PRÁCTICA No.

1 “POSOLOGÍA Y PREPARACIÓN DE SOLUCIONES EN

FARMACOLOGÍA”

RESULTADOS:
1. ¿Cuántos miligramos se deben administrar de un medicamento a un paciente de 80 kg, si la dosis es de 10 mg/kg de peso?

10 mg 1 kg
x 80 kg

𝑥 = 800 𝑚𝑔

2. Se administran capsulas de 200 mg de ketorolaco a una dosis de 400 a 1200 mg/día en dos tomas una cada 12 h. Calcule
el número de capsulas que deben tomarse en cada toma.

Dosis mínima y máxima se promedia:

400 + 1200 = 1600 ÷ 2

𝑥 = 800 𝑚𝑔
Por lo cual si son 200 mg de ketorolaco:

200 𝑚𝑔 ÷ 800 𝑚𝑔 = 4

Siendo 4 capsulas dos tomas, entonces 2 capsulas cada 12 h.

3. Se indica carbacepina jarabe en concentración de 2 g/100 ml, si la dosis para niños es de 20 mg/kg/día ¿Cuánto se tiene
que administrar si pesa 12 k?

2000 mg 100 ml
20 mg x
𝑥 = 1 𝑚𝑙
1 ml 1 kg
x 13 kg
𝑥 = 13.6 𝑚𝑙

4. Se inyectara dextrano solución al 10% a un paciente de 85 kg. Si la dosis es de 20 ml/kg ¿Qué volumen se le administrara?
¿Qué cantidad en gr?

10 gr 100 ml
x 1700
𝑥 = 170 𝑔𝑟

20 ml 1 kg
x 85 kg
𝑥 = 1700 𝑚𝑙

5. Se prescribe omeprazol en frasco para infusión de 40 mg/10ml a un paciente hospitalizado, si la dosis es de 80 mg/70kg al
día ¿Qué cantidad en mg se le administrara? ¿Qué volumen? ¿Cuántos frascos se necesitan?

10 gr 10 ml
80 mg x
𝑥 = 20 𝑚𝑙 𝑥 = 80 𝑚𝑔

𝑥 = 2 𝑓𝑟𝑎𝑠𝑐𝑜𝑠
Tabla 1. Posología de los 14 medicamentos utilizados en la práctica.
 PRÁCTICA 2. “USO Y MANEJO DE ANIMALES DE LABORATORIO”

Tabla 1. Registro por equipo de la asignación de ratas para enseñanza.

N° N° PESO
EQUIPO SEXO
CAJA RATA (G)
1 2 1 H 237.5
2 H 265.7
3 H 237.0
2 1 1 M 383.0
2 M 372.0
3 2 4 H 232.7
5 H 259.0
4 2 6 H 235.0
7 H 234.7
5 3 4 M 351.0
3 M 399.0
6 3 1 M 344.0
2 M 358.8
7 4 1 M 422.7
2 M 486.2

Tabla 2. Registro de observaciones realizadas en los sujetos de enseñanza el día de asignación.

N°
EQUIPO OBSERVACIONES
RATA
1 1 Ninguna
Presenta la pata trasera
2 derecha lastimada y una
verruga en la nariz
3 Diarrea
2 1 Dócil y fácil de manipular
2 Se estresa con facilidad
Pelaje áspero y muy
3 4
dócil
5 Pelaje suave e inquieta
4 6 Tranquila y dócil
7 Muy inquieta y estresada
Dócil y medianamente
5 4
grande
3 Ligeramente inquieta
6 1 Diarrea
2 Diarrea
7 1 Estresado
2 Estresado
PARA QUÍEN LO REQUIERA, ANEXAMOS CUESTIONARIO

1._ ¿Qué animales se han usado como modelos en el laboratorio?

