ORGANELOS CELULARES

CITOPLASMA

Centrosoma
Endosoma
Ectosoma

Membrana plasmática

Proteínas itegrales de la membrana

Proteínas de membrana periférica
Proteínas unidas a lípidos
 GLUCOCALIZ
„ Todas las células eucariotas
presentan una delgada cubierta
externa de material rico en
hidratos d e carbono, la
denominada “cubierta celular” o
glucocáliz.

GLUCOCALI Z
„ Se puede demostrar su ex istencia
por la reacción de PAS.

„ Intervienen:
„ Glucolípidos
„ Glucoprot eínas
„ Prot eoglucanos

GLUCOCALIZ
„ Por lo t ant o el glucocáliz es una parte
integrada de la membrana celular que
desempeña un papel i mport ant e en
dist int as formas de int eracción celular:
„ Proces os de adhesión celular
„ Circulación de linfocitos
„ Proces os de s eñalamient o o
reconocimiento( formación de receptores
s obre la superficie celular).
 „ Los hidratos de carb ono son
buenos antígenos

Receptor

„ Sitio de unión al que se une

específicamente una sustancia
para dar lugar a la formación de
una respuesta esp ecífica.

Receptor

„ Puede estar compuesto por:

„ U na proteína
„ U na glucoproteína
„ U n polisacárido

„ El receptor puede estar en la

superficie o dentro de la célula.
 Receptor
„ La sustancia que se une al receptor
se denomina ligando y puede ser:
„ Hormona
„ Neurot ransmisor
„ Met abolit o
„ Agent e farmacológico
„ Virus, et c.

Ligandos
„ Los ligandos poseen
complem entariedad est ereoquímica:
„ present an configuraciones
t ridimensionales que coinciden
ex act ament e en el sit io de unión.

Transporte a través del

plasmalema

„ Es fundamental para que la

célula lleve a cabo el
intercambio de sustancias con el
medio circundante.
 Transporte a través del
plasmalema
„ Facilita el pasaje de molé culas de
mayor tamaño (a menor tamaño
y a mayor liposolubilidad, mayor
facilidad de pasaje).

Transporte a través del

plasmalema

„ Moléculas no polares como O, N,

CO 2 y lípidos sin grupos polares
atraviesan con facilidad la
membrana celular por difusión
simple.

DIFUSIÓN SIMPLE

„ Transporte de sustancias a través

de la membrana por gradientes
de concentración sin ningún tipo
de asistencia dado que se
disueven en la doble capa
lipídica.
„ El flujo va de mayor a menor concentración.
 Tranporte por medio de proteínas

„ Proteínas de transport e de membrana:

„ P roteínas de canal
„ P roteínas tranportadoras

Proteínas de canal
„ Forman poros o canales hidrofílicos.
„ Las proteínas de canal especí ficas form an
canales iónicos sel ectivos.

„ Suelen poseer “ puertas” que se cierran y abren en

respuesta a estímulos adecuados:
„ Canales dirigidos por potenciales
„ Canales dirigidos por transmisores

DIFUSIÓN FACILITADA
„ Transporte a través de canales formados
por proteínas de canal.
„ La fuerza motora es la diferenci a de
concentración entre el medio intracelular y
extracelular.
„ Permite el paso de moléculas más grandes
e hidrofílicas.
DIFUSIÓN FACILITADA

Transportadores
„ Fijan la sustancia que se debe transport ar
a un sitio de unión especí fico o receptor.
„ Esto produce vari aciones de
conformación alostéricas en la proteína de
transporte.
„ Es un transporte más lento.

Transportadores
„ Muchos trans portadores funcionan por
difusión facilitada:
„ Tranporte pasivo a favor del gradiente de
concentración.
„ Otros poseen la capacidad de bombear las
sustanci as contra el gradi ente de
concentración.
DIFUSIÓN FACILITADA

TRANSPORT E ACTIVO
„ Participan los tranportadores o bombas.
„ Utiliza energía, por lo que es neces ario el
ATP.

Transportadores
„ Uniportadores: transladan solo una
sustanci a de un lado a otro lado de la
membrana.
„ Simportadores: tranportan dos sustanci as.
„ Antiportadores: transport an dos sustanci as
en direcciones opuest as.
Organelos Celulares

Retículo Endoplasmático
Granular (rugoso)

Retículo Endoplasmático rugoso.

„ Adquiere un intenso color con los

colorantes básicos.
„ Este materi al se denominó
ergas toplasma (gr. ergon, trabajo) o, en
las células nervios as, sustancia de Nissl.

