UNIVERSIDAD NACIONAL AUTÓNOMA DE MEXICO

FACULTAD DE MEDICINA

VESPERTINO

PRACTICA 4: VÍAS DE ADMINISTRACIÓN Y FORMAS

FARMACÉUTICAS DE LOS MEDICAMENTOS.
De acuerdo a la información que conoce acerca de vías de administración y formas farmacéuticas
Conteste las siguientes preguntas:
1. ¿Qué es la forma farmacéutica?
a) Es el compuesto que induce un efecto farmacológico.
b) Es la forma física en la que se encuentra disponible un medicamento.
c) Es la vía de administración del medicamento.

2. Uno de los propósitos del empleo de las formas farmacéuticas es:

a) Favorecer el metabolismo y la excreción de los fármacos.
b) Favorecer la administración de los fármacos de acuerdo a la vía de administración.
c) Mejorar la distribución de los fármacos.

3. Las formas farmacéuticas más prácticas y comúnmente utilizadas en adultos y en niño son:
a) En adultos es la tableta efervescente porque se obtiene un efecto rápido; mientras que, en
niños son las pastillas, porque les agrada su sabor dulce.
b) En adultos es la solución estéril para administración intravenosa porque se evita la absorción
y su efecto es inmediato; mientras que, en niños es el supositorio para administración rectal,
porque una parte del fármaco evita el efecto del primer paso.
c) En adultos es el comprimido o la tableta para vía oral porque es práctica y cómoda; mientras
que, en niños es la suspensión, solución o jarabe para administración oral, ya que no les
cuesta trabajo deglutirla y les agrada su sabor dulce.

4. ¿Porqué las emulsiones y suspensiones deben agitase siempre antes de su administración?

a) Para homogenizar la forma farmacéutica y asegurar la adecuada dosificación.
b) Para proteger a los principios activos de la degradación digestiva.
c) Para disolver al sólido antes de la administración.
5. ¿Para qué sirve el revestimiento entérico y que formas farmacéuticas lo tienen?
a) Para proteger la degradación del fármaco en el jugo gástrico.
b) Para cambiar las características organolépticas del principio activo.
c) Para favorecer la disolución del fármaco en el estómago.

6. ¿Qué vía de administración enteral elegirías en caso de requerir un efecto terapéutico rápido?
Justifica tu respuesta.
a) Intramuscular.
b) Rectal.
c) Sublingual.

7. Las vías de administración en la mucosa nasal, conjuntival, vaginal y rectal, ¿deben o no

absorberse en el organismo para producir su efecto terapéutico?
a) No es necesario que se absorban porque inducen un efecto local.
b) Por supuesto que es necesario que se absorban, si no lo hacen no producen el efecto
farmacológico.
8. ¿Qué vía de administración permite obtener la concentración sanguínea deseada del fármaco
inmediatamente, y después de la administración del fármaco es prácticamente imposible
revertir su efecto farmacológico?
a) Intravenosa.
b) Rectal.
c) Sublingual.

9. ¿Cuál es la vía de administración enteral que es útil en caso de vómito o inconciencia del
paciente, a pesar de que su absorción es irregular e incompleta?
a) Intravenosa.
b) Rectal.
c) Sublingual.

10. ¿Cuál es la vía de administración que se aplica sobre la piel, produce efecto terapéutico
duradero y sostenido, es cómoda, pero es costosa por su forma farmacéutica?
a) Tópica.
b) Local.
c) Transdérmica.

11. La comparación de las vías de administración muestra que (marca la opción incorrecta):
a) Se alcanzan más rápido niveles sanguíneos del fármaco si se administra por vía
intramuscular que si se administra por vía oral.
b) Las vías de administración intramuscular y subcutánea están asociadas generalmente a
ocasionar molestias en el sitio de administración.
c) La biodisponibilidad de la mayoría de los fármacos es menor cuando se administra por vía
oral que por otras vías.
d) En las vías intravenosa y ocular el fármaco debe absorberse para llegar a la circulación
sistémica.
12.-
13.-

Experimento # 1
Determinación de las concentraciones plasmáticas del fármaco con diferente forma
Farmacéutica por la misma vía de administración

i. Antecedentes
Las tabletas, como ya se revisó anteriormente, son las formas farmacéuticas más utilizadas por vía
oral. Existen diversas variedades de tabletas, entre ellas están las tradicionales y las efervescentes.
Las primeras se administran por deglución, sin alterar la forma farmacéutica; mientras que, las
segundas deben ser disueltas en agua inmediatamente antes de su administración.

ii. Propósito del estudio

Que el alumno comprenda como se alteran los cursos temporales de un fármaco administrado por
la misma vía pero con diferentes formas farmacéuticas.

