Cinética y Reactores Quı́micos

Cinética y Reactores Quı́micos

Dr. Pablo Francisco Donoso Garcı́a

Universidad de Santiago de Chile

12 de enero 2016
Cinética y Reactores Quı́micos

1 Cinética y efectos térmicos

Calores de reacción

2 Constantes de equilibrio
Conversión de equilibrio

3 Efectos calorı́ficos
Operaciones adiabáticas
Operación no adiabática
Distribución de productos y temperatura

4 Flujo no ideal
RTD
Estado de agregación
Mezclado inmediato

5 Importancia de la RTD
Métodos experimentales para RTD
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Cinética y efectos térmicos

Condiciones favorables

Se ha considerado como influyen el tamaño y el tipo de reactor sobre la

conversión y la distribución de los productos
La temperatura de reacción y la presión influyen también sobre el progreso de las
reacciones, por lo deben estudiarse estas variables
Primero se debe conocer cómo influyen las variaciones de T y p sobre XAe , (−rA )
y la distribución de los productos
En segundo lugar, las reacciones quı́micas suelen ir acompañadas de efectos
calorı́ficos y se ha de conocer cómo estos efectos modifican la temperatura de la
mezcla reaccionante
Con esta información se está en condiciones de proponer reactores y sistemas de
intercambio de calor
Finalmente, la selección del mejor sistema se hará con base en consideraciones
económicas
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Cinética y efectos térmicos
Calores de reacción

El calor desprendido o absorbido durante una reacción a una temperatura T2

depende de:
Naturaleza del sistema reaccionante
Cantidad de reactivos
Temperatura y presión del sistema reaccionante
Este calor se calcula a partir del calor de racción ∆Hr
Considere la siguiente reacción
aA → rR + sS (1)

∆Hr
Calor transferido al sistema reaccionante desde los alrededores cuando a moles de A
desaparecen para formar r moles de R y s moles de S con el sistema medido a la
misma p y T antes y despues del cambio
∆Hr > 0 , endotérmico
∆Hr < 0 , exotérmico
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Cinética y efectos térmicos
Calores de reacción

Qrxn,T2 = Qr ,T2 →T1 + Qrxn,T1 + Qp,T1 →T2 (2)

Qrxn,T2 : calor absorbido por la reacción a la temperatura T2

Qr ,T2 →T1 : calor suministrado a los reactantes para llevarlos desde T2 hasta T1
Qrxn,T1 : calor absorbido por la reacción a la temperatura T1
Qp,T1 →T2 : calor suministrado a los productos para llevarlos denuevo desde desde
T1 hasta T2

En función de las entalpı́as de los reactantes

∆Hr 2 = −(H2 − H1 )reactantes + ∆Hr 1 + (H2 − H1 )reactantes (3)

os subı́ndices 1 y 2 se refieren a los valores de las magnitudes tomadas a la

temperatura T1 y T2
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Cinética y efectos térmicos
Calores de reacción

En función de los calores especı́ficos

Z T2
∆Hr 2 = ∆Hr 1 + ∇Cp dT (4)
T1

con ∇Cp : rCpR + sCpS − aCpA

Cuando Los calores especı́ficos se expresan en función de la temperatura, de la

siguiente forma:

CpA = αA + βA T + γA T 2 + δA T 3
CpR = αR + βR T + γR T 2 + δR T 3
CpS = αS + βS T + γS T 2 + δS T 3

En muchas ocasiones los coeficientes δi pueden ser omitidos debido a que su

orden de magnitud tiende a ser del orde de 10−5
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Cinética y efectos térmicos
Calores de reacción

Finalmente se obtiene
Z T1
∆Hr 2 = ∆Hr 1 + (∇α + ∇β + ∇γ + ∇δ) dT
T2
∇β 2 ∇γ 3 ∇δ 4
= ∆Hr 1 + ∇α(T2 − T1 ) + (T2 − T12 ) + (T2 − T13 ) + (T2 − T14 )
2 3 4
(5)

Donde

∇α = r αR + sαS − aαA
∇β = r βR + sβS − aβA
∇γ = r γR + sγS − aγA
∇δ = r δR + sδS − aδA (6)

De esta forma conociendo el calor de reacción a una temperatura y los calores

especı́ficos de los reactantes y productos en el intervalo de temperatura, es
posible calcular el calor de reacción a cualquier otra temperatura
Ası́ será posible calcular los efectos calorı́ficos de la reacción
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Constantes de equilibrio

Las constantes de equilibrio pueden determinarse a partir del segundo principio

de la Termodinámica
Los sistemas reales no necesariamente alcanzan esta conversión, por lo que la
Térmodinámica nos entrega valores posibles
Para la reacción aA → rR + sS, la entalpı́a libre de referencia ∆Go a la
temperatura T esta dada por

∆Go = rGR o + sGS o − aGA o

= −RT ln(K )
 r  s
f f
fo R fo S
= −RT ln  a (7)
f
fo A

f : fugacidad de cada componente en las condiciones de equilibrio

f o : fugacidad de cada componente en el estado de referencia a la temperatura T
Go : entalpı́a libre de referencia de cada componente (tabulada para muchos
componentes
K : constante de equilibrio termodinámico para la reacción
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Constantes de equilibrio

Por conveniencia se definen

fRr fSs
Kf = (8)
fAa r
r ps
pR S
Kp = (9)
pAa r
yRr ySs
Ky = (10)
yAa r
CRr CSs
KC = (11)
CAa r

Para distintos sistemas pueden obtenerse formas simplificadas

Para reacciones en fase gaseosa los estados de referencia se eligen usualmente
a presión atmosférica, por lo tanto f o = po = 1 (atm)
o /RT
K = e−∆G = Kf {po = 1atm}−∆n (12)

∆n = r + s − a
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Constantes de equilibrio

Para gases ideales

fi = pi = yi π = Ci RT (13)

Para cualquier componente i

Kf = Kp (14)

Donde las relaciones entre las distintas expresiones para K están dadas por

Kp
K =
{po = 1atm}∆n
Ky π ∆n
K =
{po = 1atm}∆n
KC (RT )∆n
K =
{po = 1atm}∆n
(15)
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Constantes de equilibrio
Conversión de equilibrio

La composición de quilibrio, como está en función de la constante de equilibrio,

varı́a con la temperatura
dln(K ) ∆Hr
= (16)
dT RT 2

Cuando el calor de reacción pueda considerarse constante en el intervalo de

temperatura de trabajo, la integración de la expresión anterior conduce a
 
K2 ∆Hr 1 1
ln =− − (17)
K1 R T2 T1

Cuando se cuenta con la variación de ∆Hr , se tiene

K2 1
Z T2 ∆Hr
ln = dT (18)
K1 R T1 T2
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Constantes de equilibrio
Conversión de equilibrio

Donde Z T
∆Hr = ∆Hr 0 + ∇Cp dT (19)
T0

Considerando la varivación de Cp con la temperatura, la integración de la

ecuación de ∆Hr en función de la temperatura está dada por

K2 T2 ∇β ∇γ  2 
Rln = ∇αln + (T2 − T1 ) + T2 − T12
K1 T1 2 6
  
∇β 2 ∇γ 3 1 1
+ −∆Hr 0 + ∇αT0 + T0 + T0 − (20)
2 3 T2 T1

Estas expresiones permiten evaluar la evolución de la constante de equilibrio con

la temperatura, por lo tanto la conversión
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Constantes de equilibrio
Conversión de equilibrio

Conclusiones
1 K no depende de la presión del sistema, de la presenciua de inertes, ni de la cinética de
reacción, pero si de la temperatura de operación
2 La concentración de equilibrio de las sustancias y la conversión de equilibrio de los
reactantes pueden depender de las variables enteriormente enunciadas
3 K >> 1 la conversión puede ser prácticamente completa y la reacción puede
considerarse irreversible. Si K << 1 la reacción no transcurrirá en una extensión
apreciable
4 Al aumentar T , XAe aumenta para las reacciones endotérmicas y disminuye para las
exotérmicas
5 Al aumentar π en la reacciones en fase gas, XAe aumenta cuando el número de moles
disminuye con la reacción, y viceversa
6 Para todas las reacciones en fase gas la disminución de inertes actúa del mismo modo
que un aumento de presión

