um agonista β-adrenérgico. II- Utilizado para o
tratamento da bronquite asmática pois é broncodilatador. III- Possui ação vasodilatadora. IV- Sua ação
antihipertensiva é devido ao bloqueio do receptor β1. V- Pode causar crise de bronquite.
As afirmativas I, II, III, IV e V estão corretas.

As afirmativas IV e V estão corretas
Somente as afirmativas I e II estão certas
As afirmativas I, II e III estão corretas
Somente as afirmativas II e III estão certas
O SNA (sistema nervoso autonômico) é responsável pela adaptação do corpo a diversos tipos de mudanças
internas e externas. Em virtude dessa afirmação responda: quais são os ramos do SNA e suas características?
Resposta: Simpático e parassimpático. O sistema nervoso simpático atua nas reações de proteção, aumento do
batimento cardiaco, aumento da sudorese entre outros. O Parassimpatico atua na vasoconstricção, diminuição
do fluxo sanguineo, diminuição dos batimentos cardiacos.
Gabarito: Simpático - adapata o corpo a respostas ou adapta o corpo a condições de "luta/fuga" e ao estresse.
Parassimpático - adapta o corpo a respotas ou a condições de "descanço/digestão" ou repouso.
Os anticonvulsivantes são fármacos que através de vários mecanismos de ação irão diminuir o excesso de
atividade elétrica desencadeada em certas áreas do SNC. O objetivo é causar diminuição através do bloqueio
dos vários mecanismos que deflagram ou mantém o potencial de ação neuronal. Um desses mecanismos é o.
Assinale a alternativa correta.
Bloqueio da liberação do neurotransmissor GABA nos terminais sinápticos

Bloqueio dos receptores GABA inibindo a entrada de cloro.
Bloqueio dos canais de sódio responsáveis pela despolarização.
Bloqueio dos canais de potássio responsáveis pela repolarização
Bloqueio dos canais de prótons (H+)
A maior parte dos bloqueadores adrenérgicos funcionam como fármacos para controle da hipertensão arterial e
da frequência cardíaca. ados os seguintes fármacos, assinale aquele que é considerado um bloqueador
adrenérgico:
Hidroclotiazida
Adrenalina
Furosemida
Albutramol
Propanolol
Os fármacos classificados como Benzodiazepínicos são tidos como tratamento farmacológico de escolha para os
casos de Transtornos de Ansiedade, uma vez que causam sedação por depressão do Sistema Nervoso Central.
Assinale a alternativa que demonstra o mecanismo de ação dos Benzodiazepínicos.
Inibe a recaptação do neurotransmissor GABA, aumentando sua permanência na fenda sináptica o que
leva a maior depressão do Sistema Nervoso Central.
Inibe os canais dependentes de sódio, o que por sua vez, impede o início do potencial de ação,
deprimindo o Sistema Nervoso Central.
Bloqueia os canais dependentes de cálcio, o que impede a excitabilidade do Sistema Nervoso Central.
Inibe a COMT ( catecol-o-metil-transferase) enzima responsável pelo metabolismo da noradrenalina,
aumentando assim seu efeito no neurônio adrenérgico.
Potencializa a ação do neurotransmissor GABA, desta forma ocorre um maior influxo de íons cloreto,
provocando a depressão do Sistema Nervoso Central.
A dor nos dias de hoje é conceituada como ¿...uma experiência sensorial e emocional desagradável, relacionada
com lesão tecidual real ou potencial, ou descrita em termos deste tipo de dano.¿ Sobre opiáceos, assinale a
alternativa correta:
Nenhuma das alternativas propostas.

