Universidad Nacional de

San Cristbal de Huamanga

Facultad de ingeniera Qumica y Metalurgia

E. F. P: Ingeniera Agroindustrial

PRACTICA N 03

PRESION DE VAPOR DE LIQUIDOS

(Mtodo esttico)

Curso : FISICO QUIMICA (QU- 242)

Profesor : Ing: PEREZ CHAUCA, Fernando

Integrantes: HUAYTA FERNANDEZ, Jack

HUAMAN CCENTE, Emilio

Hora de prctica: mircoles 2-5 p.m.

Ayacucho Per
2009
 PRESION DE VAPOR DE LIQUIDOS
(Mtodo esttico)

I.- OBJETIVOS:
Determinar experimentalmente la presin del vapor del lquido a diversas
temperaturas preestablecidas.
Hallar la entalpa (molar) de vaporizacin Hvap, utilizando la `pendiente
de la ecuacin de clausius _ clapeyron (ECI-CI) interpretar su significado
y hallar el % de error .hallar el valor de la constante B formular la ECI-CI
experimental para el liquido estudiado
Calcular la temperatura de ebullicin normal del liquido (tb) y compararla
con el valor terico
Calcular la temperatura de ebullicin del liquido (tb) acp0ndiciones del
laboratorio de fisicoqumica (CL) y compararlas con el valor terico
Calcular el calor latente de vaporizacin para el liquido en estudio
interpretarlo
Formular la ecuacin de antoinie experimental y compararlas con la teora
Formular otra ecuacin experimental propuesta que presente tres
constantes y compararlas con la terica.
Calcular la entropa (molar) de vaporizacin S vap. Empleando la regla
de trouton
Calcular la entropa (molar) de vaporizacin S vap. Empleando la
ecuacin de kitzyakowsk solo si responde

II.- EXTRACTO DE LA REVISION BIBLIOGRAFICA:

EVAPORACION:

La teora cintica establece que todas las molculas de una sustancia a una
determinada temperatura estn doradas de la misma energa cintica de
traslacin y se mueven alas misma velocidad pero el caso real es que las
energas cinticas de traslacin y las velocidades moleculares varan sobre y
bajo los valores promedios considerados

Resulta entonces que en cada liquido y en cada existen molculas energizadas

tan fuertemente que se mueven a velocidades mucho mas altas que la velocidad
promedio ,cuando una de estas molculas asciende ala superficie del liquido ; la
molcula `p0rsee energa suficiente para deshacerse de las fuerzas que quiere
retenerla en la superficie este fenmeno de desprendimiento de ala molculas
fuertemente energizadas ,tiene lugar e toda superficie liquida ,es decir la materia
de un liquido permanente tiende a asumir el estado de gas o vapor ,el fenmeno
se denomina evaporacin

Condensacin:
Cuando un liquido se evapora en un espacio de dimensiones limitadas pronto
las molecitas de vapor se encuentran en todos sitios pero desee que la
vaporizacin prosigue aumentara el numero de molculas en el estado gaseoso
,lo cual origina el aumento de presin ejercida por el vapor esto se debe Alos
choques de sus molculas contra las superficies por las molculas del estado
gaseosa .de tal modo que cuando una de estas molculas chocan cine l liquido
,que las retornaran y la integraran al liquido esto es condensacin.
Cuando un liquido se evapora en un espacio limitado se producen dos procesos
opuestos el de evaporizacin y el de condensacin .la velocidad de la
condensacin va en aumento como procede la vaporizacin y aumenta entonces
la presin del vapor .si esta presente en un suficiente cantidad de liquido .la
presin de vapor alcanzara finalmente tal valor que la velocidad de
condensacin llegara a igual ala velocidad de evaporizacin
Cuando se alcanza los valores son iguales las velocidades de evaporacin y
condensacin se establece un equilibrio dinmico y cuando la presin de valor
permaneces constante dado que formacin de vapor se compensacin por la
condensacin de otra cantidad exactamente igual de vapor la presin ejercidas
por el vapor en tal condicin de equilibrio se denomina la presin o tensin de
vapor liquido.El equilibrio requiere un sistema no cambie con el tiempo en un
sentido macroscpico es decir ninguna medicin en el sistema detectar alguna
diferencia en una propiedad macroscpica en los tiempos y () nivel
macroscpico el sistema en duda no esta estadstico los movimientos rpidos de
alas molculas del liquido y de gas continan.
Todos los materiales (en estado solid y liquido) presentan tensiones de vapor
elevados pequeos cualquiera sea la temperatura de la sustancia
La magnitud de la presin de vapor no depende de las cantidades de vapor o de
liquido ,es la naturaleza del liquido el factor predominantes depende
exclusivamente de loas valores de las fuerzas atractivas entre las molecitas ,si
una sustancia posee altas fuerzas atractivas moleculares ser pequea la
velocidad de la perdida de molculas :de tal modo que aumenta el vapor segn
la junto de tamao de tamao y en la complejidad de la molcula para dos
compuestos qumicos similares ; uno de ellos tendr menor tensin de vapor si
u peso molecular es mayor