No se sabe con certeza cuántos animales son usados hoy en la experimentación. El consejo de
Bioética Nuffield calcula que podrían ser entre 50 y 100 millones cada año. La cifra incluye desde
peces hasta primates no humanos, aunque la mayoría son ratas y ratones. El 90% de la investigación
científica hoy en día se hace con roedores, “ha bajado el número de gatos, perros y ovejas al tiempos
que aumentado el de otras especies como peces”, dice la maestra en ciencias María Isabel Gracia
Mora, del bioterio de la facultad de química de la UNAM (UNAM, 2013).
2._ ¿Qué productos farmacéuticos se han probado u obtenido de estos modelos?
La insulina, hormona que se administró primero a perros diabéticos y posteriormente a pacientes
humanos, Frederick Grant B.
Joseph Murray, pionero en trasplantes renales, ensayo con canes, conejos y ratones estas
operaciones.
Luis Pasteur, desarrollo en 1881 una vacuna eficaz contra el carbunco, tras inocular ovejas y vacas
(UNAM, 2013).
3._ ¿Por qué es importante el uso de modelos animales?
Nos permiten tener un control adecuado de las vacunas y medicamentos, ya que si estos no fueran
previamente probados habría efectos perjudiciales para el hombre (UNAM, 2013).
4._ ¿Cuál es la especie más ampliamente usada y por qué?
El 90% de la investigación científica hoy en día se lleva a cabo en roedores, se busca siempre usar
para la experimentación aquellos animales más cercanos en términos filogenéticos (UNAM, 2013).
5._ ¿En qué consiste la regla de 3R?
Se trata de tres principios rectores a nivel internacional: remplazo, reducción y refinamiento. El
remplazo alude al uso de otros métodos de investigación que no utilicen animales cuando esto sea
posible, la reducción implica disminuir el número de ejemplares en los estudios de modo que se
obtengan resultados similares, y el refinamiento significa introducir métodos para aliviar o minimizar
el dolor, estrés o sufrimiento de los animales en las pruebas experimentales (UNAM, 2013).
6._Menciona asociaciones nacionales e internacionales dedicadas al cuidado de animales de
laboratorio, así como un reglamento (norma) al respecto.
Asociación internacional para la Evaluación y Acreditación del cuidado de animales de Laboratorio
(AAALAC por sus siglas en inglés) certificó la “Guía para el cuidado y uso de animales de laboratorio”.
El comité Institucional para el Cuidado y el Uso de animales de Laboratorio (CICUAL) del
CINVESTAV.
La Norma Oficial Mexicana NOM-062-ZOO-1999 establece las especificaciones técnicas para la
producción, cuidado y uso de animales de laboratorio, y exige que haya un comité de evaluación en
cada bioterio del país (UNAM, 2013).
7._ Indica una compañía nacional dedicada a la producción de roedores para laboratorio.
La compañía Harlan (UNAM, 2013).
8._Indica que otros modelos hay como alternativa al uso de animales de laboratorio.
Cultivos celulares.
Cultivo in vitro.
(UNAM, 2013).
9._Sugiere las condiciones óptimas para el manejo y cuidado de animales de laboratorio.
Que todo el personal que participe en el manejo de los animales de laboratorio se encuentra
capacitado, que comprenda su responsabilidad y sean de su conocimiento todos los aspectos legales
y éticos relacionados al uso de animales de laboratorio.
Brindar atención diaria a los animales de laboratorio, llevar a cabo la limpieza de los animales,
limpieza del bioterio y proporcionarles alimento.
Supervisar continuamente las actividades que se realicen. Y disminuir el estrés en el alumno.
 PRÁCTICA No. 3 “VÍAS DE ADMINISTRACIÓN”

EQUIPO N° DOSIS PESO

RATA (G)
1 1 0.1ml 237.5
2 265.7
3 237.0
2 1 0.12 ml 383.0
2 372.0
3 4 0.11 ml 232.7
5 259.0
4 6 0.1 ml 235.0
7 234.7
5 4 0.13 ml 351.0
3 399.0
6 1 0.13 ml 344.0
2 358.8
7 1 0.1 ml 422.7
2 486.2

EQUIPO N° RATA VIA OBSERVACIONES

Tabla 2 Registro de observaciones al momento
1 1 Oral La rata 3 se mostró inquieta al momento
de administrar
2 las soluciones
I. P. de manipular.
3 S. C.
2 1 Oral Inquieta
2 I. P. Fácil de manipular
3 4 S. C. Fácil de manipular
5 I. P. Muy inquita
4 6 Oral Fácil de administrar
7 I. P. Inquieta
5 4 S. C. Inquieta
3 I. P. Difícil de manipular