RER
„ Posteriormente, el materi al basófilo se
identi ficó como un ácido ribonucléico, ya
que se eliminaba con la enzima
ribonucl eas a.
RER
„ Con la microscopí a electrónica se observó
un sistema de sacos limitado por
membrana, se le denominó retículo
endoplasm ático (dim del lat. rete, red:
redecilla)

RER
„ Los sacos forman una
red anastomosada de
túbulos o bolsas
aplanadas rami ficados,
denominados cisternas,
por lo general con
disposición paralel a.

RER

„ La basofili a característi ca se debe a la

pres enci a de ribosomas (partí culas de
ribonucl eoprot eína) que se ados an a la
superfi cie externa de la membrana.
„ Los ribosomas miden 25 nm y son aciento de
la síntesis celular de proteínas.
RER
„ El plasmalema es trilaminar.
„ Es una continuación de la membrana
nuclear ext erna.

RER

RIBOSOMAS

Ribosomas
„ No están todos unidos a las membranas, también
aparecen libres en el citosol.
„ Se encuentran cantidades de ribosomas muy
importantes libres en células que sufren
frecuentes divisiones.
 Ribosomas libres
„ Son el asiento de síntesis de:
„ P roteínas que se encuentran en el citosol
„ En el núcleo celular
„ Determinadas proteínas mitocondriales

Ribosomas ligados a membrana

„ Son el asiento de síntesis de:
„ P roteínas secretoras.
„ P roteínas integrales de la membrana

Ribosomas
„ Generalmente los ribosomas s e encuentran
en cadenas denominadas polirribos omas.
„ Contienen de unos pocos a mas de 30
ribosomas.
„ Forman círuculos, espirales o rosetas.
Ribosomas
„ Los polirribosomas se manti enen unidas
por una hebra delgada de 1 – 1.5 nm de
diámetro compuest a por RNA mens ajero.

Ribosomas
„ Están form ados por dos subunidades de
distinto tamaño.

Ribosomas
„ La subunidad más grande está en contacto con la
me mbrana.
„ La hebra de mRNA transcurre por una hendidura
ubicada entre ambas.
Ribosomas

SINTESIS DE PROTEÍNAS

Síntesis de proteínas
„ Los tres tipos de RNA intervienen en la
síntesis protéica.
„ Los tres son sintetizados en el núcleo
celular por trans cripción de DNA y luego
export ados al citoplasm a.

Síntesis de proteínas

„ Cada molécula de mRNA tiene el

esquem a de producción para determinado
polipéptido, bajo la forma de una
secuenci a de grupos de 3 bases o codones,
y codi fican un aminoácido especí fi co.
Síntesis de proteínas

„ El tRNA interviene al buscar los

correspondi entes aminoácidos en el
citoplasma (existe un tRNA para cada
aminoácido) y transportarlos hast a la
cadena de peptidos por form ars e.

Síntesis de proteínas
„ El rRNA se incluye en el núcleo celular
bajo la form a de ribonucleoproteína
(RNP), que comprende las dos
subunidades del ribosoma.
„ Cada una se exporta por separado al
citoplasma, donde se incorporan hasta que
se llava a cabo la síntesis de proteínas.

Síntesis de Proteína

„ Fase de iniciación.
„ Fase de prolongación.
„ Fase de terminación.
Fase de Iniciación
„ La molécul a del mRNA que codi fica la
proteína a sintetizar se fija por el extremo
anterior (ext remo 5´) a la subunidad menor
del ribosoma.

Fase de Iniciación
„ Durante la fijación se ubica el codón de
inicio del mRNA en la denominada
posición de cadena o sitio P.

Fase de Iniciación
„ El codón de inicio se compone del grupo
de tres bas es AUG ( metionina) y repres ent a
una señal de comienzo para la síntesis
proteica.
 RETICULO
ENDOPLAS MÁTICO
AGRANULAR

LISO

REL
„ Tiene la forma de túbulos limitados por
membranas a las que no se adosan
ribosomas.

„ Es acidófilo y se tiñe con eosina.

REL
„ Forma un denso reti culado
de túbulos anastomos ados.

„ Predomina en las células

secretoras de hormonas
esteroideas.
 Funciones
„ En los hepatocitos:
„ Las membranas del REL
contienen enximas para el
metabolismo del glucógeno,
en especial glucosa-6-
fosfatasa.
„ Desintoxicación (pesticidas
y fár macos)

Funciones
„ Intervi ene en la síntesis de lípidos:
„ Colesterol y lipoproteínas en hígado.
„ Triacilgliceroles en las células epiteliales del
ID.
„ Hormonas esteroides en células endócrinas
(testículos, ovarios y corteza suprarrenal).

