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UNIVERSIDAD NACIONAL
“SANTIAGO ANTUNEZ DE
MAYOLO”
FÍSICO - QUÍMICA
INFORME DE LABORATORIO N°02
“TERMODINAMICA”
Ciclo : III
2016-II
INTRODUCCIÓN
La Termodinámica es una herramienta analítica teórica y práctica que interpreta fenómenos
naturales desde el punto de vista de las relaciones de materia y energía. La palabra
“Termodinámica” fue usada por vez primera en 1850 por W. Thomson (Lord Kelvin) como
combinación de los vocablos griegos “termo” (calor) y “dinamos” (potencia o fuerza), aunque
actualmente se usa como opuesto a estático. La Termodinámica estudia el intercambio de
energía en sus diversas formas, su interacción con los equipos, las propiedades de la materia
y el uso racional de la energía. Dado que no se puede concebir industria sin uso de energía,
esta ciencia tiene una gran importancia práctica y se aplica en todas las ramas de la Ingeniería.
La formulación de leyes en el campo de la Termodinámica es tan general que estas parecen
oscuras. A menudo se describen relaciones energéticas y másicas sin especificar la índole de
los procesos que las originan. Esto es así porque las leyes que se estudian tienen aplicación y
vigencia en todos los fenómenos naturales, y restringirlas de algún modo sería destruir su
significado. A la Termodinámica no le incumben los detalles constructivos de un determinado
proceso que produce una cierta transformación, sino la transformación en sí, y la estudia
desvinculada de todo detalle que quite generalidad a su estudio. Esto no le impide obtener
relaciones válidas y útiles, tan generales que son aplicables a todos los procesos industriales.
En general, nos limitaremos a establecer nuestro análisis en base al balance de masa, de
energía y de entropía, haciendo abstracción del funcionamiento interno del proceso. Esto es, la
Termodinámica trata a los procesos como cajas negras sin interesarse en su funcionamiento
interno, salvo como una cuestión complementaria, pero esos detalles se pueden eliminar por
completo sin afectar la validez del análisis termodinámico.
I. OBJETIVOS
Fue descubierta por Robert Boyle en 1662. Edme Mariotte también llegó a la misma conclusión
que Boyle, pero no publicó sus trabajos hasta 1676. Esta es la razón por la que en muchos
libros encontramos esta ley con el nombre de Ley de Boyle y Mariotte.
Los procesos que se desarrollan a temperaturas constantes se llaman isotermicos .Los valores
de presion–volumen es frecuente representarlos en graficos que muestranla variacion de P
frente a la de V . la forma hiperbolica de la curva resulta, como se ve , para cualquier temperatura
, se llama isoterma.
REPRESENTACION GRAFICA
Al aumentar el volumen, las partículas (átomos o moléculas) del gas tardan más en llegar a
las paredes del recipiente y por lo tanto chocan menos veces por unidad de tiempo contra
ellas. Esto significa que la presión será menor ya que ésta representa la frecuencia de
choques del gas contra las paredes.
Cuando disminuye el volumen la distancia que tienen que recorrer las partículas es menor y
por tanto se producen más choques en cada unidad de tiempo: aumenta la presión.
Supongamos que tenemos un cierto volumen de gas V1 que se encuentra a una presión P1 al
comienzo del experimento. Si variamos el volumen de gas hasta un nuevo valor V 2, entonces
la presión cambiará a P2, y se cumplirá:
P1V1 = P2V2
Para un sistema donde la masa es invariable, encontramos una relacion con la densidad:
entonces m1 = m2
𝑚1 𝑚2
𝑑1 = 𝑑2 =
𝑣1 𝑣2
m1 = d1 x V1 m2= d2 x V2
𝑑2 𝑃2
d 1 x V1 = d 2 x V2 =
𝑑1 𝑃1
La variación de energía interna de un sistema es igual a la suma del calor y el trabajo que
intercambia con su entorno.
Siendo, según el criterio de signos establecido por la IUPAC, positivo el calor y el trabajo que
entra o se realiza sobre el sistema, y negativo el calor que sale del sistema o el trabajo realizado
por el mismo.
U es una función de estado y que recibe el nombre de energía interna del sistema y es la energía
asociada a la estructura interna del sistema, es decir, la suma de todas las energías contenidas
en el mismo, como la energía cinética de sus partículas individuales (núcleos, átomos,
moléculas que pueden vibrar, rotar o incluso efectuar movimientos de traslación, como los
gases) y la energía potencial de éstas, esencialmente energía potencial eléctrica debida
a atracciones núcleo-electrón, repulsiones núcleo-núcleo y repulsiones electrón-electrón..