Figura : XAe en función de T (p constante)

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Efectos calorı́ficos

El calor absorbido o desprendido por la reacción puede modificar

significativamente la temperatura de los fluidos reaccionantes
Deberán utilizarse expresiones de balance de materia, energı́a y cinéticas de
reacción
Una reacción exotermica incapaz de disipar todo el calor liberado, provocará un
aumento en la temperatura del fluido en la medida que evoluciona la conversión
De forma análoga, una reacción endotérmica provocará un descenso en la
temperatura del fluido a medida que aumente la conversión
Corresponde vincular la variación de la temperatura con la extensión de la
reacción
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Efectos calorı́ficos

El calor absorbido o desprendido por la reacción puede modificar

significativamente la temperatura de los fluidos reaccionantes
Deberán utilizarse expresiones de balance de materia, energı́a y cinéticas de
reacción
Una reacción exotermica incapaz de disipar todo el calor liberado, provocará un
aumento en la temperatura del fluido en la medida que evoluciona la conversión
De forma análoga, una reacción endotérmica provocará un descenso en la
temperatura del fluido a medida que aumente la conversión
Corresponde vincular la variación de la temperatura con la extensión de la
reacción
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Efectos calorı́ficos

El calor absorbido o desprendido por la reacción puede modificar

significativamente la temperatura de los fluidos reaccionantes
Deberán utilizarse expresiones de balance de materia, energı́a y cinéticas de
reacción
Una reacción exotermica incapaz de disipar todo el calor liberado, provocará un
aumento en la temperatura del fluido en la medida que evoluciona la conversión
De forma análoga, una reacción endotérmica provocará un descenso en la
temperatura del fluido a medida que aumente la conversión
Corresponde vincular la variación de la temperatura con la extensión de la
reacción
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Efectos calorı́ficos

El calor absorbido o desprendido por la reacción puede modificar

significativamente la temperatura de los fluidos reaccionantes
Deberán utilizarse expresiones de balance de materia, energı́a y cinéticas de
reacción
Una reacción exotermica incapaz de disipar todo el calor liberado, provocará un
aumento en la temperatura del fluido en la medida que evoluciona la conversión
De forma análoga, una reacción endotérmica provocará un descenso en la
temperatura del fluido a medida que aumente la conversión
Corresponde vincular la variación de la temperatura con la extensión de la
reacción
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Efectos calorı́ficos

El calor absorbido o desprendido por la reacción puede modificar

significativamente la temperatura de los fluidos reaccionantes
Deberán utilizarse expresiones de balance de materia, energı́a y cinéticas de
reacción
Una reacción exotermica incapaz de disipar todo el calor liberado, provocará un
aumento en la temperatura del fluido en la medida que evoluciona la conversión
De forma análoga, una reacción endotérmica provocará un descenso en la
temperatura del fluido a medida que aumente la conversión
Corresponde vincular la variación de la temperatura con la extensión de la
reacción
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Efectos calorı́ficos
Operaciones adiabáticas

Consideremos un RTAC o un RPF en los que la conversión es XA

Figura : Operación adiabática con efecto térmico suficiente para aumentar o disminuir la T del
fluido reaccionante

Sea A el reactivo limitante

Sea
Cp0 y Cp00 ; Cp medios de la corriente de alimentación que no ha reaccionado y de la
corriente de producto completamente convertido por mol de reactante A de entrada
H 0 y H 00 ; H medios de la corriente de alimentación que no ha reaccionado y de la
corriente de producto completamente convertida por mol de reactante A de entrada
∆Hr ; calor de reacción por mol de reactante A de entrada
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Efectos calorı́ficos
Operaciones adiabáticas

Consideremos un RTAC o un RPF en los que la conversión es XA

Figura : Operación adiabática con efecto térmico suficiente para aumentar o disminuir la T del
fluido reaccionante

Sea A el reactivo limitante

Sea
Cp0 y Cp00 ; Cp medios de la corriente de alimentación que no ha reaccionado y de la
corriente de producto completamente convertido por mol de reactante A de entrada
H 0 y H 00 ; H medios de la corriente de alimentación que no ha reaccionado y de la
corriente de producto completamente convertida por mol de reactante A de entrada
∆Hr ; calor de reacción por mol de reactante A de entrada
Cinética y Reactores Quı́micos
Efectos calorı́ficos
Operaciones adiabáticas

Consideremos un RTAC o un RPF en los que la conversión es XA

Figura : Operación adiabática con efecto térmico suficiente para aumentar o disminuir la T del
fluido reaccionante

Sea A el reactivo limitante

Sea
Cp0 y Cp00 ; Cp medios de la corriente de alimentación que no ha reaccionado y de la
corriente de producto completamente convertido por mol de reactante A de entrada
H 0 y H 00 ; H medios de la corriente de alimentación que no ha reaccionado y de la
corriente de producto completamente convertida por mol de reactante A de entrada
∆Hr ; calor de reacción por mol de reactante A de entrada
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Efectos calorı́ficos
Operaciones adiabáticas

Consideremos un RTAC o un RPF en los que la conversión es XA

Figura : Operación adiabática con efecto térmico suficiente para aumentar o disminuir la T del
fluido reaccionante

Sea A el reactivo limitante

Sea
Cp0 y Cp00 ; Cp medios de la corriente de alimentación que no ha reaccionado y de la
corriente de producto completamente convertido por mol de reactante A de entrada
H 0 y H 00 ; H medios de la corriente de alimentación que no ha reaccionado y de la
corriente de producto completamente convertida por mol de reactante A de entrada
∆Hr ; calor de reacción por mol de reactante A de entrada
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Efectos calorı́ficos
Operaciones adiabáticas

Consideremos un RTAC o un RPF en los que la conversión es XA

Figura : Operación adiabática con efecto térmico suficiente para aumentar o disminuir la T del
fluido reaccionante

Sea A el reactivo limitante

Sea
Cp0 y Cp00 ; Cp medios de la corriente de alimentación que no ha reaccionado y de la
corriente de producto completamente convertido por mol de reactante A de entrada
H 0 y H 00 ; H medios de la corriente de alimentación que no ha reaccionado y de la
corriente de producto completamente convertida por mol de reactante A de entrada
∆Hr ; calor de reacción por mol de reactante A de entrada
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Efectos calorı́ficos
Operaciones adiabáticas

Entalpı́a de la corriente de alimentación

H10 = Cp0 (T1 − T1 ) = 0 [cal/mol A] (21)

Entalpı́a de la corriente de salida

H200 XA + H20 (1 − XA ) = Cp00 (T2 − T1 )XA + Cp0 (T2 − T1 )(1 − XA ) [cal/mol A] (22)

Energı́a absorbida por la reacción

∆Hr 1 XA [cal/mol A] (23)

Sustituyendo en el balance de energı́a en estado estacionario

0 = Cp00 (T2 − T1 )XA + Cp0 (T2 − T1 )(1 − XA ) + ∆Hr 1 XA

Cp0 (T2 − T1 )
XA =
−∆Hr 1 − (Cp00 − Cp0 )(T2 − T1 )
Cp0 ∆T Cp0 ∆T
XA = =⇒ XA = (24)
−∆Hr 1 − (Cp00 − Cp0 )∆T −∆Hr 2
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Efectos calorı́ficos
Operaciones adiabáticas

Entalpı́a de la corriente de alimentación

H10 = Cp0 (T1 − T1 ) = 0 [cal/mol A] (21)

Entalpı́a de la corriente de salida

H200 XA + H20 (1 − XA ) = Cp00 (T2 − T1 )XA + Cp0 (T2 − T1 )(1 − XA ) [cal/mol A] (22)

Energı́a absorbida por la reacción

∆Hr 1 XA [cal/mol A] (23)