Funciones
„ Fosfolípidos:
„ Se sintetizan primero como parte de la doble
capa lipídica del REL.
„ Se sintetiza en la mitad externa de la
me mbrana.
„ Se desplazan hacia la mitad interna por medio
de flipasas.
„ Mas tarde se incorporan a otras membranas.
 Funciones
„ En el músculo estriado, el REL se denomina
retí culo sarcoplasmático.
„ Está relacionado con la liberación y
recaptación de iones calcio.

APARATO DE GOLGI

Aparato de Golgi
„ Se encuentra en todos los tipos celulares
„ No se tiñe con colorantes histológicos
comunes.
„ Tiene la capacidad de reducir las sal es de
los metales (plat a, osmio).
 Aparato de Golgi

„ A veces se observa como

una pequeña zona cl ara
cercana al núcleo celular
(imagen negativa del
Golgi).

Células plasmáticas

Aparato de Golgi
„ Se ubica cerca del núcl eo.
„ En las células secretoras se locali za ent re el
núcleo celular y el ápice.
„ Puede form ar una estructura reticul ada
alrededor del núcleo.

Aparato de Golgi
„ Con la microscopí a electrónica se observan
numeros as cisternas aplanadas limitadas
por memb rana, dispuestas como pilas.
 Aparato de Golgi
„ Estas pilas por lo general contienen 3 – 10
cisternas.
„ Cada una presenta una
superf icie cóncava orientada
hacia el núcleo, denominada
superf icie cis.
„ Y una superficie convexa
hacia el exterior de la célula
denominada superf icie trans.

Aparato de Golgi
„ Las vesícul as
de transporte
se liberan de
las zonas libres
de ribosomas
del RER

Aparato de Golgi
„ Sobre la superfice
se Glogi se detectan
vacuol as de
condensación, que
repres entan un
estadío previo de los
gránulos de
secreción maduros.
 Funciones
„ Transporte de proteínas y lípidos form ados
en el RER hacia el plasm alem a.
„ A través de las vesículas de transporte.

Funciones.
„ Durante el pasaje a
través de las porciones
cis, intermedia y trans,
las proteínas sufren
distintas
modificaciones
químicas, catalizadas
por las enzimas de las
me mbranas de las
cisternas.

Funciones.
„ Por último, son tranportados por las
vesícul as de secreción hast a el plasmalem a
para sufrir exocitosis.
„ Ejemplos:
„ Fosforilación de enzimas lisosómicas.
„ Proteoglucanos.
„ Glucoproteínas.

„ Glucolípidos.
 Funciones. (selección de proteínas)

„ Selección de prot eínas:

„ Las incorporan en el tipo correcto de
vesículas:
„ Las vesículas pueden ser secretado por exocitosis
o transportado a lisosomas.

Funciones. (ciclo secretor)

„ Secreción: capacidad de la célula de
trans formar pequeñas moléculas absorbidas
en un producto es pecí fico, que des pués es
eliminado como secreción.
„ El transcurso del ciclo secretor puede
adoptar 2 formas:
„ Secreción constitutiva.
„ Secreción regulada.

Secreción Constitutiva

„ Se observa en casi todas las células.

„ Present a características de proceso
contínuo.
„ El vaciami ento de las vesícul as no requi ere
de estímulo externo.
 Secreción Constitutiva

„ El material se elimina mediante la

incorporación de pequeñas vesícul as de
secreción que se fusionan con el
plasmalem a:
„ El contenido sale y se produce fusión del
material de membrana.

Mitocondria

Mitocondria
„ Organela productora de energía.
„ Tiene forma de grano, bastón o filamento.
„ Es apenas visible con el micros copio
óptico.
„ Su tamaño va desde 1 a 10 µm.
Mitocondria
„ La única célula carent e de mitocondri as
son los eritrocitos, debido a que la
energía se produce solo por glucólisis.

Mitocondria
„ Se pueden detect ar al microscopio
mediante tinción histoquímica por sus
enzim as, por ejemplo, la
citocromooxidasa.

Mitocondria
„ Consta de 2 membranas:
„ Membrana externa
„ Membrana interna

„ Ambas son trilaminares

„ La membrana interna forma num erosos
pliegues denominados cres tas.
Mitocondria
„ Las crestas aumentan la
superficie de la
membrana.
„ Hay mas crest as en
células con grandes
requerimientos
energéticos.