6 1 Oral Inquietas
2 I. P. Muy inquieta
7 1 Oral Difícil de administrar
2 I. P. Inquieta
 PRÁCTICA No. 4 “Modelo In Vitro”

% de estabilidad
EQUIPO Dilución Absorbancia % de hemolisis
de membrana

Equipo 1

Equipo 2

Equipo 3

Equipo 4

Equipo 5

Equipo 6

Equipo 7
 PRÁCTICA No. 5 “Absorción, distribución y eliminación de
fármacos”

Anestesia Local
Mujeres Hombres
Equipo
10’ 20’ 30’ 10’ 20’ 30’
1 (Hie) 4 5 5 3 6 7
2 (Lid) 10 10 9 10 10 10
3 (ClEt) 6 8 10 7 9 10
4 Hie 5 10 10 10 10 10
5 Lid 5 5 4 6 6 4
6 ClEt 5 7 8 4 6 8
7 Lid/ClEt 6 7 10 4 5 7

Anestesia inhalatoria

Signos (min.)
Equipo
Éter Cloroformo
Anestesia general
Equipo Signos (min.) E1: 0.15’ E1: 0.35’
1
Ketamina Xilacina Pentobarbital E2: 0.33’ E2: 0.73’
E1: 0.16’ E3: 1:40’ E3: 1.22’
1 E2: 0.05’ Adm. R: 3:00’ R: 6.29’
Sin efecto
E3: - incompleta
E1: 2:05’ E1: 0.25’
R: 30’
E2: - E2: 0.4’
E1: 1:28’ E1: 1.15’ 2
E3: - E3: 0.53’
2 E2: 16:05’ E2: 13.22’ R: - R: 1.10’
E3: - E3: 37.25’
R: 180’ R: -
E1: 1.12’ E1: 0.25’
E1: - E2: 1.35’ E2: 0.5’
3 E2: 6’ 3 E3: 1.43’ E3: 1.10’
E3: 24’ R: 2:05’ R: 0.5’
E1: 1’ E1: 6’
4 E2: 6’ E2: 8’ E 1: 0.28’ E1: 0.15’
E3: 8’ E3: 12’ E2: 0.55’ E2: 0.41’
R: 25’ R:30’ 4 E3: 2:02’ E3: 0.71’
R: 2:20’ R: 0.66’
E1: -
E1: 1’
E2: 6’
5 E2: 6’ E1: 0.5’ E1: 0.58’
E3: -
E3: 8’ E2: 1:10’ E2: 0.78’
R: -
R: 25’ 5 E3: 2:26’ E3: 0.96’
R: 2:35’ R: 1.13’
E1: -
6 E2: 14’
E1: 0.83’ E1: 0.15’
E3: -
E2: 1.13’ E2: 0.58’
R: -
6 E3: 0.95’ E3: 1:18’
E1: - R: 6:00’ R: 3.56’
E2: -
7 Sin efecto E1: 0.78’ E1: 0.05’
E3: -
R: 14’ E2: 1:10’ E2: 0.31’
7
E3: 3:47’ E3: 0.65’
R: 6:00’ R: 12’
PRÁCTICA No. 6 “Absorción y efectos farmacológicos: ansiolíticos”
 PRÁCTICA No. 7 “Eliminación y efecto farmacológico: diuréticos”

Diurésis en ratas hembra

3.5
3

mL de orina
2.5
2
1.5
1
0.5
0
Control Té de Control Jamaica Control Cerveza
perejil
Grupos