Sustituyendo en el balance de energı́a en estado estacionario

0 = Cp00 (T2 − T1 )XA + Cp0 (T2 − T1 )(1 − XA ) + ∆Hr 1 XA

Cp0 (T2 − T1 )
XA =
−∆Hr 1 − (Cp00 − Cp0 )(T2 − T1 )
Cp0 ∆T Cp0 ∆T
XA = =⇒ XA = (24)
−∆Hr 1 − (Cp00 − Cp0 )∆T −∆Hr 2
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Efectos calorı́ficos
Operaciones adiabáticas

Entalpı́a de la corriente de alimentación

H10 = Cp0 (T1 − T1 ) = 0 [cal/mol A] (21)

Entalpı́a de la corriente de salida

H200 XA + H20 (1 − XA ) = Cp00 (T2 − T1 )XA + Cp0 (T2 − T1 )(1 − XA ) [cal/mol A] (22)

Energı́a absorbida por la reacción

∆Hr 1 XA [cal/mol A] (23)

Sustituyendo en el balance de energı́a en estado estacionario

0 = Cp00 (T2 − T1 )XA + Cp0 (T2 − T1 )(1 − XA ) + ∆Hr 1 XA

Cp0 (T2 − T1 )
XA =
−∆Hr 1 − (Cp00 − Cp0 )(T2 − T1 )
Cp0 ∆T Cp0 ∆T
XA = =⇒ XA = (24)
−∆Hr 1 − (Cp00 − Cp0 )∆T −∆Hr 2
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Efectos calorı́ficos
Operaciones adiabáticas

Entalpı́a de la corriente de alimentación

H10 = Cp0 (T1 − T1 ) = 0 [cal/mol A] (21)

Entalpı́a de la corriente de salida

H200 XA + H20 (1 − XA ) = Cp00 (T2 − T1 )XA + Cp0 (T2 − T1 )(1 − XA ) [cal/mol A] (22)

Energı́a absorbida por la reacción

∆Hr 1 XA [cal/mol A] (23)

Sustituyendo en el balance de energı́a en estado estacionario

0 = Cp00 (T2 − T1 )XA + Cp0 (T2 − T1 )(1 − XA ) + ∆Hr 1 XA

Cp0 (T2 − T1 )
XA =
−∆Hr 1 − (Cp00 − Cp0 )(T2 − T1 )
Cp0 ∆T Cp0 ∆T
XA = =⇒ XA = (24)
−∆Hr 1 − (Cp00 − Cp0 )∆T −∆Hr 2
Cinética y Reactores Quı́micos
Efectos calorı́ficos
Operaciones adiabáticas

XA = calor necesario para elevar hasta T2 la alimentación/calor desprendido por

la reacción a T2
Para conversión completa se tiene −∆Hr 2 = Cp0 ∆T
Cp ∆T
Cuando el calor de reacción es independiente de la temperatura XA = −∆Hr

Figura : Lı́neas de operación adiabática del reactor

Cinética y Reactores Quı́micos
Efectos calorı́ficos
Operaciones adiabáticas

XA = calor necesario para elevar hasta T2 la alimentación/calor desprendido por

la reacción a T2
Para conversión completa se tiene −∆Hr 2 = Cp0 ∆T
Cp ∆T
Cuando el calor de reacción es independiente de la temperatura XA = −∆Hr

Figura : Lı́neas de operación adiabática del reactor

Cinética y Reactores Quı́micos
Efectos calorı́ficos
Operaciones adiabáticas

XA = calor necesario para elevar hasta T2 la alimentación/calor desprendido por

la reacción a T2
Para conversión completa se tiene −∆Hr 2 = Cp0 ∆T
Cp ∆T
Cuando el calor de reacción es independiente de la temperatura XA = −∆Hr

Figura : Lı́neas de operación adiabática del reactor

Cinética y Reactores Quı́micos
Efectos calorı́ficos
Operación no adiabática

Para que la lı́nea de operación adiabática se acerque al comportamiento

isotérmico, será necesario suministrar o absorber deliberadamente calor del
reactor
Considere las pérdidas de energı́a térmica a los alrededores
Sea Q la cantidad de calor suministrado a un RTAC o RFP por mol de reactante A
de entrada, incluyendo también en este calor las pérdidas a los alrededores

Aplicando el balance de energı́a se tiene

Q = Cp00 (T2 − T1 )XA + Cp0 (T2 − T1 )(1 − XA ) + ∆Hr 1 XA

Cp0 ∆T − Q
XA = (25)
−∆Hr 2

Para el caso particular donde es utilizada la aproximación Cp0 = Cp00

Cp ∆T − Q
XA = (26)
−∆Hr
Cinética y Reactores Quı́micos
Efectos calorı́ficos
Operación no adiabática

Para que la lı́nea de operación adiabática se acerque al comportamiento

isotérmico, será necesario suministrar o absorber deliberadamente calor del
reactor
Considere las pérdidas de energı́a térmica a los alrededores
Sea Q la cantidad de calor suministrado a un RTAC o RFP por mol de reactante A
de entrada, incluyendo también en este calor las pérdidas a los alrededores

Aplicando el balance de energı́a se tiene

Q = Cp00 (T2 − T1 )XA + Cp0 (T2 − T1 )(1 − XA ) + ∆Hr 1 XA

Cp0 ∆T − Q
XA = (25)
−∆Hr 2

Para el caso particular donde es utilizada la aproximación Cp0 = Cp00

Cp ∆T − Q
XA = (26)
−∆Hr
Cinética y Reactores Quı́micos
Efectos calorı́ficos
Operación no adiabática

Para que la lı́nea de operación adiabática se acerque al comportamiento

isotérmico, será necesario suministrar o absorber deliberadamente calor del
reactor
Considere las pérdidas de energı́a térmica a los alrededores
Sea Q la cantidad de calor suministrado a un RTAC o RFP por mol de reactante A
de entrada, incluyendo también en este calor las pérdidas a los alrededores

Aplicando el balance de energı́a se tiene

Q = Cp00 (T2 − T1 )XA + Cp0 (T2 − T1 )(1 − XA ) + ∆Hr 1 XA

Cp0 ∆T − Q
XA = (25)
−∆Hr 2

Para el caso particular donde es utilizada la aproximación Cp0 = Cp00

Cp ∆T − Q
XA = (26)
−∆Hr
Cinética y Reactores Quı́micos
Efectos calorı́ficos
Operación no adiabática

Para que la lı́nea de operación adiabática se acerque al comportamiento

isotérmico, será necesario suministrar o absorber deliberadamente calor del
reactor
Considere las pérdidas de energı́a térmica a los alrededores
Sea Q la cantidad de calor suministrado a un RTAC o RFP por mol de reactante A
de entrada, incluyendo también en este calor las pérdidas a los alrededores

Aplicando el balance de energı́a se tiene

Q = Cp00 (T2 − T1 )XA + Cp0 (T2 − T1 )(1 − XA ) + ∆Hr 1 XA

Cp0 ∆T − Q
XA = (25)
−∆Hr 2

Para el caso particular donde es utilizada la aproximación Cp0 = Cp00

Cp ∆T − Q
XA = (26)
−∆Hr
Cinética y Reactores Quı́micos
Efectos calorı́ficos
Operación no adiabática

Para que la lı́nea de operación adiabática se acerque al comportamiento

isotérmico, será necesario suministrar o absorber deliberadamente calor del
reactor
Considere las pérdidas de energı́a térmica a los alrededores
Sea Q la cantidad de calor suministrado a un RTAC o RFP por mol de reactante A
de entrada, incluyendo también en este calor las pérdidas a los alrededores

Aplicando el balance de energı́a se tiene

Q = Cp00 (T2 − T1 )XA + Cp0 (T2 − T1 )(1 − XA ) + ∆Hr 1 XA

Cp0 ∆T − Q
XA = (25)
−∆Hr 2

Para el caso particular donde es utilizada la aproximación Cp0 = Cp00

Cp ∆T − Q
XA = (26)
−∆Hr
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Efectos calorı́ficos
Operación no adiabática