Mitocondria
„ El espacio entre las
membranas se
denomina espacio
intermembranal.
„ El especio interno es
llamado especio de la
matrí z.

Mitocondria
„ En la membrana
interna se encuentran
las partículas F1 (o
partícul as elem ental es).
„ Este complejo es el
asiento de la síntesis de
ATP en las
mitocondrias.
Mitocondria
„ En la matríz se
encuentran densos
gránulos de la
matri z.
„ En las mitocondrias
también hay DNA
(mtDNA), agrupado
por medio de
nucleosom as.

Mitocondria
„ La matríz contiene
también pequeños
gránulos compuestos
por
ribonucleoproteína.
„ Alrededor del 5% de
las proteínas
mitocondrial es se
sintetiza por la
organela.

Mitocondria
„ Las nuevas mitocondri as se form an por
crecimiento y división de las
mitocondrias existentes.
Funciones
„ Contienen enzimas que cat alizan la síntesis
de ácidos grasos y aminoácidos.

„ Síntesis de hormonas esteroides

„ Respiración celular

Producción de energía
„ Glucólisis: proceso anaerobio que tiene
lugar en el cotopl asma. Se obtiene ATP y
ácido pirúvi co.
„ En la mitocondria, el ácido pirúvico es
trans formado a acetilcoenzim a A, que es
degradada por la vía del ácido cítrico
(ciclo de Krebs )

Producción de energía

„ En la matríz, los ácidos grasos son

degradados a acetilcoenzim a A por
medio de la beta-oxidación.
Laminillas
anulares

Laminillas anulares
„ Estas organelas se componen de una pila de
cisternas paralel as en las cuales aparecen
pequeños orofi cios redondos o anillos.

Laminillas anulares
„ Se observan con mayor frecuenci a en
células s exual es.
„ Se desconoce su función.
Centromas y
Centriolos

Centrosoma y centriolos
„ En la parte central de la célul a se
encuentra una zona con citopl asma
especializado, el centrosoma o centro
celular, que contiene un par de pequeños
gránulos, los centriolos.

Centriolos
„ Desem peñan un
papel
importante en
la formación de
cilias.
Centriolos
„ Sulen aparecer en grupos de dos:
diplosoma.

„ Cada centriolo tiene la forma de un

cilindro hueco.

Centriolos
„ La pared est á compuest a por 9
subunidades.
„ Cada una de ellas tiene 3 subunidades
menores tubulares denominadas
microtú
microtúbulos
bulos.

Centriolo
„ Antes de la división
celular se duplica la
cantidad de centriolos.
„ Una vez finalizada la
duplicación de
centriolos cada uno
migra hasta los polos
opuestos.
Centrosoma
„ Funciona como centro para el ancl aje
de microtúbulos, denominado centro
organi zador de microtúbulos (COMT).

Citoesqueleto

Citoesqueleto
„ Todas las células eucariontas conti enen
un reticulado de delgados hilos que
atravi esan el citoplasma para formar el
citoesquel eto.
Citoesqueleto
„ Confi ere rigidez y organi za el interior
de la célul a
„ Contrubuye al deslazamiento de los
componentes intracelulares y
„ A la movilidad de la célula como unidad

Citoesqueleto
„ Está compuesto por 3 tipos de
componentes prot eicos filam entosos:
„ Filamentos de actina
„ Microtúbulos
„ Filamentos intermedios.
„ Hay también proteinas accesorias que unen
los componentes.

Fibrillas
„ Estructuras fili form es dentro del citosol.
„ Se denominan de acuerdo al tipo celul ar en
el cual fueron des crit as:
„ Miofibrillas
„ Neurofibrillas
„ Tonofibrillas
Fibrillas

„ Las fibrillas est án compuestas por

haces de estructuras aún más delgadas
denominadas filamentos.

Filamentos de Actina

Filamentos de Actina
„ Tiene un diámetro
aproxim ado de 7 nm
y una longitud
variable.
Filamentos de Actina
„ Están construidos por
una proteína globular
denominada actina G
(monómero)
„ Al polimerizar 2 se
forma la actina F.

Filamentos de Actina
„ Q uimiotaxia: capacidad de la célula de
desplazars e en dirección de un
atractante o de alej ars e de un repel ente.

Microtúbulos
Microtúbulos
„ Se observan solo
mediante
microscopía
elect rónica.