Vapor saturado y temperatura de saturacin:

El vapor que se encuentra en equilibrio con su liquido se llama vapor saturado la

presin de vapor saturado es un liquido presenta un valor estable para cada
temperatura ; independientemente el volumen que se expone al vapor si el
volumen disminuye parte del vao0r formando vuelve la estado liquido y si el
volumen aumentara de forma un nueva cantidad de vapor ; como en mayor casos
el numero de molecitas gaseosas contenidas en la unidad de volumen ;
permanece constante ; la presin de vapor saturado quedara tambin co0nstante
.la temperatura ala cual el vapor esta saturada se denomina temperatura de
saturacin termodinmica de la presin de vapor ecuacin de clapevro para que
coexistan dos fases de una sustancia pura reviere que es energas libres (de
gisbbs) sean iguales a determinad temperatura y presin ,entonces todas las
transformaciones estarn en equilibrio a presin y temperatura constantes
cuando la energa libre oleara de igual a ambas fases
La presin de vapor investiga porque como el vapor en general se comporta
como gas ideal constituye en termodinmica uno de los medios mas importantes
para determinara las propiedades de un solid y u liquido
Para una sola sustancia pura de estados liquido y de vapor se alcanzara el
equilibrio de fase si se hace variar la presin y la temperatura de manera
infinitesimal conservando el equilibrio
Supongan gamos que existen dos fases en equilibrio y que varan la presin del
sistema en DP la temperatura del sistema cambiara en dT a fin de preservar el
equilibrio .en tal situacin dP ydT se relacionara as G1: =G2 tendremos tambin
dg1 -=dg2 pero tomamos en cuenta la definicin de la energa libre de gibas o
simplemente energa libre

dG = -SdT + VdP
Resulta para cada fase:
dG1 = -S1dt + V1 dP
dG2 = -S1dt + V2 dP

Al igualar estas expresiones resulta:

-S2dt+V2dp = -S1dT + -V1dT
(V2 V1)dt = (S2-S1)dT

dP / dt = (S2 S1) / (V2 V1)

dP / dt = S / V

Donde S= S2 S1 que viene a ser el cambio de entropa y V =V2 V1 que

es la variacin del volumen del proceso .adems para un cambio finito ( G) t.p.
= 0 ; nos da para un cambio de fases S = H/T donde H es la variacin de
entalpa en al transformacin reversible que ocurre ala temperatura T al
remplazar este valor de S ne la ecuacin (IV -02)

dP / dt = H / TV

Conocida como la ecuacin de clapeyron que relaciona el cambio de temperatura

que debe acompaar al de presin en un sistema de dos fases de una sustancia
pura en equilibrio .esta ecuacin tambin nos ensea que dP/Dt esta
relacionada directamente con la entalpa de transformacin e inversamente con
la temperatura y cambio de volumen que acompaa a la transformacin.
la integrar la ecuacin (IV- 03) H Y V deben conocerse como funciones de la
temperatura o presin ,como tal informacin ; ordinariamente no esta disponible
,la ecuacin (IV-03) se usa en forma diferencial ,esto es :

(P2 P1) / (T2 T1) = H / TV

Donde el T es el promedio entre T1 Y T2 o bien ; se integra la ecuacin bajo el

supuesto de que H y V son constantes .luego obtendremos

H 2 dT
P2 T

dP
P1 V T1 T
Variacin de presin de vapor con la temperatura .ecuacin de clausius
calapeyron
La presin de vapor de un liquido ; es constante con al temperatura dada : pero
aumenta si lo hace la temperatura hasta el punto critico del liquido .por encima
de la temperatura critica ; no existe ya liquido ; y por o tanto no tiene valides el
concepto de presin del vapor saturado
La teora cintica ayuda entender que el aumento de la presin de vapor e3s
originada por el aumento de temperatura pues es la mayor proporcin de
molecular que adquiere la energa suficiente para escapar de las fase liquida y
en consecuencia se requiere mayor presin para establecer un equilibrio entre
el vapor y el liquido .por encima de la temperatura critica la tendencia de escape
de las molculas es tan elevada que ninguna presin apiladas es suficiente para
mantenerlas unidas en el estado liquido y toda la masa persiste como gas. Esta
variacin de la presion de vapor con la temperatura se expresa matemticamente
con la ecuacin de clusius-clapeyron.