XA = calor neto que aún se requiere para elevar hasta T2 la alimentación/calor

desprendido por la reacción a T2

Figura : Representación gráfica de la ecuación de balance de energı́a en torno a la lı́nea de

operación adiabática
Cinética y Reactores Quı́micos
Efectos calorı́ficos
Distribución de productos y temperatura

Si dos etapas competitivas en una reacción mútiple tienen constantes cinéticas k1

y k2
La velocidad relativa de estas etapas viene dada por

k1 k01 e−E1 /RT

=
k2 k02 e−E2 /RT
k01 (E2 −E1 )/RT
= e ∝ e(E2 −E1 )/RT (27)
k02

El valor de este cuociente varı́a con la temperatura

La fluctucación depende de que el valor de E1 sea mayor o menor que E2
Cuando aumenta T
k1 /k2 aumenta si E1 > E2
k1 /k2 disminuye si E1 < E2
Cinética y Reactores Quı́micos
Efectos calorı́ficos
Distribución de productos y temperatura

Si dos etapas competitivas en una reacción mútiple tienen constantes cinéticas k1

y k2
La velocidad relativa de estas etapas viene dada por

k1 k01 e−E1 /RT

=
k2 k02 e−E2 /RT
k01 (E2 −E1 )/RT
= e ∝ e(E2 −E1 )/RT (27)
k02

El valor de este cuociente varı́a con la temperatura

La fluctucación depende de que el valor de E1 sea mayor o menor que E2
Cuando aumenta T
k1 /k2 aumenta si E1 > E2
k1 /k2 disminuye si E1 < E2
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Efectos calorı́ficos
Distribución de productos y temperatura

Si dos etapas competitivas en una reacción mútiple tienen constantes cinéticas k1

y k2
La velocidad relativa de estas etapas viene dada por

k1 k01 e−E1 /RT

=
k2 k02 e−E2 /RT
k01 (E2 −E1 )/RT
= e ∝ e(E2 −E1 )/RT (27)
k02

El valor de este cuociente varı́a con la temperatura

La fluctucación depende de que el valor de E1 sea mayor o menor que E2
Cuando aumenta T
k1 /k2 aumenta si E1 > E2
k1 /k2 disminuye si E1 < E2
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Efectos calorı́ficos
Distribución de productos y temperatura

Si dos etapas competitivas en una reacción mútiple tienen constantes cinéticas k1

y k2
La velocidad relativa de estas etapas viene dada por

k1 k01 e−E1 /RT

=
k2 k02 e−E2 /RT
k01 (E2 −E1 )/RT
= e ∝ e(E2 −E1 )/RT (27)
k02

El valor de este cuociente varı́a con la temperatura

La fluctucación depende de que el valor de E1 sea mayor o menor que E2
Cuando aumenta T
k1 /k2 aumenta si E1 > E2
k1 /k2 disminuye si E1 < E2
Cinética y Reactores Quı́micos
Efectos calorı́ficos
Distribución de productos y temperatura

Si dos etapas competitivas en una reacción mútiple tienen constantes cinéticas k1

y k2
La velocidad relativa de estas etapas viene dada por

k1 k01 e−E1 /RT

=
k2 k02 e−E2 /RT
k01 (E2 −E1 )/RT
= e ∝ e(E2 −E1 )/RT (27)
k02

El valor de este cuociente varı́a con la temperatura

La fluctucación depende de que el valor de E1 sea mayor o menor que E2
Cuando aumenta T
k1 /k2 aumenta si E1 > E2
k1 /k2 disminuye si E1 < E2
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Efectos calorı́ficos
Distribución de productos y temperatura

La reacción que tenga la mayor energı́a de activación es la más sensible a la

temperatura
Estos hechos llevan a la siguiente regla general sobre la influencia de T en las
velocidades relativas de las reacciones competitivas

Regla general

Una temperatura elevada favorece la reacción de mayor energı́a de activación

Una temperatura baja favorece la reacción de menor energı́a de activación
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Efectos calorı́ficos
Distribución de productos y temperatura

La reacción que tenga la mayor energı́a de activación es la más sensible a la

temperatura
Estos hechos llevan a la siguiente regla general sobre la influencia de T en las
velocidades relativas de las reacciones competitivas

Regla general

Una temperatura elevada favorece la reacción de mayor energı́a de activación

Una temperatura baja favorece la reacción de menor energı́a de activación
Cinética y Reactores Quı́micos
Efectos calorı́ficos
Distribución de productos y temperatura

La reacción que tenga la mayor energı́a de activación es la más sensible a la

temperatura
Estos hechos llevan a la siguiente regla general sobre la influencia de T en las
velocidades relativas de las reacciones competitivas

Regla general

Una temperatura elevada favorece la reacción de mayor energı́a de activación

Una temperatura baja favorece la reacción de menor energı́a de activación
Cinética y Reactores Quı́micos
Efectos calorı́ficos
Distribución de productos y temperatura

La reacción que tenga la mayor energı́a de activación es la más sensible a la

temperatura
Estos hechos llevan a la siguiente regla general sobre la influencia de T en las
velocidades relativas de las reacciones competitivas

Regla general

Una temperatura elevada favorece la reacción de mayor energı́a de activación

Una temperatura baja favorece la reacción de menor energı́a de activación
Cinética y Reactores Quı́micos
Flujo no ideal

Se ha estudiado el modelo de flujo pistón y el de tanque agitado

Ambos difieren entre sı́ en cuanto al tamaño de reactor y la distribución de los
productos
En la mayorı́a de los casos se intenta diseñar equipos que se acerquen a uno u
otro patrón de diseño
El comportamiento real de los equipos se desvı́a de las situaciones idealizadas
Existen tres factores interrelacionados que configuran el contacto o patrón de flujo

1 La distribución de tiempos de residencia o RTD del flujo a través del reactor

2 El estado de agregación del material que fluye, su tendencia a formar grupos de
moléculas que se mueven juntas.
3 El mezclado inmediato o tardı́o del material en el reactor
Cinética y Reactores Quı́micos
Flujo no ideal

Se ha estudiado el modelo de flujo pistón y el de tanque agitado

Ambos difieren entre sı́ en cuanto al tamaño de reactor y la distribución de los
productos
En la mayorı́a de los casos se intenta diseñar equipos que se acerquen a uno u
otro patrón de diseño
El comportamiento real de los equipos se desvı́a de las situaciones idealizadas
Existen tres factores interrelacionados que configuran el contacto o patrón de flujo

1 La distribución de tiempos de residencia o RTD del flujo a través del reactor

2 El estado de agregación del material que fluye, su tendencia a formar grupos de
moléculas que se mueven juntas.
3 El mezclado inmediato o tardı́o del material en el reactor
Cinética y Reactores Quı́micos
Flujo no ideal

Se ha estudiado el modelo de flujo pistón y el de tanque agitado

Ambos difieren entre sı́ en cuanto al tamaño de reactor y la distribución de los
productos
En la mayorı́a de los casos se intenta diseñar equipos que se acerquen a uno u
otro patrón de diseño
El comportamiento real de los equipos se desvı́a de las situaciones idealizadas
Existen tres factores interrelacionados que configuran el contacto o patrón de flujo

1 La distribución de tiempos de residencia o RTD del flujo a través del reactor

2 El estado de agregación del material que fluye, su tendencia a formar grupos de
moléculas que se mueven juntas.
3 El mezclado inmediato o tardı́o del material en el reactor
Cinética y Reactores Quı́micos
Flujo no ideal

Se ha estudiado el modelo de flujo pistón y el de tanque agitado

Ambos difieren entre sı́ en cuanto al tamaño de reactor y la distribución de los
productos
En la mayorı́a de los casos se intenta diseñar equipos que se acerquen a uno u
otro patrón de diseño
El comportamiento real de los equipos se desvı́a de las situaciones idealizadas
Existen tres factores interrelacionados que configuran el contacto o patrón de flujo

1 La distribución de tiempos de residencia o RTD del flujo a través del reactor

2 El estado de agregación del material que fluye, su tendencia a formar grupos de
moléculas que se mueven juntas.
3 El mezclado inmediato o tardı́o del material en el reactor
Cinética y Reactores Quı́micos
Flujo no ideal