Efecto diurético en Ratas

Duirésis en ratas macho Equipo Sexo Diuréticos/Control mL de orina

3.5
3
mL de orina

2.5 1 ♀ Te de Perejil 2.5

2
1.5 Control (Agua) 2.38
1
0.5 2 ♂ Diente de León 2.1
0
Control (Agua) 2.8
3 ♀ Jamaica 1.3
Control (Agua) 0.9
4 ♀ Cerveza 1.5
Grupos
Control (Agua) 3.1
5 ♂ Hidroclorotiazida 3.2
Control (Agua) 0.32
6 ♂ Té Verde 1.0
Control (Agua) 0.2
7 ♂ Cola de Caballo 0.7
Control (Agua) 3.0
 Efecto diurético en Humanos
Equipo Diuréticos/Control Sexo mL de orina
1 Te de Perejil ♂ 110
♀ 236
2 Diente de León ♂ 320
♀ 263
3 Jamaica ♂ 62
♀ 447
4 Cerveza ♂ 150
♀ 110
5 Hidroclorotiazida ♂ 475
♀ 350
6 Té Verde ♂ 72
♀ 35
7 Cola de Caballo ♂ 140
♀ 208
 PRÁCTICA 8. “CURVA DOSIS-RESPUESTA: EFECTOS DE LOS
DISOLVENTES”

Efectos del disolvente Éter etílico en ratas

35 Wistar.
30
25 A
20 B
Tiempo (s)

C
15 D
10 E
F
5
G
0
Control 0.1mL 0.2mL 0.4mL 0.8mL 1.6mL
Volumen (mL)Gráfico 1. Comparación de diferentes
efectos del éter etílico para evaluar el tiempo de respuesta de las ratas Wistar en distintas concentraciones del
disolvente.

Gráfico 2. Comparación de diferentes respuestas al éter etílico de las ratas Wistar en distintas

Porcentaje de la respuesta al Éter etílico de la

rata Wistar

150%
Respuesta (%)

100%
50% Agitación
0% Salivación
0.1 0.2 0.4 0.8 1.6
Volumen (ml)

Porcentaje de la respuesta al Éter etílico de la rata

Wistar

150%
Respuesta en %

100%

50% Ataxia
Temblor
0%
0.1 0.2 0.4 0.8 1.6
Volumen (ml)

Gráfico 3. Comparación de diferentes respuestas al éter etílico de las ratas Wistar en distintas
concentraciones del disolvente.
 Efectos del disolvente Tolueno
en la rata Wistar
35
30
Tíempo en (segundos)

25
20
15
10
5
0
0.1 0.2 0.4 0.8 1.6
Volumen en ml

A B C D
E F G

Gráfico 4. Comparación de diferentes efectos del Tolueno para evaluar el tiempo de respuesta de las ratas
Wistar en distintas concentraciones del disolvente.

Porcentaje de la respuesta al
Tolueno de la rata Wistar
120

100
Respuesta %

80

60

40

20

0
0.1 0.2 0.4 0.8 1.6
Volumen ml

Agitacion ataxia salivacion temblor

Gráfico 5. Comparación de diferentes respuestas al Tolueno de las ratas Wistar en distintas concentraciones
del disolvente.
 Efectos del disolvente
40
Cloroformo en ratas Wistar.
Tiempo (s)

20

0
0.1 0.2
A Volumen
B en Cml0.4 D
0.8 1.6

Gráfico 6. Comparación de diferentes efectos del Cloroformo para evaluar el tiempo de respuesta de las ratas
Wistar en distintas concentraciones del disolvente.

Porcentaje de la respuesta al Cloroformo de la rata Wistar

200
Respuesta %

100
0
0.1 0.2 0.4 0.8 1.6
Volumen ml

Agitación Ataxia Salivación

Gráfico 7. Comparación de diferentes respuestas al Cloroformo de las ratas Wistar en distintas

concentraciones del disolvente.

Porcentaje de la respuesta al Cloroformo de la rata Wistar

100
Respuesta %

50

0
0.1 0.2 0.4 0.8 1.6

Volumen ml
Temblor Convulsión Sedación acicalamiento

Gráfico 8. Comparación de diferentes respuestas al Cloroformo de las ratas Wistar en distintas

concentraciones del disolvente.
 PRÁCTICA NO. 9 “ESTIMULANTES DEL SISTEMA NERVIOSO”
Tabla 1. Efecto de la administración de estimulantes en ratas con un tratamiento agudo al
someterlas en la prueba de actividad locomotriz en campo abierto

Tiempo conducta

No. bolos fecales

espacio central

No. conductas
No. conductas

acicalamiento
acicalamiento

vertical (seg.)
vertical (seg.)

central (seg.)
Tiempo en el
Tiempo en el

No. cuadros
No. cuadros

Tiempo de
Tiempo de

Sustancia
Sustancia

verticales

No. bolos
verticales

conducta
cruzados
cruzados

espacio
Tiempo

fecales
(seg.)
(seg.)

