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GEOLOGICA-GEOTECNIA
QUIMICA GENERAL
CODIGO : 2012-37011
TACNA - PERU
UNIVERSIDAD NACIONAL
JORGE BASADRE GROHMANN
ELECTROQUIMICA
I. OBJETIVOS:
Efectuar un análisis de la electrolisis de una disolución de sulfato de cobre (II)
Observar una reacción química producida por una corriente eléctrica
Construcción de puentes galvánicos.
Inst. De Ciencias y Humanidades (2008).- Las pilas o celdas galvánicas son dispositivos
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Una celda galvánica está formada por dos semiceldas. Generalmente, una semiecelda está
formada por un electrodo o lamina de una metal sumergido en la solución salina del
mismo metal (existen semiceldas en donde hay presencia de gases). Dichas semiceldas se
conectan mediante un conductor externo por donde fluyen los electrones producidos en la
reacción redox. El circuito eléctrico se completa con el puente salino.
Para analizar el principio en que se fundamenta una pila para generar corriente eléctrica,
veamos como modelo la pila ideada y construida por el químico inglés John Frederic
Daniell, en 1836. Esta pila consta de dos placas metálicas (electrodos), en un cinc y la otra
de cobre sumergidas respectivamente en soluciones de sulfato de cinc, ZnSO4, 1M y
sulfato cúprico CuSO4, 1M. Las dos semiceldas están separadas por el puente salino y
ambas placas metálicas están conectadas entre sí por medio de un alambre conductor
externo, tal como se muestra en la figura.
Durante la descarga de la pila galvánica se observa que la masa del electrodo de cinc
disminuye, lo cual implica que se está oxidando, por lo tanto constituye el ánodo de la pila.
Semireaccion de oxidación.
+2
𝑍𝑛(𝑠) ⇌ 𝑍𝑛(𝑎𝑐) + 2𝑒 −
Los electrones de este electrodo salen y fluyen por el conductor externo llegando al
electrodo de cobre en donde los iones Cu2+ consumen estos electrones reduciéndolos
hasta el cobre metálico, es por ello que la masa del electrodo de cobre aumenta. Como la
reacción ocurre en la superficie de la lámina de cobre, este constituye el cátodo de la pila.
Semireaccion de reducción
+2
𝐶𝑢(𝑎𝑐) + 2𝑒 − ⇌ 𝐶𝑢(𝑠)
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www.misrespuestas.com.- Un
voltímetro es aquel aparato o
dispositivo que se utiliza a fin de
medir, de manera directa o
indirecta, la diferencia potencial
entre dos puntos de un circuito
eléctrico. Se usa tanto por los
especialistas y reparadores de
artefactos eléctricos, como por
aficionados en el hogar para
diversos fines; la tecnología actual
ha permitido poner en el mercado
versiones económicas y al mismo tiempo precisas para el uso general, dispositivos
presentes en cualquier casa de ventas dedicada a la electrónica.
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Los procesos de este tipo que son impulsados por una fuente externa de energía eléctrica,
se llaman reacciones de electrolisis y se llevan a cabo en celdas electrolíticas.
Una celda electrolítica consiste en dos electrodos inmersos en una sal fundida o en una
disolución. Una batería, o alguna otra fuente de corriente eléctrica directa, actúan como
bomba de electrones que empuja los electrones hacia un electrodo y los toma del otro. Al
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igual que en las celdas voltaicas, el electrodo en el que se lleva a cabo la reducción es el
cátodo aquel en el que se efectúa la oxidación es el ánodo. En la electrolisis de NaCl
fundido, los iones Na+ cerca del cátodo, otros iones Na+ se aproximan para tomar u lugar.
De forma análoga, hay un movimiento neto de iones Cl- hacia el ánodo, donde se oxidan.
Las reacciones de electrodo de la electrolisis de NaCl fundido se resumen como sigue:
De este modo, el electrodo de la celda electrolítica que está conectada al borne negativo
de la fuente de voltaje es el cátodo de la celda; recibe electrones que se emplean para
reducir una sustancia. Los electrones que son extraídos durante el proceso de oxidación en
el ánodo viajan hacia el borne positivo de la fuente de voltaje, con lo cual se completa el
circuito de la celda.
1.2 Reactivos:
Solución de ioduro de potasio [KI 0,1 M]
Cobre en polvo
Zinc (granalla y polvo)
Solución de sulfato de zinc [ZnSO4]
Solución de sulfato de cobre [CuSO4 1 M]
Solución de nitrato de potasio [KNO3 1 M]
V. REPORTE EXPERIMENTAL:
1.1 Preparación de soluciones:
a) Preparar una solución de 100ml ZnSO4.7H2O 0,2M
Calculo de pureza:
0.4855 g 98%
X 100%
X = 0.4954 g
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X 100 ml 0,5M
Calculo de pureza:
12.485 g 98%
X 100%
X = 12.74 g
Calculo de pureza:
49.94 g 98%
X 100%
X = 50.95 g
CuSO4 y el ZnSO4
CuSO4 solución de color celeste.
ZnSO4 solución incolora (transparente).
Finalmente los electrodos se conectaron al voltímetro mediante un cable
externo.