Microtúbulos
„ Intervi enen en la
composición de
centriolos y cilias .
„ Son rectos o
ligeram ente curvos.
„ Poseen un diámet ro
externo de unos 25
nm

Microtúbulos
„ La pared del
microtúbulo se
compone de 13
fibras lineales
determinadas
protofilamentos
.
Microtúbulos
„ Los protofilam entos están formados por la
proteína tubulina.
„ La tubulina está constituida por 2 péptidos
diferentes:
„ Alfa tubulina
„ B eta tubulina
„ Que forman heterodímeros

Microtúbulos
„ Los microtúbulos convergen hacia el
centrosoma, donde terminan en los
satélites.
„ Los satélites son pequeñas estructuras
densas de material granular cercanas a los
centriolos.
„ En esta parte del centrosoma se encuentra la
gamma tubulina, que en la actualidad se
cree que es el centro organizador de
microtúbulos (COMT).

Microtúbulos
„ Se componen de las denominadas
proteínas asoci aldas a microtúbulos
(PAM)
„ Contribuyen a estabilizar el
microtúbulo.
„ Unen a los microtúbulos entre si.
Funciones
„ Confi ere rigidez y es tabilidad a la forma
de la célul a.
„ Desplazamieto de organel as y otros
componentes intracelul ares dentro de la
célula, hacia destinos det erminados.
„ En las células nerviosas, forman la base del
transporte axónico

Microtúbulos
„ La capacidad de movilidad s e debe a un
grupo de prot eínas motoras denominadas
quinesinas y dineínas citoplasmáticas.

Filamentos
Intermedios
Filamentos Intermedios
„ Tienen un diámetro de
unos 10 nm.
„ Se denominan así
porque tienen un
diámetro intermedio
entre los filam entos de
actina y los de miosina.

Filamentos Intermedios
„ Son numerosos en las células expuestas a
gran acción mecánica, dado que su
principal función es conferir fuerza
mecánica.
„ Están formados por prote
proteíí nas f ibrosas
alargadas.
„ Repres entan el componente mas est able del
citoplasma.

Filamentos Intermedios
„ Cada prot eína estpa form ada por 2
polipéptidos que form an una héli ce al fa y
se enros can entre si. Se crea así entonces
un d ímero
mero.
 Filamentos Intermedios
„ Dos dímeros se hubican uno junto a otro
para form ar un tetr
tetráá mero
mero, que se
polimeriza junto a otros para crear un
protofilamento.
protofilamento

Filamentos Intermedios
„ Ocho
protofilam ento
s dan orígen a
un filamento
intermedio.
intermedio

Filamentos Intermedios
„ Filamentos de queratina (célul as
epiteliales: tonofil amentos )
„ Filamentos de vimentina (fibrobl astos)
„ Filamentos de desmina (células
musculares)
„ Neurofilamentos (axón)
„ Filamentos gliales (astrocitos )
Inclusiones
Citoplasmáticas

Inclusiones Citoplasmáticas
„ Componentes celulares no indispens ables
que pueden ser sintetizados por la célula o
capt ados del medio.
„ Permanecen en la célula un tiempo
limitado.
„ La denominación se aplica principalm ente
a los depósitos de nutrientes y a ciertos
pigmentos.

Depósitos de Nutrientes
Depósitos de Nutrientes

„ En las células anim ales solo los

carbohidratos y los lípidos se
almacenan en form a de inclusiones.

Hidratos de Carbono
„ Se almacenan bajo la form a de glucógeno.
„ Principalmente los hepatocitos y células
musculares.
• Se puede demostrar
mediante la reacció de
PAS.

Lípidos
„ Se almacenan en form a de triacilgliceroles
en los adipocitos.
„ Se tiñen con Sudán
 Pigmentos

Pigmentos
„ Sustancias coloreadas naturalmente.

„ El tipo y la cantidad de pigmento de

un tejido determina su color.

Pigmentos
„ Pueden ser:

„ Exógenos
„ Endógenos
Pigmentos Exógenos
„ Los más importantes son:

„ Los carotenos y
„ El polvo de carbó
carb ón .

Pigmentos Exógenos
„ Los carotenos son pigmentos vegetales amarillo
rojizos.
„ Son liposolubles
„ Se depositan en el tejido adiposo
„ El polvo de carbón llega al organismo con el aire
inspirado y es captado por las células fagocíticas
de los alveolos.
„ Con la edad los pulmones y los gánglios linfáticos
adyacentes adquieren un color negro.

Pigmentos Endógenos
„ El más importante es la hemoglobina
hemoglobina.
„ Su producto de degradación es la
hemosiderina.
„ La melanina
„ La lipofuscina
Hemos iderina
„ La hemoglobina es el colorante ri co en
hierro de los eritrocitos.
„ Después de 120 días el eritrocito es
fagocitado y la hemoglobina se degrada
a pigmentos de hemosiderina y
bilirrubina.
„ La hemosiderina es de color pardo
dorado.