dp / Dt= H V / T (V g VI )
H dT
lnP =
R T 2
Cl

III.- MATERIALES, EQUIPOS Y REACTIVOS:

Materiales:
1 probeta graduada de 100ml
1 embudo de vstago largo
1 luna de aumento
2 termmetros de 0-100 0C
1 mechero con trpode y malla
1 recipiente de 4-5 L para hervir agua
1 balanza de triple barra
1 esptula
1 varilla de vidrio

Equipos:
Equipo para la determinacin de la presin de vapor de lquidos: mtodo
esttico, instalado de acuerdo con la figura N0 5.
1 esptula
1 bomba de alto vaci
1 refrigeradora
1 termostato adicional o abastecimiento de agua potable permanente para
refrigerar.

Reactivos:
Benceno u otro solvente previamente seleccionado, 75ml
Silicona para alto vaci, 3g

IV.- PROCEDIMIENTO EXPREIMENTAL:

Disponer del isoteniscopio limpio y seco

 Ensamblar el equipo para la determinacin de la presin de vapor de
lquidos por el mtodo esttico de acuerdo al esquema presentado,
untando todas las uniones para alto vaco.
Colocar el isoteniscopio sin contenido, abrir las llaves L1, L3, L4, L5 y
conectar la llave de triple salida L2 para efectuar vaci por4-6 minutos,
verificar un h 450 mm Hg. Cerrar la llave L5 y esperar 3-4 minutos para
verificar si el sistema es hermtico comprobando la estabilidad de los
niveles de Hg en el manmetro (M). si el sistema no es hermtico se debe
identificar la causa y corregirla.
Si el sistema es hermtico abrir la llave L5 para que se igualen los niveles
de Hg.
Desmontar el isoteniscopio (I) y colocar en l 50-60mldel liquido en
estudio cuidando que en los ramales exista1-2cm de altura de liquido.
Acoplar el isoteniscopio al sistema de tal manera que el lquido
permanezca sumergido bajo el nivel del agua en el termostato.
Colocar la trampa de succin (TS) en el recipiente que contenga hasta la
2/3 partes nieve ntimamente mezclada con NaCL finamente molida (en
la proporcin en peso de 3-1) para garantizar el descenso de temperatura
hasta 10o C.
Instalar el sistema de refrigeracin, para el condensador (C), al flujo de
agua de agua potable, si esta a 15o C o menos, o de lo contrario, habilitar
otro termostato que mantenga la circulacin de agua 15o C cambiando
el agua permanentemente para adicionar agua helada.
Lograr que el bao termostatico alcance la primera temperatura de20 o
30 0C.
Termostatizar el isoteniscopio y su contenido 2-3 minutos.
Efectuar vaci por 3-4 minutos abriendo las 5 llaves. Cerrar la llave L5.
desconectar la bomba vaco.
verificar permanentemente que la primera temperatura del bao
termostatito se mantenga constante.
Observar el desnivel del lquido en los dos ramales del isoteniscopio.
Para aumentar la presin del sistema primero proceder a cerrar las llaves
L3 y L4, seguidamente abrir la llave L5 para dejar ingresar aire atmosfrico
y cerrarla. Luego abrir la llave L4 y cerrarla. Finalmente, abrir lentamente
la llave L3 para incrementar la presin del sistema, es decir, disminuir la
presin de vacio sobre el nivel superior e liquido en el ramal superior
desciende ligeramente.
Repetir sucesivamente los pasos 11, 12 y 13 hasta lograr que ambos
niveles del lquido se nivelen a la misma altura. Inmediatamente leer la
altura superior (hs) e inferior (hi9 en mm hg. Anotar en la tabla de datos
experimentales. Se ha conseguido informacin par la presin de vapor del
lquido a la pr8imera temperatura.
Para la segunda temperatura se calienta el agua del termostato para
aumentarla 5 0C. Observar el cambio o desnivel que se produce en ambos
ramales.
Repetir los pasos 13 y 14. Para esta segunda temperatura.
Lograr informacin experimental para un mnimo de 7 tempeturas.
Leer la presin en el barmetro o en el altmetro.
Calcular la P absoluta y proseguir con los dems clculos.
 Abrir las llaves L3, L4 y L5.. Esperar que se nivele hs y hi en el manmetro.
Cerrar L1. Desconectar el termostato. Demostrar el isteniscopio y retirar el
solvente y colocarlo en un frasco con el membrete de usado. Retirar la
mezcla frigorfica y evitar que la solucin salina entre en contacto con
superficies metlicas, es altamente corrosiva. Desconectar la llave de
conexin trifsica de la bomba de vaci.