Tratemos que las placas no choquen alas paredes del vaso precipitado.
Sumando:
𝐶𝑢+ + 𝑍𝑛 ⇌ 𝐶𝑢 + 𝑍𝑛+2
También sabemos:
𝑜 𝑜
𝐸𝑐𝑒𝑙𝑑𝑎 = 𝐸𝐶𝑎𝑡𝑜𝑑𝑜 + 𝐸𝐴𝑛𝑜𝑑𝑜
𝑜 𝑜
𝐸𝑐𝑒𝑙𝑑𝑎 = 𝐸𝐶𝑢 + 𝐸𝑍𝑛
𝑜 𝑜
𝐸𝑐𝑒𝑙𝑑𝑎 = 𝐸𝑅𝑒𝑑. + 𝐸𝑂𝑥𝑖𝑑
𝐸𝑐𝑒𝑙𝑑𝑎 = 0.0337 + 0.763 = 1.10𝑉
Reemplazando tenemos:
0.763
𝐸𝑐𝑒𝑙𝑑𝑎 = 1.1 − 0.0592 ∗ 𝑙𝑜𝑔
0.337
𝐸𝑐𝑒𝑙𝑑𝑎 = 1.079
1.3 Electrolisis:
Se armó correspondientemente el equipo de electrolisis de acuerdo a las
instrucciones del docente.
Para este experimento solo se necesitara el cobre (Cu)que va hacer utilizado
como los dos electrodos.
Preparado ya el sulfato de cobre II se procede a llenar el vaso precipitado con
esta solución.
Ponemos los dos electros de Cu en el vaso precipitado sin que choquen entre
ellos o con las paredes del vaso.
Se procedió a conectar la fuente de alimentación (el voltímetro).
Trabajando en el voltímetro nos indica que a 0.075que hay 150 A y nos marca
20 entonces aplicando una simple regla de tres simple tenemos:
𝑀=
96500
𝑀 = 4.11 ∗ 10−3
Interpretación de lo observado:
El cátodo gana electrones, de este modo se reduce a su forma elemental.
+2 0
2 ∗ 𝐶𝑢(𝑎𝑐) + 2𝑒 − ⟶ 𝐶𝑢(𝑠) )(𝑟𝑒𝑑)
Esta semireaccion nos indica que en las condiciones dadas, el ion cúprico,
Cu2+ se reduce con mayor facilidad que el agua.
En la superficie del ánodo se observa la formación de burbujas, lo cual
implica que se está produciendo una sustancia gaseosa, que tiene un olor
a quemado (feo).
El ion sulfato, SO4-2 fluye hacia el ánodo , pero este ion no se oxida porque
su capacidad para perder electrones (capacidad paa oxidarse) es menor
que la del agua, por ello este es quien se oxida, generando O2 gaseoso.
La semireaccion es:
+
2𝐻2 𝑂(𝑙) ⟶ 1𝑂2(𝑔) + 4𝐻(𝑎𝑐) + 4𝑒 − (𝑜𝑥)
La presencia del ion H+ implica que en torno al ánodo la solución es acida,
esto se puede comprobar utilizando un indicador como el papel de
tornasol azul que en media acido se enrojece.
La ecuación iónica neta se obtendrá sumando ambas semireacciones:
+2 +
2𝐶𝑢(𝑎𝑐) + 2𝐻2 𝑂(𝑙) ⟶ 2𝐶𝑢(𝑠) + 𝑂2(𝑔) + 4𝐻(𝑎𝑐)
Como el ion sulfato es un espectador sumamos dos iones de este en
ambos miembros de la reacción, obteniendo la forma molecular de la
reacción.
2𝐶𝑢𝑆𝑂4(𝑎𝑐) + 2𝐻2 𝑂(𝑙) ⟶ 2𝐶𝑢(𝑠) + 𝑂2(𝑔) + 2𝐻2 𝑆𝑂4(𝑎𝑐)
VI. CONCLUSIONES:
En la electrolisis del sulfato de cobre II genera una reaccion redox no espontanea.
El ion cúprico ingresa hacia el cátodo provocando la reducción de este; SO4-2 van
hacia el ánodo pero como vimos este ion no se oxida provocando el O2 (gas) y asi se
va formando nuevas sustancias en este caso:
2𝐶𝑢𝑆𝑂4(𝑎𝑐) + 2𝐻2 𝑂(𝑙) ⟶ 2𝐶𝑢(𝑠) + 𝑂2(𝑔) + 2𝐻2 𝑆𝑂4(𝑎𝑐)
VII. BIBLIOGRAFÍA:
PAGINAS:
www.ecured.cu
es.wikipedia.org
plaboratorioquimico.blogspot.com
www.misrespuestas.com
LIBROS:
Química General 7 Edición, 2002 (Raymond Chang)
Química la Ciencia Central 9 Edición,2004 (Brow, LeMay, Bursten)
Química, Análisis de principios y Aplicaciones Tomo II, 2008 (Inst. de
Ciencias y Humanidades)
Babor Joseph A. - Química General Moderna.
Química Preuniversitaria,2007 (Colección Racso (2007)
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