Bilirrubina
„ Es un pigmento rojo amarillento que
es liberado rápidament e de los
macrófagos.
„ Es eliminado por las célul as hepáticas
de la vesícula biliar.

Lipofuscina
„ Es un pigmento pardo.
„ Aparece como pequeños cúmulos en
células cardiacas, nervios as y hepáti cas.
„ Aumenta con la edad.
„ Se considera producto terminal de la
actividad lisosómica.
 Lisosomas

Lisosomas
„ Si stema di gesti vo i ntracelular.

„ Conti enen hi dr olasas áci das.

„ Ti ene la capaci dad de degradar casi

todos los ti pos de macromol éculas
biológica s

Autólisis o degeneración post

mortem.

„ Des trucci ón parci al o total de la

mem brana li sosomi ca, por lo que las
enzi mas se v uelcan al ci toplasma y
di gi eren la célula.
 Lisosomas
„ Los li sosomas se forman por
li beraci ón, des de el reti culado trans
de Golgi , de pequeñas vesí culas que
conti enen hi drolasas áci das:
lisosomas primarios.

Lisosomas
„ Las enzi mas son si nteti zadas en el
RER.

„ Los lisosomas secundarios conti enen

materi al en proces o de degradaci ón.

Lisosomas
„ Las membr anas conti enen una bomba
de protones dependientes de AT P.

„ Bom bea los i ones de hi drógeno haci a

el i nteri or de la v esí cula para
aci di fi car el conteni do ( pH 5).
Lisosomas
„ Vacuola de autofagocitosis: materi al
celular a desechar envuelto en una
mem brana provi sta por el RER.

Lisosomas
„ Autofagosoma: vacuola de
autofagoci tosi s fusi onado con un
li sosoma, en el que ti ene lugar la
degradaci ón.

Lisosomas
„ Autofagia: degradaci ón norm al de los
componentes propi os del a cél ula.

„ El objeti vo pri nci pal es sumi ni strar

materi al de cons trucci ón para la
sí ntesi s de nuev as moléculas
protéi cas.
 Endocitosis
„ Proces o por el cual una célula
i ncorpora materi al del medi o
ci rcundante en v esí culas li mi tadas
por mem br ana, que s e li bera del
plamalema.

Endocitosis
„ De acuer do con el m ateri al
i ncorporado s e di ferencí a entre:
o Fagocitosos: vesículas de gran tamaño,
captan partículas grandes, como
bacterias.
o Pinocitosis: vesículas de menor tamaño,
captan líquido con eventuales moléculas
disueltas.

Fagocitosis

„ Se da en células especi ali zadas:

macrófagos y l eucoci tos
neutrófi los (fagocit os).
 Fagocitosis
„ La partí cula s e une a
los receptores de la
mem brana del
fagoci to.
„ Esto prov oca la
formaci ón de
seudópod os.

Fagocitosis
„ Se forma una
vesí cula li mi tada
por mem br ana:
fagosoma.
„ El fagosoma s e une
con lisos omas
primarios.

Fagocitosis
„ Heterofagia:
degradaci ón
i ntracelular del
materi al
endoci tado.
 Picnocitosis
„ Macropicnocitosis: m acromol éculas
di cuel tas en lí qui do
„ Células con borde festoneado
„ El material se elimina de nuevo por
exocitosis
„ Objetivo: controlar la presencia de
antígenos.

Picnocitosis
„ Endocitosis mediada por recept or:
macromoléculas que s on i ncor poradas
a la célula s electi vamente.

Picnocitosis
„ Endosoma temprano:
estructuras limitadas
por membrana que
poseen una bomba
dependiente de ATP
que capta iones H
para disminuir el pH.
 Peroxisomas

Peroxisomas

„ Grandes or ganelas ci toplasmáti cas

redondeadas li mi tadas por
mem brana con un di ámetro
aproxi mado de 0,5 µm.

Peroxisomas
„ Conti ene enzi mas que i ntervi enen en
el metaboli smo de hi drógeno.

„ Células hepáti cas y renales.

„ La úni ca enzi ma com ún a todos los

peroxi somas es la catalasa.
 Funciones

„ Ti enen la capaci dad de

destoxi fi car vari as sustanci as
tóxi cas.
„ Degr adaci ón de lí pi dos.