Se ha estudiado el modelo de flujo pistón y el de tanque agitado

Ambos difieren entre sı́ en cuanto al tamaño de reactor y la distribución de los
productos
En la mayorı́a de los casos se intenta diseñar equipos que se acerquen a uno u
otro patrón de diseño
El comportamiento real de los equipos se desvı́a de las situaciones idealizadas
Existen tres factores interrelacionados que configuran el contacto o patrón de flujo

1 La distribución de tiempos de residencia o RTD del flujo a través del reactor

2 El estado de agregación del material que fluye, su tendencia a formar grupos de
moléculas que se mueven juntas.
3 El mezclado inmediato o tardı́o del material en el reactor
Cinética y Reactores Quı́micos
Flujo no ideal

Se ha estudiado el modelo de flujo pistón y el de tanque agitado

Ambos difieren entre sı́ en cuanto al tamaño de reactor y la distribución de los
productos
En la mayorı́a de los casos se intenta diseñar equipos que se acerquen a uno u
otro patrón de diseño
El comportamiento real de los equipos se desvı́a de las situaciones idealizadas
Existen tres factores interrelacionados que configuran el contacto o patrón de flujo

1 La distribución de tiempos de residencia o RTD del flujo a través del reactor

2 El estado de agregación del material que fluye, su tendencia a formar grupos de
moléculas que se mueven juntas.
3 El mezclado inmediato o tardı́o del material en el reactor
Cinética y Reactores Quı́micos
Flujo no ideal
RTD

Distribución de tiempos de residencia

Las desviaciones con respecto los patrones ideales son causadas por
Canalización o la recirculación del fluido
Creación de zonas estancadas o muertas en el reactor
En todos los tipos de equipos de proceso, como cambiadores de calor, columnas
empacadas y reactores, este tipo de flujo debe evitarse ya que siempre disminuye
el rendimiento del equipo
Si se contara con la distribución de velocidades del fluido, entonces en principio,
se podrı́a predecir el comportamiento del recipiente como reactor
Esto ya comienza a ser posible mediante softwares basados en la resolución de
campos de flujos mediante el uso avanzado de técnicas numéricas y gráficas
En muchos casos solo se necesita conocer cuánto tiempo permanece cada una
de las moléculas en el recipiente (RTD de la corriente del fluido)
Se considerará solamente el flujo en estado estacionario de un solo fluido a
través de un recipiente sin reacción y sin cambios de densidad
Cinética y Reactores Quı́micos
Flujo no ideal
RTD

Distribución de tiempos de residencia

Las desviaciones con respecto los patrones ideales son causadas por
Canalización o la recirculación del fluido
Creación de zonas estancadas o muertas en el reactor
En todos los tipos de equipos de proceso, como cambiadores de calor, columnas
empacadas y reactores, este tipo de flujo debe evitarse ya que siempre disminuye
el rendimiento del equipo
Si se contara con la distribución de velocidades del fluido, entonces en principio,
se podrı́a predecir el comportamiento del recipiente como reactor
Esto ya comienza a ser posible mediante softwares basados en la resolución de
campos de flujos mediante el uso avanzado de técnicas numéricas y gráficas
En muchos casos solo se necesita conocer cuánto tiempo permanece cada una
de las moléculas en el recipiente (RTD de la corriente del fluido)
Se considerará solamente el flujo en estado estacionario de un solo fluido a
través de un recipiente sin reacción y sin cambios de densidad
Cinética y Reactores Quı́micos
Flujo no ideal
RTD

Distribución de tiempos de residencia

Las desviaciones con respecto los patrones ideales son causadas por
Canalización o la recirculación del fluido
Creación de zonas estancadas o muertas en el reactor
En todos los tipos de equipos de proceso, como cambiadores de calor, columnas
empacadas y reactores, este tipo de flujo debe evitarse ya que siempre disminuye
el rendimiento del equipo
Si se contara con la distribución de velocidades del fluido, entonces en principio,
se podrı́a predecir el comportamiento del recipiente como reactor
Esto ya comienza a ser posible mediante softwares basados en la resolución de
campos de flujos mediante el uso avanzado de técnicas numéricas y gráficas
En muchos casos solo se necesita conocer cuánto tiempo permanece cada una
de las moléculas en el recipiente (RTD de la corriente del fluido)
Se considerará solamente el flujo en estado estacionario de un solo fluido a
través de un recipiente sin reacción y sin cambios de densidad
Cinética y Reactores Quı́micos
Flujo no ideal
RTD

Distribución de tiempos de residencia

Las desviaciones con respecto los patrones ideales son causadas por
Canalización o la recirculación del fluido
Creación de zonas estancadas o muertas en el reactor
En todos los tipos de equipos de proceso, como cambiadores de calor, columnas
empacadas y reactores, este tipo de flujo debe evitarse ya que siempre disminuye
el rendimiento del equipo
Si se contara con la distribución de velocidades del fluido, entonces en principio,
se podrı́a predecir el comportamiento del recipiente como reactor
Esto ya comienza a ser posible mediante softwares basados en la resolución de
campos de flujos mediante el uso avanzado de técnicas numéricas y gráficas
En muchos casos solo se necesita conocer cuánto tiempo permanece cada una
de las moléculas en el recipiente (RTD de la corriente del fluido)
Se considerará solamente el flujo en estado estacionario de un solo fluido a
través de un recipiente sin reacción y sin cambios de densidad
Cinética y Reactores Quı́micos
Flujo no ideal
RTD

Distribución de tiempos de residencia

Las desviaciones con respecto los patrones ideales son causadas por
Canalización o la recirculación del fluido
Creación de zonas estancadas o muertas en el reactor
En todos los tipos de equipos de proceso, como cambiadores de calor, columnas
empacadas y reactores, este tipo de flujo debe evitarse ya que siempre disminuye
el rendimiento del equipo
Si se contara con la distribución de velocidades del fluido, entonces en principio,
se podrı́a predecir el comportamiento del recipiente como reactor
Esto ya comienza a ser posible mediante softwares basados en la resolución de
campos de flujos mediante el uso avanzado de técnicas numéricas y gráficas
En muchos casos solo se necesita conocer cuánto tiempo permanece cada una
de las moléculas en el recipiente (RTD de la corriente del fluido)
Se considerará solamente el flujo en estado estacionario de un solo fluido a
través de un recipiente sin reacción y sin cambios de densidad
Cinética y Reactores Quı́micos
Flujo no ideal
RTD

Distribución de tiempos de residencia

Las desviaciones con respecto los patrones ideales son causadas por
Canalización o la recirculación del fluido
Creación de zonas estancadas o muertas en el reactor
En todos los tipos de equipos de proceso, como cambiadores de calor, columnas
empacadas y reactores, este tipo de flujo debe evitarse ya que siempre disminuye
el rendimiento del equipo
Si se contara con la distribución de velocidades del fluido, entonces en principio,
se podrı́a predecir el comportamiento del recipiente como reactor
Esto ya comienza a ser posible mediante softwares basados en la resolución de
campos de flujos mediante el uso avanzado de técnicas numéricas y gráficas
En muchos casos solo se necesita conocer cuánto tiempo permanece cada una
de las moléculas en el recipiente (RTD de la corriente del fluido)
Se considerará solamente el flujo en estado estacionario de un solo fluido a
través de un recipiente sin reacción y sin cambios de densidad
Cinética y Reactores Quı́micos
Flujo no ideal
RTD

Distribución de tiempos de residencia

Las desviaciones con respecto los patrones ideales son causadas por
Canalización o la recirculación del fluido
Creación de zonas estancadas o muertas en el reactor
En todos los tipos de equipos de proceso, como cambiadores de calor, columnas
empacadas y reactores, este tipo de flujo debe evitarse ya que siempre disminuye
el rendimiento del equipo
Si se contara con la distribución de velocidades del fluido, entonces en principio,
se podrı́a predecir el comportamiento del recipiente como reactor
Esto ya comienza a ser posible mediante softwares basados en la resolución de
campos de flujos mediante el uso avanzado de técnicas numéricas y gráficas
En muchos casos solo se necesita conocer cuánto tiempo permanece cada una
de las moléculas en el recipiente (RTD de la corriente del fluido)
Se considerará solamente el flujo en estado estacionario de un solo fluido a
través de un recipiente sin reacción y sin cambios de densidad
Cinética y Reactores Quı́micos
Flujo no ideal
RTD

