CONVERSATORIO

1. Defina usted los siguientes términos. Causas más frecuentes.

A. Hipocromía: Coloración disminuida de los glóbulos rojos debido a una baja concentración de
la hemoglobina. Su causa más frecuente es la anemia ferropénica.
B. Anisocitosis: Anormalidad de la sangre en la cual los eritrocitos tienen diferentes tamaños.
Su causa más frecuente es la anemia sideroblástica y el déficit de vitamina A o B12.
C. Leucocitosis: Aumento del número de leucocitos en sangre circulante. Sus causas más
frecuentes son las infecciones virales, bacterianas, fúngicas o parasitarias; así como en el
recién nacido y el ejercicio intenso.
D. Desviación izquierda: Presencia de cayados (neutrófilos cuyo núcleo es en forma de
bastón) y aumento del porcentaje de los polimorfonucleares. Se asocia a infecciones
bacterianas agudas.
E. Desviación derecha: Aumento del porcentaje de linfocitos y monocitos con respecto al de
los polimorfonucleares (neutrófilos, eosinófilos y basófilos). Se asocia a enfermedades
víricas.
F. Macrocitosis: Aumento del tamaño de los eritrocitos. Sus causas más frecuentes son el
alcoholismo y déficit de vitamina B12 y ácido fólico (anemia megaloblástica).
G. Microcitosis: Disminución del tamaño de los eritrocitos. Sus causas más frecuentes son la
anemia ferropénica, esferocitosis, drepanocitosis.

2. Explique Ud., ¿qué traduce la aceleración de la velocidad de sedimentación globular?

¿Cuáles son los factores que aceleran la VSG?

Normalmente, la velocidad de sedimentación globular permite detectar procesos inflamatorios,

infecciosos e incluso neoplásicos o tumorales. La aceleración de la velocidad de sedimentación
globular traduce un avanzado proceso inflamatorio, infeccioso, neoplásico o una baja respuesta
al tratamiento. Los factores que aceleran la VSG son:

3. Clasificación de las anemias desde el punto de vista etiopatogénico.

A. Anemia arregenerativa o central:

B. Anemia regenerativa o periférica:

4. Clasificación de las anemias desde el punto de vista fisiopatológico.

A. Disminución de la producción de eritrocitos:

 Falla medular.
 Alteración en la producción de eritropoyetina.

B. Alteración en la maduración eritroide y eritropoyesis inefectiva:

 Alteración en la maduración citoplasmática.

 Alteración en la maduración nuclear.
 Anemias diseritropoyéticas congénitas.
 Porfiria eritropoyética.
 Anemia sideroblástica refractaria con vacuolización de los precursores medulares y
disfunción pancreática.

C. Anemias hemolíticas:

 Intracorpusculares.
 Extracorpusculares.

5. Clasificación de las anemias desde el punto de vista morfológico.

 A. De acuerdo al volumen corpuscular medio (VCM):

 Anemia microcítica: < 85 fl

 Anemia normocítica: 85 - 95 fl
 Anemia macrocítica: > 95 fl
 Anemia megaloblástica: > 115 fl

B. De acuerdo a la hemoglobina corpuscular media (HCM):

 Anemia hipocrómica: < 27 pg

 Anemia normocrómica: 27 - 32 pg
 Anemia hipercrómica: > 32 pg

6. Clasificación de leucocitosis neutrofílicas.

A. Fisiológica: Embarazo, ejercicio intenso, emociones intensas, condiciones ambientales

(temperatura, humedad).
B. Patológica:
 Infecciosa: Infecciones por piógenos, por virus neurótropos o por hongos.
 No infecciosa: Estrés, dolor intenso, quemaduras, epilepsias, procesos inflamatorios y
necrosis tisular.

7. Mencione Ud. el comportamiento de los siguientes elementos, en cada una de las tres
fases del proceso inflamatorio:

A. Temperatura: Produce aumento del flujo sanguíneo y el enrojecimiento mediante el calor en

la zona de lesión.
B. Velocidad de sedimentación globular: Produce modificaciones en el calibre de los vasos
sanguíneos y aumento del flujo sanguíneo.
C. Reactantes de fase aguda: Tiene una duración de 1 - 3 días. Presenta un inicio abrupto,
reconocible y de corta duración, y un predominio de polimorfonucleares.
D. Neutrófilos: Son las primeras células en llegar al foco inflamatorio, elimina el germen
mediante fagocitosis, libera factores tóxicos produciendo muerte extracelular.
E. Eosinófilos: Células citotóxicas encargadas de combatir las infecciones parasitarias.
Además, parecen tener una función reguladora en la inflamación.
F. Monocitos: Llegan al foco inflamatorio más tardío, activa la célula presentadora de antígeno
a las células específicas B y T.
G. Linfocitos: B y T potenciadas por el macrófago inician la respuesta específica. Las células B
procedentes del tejido linfoideo mucosas sintetizadas por la IgE, unidos al mastocito o
basófilo pueden potenciar la inflamación.