Seu uso terapêutico é indicado em casos de controle de dor aguda intensa, com monitorização dos
possíveis efeitos adversos;
Frente à necessidade do uso de analgésicos, são as drogas de primeira escolha, por não favorecerem a
dependência química, porém promovem a depressão do SNC;
É um dos principais medicamentos empregados para alívio parcial da dor, pois não promove efeitos
adversos, não ocasionando dependência ou depressão do SNC;
Seu uso terapêutico é indicado em casos de controle de dor moderadaa grave;
São agonistas adrenérgicos de ação direta.
Efedrina e Fenilefrina;
Atenolol e Dobutamina;
Femproporex e Fenilefrina.
Atenolol e propranolol;
Fenilefrina e Dobutamina;
Os Barbitúricos eram amplamente utilizados antigamente, hoje em dia seu uso foi restrito ao
tratamento de eplepsia e na anestesia já os fármacos Benzodiazepínicos foram introduzidos sendo os
mais importantes e amplamente utilizados na insônia e ansiedade. Em relação ao mecanismo de ação
pode-se afirmar que:
ambos são agonistas dos receptores gabaérgicos GABA A

ambos são agonistas de canais de Na +
ambos são antagonistas de canais de Na+
apresentam mecanismos de ação diferentes
ambos são antagonistas dos receptores gabaérgicos GABA A
A proliferação celular ocorre continuamente no corpo humano, fármacos relacionados a este evento vem sendo
desenvolvidos principalmente para tratamento do câncer. Dos fatores abaixo marque o que não está envolvido
com proliferação celular.
Angiogênese.
Reparo e regeneração após lesão.
Reposição das células do epitélio gastrintestinal do eritrócito e leucócitos.
Inflamação aguda e crônica.
Regressão das células da glândula mamária após lactação.


A ________ é uma sequência programada de processos bioquímicos , diferente da ________, que é uma
desintegração desorganizada das células lesadas resultando em produtos que desencadeiam a resposta
inflamatória.
Proliferação celular/Angiogênese
Apoptose/Necrose
Necrose/Apoptose
Angiogênese/Apoptose
Angiogênese/Proliferação celular
Uma das divisões da farmacologia estuda a velocidade com que os fármacos atingem o sítio e são
eliminados, bem como os diferentes fatores que influenciam a quantidade de fármaco a atingir seu
alvo. O texto faz referência a:
Farmacodinâmica
Farmacotécnica
Fitoterapia
Farmacovigilância
Farmacocinética
Marque a opção da via de administração que sofre efeito de primeira passagem pela circulação porta.
Sublingual
Tópica
Intravenosa
Oral
Inalatória
esempenho: 0,4 de 0,5 Data: 01/12/2015 21:37:09 (Finalizada)
Pode-se afirmar que o controle no sistema digestório desencadeados pelo Sistema Nervoso Autônomo (SNA)
Simpático e Parassimpático se dá como __________ e __________ respectivamente.
Ambos aumentam motilidade.

Aumenta motilidade e Reduz motilidade.
Reduz motilidade e Aumenta motilidade.
Ambos reduzem motilidade.
Os efeitos que ocorrem no controle da musculatura lisa da íris pelo Sistema Nervoso Autônomo (SNA) são
manifestados como __________ e __________ quando desencadeados pelos SNA Simpático e Parassimpático
respectivamente.
Midríase/Midríase
Miose/Miose
Miose/Midríase
Midríase e Miose
Agonista adrenérgico de ação direta, seletivo para os receptores alfa 2.
Clonidina;
Anfetamina.
Efedrina;
Dobutamina;
Tiramina;
Leia o texto abaixo: ¿Sistema responsável pelo controle das funções viscerais como pressão arterial, motilidade
do trato gastrointestinal, vesical e sudorese. Este sistema é regulado por centros medulares, pelos núcleos do
tronco encefálico como também pelo hipotálamo. O sistema nervoso autônomo é dividido em: Simpático,
Parassimpático e Entérico.¿ Sabe-se que o sistema nervoso autônomo pode ser estimulado de diversas formas,
uma delas é através do uso de drogas, seja para efeitos terapêuticos ou não. Assim, um medicamento
empregado para estimular a liberação do neurotransmissor norepinefrina, é capaz de ativar o funcionamento do
sistema nervoso simpático, o qual poderá promover quais dos sintomas relacionados abaixo?
Vasocontrição, miose e taquicardia;