Figura : Tipos de flujo no ideal que pueden presentarse en procesos

Cinética y Reactores Quı́micos
Flujo no ideal
Estado de agregación

Estado de agregación

El material que fluye está en un determinado estado de agregación, dependiendo

de su naturaleza
En los extremos estos estados pueden llamarse microfluidos y macrofluidos
(véase figura)
Sistemas de una fase: Estos sistemas se encuentran en algún punto entre los dos
extremos de macro y microfluidos
Sistemas de dos fases: Una corriente de sólidos siempre se comporta como un
macrofluido. Un gas que reacciona con un lı́quido cualquiera de las fases puede
ser un macrofluido o un microfluido (dependiendo del modelo de contacto)

Figura : Estados de agregación de un fluido

Cinética y Reactores Quı́micos
Flujo no ideal
Estado de agregación

Estado de agregación

El material que fluye está en un determinado estado de agregación, dependiendo

de su naturaleza
En los extremos estos estados pueden llamarse microfluidos y macrofluidos
(véase figura)
Sistemas de una fase: Estos sistemas se encuentran en algún punto entre los dos
extremos de macro y microfluidos
Sistemas de dos fases: Una corriente de sólidos siempre se comporta como un
macrofluido. Un gas que reacciona con un lı́quido cualquiera de las fases puede
ser un macrofluido o un microfluido (dependiendo del modelo de contacto)

Figura : Estados de agregación de un fluido

Cinética y Reactores Quı́micos
Flujo no ideal
Estado de agregación

Estado de agregación

El material que fluye está en un determinado estado de agregación, dependiendo

de su naturaleza
En los extremos estos estados pueden llamarse microfluidos y macrofluidos
(véase figura)
Sistemas de una fase: Estos sistemas se encuentran en algún punto entre los dos
extremos de macro y microfluidos
Sistemas de dos fases: Una corriente de sólidos siempre se comporta como un
macrofluido. Un gas que reacciona con un lı́quido cualquiera de las fases puede
ser un macrofluido o un microfluido (dependiendo del modelo de contacto)

Figura : Estados de agregación de un fluido

Cinética y Reactores Quı́micos
Flujo no ideal
Estado de agregación

Estado de agregación

El material que fluye está en un determinado estado de agregación, dependiendo

de su naturaleza
En los extremos estos estados pueden llamarse microfluidos y macrofluidos
(véase figura)
Sistemas de una fase: Estos sistemas se encuentran en algún punto entre los dos
extremos de macro y microfluidos
Sistemas de dos fases: Una corriente de sólidos siempre se comporta como un
macrofluido. Un gas que reacciona con un lı́quido cualquiera de las fases puede
ser un macrofluido o un microfluido (dependiendo del modelo de contacto)

Figura : Estados de agregación de un fluido

Cinética y Reactores Quı́micos
Flujo no ideal
Estado de agregación

Estado de agregación

El material que fluye está en un determinado estado de agregación, dependiendo

de su naturaleza
En los extremos estos estados pueden llamarse microfluidos y macrofluidos
(véase figura)
Sistemas de una fase: Estos sistemas se encuentran en algún punto entre los dos
extremos de macro y microfluidos
Sistemas de dos fases: Una corriente de sólidos siempre se comporta como un
macrofluido. Un gas que reacciona con un lı́quido cualquiera de las fases puede
ser un macrofluido o un microfluido (dependiendo del modelo de contacto)

Figura : Estados de agregación de un fluido

Cinética y Reactores Quı́micos
Flujo no ideal
Mezclado inmediato

Mezclado inmediato

Los elementos de fluido de una sola corriente pueden mezclarse enrre sı́ cuando
fluyen a través del recipiente, ya sea de inmediato o más tarde

Figura : Ejemplos de mezclado temprano y tardı́o

Resulta muy importante para un sistema de dos corrientes entrantes de reactivos

Figura : Mezclado inmediato o tardı́o efecta el comportamiento del reactor

Cinética y Reactores Quı́micos
Flujo no ideal
Mezclado inmediato

Mezclado inmediato

Los elementos de fluido de una sola corriente pueden mezclarse enrre sı́ cuando
fluyen a través del recipiente, ya sea de inmediato o más tarde

Figura : Ejemplos de mezclado temprano y tardı́o

Resulta muy importante para un sistema de dos corrientes entrantes de reactivos

Figura : Mezclado inmediato o tardı́o efecta el comportamiento del reactor

Cinética y Reactores Quı́micos
Flujo no ideal
Mezclado inmediato

Mezclado inmediato

Los elementos de fluido de una sola corriente pueden mezclarse enrre sı́ cuando
fluyen a través del recipiente, ya sea de inmediato o más tarde

Figura : Ejemplos de mezclado temprano y tardı́o

Resulta muy importante para un sistema de dos corrientes entrantes de reactivos

Figura : Mezclado inmediato o tardı́o efecta el comportamiento del reactor

Cinética y Reactores Quı́micos
Importancia de la RTD

La distribución de edad del fluido

Los elementos del fluido que siguen diferentes caminos a lo largo del reactor
Esto implica que podrı́an tomar tiempos diferentes en pasar a través de él
La distribución de estos tiempos en la corriente de fluido que sale del recipiente
se denomina distribución de la edad a la salida o RTD
E tiene unidades de tiempo−1
Este proceso se denomina normalización de la distribución
Z ∞
E dt = 1 (28)
0

Restricción de la curva E: que el fluido sólo entra y sale una vez del recipiente
Esto implica que no debe haber flujo o difusión o remolinos en la dirección
contraria al flujo en la entrada o a la salida del recipiente (se denomina
condiciones frontera de recipiente cerrado)
De acuerdo con esta representación, la fracción de corriente de salida cuya edad
está comprendida entre t y t + dt es

E dt (29)
Cinética y Reactores Quı́micos
Importancia de la RTD

La distribución de edad del fluido

Los elementos del fluido que siguen diferentes caminos a lo largo del reactor
Esto implica que podrı́an tomar tiempos diferentes en pasar a través de él
La distribución de estos tiempos en la corriente de fluido que sale del recipiente
se denomina distribución de la edad a la salida o RTD
E tiene unidades de tiempo−1
Este proceso se denomina normalización de la distribución
Z ∞
E dt = 1 (28)
0

Restricción de la curva E: que el fluido sólo entra y sale una vez del recipiente
Esto implica que no debe haber flujo o difusión o remolinos en la dirección
contraria al flujo en la entrada o a la salida del recipiente (se denomina
condiciones frontera de recipiente cerrado)
De acuerdo con esta representación, la fracción de corriente de salida cuya edad
está comprendida entre t y t + dt es

E dt (29)
Cinética y Reactores Quı́micos
Importancia de la RTD

La distribución de edad del fluido

Los elementos del fluido que siguen diferentes caminos a lo largo del reactor
Esto implica que podrı́an tomar tiempos diferentes en pasar a través de él
La distribución de estos tiempos en la corriente de fluido que sale del recipiente
se denomina distribución de la edad a la salida o RTD
E tiene unidades de tiempo−1
Este proceso se denomina normalización de la distribución
Z ∞
E dt = 1 (28)
0

Restricción de la curva E: que el fluido sólo entra y sale una vez del recipiente
Esto implica que no debe haber flujo o difusión o remolinos en la dirección
contraria al flujo en la entrada o a la salida del recipiente (se denomina
condiciones frontera de recipiente cerrado)
De acuerdo con esta representación, la fracción de corriente de salida cuya edad
está comprendida entre t y t + dt es