iii. Diseño experimental

En un estudio clínico se administró una tableta convencional o una efervescente de ranitidina, un
antiulceroso, en una dosis de 150 mg, a 15 voluntarios sanos bajo un diseño cruzado. Las
condiciones experimentales y los criterios de inclusión y exclusión se pueden consultar en Watson
y cols., 1996. Para la construcción de los cursos temporales de las concentraciones plasmáticas de
cada forma farmacéutica se tomaron muestras de sangre (10 mL) a través de un catéter
intravenoso previamente colocado en los voluntarios. Las muestras se tomaron antes de la
administración de la ranitidina (tiempo cero), y a los 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 100, 120 y 180 min
después de su administración. Las muestras colectadas se analizaron por HPLC (cromatografía
líquida de alta resolución) para determinar las concentraciones plasmáticas del fármaco.

iv. Resultados

La Figura 1 muestra los cursos temporales de los niveles plasmáticos de ranitidina (150 mg)
Detectados en los voluntarios después de su administración en dos formas farmacéuticas por vía
oral.

Figura 1. Curso Temporal del promedio de los niveles plasmáticos de ranitidina (150 mg) en dos
formas farmacéuticas (tableta convencional y tableta efervescente) administrados por vía oral
(n=15) (media ± E.E.).
v. Evaluación
1. ¿Cuál es la principal ventaja de las tabletas efervescentes en comparación con las tabletas
Convencionales?
R= Que los efervescentes tienen un mayor grado de absorción, pero a su vez pierden su efecto
más rápido que los medicamentos convencionales que duran un poco más.

2. De acuerdo a los resultados del experimento, ¿cuál de las dos formas farmacéuticas presenta
mayor velocidad de absorción?
R= La tableta efervescente

3.¿En cuánto tiempo se alcanzan las concentraciones plasmáticas máximas con cada forma
farmacéutica?
R= En la tableta convencional a las 2 horas y en las tabletas efervescente en 1.25 horas
4. ¿Cuál es su opinión en relación a los resultados obtenidos en este estudio?, ¿Realmente la
forma farmacéutica altera el efecto farmacológico? Justifique su respuesta.
R=Que el efervescente llega a desencadenar con mayor efecto al medicamento que uno
convencional. Si, dependiendo de la situación se puede utilizar un tableta de acuerdo a la
necesidad, y en algunos casos llegan a alterar la velocidad con que se absorbe el medicamente
dependiendo de su forma farmacéutica.

Experimento # 2
Determinación de las concentraciones plasmáticas de un fármaco administrado por diferentes
vías de administración.

i. Propósito del estudio

Que el alumno comprenda como se alteran los cursos temporales de la misma dosis de un fármaco
Administrado por diferentes vías de administración.

ii. Diseño experimental

En un estudio clínico se administró una sola dosis (2 mg) de clonazepam, un anticonvulsivo, por vía
oral con deglución (tableta convencional), por vía intravenosa (solución inyectable) y por vía
intramuscular (solución inyectable). En este estudio participaron 12 personas bajo un estudio
cruzado de tres vías. Cada periodo de tratamiento duró 5 días con un periodo de lavado entre cada
uno de 21 días. Las condiciones experimentales y los criterios de inclusión y exclusión se pueden
consultar en Crevoisier y cols., 2003.

Para la construcción de los cursos temporales de las concentraciones plasmáticas del fármaco por
cada vía de administración se tomaron muestras de sangre (10 mL) a través de un catéter
intravenoso previamente colocado en los voluntarios. La primer muestra corresponde al tiempo
cero (antes de la administración del fármaco), y las siguientes se tomaron a los 5, 10 y 30 minutos;
y a las 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10 y 12 horas después de su administración. Las muestras colectadas se
analizaron por cromatografía de gases para determinar las concentraciones del fármaco.

iii. Resultados
La Figura 2 muestra el curso temporal de los niveles plasmáticos de clonazepam (2 mg) detectados
en los voluntarios después de su administración utilizando diferentes vías de administración.
Figura 2. Curso Temporal del promedio de los niveles plasmáticos de clonazepam (2 mg)
administrado por vía intravenosa (triángulos), intramuscular (cuadros) y vía oral con deglución
(círculos). La gráfica muestra las medias aritméticas de doce sujetos para cada vía de
administración.

iv. Evaluación
1. ¿Por qué la vía de administración intravenosa no inicia en concentraciones plasmáticas de cero
como las otras dos?
R= porque al ser absorbido por vía intravenosa presenta una absorción del 100% y solo se toma en
cuenta como se da su degradación.

2.De acuerdo a la figura 2, ¿con cuál vía de administración se alcanza una mayor concentración
plasmática a las 2 horas?
R=el clonazepan por vía oral

3. ¿Por qué crees que suceda esto?

R= su grado de concentración en plasma por vía oral, se debe a que al ser administrado de forma
común el medicamento llega a los intestinos que es absorbido de mejor manera conforme pasa el
tiempo, en lugar de hacer una administración directa como son intramuscular o intravenosa que
sus absorción es mayor en un principio.