Midríase, broncodilatação, taquicardia e vasoconstrição;
Nenhuma das alternativas apresentadas.
Miose, constrição dos bronquíolos, bradicardia e vasodilatação;
Bradicardia, hipertensão e midríase;
Para a realização de um procedimento cirúrgico é importante que ocorra um bloqueio da transmissão muscular,
para esta finalidade utiliza-se fármacos de ação colinérgica. Identifique um representante de bloqueio
despolarizante:
Fentanila
Pancurônio
Atropina
Succinilcolina
Tiopental
Uma das divisões da farmacologia estuda as ações da droga sobre o organismo, o efeito orgânicos
dos fármacos, drogas e medicamentos, seus sítos de ação, os mecanismos fisiológicos que levam aos
efeitos orgânicos e seus possíveis efeitos indesejáveis ou colaterais, que muitas vezes também são
importantes para o tratamento de outras patologias. O texto faz referência a:
Farmacocinética
Fitoterapia
Farmacovigilância
Farmacodinâmica
Farmacotécnica
Após a absorção os fármacos são levados pela corrente sanguínea a seus alvos. Esta etapa estudada pela
farmacocinética recebe o nome de:
Absorção
Biotransformação
Distribuição
Eliminação
Translocação
O valor de um fármaco deve ser analisado dependente de uma avaliação risco-benefício. A quantidade de risco
que é tolerada depende da gravidade da condição tratada. Riscos maiores são aceitos em casos de risco de
morte e não em tratamentos triviais. A medida de balanço benefício x risco é dada pelo Índice terapêutico (IT)
que envolve Dose Tóxica (DT) e Dose Eficaz (DE) na seguinte equação: IT=DT50/DE50. Marque a alternativa
correta. A equação informa que um fármaco apresenta grande margem de segurança quando:

Receptores como alvos de fármacos - Receptores são moléculas protéicas que ficam no interior ou
na superfície das células, com a função de interagir com os mensageiros químicos e assim iniciar
resposta. Os fármacos utilizados em terapêutica utilizam estes sensores químicos. Marque a resposta
que define a acão dos receptores farmacológicos do tipo enzimas.
Promovem catálise de reações orgânicas

Transportam pequenas e grandes moléculas através das membranas celulares
Realizam o transporte de pequenas moléculas
Permitem a passagem de íons e água
¿Os receptores são proteínas específicas, que se localizam nas membranas celulares ou, em alguns casos,
dentro do citoplasma celular. Para cada tipo de receptor, existe um grupo específico de drogas ou substâncias
endógenas que têm a capacidade de ligar-se ao receptor e, portanto, de produzir um efeito farmacológico¿.
Assinale a alternativa INCORRETA:
Existem três tipos de ligantes que atuam através de sua ligação a um
receptor de superfície celular: agonistas, antagonistas e agonistas
parciais.
Os ligantes que favorecem a ligação de um agonista a um receptor,
contribuindo com seus efeitos, são denominados antagonistas.
A maioria dos receptores localiza-se sobre a superfície celular.
As drogas agonistas parciais são incapazes de produzir a resposta
máxima de que os tecidos são capazes.
Os ligantes que se ligam a um receptor e produzem uma resposta
são denominados agonistas.
Marque a opção da via de administração que sofre efeito de primeira passagem pela circulação porta.
Sublingual
Intravenosa
Oral
Tópica
Inalatória
Hormonais
Monossacarídicas
Glicídicas
Lipídicas
Proteicas
Quando um fármaco entra no organismo ele está sujeito aos processos que foram desenvolvidos para lidar com
as moléculas tóxicas estranhas, ele é biotransformado e eliminado. Marque a opção que corresponde a principal
via de eliminação de fármacos.
Fezes
Suor
Urina
Leite materno
Ar expirado