E dt (29)
Cinética y Reactores Quı́micos
Importancia de la RTD

La distribución de edad del fluido

Los elementos del fluido que siguen diferentes caminos a lo largo del reactor
Esto implica que podrı́an tomar tiempos diferentes en pasar a través de él
La distribución de estos tiempos en la corriente de fluido que sale del recipiente
se denomina distribución de la edad a la salida o RTD
E tiene unidades de tiempo−1
Este proceso se denomina normalización de la distribución
Z ∞
E dt = 1 (28)
0

Restricción de la curva E: que el fluido sólo entra y sale una vez del recipiente
Esto implica que no debe haber flujo o difusión o remolinos en la dirección
contraria al flujo en la entrada o a la salida del recipiente (se denomina
condiciones frontera de recipiente cerrado)
De acuerdo con esta representación, la fracción de corriente de salida cuya edad
está comprendida entre t y t + dt es

E dt (29)
Cinética y Reactores Quı́micos
Importancia de la RTD

La distribución de edad del fluido

Los elementos del fluido que siguen diferentes caminos a lo largo del reactor
Esto implica que podrı́an tomar tiempos diferentes en pasar a través de él
La distribución de estos tiempos en la corriente de fluido que sale del recipiente
se denomina distribución de la edad a la salida o RTD
E tiene unidades de tiempo−1
Este proceso se denomina normalización de la distribución
Z ∞
E dt = 1 (28)
0

Restricción de la curva E: que el fluido sólo entra y sale una vez del recipiente
Esto implica que no debe haber flujo o difusión o remolinos en la dirección
contraria al flujo en la entrada o a la salida del recipiente (se denomina
condiciones frontera de recipiente cerrado)
De acuerdo con esta representación, la fracción de corriente de salida cuya edad
está comprendida entre t y t + dt es

E dt (29)
Cinética y Reactores Quı́micos
Importancia de la RTD

La distribución de edad del fluido

Los elementos del fluido que siguen diferentes caminos a lo largo del reactor
Esto implica que podrı́an tomar tiempos diferentes en pasar a través de él
La distribución de estos tiempos en la corriente de fluido que sale del recipiente
se denomina distribución de la edad a la salida o RTD
E tiene unidades de tiempo−1
Este proceso se denomina normalización de la distribución
Z ∞
E dt = 1 (28)
0

Restricción de la curva E: que el fluido sólo entra y sale una vez del recipiente
Esto implica que no debe haber flujo o difusión o remolinos en la dirección
contraria al flujo en la entrada o a la salida del recipiente (se denomina
condiciones frontera de recipiente cerrado)
De acuerdo con esta representación, la fracción de corriente de salida cuya edad
está comprendida entre t y t + dt es

E dt (29)
Cinética y Reactores Quı́micos
Importancia de la RTD

La distribución de edad del fluido

Los elementos del fluido que siguen diferentes caminos a lo largo del reactor
Esto implica que podrı́an tomar tiempos diferentes en pasar a través de él
La distribución de estos tiempos en la corriente de fluido que sale del recipiente
se denomina distribución de la edad a la salida o RTD
E tiene unidades de tiempo−1
Este proceso se denomina normalización de la distribución
Z ∞
E dt = 1 (28)
0

Restricción de la curva E: que el fluido sólo entra y sale una vez del recipiente
Esto implica que no debe haber flujo o difusión o remolinos en la dirección
contraria al flujo en la entrada o a la salida del recipiente (se denomina
condiciones frontera de recipiente cerrado)
De acuerdo con esta representación, la fracción de corriente de salida cuya edad
está comprendida entre t y t + dt es

E dt (29)
Cinética y Reactores Quı́micos
Importancia de la RTD

La distribución de edad del fluido

Los elementos del fluido que siguen diferentes caminos a lo largo del reactor
Esto implica que podrı́an tomar tiempos diferentes en pasar a través de él
La distribución de estos tiempos en la corriente de fluido que sale del recipiente
se denomina distribución de la edad a la salida o RTD
E tiene unidades de tiempo−1
Este proceso se denomina normalización de la distribución
Z ∞
E dt = 1 (28)
0

Restricción de la curva E: que el fluido sólo entra y sale una vez del recipiente
Esto implica que no debe haber flujo o difusión o remolinos en la dirección
contraria al flujo en la entrada o a la salida del recipiente (se denomina
condiciones frontera de recipiente cerrado)
De acuerdo con esta representación, la fracción de corriente de salida cuya edad
está comprendida entre t y t + dt es

E dt (29)
Cinética y Reactores Quı́micos
Importancia de la RTD

La distribución de edad del fluido

Los elementos del fluido que siguen diferentes caminos a lo largo del reactor
Esto implica que podrı́an tomar tiempos diferentes en pasar a través de él
La distribución de estos tiempos en la corriente de fluido que sale del recipiente
se denomina distribución de la edad a la salida o RTD
E tiene unidades de tiempo−1
Este proceso se denomina normalización de la distribución
Z ∞
E dt = 1 (28)
0

Restricción de la curva E: que el fluido sólo entra y sale una vez del recipiente
Esto implica que no debe haber flujo o difusión o remolinos en la dirección
contraria al flujo en la entrada o a la salida del recipiente (se denomina
condiciones frontera de recipiente cerrado)
De acuerdo con esta representación, la fracción de corriente de salida cuya edad
está comprendida entre t y t + dt es

E dt (29)
Cinética y Reactores Quı́micos
Importancia de la RTD

Figura : Curva de distribución de la edad de salida E

Fracción de material con edad menor a t1

Z t1
E dt (30)
0

Fracción de material con edad mayor a t1

Z ∞ Z t1
E dt = 1 − E dt (31)
t1 0
Cinética y Reactores Quı́micos
Importancia de la RTD

Figura : Curva de distribución de la edad de salida E

Fracción de material con edad menor a t1

Z t1
E dt (30)
0

Fracción de material con edad mayor a t1

Z ∞ Z t1
E dt = 1 − E dt (31)
t1 0
Cinética y Reactores Quı́micos
Importancia de la RTD

Figura : Curva de distribución de la edad de salida E

Fracción de material con edad menor a t1

Z t1
E dt (30)
0

Fracción de material con edad mayor a t1

Z ∞ Z t1
E dt = 1 − E dt (31)
t1 0
Cinética y Reactores Quı́micos
Importancia de la RTD
Métodos experimentales para RTD

El método más simple y directo de encontrar la curva E utiliza un rastreador fı́sico

o que no reacciona

Experimento en impulso

Curva E para un recipiente de volumen V (m3 ) a través del cual fluyen v (m3 /s)
de fluido
Instantáneamente se introducen M unidades de rastreados (kg moles) en la
corriente de entrada del recipiente
Se toma el registro de la concentración-tiempo del rastreador que abandona el
recipiente
Esta es la curva Cimpulso
Sea A el área bajo la curva
Z ∞  
M kg s
C dt ∼
X
A= = Ci ∆ti = 3
(32)
0 v m
i
Cinética y Reactores Quı́micos
Importancia de la RTD
Métodos experimentales para RTD

El método más simple y directo de encontrar la curva E utiliza un rastreador fı́sico

o que no reacciona

Experimento en impulso

Curva E para un recipiente de volumen V (m3 ) a través del cual fluyen v (m3 /s)
de fluido
Instantáneamente se introducen M unidades de rastreados (kg moles) en la
corriente de entrada del recipiente
Se toma el registro de la concentración-tiempo del rastreador que abandona el
recipiente
Esta es la curva Cimpulso
Sea A el área bajo la curva
Z ∞  
M kg s
C dt ∼
X
A= = Ci ∆ti = 3
(32)
0 v m
i
Cinética y Reactores Quı́micos
Importancia de la RTD
Métodos experimentales para RTD

El método más simple y directo de encontrar la curva E utiliza un rastreador fı́sico

o que no reacciona

Experimento en impulso

Curva E para un recipiente de volumen V (m3 ) a través del cual fluyen v (m3 /s)
de fluido
Instantáneamente se introducen M unidades de rastreados (kg moles) en la
corriente de entrada del recipiente
Se toma el registro de la concentración-tiempo del rastreador que abandona el
recipiente
Esta es la curva Cimpulso
Sea A el área bajo la curva
Z ∞  
M kg s
C dt ∼
X
A= = Ci ∆ti = 3
(32)
0 v m
i
Cinética y Reactores Quı́micos
Importancia de la RTD
Métodos experimentales para RTD