(seg.)
Café 40 21 45 5 122 0
Café 34 24 99 4 135 0

Control 44 37 56 1 142 0
Control 48 30 78 7 115 0
B:oost 72 28 58 12 70 0

B:oost 68 29 64 12.5 61.2 0 Control 19 15 87 0 145 0

Control 37 26 61.2 1.38 196 0 Coca 68 15 70 0 27 0

cola
Control 50 4 28 4 45 0
Coca 62 23 48 3 79 0
cola

Control 60 18 45 7 115 0

Tabla 2. Efecto de la
administración de estimulantes en ratas
con un tratamiento subagudo al someterlas
en la prueba de actividad locomotriz en
campo abierto

Efecto de distintos tratamientos en ratas

mediante el Rota Rod
300 45
Latencia a la caída (seg.)

40
250 283
Velocidad (rpm)

35
200 30
25 Gráfica 1. Medición de la latencia a la caída en segundos
150 a distintas velocidades (rpm) del efecto de diferentes
20
100 131 15 tratamientos en ratas mediante el Rota Rod.
10
50 74
0 54 5 46 35 5
0 0
R1C R7A R2A R3A R4C R5A R6C R8C
Tratamiento

Latencia a la caída (seg.) Velocidad (rpm)

 PRÁCTICA NO. 9 y 10 “Efectos del tratamiento agudo y crónico:
estimulantes y depresores del sistema nerviso central”
Primera medición

Equipo Sustancia Número Número Tiempo Tiempo Tiempo de Número de

Cuadros conducta conducta en el acicalamiento bolos
cruzados vertical vertical espacio (s) fecales
(s) central
(s)
1 control 91 55 104 24.7 17 0
Alcohol .5 52 30 82 7 115 0
ml
3 control 52 32 73 5 30 0
Loratadina 61 45 92 4 14 0
.14 mg/kg
5 Control 66 32 71 4 18 1
Salbutamol 51 29 76 1 54 0
.125 mg/kg
6 control 41 21 97 0 0 0
Xilacina 39 17 50 3 4 0
.5 mg/kg

Segunda medición

Equipo Sustancia Número Número Tiempo Tiempo Tiempo de Número

Cuadros conducta conducta en el acicalamiento de bolos
cruzados vertical vertical espacio (s) fecales
(s) central
(s)
1 control 66 30 55.27 3.55 85 0
Alcohol 45 41 78 .30 72 0
.5 ml
3 control 42 26 70 2 72 1
Loratadina 74 38 135 8 58 0
.14 mg/kg
5 Control 87 36 78 4 36 0
Salbutamol 52 22 77 0 6 1
.125 mg/kg
6 control 26 13 33 0 94 0
Xilacina 76 25 58 0 38 0
.5 mg/kg
PRÁCTICA NO. 11 “Efectos del tratamiento agudo y crónico:
anticonvulsivantes”
PRÁCTICA No. 13 “INTERACCIONES FARMACOLÓGICAS Y HORMONALES:
FASE ESTRAL Y EFECTO FARMACOLÓGICO DE ANTIDEPRESIVOS”
 PRÁCTICA No. 12 “Alimentos y fármacos analgesicos”

a) Tail pinch

EQUIPO

Equipo 1

Equipo 2

Equipo 3

Equipo 4

Equipo 5

Equipo 6

Equipo 7

b) Modelos químicos

EQUIPO

Equipo 1

Equipo 2

Equipo 3

Equipo 4

Equipo 5

Equipo 6
 Equipo 7

c) Modelos térmicos

EQUIPO

Equipo 1

Equipo 2

Equipo 3

Equipo 4

Equipo 5

Equipo 6

Equipo 7