Sabendo-se que as drogas necessitam atravessar a membrana plasmática das células por translocação, marque
a opção que corresponde ao principal método de translocação para drogas lipofílicas de alto peso molecular.
Bombas proteicas
Transporte mediado por transportadores
Pinocitose
Difusão direta através dos lipídeos
Difusão através dos poros aquosos
A fase farmacocinética da ação de um fármaco inclui a absorção, distribuição, metabolismo e eliminação do

fármaco. Em relação à absorção, analise as seguintes afirmativas: 1. A absorção é a passagem do fármaco
desde o seu sítio de administração até o plasma. 2. As moléculas neutras são mais prontamente absorvidas
através das membranas do que as moléculas carregadas positiva ou negativamente. 3. O coeficiente de partição
é uma propriedade que não influencia diretamente na absorção de um fármaco. 4. Na difusão passiva, a
passagem do fármaco ocorre através de uma membrana que tem comportamento inerte no tocante ao fato de
não participar do processo. Estão corretas:
1 e 2, apenas.
1, 2 e 4, apenas
1, 2 e 3, apenas
1, 2, 3 e 4.
1 e 3, apenas
Os mecanismos fisiológicos e patológicos na farmacocinética ditam a posologia individual dos pacientes, como,
por exemplo, a insuficiência cardíaca e a disfunção renal, por levarem a modificações dos parâmetros
farmacocinéticos. A partir desse princípio, assinale V (VERDADEIRA) ou F (FALSA) nas afirmativas que se
seguem e marque a alternativa que corresponda à sequência CORRETA: ( ) A biodisponibilidade avalia
principalmente a velocidade de absorção e a quantidade do medicamento absorvido que está disponível para
exercer seu efeito após atingir a corrente sanguínea. ( ) O volume de distribuição avalia o espaço aparente
disponível no organismo para distribuição do medicamento. ( ) A constante de velocidade de eliminação mede a
velocidade de disposição do fármaco do organismo, descontando-se a biotransformação e a absorção. ( ) A
absorção é o processo pelo qual os medicamentos administrados chegam, sem sofrer alterações, ao meio
tissular, de onde se distribuirão pelo corpo, em geral, através do sangue.
V, V, F, V
V, V, F, F
F, F, V, F.
F, F, V, V
A droga Fluoxetina foi o primeiro ISRS a conquistar uso clínico geral, esta droga é um medicamento
antidepressivo do tipo ISRS. Marque a opção que corresponde ao mecanismo de ação do fármaco
citado.
Antagonista de receptores adrenérgicos e serotoninérgicos

Antagonista da enzima MAO
Antagonista de receptores serotoninérgicos
Antagonista de recaptação de 5-HT e NA
Antagonista de recaptação de serotonina
Wolfgang Amadeus Mozart e muitos outros apresentaram em suas vidas quadros de distúrbio
afetivo bipolar. Esses quadros se apresentam principalmente no final da idade adulta e começo de
velhice. Eles apresentavam um quadro de doença depressiva bipolar, ativamente maníaco e
precisando de tratamento. Qual dos seguintes fármacos seria mais apropriado para seu tratamento?
Carbamazepina (tegretol)
Haloperidol (haldol)
Clorpromazina (amplictil)
Amitriptilina (amitril)
Fenobarbital (gardenal)
As convulsões ocorrem por descargas neuronais de alta frequência que resultam numa resposta com
atividade elétrica anormal. Ela é controlada com o uso de fármacos anticonvulsivantes. Do grupo de
drogas apresentado abaixo marque a opção que apresenta as drogas mais utilizadas no controle de
convulsões.
Valiun (diazepan) e Lexotan (bromazepan)

Haldol (haloperidol) e Dormonide (midazolan)
Lexotan (bromazepan) e Hidantal (fenitoína)
Gardenal (fenobarbital) e Tegretol (carbamazepina)
Propanolol (propranolol) e Gardenal (fenobarbital)
O envelhecimento normalmente nos leva a distúrbios e diferentes patologias relacionadas a idade. A

opacidade lenticular causada por catarata é um destes distúrbios que após o diagnóstico pode ser
tratado por processos cirúrgicos. Após a cirurgia, o cloreto de acetilcolina é administrado para:
Diminuir o fluxo do humor aquoso