Peroxisomas
„ Se forman a par ti r de peroxi somas
ya pr esentes por di vi si ón y
creci mi ento.

„ Las proteí nas delos peroxi somas se

si nteti zan en ri bosomas li br es.

Proteasomas
 Proteasomas
„ Son grandes com plejos con múlti ples
subuni dades.

„ Conti enen proteasas.

Función
„ Degradan proteínas
como un proceso
selectovo y
regulado
contribuyendo a la
regulación de
importantes
procesos celulares.

Bomba de Na - K

Transporte activo
Es necesaria la fosforilación
Ribosomas

SINTESIS DE PROTEÍNAS

Síntesis de proteínas
„ Los tres tipos de RNA intervienen en la
síntesis protéica.
„ Los tres son sintetizados en el núcleo
celular por trans cripción de DNA y luego
export ados al citoplasm a.

Síntesis de proteínas

„ Cada molécula de mRNA tiene el

esquem a de producción para determinado
polipéptido, bajo la forma de una
secuenci a de grupos de 3 bases o codones,
y codi fican un aminoácido especí fi co.
 Síntesis de proteínas

„ El tRNA interviene al buscar los

correspondi entes aminoácidos en el
citoplasma (existe un tRNA para cada
aminoácido) y transportarlos hast a la
cadena de peptidos por form ars e.

Síntesis de proteínas
„ El rRNA se incluye en el núcleo celular
bajo la form a de ribonucleoproteína
(RNP), que comprende las dos
subunidades del ribosoma.
„ Cada una se exporta por separado al
citoplasma, donde se incorporan hasta que
se llava a cabo la síntesis de proteínas.

Síntesis de Proteína

„ Fase de Iniciación.
„ Fase de Prolongación.
„ Fase de Terminación.
 Fase de Iniciación
„ La molécul a del mRNA que codi fica la
proteína a sintetizar se fija por el extremo
anterior (ext remo 5´) a la subunidad menor
del ribosoma.

Fase de Iniciación
„ Durante la fijación se ubica el codón de
inicio del mRNA en la denominada
posición de cadena o sitio P.

Fase de Iniciación
„ El codón de inicio se compone del grupo
de tres bas es AUG ( metionina) y repres ent a
una señal de comienzo para la síntesis
proteica.
 Fase de Iniciación
„ Después de la fijación del mRNA se
adosa una subunidad ribosomal
mayor, con lo que finaliza la fase
de iniciación.

PROTEÍNAS SINTETIZADAS
POR RIBOSOMAS
LIGADOS A LA MEMBRANA.

„ Si la proteína debe ser sintetizada

por ribosomas ligados a la
membrana, el mRNA tiene en su
extremo 5´ una secuencia de bases
adicional que codifica la
denominada secuencia seña l (20
aminoácidos).

RIBOSOMAS
LIGADOS A LA MEMBRANA
„ La secuencia señal es sintetizada
primero y presenta una
prolongación N-t erminal de la
“verdadera proteína” a sintetizar.
 RIBOSOMAS
LIGADOS A LA MEMBRANA
„ Un complejo RNA-
proteína específico,
denominado
partícula de
reconocimient o de
señal (SRP) se fija a
la secuencia señal.

RIBOSOMAS
LIGADOS A LA MEMBRANA
„ La SPR tie ne gran afinidad con una
proteína int egral de la membrana de la
superficie externa del RER: recept or SPR
o prot eína de anclaje.

RIBOSOMAS
LIGADOS A LA MEMBRANA
„ La SPR se fija a la secuencia señal y
al receptor SPR uniendo al ribosoma
con la superficie ex terna de la
membrana del RER.
 RIBOSOMAS
LIGADOS A LA MEMBRANA
„ El SPR se separa de la secuencia señal después
de la unión con el receptor SP R y el ribosoma a
través de la secuencia señal.
„ El ribosoma se une al canal transportador de
proteína, que atraviesa la membrana del RER.

RIBOSOMAS
LIGADOS A LA MEMBRANA
„ Se reest ablece entonces la síntesis proteica
con form ación de la verdadera proteína a
continuación de la secuencia señal.

RIBOSOMAS
LIGADOS A LA MEMBRANA
„ Durante la form ación, la cadena peptídica
atravi esa el canal hacia la luz del RER.
RIBOSOMAS
LIGADOS A LA MEMBRANA
„ En cuanto pas a la totalidad de la secuenci a
señal, ésta se separa por acción de una
enzim a ligada a la membrana, una
señalpeptidasa.