El método más simple y directo de encontrar la curva E utiliza un rastreador fı́sico

o que no reacciona

Experimento en impulso

Curva E para un recipiente de volumen V (m3 ) a través del cual fluyen v (m3 /s)
de fluido
Instantáneamente se introducen M unidades de rastreados (kg moles) en la
corriente de entrada del recipiente
Se toma el registro de la concentración-tiempo del rastreador que abandona el
recipiente
Esta es la curva Cimpulso
Sea A el área bajo la curva
Z ∞  
M kg s
C dt ∼
X
A= = Ci ∆ti = 3
(32)
0 v m
i
Cinética y Reactores Quı́micos
Importancia de la RTD
Métodos experimentales para RTD

El método más simple y directo de encontrar la curva E utiliza un rastreador fı́sico

o que no reacciona

Experimento en impulso

Curva E para un recipiente de volumen V (m3 ) a través del cual fluyen v (m3 /s)
de fluido
Instantáneamente se introducen M unidades de rastreados (kg moles) en la
corriente de entrada del recipiente
Se toma el registro de la concentración-tiempo del rastreador que abandona el
recipiente
Esta es la curva Cimpulso
Sea A el área bajo la curva
Z ∞  
M kg s
C dt ∼
X
A= = Ci ∆ti = 3
(32)
0 v m
i
Cinética y Reactores Quı́micos
Importancia de la RTD
Métodos experimentales para RTD

El método más simple y directo de encontrar la curva E utiliza un rastreador fı́sico

o que no reacciona

Experimento en impulso

Curva E para un recipiente de volumen V (m3 ) a través del cual fluyen v (m3 /s)
de fluido
Instantáneamente se introducen M unidades de rastreados (kg moles) en la
corriente de entrada del recipiente
Se toma el registro de la concentración-tiempo del rastreador que abandona el
recipiente
Esta es la curva Cimpulso
Sea A el área bajo la curva
Z ∞  
M kg s
C dt ∼
X
A= = Ci ∆ti = 3
(32)
0 v m
i
Cinética y Reactores Quı́micos
Importancia de la RTD
Métodos experimentales para RTD

El método más simple y directo de encontrar la curva E utiliza un rastreador fı́sico

o que no reacciona

Experimento en impulso

Curva E para un recipiente de volumen V (m3 ) a través del cual fluyen v (m3 /s)
de fluido
Instantáneamente se introducen M unidades de rastreados (kg moles) en la
corriente de entrada del recipiente
Se toma el registro de la concentración-tiempo del rastreador que abandona el
recipiente
Esta es la curva Cimpulso
Sea A el área bajo la curva
Z ∞  
M kg s
C dt ∼
X
A= = Ci ∆ti = 3
(32)
0 v m
i
Cinética y Reactores Quı́micos
Importancia de la RTD
Métodos experimentales para RTD

Experimento en impulso

Sea t la media de la curva Cimpulso

R∞ P
t C dt ti Ci ∆ti V
t = R0 ∞ ∼
= Pi = [s] (33)
0 C dt C
i i ∆t i v

Figura : Información obtenible a partir de un experimento con un impulso de rastreador

Cinética y Reactores Quı́micos
Importancia de la RTD
Métodos experimentales para RTD

Experimento en impulso

Sea t la media de la curva Cimpulso

R∞ P
t C dt ti Ci ∆ti V
t = R0 ∞ ∼
= Pi = [s] (33)
0 C dt C
i i ∆t i v

Figura : Información obtenible a partir de un experimento con un impulso de rastreador

Cinética y Reactores Quı́micos
Importancia de la RTD
Métodos experimentales para RTD

Experimento en impulso

Sea t la media de la curva Cimpulso

R∞ P
t C dt ti Ci ∆ti V
t = R0 ∞ ∼
= Pi = [s] (33)
0 C dt C
i i ∆t i v

Figura : Información obtenible a partir de un experimento con un impulso de rastreador

Cinética y Reactores Quı́micos
Importancia de la RTD
Métodos experimentales para RTD

Experimento en escalón

Considerar que v (m3 /s) de una corriente de fluido que pasan a través de un
recipiente de volumen V (m3 )
A t = 0 se cambia de fluido ordinario a un fluido que tiene una concentración de
rastreador Cmax (kg o mol/m3 )
Se mide la concentración del rastreador a la salida Cescalon contra el tiempo t

Figura : Información obtenible a partir de un experimento con rastreador en escalón

Cinética y Reactores Quı́micos
Importancia de la RTD
Métodos experimentales para RTD

Experimento en escalón

Considerar que v (m3 /s) de una corriente de fluido que pasan a través de un
recipiente de volumen V (m3 )
A t = 0 se cambia de fluido ordinario a un fluido que tiene una concentración de
rastreador Cmax (kg o mol/m3 )
Se mide la concentración del rastreador a la salida Cescalon contra el tiempo t

Figura : Información obtenible a partir de un experimento con rastreador en escalón

Cinética y Reactores Quı́micos
Importancia de la RTD
Métodos experimentales para RTD

Experimento en escalón

Considerar que v (m3 /s) de una corriente de fluido que pasan a través de un
recipiente de volumen V (m3 )
A t = 0 se cambia de fluido ordinario a un fluido que tiene una concentración de
rastreador Cmax (kg o mol/m3 )
Se mide la concentración del rastreador a la salida Cescalon contra el tiempo t

Figura : Información obtenible a partir de un experimento con rastreador en escalón

Cinética y Reactores Quı́micos
Importancia de la RTD
Métodos experimentales para RTD

Experimento en escalón

Considerar que v (m3 /s) de una corriente de fluido que pasan a través de un
recipiente de volumen V (m3 )
A t = 0 se cambia de fluido ordinario a un fluido que tiene una concentración de
rastreador Cmax (kg o mol/m3 )
Se mide la concentración del rastreador a la salida Cescalon contra el tiempo t

Figura : Información obtenible a partir de un experimento con rastreador en escalón

Cinética y Reactores Quı́micos
Importancia de la RTD
Métodos experimentales para RTD

Experimento en escalón

ṁ h i
Cmax = kg/m3 (34)
v
ṁV h i
Cmax t = 2 kg s/m3 (35)
v
R Cmax
t dCescalon
t = R0 C (36)
max
0 dCescalon
Z Cmax
1
t= t dCescalon (37)
Cmax 0

ṁ(kg/s) es la velocidad de flujo de rastreador en el fluido de entrada

La forma adimensional de la curva Cescalon es también conocida como la curva F ,
donde E = dF /dt o F = 0t E dt
R
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Importancia de la RTD
Métodos experimentales para RTD

Experimento en escalón

ṁ h i
Cmax = kg/m3 (34)
v
ṁV h i
Cmax t = 2 kg s/m3 (35)
v
R Cmax
t dCescalon
t = R0 C (36)
max
0 dCescalon
Z Cmax
1
t= t dCescalon (37)
Cmax 0

ṁ(kg/s) es la velocidad de flujo de rastreador en el fluido de entrada

La forma adimensional de la curva Cescalon es también conocida como la curva F ,
donde E = dF /dt o F = 0t E dt
R
Cinética y Reactores Quı́micos
Importancia de la RTD
Métodos experimentales para RTD

Experimento en escalón

ṁ h i
Cmax = kg/m3 (34)
v
ṁV h i
Cmax t = 2 kg s/m3 (35)
v
R Cmax
t dCescalon
t = R0 C (36)
max
0 dCescalon
Z Cmax
1
t= t dCescalon (37)
Cmax 0

ṁ(kg/s) es la velocidad de flujo de rastreador en el fluido de entrada

La forma adimensional de la curva Cescalon es también conocida como la curva F ,
donde E = dF /dt o F = 0t E dt
R