Relaxar o músculo ciliar da íris
Aumentar a pressão intraocular
Promover midríase
Garantir miose
A Doença de Alzheimer é uma demência relacionada a idade e está associada a perda de neurônios e
o encolhimento do tecido cerebral, principalmente nas regiões do hipocampo e na base do
prosencéfalo. O surgimento de placas amilóides e emaranhados neurofibrilantes caracterizam esta
condição. Os fármacos conhecidos como Neostignina, Rivastigmina, Galantamina e
Donepezilaapresentam eficácia moderada e são os mais utilizados no tratamento da doença
atualmente. Marque a opção que corresponde ao mecanismo de ação dos fármacos citados.
Simpaticomimético
Anticolinérgico
Simpaticolítico
Anticolinesterásico
Monossacarídicas
Lipídicas
Hormonais
Proteicas
Glicídicas
Fármacos que reforçam a abertura dos canais de sódio ou de cálcio dependentes de voltagem promovem qual
dos seguintes efeitos?
Diminuem a excitabilidade da célula.

Aumentam a excitabilidade da célula.
Promovem ação antiarrítmica.
Inibem o potencial de ação.
Repolarizam a célula.
orrem por descargas neuronais de alta frequência que resultam numa resposta com atividade elétrica anormal. Ela é controlad
vulsivantes. Do grupo de drogas apresentado abaixo marque a opção que apresenta as drogas mais utilizadas no controle de c
Lexotan (bromazepan) e Hidantal (fenitoína)

Valiun (diazepan) e Lexotan (bromazepan)
Propanolol (propranolol) e Gardenal (fenobarbital)
Gardenal (fenobarbital) e Tegretol (carbamazepina)
Haldol (haloperidol) e Dormonide (midazolan)
Pode-se afirmar que é possível calcular o intervalo necessário entre doses conhecendo-se:
apenas a depuração total do fármaco.

a concentração do fármaco no plasma e nos tecidos.
a depuração do fármaco e a concentração plasmática alvo-desejada.
a concentração do fármaco nos tecidos nos quais o equilíbrio ocorre mais lentamente.
apenas a concentração alvo-desejada.
Após a absorção os fármacos são levados pela corrente sanguínea a seus alvos. Esta etapa estudada pela
farmacocinética recebe o nome de:
Distribuição
Absorção
Eliminação
Biotransformação
Translocação
Qual das seguintes afirmativas está correta:
O pH determina o grau de ionização da molécula de uma fármaco;

Quanto maior a hidrossolubilidade de um fármaco maior a rapidez de sua ação;
Substâncias polares dissolvem-se em solventes não polares (lipídeos);
Bases fracas são absorvidas eficientemente através das células epiteliais do estômago;
Um fármaco atravessa a membrana plasmática mais facilmente se ele for ionizado.
O método de administração dos medicamentos depende da rapidez com que se deseja a ação da droga, da
natureza e quantidade da droga a ser administrada e das condições do paciente. Podem-se dividir as vias em
Parenteral e Enteral. E além de proporcionar o mecanismo para a liberação segura e conveniente da dose
precisa, a escolha da via da administração deve levar em conta:
Proporcionar ação do fármaco em tempo indeterminado;

Proporcionar ação ideal do fármaco a partir de pontos de administração;
Mascarar o sabor desagradável de um fármaco;
Proteger o fármaco das influências destrutivas do oxigênio atmosférico ou da umidade;
Nenhuma das alternativas
A absorção de medicamentos dependem de fatores importantes em relação à molécula do fármaco. Estas

características podem ser: I- Propriedades Fisico- Químicas; II- Forma e Tamanho; III- Grau de Ionização; IV-
Lipossolubilidade.
Somente as questões I e IV estão corretas.

Somente as questões I e II estão corretas.
Somente as questões III e IV estão corretas.
Somente as questões II e III estão corretas.
As questões I, II, III e IV estão corretas.

Banco de Questes de Farmacologia PDF

Caricato da

Informazioni sul documento

Titolo originale

Copyright

Formati disponibili

Condividi questo documento

Condividi o incorpora il documento

Opzioni di condivisione

Hai trovato utile questo documento?

Questo contenuto è inappropriato?

Copyright:

Formati disponibili

Banco de Questes de Farmacologia PDF

Caricato da

Copyright:

Formati disponibili

1a Questão (Ref.