V.- DATOS EXPERIMENTALES, CALCULOS, GRAFICAS Y RESULTADOS:

Ensayo T Hs, Hi, h, P, Ln P, T. K 1/T K P, mmHg

N C mmHg mmHg mmHg mmHg mmHg (Corregida)
(Leida)
1 16 776 332 444 104 4.78 289.15 0.003458 119.5
2 21 762 346 416 132 4.99 294.15 0.003399 146.6
3 26 746 362 384 164 5.18 299.15 0.003343 178.6
4 31 725 383 342 206 5.37 304.15 0.003288 216.2
5 36 712 396 316 232 5.56 309.15 0.003235 260.1

HALLANDO h, mmHg

Formula: h, = Hs Hi

Ensayo N 01: h, =776 332 = 444 mmHg

Ensayo N 02: h, =762 346 =416 mmHg
Ensayo N 03: h, =746 362 = 384 mmHg
Ensayo N 04: h, =725 383 = 342 mmHg
Ensayo N 05: h, =712 396 = 316 mmHg

HALLANDO P (leda) mmHg

Frmula: P (Leda) = P Baromtrica - h,

Ensayo N 01: P (Leida) h, =548 444 = 104 mmHg

Ensayo N 02: P (Leida) h, = 548 416 = 132 mmHg
Ensayo N 03: P (Leida) h, =548 384 = 164 mmHg
Ensayo N 04: P (Leida) h, =548 342 = 206 mmHg
Ensayo N 05: P (Leida) h, =548 316 = 232 mmHg
 H vap 1
HALLANDO C Formula: LnP C
R T
Datos:
P 760mmHg
Cal
H VAP 6900 6900 1
mol Ln(760) C
1.987 341.90
Cal
R 1.987 C 16.79
mol K
T 341.90 K

H vap 1
HALLANDO LnP mmHg Formula: LnP C
R T
Ensayo N 01:

Cal
H VAP 6900
mol
6900 1
Cal LnP 16.79
R 1.987 1.987 289.15
mol K
LnP 4.78
T 289.15 k
C 16.79

Ensayo N 02:

Cal
H VAP 6900
mol
6900 1
Cal LnP 16.79
R 1.987 1.987 294.15
mol K
LnP 4.99
T 294.15 k
C 16.79

Ensayo N 03:

Cal
H VAP 6900
mol
6900 1
Cal LnP 16.79
R 1.987 1.987 299.15
mol K
LnP 5.18
T 299.15 k
C 16.79

Ensayo N 04:
 Cal
H VAP 6900
mol
6900 1
Cal LnP 16.79
R 1.987 1.987 304.15
mol K
LnP 5.37
T 304.15 k
C 16.79
Ensayo N 05:
Cal
H VAP 6900
mol
6900 1
Cal LnP 16.79
R 1.987 1.987 309.15
mol K
LnP 5.56
T 309.15 k
C 16.79

VI.- CALCULOS Y GRAFICAS EXEGIDAS PARA EL INFORME

1. GRAFICA N0 1: P (en mm hg) vs t(0c). Ubicar los puntos

experimentales, trazar la curva preliminar de equilibrio liquido-vapor
(ELV) e identificar el rea de la fase liquida (L) y de la fase vapor (V).

T (C) P (mmHg)
16 104
21 132
26 164
31 206
36 232

250 y = 6.6x - 4
36
R2 = 0.9948
200 31

26
P (mmHg)

150
21
100 16 c

50

0
0 10 20 30 40
T (C)
2. GRAFICA N0 2: log P (P en mm hg) vs 1/T (K-1). Identificar las fases L
y V. hallar el pendiente y la entalpa (molar) de vaporizacin H vap
igualando a la pendiente en la ecuacin de Clausius-Clapeyron (ECI-
CI). Interpretar su significado y hallar el % de error.

