IES DOÑA JIMENA, GIJÓN BACHILLERATO A DISTANCIA DEPARTAMENTO DE FÍSICA Y QUÍMICA

QUÍMICA DE 2º 2ª QUINCENA

1. Determinar el trabajo, en unidades del S. I., que ha realizado un sistema si a presión constante de 2 atm
su volumen aumenta 16 L.
W = - P ∆V = - 2 atm · 16 L = -32 atm·L (El sistema se expande => trabajo negativo)
Un método sencillo para pasar las atm·L a julios es fijarnos en los valores de la constante de los gases
que nos dan la equivalencia entre esas dos unidades:

R = 0,082 atm·L /mol K = 8,314 J /mol K, es decir que 0,082 atm·L equivalen a 8,314 J

Por tanto: W = -32 atm·L ( 8,314 J / 0,082 atm·L) = - 3244 kJ

2. Calcular la entalpía de formación del pentano líquido conociendo los datos siguientes:
∆H para la combustión del pentano líquido = -833,0 Kcal/mol
∆H para la combustión del carbono sólido = - 94,0 Kcal/mol
∆H para la formación del agua líquida = - 68,5 Kcal/mol

La reacción de formación del pentano líquido es:

5 C + 6 H2 → C5H12
Cada una de las reacciones parciales (las de entalpía conocida) son:

a) C5H12 + 8 O2 → 5 CO2 + 6 H2O ∆H = -833,0 Kcal/mol

b) C + O2 → CO2 ∆H = -94,0 Kcal/mol
c) 2 H2 + O2 → 2 H2O ∆H = -68,5 Kcal/mol

Veamos que a) invertida + b) multiplicada por cinco + c) multiplicada por tres nos da la reacción de
formación del pentano. En efecto:

5 CO2 + 6 H2O + 5 C + 5 O2 + 6 H2 + 3 O2 → C5H12 + 8 O2 + 5 CO2 + 6 H2O

5 C + 6 H2 → C5H12

Por tanto ∆H = 833 + 5 (-94) + 3 (-68,5) = 157,5 kcal/mol (es un proceso endotérmico)

3. A partir de las entalpías estándar de enlace, determinar la entalpía para la reacción de

hidrogenación del 1,3-butadieno a butano.
Datos:
Energías de enlace en kJ/mol: C=C → 612,9; H-H → 436,4; C-C → 348,15; C-H → 415,32

Primero escribimos y ajustamos la reacción:

CH2 =CH-CH=CH2 + 2 H2 → CH3 – CH2 – CH2 – CH3

Vemos que se rompen dos enlaces C=C, y dos enlaces H-H y se forman dos enlaces C-C y cuatro
enlaces C-H

∆H = 2 · 612,9 + 2 · 436,4 – 2 348,15 – 4 · 415,32 = - 260 kJ

4. Las entalpías de formación de los compuestos: FeS2 , Fe2O3 , ambos sólidos y del SO2 gas son
respectivamente -35,5; -198,5; y -70,9 Kcal/mol. Calcular la entalpía de reacción para la
tostación de la pirita, que transcurre según la reacción: FeS2 (s) + O2 (g) → SO2 (g) + Fe2O3 (s).

En primer lugar ajustamos la reacción:

4 FeS2 (s) + 11 O2 (g) → 8 SO2 (g) + 2 Fe2O3 (s).

Luego aplicamos:

∆H = 8 (-70,9) + 2 (-198,5) – 4 (-35,5) = - 822.2 kcal

5. Calcular la variación de entropía que se produce cuando se evaporan 300 g de agua a 30 ºC , sabiendo
que el calor latente de vaporización del agua es 2,25 106 J/kg (consideramos que es un proceso
reversible)
∆S = Qreversible/T = m L /T = 0,3 kg· 2,25 106 / 303 = 2228 J/K

Es un incremento positivo porque la entropía aumenta

6. Calcula la variación de entropía al formarse 1 kg de agua líquida a partir de oxígeno e hidrógeno.

Entropías estándar (en J / K mol) : Sº H2 (g) = 131, Sº O2 (g) = 205, Sº H2O (l) = 70

Escribimos y ajustamos la reacción: 2 H2 + O2 2 H2O (l)

Aplicamos ∆S = Σ Sºproductos - Σ Sºreactivos

∆S = 2 · 70 – 2 · 131 – 205 = - 327 J/K eso es para la formación de dos moles de agua, por tanto la
variación por cada mol de agua que se forma es -163,5 J/K mol

En este caso: ∆S = 1000 g agua ( 1mol/18 g de agua) ( -163,5 J/K mol) = -9083 J/K

7. Dada la siguiente reacción N2O N2 + ½ O2 (todo gases) Sabiendo que se requieren 43 kJ por cada
mol de óxido que se disocia y que la entropía aumenta a razón de 80J/K mol Determina a que
temperaturas es espontánea la reacción.

La reacción es endotérmica por tanto la variación de entalpía es positiva. Es lógico que la variación de
entropía de esa reacción sea positiva porque en la reacción aumenta el número de moles de gas.

∆G = ∆H – T ∆S = 43000 – T 80 = 0 => T = 537,5 K

Para temperaturas superiores a 537, 5 K ∆G se hace negativo por tanto en esas condiciones es
cuando la reacción es espontánea