: 201001315495) Pontos: 0,1 / 0,1

2a Questão (Ref.: 201001315547) Pontos: 0,0 / 0,1

Difusão por transportadores

3a Questão (Ref.: 201001269723) Pontos: 0,0 / 0,1

dose tóxica e dose eficaz são equivalentes.

4a Questão (Ref.: 201001315497) Pontos: 0,1 / 0,1

5a Questão (Ref.: 201001324446) Pontos: 0,0 / 0,1

1a Questão (Ref.: 201001216277) Pontos: 0,0 / 0,1

Aumento de GABA e Inibição de canais de Cl-

2a Questão (Ref.: 201001717247) Pontos: 0,1 / 0,1

Todas as alternativas são corretas

3a Questão (Ref.: 201001324209) Pontos: 0,0 / 0,1

4a Questão (Ref.: 201001215923) Pontos: 0,0 / 0,1

Transporte de pequenas e grandes moléculas através das membranas celulares

Para a realização de um procedimento cirúrgico é importante que ocorra

2. O envelhecimento normalmente nos leva a distúrbios e diferentes Quest.: 2

Aumentar a pressão intraocular

Bradicardia, hipertensão e midríase;

4. São agonistas adrenérgicos de ação direta. Quest.: 4

5. O glaucoma é uma doença caracterizada por aumento da pressão Quest.: 5

Não há atuação do SNA.

2. A dor nos dias de hoje é conceituada como ¿...uma experiência Quest.: 2

Seu uso terapêutico é indicado em casos de controle de dor aguda intensa,

3. A invaginação da membrana plasmática, seguida de fusão e Quest.: 3

Difusão por transportadores

4. Os receptores podem ser considerados como elementos de percepção Quest.: 4

Catálise de reações orgânicas

5. A etapa de biotransformação ocorre principalmente no Sistema: Quest.: 5

1-O processo de translocação caracteriza-se pela passagem do fármaco através das

Antagonista de recaptação de serotonina

Atividade facilitada dos receptores gabaérgicos

Nenhuma das anteriores.

Transportam pequenas e grandes moléculas através das membranas celulares

o índice terapêutico é zero.

3a Questão (R e f.: 201202196232) Pontos: 0,0 / 1,0

Menor e maior tempo de abertura dos canais de Cl-

4a Questão (R e f.: 201202189684) Pontos: 1,0 / 1,0

5a Questão (R e f.: 201202196236) Pontos: 0,0 / 1,0

Menor e maior tempo de inibição dos canais de Cl-

6a Questão (R e f.: 201202245574) Pontos: 1,0 / 1,0

7a Questão (R e f.: 201202704518) Pontos: 1,0 / 1,0

8a Questão (R e f.: 201202245571) Pontos: 1,0 / 1,0

9a Questão (R e f.: 201202294967) Pontos: 0,0 / 1,0

10a Questão (R e f.: 201202191772) Pontos: 1,0 / 1,0

Passagem apenas de íons e água.

1a Questão (Ref.: 201101613009) Pontos: 0,5 / 0,5

Quanto aos receptores intracelulares, assinale a alternativa correta:

2a Questão (Ref.: 201101695610) Pontos: 0,0 / 0,5

3a Questão (Ref.: 201101615576) Pontos: 0,0 / 0,5

4a Questão (Ref.: 201101688001) Pontos: 1,0 / 1,0

A perda da eficácia de fármacos antimicrobianos e antitumorais é comumente referida como resistência a um

Perda de receptores, adaptação fisiológica, antagonismo químico.

5a Questão (Ref.: 201101616004) Pontos: 1,0 / 1,0

As drogas β2-adrenérgicas são usadas para o tratamento de:

Insuficiência renal crônica

6a Questão (Ref.: 201101618226) Pontos: 0,5 / 1,5

7a Questão (Ref.: 201101618219) Pontos: 0,5 / 0,5

8a Questão (Ref.: 201101618227) Pontos: 0,5 / 0,5

As afirmativas I, II, III, IV e V estão corretas.

9a Questão (Ref.: 201101614385) Pontos: 0,6 / 1,5

10a Questão (Ref.: 201101667223) Pontos: 0,0 / 0,5

Bloqueio da liberação do neurotransmissor GABA nos terminais sinápticos