RIBOSOMAS
LIGADOS A LA MEMBRANA
„ Cuando finaliza la síntesis de la verdadera
cadena polipeptídica, ésta s e libera a la luz
del RER o permanece unida a la membrana
si se trata de una prot eína integral de la
membrana.

RIBOSOMAS
LIGADOS A LA MEMBRANA
„ Se cierra el canal de proteínas y solo se
vuelve a abrir con la fij ación de una nueva
secuenci a señal.
PROTEÍNAS SINTETIZADAS
POR RIBOSOMAS LIBRES.

„ En este cas o la síntesis está determinada

por la ausencia de la secuencia de bases
de inicio en el extremo 5´ en la molécula
de mRNA que codi fica la proteína.

RIBOSOMAS LIBRES
„ El ribosoma permanece en el citosol y
produce ahí la proteína.

„ La proteína ya sintetizada permanece en el

citosol, o es transport ada a las
mitocondrias o incluso al núcleo celular.

Síntesis de Proteínas

„ Una vez finalizada la síntesis de una

proteína se se paran las 2
subunidades ribosomales, que solo se
vuelven a unir para sintetizar una
nueva proteína.
 PREPRPTEÍNAS.

„ Proteínas que poseen una

secuencia inicial.

POLIRRIBOSOMAS
„ Durante la síntesis de proteínas, el
ribosoma se desplaza respecto a la hebra
de mRNA.

„ Otro ribosoma lo sigue traduciéndose así

varias veces la misma proteína.

POLIRRIBOSOMAS

„ La cantidad de ribosom as de un
polirribosoma es proporcional a:
„ la longitud de una hebra de mRNA,
„ Y a la longitud de la cadena peptídica
formada.
 Fase de prolongación
¾ Se encadenan los ami noáci dos
medi ante enlaces peptí di cos.

¾ El tRNA busca los ami noáci dos

requeri dos en el ci toplasma.

Fase de prolongación
„ Cada molécula de tRNA
se compone de una cadena
de alrededor de 80
nucleótidos, que adopt an la
forma de un trébol por
apareamiento de las bas es
de las distintas porciones
de las molécul as.

Fase de prolongación
„ Las dos hojas laterales
del trébol están formadas
por dos asas laterales.
„ En el extremo del tallo se
encuentra un sitio para el
aminoácido especí fi co.
 Fase de prolongación
„ La porción final del tallo
está form ado por el
extrem o 3´ de la molécul a
y termina con la
secuen cia de bases CCA,
en la cual el aminoácido
se une a la adenina final.

Fase de prolongación
„ Se logra la especificidad
porque a cada tRNA le
corresponde una
aminoacil-tRNA-sintetasa
especí fica, que fija el
aminoácido correcto a la
molécula de tRNA
correspondi ente.

Fase de prolongación
„ Se denomina aminoacil-tRNA
al tRNA unido al aminoácido.
„ En la porción opuesta se
encuentra un grupo de 3 bases,
denominado anticodón, que es
complementario al grupo de 3
bases correspondiente (codón)
de la hebra de mRNA.
 Fase de prolongación
„ El primer aminoácido
transportado es la
metionina (codón
AUG).

Fase de prolongación
„ El tRNA con la
metionina también se
denomina RNA
iniciador y se fija al
ribosoma en el sitio
peptdilo o sitio P.
„ El segundo aminoacil-
tRNA se fij a al sitio
aminoacilo o sitio A.

Fase de prolongación
„ El enlace peptídico entre aminoácidos
encont rados s e lleva a cavo medi ante una
peptidiltransferasa (ribozi ma).
 Fase de prolongación
„ Una vez form ado el
enlace peptídi co el
aminoácido abandona el
ribosoma.
„ El ribosoma se desplaza
y un nuevo tRNA
ocupará el sitio A
previ ament e
desocupado.

Fase de prolongación
„ La síntesis continúa hast a que al sitio A
llega un codón de detención:
„ Codones que no codifican ningún
aminoácido:
„ UAG
„ UUA
„ UGA

Fase de prolongación

„ Se fija en el sitio A un factor de

liberación.
„ Causa la separación de la unión entre la
cadena polipeptídica y la última
molécula de tRNA.
Fase de Terminación

„ Las dos subunidades ribosomal es y el

tRNA se separan y abandonan la hebra
de mRNA.

Sintesis de Proteínas
„ La mayorí a de las prot eínas sintetizadas en
el RER sufren glucocilación ligada a N, por
lo que la mayoría son glucoproteínas.
„ A menudo las cadenas de prot eínas sufren
esciciones.
„ Sufren plegamiento.