dU = δQ + δW
Ahora el trabajo total –w hecho en la expansión sera la suma de la serie continua de terminos
PdV , con los valores de P disminuyendo de manera infinitesimal y el volumen aumentando de
V1 a V2 que son respectivamente los estados inicial y final. El resultado puede ser expresado
matematicamente por la integral suiguiente:
𝑉1
-W = ∫𝑉2 𝑃𝛿𝑉
𝑉1 𝜕𝑉 𝑉2 𝑉2
-W = RT∫𝑉2 = RT Ln𝑉1 = 2.303 RT Log𝑉1
𝑉
Se supone que el gas es ideal y a temperatura constante el proceso, por la ley de boyle :
𝑉2⁄𝑉1 = 𝑃1⁄𝑃2 . Sustituyendo esta expresion en la ecuacion anterior tenemos :
𝑃1 𝑃1
-W = RT Ln𝑃2 = 2.303 RT Log𝑃2
Como se supone que las moleculas de un gas ideal no se atraen las unas a las otras, en la
expansion de un gas ideal no se nesecita un gasto extra de energia para vencer las fuersas de
atraccion de sus moleculas. Por consiguiente , para un gas ideal :
ΔE = 0 Q = -W
Para cualquier expansiom isotermica , el calor absorbido es igual al trabajo hecho por dicho gas
en el proceso , tenemos en resumen para 1 mol de gas ideal
𝑉2 𝑃1
Q = -W = 2.303 RT Log𝑉1 = 2.303 RT Log𝑃2
Ademas:
P1 P2 P3 Presion
Medir 0.5m con cinta métrica, arriba del nivel de referencia y anotar la variación de
volumen:
Para determinar el Volumen muerto se llenara con agua destilada la parte que no tiene medición y se
pasara a una probeta para determinar el volumen:
PROCESO ISOTÉRMICO
Punto (1)
Pt(1) = Pab(1) = Pgh(1) = Patm + Pman(1) = 450.9 mmHg + 36.75 mmHg = 487.65 mmHg.
Punto (2)
Vgh(2) = 28 mL.
Pt(2) = Pab(2) = Pgh(2) = Patm + Pman(2) = 450.9 mmHg + 0 mmHg = 450.9 mmHg.
Punto (3)
Pt(3) = Pab(3) = Pgh(3) = Patm + Pman(3) = 450.9 mmHg + (-36.75 mmHg) = 414.15 mmHg.
TABLA RESUMEN
I.1 → 2:
DATOS:
PUNTO 1: PUNTO 2:
V = 26.81 mL = 0.02681 L. V = 27.04 mL = 0.02704 L.
P = 472.15 mmHg = 0.62 atm. P = 435.40 mmHg = 0.57 atm.
T = 18 °C + 273 = 291°K. T = 18 °C + 273 = 291°K.
𝑉1 𝑃2 𝑐𝑎𝑙 0.57
∆𝐴 = −𝑊 = 𝑛𝑅𝑇𝐿𝑛 ( ) = 𝑛𝑅𝑇𝐿𝑛 ( ) = 6.4 𝑥 10−4 𝑚𝑜𝑙 𝑥 1.987 𝑥 291°𝐾 𝑥 𝐿𝑛 ( )
𝑉2 𝑃1 𝑚𝑜𝑙 𝑥 °𝐾 0.62
= −0.031 𝑐𝑎𝑙
Cálculo de ∆G:
𝑃2 𝑉1
∆𝐺 = ∆𝐻 − 𝑇∆𝑆 = 𝑛𝑅𝑇𝐿𝑛 ( ) = 𝑛𝑅𝑇𝐿𝑛 ( )
𝑃1 𝑉2
𝑐𝑎𝑙 0.57
= 6.4 𝑥 10−4 𝑚𝑜𝑙 𝑥 1.987 𝑥 291°𝐾 𝑥 𝐿𝑛 ( ) = −0.031𝑐𝑎𝑙
𝑚𝑜𝑙 𝑥 °𝐾 0.62
II.2 → 3
DATOS:
PUNTO 2: PUNTO 3:
V = 27.04 mL = 0.02704 L. V = 28.58 mL = 0.02858 L.
P = 435.40 mmHg = 0.57 atm. P = 398.65 mmHg = 0.52 atm.
T = 18 °C + 273 = 291°K. T = 18 °C + 273 = 291°K.
III.1 → 3
DATOS:
PUNTO 1: PUNTO 3:
V = 26.81 mL = 0.02681 L. V = 28.58 mL = 0.02858 L.
P = 472.15 mmHg = 0.62 atm. P = 398.65 mmHg = 0.52 atm.
T = 18 °C + 273 = 291°K. T = 18 °C + 273 = 291°K.
VI. RESULTADOS
c Pab(mm Hg)
1 487.65
2 450.90
3 414.15
GRÁFICA P vs V
0.64
0.62
0.6
P (atm)
0.58
0.56
0.54
0.52
0.5
0.0265 0.027 0.0275 0.028 0.0285 0.029
V (L)
GRÁFICA PV vs V
GRÁFICA PV vs P
0.016
0.014
0.012
0.01
PV (atm x L)
0.008
0.006
0.004
0.002
0
0.5 0.55 0.6 0.65
P (atm)
VII. RECOMENDACIONES
Cuidado en los cálculos matemáticos, cambio de unidades, etc. Los
cálculos involucran formulas un tanto complejas que pueden provocar
errores sistemáticos y propagación de errores.
VIII. CONCLUSIONES