1/T K LnP, mmHg

0.003458 4.78
0.003399 4.99
0.003343 5.18
0.003288 5.37
0.003235 5.56

5.6
y = -3482.8x + 16.825
5.5
R2 = 0.9999
5.4
LnP(mmHg)

5.3
5.2
5.1 Serie1
5 Lineal (Serie1)

4.9
4.8
4.7
0.0032 0.0033 0.0034 0.0035
1/T

H VAP
m 3482.8
R
H VAP 3482.8 1.987
Cal
H VAO 6920.324
mol k
Cal
H VAP 6.920324
mol

3. Formular la ECI-CI experimental y explicar el significado de cada

trmino y precisar su utilidad.
 H vap 1
LnP C
R T
1
LnP 3482.8 16.79
T
LnP = Y = Ordenada
- 3482.8 = m pendiente = H VAP / R
1
X ABCISA
T
16.79 = Constante

4. Corregir los valores experimentales de log P para cada (1/T) dado,

empleando la ecuacin de Clusius-Ciapeyron de 3, y trazar la curva
de ELV definitiva (corregida) en la GRAFICA N0 1.

HALLANDO P (corregida) mmHg

H VAP 1
C
Formula: P 2.72 R T

Ensayo N 01:
A T=289.15 K
P (corregida) =119.5 mmHg
Ensayo N 02:
A T=294.15 K
P (corregida) =146.6 mmHg
Ensayo N 03:
A T= 299.15 K
P (corregida) = 178.6 mmHg
Ensayo N 04:
A T=304.15 K
P (corregida) = 216.2 mmH
Ensayo N 05:
A T=309.15 K
P (corregida) =260.1 mmHg

P (mmHg) 119.5 146.6 178.6 216.2 260.1

T C 16 21 26 31 36
 300
y = 7.016x + 1.784
250
R2 = 0.9911
200

P(mmHg)
Serie1
150
Lineal (Serie1)
100

50

0
0 20 40
1/(T=K)

5. Calcular la temperatura de ebullicin normal del liquido (Teb) y

compararla con el vapor terico.

1
LnP 3482.8 16.79
T

Remplazando en la ecuacin P = 760mmHg

1
Ln(760) 3482.8 16.79
T

(6.63 - 16.79)T = -3482.8

T= 342.8 K

Teb = 341.90k (valor terico)

n-hexano

6. calcular la temperatura de ebullicin a CL del liquido (Teb) e indicar

Cmo se determinara?

1
LnP 3482.8 16.79 Remplazando en la ecuacin P = 548mmHg.
T

1
Ln(548) 3482.8 16.79
T
(6.306 16.79)T 3482.8
T 332.202
7. Calcular el calor latente de vaporizacin, vap para el lquido en
estudio e interpretarlo.

En la ecuacin H VAP VAP PM

H VAP 6.920324Kcal / mol

VAO
PM 86.066 g / mol

VAO 0.081

8. Calcular la entalpa (molar) de vaporizacin, sVap, empleando la

regla de Trouton.
H VAl
SVAP
TEB
6920.324 Cal
S VAP
16 273.15 mol k
Cal
S VAP 23.93
mol k
9. Calcular la entalpa (molar) de vaporizacin, SVap, empleando la
ecuacin de Kitzyakowsky.
H
S VAP
Teb
6920.324
S VAP 23.93
289.15
6920.324
S VAP 23.53
294.15
 CONCLUCIONES

Al obtener las diferentes temperaturas en cada ensayo se pudo hallar la

presin del vapor del liquido para cada caso. Tambin obtuvimos datos
tericos para realizar los diferentes clculos.
La diferencia de los clculos realizados en cada ensayo se debe a
pequeos errores tuvimos como por ejemplo en las medidas de las
temperaturas, del mercurio, etc
Gracias a los distintos datos se se realizo las diferentes graficas para
dicho liquido y con el cual nosotros podremos realizar graficas para
distintos lquidos, para lo cual solo bastara saber a que presin y
temperatura se esta trabajando
Se hallo la temperatura de ebullicin del liquido.

RECOMENDACIONES:

El alumno debe tener cuidado al hacer uso de los distinto materiales y

reactivos.
La presencia del profesor de prcticas es importante para resolver los
distintos problemas que se presentan en la prctica y responder las
dudas de los alumnos.
BIBLIOGRFIA CON SULTADA:

MEZQUITA, C. nociones de la fisicoqumica aplicada a la biologa. Edit.

Expaxis Barcelona Espaa 1971. Pp. 41-43.
PEREZ A. A. A.- GARNADOS R. C. S. Manual de experimentos de
fisicoqumica I UNSCH. Ayacucho. Peru 1980.
PONZ MUZZO, Gaston. Fisicoquimica cuarta edicin 1978. Lima. Peru.
LAIDLER, K. J. MEISER, J. H. FISICOQUIMICA. Edit. CECSA.
Mexico, D. F. Mxico.